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丹参酮凝胶剂的释药性研究 被引量:29
1
作者 马树人 钟天耕 《中成药》 CAS CSCD 1999年第12期 617-619,共3页
目的:研究丹参提取物丹参酮亲水凝胶的释药性。方法:以卡波姆(Carbomer)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为基质。制备丹参酮亲水凝胶,使用改良的Franz扩散池,进行体外释药试验。结果:发... 目的:研究丹参提取物丹参酮亲水凝胶的释药性。方法:以卡波姆(Carbomer)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为基质。制备丹参酮亲水凝胶,使用改良的Franz扩散池,进行体外释药试验。结果:发现凝胶剂中加入适量PVP既可增加凝胶的粘结力,又可在一定范围内控制释药速率。结论:可供丹参酮外用贴剂研究提供帮助。 展开更多
关键词 丹参酮 速率 凝胶剂 药性
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矿泥巴布剂的研制 预览 被引量:11
2
作者 吕育齐 杨东诚 《黑龙江医药》 CAS 2000年第1期 13-14,12,共3页
本实验主要研究巴布剂的基质和矿泥巴布剂,通过正交试验最终得出巴布剂基质的最佳配比为:丙烯酸树脂Ⅱ号:明胶:聚乙烯醇:羧甲基纤维素钠:高岭土:氧化锌:甘油:蓖麻油:吐温-80:液体石蜡=3:3:6:3:5:0.1:10... 本实验主要研究巴布剂的基质和矿泥巴布剂,通过正交试验最终得出巴布剂基质的最佳配比为:丙烯酸树脂Ⅱ号:明胶:聚乙烯醇:羧甲基纤维素钠:高岭土:氧化锌:甘油:蓖麻油:吐温-80:液体石蜡=3:3:6:3:5:0.1:10:0.5:0.5:1。矿泥巴布剂的最佳配比为丙烯酸树脂Ⅱ:明胶:聚乙烯醇:羧不钠:矿泥:氧化锌:甘油:蓖麻油、吐温-80:液体石蜡=3:7:8:2:3:0.2:14:0.5:0.5:1 展开更多
关键词 巴布剂 基质 正交试验 药性 矿泥
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氟比洛芬明胶微球的制备及其体内外释药特性研究 预览 被引量:12
3
作者 钟延强 任常顺 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期 382-384,共3页
目的 制备粒径大小符合关节腔注射要求的氟比洛芬明胶微球,探求明胶微球腔内给药的可行性,方法 按均匀设计法筛选乳化冻凝法制备氟比洛芬明胶微球(FP-GMS)的最佳制备工艺,并对微球的粒径分布,药物包封率,体外释药特性,... 目的 制备粒径大小符合关节腔注射要求的氟比洛芬明胶微球,探求明胶微球腔内给药的可行性,方法 按均匀设计法筛选乳化冻凝法制备氟比洛芬明胶微球(FP-GMS)的最佳制备工艺,并对微球的粒径分布,药物包封率,体外释药特性,氟比洛芬的体内分析以及腔内注射后的体内外周血液药物动力学进行考查。要微球粒径范围为2.5~12.3μm,平均粒径为7.53μm氟比洛芬含量为5.02%,其体外释药符合Higuchi方程 展开更多
关键词 氟比洛芬 明胶微球 高效液相色谱法 药性
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聚(N-乙烯基吡咯烷酮)共混物的水凝胶特性及释药性 预览 被引量:6
4
作者 赖俊英 涂克华 王利群 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期 153-155,共3页
用溶液共混的方法制备了聚(N-乙烯基吡咯烷酮)与苯乙烯共聚物的共混体系(PVP/PSH).研究了该体系的水凝胶特性及对蛋白质药物的控释性能.发现不相容的共混物具有较大的吸水率和蛋白质药物的释放速率.共混物戢药装置在pH=1.0的水溶液中的... 用溶液共混的方法制备了聚(N-乙烯基吡咯烷酮)与苯乙烯共聚物的共混体系(PVP/PSH).研究了该体系的水凝胶特性及对蛋白质药物的控释性能.发现不相容的共混物具有较大的吸水率和蛋白质药物的释放速率.共混物戢药装置在pH=1.0的水溶液中的药物释放速率明显小于在pH=7.4的水溶液中的释放速率.该现象刚好与人体胃肠道的pH变化相对应,显示上述共混体系是一种潜在的结肠定位控释系统. 展开更多
关键词 聚(N-乙烯基吡咯烷酮)共混物 水凝胶特性 药性 结肠定位 物控
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特殊纳米粒的研究进展及在肿瘤治疗中的应用 预览 被引量:4
5
作者 张乐 周世文 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第13期 1020-1022,共3页
纳米粒(Nanoparticle,NP)是粒径10nm~500nm之间的固态胶状粒子,包括纳米囊和纳米球两类.NP可作为一种药物传递和控释的载体,亲脂性药物通过溶解和包裹的方式被包封于粒子内部;而亲水性药物常通过吸附、交联、共价结合等方式附着于粒子... 纳米粒(Nanoparticle,NP)是粒径10nm~500nm之间的固态胶状粒子,包括纳米囊和纳米球两类.NP可作为一种药物传递和控释的载体,亲脂性药物通过溶解和包裹的方式被包封于粒子内部;而亲水性药物常通过吸附、交联、共价结合等方式附着于粒子表面.NP自问世以来,由于具有减少药物剂量、降低毒性、减轻变态反应及免疫反应、延缓释放、降低体内消除速度、改变药物在体内的分布、靶向释药性好等优点,同时又克服了脂质体因脂质膜易于降解,药物易渗漏、重复性较差、体内不稳定的缺点,而得到了广泛、深入的研究. 展开更多
关键词 纳米粒 肿瘤治疗 物传递 脂性 共价结合 物剂量 降低毒性 免疫反应 变态反应 体内消除 粒子 纳米球 纳米囊 亲水性 药性 NP
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壳聚糖及其他生物材料作为胰岛素载体的释药性 预览 被引量:5
6
作者 卜瑞芳 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2010年第29期 5459-5462,共4页
目的:探讨壳聚糖及其他生物材料作为胰岛素载体的释药性。方法:收集1999/2008发表的关于壳聚糖及其他生物材料作为胰岛素载体的释药性及其降血糖作用的中文实验研究文献19篇,从壳聚糖胰岛素载体材料、实验方法、实验结果、实验结论方... 目的:探讨壳聚糖及其他生物材料作为胰岛素载体的释药性。方法:收集1999/2008发表的关于壳聚糖及其他生物材料作为胰岛素载体的释药性及其降血糖作用的中文实验研究文献19篇,从壳聚糖胰岛素载体材料、实验方法、实验结果、实验结论方面加以整理,分别评价其释药性及降血糖作用。同时对其他生物材料胰岛素载体的类型、制备工艺、制备原理、体外释药、降血糖作用进行综合评价。结果:从15篇有关壳聚糖胰岛素载体的实验研究中选出13篇,从中可以看出部分壳聚糖胰岛素载体的释药性具有pH响应性,可根据胃肠道不同部位的pH值调节胰岛素的释放,减少口服胰岛素的胃肠道破坏;同时通过改善制备工艺如制备原料、反应时间、应用添加剂等途径可进一步改良释药性,加强胰岛素在特定部位的定位释放作用,并赋予缓释、促进药物渗透吸收等新的性能。从10篇有关其他生物材料脂质体、纳米粒、水凝胶、微球、微囊等作为胰岛素载体的实验研究中选出6篇,从中可以看出上述生物材料均具备无毒、无免疫原性、可降解、生物相容性好等特点,亦具有良好的体外释药性及降血糖作用。结论:壳聚糖及其他生物材料如脂质体、纳米粒、水凝胶、微球、微囊等作为胰岛素载体均具有良好的释药性,其临床应用具有可行性。 展开更多
关键词 胰岛素 壳聚糖 药性 降血糖作用 物控系统及其载体材料
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多孔载药n-HA/PEEK/CS复合材料的制备与性能 预览
7
作者 周浩浩 曹慧群 +3 位作者 周莉 罗仲宽 胡惠媛 黄丹榕 《功能高分子学报》 CSCD 北大核心 2018年第3期267-272,共6页
首先以纳米羟基磷灰石(n-HA)、聚醚醚酮(PEEK)、壳聚糖(CS)为原材料进行复合,制得n-HA/PEEK/CS复合材料;然后采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)/NaCl作为致孔剂对复合材料进行致孔,载入抗生素类药物红霉素(EM),制备出一种新型多孔载药... 首先以纳米羟基磷灰石(n-HA)、聚醚醚酮(PEEK)、壳聚糖(CS)为原材料进行复合,制得n-HA/PEEK/CS复合材料;然后采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)/NaCl作为致孔剂对复合材料进行致孔,载入抗生素类药物红霉素(EM),制备出一种新型多孔载药复合骨修复材料n-HA/PEEK/CS/EM。通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、力学测试、紫外-可见分光光度计(UVVis)表征了该复合材料的形貌结构、力学性能及药物缓释性能。结果表明:当m(PVP)∶m(NaCl)=1∶6时,可以得到孔隙率为51.6%、抗压强度为6.98MPa的n-HA/PEEK/CS/EM复合材料;当CS的质量分数由0增加到30%时,最大药物释放质量浓度由39.8μg/mL增加到52.0μg/mL;药物载入后无新化学键生成;材料形成了三维立体多孔结构,孔径为5~50μm,有利于营养物质的运输及细胞、组织的长入。 展开更多
关键词 骨材料 聚醚醚酮 壳聚糖 纳米羟基磷灰石 药性
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多孔载药纳米羟基磷灰石/聚酰胺/壳聚糖复合材料的制备与性能 预览 被引量:3
8
作者 周莉 吴凤群 +3 位作者 罗仲宽 杨菲 胡惠媛 刘波 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期89-93,共5页
以纳米羟基磷灰石(n-HA)、聚酰胺(PA)、壳聚糖(CS)为原料,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)与氯化钠(Na Cl)为致孔剂采用溶液共混法和粒子致孔法,载入抗生素红霉素(EM),研制一种新型多孔载药纳米羟基磷灰石/聚酰胺/壳聚糖/红霉素复合... 以纳米羟基磷灰石(n-HA)、聚酰胺(PA)、壳聚糖(CS)为原料,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)与氯化钠(Na Cl)为致孔剂采用溶液共混法和粒子致孔法,载入抗生素红霉素(EM),研制一种新型多孔载药纳米羟基磷灰石/聚酰胺/壳聚糖/红霉素复合骨组织修复材料。研究了其孔隙率、抗压强度、X射线衍射谱图、红外光谱图、SEM和药物释放曲线,探讨了CS含量及红霉素释放量对材料性能的影响。结果表明,当PVA/Na Cl为1:6时,材料总孔隙率为72%和抗压强度为0.71MPa,扫描电镜显示多孔n-HA/PA/CS复合材料孔的直径在100-500μm之间,适合血管、骨组织的长入以及营养物质的运输。当CS的含量从0增到30%时复合材料药物的释放量从41.6%增到82.4%,表明可降解材料CS的加入有利于药物溶出。 展开更多
关键词 关n-羟基磷灰石 聚酰胺 壳聚糖 药性
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pH敏感抗菌水凝胶的制备及性能研究 预览
9
作者 董文丽 《哈尔滨商业大学学报:自然科学版》 CAS 2018年第1期92-95,共4页
用化学交联法合成了聚乙烯醇(PVA)/明胶凝胶,溶液吸附法制备了聚乙烯醇/明胶/山梨酸钾抗茵凝胶.利用FT-IR表征了凝胶的结构,研究了不同配比凝胶的溶胀性能,pH对凝胶溶胀性能的影响.考察了凝胶的栽药率及在不同pH介质中的释药... 用化学交联法合成了聚乙烯醇(PVA)/明胶凝胶,溶液吸附法制备了聚乙烯醇/明胶/山梨酸钾抗茵凝胶.利用FT-IR表征了凝胶的结构,研究了不同配比凝胶的溶胀性能,pH对凝胶溶胀性能的影响.考察了凝胶的栽药率及在不同pH介质中的释药性.结果表明,原料配比对凝胶的平衡溶胀率有影响,PVA:明胶质量比为6:4的凝胶平衡溶胀率最高为632%;凝胶在酸性和碱性环境中均具有pH敏感性;凝胶中PVA质量分数越高,对山梨酸钾的吸附性越好,凝胶的释药性与其溶胀行为一致. 展开更多
关键词 聚乙烯醇 明胶 水凝胶 PH敏感性 药性
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用现代科学阐释药性,推动中药理论的现代化——访河南中医药大学药学院副院长崔瑛教授 预览
10
《世界中医药》 CAS 2018年第4期I0001-I0004,共4页
崔瑛,男,博士,教授,博士生导师。长期从事《中药学》教学,中医临床工作。任国家执业药师资格考试命审题专家,世界中医药联合会教育指导委员会理事,中国民族医药学会信息与大数据分会副会长,中华中医药学会中药基础理论分会、亚... 崔瑛,男,博士,教授,博士生导师。长期从事《中药学》教学,中医临床工作。任国家执业药师资格考试命审题专家,世界中医药联合会教育指导委员会理事,中国民族医药学会信息与大数据分会副会长,中华中医药学会中药基础理论分会、亚健康分会常委,河南省保健协会食疗与养生专业委员会副主任委员,河南省中医药学会中药专业委员会秘书。 展开更多
关键词 中医大学 理论 河南省 现代科学 国家执业师资格考试 中华中医学会 药性 副院长
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口服结肠靶向给药系统的体内外释药性评价方法综述 预览 被引量:1
11
作者 赵淑敏 陈文锋 +2 位作者 施晓莹 周若夏 赵文昌 《中国药房》 北大核心 2017年第36期5176-5180,共5页
目的:为口服结肠靶向给药系统(OCDDS)的体内外释药性评价提供参考。方法:查阅相关研究文献,对OCDDS的体内、体外释药性评价方法进行归纳和总结。结果:根据溶出度试验中溶出介质的差异,OCDDS体外释药性评价方法可分为常规的体外... 目的:为口服结肠靶向给药系统(OCDDS)的体内外释药性评价提供参考。方法:查阅相关研究文献,对OCDDS的体内、体外释药性评价方法进行归纳和总结。结果:根据溶出度试验中溶出介质的差异,OCDDS体外释药性评价方法可分为常规的体外释放度测定和改良的体外释放度测定。OCDDS体内释药性评价方法主要包括动物体内药动学及组织分布评价、X射线衍射分析、γ-闪烁法分析、同位素标记技术、多层螺旋CT扫描技术、多光谱小动物活体成像技术等。结论:面对人体胃肠道的复杂环境以及新型辅料、新释药机制等的不断出现,现有的OCDDS体内外释药性评价方法还存在一定的局限性,并且缺乏统一的标准。因此,探索建立新的、完善的OCDDS体内外释药性评价体系是进一步研究的方向。 展开更多
关键词 口服结肠靶向给系统 体内外 药性 评价方法
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油中干燥法制备甘氨酸茶碱钠微囊及其释药特性的研究 预览 被引量:1
12
作者 陆锦芳 柳晨 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第10期 443-446,共4页
采用油中干燥法,以EudragitRS100和Eudragit RL100为囊材制备水溶性药物甘氨酸茶碱钠微囊。实验结果表明,所得微囊能延缓药物的释放,且以EudragitRS100为囊材制得到的微囊缓释性能较优。
关键词 油中干燥法 微囊 甘氨酸茶碱钠 药性
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β-榄香烯纳米聚合物胶束包封率、载药量及释药性测定 预览
13
作者 王静 李学涛 袁子民 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2017年第2期91-93,共3页
目的建立β-榄香烯纳米聚合物胶束包封率和载药量的RP-HPLC测定方法,并对其释药性进行考察。方法以二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000(DSPE-PEG2000)为载体材料制备载药胶束,采用石油醚萃取法测定包封率和载药量,采用透析法对其释药... 目的建立β-榄香烯纳米聚合物胶束包封率和载药量的RP-HPLC测定方法,并对其释药性进行考察。方法以二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000(DSPE-PEG2000)为载体材料制备载药胶束,采用石油醚萃取法测定包封率和载药量,采用透析法对其释药性进行研究。结果所制备的β-榄香烯纳米聚合物胶束平均包封率为89.47%,平均载药量为8.33%,体外释药缓慢。结论包封率和载药量的测定简便、准确,所制得的胶束具有缓释作用。 展开更多
关键词 β-榄香烯纳米聚合物胶束 包封率 药性
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口服结肠靶向给药系统药物释药性评价方法研究进展 被引量:1
14
作者 黄敬洪 王静 曹德英 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第5期 455-457,共3页
目的:为口服结肠靶向给药系统(OCDDS)药物释药性的研究提供参考。方法:根据文献,对OCDDS药物释药性的体内、外评价方法进行归纳。结果:体外评价是处方筛选和优化的主要手段,包括加入人工胃液、人工小肠液、人工结肠液等释放介质... 目的:为口服结肠靶向给药系统(OCDDS)药物释药性的研究提供参考。方法:根据文献,对OCDDS药物释药性的体内、外评价方法进行归纳。结果:体外评价是处方筛选和优化的主要手段,包括加入人工胃液、人工小肠液、人工结肠液等释放介质的传统型释放度测定法和在释放介质中加入大鼠盲肠内容物或人体排泄物的非传统型释放度测定法;体内评价是衡量产品质量、处方工艺合理性的标准,主要由测定药动学参数的动物模型研究实验和直接观察制剂在人体内的转运与释放过程的γ-闪烁扫描法组成。结论:释药性的体内、外评价方法能够反映OCDDS药物的释放行为,但由于人体胃肠道环境复杂多样以及体内、外相关性差异等,对其研究仍需进一步完善。 展开更多
关键词 口服结肠靶向给系统 药性 评价方法 研究进展
磁性热敏脂质体的研究进展 被引量:1
15
作者 陈召红 刘皈阳 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期 247-250,共4页
磁性热敏脂质体是近年来兴起的一种新型靶向药物载体,它可以在外加磁场的作用下随血液循环聚集到靶器官,在不加磁场或正常体温条件下应使包裹在脂质体中的药物缓慢、平稳释放并起到药品储库作用;而在体外交变磁场作用下产热达到热敏脂... 磁性热敏脂质体是近年来兴起的一种新型靶向药物载体,它可以在外加磁场的作用下随血液循环聚集到靶器官,在不加磁场或正常体温条件下应使包裹在脂质体中的药物缓慢、平稳释放并起到药品储库作用;而在体外交变磁场作用下产热达到热敏脂质体相变温度而控制包裹在脂质体中的药物迅速释放,以达到在肿瘤组织靶向、多次和脉冲式给药的效果。与普通脂质体相比,磁性热敏脂质体具有更强的组织靶向性和控释特性。本文综述了磁性热敏脂质体的制备、磁定位靶向性和热敏释药性。 展开更多
关键词 磁性热敏脂质体 制备 靶向性 药性
矿泉水面霜的释药性研究 预览 被引量:1
16
作者 吕育齐 李殿明 +2 位作者 杨东诚 陈玉范 李志军 《哈尔滨商业大学学报:自然科学版》 CAS 1998年第4期1-4,共4页
利用水杨酸和水杨酸钠对矿泉水面霜的释药性进行了试验研究,结果证明虽然矿泉水中含有大量离子,但制备的O/W型乳剂面霜不但稳定性比较好,而且对脂溶性和水溶性药物的释放也很理想。
关键词 矿泉水 O/W型乳剂软膏 稳定性 药性
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中药凝胶剂的研究进展 预览 被引量:48
17
作者 赖宝林 王利胜 +1 位作者 张升 田瑶 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期 211-212,F0003,共3页
中药凝胶剂是近几年来新兴的一种药物制剂。本文阐述中药凝胶剂基质的选用、渗透促进剂的选用、释药性能、质量控制、现代制药技术在凝胶剂中的应用等研究概况,建议从中药凝胶基质引进与优选、中药提取、质量控制等方面深入研究,以促... 中药凝胶剂是近几年来新兴的一种药物制剂。本文阐述中药凝胶剂基质的选用、渗透促进剂的选用、释药性能、质量控制、现代制药技术在凝胶剂中的应用等研究概况,建议从中药凝胶基质引进与优选、中药提取、质量控制等方面深入研究,以促进中药凝胶剂研究和应用的发展。 展开更多
关键词 凝胶剂 基质 渗透促进剂 药性
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聚羟基丁酯酯缓释微球的制备及性能 预览 被引量:16
18
作者 陈建海 陈志良 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2000年第1期 61-64,共4页
用溶剂蒸发法制备了以新型生物可降解材料聚羟基丁酸酯为载体、以安定为模药的缓释微球,讨论了药物与载体之比对药物含量与包封率的影响,以及制备微球条件对药物释放性能的影响;微球平均粒径为30~40μm,粒径分布在1~1.5... 用溶剂蒸发法制备了以新型生物可降解材料聚羟基丁酸酯为载体、以安定为模药的缓释微球,讨论了药物与载体之比对药物含量与包封率的影响,以及制备微球条件对药物释放性能的影响;微球平均粒径为30~40μm,粒径分布在1~1.5之间,最大载药量为19.51%;最高包封率为67.11%;体外累积释放曲线呈“两相”释放特征并拌随初始的“突释效应”。扫描电镜观察微球表面呈皱缩表观形态结构,微球内部横断面具有孔道与孔 展开更多
关键词 聚羟基丁酸酯 微球 药性 安定
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低分子肝素/壳聚糖/海藻酸钠复合微囊的制备及释药性能 预览 被引量:16
19
作者 丘晓琳 李国明 叶俊生 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期 361-366,共6页
以低分子肝素(LMWH)为囊芯,通过乳化分散成微囊核,然后依次用壳聚糖(CS)和海藻酸钠(ALG)通过大分子自组装形成多层结构的复合胶囊. IR和SEM测试技术对微囊进行的结构表征和形态观察表明,CS与LMWH、CS与ALG均以静电作用相结合. 微囊球形... 以低分子肝素(LMWH)为囊芯,通过乳化分散成微囊核,然后依次用壳聚糖(CS)和海藻酸钠(ALG)通过大分子自组装形成多层结构的复合胶囊. IR和SEM测试技术对微囊进行的结构表征和形态观察表明,CS与LMWH、CS与ALG均以静电作用相结合. 微囊球形规整,粒度分散性好,平均粒径为(6.9±0.85) μm. 微囊对LMWH的包封率最高可达93.5%. 微囊的体外药物释放实验表明,其半释放率的释放时间可长达72 h. 随CS浓度或ALG浓度的增大,药物释放速率减缓;释药速率随药物与壳聚糖质量比的增大而加快;交联度越高,微囊的释药速率越小;微囊在酸性条件下释药较快. 展开更多
关键词 低分子肝素 海藻酸钠 壳聚糖 微囊 药性 复合 制备 分子自组装 乳化分散 多层结构 形态观察 结构表征 测试技术 平均粒径 放时间 放速率 酸性条件 ALG SEM CS 作用相 分散性 包封率 放率 质量比 交联度
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聚乳酸载利福平微球的制备及其释药性能 预览 被引量:10
20
作者 李良 李国明 +1 位作者 黎茂荣 容品加 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期 65-68,共4页
用溶剂挥发法制备了包裹利福平的聚乳酸微球. 研究了聚乳酸的分子量、药物含量、微球粒径、释放介质pH值对微球释药性能的影响. 结果表明,聚乳酸分子量大较难降解,其释药速率较慢;利福平含量增大,微球内外药物浓度梯度大,药物的释放较快... 用溶剂挥发法制备了包裹利福平的聚乳酸微球. 研究了聚乳酸的分子量、药物含量、微球粒径、释放介质pH值对微球释药性能的影响. 结果表明,聚乳酸分子量大较难降解,其释药速率较慢;利福平含量增大,微球内外药物浓度梯度大,药物的释放较快;微球粒径越小,释药越快;介质呈碱性时聚乳酸的降解较快,利福平的溶解度较大,释放亦快. 展开更多
关键词 药性 聚乳酸 微球 利福平 抗生素 物载体
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