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毛冬青活性成分及检测方法的研究进展
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作者 范星岳 余继英 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2019年第5期512-518,共7页
毛冬青含有三萜皂苷、木脂素、环烯醚萜、酚酸和黄酮等类化学成分,药材和制剂中活性成分的常用检测手段一般为高效液相色谱法、紫外分光光度法和薄层色谱法等。现综述近年来国内外关于毛冬青活性成分和检测方法的研究进展,并对毛冬青的... 毛冬青含有三萜皂苷、木脂素、环烯醚萜、酚酸和黄酮等类化学成分,药材和制剂中活性成分的常用检测手段一般为高效液相色谱法、紫外分光光度法和薄层色谱法等。现综述近年来国内外关于毛冬青活性成分和检测方法的研究进展,并对毛冬青的质量控制进行探讨。 展开更多
关键词 毛冬青 活性成分 三萜皂苷 木脂素 环烯醚萜 酚酸 黄桐 检测方法 质量控制
基于UPLC-ESI-HRMSn技术的藏药塔黄的化学成分分析
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作者 雍潘 刘圆 +3 位作者 吕露阳 张志峰 罗昊 曾锐 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1066-1074,共9页
目的 采用UPLC-ESI-HRMSn技术对藏药塔黄Rheumnobile的甲醇提取物进行分离鉴定分析。方法 ACQUITYUPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱进行分离,甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,质谱采用正负离子监测模式、全扫描... 目的 采用UPLC-ESI-HRMSn技术对藏药塔黄Rheumnobile的甲醇提取物进行分离鉴定分析。方法 ACQUITYUPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱进行分离,甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,质谱采用正负离子监测模式、全扫描及自动触发二级质谱扫描进行数据采集。通过高分辨质谱数据,结合HMDB数据库、参考相关文献以及对照品比对,鉴定塔黄的主要化学成分。结果 从塔黄的甲醇提取物中共鉴定了34个化学成分,包括蒽醌类4个、酚酸类15个、鞣质及鞣质前体类11个、有机酸4个。其中27个化学成分首次从该植物中分离得到。结论 UPLC-ESI-HRMSn技术可快速、准确地鉴定塔黄中化学成分,为其药效物质基础及质量控制提供理论依据。 展开更多
关键词 塔黄 UPLC-ESI-HRMSn 酚酸 蒽醌 鞣质
基于HPLC-Q/TOF-MS的经典名方保阴煎化学物质组快速辨识研究
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作者 马文凤 刘丽 +5 位作者 何枢衡 姚杭琦 洪美闲 张纪红 张铁军 许浚 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第17期4181-4188,共8页
目的基于HPLC-Q/TOF-MS系统解析保阴煎化学物质组。方法采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液进行梯度洗脱,柱温30℃,体积流量1.0 mL/min,进样量10μL,质谱条件为X500R QTOF质谱仪,电喷雾离子源,正... 目的基于HPLC-Q/TOF-MS系统解析保阴煎化学物质组。方法采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液进行梯度洗脱,柱温30℃,体积流量1.0 mL/min,进样量10μL,质谱条件为X500R QTOF质谱仪,电喷雾离子源,正、负离子模式扫描。结果通过对照品确认、高分辨质谱数据分析及文献比对,共鉴别出52个化学成分,包括17个黄酮类、6个酚酸类、12个环烯醚萜类、8个生物碱类、1个苯乙醇苷类、4个单萜类、2个三萜类及2个其他类成分。结论建立的方法可系统、准确、快速地鉴定保阴煎中的多种化学成分,为后续保阴煎质量属性的确定提供了依据。 展开更多
关键词 保阴煎 HPLC-Q/TOF-MS 黄酮 酚酸 环烯醚萜 生物碱
樟帮特色黄连水炒吴茱萸炮制工艺研究
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作者 张崇佩 龚千锋 +2 位作者 于欢 温柔 严丽萍 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第13期3065-3070,共6页
目的采用L9(3^4)正交设计法优选黄连水炒吴茱萸的最佳炮制工艺。方法以黄连用量、炒制温度和炒制时间为考察因素,吴茱萸中酚酸类(新绿原酸、绿原酸、咖啡酸和隐绿原酸)、黄酮类(芦丁、金丝桃苷和异鼠李素-3-O-芸香糖苷)、生物碱类(去氢... 目的采用L9(3^4)正交设计法优选黄连水炒吴茱萸的最佳炮制工艺。方法以黄连用量、炒制温度和炒制时间为考察因素,吴茱萸中酚酸类(新绿原酸、绿原酸、咖啡酸和隐绿原酸)、黄酮类(芦丁、金丝桃苷和异鼠李素-3-O-芸香糖苷)、生物碱类(去氢吴茱萸碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、吴茱萸卡品碱和二氢吴茱萸卡品碱)和挥发油类成分为评价指标,优选最佳炮制工艺。结果黄连水炒吴茱萸的最佳炮制工艺为吴茱萸-黄连(10∶1);炒制温度150℃;炒制时间8min。结论同时以4类成分含量为指标,用以优选黄连水炒吴茱萸最佳炮制工艺的方法稳定可靠、切实可行。 展开更多
关键词 吴茱萸 黄连 炮制工艺 正交设计 樟帮 酚酸 新绿原酸 绿原酸 咖啡酸 隐绿原酸 黄酮 芦丁 金丝桃苷 异鼠李素-3-O-芸香糖苷 生物碱 去氢吴茱萸碱 吴茱萸碱 吴茱萸次碱 吴茱萸卡品碱 二氢吴茱萸卡品碱
变叶树参化学成分的分离与鉴定
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作者 周健 黎玉华 +6 位作者 周颖 吕燕妮 彭洪薇 江明金 陶松 温金华 魏筱华 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第23期128-132,共5页
研究变叶树参95%乙醇提取物的化学成分及其活性。运用硅胶柱色谱、中压液相制备色谱、制备液相色谱等技术对变叶树参的95%乙醇提取物进行了系统的分离,并结合UV,ESI-MS,1H-NMR,13C-NMR等波谱学手段对所得到的化合物进行结构鉴定;采用Gri... 研究变叶树参95%乙醇提取物的化学成分及其活性。运用硅胶柱色谱、中压液相制备色谱、制备液相色谱等技术对变叶树参的95%乙醇提取物进行了系统的分离,并结合UV,ESI-MS,1H-NMR,13C-NMR等波谱学手段对所得到的化合物进行结构鉴定;采用Griess法检测一氧化氮(NO)浓度以评价各化合物的抗炎活性。从变叶树参的95%乙醇提取物中分离得到9个化合物,鉴定其分别为(-)-丁香脂素(1),(+)-(7S,8S)-1’,4-dihydroxy-3,3’,5’-trimethoxy-7’,8,9’-trinor-8,4’-oxyneoligna-7,9-diol(2),赤式-愈创木基甘油-β-O-4’-松柏基醚(3),苏式-愈创木基甘油-β-O-4’-松柏基醚(4),松柏醇(5),7-O-ethylguaiacylglycerol(6),香草醛(7),丁香醛(8)和excoecanol B(9)。化合物2和4可以抑制脂多糖(LPS)诱导的BV2细胞的NO释放,二者的半数抑制浓度(IC50)分别为5.85,7.29μmol·L-1。化合物1~6,8~9均为首次从该植物中分离得到,化合物2和4具有一定的抗炎活性。 展开更多
关键词 变叶树参 95%乙醇提取物 分离纯化 结构鉴定 木脂素 酚酸 抗炎活性
HPLC-DAD法同时测定利咽喷雾剂中7种成分
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作者 谢文彬 吴磊 +2 位作者 李雨珂 袁强华 宋英 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第13期1635-1641,共7页
目的:建立同时测定利咽喷雾剂中没食子酸、绿原酸、隐绿原酸、甘草苷、木犀草苷、异绿原酸A、甘草酸铵7种成分含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为IntertSustain C18(250 mm×4. 6 mm,5μm);流动相为乙腈-0. 1%磷酸水溶液,进行梯... 目的:建立同时测定利咽喷雾剂中没食子酸、绿原酸、隐绿原酸、甘草苷、木犀草苷、异绿原酸A、甘草酸铵7种成分含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为IntertSustain C18(250 mm×4. 6 mm,5μm);流动相为乙腈-0. 1%磷酸水溶液,进行梯度洗脱;流速为1. 0 mL·min^-1;检测波长为273 nm(0~15 min,没食子酸),327 nm(15~69 min,绿原酸、隐绿原酸、甘草苷),250 nm(69~73 min,木犀草苷),327 nm(73~100 min,异绿原酸A),250 nm(100~113 min,甘草酸铵);柱温为25℃;进样量为5μL。结果:本方法下各组分分离度良好,其他成分对测定不干扰,专属性强;没食子酸、绿原酸、隐绿原酸、甘草苷、木犀草苷、异绿原酸A、甘草酸铵7种成分的进样浓度分别在45. 16~451. 60μg·mL^-1(r=0. 999 9),71. 24~712. 40μg·mL^-1(r=0. 999 9),7. 88~78. 80μg·mL^-1(r=0. 999 9),17. 82~178. 20μg·mL^-1(r=0. 999 8),4. 22~42. 20μg·mL^-1(r=0. 999 9),17. 18~171. 80μg·mL^-1(r=0. 999 9),21. 70~217. 00μg·mL^-1(r=0. 999 7)与峰面积呈良好的线性关系;精密度、稳定性、重复性的RSD <2. 00%;平均加样回收率分别为98. 82%,98. 84%,98. 58%,99. 73%,99. 55%,99. 85%,99. 52%,RSD <3. 00%,n=6。结论:该方法操作简便、精密度、稳定性、重复性良好,故可用于利咽喷雾剂中7种有效成分含量的同时测定,为利咽喷雾剂及其类方制剂的新药开发与质量评价提供参考。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 利咽喷雾剂 酚酸 含量测定
兴安升麻中酚酸类化学成分的分离与鉴定
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作者 秦汝兰 吕重宁 +1 位作者 于洋 路金才 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第21期112-117,共6页
目的:毛茛科(Ranunculaceae)兴安升麻(Cimicifuga dahurica)具有多种药用功效,目前对其皂苷类成分研究比较深入,但有关酚酸类成分的系统研究报道甚少,为明确兴安升麻中的酚酸类成分,对兴安升麻药材进行分离,并对所得化合物进行结构鉴定... 目的:毛茛科(Ranunculaceae)兴安升麻(Cimicifuga dahurica)具有多种药用功效,目前对其皂苷类成分研究比较深入,但有关酚酸类成分的系统研究报道甚少,为明确兴安升麻中的酚酸类成分,对兴安升麻药材进行分离,并对所得化合物进行结构鉴定,以期为兴安升麻药材资源的进一步开发利用及质量控制提供依据。方法:兴安升麻根茎16 kg,采用70%乙醇加热回流提取3次,减压回收溶剂成浸膏。浸膏加适量的水混匀后,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取。乙酸乙酯和水层萃取物经大孔树脂,硅胶,十八烷基硅烷键合硅胶(ODS),LH-20型羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)柱色谱,PreHPLC,重结晶等分离手段进行分离纯化,并通过理化性质,核磁共振(NMR)技术等对所得化合物进行结构鉴定。结果:从兴安升麻的乙酸乙酯和水层部位分离得到15个化合物,分别为升麻酸G(1),2-咖啡酰番石榴酸(2),升麻酸A(3),升麻酸B(4),咖啡酸3-O-β-D-葡萄糖苷(5),升麻酸E(6),升麻酸F(7),反式-阿魏酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(8),carboxymethyl isoferulate(9),3,4-二甲氧基肉桂酸(10),阿魏酸乙酯(11),咖啡酸葡萄糖酯苷(12),shomaside A (13),异阿魏酸(14),咖啡酸(15)。结论:化合物1~7,9~10,13为首次从兴安升麻中分离得到。 展开更多
关键词 兴安升麻 乙酸乙酯部位 水层部位 酚酸
紫草标准汤剂成分分析及其抗银屑病作用研究
8
作者 张文静 付京 +4 位作者 张璐 王天园 韩旭阳 李萍 曾祖平 《国际中医中药杂志》 2019年第3期273-278,共6页
目的分析紫草标准汤剂中主要成分,观察其抗银屑病作用。方法采用浸出物测定法测定紫草标准汤剂出膏率,采用分光光度法测定紫草标准汤剂总多糖、总酚酸含量;观察不同浓度紫草标准汤剂对咪喹莫特诱导银屑病样小鼠皮损的干预作用。结果紫... 目的分析紫草标准汤剂中主要成分,观察其抗银屑病作用。方法采用浸出物测定法测定紫草标准汤剂出膏率,采用分光光度法测定紫草标准汤剂总多糖、总酚酸含量;观察不同浓度紫草标准汤剂对咪喹莫特诱导银屑病样小鼠皮损的干预作用。结果紫草标准汤剂出膏率为4.65%,总多糖含量为1.182mg/ml,总酚酸含量为3.506mg/ml;不同浓度紫草标准汤剂可改善银屑病样小鼠皮肤出现的鳞屑、红斑、浸润症状,减少表皮厚度。结论紫草标准汤剂可显著改善咪喹莫特诱导的小鼠银屑病样皮损,具有抗银屑病作用。 展开更多
关键词 紫草 标准汤剂 多糖 酚酸 银屑病
酸模叶的化学成分研究
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作者 陈玩珊 胡新华 原文鹏 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期3769-3771,共3页
目的:对酸模叶的化学成分进行研究。方法:采用Diaion HP-20大孔树脂、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、Toyopearl HW-40凝胶柱色谱、硅胶柱色谱等技术对酸模叶进行分离纯化,并根据理化性质和波谱手段进行结构鉴定。结果:从酸模叶中分得12个... 目的:对酸模叶的化学成分进行研究。方法:采用Diaion HP-20大孔树脂、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、Toyopearl HW-40凝胶柱色谱、硅胶柱色谱等技术对酸模叶进行分离纯化,并根据理化性质和波谱手段进行结构鉴定。结果:从酸模叶中分得12个化合物,结构分别为:儿茶素(1),表儿茶素(2),原花青素B2(3),山柰酚(4),山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(5),对羟基苯甲酸(6)、对羟基肉桂酸(7)、3, 4-二羟基苯丙酸甲酯(8)、香草酸(9)、异香草酸(10)、β-谷甾醇(11)和胡萝卜苷(12)。结论:化合物1~10为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 酸模 化学成分 黄酮 酚酸
UPLC法测定川芎生长过程中6种主要成分的含量变化 预览 被引量:1
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作者 陈雏 吴燕 +4 位作者 李彬 吴萍 郭俊霞 王晓宇 李青苗 《天然产物研究与开发》 CSCD 北大核心 2018年第6期997-1001,共5页
采用UPLC法测定川芎生长过程中主要酚酸类和苯酞类成分的含量变化。色谱条件为色谱柱Waters BEH C18(50×2.1 mm i.d.,1.7μm),流动相乙腈-0.1%磷酸水,梯度洗脱,流速0.4 m L/min,检测波长280、320 nm,柱温35℃。绿原酸0.78~113.64... 采用UPLC法测定川芎生长过程中主要酚酸类和苯酞类成分的含量变化。色谱条件为色谱柱Waters BEH C18(50×2.1 mm i.d.,1.7μm),流动相乙腈-0.1%磷酸水,梯度洗脱,流速0.4 m L/min,检测波长280、320 nm,柱温35℃。绿原酸0.78~113.64μg/m L、阿魏酸0.19~5.99μg/m L、洋川芎内酯I 0.59~25.78μg/m L、阿魏酸松柏酯5.49~175.77μg/m L、洋川芎内酯A 5.93~189.82μg/m L、Z-藁本内酯15.88~508.18μg/m L范围内线性关系良好;平均回收率98.72%~109.63%,RSD〈3%。川芎根茎的平均干重在倒苗期达到一个小高峰,但此时总苯酞和总酚酸含量均较低;在二次茎叶发生生长期根茎干重下降,总苯酞含量逐渐增高,而总酚酸含量逐渐降低;在根茎膨大期,根茎干重快速增加,单株根茎的平均干重在6月初达到最大值26.51±2.94 g,此时总酚酸和总苯酞的含量分别达到11.61 mg/g和31.08 mg/g,之后便迅速降低。综合考虑根茎干重和主要药效成分含量,四川彭州产区的川芎药材的采挖时间以5月底至6月初为宜。 展开更多
关键词 川芎 酚酸 苯酞 含量测定 UPLC
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曼地亚红豆杉枝叶化学成分研究 被引量:1
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作者 李振麟 吕旭辉 +3 位作者 王新婕 周小菊 李杰 钱士辉 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第14期3226-3231,共6页
目的研究曼地亚红豆杉Taxus media枝叶的化学成分。方法通过硅胶、凝胶Sephadex LH-20、ODS等色谱方法分离纯化,运用~1H-NMR、~(13)C-NMR、ESI-MS等多种波谱技术鉴定化合物结构。结果从曼地亚红豆杉乙醇提取物的石油醚、醋酸乙酯萃取... 目的研究曼地亚红豆杉Taxus media枝叶的化学成分。方法通过硅胶、凝胶Sephadex LH-20、ODS等色谱方法分离纯化,运用~1H-NMR、~(13)C-NMR、ESI-MS等多种波谱技术鉴定化合物结构。结果从曼地亚红豆杉乙醇提取物的石油醚、醋酸乙酯萃取部位分离鉴定出18个化合物,包括8个紫杉烷二萜类化合物:taxinine-11,12-oxide(1)、9α,10β-二乙酰基-2α-羟基-5α-桂皮酰基-3,11-环化紫杉烷-4(20)-烯-13-酮(2)、2-去乙酰氧基紫杉宁E(3)、7,9-二去乙酰基紫杉宁B(4)、紫杉吉酚(5)、9-去乙酰基紫杉宁A(6)、9-去乙酰基紫杉宁(7)、10-去乙酰基巴卡亭Ⅲ(8);5个黄酮类化合物:山柰酚(9)、香橙素(10)、芹菜素(11)、金松双黄酮(12)、银杏双黄酮(13);3个酚酸类化合物:对羟基苯甲醛(14)、对羟基苯甲酸(15)、邻苯二酚(16);以及β-谷甾醇(17)、正二十烷-10-醇(18)。结论化合物18为首次从红豆杉科植物中发现,化合物1~4、6、7、10、14~16为首次从曼地亚红豆杉中分离得到。 展开更多
关键词 曼地亚红豆杉 紫杉烷二萜 黄酮 酚酸 正二十烷-10-醇
基于UPLC-Q-Orbitrap HRMS的天丹通络胶囊中化学成分研究 被引量:2
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作者 左莉华 周霖 +6 位作者 李卓伦 王振辉 师莹莹 姜晓芳 李鑫 孙志 张晓坚 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第5期1031-1040,共10页
目的系统阐明复方中药制剂天丹通络胶囊中的化学成分组成,同时建立一种可以实现对中药复杂成分进行精准、快速鉴定的高效分析方法。方法采用超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS),对天丹通络胶囊中的... 目的系统阐明复方中药制剂天丹通络胶囊中的化学成分组成,同时建立一种可以实现对中药复杂成分进行精准、快速鉴定的高效分析方法。方法采用超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS),对天丹通络胶囊中的化学成分进行鉴定分析,通过UPLC-Q-Orbitrap MS扫描提供的化合物精确相对分子质量、多级碎片离子信息,同时与对照品的相对保留时间和质谱数据进行比对,并结合相关参考文献及数据库从而实现对化合物的准确定性。结果共鉴定出40种化学成分,其中主要包括酚酸类、醌类、黄酮类、苯酞内酯类、脂肪酸类及其他类。结论本研究可系统、准确、快速地鉴定天丹通络胶囊中的多种化学成分,并为其药效物质基础及质量控制研究提供了科学的理论依据。 展开更多
关键词 天丹通络胶囊 UPLC-Q-Orbitrap HRMS 酚酸 黄酮 苯酞内酯
北葶苈子化学成分研究 被引量:3
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作者 冯卫生 张志广 +4 位作者 李孟 张靖柯 赵璇 郑晓珂 匡海学 《中国药学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第1期16-19,共4页
目的 对北葶苈子(Lepidium apetalum Willd.)化学成分进行研究。方法 运用Silica gel,ODS,Diaion HP-20,Toyopearl HW-40,MCI Gel CHP-20等柱色谱技术结合半制备液相等方法对其进行分离纯化,并根据化合物的波谱数据和理化性质进行结... 目的 对北葶苈子(Lepidium apetalum Willd.)化学成分进行研究。方法 运用Silica gel,ODS,Diaion HP-20,Toyopearl HW-40,MCI Gel CHP-20等柱色谱技术结合半制备液相等方法对其进行分离纯化,并根据化合物的波谱数据和理化性质进行结构鉴定。结果 从其水提物中分离并鉴定了16个化合物,即:儿茶酚(1),原儿茶醛(2),2-苯乙酰胺(3),5-羟基吡啶-2-甲酸甲酯(4),benzylcarbamic acid(5),N-苄基甲酰胺(6),raphanuside C(7),1-phenyl-1,2-ethanediol(8),2-(4-hydroxyphenyl)-ethanol(9),异鼠李素-7-O-α-L-鼠李糖苷(10),山柰酚(11),2,4,6-三甲基-没食子酸(12),2-(4-hydroxyphenyl)acetonitrile(13),丁香酸(14),原儿茶酸(15)和芥子酸甲酯(16)。结论 化合物1~16均为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 北葶苈子 儿茶酚 原儿茶醛 2-苯乙酰胺 酚酸
毛梗豨莶草化学成分研究Ⅱ 被引量:3
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作者 朱伶俐 徐丽 +5 位作者 吴华强 周至明 刘峰 曾令峰 徐骏伟 刘华 《中国实验方剂学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第2期57-61,共5页
目的:本课题组前期对自建的江西100种中草药提取物组分库样品进行活性筛选时,发现毛梗稀莶草Siegesbeckia glabrescens的二氯甲烷和乙酸乙酯萃取部位具有显著的抑制细胞程序性坏死的生理活性。为明确毛梗稀莶草的活性组分,本课题组... 目的:本课题组前期对自建的江西100种中草药提取物组分库样品进行活性筛选时,发现毛梗稀莶草Siegesbeckia glabrescens的二氯甲烷和乙酸乙酯萃取部位具有显著的抑制细胞程序性坏死的生理活性。为明确毛梗稀莶草的活性组分,本课题组对毛梗稀莶草二氯甲烷和乙酸乙酯萃取部位进行系统化学成分分离,以期寻找具有抑制细胞程序性坏死的目标化合物。方法:采用正相硅胶柱色谱(二氯甲烷-甲醇20:1-0:1),反相ODS柱色谱(30%-100%甲醇),LH-20羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱、重结晶等方法对毛梗稀莶草二氯甲烷和乙酸乙酯萃取部位进行分离和纯化,根据理化性质及’H.NMR,13C-NMR波谱数据进行化合物结构鉴定。结果:从毛梗稀莶草中分离并纯化出9个化合物,分别鉴定为2-methoxy-4-(2-propen-1-y1)penyl-6-acetate-β-D-glucopyranoside(1),苄醇嵋-D-吡喃葡萄糖苷(2),香豆素(3),棕榈酸(4),咖啡酸乙酯(5),反式对羟基肉桂酸(6),β-谷甾醇(7),卢-胡萝卜苷(8),豆甾醇(9)。结论:化合物1-6为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 毛梗稀莶草 酚酸 化学成分 二氯甲烷部位 乙酸乙酯部位
泡桐花化学成分研究 被引量:2
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作者 冯卫生 张靖柯 +5 位作者 吕锦锦 李孟 张志广 赵璇 白志尧 郑晓珂 《中国药学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第18期1547-1551,共5页
目的 对玄参科泡桐属植物泡桐[Paulownia fortunei(Seem.)Hemsl.]的花进行系统化学成分分离和结构鉴定。方法 运用体积分数50%丙酮组织破碎提取法提取泡桐花6 kg,利用Diaion HP-20、Toyopearl HW-40、Sephadex LH-20、硅胶、ODS、制... 目的 对玄参科泡桐属植物泡桐[Paulownia fortunei(Seem.)Hemsl.]的花进行系统化学成分分离和结构鉴定。方法 运用体积分数50%丙酮组织破碎提取法提取泡桐花6 kg,利用Diaion HP-20、Toyopearl HW-40、Sephadex LH-20、硅胶、ODS、制备液相等多种柱色谱技术对样品进行分离纯化,同时根据化合物的光谱学特征以及核磁共振波谱特征对化合物的结构进行鉴定。结果 共分离得到19个化合物,分别为:2-(3-甲氧基-4-羟基苯基)-丙烷-1,3-二醇(1),1-phenylpropane-1,2,3-triol(2),3,4-dihydroxy-β-methoxyphenethyl alcohol(3),高圣草素(4),phenylpropanoid(5),芹菜素(6),木犀草素(7),3,4-二羟基苯甲酸甲酯(8),2-(4-羟苯基)-乙醇(9),3,4-二羟基苯乙醇(10),香草酸(11),3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)propane-1,2-diol(12),对羟基苯甲酸(13),黄芪苷(14),烟酸(15),脱氧胸腺嘧啶核苷(16),胸腺嘧啶(17),5-对羟基苯乙基-2,4-二酮咪唑烷(18)和1-(3-indolyl)-2,3-dihydroxypropan-1-one(19)。结论 其中1~3、5、8~10、12、14~19均为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 泡桐花 2-(3-甲氧基-4-羟基苯基)-丙烷-1 3-二醇 1-phenylpropane-1 2 3-triol 酚酸
一测多评法同时测定蒲黄中4种成分的含量 被引量:1
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作者 白雪薇 张薇 +3 位作者 费忠萍 王冬梅 潘英妮 刘晓秋 《沈阳药科大学学报》 CSCD 北大核心 2018年第8期628-631,645共5页
目的应用一测多评法同时测定蒲黄中4种成分的含量。方法采用UPLC法测定,以异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷为内参物,计算各种成分的相对校正因子,并计算各成分的含量,实现一测多评。同时采用外标法测定4种成分的含量,与一测多评法测定结果进行... 目的应用一测多评法同时测定蒲黄中4种成分的含量。方法采用UPLC法测定,以异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷为内参物,计算各种成分的相对校正因子,并计算各成分的含量,实现一测多评。同时采用外标法测定4种成分的含量,与一测多评法测定结果进行比较,验证一测多评法的准确性。结果对羟基苯甲酸、香草酸和香蒲新苷的相对校正因子的平均值分别为4.043、2.167和0.851,采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间无显著差异,表明方法准确度高、重复性好。结论一测多评法可作为一个新的质量评价方法用于蒲黄中酚酸和黄酮类成分的含量测定。 展开更多
关键词 蒲黄 一测多评法 相对校正因子 酚酸 黄酮
海洋中药厚藤的化学成分及药理活性研究进展
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作者 冯小慧 邓家刚 +4 位作者 秦健峰 郝二伟 韦玮 谢金玲 侯小涛 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第4期955-964,共10页
厚藤Ipomoea pes-caprae为旋花科(Convolvulaceae)番薯属植物,是一种生长于滨海滩涂的海洋植物药,不仅是我国南方沿海民间常用海洋中药和京族习用植物药,同时,也是澳大利亚、墨西哥、泰国、巴西、巴基斯坦等多个热带及亚热带国家的传... 厚藤Ipomoea pes-caprae为旋花科(Convolvulaceae)番薯属植物,是一种生长于滨海滩涂的海洋植物药,不仅是我国南方沿海民间常用海洋中药和京族习用植物药,同时,也是澳大利亚、墨西哥、泰国、巴西、巴基斯坦等多个热带及亚热带国家的传统药用植物。其资源丰富,应用广泛。其化学成分主要包括树脂糖苷类、萜类、黄酮类、酚酸类、挥发性成分、甾体类等。现代药理研究表明厚藤具有抗肿瘤、抗菌、抗炎镇痛、抗胶原酶、抗氧化、免疫调节等多种药理活性。深入总结厚藤的化学成分及药理活性的研究现状,以期为该海洋中药的临床应用、质量控制和产品开发等提供参考。 展开更多
关键词 厚藤 树脂糖苷 酚酸 黄酮 抗肿瘤活性 抗炎镇痛活性 抗氧化活性
青钱柳叶HPLC指纹图谱研究及9个成分定量分析 被引量:1
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作者 马开 田萍 +4 位作者 张薇 张迪文 韩兴 陈寒博 韩德恩 《中药材》 北大核心 2018年第8期1904-1909,共6页
目的:采用HPLC法建立青钱柳叶的指纹图谱及9个成分的含量测定。方法:采用Phenomenex Kinetex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;变波长检测模式,建立不同产地... 目的:采用HPLC法建立青钱柳叶的指纹图谱及9个成分的含量测定。方法:采用Phenomenex Kinetex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;变波长检测模式,建立不同产地的12批青钱柳叶HPLC指纹图谱,采用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 A版)"对结果进行分析处理,并对9个主要成分进行含量测定。结果:不同产地12批青钱柳叶的HPLC指纹图谱中,确定29个共有峰,并指认了其中9个色谱峰,分别是(+)-儿茶素、金丝桃苷、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡糖苷酸、槲皮苷、杨梅素、阿福豆苷、槲皮素、山柰酚、阿江榄仁酸。不同产地的12批青钱柳叶样品与对照指纹图谱的相似度差异较大。以上述9个成分作为主成分建立多指标测定方法,其线性关系良好,线性范围分别为24.88~497.6 ng、10.71~214.2 ng、83.69~1 673.8 ng、11.31~226.2 ng、8.31~166.2 ng、70.46~1 409.2 ng、1.673~33.46 ng、2.115~42.3 ng、12.46~249.2 ng;9个成分的平均加样回收率分别为100.18%、100.19%、101.00%、102.23%、101.24%、99.37%、99.98%、100.77%、100.54%,RSD均小于3%。12批样品中9个成分的含量分别为0.2675~1.2563 mg/g、0.3575~2.2750 mg/g、3.9438~12.4650 mg/g、0.2950~1.2213 mg/g、0.1450~1.2138 mg/g、0.3175~6.0763 mg/g、0.0250~0.2775 mg/g、0.0113~0.0675 mg/g、2.9913~5.8488 mg/g。结论:所建立的方法简便可靠、重复性好,可作为青钱柳叶药材质量控制方法。 展开更多
关键词 青钱柳叶 酚酸 黄酮 三萜 指纹图谱 高效液相色谱法
石上柏双黄酮类和酚酸类成分体外抗氧化和抗肿瘤活性研究 被引量:5
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作者 王刚 才谦 +2 位作者 李三华 何群 蒋奉秦 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2018年第7期5-8,共4页
目的:研究石上柏双黄酮类和酚酸类成分体外抗氧化和抗肿瘤活性。方法:从石上柏中分离出的穗花杉双黄酮、扁柏双黄酮、银杏双黄酮、莽草酸、丁香酸及咖啡酸取适量,配置成不同浓度的溶液(20、40、60、80、100、120μg/m L)。以维生素... 目的:研究石上柏双黄酮类和酚酸类成分体外抗氧化和抗肿瘤活性。方法:从石上柏中分离出的穗花杉双黄酮、扁柏双黄酮、银杏双黄酮、莽草酸、丁香酸及咖啡酸取适量,配置成不同浓度的溶液(20、40、60、80、100、120μg/m L)。以维生素C、槲皮素为对照品;采用1,1-二苯基-2-苦基苯肼(DPPH)、2,2'-联氨-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二氨盐(ABTS)自由基清除法和铁离子还原能力(FRAP)实验,分别考察每个化合物的抗氧化活性。通过MTT实验,以鼻咽癌CNE-1细胞株和CNE-2细胞株为对象,以顺铂为对照品,考察每个化合物的抗肿瘤活性。结果:抗氧化活性顺序:扁柏双黄酮〉银杏双黄酮〉穗花杉双黄酮〉丁香酸〉咖啡酸〉莽草酸;抗肿瘤活性顺序:扁柏双黄酮〉银杏双黄酮〉穗花杉双黄酮〉丁香酸〉咖啡酸〉莽草酸。结论:石上柏双黄酮类的抗氧化活性和抗肿瘤活性均强于酚酸类。 展开更多
关键词 石上柏 双黄酮 酚酸 抗氧化活性 抗肿瘤活性
夏枯草化学成分及药理作用研究进展 被引量:9
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作者 张金华 邱俊娜 +4 位作者 王路 张双 程发峰 刘斌 姜艳艳 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第14期3432-3440,共9页
夏枯草Prunella vulgaris为临床常用中药,具有清火明目、软坚散结的功效。夏枯草中主要含有萜类、酚酸类、黄酮类、甾醇类、香豆素类、有机酸类、挥发油类及糖类等成分,具有降压、降糖、抗菌消炎、免疫抑制、清除自由基及抗氧化、抗肿... 夏枯草Prunella vulgaris为临床常用中药,具有清火明目、软坚散结的功效。夏枯草中主要含有萜类、酚酸类、黄酮类、甾醇类、香豆素类、有机酸类、挥发油类及糖类等成分,具有降压、降糖、抗菌消炎、免疫抑制、清除自由基及抗氧化、抗肿瘤、抑制病毒生长等多种药理作用。查阅近年来国内外文献,对夏枯草的化学成分、药理作用等方面进行综述,为夏枯草的研究和临床应用及进一步开发提供参考。 展开更多
关键词 夏枯草 酚酸 黄酮 降压 降糖 抗菌 消炎 免疫抑制
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