期刊文献+
共找到81篇文章
< 1 2 5 >
每页显示 20 50 100
盐酸达泊西汀治疗2型糖尿病合并早泄的临床研究 预览
1
作者 杨华 赵玉立 +5 位作者 杨文杰 曹晓明 王璟琦 高杨杰 周平丽 王东文 《山西医药杂志》 CAS 2019年第8期940-942,共3页
早泄是性功能障碍疾病中最常见的一种,其发病率为30%左右[1].早泄的患者具有以下临床特点:射精潜伏时间短,射精控制力差和给患者本人和伴侣带来困扰和消极情绪.在我国,由于传统观念的影响,实际就诊人数较低.盐酸达泊西汀是首个被美国食... 早泄是性功能障碍疾病中最常见的一种,其发病率为30%左右[1].早泄的患者具有以下临床特点:射精潜伏时间短,射精控制力差和给患者本人和伴侣带来困扰和消极情绪.在我国,由于传统观念的影响,实际就诊人数较低.盐酸达泊西汀是首个被美国食品药品管理局(FDA)批准用于早泄的5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)药物[2],临床上取得了较好的疗效[3-6].性功能障碍是男性2型糖尿病患者的并发症之一[7]. 展开更多
关键词 2型糖尿病 临床研究 达泊西汀 早泄 5-羟色胺再摄取抑制剂 盐酸 美国食品药品管理局 性功能障碍
在线阅读 下载PDF
盐酸达泊西汀的合成工艺改进
2
作者 孙铭 白洁 +1 位作者 张作鹏 刘洋 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期122-125,共4页
目的对达泊西汀的合成工艺进行改进。方法以3-氯-1-苯丙酮为起始原料,经过还原、取代、酯化、胺化、拆分、成盐反应,得到盐酸达泊西汀。结果与结论目标化合物的结构经质谱、氢谱和碳谱确证。总收率纯度为29.3%,纯度为99.7%。该方法具有... 目的对达泊西汀的合成工艺进行改进。方法以3-氯-1-苯丙酮为起始原料,经过还原、取代、酯化、胺化、拆分、成盐反应,得到盐酸达泊西汀。结果与结论目标化合物的结构经质谱、氢谱和碳谱确证。总收率纯度为29.3%,纯度为99.7%。该方法具有经济可行、操作简便等优点,适合工业化生产。 展开更多
关键词 3-氯-1-苯丙酮 达泊西汀 工艺改进
达泊西汀治疗早泄临床效果的Meta分析 预览
3
作者 李涛 孙康伟 陈勇 《海南医学》 CAS 2019年第20期2707-2712,共6页
目的系统评价口服达泊西汀治疗早泄的临床疗效及安全性,为临床决策提供依据。方法计算机检索Pubmed、Cochrane Library、Sciverse、中国知网、维普及万方数据库,检索口服达泊西汀治疗早泄的随机对照研究(RCT),检索时间截止2019年4月,分... 目的系统评价口服达泊西汀治疗早泄的临床疗效及安全性,为临床决策提供依据。方法计算机检索Pubmed、Cochrane Library、Sciverse、中国知网、维普及万方数据库,检索口服达泊西汀治疗早泄的随机对照研究(RCT),检索时间截止2019年4月,分析阴道内射精潜伏期(IELT)、患者总体感觉改善情况(PGIC)和/或不良事件(AEs)等指标。结果共检索出相关文献725篇,经逐层筛选后最终纳入13篇RCTs。Meta分析结果显示:与对照组比较,达泊西汀30mg和60mg组均有效提高了患者的IELT和PGIC,差异均有统计学意义(P<0.05);同时,达泊西汀30mg组与对照组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),但达泊西汀60mg组不良反应发生率明显增高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服达泊西汀30mg及60mg均能显著提高患者的IELT和PGIC,然而,口服达泊西汀60mg不良反应发生率明显增高。 展开更多
关键词 达泊西汀 早泄 疗效 不良反应 META分析
在线阅读 免费下载
达泊西汀联合坦索罗辛治疗早泄的应用效果及安全性研究
4
作者 付桥 张景宇 +3 位作者 王芳芳 张志超 杨军 张炜 《临床泌尿外科杂志》 2019年第10期786-790,共5页
目的:探讨达泊西汀联合坦索罗辛治疗早泄(PE)的临床疗效及安全性。方法:选择我院2016年1月1日~2016年12月31日收治的PE患者120例,随机数字法将所有患者分为对照组与观察组,其中观察组60例,患者给予达泊西汀联合坦索罗辛治疗;对照组60例... 目的:探讨达泊西汀联合坦索罗辛治疗早泄(PE)的临床疗效及安全性。方法:选择我院2016年1月1日~2016年12月31日收治的PE患者120例,随机数字法将所有患者分为对照组与观察组,其中观察组60例,患者给予达泊西汀联合坦索罗辛治疗;对照组60例,单纯给予达泊西汀治疗。分别于治疗前及治疗后1、3、6个月比较两组患者阴道射精潜伏期(IELT)、临床总体印象变化(CGIC)、PE评估量表(PEP)、不良反应发生率的差异。结果:治疗前两组患者各项指标比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后1、3、6个月,两组患者的平均IELT均较治疗前明显增加(P<0.05),且观察组IELT明显高于对照组(P<0.05);观察组CGIC的总有效率明显高于对照组(93.3%vs.71.7%,P<0.05);观察组治疗后6个月控制射精能力、性交满意度、PE相关苦恼及PE相关夫妻沟通困难评分均高于对照组(P<0.05);观察组的不良反应发生率明显低于对照组(9.94%vs.21.67%,P<0.05)。结论:达泊西汀联合坦索罗辛治疗PE疗效显著,能够延长IELT,提高性生活质量,且不良反应较少,适宜临床推广。 展开更多
关键词 早泄 达泊西汀 坦索罗辛 临床疗效 安全性
喹硫平和达泊西汀在大鼠体内外的代谢情况及药代动力学作用 预览
5
作者 胡建 李军 张锐 《河北医药》 CAS 2019年第15期2245-2249,共5页
目的探讨喹硫平对达泊西汀的药代动力学影响,为临床喹硫平与达泊西丁的联合用药提供科学参考。方法体外取肝微粒体与达泊西丁共同孵育,以达泊西汀浓度为指标,采用高效液相色谱法(HPLC),检测不同浓度下喹硫平对达泊西汀代谢率的影响;体... 目的探讨喹硫平对达泊西汀的药代动力学影响,为临床喹硫平与达泊西丁的联合用药提供科学参考。方法体外取肝微粒体与达泊西丁共同孵育,以达泊西汀浓度为指标,采用高效液相色谱法(HPLC),检测不同浓度下喹硫平对达泊西汀代谢率的影响;体内代谢实验中将Wistar大鼠随机分为空白组(0.9%氯化钠溶液组)和喹硫平组(浓度为0.5mg/ml),连续灌胃1周,末次灌胃1h后给大鼠灌胃达泊西汀,之后24h内,于0、10、30min,1、2、4、8、16、24h对大鼠进行尾静脉采血,离心,HPLC检测达泊西汀浓度,绘制血药浓度曲线,将大鼠处死后取肝脏及小肠,采用HE染色、免疫组织化学染色法观察组织形态及蛋白表达,用WB法检测肝脏CYP3A1同工酶以及5羟色胺转运蛋白(5-HTT)的表达情况。结果达泊西汀在10~800ng/ml浓度范围内线性关系很好。体外代谢精密度RSD为2.01%~3.25%,回收率为98.52%~102.17%,RSD为2.32%~3.05%。体内代谢精密度RSD为3.13%~5.51%,回收率为99.62%~103.56%,RSD为2.23%~4.57%。体外结果表明,与空白组比较,不同浓度喹硫平对达泊西汀代谢率的影响差异无统计学意义(P>0.05),高浓度喹硫平对达泊西汀代谢具有抑制趋势,喹硫平浓度越高,达泊西汀浓度相对越高。体内代谢结果表明,与空白组比较,不同时间点喹硫平对血清内达泊西汀代谢率的影响并差异无统计学意义(P>0.05);与空白组比较,实验组HE染色、免疫组织化学染色、蛋白表达量均差异无统计学意义(P>0.05)。结论喹硫平对达泊西汀体内外代谢均无明显抑制作用,两药联用,不会影响达泊西汀发挥正常的药理作用。 展开更多
关键词 喹硫平 达泊西汀 药代动力学 肝微粒体 蛋白表达
在线阅读 下载PDF
3-(1-萘氧基)-1-苯基丙醇的合成工艺改进 预览
6
作者 白洁 曲辉 +3 位作者 吴静 阎欢 李洋 张卫军 《当代化工研究》 2018年第2期157-158,共2页
以3-氯苯丙酮为起始原料,合成3-(1-萘氧基)-1-苯基丙醇。其中3-(1-萘氧基)-1-苯基丙醇的合成和后处理是合成工艺的关键步骤,最佳的反应条件为:反应温度65℃,反应时间5h,环己烷的用量为3-氯苯丙醇的6倍体积。产品摩尔收率87.3%,质... 以3-氯苯丙酮为起始原料,合成3-(1-萘氧基)-1-苯基丙醇。其中3-(1-萘氧基)-1-苯基丙醇的合成和后处理是合成工艺的关键步骤,最佳的反应条件为:反应温度65℃,反应时间5h,环己烷的用量为3-氯苯丙醇的6倍体积。产品摩尔收率87.3%,质量含量87.5%(HPLC)。该合成方法经济可行,适合工业化生产。 展开更多
关键词 3-氯苯丙酮 达泊西汀 合成
在线阅读 下载PDF
盐酸坦索罗辛胶囊联合盐酸达泊西汀片治疗ⅢB型慢性前列腺炎继发早泄的多中心临床分析 被引量:1
7
作者 卞军 周其赵 +6 位作者 杨建昆 郭文彬 陈明坤 薛康颐 韩大愚 杨其运 刘贵华 《临床泌尿外科杂志》 2018年第10期818-820,824共4页
目的:观察盐酸坦索罗辛胶囊联合盐酸达泊西汀片治疗ⅢB型慢性前列腺炎(CP)继发早泄(PE)的疗效。方法:128例ⅢB型CP继发PE患者口服盐酸坦索罗辛胶囊(0.2mg,每晚睡前口服1次)联合盐酸达泊西汀片(每次30mg口服,每3d1次,性生活前2... 目的:观察盐酸坦索罗辛胶囊联合盐酸达泊西汀片治疗ⅢB型慢性前列腺炎(CP)继发早泄(PE)的疗效。方法:128例ⅢB型CP继发PE患者口服盐酸坦索罗辛胶囊(0.2mg,每晚睡前口服1次)联合盐酸达泊西汀片(每次30mg口服,每3d1次,性生活前2h服用),治疗4周,采用性生活质量评分、慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)评估治疗效果。结果:患者性生活质量评分、NIH-CPSI评分在治疗后均显著改善(P〈0.05)。结论:盐酸坦索罗辛胶囊联合盐酸达泊西汀片可安全、有效改善ⅢB型CP继发PE的相关症状,有必要进一步推广。 展开更多
关键词 达泊西汀 Α受体阻滞剂 前列腺炎 早泄
早泄治疗的新进展
8
作者 张建中(综述) 李宏军(审校) 《中华男科学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第10期933-936,共4页
早泄的发病率高,严重危害成年男性的身心健康及其家庭和谐。延长阴道内射精潜伏期、加强患者对射精控制能力的训练、促使夫妻双方达到性满意是早泄治疗的目标,而综合治疗可以在最大程度上帮助患者实现这些目的。尽管药物仍然是目前治... 早泄的发病率高,严重危害成年男性的身心健康及其家庭和谐。延长阴道内射精潜伏期、加强患者对射精控制能力的训练、促使夫妻双方达到性满意是早泄治疗的目标,而综合治疗可以在最大程度上帮助患者实现这些目的。尽管药物仍然是目前治疗早泄的重要措施,但不是唯一办法,综合治疗还包括加强对患者及其伴侣的心理咨询和教育、行为疗法、中医药以及手术治疗,而且这些方法还可以联合使用,共同组成了早泄的综合治疗。 展开更多
关键词 早泄 综合治疗 药物 达泊西汀
基于5-羟色胺调控的翘芍方干预早泄大鼠的实验研究
9
作者 郭军 晏斌 +7 位作者 王福 高庆和 张修举 余国今 曾银 邱俊峰 耿强 韩强 《中华男科学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第8期724-728,共5页
目的:观察翘芍方对运用5-羟色胺1A(5-HT1A)受体激动剂8-羟基-2-(二丙基氨基)四氢萘氢溴酸盐(8-OH-DPAT)建立的早泄动物模型的干预效果,并探讨其可能的作用机制。方法:将雄性Wistar大鼠72只随机分为空白组、模型组、翘芍方组(... 目的:观察翘芍方对运用5-羟色胺1A(5-HT1A)受体激动剂8-羟基-2-(二丙基氨基)四氢萘氢溴酸盐(8-OH-DPAT)建立的早泄动物模型的干预效果,并探讨其可能的作用机制。方法:将雄性Wistar大鼠72只随机分为空白组、模型组、翘芍方组(高、中、低剂量)和达泊西汀组,各12只,以8-OH-DPAT腰骶脊髓节段蛛网膜下腔囊内注射建立早泄动物模型。造模成功后连续给药干预4周,模型组、空白组每天用生理盐水[10 ml/(kg·d)]灌胃;翘芍方低[5 g/(kg·d)]、中[10 g/(kg·d)]、高[20 g/(kg·d)]剂量组,每天灌胃1次;达泊西汀组合笼前3 h给予300 mg/kg盐酸达泊西汀灌胃。雌性Wistar大鼠45只,摘除双侧卵巢后,于合笼前36 h皮下注射苯甲酸雌二醇20μg/只以诱导雌鼠发情。在第2周和第4周时,分别将雄性大鼠和激素诱导的雌性大鼠合笼,进行交配实验,每次30 min。检测指标:观察和记录雄鼠的交配行为,包括骑跨潜伏期(ML)、插入潜伏期(IL)、射精潜伏期(EL)、骑跨次数(MF)、插入次数(IF)、射精次数(EF)。第4周交配试验后,分离出下丘脑并称重,测定5-羟色胺(5-HT)含量。结果:与空白组相比,模型组5-HT含量923.4 ng/g,ML(8.69±2.48)s、IL(12.08±1.39)s、MF(7.53±1.84)次、EL(502.35±46.72)s分别低于空白组的5-HT含量1 257.1 ng/g,ML(11.22±3.60)s,IL(22.33±2.45)s、MF(13.28±.24)次、EL(712.35±36.77)s,差异均有统计学意义(P〈0.05);药物干预后,与模型组比较,翘芍方高剂量组和达泊西汀组的5-HT含量均升高,差异有统计学意义(P〈0.05);与模型组比较,翘芍方各剂量组和达泊西汀组EL明显延长,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:翘芍方可延长早泄大鼠的射精潜伏期,这可能与其增加了下丘脑5-HT含量有关,具体机制还需进一步研究。 展开更多
关键词 翘芍方 早泄 5-羟色胺 达泊西汀
盐酸达泊西汀治疗原发性早泄的临床疗效和停药原因分析
10
作者 张耀 张贤生 +8 位作者 沈兰辉 彭党委 汤冬冬 黄振宇 程鹏 窦贤明 毛军 高晶晶 梁朝朝 《中国男科学杂志》 CAS CSCD 2018年第3期12-16,共5页
目的观察盐酸达泊西汀治疗原发性早泄的临床疗效和停药原因。方法收集2017年1月至2017年6月以原发性早泄就诊的门诊患者126例,将上述患者采用盐酸达泊西汀进行治疗,性生活前1-3h口服一粒(30mg),随访治疗后1、3、6个月患者早泄评估量表... 目的观察盐酸达泊西汀治疗原发性早泄的临床疗效和停药原因。方法收集2017年1月至2017年6月以原发性早泄就诊的门诊患者126例,将上述患者采用盐酸达泊西汀进行治疗,性生活前1-3h口服一粒(30mg),随访治疗后1、3、6个月患者早泄评估量表(PEP)得分的变化,并记录患者是否停药及停药原因。结果坚持治疗到1、3、6个月的患者治疗前后PEP得分分别为4.87±2.72 vs 9.43±2.59、4.80±2.81 vs 10.16±2.37、4.69±2.36 vs10.72±2.21,治疗后与治疗前相比差异均有统计学意义,P〈0.05。126例原发性早泄患者中,5例(4%)一开始就拒绝服用达泊西汀进行治疗,拒绝的原因中花费高、担心产生药物依赖分别为60%、40%。121例(96%)患者接受达泊西汀进行治疗。64例(53%)坚持服药6个月;57例(47%)在6个月内停药,其停药原因分别为无效(3.5%)、疗效低于预期(31.6%)、费用高(33.3%)、副作用(7.0%)、失访(7.0%)、选择其他的治疗方式(8.8%)、痊愈(8.8%)。此外,年龄≥40岁、收入〈10万元、本科以下学历的原发性早泄患者停药率分别高于年龄〈40岁、收入≥10万元、本科及以上学历的患者(P〈0.05)。结论盐酸达泊西汀(30mg)能有效治疗原发性早泄,然而其停药率较高。 展开更多
关键词 早泄 达泊西汀 治疗结果
他达拉非-达泊西汀共无定形物的形成及其溶出度与稳定性的评价 被引量:1
11
作者 申亚静 覃蕾 +3 位作者 衡伟利 张建军 钱帅 高缘 《药学学报》 CSCD 北大核心 2018年第7期1162-1168,共7页
他达拉非(TD)为5型磷酸二酯酶抑制剂,主要用于治疗男性勃起功能障碍,极低的水溶性导致其生物利用度较差。本研究将其与治疗早泄的药物达泊西汀通过减压旋转蒸发法制成摩尔比为1∶1的共无定形物,以提高TD的溶解度和溶出度。差示扫描量... 他达拉非(TD)为5型磷酸二酯酶抑制剂,主要用于治疗男性勃起功能障碍,极低的水溶性导致其生物利用度较差。本研究将其与治疗早泄的药物达泊西汀通过减压旋转蒸发法制成摩尔比为1∶1的共无定形物,以提高TD的溶解度和溶出度。差示扫描量热法(DSC)、粉末X射线衍射法(PXRD)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)等表征表明共旋蒸产物为共无定形物。与单纯TD晶体相比,共无定形物中TD在水、0.01 mol·L^-1 HCl、pH 4.5磷酸盐缓冲液等不同介质中的溶解及溶出度均有显著提高(2~4倍)。在25℃/60%相对湿度(RH)条件下放置90天后共无定形物无转晶现象;40℃/75%RH条件下放置30天无转晶,而放置90天后有转晶现象。 展开更多
关键词 他达拉非 达泊西汀 共无定形 溶出速率 物理稳定性
阴茎层次训练法治疗早泄的临床观察 预览
12
作者 王胜 邱新建 +5 位作者 何振宇 王东生 唐涛 李云辉 张春虎 罗杰坤 《中国性科学》 2018年第5期33-35,共3页
目的:观察阴茎层次训练法治疗早泄的疗效。方法:中南大学湘雅医院中西医结合男科门诊随机选取64例早泄患者,将其分为阴茎层次训练组和达泊西汀组,各有32例,治疗4周,记录治疗前后的阴道内射精潜伏时间(IELT),中国早泄患者性功能评价... 目的:观察阴茎层次训练法治疗早泄的疗效。方法:中南大学湘雅医院中西医结合男科门诊随机选取64例早泄患者,将其分为阴茎层次训练组和达泊西汀组,各有32例,治疗4周,记录治疗前后的阴道内射精潜伏时间(IELT),中国早泄患者性功能评价表(CIPE-5)评分。结果:10例患者中途退出研究。54例随访患者中,阴茎层次训练组29例,达泊西汀组25例。阴茎层次训练法显著增加了患者IELT[从(0.89±0.75)min增至(3.12±2.39)min]和CIPE-5评分[从(8.95±3.26)分增至(18.16±5.27)分],其差异均具有统计学意义(均P〈0.05)。结论:阴茎层次训练法可以有效延长性生活时间,治疗早泄。 展开更多
关键词 早泄 阴茎层次训练法 达泊西汀 疗效
在线阅读 下载PDF
达泊西汀在MDCKII/MDCKII-BCRP细胞模型上的跨膜转运机制
13
作者 李瑞娜 张晞倩 +2 位作者 李蓉 王凌 蒋学华 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2018年第5期507-510,共4页
目的研究达泊西汀在MDCKII/MDCKII-BCRP单层细胞模型中的跨膜转运机制。方法应用MDCKII和MDCKIIBCRP单层细胞模型,在改变转运温度、达泊西汀转运浓度以及是否存在抑制剂的条件下,比较达泊西汀的表观渗透系数(P_(app))、外排率(ER... 目的研究达泊西汀在MDCKII/MDCKII-BCRP单层细胞模型中的跨膜转运机制。方法应用MDCKII和MDCKIIBCRP单层细胞模型,在改变转运温度、达泊西汀转运浓度以及是否存在抑制剂的条件下,比较达泊西汀的表观渗透系数(P_(app))、外排率(ER)、净外排率(NER)。结果随着温度下降以及人乳腺癌耐药蛋白(BCRP)抑制剂的加入,达泊西汀的NER值从2. 1分别降到1. 0、1. 1;4~16μmol·L(-1)达泊西汀给药后,其NER值先高于1. 5,后降至1. 5以下。结论达泊西汀是BCRP的底物,应注意达泊西汀与其他BCRP抑制剂共服用可能会产生药物相互作用,增加其不良反应发生的风险。 展开更多
关键词 达泊西汀 MDCKII-BCRP细胞 人乳腺癌耐药蛋白 机制 跨膜转运 双向转运实验 表观渗透系数 外排率 抑制剂 净外排率 不良反应
达泊西汀联合坦洛新治疗慢性前列腺炎伴早泄患者的临床观察 预览
14
作者 姜军 李金明 +1 位作者 郑国昌 白续国 《中国医药指南》 2017年第25期89-90,共2页
目的 探讨达泊西汀联合坦洛新治疗慢性前列腺炎伴早泄患者的临床观疗效.方法 门诊治疗的慢性前列腺炎伴早泄患者,随机分为研究组(n=53)和对照组(n=52) .观察组达泊西汀联合坦洛新;对照组:单用坦洛新.两组均以 8 周为 1 治疗周期.... 目的 探讨达泊西汀联合坦洛新治疗慢性前列腺炎伴早泄患者的临床观疗效.方法 门诊治疗的慢性前列腺炎伴早泄患者,随机分为研究组(n=53)和对照组(n=52) .观察组达泊西汀联合坦洛新;对照组:单用坦洛新.两组均以 8 周为 1 治疗周期.观察两组患者治疗前后前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、早泄诊断工具(PEDT)评分、阴道内射精潜伏期(IVELT)变化及安全性评价.结果 治疗后患者前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分显著改善,差异有统计学意义(P 〈0.05) ,患者早泄诊断工具(PEDT)评分显著改善,差异有统计学意义(P 〈0.05) , 患者治疗后阴道内射精潜伏期(IVELT)明显延长, 差异有统计学意义(P 〈0.05) , 治疗过程中未见明显恶心、乏力等药物不良反应发生.结论 达泊西汀联合坦洛新治疗慢性前列腺炎伴早泄患者的疗效较单纯应用坦洛新治疗效果更佳,能更明显降低前列腺炎症状指数(NIH-CPSI) 、早泄诊断工具(PEDT)评分,延长阴道内射精潜伏期(IVELT)时间,提高慢性前列腺炎伴早泄患者的治愈率. 展开更多
关键词 达泊西汀 坦洛新 慢性前列腺炎 早泄
在线阅读 免费下载
达泊西汀对体外培养精子DNA碎片指数的影响 预览
15
作者 余宏亮 薄立伟 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2017年第7期507-509,共3页
目的 观察不同剂量盐酸达泊西汀对精子活动率、死亡率及精子DNA碎片指数的影响;方法 随机抽取20份健康男性精液标本。达泊西汀先用二甲基亚砜溶解后使用;精液标本,F-10培养液调整浓度为10×10~6/mL,分为297ng/mL组(观察组1)和498n... 目的 观察不同剂量盐酸达泊西汀对精子活动率、死亡率及精子DNA碎片指数的影响;方法 随机抽取20份健康男性精液标本。达泊西汀先用二甲基亚砜溶解后使用;精液标本,F-10培养液调整浓度为10×10~6/mL,分为297ng/mL组(观察组1)和498ng/mL(观察组2),不添加药物者为阴性对照组。各剂量组34℃培养箱中培养24h后分别检查精子活动率、死亡率及精子DNA碎片指数。结果 培养前各组标本的精液常规数据无差别(P〉0.05);不同剂量组在培养后各项指标均无明显差异(P〉0.05)。结论 质量浓度在498ng/mL以下的达泊西汀对体外培养24h的精子无明显毒性作用。 展开更多
关键词 达泊西汀 精液质量 精子 精子DNA碎片 体外
在线阅读 下载PDF
柴胡疏肝散加味联合达泊西汀治疗肝气郁结型早泄临床研究 被引量:1
16
作者 海艺贝 冯万利 梁沛华 《中医学报》 CAS 2017年第5期852-855,共4页
目的:探讨柴胡疏肝散加味联合达泊西汀治疗肝气郁结型早泄的临床疗效。方法:将符合标准的患者随机分为3组,试验组口服柴胡疏肝散加味联合盐酸达泊西汀;对照西药组口服盐酸达泊西汀;对照中药组口服中药柴胡疏肝散加味,4周为1个疗程。... 目的:探讨柴胡疏肝散加味联合达泊西汀治疗肝气郁结型早泄的临床疗效。方法:将符合标准的患者随机分为3组,试验组口服柴胡疏肝散加味联合盐酸达泊西汀;对照西药组口服盐酸达泊西汀;对照中药组口服中药柴胡疏肝散加味,4周为1个疗程。统计患者治疗前后中国早泄患者性功能评价表-5(Chinese index of sexual function for premature ejaculation-5,CIPE-5)评分、阴道内射精潜伏期(intravaginal ejaculatory latency time,IELT)和配偶性生活满意度评分,对结果进行比较及评价。结果:经治疗后,对照中药组有效率为46.9%,对照西药组有效率为57.6%,试验组有效率为77.4%,试验组有效率明显高于对照两组,差异有统计学意义(P〈0.05),而两对照组的有效率比较无明显差异(P〉0.05)。试验组治疗后CIPE-5评分、IELT及配偶性生活满意度评分均较对照两组显著改善(P〈0.05)。结论:柴胡疏肝散加味联合达泊西汀治疗肝气郁结型早泄,临床效果优于单纯应用盐酸达泊西汀或者柴胡疏肝散加味,可显著提高疗效、延长射精潜伏期、改善患者性交时的控精能力,能够疏畅情志、缓解焦虑。 展开更多
关键词 早泄 肝气郁结证 柴胡疏肝散 达泊西汀 中西医结合
包皮环切术联合达泊西汀对包皮过长合并早泄的疗效评估 预览 被引量:3
17
作者 周留正 陈兵海 +3 位作者 孙浩 潘鹏 唐爱国 王同冰 《江苏大学学报:医学版》 CAS 2017年第3期265-267,共3页
目的:评估包皮环切术联合达泊西汀治疗包皮过长合并早泄的临床效果。方法:将38例包皮过长合并早泄患者按治疗意愿分成3组。手术组11例,只行包皮环切术;联合治疗组12例,行包皮环切术,开始性生活后按需服用达泊西汀30 mg;药物组15例,按... 目的:评估包皮环切术联合达泊西汀治疗包皮过长合并早泄的临床效果。方法:将38例包皮过长合并早泄患者按治疗意愿分成3组。手术组11例,只行包皮环切术;联合治疗组12例,行包皮环切术,开始性生活后按需服用达泊西汀30 mg;药物组15例,按需服用达泊西汀30 mg。比较3组术后8周、16周、6个月射精潜伏期(intravaginal ejaculatory latency time,IELT)及术后6个月中国早泄患者性功能评分(Chinese index of sexual function for premature ejaculation,CIPE)的变化。结果:(1)IELT:术后8周时,手术组IELT较治疗前差异无统计学意义,联合治疗组、药物组IELT均较治疗前明显延长(P〈0.01)。术后16周时,手术组IELT较治疗前、术后8周明显延长(P〈0.01);联合治疗组IELT进一步延长,但与术后8周、药物组差异无统计学意义。术后6个月时,手术组IELT进一步延长,但与16周比较差异无统计学意义;联合治疗组、药物组与8周、16周比较差异无统计学意义,但比手术组明显延长(P〈0.01)。(2)术后6个月CIPE评分:手术组、联合治疗组、药物组总评分均较治疗前明显改善(P〈0.01);联合治疗组、药物组明显高于手术组(P〈0.05),联合治疗组、药物组间的差异无统计学意义;配偶性生活满意度Q7、Q8评分联合治疗组明显高于药物组和手术组(P〈0.05)。结论:包皮环切术联合达泊西汀对于延长包皮过长合并早泄患者的IELT有显著疗效,尤其对于改善患者主观感受、提高配偶性生活满意度效果明显。 展开更多
关键词 早泄 达泊西汀 包皮环切术
在线阅读 免费下载
达泊西汀联合喹硫平治疗男性早泄的临床观察 预览
18
作者 李健生 陈浩 《齐齐哈尔医学院学报》 2016年第27期3383-3385,共3页
目的观察达泊西汀联合喹硫平治疗男性早泄的临床疗效。方法选取本院164例男性早泄患者,使用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各82例,单用达泊西汀为对照组,联合使用达泊西汀与喹硫平为观察组。比较两组治疗前后的CIPE评分,5-HT浓度,... 目的观察达泊西汀联合喹硫平治疗男性早泄的临床疗效。方法选取本院164例男性早泄患者,使用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各82例,单用达泊西汀为对照组,联合使用达泊西汀与喹硫平为观察组。比较两组治疗前后的CIPE评分,5-HT浓度,IELT数值。结果经治疗后,两组的CIPE评分、5-HT浓度、IELT数值与治疗前比较,均有改善,具有统计学意义(P〈0.05)。其中,观察组改善幅度更大,两组间比较,观察组CIPE评分、5-HT浓度、IELT数值上的改善也明显优于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论达泊西汀联合喹硫平治疗男性早泄的疗效更为显著,有效率更高。 展开更多
关键词 早泄 达泊西汀 喹硫平
在线阅读 下载PDF
盐酸达泊西汀的合成 被引量:3
19
作者 伍平华 杜全海 陆涛 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2016年第2期181-183,共3页
目的优化盐酸达泊西汀的合成工艺。方法以3-氯代苯丙酮为原料经还原、醚化、二甲氨基取代、拆分、成盐反应制得目标产物。结果与结论改进后的工艺简化了操作、降低了成本、较大程度上提高了收率,利于工业化生产。
关键词 达泊西汀 工艺优化 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂
盐酸达泊西汀治疗男性早泄及提高女性伴侣性满意度的临床观察 被引量:1
20
作者 史朝亮 王曦龙 +6 位作者 屠民琦 王阳贇 胡波 章俊 何家扬 王洋 施国伟 《中国男科学杂志》 CAS CSCD 2016年第11期41-44,共4页
目的 比较盐酸达泊西汀及盐酸舍曲林治疗早泄患者及提高女性伴侣性满意度的疗效。方法 选取我院2014年11月至2016年5月门诊早泄患者206例随机分组,分为A组(103例,按需服用盐酸达泊西汀30mg),B组(103例,每日一次盐酸舍曲林50mg),4周... 目的 比较盐酸达泊西汀及盐酸舍曲林治疗早泄患者及提高女性伴侣性满意度的疗效。方法 选取我院2014年11月至2016年5月门诊早泄患者206例随机分组,分为A组(103例,按需服用盐酸达泊西汀30mg),B组(103例,每日一次盐酸舍曲林50mg),4周后随访,记录治疗前后的阴道内射精潜伏时间(IELT),国际勃起功能评分表(IIEF-5)以及性伴侣的性满意度(非常满意、基本满意、平平、不满意、非常不满意),用药后临床总印象变化(CGIC)评分,并记录不良反应。结果 治疗后A组及B组IELT均显著提高[A组由(1.02±0.45)min提升到(5.17±2.13)min;B组由(0.96±0.37)min提升到(4.56±1.57)min]。治疗后IIEF-5评分两组较前均有下降[A组由(23.7±1.9)分降低到(19.6±2.3)分;B组由(23.2±2.2)分降低到(16.9±3.4)分],差异有统计学意义(P〈0.05),治疗后IIEF-5评分B组较A组下降明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。应用CGIC评分,用药后效果A组与B组有效的比率分别为73%与68%;性伴侣的性满意度A组从25%提升到52%,B组从23%提升到53%。B组出现的食欲不振、恶心等不良反应明显多于A组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 按需服用盐酸达泊西汀治疗早泄患者能够提升IELT以及女性伴侣的性满意度,不良反应低,值得临床推广。 展开更多
关键词 早泄 达泊西汀 舍曲林 性满意度
上一页 1 2 5 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈