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LC-MS/MS测定大鼠血浆中辛伐他汀、辛伐他汀酸和利伐沙班浓度的方法建立
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作者 张学琴 尹星烁 +4 位作者 王好雨 何文娟 孙倩 李德强 王淑梅 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期682-685,693共5页
目的建立液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)同时测定大鼠血浆中辛伐他汀、辛伐他汀酸和利伐沙班的浓度。方法用乙酸乙酯对血浆样品进行二次提取处理后进样测定,分别以洛伐他汀和替格瑞洛为内标。色谱柱为Waters C18柱(150. 0 mm×4. 6 ... 目的建立液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)同时测定大鼠血浆中辛伐他汀、辛伐他汀酸和利伐沙班的浓度。方法用乙酸乙酯对血浆样品进行二次提取处理后进样测定,分别以洛伐他汀和替格瑞洛为内标。色谱柱为Waters C18柱(150. 0 mm×4. 6 mm,3. 5μm),流动相为乙腈-醋酸铵溶液(0. 1%甲酸调至p H=4. 5)=75∶25。用电喷雾离子源,负-正离子切换模式及多反应监测扫描方式进行检测,用于定量分析的离子反应分别为m/z 419. 3→199. 1(辛伐他汀),m/z 435. 2→319. 3 (辛伐他汀酸),m/z 434. 1→390. 1 (利伐沙班),m/z521. 1→361. 2(替格瑞洛)和m/z 405. 3→199. 0 (洛伐他汀)。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、稳定性和基质效应。结果血浆中的辛伐他汀、辛伐他汀酸和利伐沙班分别在1~100,5~400和1~100ng·m L-1内线性关系良好,标准曲线方程分别为y=0. 78x+7. 00×10-4(r=0. 992 8),y=0. 59x+2. 57×10-2(r=0. 997 2)和y=1. 09x+1. 79×10-2(r=0. 996 4),最低定量下限分别为1,5和1 ng·m L-1,日内标准偏差与日间标准偏差均小于15%,提取回收率可达70%以上。血浆样品冻融3次,-80℃放置5d,4℃放置24 h稳定性良好,且不存在明显的基质效应。结论本方法是一种简便、快捷的测定大鼠血浆中辛伐他汀、辛伐他汀酸和利伐沙班3种物质浓度的LC-MS/MS法,适合于药代动力学研究中大量生物样本的测定。 展开更多
关键词 辛伐他汀 辛伐他汀 利伐沙班 液相色谱-串联质谱 血药浓度
不同剂量辛伐他汀治疗脑梗死的有效性研究 预览
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作者 刘建家 洪翠丽 《心血管病防治知识:学术版》 2019年第12期14-16,共3页
目的分析和探讨两种不同剂量辛伐他汀治疗脑梗死的有效性作用。方法选择从2018年1-12月在我院接受治疗的脑梗死患者90例为研究对象,采用随机数字表法分成观察组(n=45)和对照组(n=45)。在常规治疗的基础上,观察组每年口服40mg辛伐他汀,... 目的分析和探讨两种不同剂量辛伐他汀治疗脑梗死的有效性作用。方法选择从2018年1-12月在我院接受治疗的脑梗死患者90例为研究对象,采用随机数字表法分成观察组(n=45)和对照组(n=45)。在常规治疗的基础上,观察组每年口服40mg辛伐他汀,对照组每天口服20mg。对治疗前后两组NFDS评分、治疗有效率、停药后不良反应发生率进行观察和对比。结果治疗前两组NFDS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组NFDS评分为(9.25±4.34),显著低于对照组的(14.43±4.05),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗有效率为97.78%,显著高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为8.89%,对照组为6.67%,差异不具有统计学意义(P>0.05),且不良反应的症状均较轻。结论对于脑梗死,常规治疗结合大剂量的辛伐他汀治疗,可显著改善患者的神经功能,且同样具有较高安全性,值得推广应用。 展开更多
关键词 两种剂量 辛伐他汀 脑梗死 有效性 药理
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大剂量的辛伐他汀联合亚低温疗法治疗急性脑梗死的疗效 预览
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作者 冯喜强 《实用中西医结合临床》 2019年第4期96-98,共3页
目的:探讨大剂量辛伐他汀联合亚低温疗法对急性脑梗死患者颅内压及神经功能的影响。方法:选取我院2016年2月~2017年8月收治的急性脑梗死患者102例,依据治疗方案不同分为对照组和观察组各51例。对照组采用大剂量辛伐他汀治疗,观察组采用... 目的:探讨大剂量辛伐他汀联合亚低温疗法对急性脑梗死患者颅内压及神经功能的影响。方法:选取我院2016年2月~2017年8月收治的急性脑梗死患者102例,依据治疗方案不同分为对照组和观察组各51例。对照组采用大剂量辛伐他汀治疗,观察组采用大剂量辛伐他汀+亚低温疗法治疗。比较两组临床疗效、颅内压、神经功能缺损评分以及血清S100B蛋白、同型半胱氨酸水平。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗前,两组颅内压、NIHSS评分以及血清S100B蛋白、Hcy水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组颅内压、NIHSS评分、血清S100B蛋白、Hcy水平均低于对照组(P<0.05)。结论:大剂量辛伐他汀联合亚低温疗法治疗急性脑梗死患者的效果显著,有助于降低患者颅内压,提高神经功能,改善血清S100B蛋白、Hcy水平。 展开更多
关键词 急性脑梗死 辛伐他汀 大剂量 亚低温疗法
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不同剂量辛伐他汀联合曲美他嗪对老年慢性心力衰竭患者心功能、血脂及炎性因子的影响 预览
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作者 柏晓莉 李慧敏 +2 位作者 刘冰 高勇 张丽 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2019年第23期5657-5659,共3页
目的探讨不同剂量辛伐他汀联合曲美他嗪对老年慢性心力衰竭(CHF)患者心功能、血脂及炎性因子的影响。方法老年CHF患者60例根据辛伐他汀使用剂量分为对照组(n=30)和观察组(n=30)。对照组给予曲美他嗪联合常规剂量辛伐他汀20 mg治疗,观察... 目的探讨不同剂量辛伐他汀联合曲美他嗪对老年慢性心力衰竭(CHF)患者心功能、血脂及炎性因子的影响。方法老年CHF患者60例根据辛伐他汀使用剂量分为对照组(n=30)和观察组(n=30)。对照组给予曲美他嗪联合常规剂量辛伐他汀20 mg治疗,观察组给予曲美他嗪联合大剂量辛伐他汀40 mg/d治疗,疗程均为6个月。观察并对比两组治疗6个月后的临床疗效及治疗前后心功能指标:左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)和左心室射血分数(LVEF)、6 min步行距离,炎性因子指标:超敏C反应蛋白(hs-CRP)、B型脑钠钛(BNP),血脂指标:血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。结果观察组治疗后的总有效率为90.00%(27/30),显著高于对照组的63.33%(19/30),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组LVESD、LVEDD、TC、TG、LDL-C均较治疗前明显降低,且观察组TC、TG、LDL-C低于对照组(P<0.05);LVEF、6 min步行距离、HDL-C均较治疗前明显升高;且观察组明显高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后hs-CRP、BNP均较治疗前明显降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论大剂量辛伐他汀联合曲美他嗪治疗老年CHF患者疗效较佳,可改善心室重构及心功能,并有效调节血脂、炎性因子水平。 展开更多
关键词 辛伐他汀 曲美他嗪 慢性心力衰竭 心功能
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厄贝沙坦联合辛伐他汀对高血压微量清蛋白尿的影响 预览
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作者 刘晓红 《北方药学》 2019年第6期101-102,共2页
目的:分析厄贝沙坦联合辛伐他汀对高血压微量清蛋白尿的影响。方法:选取144例于2016年1月耀2017年12月登封市中医院收治的高血压微量清蛋白尿患者作为本次试验的研究对象,随机分为观察组与对照组各72例。对照组采用厄贝沙坦治疗,观察组... 目的:分析厄贝沙坦联合辛伐他汀对高血压微量清蛋白尿的影响。方法:选取144例于2016年1月耀2017年12月登封市中医院收治的高血压微量清蛋白尿患者作为本次试验的研究对象,随机分为观察组与对照组各72例。对照组采用厄贝沙坦治疗,观察组则采用厄贝沙坦联合辛伐他汀治疗。比较两组治疗前后血压、24h尿微量清蛋白水平、血清肌酐以及尿素氮指标。结果:两组治疗前后血压明显下降(P<0.05);观察组治疗后24h尿微量清蛋白水平、血清肌酐及尿素氮等指标均低于对照组(P<0.05)。结论:厄贝沙坦联合辛伐他汀能够有效改善血压,降低尿微量清蛋白水平。 展开更多
关键词 厄贝沙坦 辛伐他汀 高血压微量清蛋白尿
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辛伐他汀在老年急性脑梗死中的治疗价值
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作者 龚启立 薛琳 李晨鹏 《中国卫生工程学》 CAS 2019年第3期431-433,共3页
目的分析采用辛伐他汀治疗老年急性脑梗死的效果及对患者脑源性神经营养因子(BDNF)水平和颈动脉狭窄程度的影响。方法选取本院2014年11月至2016年11月收治的94例急性脑梗死患者为研究对象,按照随机分组法分成常规组和研究组,每组47例。... 目的分析采用辛伐他汀治疗老年急性脑梗死的效果及对患者脑源性神经营养因子(BDNF)水平和颈动脉狭窄程度的影响。方法选取本院2014年11月至2016年11月收治的94例急性脑梗死患者为研究对象,按照随机分组法分成常规组和研究组,每组47例。常规组采用常规治疗,研究组在此基础上加用辛伐他汀,比较两组的治疗效果、BDNF、生活质量、颈动脉狭窄程度、不良反应。结果研究组治疗有效率为93.62%,高于常规组的74.47%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗3、6 w后,两组BDNF水平均上升,与治疗前比较差异均有统计学意义(均P<0.05);研究组治疗后各时间点BDNF水平均高于常规组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组治疗后生活质量评分均高于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05),研究组治疗后各项分值均高于常规组,组别比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,研究组轻度颈动脉狭窄患者高达78.72%,中度、重度患者比例下降,常规组轻度患者达53.19%,低于研究组,组间比较有差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组有4例患者出现不良反应,发生率为8.51%,常规组有3例发生不良反应,发生率为6.38%,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论老年急性脑梗死患者经常规治疗后服用辛伐他汀能改善其BDNF水平,降低颈动脉狭窄程度,值得临床推广。 展开更多
关键词 急性脑梗死 脑源性神经营养因子 辛伐他汀 治疗效果
一种辛伐他汀侧链3-[(2,2-二甲基-1-氧代丁基)硫]丙酸甲酯的合成
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作者 刘玉生 聂文娜 《精细与专用化学品》 CAS 2019年第6期36-38,共3页
用三乙胺作缚酸剂,在-5℃至室温条件下,2,2-二甲基丁酰氯与3-巯基丙酸甲酯缩合反应合成了3-[(2,2-二甲基-1-氧代丁基)硫]丙酸甲酯。
关键词 2 2-二甲基丁酰氯 3-巯基丙酸甲酯 辛伐他汀
不同剂量的辛伐他汀治疗社区高脂血症的临床效果及安全性评价 预览
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作者 杨云波 朱湘辉 王海兵 《实用医技杂志》 2019年第3期353-354,共2页
高脂血症是中老年人群常见的一种全身性疾病,疾病发生后,患者常伴有不同程度的血脂代谢异常,可加速全身动脉粥样硬化,诱发斑块堵塞,是导致心血管疾病的关键因素[1]。近年来随着人们生活方式的紊乱及不良饮食习惯不断的增加,该病患病率... 高脂血症是中老年人群常见的一种全身性疾病,疾病发生后,患者常伴有不同程度的血脂代谢异常,可加速全身动脉粥样硬化,诱发斑块堵塞,是导致心血管疾病的关键因素[1]。近年来随着人们生活方式的紊乱及不良饮食习惯不断的增加,该病患病率不断上升,严重危害患者身体健康。 展开更多
关键词 高脂血症 辛伐他汀 血脂水平 不同剂量
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不同剂量辛伐他汀治疗高血压合并高脂血症的效果及安全性 预览
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作者 汪晓艳 《中国民康医学》 2019年第4期19-20,共2页
目的:观察不同剂量辛伐他汀治疗高血压合并高脂血症的效果及安全性。方法:选取高血压合并高脂血症患者182例,采用随机数字表法将其分成低剂量组与高剂量组各91例。两组均给予硝苯地平控释片治疗,其中低剂量组给予每日增加20 mg辛伐他汀... 目的:观察不同剂量辛伐他汀治疗高血压合并高脂血症的效果及安全性。方法:选取高血压合并高脂血症患者182例,采用随机数字表法将其分成低剂量组与高剂量组各91例。两组均给予硝苯地平控释片治疗,其中低剂量组给予每日增加20 mg辛伐他汀治疗,高剂量组给予每日增加40 mg辛伐他汀治疗。比较两组治疗前后血压、血脂水平及不良反应发生率。结果:治疗后高剂量组患者收缩压水平及TC、TG、LDL-C、HDL-C水平均明显优于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05);高剂量组不良反应发生率为4.40%(4/91),高于对照组的1.10%(1/91),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在硝苯地平控释片治疗基础上采用40 mg剂量辛伐他汀治疗高血压合并高脂血症的效果优于20 mg剂量辛伐他汀治疗效果,且安全性无明显差异。 展开更多
关键词 剂量 辛伐他汀 高血压合并高血脂 安全性
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辛伐他汀辅助肾康注射液对慢性肾衰竭患者肾功能、血脂及免疫功能的影响 预览
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作者 郭雪 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2019年第13期3214-3217,共4页
目的探讨辛伐他汀辅助肾康注射液对慢性肾衰竭(CRF)患者肾功能、血脂及免疫功能的影响。方法选取2016年9月至2017年9月四川省人民医院收治的68例CRF患者,随机分为观察组和对照组各34例。对照组给予常规CRF治疗方案+辛伐他汀治疗,观察组... 目的探讨辛伐他汀辅助肾康注射液对慢性肾衰竭(CRF)患者肾功能、血脂及免疫功能的影响。方法选取2016年9月至2017年9月四川省人民医院收治的68例CRF患者,随机分为观察组和对照组各34例。对照组给予常规CRF治疗方案+辛伐他汀治疗,观察组在对照组治疗的基础上辅助肾康注射液治疗,分析两组治疗前后肾功能、血压血脂、炎性因子、血流动力学及免疫功能变化情况。结果治疗后,两组患者肾脏功能指标血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24h尿微量白蛋白(mAlb)、内生肌酐清除率(Ccr)及微量白蛋白/尿肌酐比值(ACR)水平、血压血脂指标水平(除高密度脂蛋白胆固醇)、炎性因子及血流流变学指标水平均明显降低(P<0.05),但观察组以上指标改善效果优于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患者免疫球蛋白(Ig)A、IgM、IgG、T淋巴细胞(除CD8^+外)及自然杀伤(NK)细胞活性水平均明显上升,观察组以上指标改善效果优于对照组(均P<0.05)。结论辛伐他汀辅助肾康注射液可以明显改善CRF患者的肾功能,降低血压血脂水平,减轻炎性反应,改善血流动力学水平,提高机体免疫功能,具有较高的临床疗效和安全性。 展开更多
关键词 慢性肾衰竭 肾康注射液 辛伐他汀 肾功能 血脂 免疫功能 血流动力学
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他汀类药物治疗高血脂合并老年动脉粥样硬化性急性脑梗死的疗效比较
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作者 朱鹏祥 李建华 《智慧健康》 2019年第25期75-76,共2页
目的比较他汀类药物治疗高血脂合并老年动脉粥样硬化性急性脑梗死的临床疗效。方法选取2018年2月至2019年3月我院收治的的60例高血脂合并老年动脉粥样硬化性急性脑梗死患者为研究对象,依据随机数表,随机分为3组,分别是a组应用阿托伐他... 目的比较他汀类药物治疗高血脂合并老年动脉粥样硬化性急性脑梗死的临床疗效。方法选取2018年2月至2019年3月我院收治的的60例高血脂合并老年动脉粥样硬化性急性脑梗死患者为研究对象,依据随机数表,随机分为3组,分别是a组应用阿托伐他汀治疗,b组应用瑞舒伐他汀治疗,c组应用辛伐他汀治疗,每组各20例,比较3种药物临床应用效果与不良反应发生率。结果经用药治疗后,3组患者均取得较为理想的治疗效果,患者的空腹血糖、TC、HDL-C、LDL-C、肝功能等指标均有所改善,且差异不明显(P>0.05),在不良反应的对比中,3组患者不良反应均较少,无统计学意义(P>0.05)。结论高血脂合并老年动脉粥样硬化性急性脑梗死患者应用他汀类药物疗效佳,且不良反应较少。 展开更多
关键词 阿托伐他汀 瑞舒伐他汀 辛伐他汀 高血脂 动脉粥样硬化
瑞舒伐他汀与辛伐他汀在急性冠脉综合征患者中的应用价值探讨
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作者 李念 《人人健康》 2019年第8期233-234,共2页
目的:探讨瑞舒伐他汀与辛伐他汀在急性冠脉综合征患者中的应用价值。方法:选择2017年3月至2018年3月在我院接受治疗的100例急性冠脉综合征患者作为研究对象,随机分为瑞舒伐他汀组和辛伐他汀组,每组各50例。观察两组急性冠脉综合征患者... 目的:探讨瑞舒伐他汀与辛伐他汀在急性冠脉综合征患者中的应用价值。方法:选择2017年3月至2018年3月在我院接受治疗的100例急性冠脉综合征患者作为研究对象,随机分为瑞舒伐他汀组和辛伐他汀组,每组各50例。观察两组急性冠脉综合征患者经治疗之后高敏C-反应蛋白、血脂水平变化及不良反应发生情况。结果:瑞舒伐他汀组经治疗后,患者的高敏C-反应蛋白(4.53±1.47)、总胆固醇(3.56±0.71)、甘油三酯(1.96±0.72)、高密度脂蛋白胆固醇(1.13±0.35)和低密度脂蛋白胆固醇水平(2.54±0.85)均优于辛伐他汀组(P<0.05),且不良反应发生率(10.00%)也略低(P>0.05)。结论:瑞舒伐他汀组和辛伐他汀组在治疗急性冠脉综合征方面效果可观,且瑞舒伐他汀的疗效更佳。 展开更多
关键词 瑞舒伐他汀 辛伐他汀 急性冠脉综合征
辛伐他汀治疗老年高血脂症的临床疗效分析 预览
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作者 刘伟 《世界最新医学信息文摘》 2019年第47期136-137,共2页
目的研讨辛伐他汀在老年高血脂症患者中的应用效果与安全性。方法选择我院收治于2016年9月至2018年9月的72例老年高血脂症患者做课题研究,并利用计算机进行随机数表分组,A组(n=36)与B组(n=36)依次给予10mg/d、20mg/d的辛伐他汀用药,对... 目的研讨辛伐他汀在老年高血脂症患者中的应用效果与安全性。方法选择我院收治于2016年9月至2018年9月的72例老年高血脂症患者做课题研究,并利用计算机进行随机数表分组,A组(n=36)与B组(n=36)依次给予10mg/d、20mg/d的辛伐他汀用药,对两组的临床用药情况进行比较与评估。结果用药前,两组各项血脂指标(TC、TG等)检测值对比,P>0.05,无统计学意义;用药后,B组在TC、TG与LDL-C血脂指标检测值上显著低于A组,在HDL-C指标检测值上显著高于A组,P<0.05,有统计学意义。两组在课题研究期间出现的不良反应统计显示,A组与B组总发生率依次为8.33%与13.89%,对比(P>0.05),无统计学意义。结论在老年高血脂症患者中使用较高剂量(20mg/d)的辛伐他汀治疗,能够获得较理想的调脂效果,且安全性与较低剂量给药相当,值得推荐。 展开更多
关键词 高血脂症 辛伐他汀 应用效果 安全性
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胸腺五肽联合辛伐他汀治疗COPD合并肺动脉高压的疗效及对患者血清PAF-AH、esRAGE、CA125水平的影响
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作者 窦志芳 陈乾华 +2 位作者 付伟 郑野 王敏 《现代生物医学进展》 CAS 2019年第18期3536-3540,共5页
目的:探讨胸腺五肽联合辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺动脉高压的疗效及对患者血清血小板活化因子乙酰水解酶(PAF-AH)、内源性分泌型晚期糖基化终末产物受体(esRAGE)、糖类抗原125(CA125)水平的影响。方法:选择2016年1月至2... 目的:探讨胸腺五肽联合辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺动脉高压的疗效及对患者血清血小板活化因子乙酰水解酶(PAF-AH)、内源性分泌型晚期糖基化终末产物受体(esRAGE)、糖类抗原125(CA125)水平的影响。方法:选择2016年1月至2017年12月我院接诊的65例COPD合并肺动脉高压患者,通过随机数表法分为观察组35例和对照组30例。对照组在常规治疗基础上给予辛伐他汀治疗,观察组在对照组基础上给予胸腺五肽治疗,两组均连续治疗4周。治疗后,比较两组血清PAF-AH、esRAGE、CA125水平、免疫功能、肺功能、血气分析指标的变化及不良反应的发生情况。结果:治疗后,观察组血清PAF-AH、esRAGE水平明显高于对照组,而血清CA125水平明显低于对照组[(187.20±15.10)ng/mL vs.(135.13±11.42)ng/mL,(0.32±0.08)ng/L vs.(0.26±0.05)ng/L,(21.06±3.27)U/mL vs.(30.49±4.23)U/mL](P<0.05);观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+明显高于对照组[(69.56±7.89)%vs.(57.56±6.05)%,(43.30±5.11)%vs.(37.86±4.53)%,(2.14±0.30) vs.(1.82±0.26)](P<0.05);观察组血清第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)明显高于对照组,肺动脉收缩压(PASP)明显比对照组低[(2.17±0.34)L vs(1.84±0.29)L,(67.34±8.28)%vs.(60.37±6.05)%,(36.23±3.15)mmHg vs.(42.85±3.88)mmHg](P<0.05);观察组动脉血压分压(PaO2)明显高于对照组,二氧化碳分压(PaCO2)明显低于对照组[(89.45±7.40)mmHg vs.(80.23±6.82)mmHg,(33.83±3.11)mmHg vs.(40.02±3.86)mmHg](P<0.05)。两组不良反应的总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:胸腺五肽联合辛伐他汀治疗COPD合并肺动脉高压患者效果显著优于单用辛伐他汀治疗,可更有效改善患者肺功能和肺动脉高压状态,其内在机制可能和调节血清PAF-AH、esRAGE、CA125水平及缓解气道炎症反应相关。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 肺动脉高压 胸腺五肽 辛伐他汀 血清因子
三种剂量辛伐他汀分别联合曲美他嗪对慢性心力衰竭患者血清hs-CRP及心功能的效果对比 预览
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作者 方敏 《中国医学创新》 CAS 2019年第4期10-14,共5页
目的:探究三种剂量辛伐他汀分别联合曲美他嗪对慢性心力衰竭患者血清hs-CRP及心功能的效果对比。方法:选取2017年1月-2018年1月间到本院就诊的68例慢性心力衰竭患者,按照随机数字表法分为小剂量组(23例)、常规剂量组(23例)和大剂量组(22... 目的:探究三种剂量辛伐他汀分别联合曲美他嗪对慢性心力衰竭患者血清hs-CRP及心功能的效果对比。方法:选取2017年1月-2018年1月间到本院就诊的68例慢性心力衰竭患者,按照随机数字表法分为小剂量组(23例)、常规剂量组(23例)和大剂量组(22例)。三组患者均给予曲美他嗪治疗,小剂量组患者给予辛伐他汀10mg/次,常规剂量组患者给予辛伐他汀20mg/次,大剂量组患者给予辛伐他汀30mg/次。连续治疗6个月后观察两组患者心功能指标、血清hs-CRP、TNF-α和IL-6、血脂指标以及临床疗效。结果:治疗后,各组患者LVEF均显著增高,LVDD和LVSD均显著减小,常规剂量组和大剂量组患者LVEF显著高于小剂量组,LVDD和LVSD显著低于小剂量组(P<0.05),但常规剂量组和大剂量组比较差异均无统计学意义(P >0.05);各组患者血清hs-CRP、TNF-α和IL-6均降低,常规剂量组和大剂量组患者血清hs-CRP、TNF-α和IL-6均显著低于小剂量组(P<0.05),但常规剂量组和大剂量组比较差异均无统计学意义(P >0.05);各组患者TC、TG和LDL-C均显著降低,HDL-C均显著增高,且常规剂量组和大剂量组患者TC、TG和LDL-C均显著低于小剂量组,HDL-C均显著高于小剂量组(P<0.05),但常规剂量组和大剂量组比较差异均无统计学意义(P >0.05);常规剂量组的治疗总有效率91.30%和大剂量组95.45%显著高于小剂量组65.22%(P<0.05),但常规剂量组和大剂量组治疗总有效率比较差异无统计学意义(P >0.05)。结论:与小剂量辛伐他汀相比,常规剂量与大剂量辛伐他汀联合曲美他嗪能有效改善慢性心力衰竭患者心功能和血清hs-CRP,降低血脂,提高临床疗效,但大剂量辛伐他汀并不能提高临床疗效。 展开更多
关键词 辛伐他汀 曲美他嗪 慢性心力衰竭 HS-CRP
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辛伐他汀联合替格瑞洛对急性冠脉综合征患者PCI术后心肌灌注的影响 预览
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作者 郑伟维 张艳召 刘培乐 《海峡药学》 2019年第3期160-161,共2页
目的探究辛伐他汀联合替格瑞洛对急性冠脉综合征患者经皮冠状动脉介入术(PCI)后心肌灌注的影响。方法选择2015年3月至2017年3月我院112例行PCI术的急性冠脉综合征患者,按随机数字表法分为观察组(n=56)及对照组(n=56)。常规治疗基础上,... 目的探究辛伐他汀联合替格瑞洛对急性冠脉综合征患者经皮冠状动脉介入术(PCI)后心肌灌注的影响。方法选择2015年3月至2017年3月我院112例行PCI术的急性冠脉综合征患者,按随机数字表法分为观察组(n=56)及对照组(n=56)。常规治疗基础上,对照组PCI术前予以辛伐他汀治疗,观察组PCI术前予以辛伐他汀联合替格瑞洛治疗,并于术后予以替格瑞洛治疗。对比两组治疗后TIMI心肌灌注分级、心血管不良事件与出血并发症发生情况。结果观察组治疗后TIMI心肌灌注分级优于对照组(P<0.05);观察组心血管不良事件及并发症发生率与对照组比较,无显著差异(P>0.05)。结论对行PCI术的急性冠脉综合征患者应用辛伐他汀联合替格瑞洛治疗可有效改善患者心肌灌注情况,且安全性良好。 展开更多
关键词 急性冠脉综合征 PCI 辛伐他汀 替格瑞洛 心肌灌注
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1例辛伐他汀联合环孢素致横纹肌溶解的病例分析
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作者 朱江尉 黄碧瑜 +1 位作者 潘裕华 劳海燕 《今日药学》 CAS 2019年第5期347-349,共3页
目的探讨辛伐他汀联合环孢素导致横纹肌溶解的相互作用机制。提出联用环孢素时,他汀类药物的选择及剂量调整建议,为临床合理用药提供参考。方法通过药学问诊了解患者病史及用药史,查阅相关文献对案例进行分析。结果患者横纹肌溶解的不... 目的探讨辛伐他汀联合环孢素导致横纹肌溶解的相互作用机制。提出联用环孢素时,他汀类药物的选择及剂量调整建议,为临床合理用药提供参考。方法通过药学问诊了解患者病史及用药史,查阅相关文献对案例进行分析。结果患者横纹肌溶解的不良反应为辛伐他汀联合环孢素所致。结论临床上应警惕药物的相互作用,临床药师应对使用他汀类药物治疗的患者所服用的所有药物进行审核,通过剂量调整,加强血清肌酶监测或换用相互作用较小的替代药物评估和妥善管理,促进临床合理用药。 展开更多
关键词 辛伐他汀 环孢素 横纹肌溶解 药物不良反应
辛伐他汀预防慢性心力衰竭患者下肢深静脉血栓形成的效果观察
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作者 苗婷婷 《双足与保健》 2019年第13期127-128,共2页
目的研究辛伐他汀预防慢性心力衰竭患者下肢深静脉血栓形成的效果。方法选取94例慢性心力衰竭患者作为该次的观察对象,选取时间为2018年4月—2019年3月,采取随机法将其分为两组,一组为参照组,一组为试验组,每组47例,对参照组患者采取常... 目的研究辛伐他汀预防慢性心力衰竭患者下肢深静脉血栓形成的效果。方法选取94例慢性心力衰竭患者作为该次的观察对象,选取时间为2018年4月—2019年3月,采取随机法将其分为两组,一组为参照组,一组为试验组,每组47例,对参照组患者采取常规治疗方式,对试验组患者采取辛伐他汀进行治疗,对两组患者治疗前、后的生活质量评分以及下肢深静脉血栓发生率进行比较分析。结果治疗前,两组患者的各项生活质量评分比较无显著差异,经过治疗后,两组的各项生活质量评分均高于治疗前,且试验组高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05),经过治疗后,试验组患者的下肢深静脉血栓发生率(4.26%)显著低于参照组(19.15%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论对慢性心力衰竭患者采取辛伐他汀进行治疗,可有效提高患者的生活质量,预防下肢深静脉血栓的发生情况,值得临床借鉴。 展开更多
关键词 辛伐他汀 慢性心力衰竭 下肢深静脉血栓 预防效果
补肺活血胶囊联合辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病并肺动脉高压临床研究 预览
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作者 林毅 宋浩明 《中国药业》 CAS 2019年第7期57-60,共4页
目的探讨补肺活血胶囊联合辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)并肺动脉高压(PH)的临床疗效及安全性。方法选择医院2015年1月至2017年12月收治的COPD并PH患者93例,按随机数字表法分为对照组(46例)和治疗组(47例)。两组患者均给予辛伐他... 目的探讨补肺活血胶囊联合辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)并肺动脉高压(PH)的临床疗效及安全性。方法选择医院2015年1月至2017年12月收治的COPD并PH患者93例,按随机数字表法分为对照组(46例)和治疗组(47例)。两组患者均给予辛伐他汀治疗,治疗组患者联用补肺活血胶囊,两组均连续治疗3个月。结果治疗组总有效率为82.98%,明显优于对照组的65.22%(χ^2=4.700,P=0.030);治疗后,两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、动脉血氧分压(PaO2)、一氧化氮(NO)及一氧化氮合酶(NOS)均明显高于治疗前,肺动脉收缩压(PASP)、脑钠肽(BNP)、纤维蛋白原(FIB)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)均低于治疗前,且治疗组变化均优于对照组(P<0.05)。两组治疗过程中均无严重不良反应发生。结论补肺活血胶囊联合辛伐他汀治疗COPD并PH的临床疗效显著,能明显降低肺动脉收缩压,改善心肺功能、血气水平及血液高凝状态,升高血清NO和NOS水平,且安全性较好,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 肺动脉高压 补肺活血胶囊 辛伐他汀 疗效 安全性
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辛伐他汀对豚鼠哮喘模型血清IL-4及TGF-β1水平的影响 预览
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作者 仝惠民 蒋萍 《继续医学教育》 2019年第5期150-152,共3页
目的通过辛伐他汀对豚鼠哮喘模型血清中IL-4、TGF-β1水平的影响,为辛伐他汀医治哮喘提供实验依据。方法 50只健康豚鼠被随机分为5组:哮喘模型组、S1:20mg/kg辛伐他汀干预组、S2:40 mg/kg辛伐他汀干预组、S3:60 mg/kg辛伐他汀干预组、... 目的通过辛伐他汀对豚鼠哮喘模型血清中IL-4、TGF-β1水平的影响,为辛伐他汀医治哮喘提供实验依据。方法 50只健康豚鼠被随机分为5组:哮喘模型组、S1:20mg/kg辛伐他汀干预组、S2:40 mg/kg辛伐他汀干预组、S3:60 mg/kg辛伐他汀干预组、对照组;每组10只。采用卵蛋白致敏和反复激发制备豚鼠哮喘模型。血清中IL-4、TGF-β1的水平用酶联免疫吸附法(ELISA)检测。结果哮喘模型组、S1组、S2组及S3组IL-4、TGF-β1水平均高于对照组(P<0.01)。其中,哮喘模型组高于辛伐他汀干预组(P<0.05);S1、S3组高于S2组(P<0.05)。结论辛伐他汀可通过降低IL-4水平减轻气道炎症;辛伐他汀可通过降低TGF-β1水平以发挥抑制气道重塑的作用。 展开更多
关键词 辛伐他汀 支气管哮喘 气道炎症 气道重塑 白细胞介素-4 转化生长因子-1
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