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西妥昔单抗和贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性比较
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作者 李东玲 周京旭 +2 位作者 朱茗祺 陈泽仁 韩甜甜 《现代生物医学进展》 CAS 2019年第8期1482-1485,共4页
目的:比较西妥昔单抗和贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性。方法:选取2014年1月~2017年8月我院收治的晚期结直肠癌患者100例,根据患者入院先后顺序随机分为两组,所有患者均给予FOLFIRI方案进行化疗,A组在化疗的基础上给予贝... 目的:比较西妥昔单抗和贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性。方法:选取2014年1月~2017年8月我院收治的晚期结直肠癌患者100例,根据患者入院先后顺序随机分为两组,所有患者均给予FOLFIRI方案进行化疗,A组在化疗的基础上给予贝伐珠单抗进行治疗,B组在化疗的基础上给予西妥昔单抗进行治疗。比较两组患者临床治疗的缓解率、控制率及不良反应的发生情况,对所有患者随访1年,记录并比较两组患者的无进展生存期。结果:两组患者的缓解率、控制率、恶心呕吐、头晕、延迟性腹泻、肝肾损伤、白细胞减少、血小板减少和尿蛋白的发生率相比均无统计学差异(P>0.05),但B组患者骨髓抑制和皮疹的发生率显著高于A组(P<0.05);两组患者的无进展生存期相比无统计学差异(P>0.05)。结论:西妥昔单抗和贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的临床效果相当,且不良反应较轻,以Ⅰ~Ⅱ度为主,患者均可耐受,对症治疗后均有所缓解。西妥昔单抗易引发骨髓抑制和皮疹,在临床应用过程中需注意并进行有效预防和积极处理。 展开更多
关键词 西妥昔单抗 贝伐单抗 晚期结直肠癌 有效性 安全性
贝伐珠单抗对复发性卵巢癌Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白表达情况及临床治疗效果的影响 预览
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作者 孙丽敏 蔡芳 +2 位作者 牛东升 孙晓 曹艳阳 《实验与检验医学》 CAS 2019年第1期100-103,112共5页
目的观察贝伐珠单抗治疗复发性卵巢癌效果及B淋巴细胞瘤-2蛋白(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、胱天蛋白酶-3(Caspase-3)蛋白表达情况。方法选取2014年2月至2017年10月148例复发性卵巢癌患者,按照奇偶法,将纳入患者分为观察组和对照组(每... 目的观察贝伐珠单抗治疗复发性卵巢癌效果及B淋巴细胞瘤-2蛋白(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、胱天蛋白酶-3(Caspase-3)蛋白表达情况。方法选取2014年2月至2017年10月148例复发性卵巢癌患者,按照奇偶法,将纳入患者分为观察组和对照组(每组74例)。观察组采用贝伐珠单抗联合常规化疗方法、对照组采用常规化疗方法。观察和比较两组患者治疗前后实体瘤大小、血清糖类癌胚抗原125(CA125)、Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白表达和不良事件及分级。结果按照实体瘤标准,观察组治疗完全缓解率13.51%、总有效率70.27%,均高于对照组的5.41%、52.70%,差异具有统计学意义(P<0.05)。按照CA125标准,观察组治疗完全缓解率17.57%、总有效率85.14%,均高于对照组的9.46%、68.92%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组Bcl-2表达(0.25±0.08)低于对照组的(0.56±0.12),Bax(1.08±0.04)、Caspase-3蛋白表达(1.59±0.10)均高于对照组的(分别为0.58±0.06、1.00±0.07),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应构成比64.86%,与对照组的62.16%比较,差异无统计学意义(P >0.05)。结论贝伐珠单抗治疗复发性卵巢癌疗效显著、安全可靠,且能有效调节Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白表达抑制肿瘤发生与发展,丰富了复发性卵巢癌发生与发展机制学说,为临床治疗提供了一定参考依据。 展开更多
关键词 贝伐单抗 复发性卵巢癌 B淋巴细胞瘤-2蛋白(Bcl-2) Bcl-2相关X蛋白(Bax) 胱天蛋白酶-3(Caspase-3)
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贝伐珠单抗联合化疗治疗老年晚期大肠癌的疗效观察 预览
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作者 刘亚玲 《中国现代药物应用》 2019年第8期100-101,共2页
目的观察贝伐珠单抗联合化疗对老年晚期大肠癌患者的疗效及安全性。方法 60例老年晚期大肠癌患者,随机分为观察组及对照组,各30例。两组患者均采用卡培他滨进行治疗,观察组在对照组基础上加用贝伐珠单抗治疗。比较两组治疗临床疗效及不... 目的观察贝伐珠单抗联合化疗对老年晚期大肠癌患者的疗效及安全性。方法 60例老年晚期大肠癌患者,随机分为观察组及对照组,各30例。两组患者均采用卡培他滨进行治疗,观察组在对照组基础上加用贝伐珠单抗治疗。比较两组治疗临床疗效及不良反应发生情况。结果对照组和观察组的临床有效率(RR)分别为43.33%和70.00%,对照组和观察组的疾病进展时间(TTP)分别为(5.12±0.41)个月和(6.41±0.38)个月。观察组的RR高于对照组, TTP长于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组和观察组的不良反应发生率分别为33.33%和26.67%,对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论贝伐珠单抗联合卡培他滨可有效提高老年晚期大肠癌患者的临床疗效,安全性较高。 展开更多
关键词 大肠癌 癌症晚期 贝伐单抗 化疗 老年
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贝伐珠单抗联合紫杉醇脂质体+替吉奥治疗中晚期胃癌的临床研究 预览
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作者 许震 左云 卢玮冬 《中国医药导报》 CAS 2019年第23期106-109,117共5页
目的研究贝伐珠单抗联合紫杉醇脂质体+替吉奥治疗中晚期胃癌的临床效果。方法选择2012年4月~2017年12月于江苏省张家港市第一人民医院肿瘤科接受治疗的90例中晚期胃癌患者,按照不同治疗方式分成研究组和对照组,每组45例。对照组予以紫... 目的研究贝伐珠单抗联合紫杉醇脂质体+替吉奥治疗中晚期胃癌的临床效果。方法选择2012年4月~2017年12月于江苏省张家港市第一人民医院肿瘤科接受治疗的90例中晚期胃癌患者,按照不同治疗方式分成研究组和对照组,每组45例。对照组予以紫杉醇脂质体联合替吉奥治疗,研究组在对照组的基础上加用贝伐珠单抗治疗。比较两组临床疗效,血清糖类抗原724(CA724)、血清糖类抗原199(CA199)水平,不良反应发生情况,生活质量以及免疫功能。结果研究组总有效率(88.89%)高于对照组(68.89%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后CA724、CA199水平显著低于治疗前,差异均有高度统计学意义(均P<0.01)。研究组血清CA724、CA199水平较对照组显著降低,差异均有高度统计学意义(均P<0.01)。两组白细胞减少、恶心呕吐、肝肾功能异常以及脱发的发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后研究组卡氏功能状态评分显著高于对照组,差异有高度统计学意义(P<0.01)。研究组CD4+、CD4+/CD8+水平较对照组显著升高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论贝伐珠单抗联合紫杉醇脂质体+替吉奥治疗中晚期胃癌的临床效果显著,值得推广应用。 展开更多
关键词 胃癌 贝伐单抗 紫杉醇脂质体 替吉奥 临床效果
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安罗替尼与贝伐珠单抗分别联合紫杉醇加卡铂治疗晚期肺腺癌的临床效果
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作者 孟令新 曾琴琴 +5 位作者 孟芹 郑玉秀 徐美玲 厉兵城 吴海英 周丹丹 《中国医药》 2019年第8期1164-1168,共5页
目的探讨安罗替尼与贝伐珠单抗分别联合紫杉醇加卡铂治疗晚期肺腺癌的近期疗效和安全性。方法回顾性分析2017年6月至2018年6月山东省日照市人民医院肿瘤科收治的经病理学确诊的晚期肺腺癌(ⅢB期或Ⅳ期)136例患者的临床资料,根据治疗方法... 目的探讨安罗替尼与贝伐珠单抗分别联合紫杉醇加卡铂治疗晚期肺腺癌的近期疗效和安全性。方法回顾性分析2017年6月至2018年6月山东省日照市人民医院肿瘤科收治的经病理学确诊的晚期肺腺癌(ⅢB期或Ⅳ期)136例患者的临床资料,根据治疗方法将136例患者分为化疗组(64例)、安罗替尼组(34例)和贝伐珠单抗组(38例)。化疗组给予单纯化疗治疗;安罗替尼组在单纯化疗基础上给予盐酸安罗替尼胶囊治疗;贝伐珠单抗组在单纯化疗基础上给予贝伐珠单抗治疗。比较3组患者近期疗效、治疗过程中不良反应发生率和治疗前后肿瘤标志物[血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原和神经元特异性烯醇化酶(NSE)]水平。结果安罗替尼组、贝伐珠单抗组的客观缓解率和疾病控制率均明显高于化疗组[67. 6%(23/34)、50. 0%(19/38)比20. 3%(13/64);79. 4%(27/34)、65. 8%(25/38)比39. 1%(25/64)],差异均有统计学意义(均P <0. 05)。安罗替尼组客观缓解率及疾病控制率均高于贝伐珠单抗组,差异均有统计学意义(P=0. 022、0. 016)。3组患者临床常见不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0. 05)。治疗前,3组患者VEGF、癌胚抗原和NSE水平比较,差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。治疗后各组肿瘤标志物水平均明显低于治疗前,且安罗替尼组和贝伐珠单抗组VEGF、癌胚抗原、NSE水平均低于化疗组[(303±64)、(336±71) ng/L比(416±69) ng/L;(6±4)、(8±4)μg/L比(12±4)μg/L;(14. 4±4. 6)、(16. 2±3. 7)μg/L比(20. 3±2. 7)μg/L],差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论安罗替尼和贝伐珠单抗分别联合紫杉醇加卡铂用于晚期肺腺癌临床疗效确切,可提高客观缓解率和疾病控制率,降低VEGF、癌胚抗原、NSE水平,安全性较高,耐受性较好。 展开更多
关键词 肺腺癌 安罗替尼 贝伐单抗 紫杉醇 抗血管生成
贝伐珠单抗联合调强放射治疗脑胶质瘤术后患者疗效及其对血清肿瘤标志物的影响 预览
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作者 王威 汪文靖 +2 位作者 吴学群 杨珉 蔡曙洲 《疑难病杂志》 CAS 2019年第2期132-135,共4页
目的 观察贝伐珠单抗联合调强放射治疗脑胶质瘤术后患者疗效及其对血清肿瘤标志物的影响。方法 选择2011年5月—2013年7月湖北省孝感市中心医院神经外科诊治胶质瘤术后残留患者68例作为研究对象,采用随机数字表法分为2组各34例,观察组... 目的 观察贝伐珠单抗联合调强放射治疗脑胶质瘤术后患者疗效及其对血清肿瘤标志物的影响。方法 选择2011年5月—2013年7月湖北省孝感市中心医院神经外科诊治胶质瘤术后残留患者68例作为研究对象,采用随机数字表法分为2组各34例,观察组患者术后接受贝伐珠单抗联合调强放疗,对照组患者术后接受调强放疗。放疗结束后3个月,评估整体疗效并检测血清肿瘤标志物的含量;术后3年内随访生存情况。结果 放疗结束后3个月,观察组患者RR、DCR分别为79.41%、97.06%,高于对照组的50.00%及85.29%(χ^2=6.439、3.981,P=0.011、0.046),血清白介素-2(IL-2)、IL-6、血管内皮生长因子(VEGF)、表皮生长因子(EGF)含量低于对照组(t=8.684、6.966、6.425、8.485,P=0.003、0.019、0.016、0.004),观察组患者手术后1年、2年、3年时生存率分别为79.41%、73.53%、58.82%,显著高于对照组的55.88%、50.00%、32.35%(χ^2=4.300、3.985、6.281,P=0.038、0.046、0.028),且观察组患者中位生存时间长于对照组(t=7.987,P=0.008)。2组患者治疗的不良反应及并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 贝伐珠单抗联合调强放射治疗用于脑胶质瘤术后患者的治疗能够改善疗效、提高生存率。 展开更多
关键词 脑胶质瘤 贝伐单抗 调强放疗 肿瘤标志物
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贝伐珠单抗治疗恶性肿瘤相关不良反应回顾性分析 被引量:1
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作者 裘琳 刘异 +1 位作者 侯黎伟 李娟 《药物流行病学杂志》 CAS 2019年第2期118-121,共4页
目的:探讨贝伐珠单抗治疗恶性肿瘤的相关不良反应(ADR)发生情况及特点,为临床安全使用贝伐珠单抗提供参考。方法:采用回顾性分析方法,收集2016年10月~2018年4月使用贝伐珠单抗治疗而出现ADR的94例恶性肿瘤病例,统计患者年龄、性别、所... 目的:探讨贝伐珠单抗治疗恶性肿瘤的相关不良反应(ADR)发生情况及特点,为临床安全使用贝伐珠单抗提供参考。方法:采用回顾性分析方法,收集2016年10月~2018年4月使用贝伐珠单抗治疗而出现ADR的94例恶性肿瘤病例,统计患者年龄、性别、所患疾病,贝伐珠单抗剂量、联合化疗方案,ADR发生时间、症状、严重程度等。结果:患者原患疾病主要为结直肠癌、非小细胞肺癌(NSSCLC)和乳腺癌,其中化疗一线治疗53例,二线治疗41例。本组患者中贝伐珠单抗所致ADR发生在6个月内,≤3个月者64例,3~5个月者30例,其中导致出血、贫血、高血压比例分别为29. 79%,29. 79%,25. 53%,明显高于其他ADR占比(P <0. 05)。高血糖、肠穿孔等特殊ADR比例分别为7. 45%,1. 06%。结论:贝伐珠单抗严重ADR比例较低,临床使用贝伐珠单抗时,应密切关注发生概率较高及特殊的ADR,做到定期监测、及时处理。 展开更多
关键词 贝伐单抗 恶性肿瘤 药品不良反应 靶向治疗
贝伐珠单抗联合化疗对可切除结直肠癌患者细胞增殖因子表达的影响及其临床疗效分析 预览
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作者 聂俊丰 刘小华 +2 位作者 王翠英 王晓华 李志鹏 《肿瘤药学》 CAS 2019年第1期76-81,共6页
目的 探讨贝伐珠单抗联合化疗对可切除结直肠癌患者细胞增殖因子表达水平和远、近期疗效的影响。方法 选择本院接诊的115例可切除的结直肠癌患者为研究对象。患者均行结直肠癌局部切除术,按照术后用药方案不同分为两组。对照组56例,采用... 目的 探讨贝伐珠单抗联合化疗对可切除结直肠癌患者细胞增殖因子表达水平和远、近期疗效的影响。方法 选择本院接诊的115例可切除的结直肠癌患者为研究对象。患者均行结直肠癌局部切除术,按照术后用药方案不同分为两组。对照组56例,采用XELOX方案治疗,观察组59例,在对照组的基础上联合贝伐珠单抗治疗,检测两组治疗前、治疗后6个月细胞增殖因子的表达水平,包括肿瘤蛋白激酶、糖酵解途径酶和增殖基因。结果 治疗后6个月,观察组肿瘤蛋白激酶p38MAPK、JNK、ERK的表达水平均显著低于对照组(P<0.05);糖酵解途径酶HIF-1α、HK2、LDHA、MCT4、PDK1的表达水平均显著低于对照组(P<0.05);增殖基因FRAT1、MS4A12的表达水平均显著高于对照组(P<0.05),FAM96B、GTPBP4、PIK3CB的表达水平均显著低于对照组(P<0.05)。治疗3周后及治疗后6个月,观察组RR分别为11.86%、66.10%,差异有统计学意义(P<0.05);DCR分别为98.31%、96.61%,差异无统计学意义(P>0.05);且观察组RR和DCR均显著高于对照组(P<0.05)。结论 对于可切除结直肠癌患者,采取贝伐珠单抗联合化疗治疗,能够有效改善患者细胞增殖因子表达水平,提高远期和近期疗效。 展开更多
关键词 结直肠癌 贝伐单抗 疗效 细胞增殖因子 化疗
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贝伐珠单抗联合FOLFOX化疗方案治疗66例结直肠癌肝转移患者的临床疗效
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作者 肖正红 翟焕阁 王苏芳 《医药论坛杂志》 2019年第7期144-146,共3页
目的研究结直肠癌肝转移患者采用贝伐珠单抗、FOLFOX化疗方案联合治疗的临床效果。方法选取2015年8月—2018年2月南阳南石医院结直肠癌肝转移患者131例,按随机数字表法分观察组(n=66)、对照组(n=65)。对照组采用FOLFOX化疗方案,观察组... 目的研究结直肠癌肝转移患者采用贝伐珠单抗、FOLFOX化疗方案联合治疗的临床效果。方法选取2015年8月—2018年2月南阳南石医院结直肠癌肝转移患者131例,按随机数字表法分观察组(n=66)、对照组(n=65)。对照组采用FOLFOX化疗方案,观察组采用贝伐珠单抗、FOLFOX化疗方案联合治疗。对比两组疗效、治疗前后生存质量、毒副反应。结果观察组总有效为59.09%(39/66),较对照组40.00%(26/65)高(P<0.05);治疗后两组生存质量均不同程度改善,且观察组体力状况、功能状态方面评分高于对照组(P<0.05);两组白细胞减少、血小板减少、肠胃反应、高血压、蛋白尿等不良反应发生率对比无显著差异(P>0.05)。结论结直肠癌肝转移患者采用贝伐珠单抗、FOLFOX化疗方案联合治疗临床效果显著,能有效改善生存质量,且不增加毒副反应发生率。 展开更多
关键词 结直肠癌肝转移 贝伐单抗 FOLFOX化疗方案 不良反应
抗表皮生长因子受体治疗在晚期结直肠癌维持治疗中的研究进展 预览
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作者 邹佳运 王颖 《实用临床医药杂志》 CAS 2019年第17期6-9,共4页
在中国,结直肠癌是临床常见的恶性肿瘤之一,其发病率占男性恶性肿瘤中第5位,女性第4位,每年因结直肠癌死亡的患者约19.10万人[1]。目前,氟尿嘧啶/亚叶酸钙与奥沙利铂(FOLFOX)或伊立替康(FOLFIRI)或上述3种药物(FOLFOXIRI)为基础的化疗... 在中国,结直肠癌是临床常见的恶性肿瘤之一,其发病率占男性恶性肿瘤中第5位,女性第4位,每年因结直肠癌死亡的患者约19.10万人[1]。目前,氟尿嘧啶/亚叶酸钙与奥沙利铂(FOLFOX)或伊立替康(FOLFIRI)或上述3种药物(FOLFOXIRI)为基础的化疗方案联合抗血管内皮生长因子抗体(贝伐珠单抗)或抗表皮生长因子受体(EGFR)抗体(西妥昔单抗或帕尼单抗)用于不可切除、晚期或复发转移性结直肠癌的一线治疗取得了较好疗效[2]。大多数转移性结直肠癌(mCRC)无法治愈,其治疗目标是延长患者生存期并改善其生活质量。临床数据[3]显示,晚期结直肠癌(ACRC)中仅有少部分患者能够持续应用一线化疗方案直至疾病进展,绝大多数患者在治疗过程中化疗强度有减弱甚至化疗中断。基于奥沙利铂或伊立替康为基础的化疗方案累积的神经毒性(奥沙利铂)或慢性腹泻(伊立替康)可导致患者的治疗中断,并对其生活质量产生负面影响,故采用维持治疗的策略便显得尤为重要[4]。针对这些问题,一些研究[5-6]提出了间断治疗和/或维持治疗的策略,其可以降低治疗强度或缩短治疗持续时间,同时并不明显降低临床疗效。关于生物制剂靶向治疗方面,Ⅲ期临床试验[7-8]已经证实基于贝伐珠单抗的维持治疗可用于疾病的长期控制,且毒副作用可以耐受。 展开更多
关键词 晚期结直肠癌 抗表皮生长因子治疗 贝伐单抗 抗EGFR单克隆抗体 小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂 维持治疗
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错配修复缺陷对贝伐珠单抗治疗转移性结直肠癌的预后影响
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作者 凌家瑜 李唯伟 +6 位作者 张剑威 蔡月 胡华斌 黄美近 康亮 任东林 邓艳红 《肿瘤预防与治疗》 2019年第9期807-815,共9页
目的:探讨错配修复缺陷对贝伐珠单抗治疗转移性结直肠癌的预后影响。方法:回顾性分析2012年2月至2015年2月在中山大学附属第六医院应用贝伐珠单抗联合化疗和单纯化疗治疗转移性结直肠癌的患者资料,包括临床病理特征和随访信息,应用Kapla... 目的:探讨错配修复缺陷对贝伐珠单抗治疗转移性结直肠癌的预后影响。方法:回顾性分析2012年2月至2015年2月在中山大学附属第六医院应用贝伐珠单抗联合化疗和单纯化疗治疗转移性结直肠癌的患者资料,包括临床病理特征和随访信息,应用Kaplan-Meier生存曲线研究总生存时间(overall survival,OS)和临床病理特征的关系,通过多因素COX模型评估对贝伐珠单抗治疗转移性结直肠癌的预后影响因子。结果:纳入163例转移性结直肠癌患者,贝伐珠单抗联合化疗组95例,单纯化疗组68例。队列中123例患者检测错配修复(mismatch repair,MMR)状态,其中13例伴有错配修复缺陷(MMR-deficient,dMMR)。贝伐珠单抗联合化疗组,dMMR患者和无错配修复缺陷(mismatch repair-proficient,pMMR)患者的中位OS分别为41.0月和24.9月(HR=0.12, 95%CI:0.017~0.89,P=0.001),而单纯化疗组则出现相反的趋势,dMMR患者和pMMR患者中位OS分别为8.8月和19.7月(HR=11.26,95%CI:2.7~48.0,P<0.001)。多因素COX模型纳入年龄、CEA值、KRAS基因、MMR状态和治疗分组,MMR状态*治疗分组交互项是本队列晚期结直肠癌患者OS的独立影响因素(Pinteraction=0.037)。结论:与单纯化疗相比,dMMR的患者应用贝伐珠单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌的患者总生存时间延长。 展开更多
关键词 贝伐单抗 转移性结直肠癌 总生存时间 错配修复
贝伐珠单抗联合培美曲塞/顺铂方案一线治疗EGFR野生型晚期肺腺癌的效果分析 预览
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作者 张倩 王伟 徐春华 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2019年第4期359-363,共5页
目的 探讨贝伐珠单抗联合培美曲塞/顺铂方案一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)野生型晚期肺腺癌的疗效及安全性。方法 收集本院2014年6月至2017年1月经病理确诊的62例晚期肺腺癌患者(首次基因检测为EGFR野生型),其中研究组32例接受贝伐珠... 目的 探讨贝伐珠单抗联合培美曲塞/顺铂方案一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)野生型晚期肺腺癌的疗效及安全性。方法 收集本院2014年6月至2017年1月经病理确诊的62例晚期肺腺癌患者(首次基因检测为EGFR野生型),其中研究组32例接受贝伐珠单抗联合培美曲塞/顺铂方案,对照组30例仅接受培美曲塞/顺铂方案,分别采用实体瘤的疗效评价标准(RECIST)1.1和美国国立癌症研究所通用毒性反应标准(NCI-CTC)3.0版评价疗效和不良反应,Kaplan-Meier法进行生存分析。结果 全组均可评价近期疗效。研究组的有效率和疾病控制率分别为65.6%(21/32)和90.6%(29/32),高于对照组的33.3%(10/30)和66.7%(20/30),差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组的中位无进展生存期和总生存期分别为8.0个月(95%CI:7.2~9.0个月)和19.0个月(95%CI:16.9~21.1个月),均长于对照组的6.0个月(95%CI:4.9~7.1个月)和15.0个月(95%CI:13.7~16.3个月),差异有统计学意义(P<0.05)。两组的药物不良反应主要表现为骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能损伤。研究组的高血压发生率较对照组高,但差异接近有统计学意义(P=0.053)。结论 贝伐珠单抗联合培美曲塞/顺铂方案对EGFR野生型晚期肺腺癌具有较好的疗效,且患者的耐受性较好,在临床治疗中有一定推广价值。 展开更多
关键词 肺腺癌 贝伐单抗 表皮生长因子受体 野生型
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贝伐珠单抗所致蛋白尿的研究进展 预览
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作者 陈笑 方明治 《癌症进展》 2019年第2期145-148,共4页
贝伐珠单抗作为血管内皮细胞生长因子(VEGF)信号通路的阻断药之一,可通过影响VEGF信号通路,抑制肿瘤新生血管的生成,从而达到抑制肿瘤生长的目的。近年来,贝伐珠单抗已被广泛应用于肿瘤的抗血管生成的治疗中,尤其是其在转移性结直肠癌... 贝伐珠单抗作为血管内皮细胞生长因子(VEGF)信号通路的阻断药之一,可通过影响VEGF信号通路,抑制肿瘤新生血管的生成,从而达到抑制肿瘤生长的目的。近年来,贝伐珠单抗已被广泛应用于肿瘤的抗血管生成的治疗中,尤其是其在转移性结直肠癌、非小细胞肺癌、转移性肾细胞癌等肿瘤的治疗中疗效显著。不同于使用传统细胞毒性化疗药物产生的不良反应,使用VEGF信号通路阻断药会出现蛋白尿、高血压、出血等不良反应,而贝伐珠单抗的临床应用在很大程度上又受到蛋白尿这一不良反应的限制,不仅降低了整体的临床获益,也不利于患者的治疗及预后。使用贝伐珠单抗进行治疗是否会导致蛋白尿的发生,与患者的用药剂量、用药疗程、肿瘤类型、是否合并使用肾毒性药物、是否具有肾脏相关基础性疾病等多种因素有关。目前,对于使用贝伐珠单抗导致蛋白尿,其发生机制尚不十分明确,且无针对性的预防和治疗手段。本文就使用贝伐珠单抗而产生蛋白尿的发生原因、可能机制、影响因素和治疗方案等作一综述。 展开更多
关键词 贝伐单抗 蛋白尿 血管内皮细胞生长因子 肿瘤 新生血管
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贝伐珠单抗联合盐酸厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌观察 预览
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作者 张小裔 张明明 刘海伟 《实用中西医结合临床》 2019年第8期53-54,共2页
目的:观察贝伐珠单抗联合盐酸厄洛替尼对晚期非小细胞肺癌患者的疗效及血清血管内皮细胞生长因子和P53抗体水平的影响。方法:采用随机数字表法将2015年1月~2018年2月收治的88例晚期非小细胞肺癌患者分为观察组和对照组各44例。对照组接... 目的:观察贝伐珠单抗联合盐酸厄洛替尼对晚期非小细胞肺癌患者的疗效及血清血管内皮细胞生长因子和P53抗体水平的影响。方法:采用随机数字表法将2015年1月~2018年2月收治的88例晚期非小细胞肺癌患者分为观察组和对照组各44例。对照组接受盐酸厄洛替尼片口服以及抗感染、止痛、营养支持等常规对症治疗;观察组在对照组治疗基础上加用贝伐珠单抗治疗。两组21 d为1个疗程,治疗2个疗程后评价疗效及安全性,测定两组治疗前后血清血管内皮细胞生长因子和P53抗体水平,通过随访收集两组无进展生存期。结果:观察组完全缓解0例、部分缓解22例、疾病稳定18例、肿瘤进展4例,对照组完全缓解0例、部分缓解17例、疾病稳定14例、肿瘤进展13例,观察组疾病控制率为90.91%,显著高于对照组的70.45%(P<0.05);与治疗前比较,两组治疗2个疗程后血清血管内皮细胞生长因子和P53抗体水平均明显下降(P<0.05),且观察组下降幅度显著大于对照组(P<0.05);观察组无进展生存期为(84.59±9.68)d,显著长于对照组的(67.21±9.55)d,差异有统计学意义(P<0.05);两组各类不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:贝伐珠单抗联合盐酸厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效优于盐酸厄洛替尼单药治疗,且安全性良好,可显著降低患者血清血管内皮细胞生长因子和P53抗体水平。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 贝伐单抗 盐酸厄洛替尼 血管内皮细胞生长因子 P53抗体
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贝伐珠单抗联合培美曲塞加卡铂新辅助化疗方案对Ⅲa期肺腺癌手术安全的影响 预览
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作者 李斯南 朱述阳 +2 位作者 罗涛 赵力 张志亮 《解放军预防医学杂志》 CAS 2019年第4期126-127,共2页
目的探究贝伐珠单抗联合培美曲塞加卡铂新辅助化疗方案对Ⅲa期肺腺癌手术安全的影响。方法回顾性分析我院收治的37例Ⅲa期肺腺癌手术患者于术前予以贝伐珠单抗与培美曲塞加卡铂的临床资料,分析新辅助化疗方案对Ⅲa期肺腺癌手术安全性的... 目的探究贝伐珠单抗联合培美曲塞加卡铂新辅助化疗方案对Ⅲa期肺腺癌手术安全的影响。方法回顾性分析我院收治的37例Ⅲa期肺腺癌手术患者于术前予以贝伐珠单抗与培美曲塞加卡铂的临床资料,分析新辅助化疗方案对Ⅲa期肺腺癌手术安全性的影响。结果 37例患者化疗毒性反应发生率为91. 9%,其中,Ⅲ~Ⅳ级毒性反应发生率为29. 7%。术后30 d内并发症发生率为18. 9%,术后60 d内并发症发生率为2. 7%。结论于Ⅲa期肺腺癌手术术前,应用贝伐珠单抗联合新辅助化疗方案治疗,未发生严重药物毒副反应,患者均可耐受,手术安全性较高。 展开更多
关键词 贝伐单抗 培美曲塞 卡铂 Ⅲa期肺腺癌 手术安全
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贝伐珠单抗联合培美曲塞治疗复发转移性宫颈癌患者的临床观察 预览
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作者 鲁亮 张汉群 +4 位作者 曹辉 冯志宇 袁佳 李馨 李勇 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期83-85,共3页
目的:观察贝伐珠单抗联合培美曲塞治疗复发转移性宫颈癌的近期疗效及不良反应。方法:回顾性分析2014年1月至2016年12月贵州省人民医院收治的32例复发转移性宫颈癌患者的临床资料,所有患者均使用贝伐珠单抗联合培美曲塞,21天为1个周期,行... 目的:观察贝伐珠单抗联合培美曲塞治疗复发转移性宫颈癌的近期疗效及不良反应。方法:回顾性分析2014年1月至2016年12月贵州省人民医院收治的32例复发转移性宫颈癌患者的临床资料,所有患者均使用贝伐珠单抗联合培美曲塞,21天为1个周期,行4~6个周期治疗,并评价疗效及评定不良反应级别。结果:32例宫颈癌患者中无完全缓解患者,部分缓解7例(21.9%)、疾病稳定19例(59.4%)、疾病进展6例(18.7%),有效率为21.9%(7/32),疾病控制率为81.3%(26/32)。32例患者常见不良反应程度均较轻,可以耐受。结论:贝伐珠单抗联合培美曲塞方案治疗复发转移性宫颈癌患者近期疗效好,其不良反应可耐受,远期疗效有待进一步的研究。 展开更多
关键词 贝伐单抗 培美曲塞 宫颈癌 化疗
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VEGFR2基因V297I位点对贝伐珠单抗联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌患者临床疗效的影响 被引量:4
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作者 单艳 李志刚 +1 位作者 姬卫国 梅家转 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期67-72,共6页
目的:探讨血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)基因V297I位点对贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)患者疗效的影响。方法:收集2010年1月到2017年1月在河南中医药大学第三附属医院肿瘤科135例一线接受... 目的:探讨血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)基因V297I位点对贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)患者疗效的影响。方法:收集2010年1月到2017年1月在河南中医药大学第三附属医院肿瘤科135例一线接受贝伐珠单抗联合含铂双药化疗的晚期NSCLC患者的临床资料,用PCR-RFLP法检测患者外周血VEGFR2基因型,q PCR法检测患者癌组织中VEGFR2 m RNA的表达。通过Logistic回归模型分析多态性位点的基因型和其他变量的相关性,用Kaplan-Meier法分析基因型和预后的相关性,以Cox风险模型分析患者PFS的危险因素。结果:在VEGFR2的多态性位点中,只发现了V297I位点其有临床意义。V297I位点位于该基因的编码区,在研究人群的基因分布频率为CC型99例(73.33%)、CT型33例(24.44%)、TT型3例(2.23%),最小等位基因频率为0.14,3种基因型分布频率符合哈迪温-伯格平衡(P>0.05)。135例NSCLC患者的ORR为45.93%,中位PFS为8.2个月,中位OS为20.8个月。CT/TT型和CC型患者的ORR分别为41.67%和47.47%(P>0.05),中位PFS分别为6.2和8.6个月(P<0.01),中位OS分别为18.9和21.5个月(P<0.05)。CT/TT基因型患者癌组织中VEGFR2 m RNA水平明显高于CC型患者(P<0.01)。影响NSCLC患者PFS的危险因素有:V297I位点和性别、ECOG评分。结论:在接受贝伐珠单抗联合化疗治疗的晚期NSCLC患者中,VEGFR2基因V297I位点可能通过VEGFR2基因的表达影响贝伐珠单抗一线治疗NSCLC患者的疗效和预后。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 贝伐单抗 血管内皮生长因子受体2 V297I位点 疗效 预后
盐酸埃克替尼片联合贝伐珠单抗治疗EGFR突变晚期非鳞非小细胞肺癌的临床研究 预览
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作者 庞林荣 陈俊 +4 位作者 陆静尔 黄佳 徐彩虹 李晖 周欣 《现代实用医学》 2019年第1期24-27,共4页
目的探讨盐酸埃克替尼片联合贝伐珠单抗治疗表皮细胞生长因子受体(EGFR)突变晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及安全性。方法收集晚期EGFR突变阳性的非鳞NSCLC患者共90例,分为治疗组和对照组。所有患者均口服盐酸埃克替尼片治疗,... 目的探讨盐酸埃克替尼片联合贝伐珠单抗治疗表皮细胞生长因子受体(EGFR)突变晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及安全性。方法收集晚期EGFR突变阳性的非鳞NSCLC患者共90例,分为治疗组和对照组。所有患者均口服盐酸埃克替尼片治疗,剂量为125mg/次,3次/d;治疗组在上述基础上静脉滴注贝伐珠单抗,7.5mg/kg,每21天重复1次。两组均以21d为1个疗程。结果治疗组客观有效率(ORR)为57.78%,疾病控制率(DCR)为86.67%;对照组ORR为33.33%,DCR为68.89%。治疗组ORR及DCR均高于对照组(均P<0.05)。治疗组和对照组的1年生存率分别为82.22%(37/45)和53.33%(24/45),两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组高血压、蛋白尿、出血毒副反应发生率均高于对照组(均P<0.05),患者均可耐受,无需停药。结论盐酸埃克替尼片联合贝伐珠单抗治疗EGFR突变晚期非鳞NSCLC患者近期疗效较好,安全性好。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 晚期 盐酸埃克替尼 贝伐单抗 疗效
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贝伐珠单抗改善博来霉素诱导的小鼠肺纤维化 预览
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作者 黄超文 赵强 +4 位作者 钟莲娣 先俊 钟雪莺 仝金斋 黄炎明 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第15期2379-2383,共5页
目的利用1,25(OH)2D3(VD)作为对照,探讨血管内皮生长因子(vascular endothelialgrowth factor,VEGF)单抗-贝伐珠单抗(Bevacizumab,Bev)对博来霉素(Bleomycin,Blm)诱导的肺纤维化小鼠模型的影响。方法将C57B/L小鼠随机分为4组。单次气管... 目的利用1,25(OH)2D3(VD)作为对照,探讨血管内皮生长因子(vascular endothelialgrowth factor,VEGF)单抗-贝伐珠单抗(Bevacizumab,Bev)对博来霉素(Bleomycin,Blm)诱导的肺纤维化小鼠模型的影响。方法将C57B/L小鼠随机分为4组。单次气管内注射生理盐水(Con组)或Blm(3 U/kg)(Blm组)构建小鼠肺纤维化模型,造模后滴鼻给予贝伐珠单抗5 mg/(kg·d)(Blm+Bev组)或腹腔内注射VD5μg/(kg·d)(Blm+VD组),对照组给予生理盐水(Con组)。观察小鼠肺组织病理及α-SMA表达变化,检测肺组织胶原及肺泡灌洗液(broncho-alveolar lavage fluid,BALF)中VEGF-A、IL-4、TNF-α含量。结果 Blm组小鼠的肺支气管BALF中VEGF-A升高,并表现出典型肺纤维化病理改变,胶原纤维含量及α-SMA表达显著上升,BALF中IL-4、TNF-α含量明显升高。贝伐珠单抗和VD可减少VEGF-A表达,改善肺部结构破坏、胶原沉积,并降低BALF中IL-4、TNF-α含量。结论贝伐珠单抗可改善Blm诱导的小鼠肺部纤维化及炎症反应。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子 贝伐单抗 1 25(OH)2D3 肺纤维化 博来霉素
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贝伐珠单抗维持治疗小细胞肺癌1例并文献复习 预览
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作者 薛鹏 周磊 +4 位作者 李林潞 徐芃芃 王宁军 王芳 朱世杰 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第3期411-415,共5页
目的:探讨贝伐珠单抗维持治疗小细胞肺癌对无进展生存时间及总生存时间的影响。方法:本文报道1例广泛期小细胞肺癌贝伐珠单抗联合化疗5个周期后继续贝伐珠单抗维持治疗8个周期病例,并对相关文献进行复习。结果:患者无进展生存时间为10... 目的:探讨贝伐珠单抗维持治疗小细胞肺癌对无进展生存时间及总生存时间的影响。方法:本文报道1例广泛期小细胞肺癌贝伐珠单抗联合化疗5个周期后继续贝伐珠单抗维持治疗8个周期病例,并对相关文献进行复习。结果:患者无进展生存时间为10个月。结论:贝伐珠单抗维持治疗广泛期小细胞肺癌可以延长无进展生存期,延长生存期。 展开更多
关键词 广泛期小细胞肺癌 贝伐单抗 生存期
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