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计算机辅助药物设计方法及其在新药研发中的应用 预览
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作者 谢治深 宋军营 +10 位作者 张振强 袁永 闫敏 杨念 李中华 马金莲 王潘 曾华辉 张岚 田启康 陈坤 《河南大学学报:医学版》 CAS 2019年第2期148-152,共5页
传统的药物开发方式耗费高、周期长。计算机辅助药物设计技术可以大大缩短新药的开发周期,降低开发成本,是我国医药产业缩小与世界先进水平之间的差距的重要手段。我们阐述了常用计算机合理药物设计方法及其在新药研发中的应用,为加快... 传统的药物开发方式耗费高、周期长。计算机辅助药物设计技术可以大大缩短新药的开发周期,降低开发成本,是我国医药产业缩小与世界先进水平之间的差距的重要手段。我们阐述了常用计算机合理药物设计方法及其在新药研发中的应用,为加快新药研发速度提供理论指导。 展开更多
关键词 计算机辅助药物设计 研发 合理药物设计
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抗肿瘤化合物WX-132-18B与微管蛋白的分子对接研究 预览
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作者 王晓锋 杨善鹏 +2 位作者 李倩 鄂晓 尹东锋 《国际药学研究杂志》 CAS 北大核心 2019年第5期371-374,381共5页
目的利用计算机辅助分子对接技术预测WX-132-18B与微管蛋白的合理结合方式,为其结构衍生化和设计新化合物提供理论支持。方法通过软件DS3.0将微管蛋白与化合物2和3的复合晶体结构5OSK和6BR1相重叠,并将5OSK中的水分子W615嵌入到6BR1中... 目的利用计算机辅助分子对接技术预测WX-132-18B与微管蛋白的合理结合方式,为其结构衍生化和设计新化合物提供理论支持。方法通过软件DS3.0将微管蛋白与化合物2和3的复合晶体结构5OSK和6BR1相重叠,并将5OSK中的水分子W615嵌入到6BR1中形成新的蛋白结构6BR1′,然后利用DS3.0中的分子对接模块CDOCKER将6BR1′和WX-132-18B进行对接。结果WX-132-18B的最优构象与微管蛋白的结合能为-29.31 kcal/mol。其中,7-甲氧基-3,4-二氢喹吓恶啉-2(1H)-酮环中胺基上的氢原子作为氢键给体与水分子W615中的氧原子形成氢键,2-甲基喹唑啉环中1位的氮原子与水分子W675近端的氢原子形成氢键;同时,2-甲基喹唑啉环中的苯环与Alaβ314结构中的甲基形成σ-π相互作用。水分子W615和W675分别与氨基酸Asnα101、Thrα179和Valβ236、Cysβ239形成氢键,起到氢键传递的作用。结论WX-132-18B通过水分子在微管蛋白α、β亚基之间与关键氨基酸形成相互作用。2-甲基喹唑啉啉环处于经典微管蛋白聚集抑制剂中3,4,5-三甲氧基苯基(A环)的结合位置;7-甲氧基-3,4-二氢喹吓恶啉-2(1H)-酮环中的甲氧基苯基处于经典微管蛋白聚集抑制剂中甲氧基芳基(B环)的位置,其中的哌嗪-2-酮环除起到构象限制的作用外,还增加了与微管蛋白α亚基的相互作用。 展开更多
关键词 抗肿瘤药物 微管蛋白 计算机辅助药物设计 分子对接
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计算机辅助药物设计用于化妆品植物源功效原料筛选的建议 预览
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作者 赵斯琪 孟宏 易帆 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期253-258,274共7页
对计算机辅助药物设计技术应用于化妆品植物来源功效物质筛选和预测进行综述,论述其应用于预测药用植物所含成分在皮肤相关生物学途径中靶蛋白的结合关系,以及整体评价药用植物在皮肤生理学上的作用。提出构建完整、高效、便捷的原料研... 对计算机辅助药物设计技术应用于化妆品植物来源功效物质筛选和预测进行综述,论述其应用于预测药用植物所含成分在皮肤相关生物学途径中靶蛋白的结合关系,以及整体评价药用植物在皮肤生理学上的作用。提出构建完整、高效、便捷的原料研发模式的建议,并对其进行展望。 展开更多
关键词 化妆品功效原料 虚拟筛选 植物原料 计算机辅助药物设计
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计算机辅助药物设计及其在新农药研发中的应用 预览
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作者 王家哲 杨艺炜 +2 位作者 任平 李英梅 付博 《陕西农业科学》 2019年第8期86-88,共3页
计算机辅助药物设计(CADD)是随着分子生物学、计算机科学等学科发展而兴起的一种新的药物研究方法,近年来逐渐成为新农药研发的热点。本文综述了CADD的原理和方法,重点介绍了基于受体结构的药物设计(SBDD)和基于配体结构的药物设计(LBD... 计算机辅助药物设计(CADD)是随着分子生物学、计算机科学等学科发展而兴起的一种新的药物研究方法,近年来逐渐成为新农药研发的热点。本文综述了CADD的原理和方法,重点介绍了基于受体结构的药物设计(SBDD)和基于配体结构的药物设计(LBDD),及其在农药创制研发中的应用研究进展,对该技术目前存在的问题进行了概述,并对未来的应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 计算机辅助药物设计 虚拟筛选 应用
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计算机辅助药物设计在抗耐药菌药物研发中的应用进展
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作者 石诚 郑珩 《药学进展》 CAS 2019年第3期202-208,共7页
过量的处方和抗生素滥用导致了耐药菌株的发展,而当前处于研发管线中的抗菌药物数量过少,加大了人们对抗耐药菌药物研发的需求,同时迫切需要新技术的介入以加快研发进程。计算机辅助药物设计在抗病毒、抗肿瘤药物的研发中都有成功的案例... 过量的处方和抗生素滥用导致了耐药菌株的发展,而当前处于研发管线中的抗菌药物数量过少,加大了人们对抗耐药菌药物研发的需求,同时迫切需要新技术的介入以加快研发进程。计算机辅助药物设计在抗病毒、抗肿瘤药物的研发中都有成功的案例,诞生了诸如扎那米韦、伊马替尼等上市药物,在抗耐药菌药物领域的应用也备受青睐。讨论了基于结构和配体的药物发现方法,并对虚拟高通量筛选、蛋白质结构预测方法、蛋白质-配体对接、药效团模型和定量构效关系技术在抗耐药菌药物发现中的应用进行了简介。 展开更多
关键词 抗耐菌抗生素 计算机辅助药物设计 抗感染新
基于创新能力培养的药物设计学教学 预览 被引量:1
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作者 黄增琼 《药学教育》 2019年第1期47-49,54共4页
创新药物研究和开发的实践,促进了药物设计学学科的形成和发展。作为一门综合性交叉应用学科,药物设计学在药学专业创新人才培养中发挥着重要作用。针对药物设计学课程涉及学科多、涵盖知识面广和教学内容抽象等特点,文章提出整合优化... 创新药物研究和开发的实践,促进了药物设计学学科的形成和发展。作为一门综合性交叉应用学科,药物设计学在药学专业创新人才培养中发挥着重要作用。针对药物设计学课程涉及学科多、涵盖知识面广和教学内容抽象等特点,文章提出整合优化教学内容、改革教学模式和考核评价体系的方法,激发学生学习和科研兴趣,提高学生新药创制意识和实际应用能力。 展开更多
关键词 虚拟仿真 计算机辅助药物设计 教学改革
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计算机辅助药物设计——大学生创新项目实践与体会 预览
7
作者 刘丽萍 李婷 +4 位作者 廖承云 田成壮 刘桂霞 李卫华 唐赟 《科教文汇》 2019年第27期110-112,共3页
大学是学生全面发展的时期,只学习课本知识已经不能满足社会发展的需要。为了拓展自己的专业知识,提高专业水平,学生要积极投身各项创新实验中,找到自己感兴趣的方向,坚持不懈地在实践中提升自己。在互联网和大数据迅速发展的时代,计算... 大学是学生全面发展的时期,只学习课本知识已经不能满足社会发展的需要。为了拓展自己的专业知识,提高专业水平,学生要积极投身各项创新实验中,找到自己感兴趣的方向,坚持不懈地在实践中提升自己。在互联网和大数据迅速发展的时代,计算机辅助药物设计技术(CADD)顺应潮流,高速发展。学生在兴趣的驱动下,投身新型学科的学习中,既是机遇,又是挑战。 展开更多
关键词 学生创新性实验 计算机辅助药物设计 环糊精收获与体会
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制药工程专业计算机辅助药物设计课程的探索 预览
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作者 杨兆琪 朱景宇 +2 位作者 秦兰 胡千行 金坚 《广东化工》 CAS 2019年第15期220-221,共2页
计算机辅助药物设计是现代新药创制的前沿学科,是制药工程相关专业人才必须掌握的技术之一。在制药工程本科专业中开设计算机辅助药物分子设计课程,让学生尽早了解相关学科的内容,是高校培养专业人才、提高本科生科研水平的必然趋势。... 计算机辅助药物设计是现代新药创制的前沿学科,是制药工程相关专业人才必须掌握的技术之一。在制药工程本科专业中开设计算机辅助药物分子设计课程,让学生尽早了解相关学科的内容,是高校培养专业人才、提高本科生科研水平的必然趋势。本文对“计算机辅助药物设计”课程教学中的现存问题进行了探讨,并对此提出了一些改革建议。 展开更多
关键词 计算机辅助药物设计 工程 教学改革
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计算机辅助药物设计的研究进展 预览 被引量:1
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作者 刘轲 陈曦 +4 位作者 蔡如意 应沂岑 郭雪媛 赵清璇 初明 《转化医学电子杂志》 2018年第9期31-33,共3页
近年来,随着生物信息学和计算机技术的飞速发展,计算机辅助药物设计(CADD)取得了巨大的进展。CADD是通过计算配体与受体的相互作用进行合理药物设计,包括基于结构的药物设计(SBDD)、基于片段的药物设计(FBDD)和基于配体的药物... 近年来,随着生物信息学和计算机技术的飞速发展,计算机辅助药物设计(CADD)取得了巨大的进展。CADD是通过计算配体与受体的相互作用进行合理药物设计,包括基于结构的药物设计(SBDD)、基于片段的药物设计(FBDD)和基于配体的药物设计(LBDD)。本文对SBDD、FBDD和LBDD的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 合理药物设计 计算机辅助药物设计 基于配体的药物设计 基于结构的药物设计 基于片段的药物设计
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Heptyphemide:新一代自主研发抗癌药物 预览
10
作者 赵勇强 贾蓉 余聂芳 《肿瘤药学》 CAS 2018年第3期305-306,312共3页
随着对表观遗传学(Epigenetics)机制研究的不断深入,人们逐渐认识到癌症的发生并不仅仅局限于基因水平的变化,可能还涉及表观遗传的改变[1]。与基因突变不同,表观遗传的改变可以通过表观遗传修饰进行逆转。表观遗传修饰特别是组蛋白去... 随着对表观遗传学(Epigenetics)机制研究的不断深入,人们逐渐认识到癌症的发生并不仅仅局限于基因水平的变化,可能还涉及表观遗传的改变[1]。与基因突变不同,表观遗传的改变可以通过表观遗传修饰进行逆转。表观遗传修饰特别是组蛋白去乙酰化的可逆性,使其成为抗癌药物开发更具前景的靶标,为治疗复发性癌症患者提供了新的治疗途径并带来新的希望[2-4]。在中国医药创新环境不断优化的背景下,Heptyphemide脱颖而出,其是基于对HDLP(Histone deacetylase like protein)的晶体结构分析并结合计算机辅助药物设计手段进行精确设计而筛选得到的新一代靶向表观遗传学修饰药物,由中南大学与海正药业联合自主研发,于2017年10月在国家药物临床试验机构——湖南省肿瘤医院暨中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院正式进入Ⅰ期临床试验研究。 展开更多
关键词 抗癌药物 计算机辅助药物设计 中南大学湘雅医学院 表观遗传修饰 表观遗传学 药物临床试验机构 组蛋白去乙酰化 protein
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基于双链融合创新性药学人才培养模式的CADD课程建设 预览
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作者 谭秋彤 徐俊 +2 位作者 李秋文 李霆 孙平华 《药学教育》 2018年第4期19-23,共5页
计算机辅助药物设计在药学领域起着越来越关键的作用。为了培养综合创新性药学人才,暨南大学药学院基于"药物研发链"与"专业课程链"有机融合的理念,设计全新的计算机辅助药物设计(CADD)课程。该课程融合传统教学模式、数字教学模... 计算机辅助药物设计在药学领域起着越来越关键的作用。为了培养综合创新性药学人才,暨南大学药学院基于"药物研发链"与"专业课程链"有机融合的理念,设计全新的计算机辅助药物设计(CADD)课程。该课程融合传统教学模式、数字教学模式和综合创新培养模式,旨在解除时间、空间及硬件对学习的限制,充分发挥学生的主体作用,提高学生学习的自主性与积极性,以综合创新实践改善教学效果。 展开更多
关键词 计算机辅助药物设计 药物研发链 专业课程链 教学改革
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基于计算机辅助设计的竹节参总皂苷改善HepG2细胞脂质代谢的作用及机制研究 被引量:1
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作者 涂浩 屈素君 +5 位作者 段丽 熊海容 何毓敏 张长城 袁丁 刘朝奇 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第8期1835-1840,共6页
目的研究竹节参总皂苷(TSPJ)改善人肝癌HepG2细胞脂质代谢的作用,基于计算机辅助药物设计,预测并验证TSPJ可能的作用靶点。方法应用棕榈酸(PA)诱导HepG2细胞脂肪变性模型,实验分为对照组、模型组、TSPJ(50.0、25.0、12.5 mg/L)组... 目的研究竹节参总皂苷(TSPJ)改善人肝癌HepG2细胞脂质代谢的作用,基于计算机辅助药物设计,预测并验证TSPJ可能的作用靶点。方法应用棕榈酸(PA)诱导HepG2细胞脂肪变性模型,实验分为对照组、模型组、TSPJ(50.0、25.0、12.5 mg/L)组。5组细胞均培养24 h后,分别采用油红O染色和尼罗红染色定性、定量检测细胞内脂质积累情况;采用试剂盒检测细胞内三酰甘油(TG)的含量;采用计算机辅助药物设计预测TSPJ可能的作用靶点,用免疫荧光检测相关蛋白的表达。结果 PA浓度为100μmol/L处理细胞24 h可以造成HepG2细胞脂质积累模型,TSPJ可以显著改善HepG2细胞脂质积累(P〈0.01),降低TG含量;利用计算机辅助药物设计预测TSPJ的作用靶点可能是雌激素相关受体;与对照组比较,模型组雌激素β受体(ERβ)表达水平降低,与模型组比较,用药组ERβ表达水平均升高。结论 TSPJ可以显著改善HepG2细胞脂质代谢,其作用靶点可能是ERβ。 展开更多
关键词 竹节参总皂苷 计算机辅助药物设计 药物靶点 雌激素受体 非酒精性脂肪性肝病
综合运用虚拟筛选三维定量构效关系模型发现潜在TRPC4配体 预览
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作者 胡琳 雷妍 +4 位作者 李朋华 高俐 姚晓丹 陈毅坚 左之利 《中南民族大学学报:自然科学版》 2018年第4期61-66,114共7页
瞬时感受器电位通道4(TRPC4)可能是一种调节人体生理和病理生理功能的关键靶点.通过计算机辅助药物设计和一系列虚拟筛选方法,结合Hiphop药效学团模型,筛选出一系列可能具有良好活性的的TRPC4配体化合物,并研究了这些化合物对大鼠胰岛... 瞬时感受器电位通道4(TRPC4)可能是一种调节人体生理和病理生理功能的关键靶点.通过计算机辅助药物设计和一系列虚拟筛选方法,结合Hiphop药效学团模型,筛选出一系列可能具有良好活性的的TRPC4配体化合物,并研究了这些化合物对大鼠胰岛细胞生长的影响.结果显示,其中新化合物7促进了大鼠胰岛细胞的生长,EC 50值为3.58μmol/L.然而,化合物7对被干扰了TRPC4表达的大鼠胰岛细胞的生长无显著性作用.与此同时,给予化合物7后,大鼠胰岛细胞TRPC4 mRNA的表达显著降低.因此,化合物7可能是一个潜在的TRPC4抑制剂,从而可能对糖尿病的治疗起到一定的作用. 展开更多
关键词 计算机辅助药物设计 瞬时感受器电位通道4 抑制剂 虚拟筛选 糖尿病
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一种新型PAK1抑制剂诱导结直肠癌DLD-1细胞凋亡的机制研究 预览
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作者 王佳祺 陈姣 +5 位作者 孙晓艳 卢悟广 杨洋 蔡雪婷 王小宁 曹鹏 《中国药科大学学报》 CSCD 北大核心 2018年第2期229-237,共9页
PAK1蛋白激酶在肿瘤的发生发展中发挥着重要作用,筛选开发新的PAK1抑制剂作为肿瘤治疗靶向药物具有重要意义。传统的PAK1抑制剂筛选方法存在成本高、效率低等缺陷,而计算机虚拟筛选可降低发现活性先导化合物的成本,提高筛选效率。本实... PAK1蛋白激酶在肿瘤的发生发展中发挥着重要作用,筛选开发新的PAK1抑制剂作为肿瘤治疗靶向药物具有重要意义。传统的PAK1抑制剂筛选方法存在成本高、效率低等缺陷,而计算机虚拟筛选可降低发现活性先导化合物的成本,提高筛选效率。本实验采用计算机辅助药物虚拟筛选结合Z′lyte TM高通量激酶筛选出1种PAK1靶向候选化合物,体外酶活性检测发现化合物18(K788)具有良好的PAK1抑制活性(抑制率为42.7%)。进一步通过MTT检测发现K788具有显著的PAK1阳性肿瘤杀伤活性,抑制活性优于阳性药IPA-3(inhibitor of p21-activated kinase compound-3)。采用流式细胞分析、Western blot检测发现K788能通过抑制PAK1的表达及其活化以激活caspase凋亡通路,诱导结肠癌细胞DLD-1的凋亡。K788具有临床开发应用的潜力,可作为PAK1靶向先导分子进行深入研究。 展开更多
关键词 计算机辅助药物设计 PAK1 酶活 增殖抑制 促凋亡
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应用型计算机辅助药物设计教学改革 预览 被引量:1
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作者 田元新 张嘉杰 +2 位作者 伍小云 张婷婷 万山河 《药学教育》 2018年第3期41-43,51共4页
作为一门综合性交叉学科,计算机辅助药物设计(CADD,Computer Aided Drug Design)对于拓宽药学本科生的学术视野,提高学生对知识的综合应用能力具有重要作用。大数据和"互联网+"的迅速发展,使CADD课程面临新的机遇和挑战。针对CADD... 作为一门综合性交叉学科,计算机辅助药物设计(CADD,Computer Aided Drug Design)对于拓宽药学本科生的学术视野,提高学生对知识的综合应用能力具有重要作用。大数据和"互联网+"的迅速发展,使CADD课程面临新的机遇和挑战。针对CADD课程特点,在教学中强化应用型、信息化特色CADD课程建设,让药学专业本科生能够快速入门并学以致用,促进创新型、研究型药学人才的培养。 展开更多
关键词 计算机辅助药物设计 应用型 信息化 教学改革
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促细胞凋亡方法的建立 预览
16
作者 郭旗 《当代化工研究》 2018年第8期198-200,共3页
细胞凋亡在保证多细胞生物生长发育过程中扮演着重要角色,其在医学领域也有很大的发展空间,对于肿瘤等疾病可以通过诱导突变细胞自主凋亡的思路来治愈疾病。在细胞凋亡过程,抗凋亡因子具有重要的调控作用,因此靶向这些分子可以人为干预... 细胞凋亡在保证多细胞生物生长发育过程中扮演着重要角色,其在医学领域也有很大的发展空间,对于肿瘤等疾病可以通过诱导突变细胞自主凋亡的思路来治愈疾病。在细胞凋亡过程,抗凋亡因子具有重要的调控作用,因此靶向这些分子可以人为干预细胞凋亡。本研究设计了利用计算机辅助药物设计的方法发现促细胞凋亡药物分子的研究方案,在广泛调研文献的基础上,了解抗凋亡因子Bcl-2家族、p53、c-FLIP,P13K-AKT参与细胞凋亡过程的作用机理,筛选出候选药物靶标,结合计算机辅助药物的方法寻找潜在药物分子,再运用流式细胞仪检测细胞凋亡率,最终筛选出促细胞凋亡的最佳药物分子,该方案为之后的实验和理论研究奠定基础,帮助探索治疗恶性肿瘤等疾病的可能方法。 展开更多
关键词 细胞凋亡 抗凋亡因子 计算机辅助药物设计
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基于3D药效基团的计算机辅助设计探索新型TRPC 4抑制剂及其促进胰岛细胞增殖作用研究 预览
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作者 王洁 白小青 +3 位作者 姚晓丹 温敏 马学玉 杨淬 《云南民族大学学报:自然科学版》 CAS 2018年第4期278-284,共7页
瞬时电位受体通道蛋白4(TRPC 4)与多种生理功能有关.拟通过计算机辅助筛选与细胞生物活性测定,寻找能与TRPC 4结合且具有潜在降血糖活性的新型化合物.通过一系列计算机辅助方法进行虚拟筛选,最终筛选出具有最优Hiphop药效基团模型且... 瞬时电位受体通道蛋白4(TRPC 4)与多种生理功能有关.拟通过计算机辅助筛选与细胞生物活性测定,寻找能与TRPC 4结合且具有潜在降血糖活性的新型化合物.通过一系列计算机辅助方法进行虚拟筛选,最终筛选出具有最优Hiphop药效基团模型且拟合良好的化合物作为此类化合物的选择范围.随后的细胞生物活性测定结果表明,化合物5对大鼠胰岛细胞的生长具有良好的促进作用(EC_(50)=20.7 nmol/L).同时,给药后大鼠胰岛细胞中TRPC 4在mRNA水平表达明显降低.研究结果表明,化合物5可能通过抑制TRPC 4的表达来刺激胰岛细胞的增殖.提供了TRPC 4选择性抑制剂缺乏的高效解决方案,并探讨了其具有成为糖尿病治疗新靶点的可能性. 展开更多
关键词 计算机辅助药物设计 瞬时电位受体通道4 虚拟筛选 糖尿病
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QM/MM在计算DNA与配体评分函数的准确性研究
18
作者 冯荣楷 刘若云 +2 位作者 陈趣汶 林凯盈 许梦莹 《计算机与应用化学》 CAS 2017年第9期669-672,共4页
目的:评估QM/MM方法和Surflex-Dock分子对接程序对DNA-配体复合物模拟的准确性。方法:从蛋白质数据库(Protein Data Bank)下载DNA-配体复合物的三维结构,利用计算机辅助药物设计的分子对接程序Surflex-Dock模拟出147个诱饵化合物(d... 目的:评估QM/MM方法和Surflex-Dock分子对接程序对DNA-配体复合物模拟的准确性。方法:从蛋白质数据库(Protein Data Bank)下载DNA-配体复合物的三维结构,利用计算机辅助药物设计的分子对接程序Surflex-Dock模拟出147个诱饵化合物(decoys)并计算其结合分数(binding score)。然后将得出的分数与从QM/MM计算的结合能力以Z-score和辨别力(DP)作比较。从而评估Surflex-Dock和QM/MM的准确性。结果:Surflex-Dock的DPi值比QM/MM高,显示Surflex-Dock的辨别力较低。结论:因QM/MM计算速度慢,本研究认为Surflex-Dock可用作快速虚拟筛选,而较准确的QM/MM则适合用于对拥有较高结合分数的化合物进行再评分(rescoring)。 展开更多
关键词 计算机辅助药物设计 评分函数 DNA-配体 Surflex-Dock QM/MM
射干活性成分对花生四烯酸代谢酶LTA4H的分子模拟研究 预览 被引量:3
19
作者 张颖 汪天青 +3 位作者 王光函 邸子真 刘晶 李国信 《海峡药学》 2017年第2期33-34,共2页
目的利用分子对接技术研究射干活性成分对花生四烯酸代谢酶活性的影响。方法采用AUTODOCK软件,以白三烯A4水解酶(LTA4H)为配体对射干中所含8种活性成分进行筛选研究。结果射干中8种活性成分与LTA4H分子对接结合自由能介于-7.85-10.29k... 目的利用分子对接技术研究射干活性成分对花生四烯酸代谢酶活性的影响。方法采用AUTODOCK软件,以白三烯A4水解酶(LTA4H)为配体对射干中所含8种活性成分进行筛选研究。结果射干中8种活性成分与LTA4H分子对接结合自由能介于-7.85-10.29kcal·mol(-1),主要作用在以Glu296、Asp375、Arg563、Ser379等氨基酸残基组成的活性位点。结论射干中8种活性成分均能与LTA4H进行对接,其抗炎作用机制可能与抑制花生四烯酸5-LOX代谢通路有关。 展开更多
关键词 射干 分子对接 花生四烯酸 白三烯A4水解酶 计算机辅助药物设计
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计算机辅助选择性CDC25B抑制剂的设计 预览
20
作者 张裕泽 李昱 +2 位作者 李红莲 王润玲 马英 《天津医科大学学报》 2017年第4期310-313,共4页
目的:设计出针对CDC25B的抑制剂,证明其理论活性。方法:以CDC25B为靶点,利用计算机辅助药物设计的方法设计出抑制剂,应用分子对接证明其理论活性。结果:设计出了一个全新的化合物,运用理论证明其抑制活性高于已有化合物4f。结论:进... 目的:设计出针对CDC25B的抑制剂,证明其理论活性。方法:以CDC25B为靶点,利用计算机辅助药物设计的方法设计出抑制剂,应用分子对接证明其理论活性。结果:设计出了一个全新的化合物,运用理论证明其抑制活性高于已有化合物4f。结论:进一步探索了CDC25B抑制剂在治疗癌症中的前景,为CDC25B抑制剂的结构改造及活性测定奠定基础。 展开更多
关键词 计算机辅助药物设计 选择性CDC25B抑制剂 癌症
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