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文章速递原发性肾脏血管肉瘤的诊断及治疗研究进展 认领
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作者 蔡驰 柯晓婷 +1 位作者 陈梅桂 赖清泉 《山东医药》 CAS 北大核心 2020年第30期104-107,共4页
原发性肾脏血管肉瘤(PRA)是一种罕见的恶性肿瘤。PRA发病率仅占血管肉瘤的%,好发于男性,发病年龄较大。PRA常累及左肾。PRA病因及发病机制目前尚不明确,可能与职业暴露、吸烟及遗传因素有关。PRA常表现为多个和不规则的吻合血管空间或通... 原发性肾脏血管肉瘤(PRA)是一种罕见的恶性肿瘤。PRA发病率仅占血管肉瘤的%,好发于男性,发病年龄较大。PRA常累及左肾。PRA病因及发病机制目前尚不明确,可能与职业暴露、吸烟及遗传因素有关。PRA常表现为多个和不规则的吻合血管空间或通道,由离散且较大的内皮细胞排列,主要由梭形细胞和上皮样细胞构成。PRA没有具体官方分类,可分为经典PRA或上皮样肾血管肉瘤、PRA的发散性和罕见性表现。PRA的主要临床表现为腰部疼痛、肉眼血尿和腹部可触及的肿块,并伴有非特异性发热、体质量减轻和咯血,超声检查可见中心无血管且周围多血管的肿瘤组织,增强CT扫描可见肾脏皮质期病灶边缘出现斑片、结节样边缘强化,髓质期及排泄期强化灶逐渐扩散至中心区。磁共振T2加权像上存在条纹状改变是PRA的典型影像特征。PRA应与吻合肾血管瘤和血管平滑肌脂肪瘤鉴别。手术切除是治疗PRA的主要方法,术后辅助放疗可能有助于控制PRA的病情进展。 展开更多
关键词 血管肉瘤 肾脏血管肉瘤 原发性肾脏血管肉瘤
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胸膜血管肉瘤的诊治 认领
2
作者 曲仪庆 张梦宇 李慧慧 《内科理论与实践》 2020年第1期11-15,共5页
血管肉瘤(angiosarcoma)也称恶性血管内皮瘤,是由血管内皮细胞或向血管内皮细胞方向分化的间叶细胞发生的恶性软组织肿瘤,占所有软组织肉瘤的1%~2%[1]。血管肉瘤可累及全身多个器官,通常发生在皮肤、深层软组织[2],也可累及头颈部、乳... 血管肉瘤(angiosarcoma)也称恶性血管内皮瘤,是由血管内皮细胞或向血管内皮细胞方向分化的间叶细胞发生的恶性软组织肿瘤,占所有软组织肉瘤的1%~2%[1]。血管肉瘤可累及全身多个器官,通常发生在皮肤、深层软组织[2],也可累及头颈部、乳房、脾脏和肝脏、肺部和胸膜等部位[3-5]。原发性胸膜血管肉瘤非常罕见,目前相关文献病例数报道较少,且部分患者资料不全。原发性胸膜血管肉瘤的主要症状为呼吸困难、胸闷及胸痛[6],但其临床表现缺乏特异性,容易导致漏诊、误诊。本文就胸膜血管肉瘤的特点及目前对该疾病的认识进行分析和总结。 展开更多
关键词 血管肉瘤 胸膜血管肉瘤 诊断 治疗
鼻腔鼻窦血管肉瘤1例 认领
3
作者 王琴 敖锋 《湖北医药学院学报》 CAS 2020年第5期489-491,F0004,共4页
原发性鼻腔鼻窦血管肉瘤(sinonasal angiosarcomas,SNA)是一种非常罕见的鼻窦鼻腔恶性肿瘤,由于其发病率低(约占鼻咽鼻腔恶性肿瘤的0.1%)[1],临床表现无特异性,SAN的诊断及治疗尚缺乏循证医学的证据。本文报道了1例SNA的CT及MR表现,旨... 原发性鼻腔鼻窦血管肉瘤(sinonasal angiosarcomas,SNA)是一种非常罕见的鼻窦鼻腔恶性肿瘤,由于其发病率低(约占鼻咽鼻腔恶性肿瘤的0.1%)[1],临床表现无特异性,SAN的诊断及治疗尚缺乏循证医学的证据。本文报道了1例SNA的CT及MR表现,旨在提高对该病的认识,为SNA早期诊断及治疗提供有价值的信息。 展开更多
关键词 血管肉瘤 鼻腔 鼻窦
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肺弥漫性磨玻璃状影为特征的心脏原发血管肉瘤一例 认领
4
作者 李晨曦 伍兵 +2 位作者 张娜 罗梵 饶雅萍 《中国防痨杂志》 CAS CSCD 2020年第3期297-298,共2页
患者,男,54岁。于2019年1月晨间漱口后出现咯血.量少、血色暗红、夹有黑色颗粒,无发热、胸闷、胸痛、咽痛等不适,于当地诊所就诊,服用“清肺颗粒”,仍见咯血。后于四川省中医医院就诊,服用中药,仍然未见效果。2019年1月17日于解放军成... 患者,男,54岁。于2019年1月晨间漱口后出现咯血.量少、血色暗红、夹有黑色颗粒,无发热、胸闷、胸痛、咽痛等不适,于当地诊所就诊,服用“清肺颗粒”,仍见咯血。后于四川省中医医院就诊,服用中药,仍然未见效果。2019年1月17日于解放军成都空军医院行胸部CT扫描,示“肺部感染”,予抗感染治疗5d,患者临床症状未见缓解。1月25日于成都市公共卫生临床医疗中心行CT扫描,示“双肺弥漫性结节伴磨玻璃状影,性质?”。患者为求进一步治疗,于2019年2月12日至四川大学华西医院就诊。 展开更多
关键词 四川省中医 血管肉瘤 肺弥漫性 临床医疗 磨玻璃 咯血 胸痛 公共卫生
原发脾血管肉瘤伴骨转移18F-FDG PET/CT表现1例 认领
5
作者 陈皓田 王让 +1 位作者 付祎云 范成中 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2020年第3期229-229,231共2页
1病例简介女,53岁,主诉:腹部不适伴右肩疼痛2个月。近2个月体重减轻约7 kg。外院彩色多普勒超声提示脾脏占位。红细胞3.70×10^12/L,白细胞12.83×10^9/L,血小板63×10^9/L,CA72-410.52 U/ml。腹部CT(图1A、B)示:脾脏增大,... 1病例简介女,53岁,主诉:腹部不适伴右肩疼痛2个月。近2个月体重减轻约7 kg。外院彩色多普勒超声提示脾脏占位。红细胞3.70×10^12/L,白细胞12.83×10^9/L,血小板63×10^9/L,CA72-410.52 U/ml。腹部CT(图1A、B)示:脾脏增大,形态不规则,增强扫描脾内见多发低密度结节及肿块,边界不清,呈弥漫不均匀强化,部分脊柱椎体可见骨质破坏。 展开更多
关键词 脾肿瘤 血管肉瘤 正电子发射断层显像术 体层摄影术 X线计算机 氟脱氧葡萄糖F18 病理学 外科 病例报告
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皮肤血管肉瘤2例 认领
6
作者 蒋敏敏 周程艳 +1 位作者 李丽丽 谢治 《皮肤性病诊疗学杂志》 2020年第2期122-124,共3页
报道血管肉瘤2例。患者1,男,92岁,头面部斑块、糜烂渗出4月余。皮肤科检查:面部中央、额部、头皮出现弥漫浸润性暗红斑块,肿胀,伴糜烂、渗液,间附黄黑色厚痂、血痂,触之质硬。免疫组化CD31和Ulex europeus阳性,CD34阴性。患者2,男,72岁... 报道血管肉瘤2例。患者1,男,92岁,头面部斑块、糜烂渗出4月余。皮肤科检查:面部中央、额部、头皮出现弥漫浸润性暗红斑块,肿胀,伴糜烂、渗液,间附黄黑色厚痂、血痂,触之质硬。免疫组化CD31和Ulex europeus阳性,CD34阴性。患者2,男,72岁,右肩胛区肿物4月余。皮肤科检查:右肩胛区水肿性蓝紫色斑块、结节,大小约13 cm×14 cm,少许糜烂渗出,质中。肿瘤少许内出血,散在皮下紫癜。周围见数个卫星状结节。免疫组化CD31、Ulex europeus、CD34均阳性。依据组织病理学及免疫组化标记,两例患者均诊断为皮肤血管肉瘤。 展开更多
关键词 血管肉瘤 治疗
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喉部血管肉瘤一例 认领
7
作者 李春花 刘肖 +2 位作者 刘红兵 廖兵 罗璝 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期406-407,共2页
本文报道了我科收治的1例喉部血管肉瘤病例。患者老年男性,以声音嘶哑3年余入院,入院初步诊断为喉部新生物,术前病理提示:右侧声带考虑假肉瘤性改变。在全麻下经支撑喉镜CO2激光声带新生物切除术,术后病理示声带血管肉瘤,再次在全麻下... 本文报道了我科收治的1例喉部血管肉瘤病例。患者老年男性,以声音嘶哑3年余入院,入院初步诊断为喉部新生物,术前病理提示:右侧声带考虑假肉瘤性改变。在全麻下经支撑喉镜CO2激光声带新生物切除术,术后病理示声带血管肉瘤,再次在全麻下经支撑喉镜CO2激光喉部分切除术,密切随访16个月无复发。 展开更多
关键词 血管肉瘤 支撑喉镜 喉部分切除术 右侧声带 老年男性 声音嘶哑 CO2激光 术前病理
原发性精索去分化脂肪肉瘤1例 认领
8
作者 王成燃 谷欣权 +3 位作者 高吉 董晓波 刘磊 孟繁萍 《中国实验诊断学》 2020年第5期855-856,共2页
去分化脂肪肉瘤(DDLPS)在WHO骨和软组织肿瘤分类标准中的定义是不典型性脂肪瘤性肿瘤/高分化脂肪肉瘤(ALT/WDL)去分化为不同分化程度的肉瘤,其去分化成分多为高级别肉瘤,如多形性未分化肉瘤、纤维肉瘤和粘液性原纤维肉瘤等,也有伴低级... 去分化脂肪肉瘤(DDLPS)在WHO骨和软组织肿瘤分类标准中的定义是不典型性脂肪瘤性肿瘤/高分化脂肪肉瘤(ALT/WDL)去分化为不同分化程度的肉瘤,其去分化成分多为高级别肉瘤,如多形性未分化肉瘤、纤维肉瘤和粘液性原纤维肉瘤等,也有伴低级别肉瘤成分[1]。其中血管肉瘤成分极其少见,国内外文献中精索DDPLS中存在血管肉瘤成分的病例仅1例报道[2]。此外,原发性精索肿瘤发病率极低,约0.00003%,常见的病理类型是脂肪肉瘤[3]。本病例为1例原发性精索去分化脂肪肉瘤,去分化成分为上皮样血管肉瘤及未分化肉瘤,实为罕见。 展开更多
关键词 血管肉瘤 脂肪肉瘤 不典型性 纤维肉瘤 精索肿瘤 粘液性 分化程度 分类标准
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原发性长骨骨血管肉瘤的诊断与治疗 认领
9
作者 郝辉 万娅敏 +1 位作者 陈扬扬 高剑波 《中华骨科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期653-660,共8页
目的探讨原发性长骨骨血管肉瘤的临床、影像表现、治疗方式及预后。方法回顾性分析2014年4月至2018年4月共5例于郑州大学第一附属医院明确病理诊断并治疗的原发性长骨骨血管肉瘤患者资料,其中男3例,女2例,年龄(45.2±3.5)岁(范围:27... 目的探讨原发性长骨骨血管肉瘤的临床、影像表现、治疗方式及预后。方法回顾性分析2014年4月至2018年4月共5例于郑州大学第一附属医院明确病理诊断并治疗的原发性长骨骨血管肉瘤患者资料,其中男3例,女2例,年龄(45.2±3.5)岁(范围:27~79岁)。发病部位:肱骨近段1例,肱骨远端1例,股骨近端2例,股骨远端1例。2例病理性骨折,3例无病理性骨者。针对肿瘤的部位、有无病理性骨折,分别采取病灶刮除和大范围切除治疗,术后根据患者情况给予放疗、化疗。测量并记录病灶长径,记录肿瘤的X线片、CT扫描、MR检查及核医学检查等影像学表现并分析其特点,记录并分析肿瘤病理特点,记录肿瘤的治疗方式并分析治疗效果及预后。结果长骨骨血管肉瘤临床表现为局部疼痛或局部肿胀,缺乏特异性,其影像学表现(X线片、增强CT扫描及MR检查)具有一定特征性,肿瘤病灶长径通常较大,约(6.6±1.2)cm,病灶多为骨髓腔和(或)骨皮质溶骨性骨质破坏,边界模糊,一般无硬化边,可见软组织肿块,增强可见病灶向心性非渐进性充填且不均匀强化或结节状渐进性强化。病理学结果发现骨血管肉瘤病灶的CD31、CD34表达较高,ERG表达阳性率为100%。2例行手术切除后辅助化疗患者生存时间分别为15、37个月,中位生存期为26个月,1例手术切除后行放疗患者存活40个月(至末次随访仍存活),2例单纯手术治疗患者生存时间分别为8个月、30个月,中位生存期为19个月。结论原发性长骨骨血管肉瘤的影像学检查可辅助诊断,ERG为目前确诊该病最具特异性和敏感性的标志物;手术切除目前仍为首选治疗方案,手术联合放疗可适当延长生存期。 展开更多
关键词 血管肉瘤 诊断 肿瘤治疗方案
脾脏原发性血管肉瘤临床病理观察 认领
10
作者 陈璐 张艳梅 +1 位作者 吴丽华 焦宇飞 《现代肿瘤医学》 CAS 2020年第20期3575-3579,共5页
目的:探讨脾脏原发性血管肉瘤(primary angiosarcoma in the spleen,PAS)的临床病理学特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断、治疗与预后,以提高对该肿瘤的认识。方法:对1例发生于脾脏的原发性血管肉瘤进行临床与病理学分析并复习相关文献,... 目的:探讨脾脏原发性血管肉瘤(primary angiosarcoma in the spleen,PAS)的临床病理学特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断、治疗与预后,以提高对该肿瘤的认识。方法:对1例发生于脾脏的原发性血管肉瘤进行临床与病理学分析并复习相关文献,观察其组织学、免疫组化特征,探讨其临床病理学及预后。结果:患者女性,40岁。以"腹胀、腹痛、乏力1月余"入院。CT显示脾脏多发结节性占位。大体上脾脏正常结构完全消失,呈灰黄多结节状。镜下,肿瘤细胞形态多种多样。肿瘤大部分区域排列呈血窦样或裂隙样;部分区域血管腔相互吻合成复杂的海绵状、蜂窝状;部分区域可见不规则血管样结构沿血窦分布、突向血窦腔内,形成乳头簇结构突入管腔;另外可见分化较差的区域呈实性、梭形细胞结构。细胞异型性在不同区域表现不一致,大部分区域细胞异型性不明显,少部分区域衬覆细胞异型性明显,核分裂象多见(约9个/10 HPF)。肿瘤组织出血明显。免疫组化:肿瘤细胞弥漫表达ERG、CD31、CD34、Vimentin、FLI-1,不表达FⅧ、CD68、SMA、desmin,Ki-67增殖指数约30%。结论:脾脏原发性血管肉瘤非常罕见,但具有特异的组织学特征和免疫表型,需要与脾脏血管瘤、脾窦岸细胞血管瘤、脾窦岸细胞血管肉瘤等脾脏血管源性肿瘤相鉴别。该肿瘤易发生远处脏器转移,预后差,手术后需密切随诊。 展开更多
关键词 脾脏肿瘤 血管肉瘤 临床病理 鉴别诊断
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皮肤高分化血管肉瘤一例并文献复习 认领
11
作者 华伟 尹斌 +1 位作者 姜敏 李凡 《肿瘤研究与临床》 CAS 2020年第7期509-511,共3页
目的探讨皮肤血管肉瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法分析新疆维吾尔自治区克拉玛依市中心医院收治的1例皮肤血管肉瘤患者的临床病理特征,并复习相关文献。结果患者为79岁男性,因头面部红斑伴肿胀1年,加重1个月就诊。头面部见暗... 目的探讨皮肤血管肉瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法分析新疆维吾尔自治区克拉玛依市中心医院收治的1例皮肤血管肉瘤患者的临床病理特征,并复习相关文献。结果患者为79岁男性,因头面部红斑伴肿胀1年,加重1个月就诊。头面部见暗红色斑,局部浸润,部分融合,以右侧头面部为重。皮肤组织病理学检查及免疫组织化学显示CD31、CD34阳性,结合临床诊断为皮肤高分化血管肉瘤。结论皮肤血管肉瘤临床较为罕见,需要通过临床特征结合病理结果综合诊断。 展开更多
关键词 血管肉瘤 皮肤 病理学 免疫组织化学
血管肉瘤的研究进展 认领
12
作者 夏瑜 王宇翀 薛春雨 《中国美容整形外科杂志》 CAS 2020年第4期227-229,共3页
血管肉瘤是一种极为罕见的高度恶性血管或淋巴管内皮细胞来源的软组织肿瘤,占所有软组织肉瘤的1%~2%,预后较差,最常见的是皮肤血管肉瘤。尽管发病机制较为复杂,至今仍未阐明,但最新的研究表明,MYC、P53、PTPRB和PLCG1等基因的突变和相... 血管肉瘤是一种极为罕见的高度恶性血管或淋巴管内皮细胞来源的软组织肿瘤,占所有软组织肉瘤的1%~2%,预后较差,最常见的是皮肤血管肉瘤。尽管发病机制较为复杂,至今仍未阐明,但最新的研究表明,MYC、P53、PTPRB和PLCG1等基因的突变和相关蛋白,包括血管表皮生长因子及其受体的过表达,都可能影响血管肉瘤的发生和进展,也因此成为治疗本疾病的潜在靶点。早期手术切除加术后放疗仍然是目前唯一的根治手段,以蒽环、异环磷酰胺和紫杉烷为主的细胞毒性化疗是转移性血管肉瘤的治疗选择。近年来,研究重点集中在靶向药物和免疫治疗。血管表皮生长因子受体抑制剂及广谱酪氨酸激酶抑制剂的靶向治疗产生了临床反应,β受体阻滞剂也取得了较好的效果。对肿瘤的免疫治疗已成为近来的热门,有报道显示了血管肉瘤对PD-1抑制剂的明确反应,以及使用这些抑制剂在本病中的潜力。现就血管肉瘤的基础知识和临床研究最新进展作一综述。 展开更多
关键词 血管肉瘤 发病机制 手术治疗 靶向治疗 免疫治疗
皮肤镜在血管性皮肤病中的应用 认领
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作者 王子仪 崔勇 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期950-954,共5页
血管性皮肤病是指来源于血管的各种皮肤疾病,包括良性和恶性血管肿瘤、血管畸形以及一些炎症性疾病。作为一种无创性工具,皮肤镜在血管性皮肤病的评估与观察中发挥着重要作用。血管性皮肤病在皮肤镜下常表现为各种形态的血管结构,如果... 血管性皮肤病是指来源于血管的各种皮肤疾病,包括良性和恶性血管肿瘤、血管畸形以及一些炎症性疾病。作为一种无创性工具,皮肤镜在血管性皮肤病的评估与观察中发挥着重要作用。血管性皮肤病在皮肤镜下常表现为各种形态的血管结构,如果能准确识别,将有利于提高诊断的准确性以及避免不必要的切除。至今为止,国内外对血管性皮肤病的皮肤镜下表现的相关综述仍较少。本篇综述通过分析近年来发表的相关文章,总结出多种血管性皮肤病的皮肤镜下特点。 展开更多
关键词 血管性皮肤病 皮肤镜 血管 血管角化瘤 血管肉瘤 卡波西肉瘤 化脓性肉芽肿 紫癜
伴血管肉瘤的恶性外周神经鞘瘤1例并文献复习 认领
14
作者 房惠琼 张良运 +1 位作者 刘芳 石海燕 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期831-834,共4页
目的探讨伴血管肉瘤的恶性外周神经鞘瘤(malignant peripheral nerve sheath tumor,MPNST)的临床病理学特征。方法回顾性分析1例伴血管肉瘤的MPNST的临床病理学及免疫表型特征,并复习相关文献。结果患者男性,54岁,临床表现为右小腿渐进... 目的探讨伴血管肉瘤的恶性外周神经鞘瘤(malignant peripheral nerve sheath tumor,MPNST)的临床病理学特征。方法回顾性分析1例伴血管肉瘤的MPNST的临床病理学及免疫表型特征,并复习相关文献。结果患者男性,54岁,临床表现为右小腿渐进性肿胀伴疼痛5年;镜下肿瘤由增生活跃的异型梭形细胞构成,内散在多灶裂隙状或迷路状腔隙结构,内衬细胞核大深染,核仁明显,核分裂象易见;免疫表型:梭形细胞表达S-100、SOX10、vimentin、CD99、BCL-2等;腔隙内衬细胞表达CD34、CD31、ERG;符合伴血管肉瘤的MPNST。患者术后1年双肺多发转移。结论MPNST可伴随出现一些异源性成分,伴血管肉瘤成分极罕见。伴血管肉瘤的MPNST好发于中青年男性,约半数病例有神经纤维瘤病基础,转移或复发常见,转移成分以血管肉瘤为主,预后差。 展开更多
关键词 血管肉瘤 恶性外周神经鞘瘤 梭形细胞 免疫组织化学
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妊娠合并卵巢血管肉瘤1例并文献复习 认领
15
作者 宋黄贝 孟晶晶 +3 位作者 颜莉莉 刘光辉 常晓彤 黄煜 《青岛大学学报:医学版》 CAS 2020年第5期616-618,共3页
目的探讨卵巢血管肉瘤的病理特征、诊断及治疗。方法对1例妊娠合并卵巢血管肉瘤病人的临床资料进行分析,并复习文献。结果病人为38岁妊娠期妇女,停经38 d,发现盆腔包块1 d,血清CA125升高,影像学无特异性改变,人工流产术后行经腹全子宫... 目的探讨卵巢血管肉瘤的病理特征、诊断及治疗。方法对1例妊娠合并卵巢血管肉瘤病人的临床资料进行分析,并复习文献。结果病人为38岁妊娠期妇女,停经38 d,发现盆腔包块1 d,血清CA125升高,影像学无特异性改变,人工流产术后行经腹全子宫切除术+右侧附件切除术+盆腔淋巴结清扫术+腹主动脉旁淋巴结清扫术+大网膜切除术治疗,术后病理诊断为卵巢血管肉瘤。术后予吉西他滨+奈达铂两周期化疗。随访38个月未见肿瘤复发,病人仍存活。结论卵巢血管肉瘤是一种极为罕见的恶性肿瘤,其诊断依赖于病理检查结果,手术联合术后辅助化疗是其主要治疗方式。 展开更多
关键词 血管肉瘤 卵巢肿瘤 肿瘤治疗方案 妊娠
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头面部血管肉瘤并发2型糖尿病1例 认领
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作者 肖敏 贾方方 +2 位作者 陈鲜 孙丽莎 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期753-755,共3页
1病历资料患者男,76岁。头面部外伤后出现紫黑色肿块伴出血6个月,于2018年2月14日来成都中医药大学附属医院皮肤科就诊。患者6个月前因头晕、黑矇摔倒,左侧头面部出现紫黑色血肿,发病后测血糖发现血糖低(具体不详),进食后低血糖纠正,头... 1病历资料患者男,76岁。头面部外伤后出现紫黑色肿块伴出血6个月,于2018年2月14日来成都中医药大学附属医院皮肤科就诊。患者6个月前因头晕、黑矇摔倒,左侧头面部出现紫黑色血肿,发病后测血糖发现血糖低(具体不详),进食后低血糖纠正,头面部血肿未予诊治。后血肿破溃,自行予中草药(具体不详)外洗,未见好转。 展开更多
关键词 头面部 血管肉瘤 2型糖尿病
老年人头面部血管肉瘤3例 认领
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作者 蒋洪治 金仙花 +4 位作者 黄馨仪 董田田 刘小菡 张红婧 夏建新 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期83-86,共4页
例1男,86岁,头面部紫红色斑,眼眶紫红色水肿进行性加重3年。例2男,85岁,左前头部红斑增生,中央坏死溃疡2个月余。例3男,87岁,右侧头皮大片紫红色斑伴溃疡结痂1个月。皮肤组织病理及免疫组织化学染色均符合血管肉瘤。
关键词 血管肉瘤 老年人
慢性硬化性骨髓炎继发上皮样血管肉瘤1例报告 认领
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作者 郑海亮 沈丽辉 +2 位作者 王硕 王玲玲 王江宁 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第21期2014-2016,共3页
上皮样血管肉瘤(epithelioid angiosarcoma,EA)是一种血管来源的罕见恶性肿瘤[1,2],好发于中老年人,男性多于女性[3],可发生于皮肤、甲状腺、肾上腺、深部软组织、阴道、膀胱、肺、骨等身体任何部位[4-7]。发生于骨的病例,可以是原发的... 上皮样血管肉瘤(epithelioid angiosarcoma,EA)是一种血管来源的罕见恶性肿瘤[1,2],好发于中老年人,男性多于女性[3],可发生于皮肤、甲状腺、肾上腺、深部软组织、阴道、膀胱、肺、骨等身体任何部位[4-7]。发生于骨的病例,可以是原发的,占骨肿瘤的比例不到1%[8],也可以继发于慢性骨髓炎、骨坏死、其他骨肿瘤或金属内固定部位[5,9]。 展开更多
关键词 硬化性 骨髓炎 上皮样 血管肉瘤
乳腺癌根治术后继发淋巴水肿同侧前臂皮肤血管肉瘤1例 认领
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作者 康林 杨帆 +3 位作者 马晓丽 张淑艳 赵静 赵焕芬 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期501-502,共2页
患者女性,74岁,14年前于河北省肿瘤医院行右侧乳腺癌改良根治术。病理检查结果为浸润性导管癌,术后行常规化疗。治疗期间曾出现右前臂水肿伴憋胀,未行特殊治疗,休养后缓解。1年前再次出现右前臂水肿伴憋胀感,无意间发现右前臂皮肤大片... 患者女性,74岁,14年前于河北省肿瘤医院行右侧乳腺癌改良根治术。病理检查结果为浸润性导管癌,术后行常规化疗。治疗期间曾出现右前臂水肿伴憋胀,未行特殊治疗,休养后缓解。1年前再次出现右前臂水肿伴憋胀感,无意间发现右前臂皮肤大片瘀青伴皮下多发结节,触之刺痛(图1),其中2枚较大,约1 cm,1个月后瘀青消退。2018年7月底结节较1年前略有增大,周围皮肤增厚,发红,呈橘皮样外观,遂行肿物活检。CT检查发现右肺下叶毛玻璃样小结节2枚。 展开更多
关键词 皮肤肿瘤 血管肉瘤 乳腺癌根治术 淋巴水肿
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原发性肝脏恶性血管源性肿瘤的影像表现并文献复习 认领
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作者 贾翠宇 赵大伟 +5 位作者 许少华 李瑞利 冯骥良 齐石 宋文艳 张瑞池 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2020年第2期318-322,共5页
目的探讨原发性肝脏恶性血管源性肿瘤的影像表现。方法回顾性分析10例原发性肝脏恶性血管源性肿瘤的影像表现,并与肝移植或活检后的病理结果进行对照分析。结果7例肝上皮样血管内皮瘤(EHE),4例行多层螺旋CT(MDCT)检查,平扫为不均匀低密... 目的探讨原发性肝脏恶性血管源性肿瘤的影像表现。方法回顾性分析10例原发性肝脏恶性血管源性肿瘤的影像表现,并与肝移植或活检后的病理结果进行对照分析。结果7例肝上皮样血管内皮瘤(EHE),4例行多层螺旋CT(MDCT)检查,平扫为不均匀低密度,增强扫描动脉期1例呈环状强化,延迟期3例呈厚壁的环状强化;6例患者行MRI检查,平扫T1WI为低信号,T2WI呈不均质高信号,扩散加权成像(DWI)(b值为800 s/mm2)表现为环状及结节状高信号各3例,增强后4例在动脉早期至延迟期表现为逐渐增厚的环状强化,其中1例在病灶周围可见低信号环;2例在动脉期表现为轻度环状强化,延迟期1例呈向心性轻度强化,另1例呈结节状强化。本组中5例进行了导管栓塞治疗。2例肝血管肉瘤(HA),平扫T1WI显示肝内弥漫性低信号,其中1例可见局灶性高信号;T2WI显示弥漫性大小不等的高信号;DWI表现为弥漫的集合小结节状高信号;增强扫描后动脉早期可见病变内弥漫的多中心小结节状强化,静脉期至延迟期呈向外扩散并持续性强化。1例肝脏恶性血管外皮细胞瘤(HPC),CT平扫为边界清楚的不均匀低密度灶,增强扫描动脉期可见轻度的散在斑片状强化,延迟期呈"流出"表现。结论肝脏血管源性肿瘤的强化具有一定的特征性,即EHE为渐进性的厚壁强化,HA为持续性的离心性强化,HPC类似于肝细胞癌的强化。 展开更多
关键词 肝脏肿瘤 上皮样血管内皮瘤 血管肉瘤 血管外皮细胞瘤 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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