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胰激肽原酶对1型糖尿病小鼠脊髓背根神经节超微结构的影响 被引量:1
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作者 杨盼盼 杨叶萍 +10 位作者 王蒙 郭诗哲 吴梦 刘文娟 杨慧 陆晓兰 张弘弘 孙艳 李益明 张朝云 胡吉 《中华糖尿病杂志》 CAS CSCD 2017年第11期709-713,共5页
目的观察腹腔注射胰激肽原酶(PKK)对1型糖尿病小鼠周围神经病变的保护作用。方法选用Akitadx鼠为1型糖尿病模型,每周检测小鼠血糖和体重,在出现高血糖后8周,开始每天药物干预,共持续8周。分组:野生型正常对照组小鼠每Et接受生理... 目的观察腹腔注射胰激肽原酶(PKK)对1型糖尿病小鼠周围神经病变的保护作用。方法选用Akitadx鼠为1型糖尿病模型,每周检测小鼠血糖和体重,在出现高血糖后8周,开始每天药物干预,共持续8周。分组:野生型正常对照组小鼠每Et接受生理盐水注射(wT组,n=12)、糖尿病对照组每日接受生理盐水注射(NS组,n=6)、糖尿病治疗组每日接受PKK治疗(PKK组,n=6)。药物干预结束后,取小鼠后肢特异性投射的脊髓背根神经节(DRGs),应用透射电镜观察DRGs神经元的超微结构;应用定量实时聚合酶链反应(Q.PCR)检测3组DRGs中葡萄糖.6.磷酸脱氢酶(G6PD)的mRNA表达。弗里德曼方差分析用于多样本间的比较分析。结果与wT组相比,NS组血糖明显升高【(6.8±0.3)比(32.2±1.5)mmol/L,t=48.16,P〈0.05],体重明显降低【(28.4±1.0)比(23.0±1.5)g,t=8.284,P〈0.051;而NS组和PKK组相比,血糖及体重差异无统计学意义(P〉0.05)。与wT组相比,NS组线粒体肿胀,微血管内微绒毛增多,微管结构排列紊乱,而上述病理改变在PKK组均有显著改善。与wr组相比,NS组DRGs中G6PD的表达明显降低(1.00±0.17比0.63±0.14,t=2.661,P=0.04),而PKK组G6PD水平明显上调(0.63±0.14比1.25±0.44,t=2.642,P=0.03)。结论PKK治疗能明显改善糖尿病所致的DRGs神经元的超微结构变化,其机制可能与上调G6PD、减轻氧化应激有关。 展开更多
关键词 糖尿病 周围神经系统疾病 神经节 葡糖磷酸脱氢酶 氧化性应激 胰激肽原
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的表达抑制对A431细胞增殖和细胞周期的影响
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作者 李敏 夏永华 +3 位作者 刘冬 张孟杰 田中伟 李占国 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期766-770,共5页
目的研究葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)表达下调对皮肤鳞状细胞癌(鳞癌)细胞增殖和细胞周期的影响。方法正常培养人永生化上皮细胞HaCaT、皮肤鳞癌SCL-1和A431细胞,采用Western印迹法检测细胞中G6PD蛋白的表达。当A431细胞生长至85%~... 目的研究葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)表达下调对皮肤鳞状细胞癌(鳞癌)细胞增殖和细胞周期的影响。方法正常培养人永生化上皮细胞HaCaT、皮肤鳞癌SCL-1和A431细胞,采用Western印迹法检测细胞中G6PD蛋白的表达。当A431细胞生长至85%~90%融合时,将siRNA对照(siRNA对照组)和G6PD siRNA(G6PD siRNA组)分别转染A431细胞,未转染的A431细胞则为未转染组。Western印迹法检测3组不同处理的A431细胞中G6PD蛋白及细胞周期蛋白D1、CDK4的表达,CCK-8法检测3组A431细胞的增殖情况,流式细胞仪分析3组A431细胞周期的变化。结果正常培养的2株皮肤鳞癌SCL-1和A431细胞中G6PD蛋白的表达水平(分别为0.308±0.023和0.643±0.046)均显著高于HaCaT细胞(0.100±0.019),且A431细胞显著高于SCL-1细胞(均P〈0.05)。A431细胞G6PD siRNA组G6PD、细胞周期蛋白D1和CDK4蛋白的表达(0.134±0.027、0.154±0.017、0.166±0.017)显著低于未转染组(0.425±0.029、0.344±0.024、0.330±0.020)和siRNA对照组(0.444±0.033、0.350±0.027、0.348±0.018),差异均有统计学意义(P〈0.05)。G6PD siRNA组在24~96 h各时间点的细胞增殖活性均明显低于siRNA对照组和未转染组(P〈0.001),而siRNA对照组与未转染组间细胞增殖差异无统计学意义(均P〉0.05)。G6PD siRNA组G0/G1期A431细胞比例显著高于siRNA对照组及未转染组(P〈0.001),而G6PD siRNA组S期A431细胞比例又显著低于siRNA对照组及未转染组(P〈0.001)。结论G6PD可能在调控皮肤鳞癌细胞增殖和细胞周期中发挥重要作用。 展开更多
关键词 鳞状细胞 葡糖磷酸脱氢酶 细胞增殖 细胞周期 A431细胞
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶冻干质控物的研制与评价 预览
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作者 唐娟 宁乐平 +3 位作者 周微雅 刘晓春 何毅 周向阳 《右江民族医学院学报》 2016年第3期307-309,312共4页
目的:研制均一性、稳定性良好、适用于定量检测的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6 PD)冻干质控物,为广西 G6 PD缺乏症筛查和确诊提供质量保证。方法使用健康献血者抗凝全血做基质,按不同比例加入小剂量 G6 PD纯分析物,制备正常、缺乏两个不... 目的:研制均一性、稳定性良好、适用于定量检测的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6 PD)冻干质控物,为广西 G6 PD缺乏症筛查和确诊提供质量保证。方法使用健康献血者抗凝全血做基质,按不同比例加入小剂量 G6 PD纯分析物,制备正常、缺乏两个不同水平G6PD全血质控物。分装后使用冷冻干燥。参照CNAS-GL03《能力验证样品均匀性和稳定性评价指南》要求,对复溶后质控物进行均匀性、稳定性评价。用国内不同品牌的定量试剂盒做适用性评价。与进口质控品相比较应用于室内质量控制。结果均匀性检验结果显示,样品分装、冻干、复溶后 G6 PD检测值差异均无统计学意义(P〉0.05)。在预期观察时间内,2~8℃未开瓶质控物可稳定1年,开瓶可稳定3 d。用于不同定量试剂盒检测,定性结果符合率一致,定量结果具有可比性。用于室内质量控制,朗道质控品和自制质控物在正常、缺乏两个不同水平的变异系数(CV)分别是2.60%、5.92%和2.99%、6.67%。结论自制 G6PD冻干质控物有良好的均匀性、稳定性,适用于定量检测试剂,并能应用于室内质量控制,满足广西 G6 PD筛查实验室室间质量评价需求。 展开更多
关键词 葡糖磷酸脱氢酶 冻干质控物 均匀性 稳定性 适用性
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Mass—array芯片技术在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变位点检测中的应用 被引量:2
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作者 陈瑶 苏跃青 +9 位作者 周进福 王旌 赵红 曾颖琳 林庆颖 林枫 张洪华 朱文斌 杨长仪 陈涵强 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期822-826,共5页
目的探讨应用Mass.array基因芯片技术检测葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)基因突变位点的价值,并对其进行质量评价。方法收集2006至2013年在福建省妇幼保健院新生儿疾病筛查中心进行G6PD筛查的婴儿,根据化学筛查结果分成2组:G6PD缺乏... 目的探讨应用Mass.array基因芯片技术检测葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)基因突变位点的价值,并对其进行质量评价。方法收集2006至2013年在福建省妇幼保健院新生儿疾病筛查中心进行G6PD筛查的婴儿,根据化学筛查结果分成2组:G6PD缺乏症患儿和正常儿童,随机抽取患儿和正常对照儿童各300例。采用基因分析工具(GenotypingTools)与Mass—arrayDesign软件,利用中国人群已报道的G6PD基因33个突变位点芯片,应用Mass—array基因技术检测G6PD基因突变位点,并通过DNASanger测序法验证基因芯片检测结果的准确性。结果在300例G6PD患儿中,共检出单纯型单点突变9种:1376G〉T、1388G〉A、95A〉G、1024C〉T、392G〉T、1360C〉T、487G〉A、517T〉c、1365—13T〉C;复合突变型7种:871G〉A/1365—13T〉C/1311C〉T、1004C〉A/1311c〉T/1365—13T〉C、1376G〉T/1365—13T〉C/1311C〉T、1365—13T〉C/1311C〉T、1376G〉T/1365—13T〉C、95A〉G/1365.13T〉C/1311C〉T、1388G〉A/1365-13T〉C;300名正常对照儿童中未检测到G6PD基因突变。进一步所有样本的SangerDNA测序结果与基因芯片检测结果完全一致。结论采用Mass—array基因芯片技术检测G6PD基因突变方法是一种准确、高效的G6PD基因突变筛查方法。 展开更多
关键词 葡糖磷酸脱氢酶 突变 寡核苷酸序列分析 序列分析 DNA 聚合链反应
2847例新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的筛查与分析 预览 被引量:8
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作者 何卫东 杨宝圩 +2 位作者 廖冬妹 吴鸿仁 陈秋月 《国际检验医学杂志》 CAS 2014年第4期498-499,共2页
目的通过对2847例足月儿、早产儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症的筛壹及临床分析,了解石狮市新生儿G6-PD缺乏情况,并为患该病新生儿的防治提供参考依据。方法采用葡萄糖-6-磷酸底物法(连续监测速率法)对2847例新生儿G-6-PD... 目的通过对2847例足月儿、早产儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症的筛壹及临床分析,了解石狮市新生儿G6-PD缺乏情况,并为患该病新生儿的防治提供参考依据。方法采用葡萄糖-6-磷酸底物法(连续监测速率法)对2847例新生儿G-6-PD活性进行定量检测,并对筛查结果进行分析。结果新生儿G-6-PD缺乏症的发病率为6.43%(183/2847),其中男婴的发病率为8.41%(130/1545),女婴的发病率为4.07%(53/1302)。早产儿G6-PD缺乏症的发病率9.22%(26/282)高于足月儿6.12%(157/2565)。p6-PD缺乏新生儿高胆红素血症发生率为27.87%(51/183),明显高于G6-PD正常新生儿3.08%(82/2664)。G-6-PD缺乏早产儿高胆红素血发病率为42.31%(11/26),显著高于G6-PD缺乏足月儿25.48%(40/157)。结论常规开展新生儿G6-PD缺乏症的筛查工作,对G6-PD缺乏症患者及时采取预防性措施,避免因出现核黄疸而造成的智力低下或死亡等后果。对新生儿进行该项指标的筛查,可以有效预防溶血症的发生,并对有效预防新生儿黄疸有重要意义。 展开更多
关键词 葡糖磷酸脱氢酶 高胆红素血症 婴儿 新生
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无偿献血者G6PD缺乏情况调查 预览 被引量:2
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作者 卢瑾 梁惠兰 周健欣 《国际检验医学杂志》 CAS 2013年第15期2033-2034,共2页
目的调查无偿献血者G6PD缺乏症的发生率及其历史献血资料分析。方法随机选择佛山地区的献血者全血标本,检测G6PD酶活性,分析G6PD缺乏者的历史献血资料。结果无偿献血者的G6PD缺乏率为6.97%,男女缺乏率比较差异无统计学意义。G6PD缺乏献... 目的调查无偿献血者G6PD缺乏症的发生率及其历史献血资料分析。方法随机选择佛山地区的献血者全血标本,检测G6PD酶活性,分析G6PD缺乏者的历史献血资料。结果无偿献血者的G6PD缺乏率为6.97%,男女缺乏率比较差异无统计学意义。G6PD缺乏献血者的历史人均献血次数达3.23次,人均献血总量达1032mL,其中属于多次(≥2次)献血者的比例高达55%。结论应该对固定和应急献血者队伍进行一次G6PD缺乏症的筛查,排除G6PD酶活性极度缺乏的那部分献血者,从而保障献血者和用血者的安全。 展开更多
关键词 献血者 葡糖磷酸脱氢酶 输血
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新生儿干血片储存时间和温度对G6PD测量值的影响 预览
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作者 胡蓉 马力 +1 位作者 周莹 王华 《医学临床研究》 CAS 2011年第11期 2208-2209,共2页
【目的】探讨新生儿筛查葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PG)缺乏症实验中干血片储存温度和时间对G6PD的影响。【方法】根据血片储存时间分为干燥后2h内1d、2d、3d、4d、5d、6d、30d八组,根据储存温度分为(4±2)℃、(25±2)℃、... 【目的】探讨新生儿筛查葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PG)缺乏症实验中干血片储存温度和时间对G6PD的影响。【方法】根据血片储存时间分为干燥后2h内1d、2d、3d、4d、5d、6d、30d八组,根据储存温度分为(4±2)℃、(25±2)℃、(37土2)℃三组,免疫荧光法测定并比较G6PD值。【结果】当储存温度为(4土2)℃时,与干燥后2h内测定比,储存1d、2d、3d、4d、5d、6d、30d后血片的G6PD值平均下降了4.23%、6.85%、10.08%、15.12%、20.36%、25.81%、37.10%(P〈0.01)。当储存时间为72h时,与储存在(4±2)℃中相比,储存在(25±2)℃、(37土2)℃中G6PD值平均下降28.07%、54.17%(P〈0.01)。【结论】干血片中G6PD含量会随着血片存放时间的推移而降解,储存温度越高降解速度越快。 展开更多
关键词 葡糖磷酸脱氢酶 婴儿 新生
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不同麻醉方法对老年结直肠癌手术患者白细胞糖代谢的影响 被引量:2
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作者 周荻 缪长虹 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期404-406,共3页
目的评价不同麻醉方法对老年结直肠癌患者白细胞糖代谢的影响。方法择期拟行结直肠癌手术患者50例,年龄≥65岁,体重指数18~25kg/m2,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,采用随机数字表法,将患者随机分为七氟醚吸人全麻组(Sevo组)和七氟醚吸人全... 目的评价不同麻醉方法对老年结直肠癌患者白细胞糖代谢的影响。方法择期拟行结直肠癌手术患者50例,年龄≥65岁,体重指数18~25kg/m2,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,采用随机数字表法,将患者随机分为七氟醚吸人全麻组(Sevo组)和七氟醚吸人全麻联合硬膜外阻滞组(S+E组),每组25例。S+E组人室后硬膜外穿刺置管,给予2%利多卡因3ml,5min后确认无腰麻征象,给予1%利多卡因和0.2%丁卡因混合液8—10ml,每隔50min追加4~5ml。术中患者呼气末七氟醚浓度S+E组维持0.7MAC,Sevo组维持1.0MAC,根据BIS值监测调整麻醉深度。分别于麻醉前10min(T1)、手术结束后60min(T2)、24h(T3)和5d(T4)时采集外周静脉血,计数白细胞,检测白细胞内丙酮酸激酶(PK)和葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G6PD)的活性。结果与L时比较,两组B时白细胞计数均升高,S+E组L时白细胞内PK活性、Sevo组L时、S+E组T3-4时白细胞内G6PD活性升高(P〈0.01);与Sevo组比较,S+E组T3时白细胞内PK活性、T3-4时白细胞内G6PD活性升高(P〈0.05),白细胞计数差异无统计学意义(P〉0.05)。结论两种麻醉方法用于老年结直肠癌手术患者时白细胞计数无明显差别,但七氟醚吸入全麻联合硬膜外阻滞较单纯吸入七氟醚全麻时老年患者白细胞功能增强。 展开更多
关键词 麻醉 白细胞 丙酮酸激 葡糖磷酸脱氢酶 老年人
定量比值法测定葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性的实验评价 预览 被引量:2
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作者 谭晓明 张小玲 +1 位作者 杨丽媛 容莉莉 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第6期 1045-1047,共3页
目的:对定量比值法检测葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)活性的方法进行实验评价。方法:用日立7600型生化分析仪对改良G6PD定量比值法试剂盒进行精密度、线性、干扰和稳定性实验,对该方法作出评价。结果:G6PD酶活性在800-10000U/L、6PG... 目的:对定量比值法检测葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)活性的方法进行实验评价。方法:用日立7600型生化分析仪对改良G6PD定量比值法试剂盒进行精密度、线性、干扰和稳定性实验,对该方法作出评价。结果:G6PD酶活性在800-10000U/L、6PGD酶活性在1100—5000U/L之间批内CV小于10%;G6PD酶在0—10000U/L和6PGD酶在0~5000U/L活性之间线性良好;干扰实验显示对胆红素、血红蛋白、甘油三酯均具有较强的抗干扰能力:稳定性实验显示标本2.8℃存放10d结果稳定。结论:该方法、精密度良好、线性、抗干扰能力和稳定性能都较好,能够满足临床常规检验的需要,适合常规推广使用。 展开更多
关键词 葡糖磷酸脱氢酶 6PGD 比值 活性 线性 干扰
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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性检测标本的相关探讨 预览 被引量:6
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作者 杨发达 贾璋林 +1 位作者 谭桂彩 谢煜楠 《国际检验医学杂志》 CAS 2010年第7期 639-640,642,共3页
目的 探讨不同抗凝剂、不同保存温度等标本相关因素与全血葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)活性检测的相关性,确定G6PD活性检测的标本最适条件.方法 采集血液标本20例、分别用枸橼酸葡萄糖(ACD)、枸橼酸钠和乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)3... 目的 探讨不同抗凝剂、不同保存温度等标本相关因素与全血葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)活性检测的相关性,确定G6PD活性检测的标本最适条件.方法 采集血液标本20例、分别用枸橼酸葡萄糖(ACD)、枸橼酸钠和乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)3种抗凝剂抗凝,测定其G6PD活性及G6PD活性浓度;同一例血标本用ACD、枸橼酸钠和EDTA-K2抗凝剂分别抗凝,分成2~8℃保存组及常温保存组,分别在第1~34天测定其G6PD活性浓度.结果 ACD、枸橼酸钠和EDTA-K2 3种不同抗凝剂抗凝全血标本测得的G6PD活性差异有统计学意义(P<0.05),但G6PD酶活性浓度的检测结果差异无统计学意义(P>0.05);3种抗凝剂的标本在2~8 ℃保存条件下34 d内测得的G6PD活性浓度差异无统计学意义(P>0.05),标本在常温保存条件下,34 d内测得的G6PD活性浓度检测结果差异有统计学意义(P<0.05).结论 ACD、枸橼酸钠和EDTA-K2 3种抗凝剂抗凝全血标本用于G6PD活性浓度检测时,其检验结果具有良好的一致性;在2~8℃保存条件下,3种抗凝剂抗凝全血标本用于G6PD活性浓度检测可保存34 d. 展开更多
关键词 葡糖磷酸脱氢酶 实验室技术和方法 温度
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两种方法检测红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶结果分析 预览 被引量:2
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作者 邱定周 《国际检验医学杂志》 CAS 2010年第2期 179-180,共2页
红细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶(erythrocyte glucose-6-phosphate dehydrogenase,G-6-PD)缺乏症是我国南方最常见的X连锁遗传病,它可以导致多种药物性溶血、蚕豆病、新生儿黄疸、有些感染性溶血以及非球形红细胞性贫血的遗传基础。现采... 红细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶(erythrocyte glucose-6-phosphate dehydrogenase,G-6-PD)缺乏症是我国南方最常见的X连锁遗传病,它可以导致多种药物性溶血、蚕豆病、新生儿黄疸、有些感染性溶血以及非球形红细胞性贫血的遗传基础。现采用速率法和四氮唑蓝法进行G-6-PD检测,结果分析如下。 展开更多
关键词 葡糖磷酸脱氢酶 红细胞 实验室技术和方法
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G6PD试剂盒在Roche modulor010自动化分析仪上的应用及评价 预览 被引量:2
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作者 柳光芬 《国际检验医学杂志》 CAS 2009年第7期 728,F0003,共2页
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)基因突变引起的一种X连锁不完全显性的遗传性疾病G6PD是磷酸戊糖旁路中产生还原型辅酶Ⅱ(NADPH)的关键酶。G6PD的缺陷可导致蚕豆病、药物性溶血、新生儿高胆红素血症、感染性溶血及非球形细胞溶血性贫血... 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)基因突变引起的一种X连锁不完全显性的遗传性疾病G6PD是磷酸戊糖旁路中产生还原型辅酶Ⅱ(NADPH)的关键酶。G6PD的缺陷可导致蚕豆病、药物性溶血、新生儿高胆红素血症、感染性溶血及非球形细胞溶血性贫血等,在世界范围内约有4亿人受累,在中国主要是广东、广西和四川西南地区。本文对米基公司G6PD检测试剂在Roche modulor010自动化分析仪上的应用进行评价。 展开更多
关键词 葡糖磷酸脱氢酶 指示剂和试剂 设备和供应 评价研究
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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性浓度检测法的初步研究 预览 被引量:5
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作者 贾璋林 杨发达 +1 位作者 谭桂彩 孙威 《检验医学与临床》 CAS 2008年第2期 65-67,共3页
目的建立一种简单、快速、可自动检测葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)在血红蛋白(Hb)中活性的方法。方法用自配的检测试剂,在全自动生化分析仪上检测抗凝血标本的G-6-PD活性,同时检测Hb浓度,并计算出G-6-PD在Hb中的活性浓度(U/gH... 目的建立一种简单、快速、可自动检测葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)在血红蛋白(Hb)中活性的方法。方法用自配的检测试剂,在全自动生化分析仪上检测抗凝血标本的G-6-PD活性,同时检测Hb浓度,并计算出G-6-PD在Hb中的活性浓度(U/gHb),对同一标本用简易快速高铁血红蛋白还原试验、G-6-P/6-GP比值法进行对比试验。结果G-6-PD活性浓度的参考范围为≥5.0U/gHb,G-6-PD活性浓度检测法与G-6-P/6-GP比值法及简易快速高铁血红蛋白还原试验检测法的检测结果具有高度一致性。G-6-PD活性浓度检测法可用不洗涤红细胞,其检测试剂及检测方法具有良好的重复性。制备溶血液时吸样量从7~13μl的G-6-PD活性浓度检测结果差异无统计学意义(P〉0.05)。直接用酸性枸橼酸右旋糖(ACD)抗凝全血比用压积红细胞检测G-6-PD活性浓度的结果高。结论G-6-PD活性浓度检测法是一种简单、快速、重复性好、操作简便的检测方法。 展开更多
关键词 葡糖磷酸脱氢酶 血红蛋白 实验室技术和方法
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左氧氟沙星致急性血管内溶血1例并文献复习 预览 被引量:1
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作者 季杰 刘志刚 刘霆 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2008年第11期 821-822,共2页
患者,男,36岁,因感冒后出现咽痛,发热于当地医院就诊,诊断为上呼吸道感染,接受左氧氟沙星治疗。在静脉滴注0.2g左氧氟沙星后出现畏寒、寒战、腰痛、皮肤巩膜黄染,随即排葡萄酒样尿。前往我院急诊科就诊。患者既往体健,无烟酒... 患者,男,36岁,因感冒后出现咽痛,发热于当地医院就诊,诊断为上呼吸道感染,接受左氧氟沙星治疗。在静脉滴注0.2g左氧氟沙星后出现畏寒、寒战、腰痛、皮肤巩膜黄染,随即排葡萄酒样尿。前往我院急诊科就诊。患者既往体健,无烟酒嗜好,无溶血病史,家族中无成员有类似情况发作。患者曾因腹泻接受过环丙沙星治疗。体格检查:一般情况好,体温37.3℃, 展开更多
关键词 溶血 氧氟沙星 葡糖磷酸脱氢酶
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海南省71例黎、汉族葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者的基因突变型分析 被引量:5
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作者 黄冬爱 王小英 +2 位作者 王政 周代锋 蔡望伟 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期 250-254,共5页
目的分析海南省29例汉族和42例黎族葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症患者的G6PD基因突变类型。方法采用突变特异性扩增系统法筛查海南省人群中G6PD缺乏症的G1376T、G1388A和A95G三种常见突变位点;运用DNA测序技术鉴定未知突变标本G6P... 目的分析海南省29例汉族和42例黎族葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症患者的G6PD基因突变类型。方法采用突变特异性扩增系统法筛查海南省人群中G6PD缺乏症的G1376T、G1388A和A95G三种常见突变位点;运用DNA测序技术鉴定未知突变标本G6PD基因外显子2至外显子13的基因突变类型。结果在29例汉族G6PD缺乏症患者中,发现G1376T 11例(37.9%)、G1388A 2例(6.9%)、G1376T复合G1388A突变1例(3.4%)和G1376T复合A95G突变1例(3.4%),G1376T、G1388A、A95G三种常见突变及其复合突变共占汉族G6PD缺乏症患者的51.7%;在42例黎族G6PD缺乏症患者中,发现G1376T 25例(59.5%)、G1388A 6例(14.3%)、A95G 2例(4.8%)、G1376T复合G1388A突变4例(9.5%)和G1376T复合A95G突变1例(2.4%),G1376T、G1388A、A95G三种常见突变及其复合突变共占黎族G6PD缺乏症患者的90.5%;18例(汉族14例,黎族4例)未发现G1376T、G1388A、A95G。对这18例标本的测序发现:1例G6PD内含子5第636或637位核苷酸T缺失(IVS-5 636或637 T del)突变;2例C1311T复合IVS-11 T93C突变,其余标本未发现突变。结论G1376T和G1388A是海南省人群中最常见的基因突变型;在我国人群中存在IVS-5636或637 T del突变型;在海南省黎族人群中首次报道G1376T/A95G复合突变型。 展开更多
关键词 葡糖磷酸脱氢酶 葡糖磷酸脱氢酶缺乏 基因转变
一种新的人类G6PD突变型的体外构建 预览
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作者 王颖 蔡望伟 《海南医学院学报》 CAS 2007年第6期 514-517,共4页
目的:体外构建人类G6PD突变型。方法:①运用PCR方法获得含有G6PD基因开放阅读框的PCR产物,随后将PCR产物连接到18T-simple vector中,构建成18T-G6PD;②酶切下G6PD cDNA的开放阅读框并连接到pALTER-1 vector中,构建成pAL-G6PD重组子;... 目的:体外构建人类G6PD突变型。方法:①运用PCR方法获得含有G6PD基因开放阅读框的PCR产物,随后将PCR产物连接到18T-simple vector中,构建成18T-G6PD;②酶切下G6PD cDNA的开放阅读框并连接到pALTER-1 vector中,构建成pAL-G6PD重组子;③运用含有突变序列的寡核苷酸引物体外构建G6PD835-海口突变重组子(835A→G,T279A),命名为pAL-G6PD-AG。结果:获得了G6PD的T279A的突变重组子。结论:此项工作为进一步体外表达突变型G6PD,并展开比较人类G6PD新发点突变835-海口(835A→G,T279A)与正常G6PD的酶动力学差异的研究奠定基础。 展开更多
关键词 葡糖磷酸脱氢酶 葡糖磷酸脱氢酶缺乏 点突变 聚合链反应
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广东省健康男性婴幼儿G6PD/6PGD酶活性直接比值法正常值建立的探讨 预览
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作者 葛艳芬 陈和平 +4 位作者 陈冬 龚彩平 谢红东 梁玲 庄顺告 《实用医学杂志》 CAS 2007年第24期 3947-3949,共3页
目的:探讨广东省健康男性1~6月婴幼儿的G6PD酶活性、6PGD酶活性以及G6PD/6PGD酶活性比值(紫外法UVST),建立年龄在1~6月龄内的健康男性婴幼儿的UVST的正常参考值范围。方法:对60例1—6月龄的男性婴幼儿采用UVST法检测G6PD酶活性... 目的:探讨广东省健康男性1~6月婴幼儿的G6PD酶活性、6PGD酶活性以及G6PD/6PGD酶活性比值(紫外法UVST),建立年龄在1~6月龄内的健康男性婴幼儿的UVST的正常参考值范围。方法:对60例1—6月龄的男性婴幼儿采用UVST法检测G6PD酶活性、6PGD酶活性以及G6PD/6PGD的比值。结果:A组19例的G6PD活性为12.73±3.10.6PGD活性为9、67±2.94,G6PD/6PGD比值为1、36±0.26;B组28例的G6PD活性为13.29±2.67,6PGD活性为10.00±2.07,G6PD/6PGD比值为l、35±0.23:C组13例的G6PD活性为11.85±2.63,6PGD活性为10.264-2.44.G6PD/6PGD比值为1.19±0.08。结论:(1)1~6月内男性婴幼儿的G6PD与6PGD活性统计学上无明显差异(P〉0.05);(2)1~3月内的男性婴幼儿G6PD/6PGD比值统计学上无明显差异(P〉0.05);3月内与4~6月的男性婴幼儿G6PD/6PGD比值差异有显著性(P〈0.05);(3)建立1~6月内G6PD/6PGD正常值对诊断G6PD缺乏症是十分重要的,能积极配合临床排除婴幼儿溶血性黄疸的病因,可减少因G6PD缺陷而造成婴幼儿溶血.甚至死亡,有着重要的临床意义。 展开更多
关键词 葡糖磷酸脱氢酶 婴儿 广东 正常值
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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶三种测定方法的比较 预览 被引量:4
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作者 黎卓华 李鄂 +2 位作者 王希平 叶丽燕 何桂兰 《国际检验医学杂志》 CAS 2007年第7期 663,665,共2页
目的对目前我科所开展的三种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶测定方法进行比较。方法选择我院门诊育龄夫妇和住院新生儿血标本共480例。其中成年男性血标本184例,成年女性血标本184例,新生儿血标本112例,分别按不同要求,用高铁血红蛋白还原试验、... 目的对目前我科所开展的三种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶测定方法进行比较。方法选择我院门诊育龄夫妇和住院新生儿血标本共480例。其中成年男性血标本184例,成年女性血标本184例,新生儿血标本112例,分别按不同要求,用高铁血红蛋白还原试验、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性检测、改良G6PD定量比值法三种方法进行测定。结果三种方法的总检出率分别为7.70%、6.20%和6.20%,其中后两种方法有显著的一致性。结论G6PD酶法和定量比值法联合测定,可以取代高铁血红蛋白还原试验,是G6PD缺乏较理想的筛查方法。 展开更多
关键词 葡糖磷酸脱氢酶 高铁血红蛋白 实验室技术和方法
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贵州省荔波县瑶族葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症基因突变研究 预览 被引量:11
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作者 吴昌学 何燕 +6 位作者 单可人 李毅 修瑾 齐晓岚 赵艳 吴晓黎 任锡麟 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期 402-404,共3页
目的 了解贵州省荔波县瑶族葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺陷症的发生率、基因突变类型及特点。方法 对贵州省荔波县瑶族586人采用四氮唑蓝定性法进行G6PD缺陷症初筛、G6PD/6PGD比值法验证,再经自然引物及错配引物介导的聚合酶链反应... 目的 了解贵州省荔波县瑶族葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺陷症的发生率、基因突变类型及特点。方法 对贵州省荔波县瑶族586人采用四氮唑蓝定性法进行G6PD缺陷症初筛、G6PD/6PGD比值法验证,再经自然引物及错配引物介导的聚合酶链反应/限制性酶切分析法检测中国人常见的9种基因突变型。结果 筛出G6PD缺陷阳性样本45例,基因频率为7.68%,其中检出G1388A突变15例、G1376T突变7例。结论 贵州省荔波县瑶族是G6PD缺陷症的高发区,该地该民族常见突变型是中国人常见的G1376T、G1388A突变型。本调查为了解贵州省少数民族G6PD缺陷症的分布特征提供了原始数据。 展开更多
关键词 葡糖磷酸脱氢酶 基因 突变
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福建畲族葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变型 被引量:9
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作者 刘鹏 蒋玮莹 +6 位作者 张希希 于国龙 叶文红 林群娣 陈路明 田秋红 杜传书 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期 612-615,共4页
目的研究福建畲族葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)基因突变型特点,调查其G6PD缺乏症发生率及基因频率.方法用硝基四氮唑蓝(NBT)纸片法进行G6PD缺乏症定性筛查,用突变特异性扩增系统、错配碱基PCR介导酶切位点/限制性内切酶图谱分析、聚合酶... 目的研究福建畲族葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)基因突变型特点,调查其G6PD缺乏症发生率及基因频率.方法用硝基四氮唑蓝(NBT)纸片法进行G6PD缺乏症定性筛查,用突变特异性扩增系统、错配碱基PCR介导酶切位点/限制性内切酶图谱分析、聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)和DNA测序进行基因突变型鉴定.结果在1820名青水畲族和764名穆云畲族人中,分别发现101例和104例酶活性异常,两地的致病基因频率分别为0.0607和0.1706.在穆云乡54例纯畲族血缘的样本中,共检出nt1376G→T突变38例、nt1388G→A突变12例、nt95A→G突变6例,三种基因突变型分别占70.3%,18.5%和11.1%;并发现1例nt1376G→T复合nt95A→G突变、1例nt1376G→T复合nt1388G→A突变.在青水畲族中发现6例nt1024C→T突变,占8.6%;发现1例392G→T突变.结论①nt1376G→T、nt1388G→A是福建畲族中主要的基因突变型,中华民族具有共同的G6PD基因突变型,因而可能源于共同的祖先.②在畲族人群中发现nt1376G→T、nt1388G→A、nt95A→G、nt1024C→T和nt392G→T 5种基因突变型.③发现nt1376G→T复合nt95A→G突变、nt1376G→T复合nt1388G→A突变.④nt95A→G是穆云畲族中另一种常见的基因突变型;1024C→T是青水畲族中常见的一种G6PD基因突变型.⑤明确青水畲族中G6PD基因频率为0.0607,穆云畲族中为0.1706,为上述地区G6PD缺乏症的防治提供决策参考. 展开更多
关键词 葡糖磷酸脱氢酶 DNA突变分析 畲族 突变 G6PD基因突变型 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 G6PD缺乏症 福建 限制性内切图谱分析 单链构象多态性分析
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