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致病性副溶血性弧菌菌落杂交检测体系的优化 预览
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作者 徐马俊坤 冯博 +3 位作者 张昭寰 孙晓红 潘迎捷 赵勇 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2018年第3期23-28,共6页
对常见食源性致病菌副溶血性弧菌的杂交条件进行了优化。基于副溶血性弧菌的tdh,trh,toxR基因选用了3种探针序列,从菌落杂交样品的预处理方法、杂交时间和显色检测等方面对基于副溶血性弧菌毒力基因的原位杂交实验进行了条件优化。结果... 对常见食源性致病菌副溶血性弧菌的杂交条件进行了优化。基于副溶血性弧菌的tdh,trh,toxR基因选用了3种探针序列,从菌落杂交样品的预处理方法、杂交时间和显色检测等方面对基于副溶血性弧菌毒力基因的原位杂交实验进行了条件优化。结果表明,采用80℃热固定2 h,37℃预杂交10 min后杂交8 h以及封闭1 h的改良方法可获得高特异性、低背景且着色清晰的实验结果。优化的菌落杂交技术检测副溶血性弧菌与传统检测方法相比,具有高效、准确、可区分致病性菌株的优点,为水产品中副溶血性弧菌致病菌株和非致病菌株的同步检测和筛选提供参考。 展开更多
关键词 致病株 副溶血性弧菌 原位杂交 菌落杂交
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混合培养对副溶血性弧菌致病株和非致病株生长的影响 被引量:1
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作者 徐马俊坤 冯博 +3 位作者 张昭寰 孙晓红 潘迎捷 赵勇 《上海海洋大学学报》 CSCD 北大核心 2017年第5期776-783,共8页
以9∶1和1∶1的比例对致病性副溶血性弧菌(ATCC 33847:tdh+/trh-/tlh+;ATCC 17802:tdh-/trh+/tlh+)和非致病性副溶血性弧菌(G2:tdh-/trh-/tlh+;G8:tdh-/trh-/tlh+)在TSB培养基和熟虾中分别进行了混合和37℃10 h的混合培养... 以9∶1和1∶1的比例对致病性副溶血性弧菌(ATCC 33847:tdh+/trh-/tlh+;ATCC 17802:tdh-/trh+/tlh+)和非致病性副溶血性弧菌(G2:tdh-/trh-/tlh+;G8:tdh-/trh-/tlh+)在TSB培养基和熟虾中分别进行了混合和37℃10 h的混合培养,通过菌落原位杂交技术和PCR技术检测致病性菌株在混合培养前后的比例。结果显示,在TSB和熟虾中,致病菌比例均出现了下降。在熟虾样品中致病菌株下降的比例更高,其中ATCC17802和G8在熟虾样品中以9∶1比例混合并混合培养10 h后,致病菌比例从90%降为0。表明混合培养对致病性副溶血性弧菌菌株生长产生不利的影响,是造成水产样品中副溶血性弧菌感染频发却很难分离到致病性菌株的原因之一。 展开更多
关键词 副溶血性弧菌 致病性 原位杂交 菌落杂交
东方田鼠部分BAC文库的微卫星筛选 预览 被引量:1
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作者 汤敏 倪丽菊 +3 位作者 高骏 肖君华 胡建华 高诚 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2012年第3期 50-55,共6页
目的从东方田鼠的部分BAC文库中筛选微卫星。方法应用非放射性的菌落杂交方法和磁珠富集法从东方田鼠的BAC文库中筛选高质量的微卫星标记。结果以地高辛标记的寡聚核苷酸(CA)20为探针,通过菌落杂交法从136个东方田鼠BAC克隆中筛选出... 目的从东方田鼠的部分BAC文库中筛选微卫星。方法应用非放射性的菌落杂交方法和磁珠富集法从东方田鼠的BAC文库中筛选高质量的微卫星标记。结果以地高辛标记的寡聚核苷酸(CA)20为探针,通过菌落杂交法从136个东方田鼠BAC克隆中筛选出杂交信号最强的20个阳性克隆。再将这20个阳性克隆分别通过链霉亲和素磁珠法构建亚克隆文库,从中选取400个经PCR鉴定为阳性的亚克隆进一步测序分析,共得到220个微卫星序列,阳性率55%。选取重复次数高,侧翼序列完整的微卫星序列设计74对引物,共有35对引物能扩增出清晰的条带,其中16对引物具有多态性。结论成功且高效地从阳性BAC克隆中筛选出微卫星序列,这些微卫星和阳性BAC克隆可用于后续的定位研究。 展开更多
关键词 东方田鼠 BAC文库 微卫星 菌落杂交 链霉亲和素磁珠
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疏水网格滤膜技术检测食源性致病菌的研究进展 预览 被引量:5
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作者 苏晨曦 潘迎捷 +2 位作者 赵勇 Vivian C.H.Wu 孙晓红 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2010年第6期 76-81,共6页
疏水网格滤膜技术利用膜的疏水性黏附细菌细胞,通过膜的过滤作用截留细菌细胞,然后将膜进行选择性培养,达到检测鉴定待测菌的目的。主要概述了疏水网格滤膜技术的原理和特点,以及该技术与分子生物学技术、免疫学技术偶联在食源性致病菌... 疏水网格滤膜技术利用膜的疏水性黏附细菌细胞,通过膜的过滤作用截留细菌细胞,然后将膜进行选择性培养,达到检测鉴定待测菌的目的。主要概述了疏水网格滤膜技术的原理和特点,以及该技术与分子生物学技术、免疫学技术偶联在食源性致病菌检测中的应用。 展开更多
关键词 疏水网格滤膜 微生物学检测 酶标抗体 DNA探针 菌落杂交
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东乡野生稻NBS-LRR类抗性基因同源序列的分离与鉴定 预览 被引量:2
5
作者 王正华 杲修杰 曹孟良 《国防科技大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期,共5页
基于植物的抗性基因具有保守序列,根据已克隆基因的保守序列设计探针,利用菌落杂交的方法,对东乡野生稻大片段基因组文库进行筛选,得到两个候选克隆。序列比对发现其中含有NB-ARC的保守序列,可用于后续转基因鉴定。
关键词 NBS-LRR 抗性基因 菌落杂交 基因组文库
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菌落杂交法鉴定沙门菌第一类整合子 预览
6
作者 张宏梅 石磊 李琳 《中国卫生检验杂志》 CAS 2007年第1期 49-50,共2页
目的:建立一种快速而经济的鉴定细菌中整合子的新方法,分析整合子介导的细菌耐药性。方法:以第一类整合酶基因intI1为探针,采用地高辛进行标记,菌落杂交的方法来鉴定第一类整合子阳性菌株。结果:发现在23株沙门菌中,四株第一类... 目的:建立一种快速而经济的鉴定细菌中整合子的新方法,分析整合子介导的细菌耐药性。方法:以第一类整合酶基因intI1为探针,采用地高辛进行标记,菌落杂交的方法来鉴定第一类整合子阳性菌株。结果:发现在23株沙门菌中,四株第一类整合子阳性菌株,与采用第一类整合酶基因intI1 PCR扩增方法所得到的结果相一致。结论:菌落杂交法可以简单快速地鉴定细菌中整合子,这对研究整合子的特性及整合子在细菌耐药性中的介导作用具有重要意义。 展开更多
关键词 整合子 整合酶 菌落杂交
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双歧杆菌地高辛标记寡核苷酸基因探针制备和应用研究 预览 被引量:1
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作者 姚玉川 冯天杰 +3 位作者 赵江华 王磊辉 王继德 熊德鑫 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2006年第3期 187-188,共2页
目的探讨地高辛标记寡核苷酸基因探针应用于微生态研究的可行性和实用性。方法制备双歧杆菌属和部分种的地高辛标记16S rRNA寡核苷酸探针,初步应用于微生态制剂鉴定和临床肠道微生态检测,评价寡核苷酸探针杂交在肠道微生态研究和检测... 目的探讨地高辛标记寡核苷酸基因探针应用于微生态研究的可行性和实用性。方法制备双歧杆菌属和部分种的地高辛标记16S rRNA寡核苷酸探针,初步应用于微生态制剂鉴定和临床肠道微生态检测,评价寡核苷酸探针杂交在肠道微生态研究和检测中的应用价值。结果地高辛标记寡核苷酸探针具有较好的特异性与灵敏度:地高辛标记的双歧杆菌属和种的共6种寡核苷酸基因探针与标准菌株杂交后灵敏度和特异度分别为属探针95%、75%,青春双歧87.5%、90%,两歧双歧87.5%、87.5%,短双歧87.5%、92.5%,婴儿双歧75%、95%,长双歧75%、100%。结论寡核苷酸基因探针用于肠道细菌的鉴定显示出一定前景,加大探针的种类与扩大调查范围有可能使该技术替代现有细菌培养技术。 展开更多
关键词 双歧杆菌 菌落杂交 基因探针 16S RRNA
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牙鲆微卫星标记的筛选及群体多态性分析 预览 被引量:22
8
作者 陈微 张全启 +3 位作者 于海洋 胡景杰 齐洁 包振民 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期 682-687,共6页
以牙鲆(Paralichthys olivaceus Temminck et Schegel)为材料,基因组DNA经Sau3A Ⅰ进行部分酶切后,选取400~1 200bp大小的片段连接到经BamHⅠ酶切的pUC19质粒中,连接产物转化大肠杆菌DH5α,构建牙鲆酶切片段基因组文库.采用菌落杂交的... 以牙鲆(Paralichthys olivaceus Temminck et Schegel)为材料,基因组DNA经Sau3A Ⅰ进行部分酶切后,选取400~1 200bp大小的片段连接到经BamHⅠ酶切的pUC19质粒中,连接产物转化大肠杆菌DH5α,构建牙鲆酶切片段基因组文库.采用菌落杂交的方法,以(AC)10、(AG)10为探针从文库中筛选阳性克隆16个,共得到20个微卫星序列,其中完全型13个,不完全型5个,复合型2个.对其中18个进行引物设计,有11对引物扩增出目的片段,其中8对引物在群体中具有扩增多态性.在威海野生牙鲆30个个体中,各座位上得到的等位基因数为4~19个,观测杂合度(Ho)为0.413 8~0.965 5.其中有3对引物扩增的等位基因数超过17个,表现出高度多态性.本研究旨为进一步的牙鲆遗传多样性分析、家系分析及遗传图谱的构建等提供基础依据. 展开更多
关键词 牙鲆 菌落杂交 微卫星 多态性
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结肠炎耶尔森氏菌对动物性食品的污染及检测 预览
9
作者 赵月兰 《今日畜牧兽医》 1994年第4期213-214,共2页
结肠炎耶尔森氏菌(yersinia enterocditica)自1964年被证实与人类感染的关系后,世界各国报导的发病数字逐年增多,特别是近几年来更有明显上升的趋势。1966—1970年间,由本菌引起的中毒感染报告多来自西北欧国家,加拿大和美国等,以后... 结肠炎耶尔森氏菌(yersinia enterocditica)自1964年被证实与人类感染的关系后,世界各国报导的发病数字逐年增多,特别是近几年来更有明显上升的趋势。1966—1970年间,由本菌引起的中毒感染报告多来自西北欧国家,加拿大和美国等,以后中欧、东欧、非洲和日本也有报道,多呈散发。近年来一些国家报道了爆发集体中毒事件,因此世界各国认为这 展开更多
关键词 肠炎耶尔森氏菌 动物性食品 集体中毒事件 类感染 西北欧 巴氏消毒牛奶 巧克力牛奶 琼脂培养基 菌落杂交 食品卫生管理
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用非放射性标记 DNA 探针检测食品中沙门氏菌 预览
10
作者 袁而森 张凤才 何镜承 《检验检疫学刊》 1993年第1期53-55,39共4页
核酸分子杂交技术是近十几年迅速发展起来的。即利用核苷酸碱基顺序互补原理,用特异的DNA 探针,通过核酸杂交和鉴定和检测样品中的微生物。自八十年代以来,由于制备探针方法上的突破,显著提高了其检测的敏感性及特异性。Hill 论述了... 核酸分子杂交技术是近十几年迅速发展起来的。即利用核苷酸碱基顺序互补原理,用特异的DNA 探针,通过核酸杂交和鉴定和检测样品中的微生物。自八十年代以来,由于制备探针方法上的突破,显著提高了其检测的敏感性及特异性。Hill 论述了在硝酸纤维素膜上以不耐热肠毒素基因与所分离的细菌菌落进行杂交来检查食品中产生肠毒素的大肠 展开更多
关键词 DNA 非放射性标记 核苷酸碱基 核酸杂交 耐热肠毒素基因 细菌菌落 敏感性试验 互补原理 菌落杂交 肠毒素
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生物固氮 预览
11
《生物技术通报》 CAS CSCD 1993年第12期67-68,共2页
934167在质粒 pBR289-10中克隆的 Bradyrhizobium 结瘤nodD 基因[专,英]/Lubizol-Genet./CA1314-249:16.06.87-539776(09.03.93)16.06.87、as539776.93-117997/15(36页)[译自DBA,1993,12(13),93-07665]介绍了:(A)由 Bradyrhizobium sp... 934167在质粒 pBR289-10中克隆的 Bradyrhizobium 结瘤nodD 基因[专,英]/Lubizol-Genet./CA1314-249:16.06.87-539776(09.03.93)16.06.87、as539776.93-117997/15(36页)[译自DBA,1993,12(13),93-07665]介绍了:(A)由 Bradyrhizobium sp.nodD基因 DNA 序列(DS)组成的分离的 DNA 片段,该处 nodD 基因的 DS 由专一性 nodD DNA 序列笫 展开更多
关键词 DNA 突变体 同源重组 启动子 螺菌 固氮酶 菌落杂交 平板筛 渗出液 抗性突变
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基因库构建 预览
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《生物技术通报》 CAS CSCD 1993年第4期38-38,共1页
关键词 染色体文库 基因组当量 原生质球 载体质粒 克隆片段 限制性内切酶 琼脂糖 克隆库 克隆生长 菌落杂交
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菌落杂交法检测产毒性大肠杆菌 预览
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作者 王万胜 方利君 《上海医学检验杂志》 1993年第3期 153-155,共3页
<正> 聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)是新发展的试管内DNA扩增技术,它在病原体检测中有二方面的应用:1.PCR直接检测;2.PCR产物制备探针,杂交法测定。我们已成功地建立了PCR法检测ETEC毒素基因。本文试用~(32)P标
关键词 菌落杂交 大肠杆菌 产毒性
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用DNA杂交技术检测临床分离株的四种耐四环素基因 预览
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作者 张亚梅 陈民钧 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第1期 36-40,共5页
采用DNA杂交技术对来自我国几个省的306株革兰氏阴性杆菌携带的耐四环素基因(Tet)的分布进行了研究。所有菌株均用15种生化反应数码分析法判定,绿脓杆菌用双歧法鉴定。用四种Tet探针检测结果如下:TetB占31.4%,TetD占25.2%TetA占12.5%,T... 采用DNA杂交技术对来自我国几个省的306株革兰氏阴性杆菌携带的耐四环素基因(Tet)的分布进行了研究。所有菌株均用15种生化反应数码分析法判定,绿脓杆菌用双歧法鉴定。用四种Tet探针检测结果如下:TetB占31.4%,TetD占25.2%TetA占12.5%,TetC占10.5%。与四种探针均不杂交者占36.6%。含1种基因的菌株占51.3%,含2种的占7.5%,含3种的占2.9%,含4种的占1.6%。不同地区的菌株的Tet种类不完全相同。还发现在严格控制的条件下杂交,TetA和TetC有交叉反应。 展开更多
关键词 原位菌落杂交 DNA探针 耐药菌株
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猪源大肠杆菌Nissle 1917菌株的分离鉴定 被引量:1
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作者 杨颖 张伟 +4 位作者 区炳明 夏芃芃 石宝兰 张建军 朱国强 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期845-851,共7页
【目的】证实大肠杆菌Nissle 1917作为自然菌株存在于动物猪体内,并能从猪粪便中分离。建立大肠杆菌Nissle 1917的原位杂交鉴定方法。【方法】采集135份健康断奶仔猪的新鲜粪便制备DNA模板,以人源大肠杆菌Nissle 1917为阳性对照菌株,分... 【目的】证实大肠杆菌Nissle 1917作为自然菌株存在于动物猪体内,并能从猪粪便中分离。建立大肠杆菌Nissle 1917的原位杂交鉴定方法。【方法】采集135份健康断奶仔猪的新鲜粪便制备DNA模板,以人源大肠杆菌Nissle 1917为阳性对照菌株,分别针对Nissle 1917的I型菌毛亚单位Fim A、F1C菌毛亚单位Foc A及两个质粒pMUT1和pMUT2的相关基因序列设计5对特异性引物进行PCR扩增;并将其中427 bp大小的质粒片段pMUT2(a)作为目的片段回收纯化,用地高辛随机引物标记法制成DNA探针。【结果】从其中的2份DNA模板中扩增出上述5对特异性引物PCR预期大小相符的片段,初步认为大肠杆菌Nissle 1917可能存在于猪体内。应用制备的探针通过菌落原位杂交的方法从2份阳性粪便样品中筛选出2株阳性菌落,通过血清学检验、PCR扩增和测序进一步鉴定为阳性Nissle 1917菌株。【结论】动物源益生菌Nissle 1917的分离鉴定,为优良动物源益生菌研究和应用奠定了基础。 展开更多
关键词 大肠杆菌Nissle 1917 分离鉴定 地高辛标记探针 菌落原位杂交
狐源维氏气单胞菌体内诱导基因的筛选
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作者 张海月 康元环 +5 位作者 吴同垒 孙武文 陈龙 张冬星 单晓枫 钱爱东 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期54-59,共6页
为了筛选狐源维氏气单胞菌体内诱导基因,本研究将狐源维氏气单胞菌人工感染家兔,并取不同感染时期的血清混合.分别用体外培养的维氏气单胞菌和大肠杆菌BL21全菌、二者菌体裂解物以及热变性裂解物进行吸附,用ELISA进行检测;同时构... 为了筛选狐源维氏气单胞菌体内诱导基因,本研究将狐源维氏气单胞菌人工感染家兔,并取不同感染时期的血清混合.分别用体外培养的维氏气单胞菌和大肠杆菌BL21全菌、二者菌体裂解物以及热变性裂解物进行吸附,用ELISA进行检测;同时构建狐源维氏气单胞菌基因组的pET系统重组质粒表达文库。再用经吸附处理的血清对狐源维氏气单胞菌基因组文库进行菌落原位免疫杂交筛选。将筛选的阳性克隆进行测序,并用RT—PCR进一步验证。结果显示,最终获得8个狐源维氏气单胞菌的体内诱导基因,分别为GTP焦磷酸激酶基因、转录调控基因MarR基因、氢化酶细胞膜亚基基因、外膜受体转运蛋白TonB基因、III型分泌系统ascV基因以及3个保守假想蛋白基因。研究结果为维氏气单胞菌保护性抗原的筛选、分子致病机制及跨物种间传播机制奠定了基础。 展开更多
关键词 维氏气单胞菌 狐狸 体内诱导抗原技术 基因组表达文库 菌落原位免疫杂交
菌落原位杂交技术在环境微生物检测中的应用 预览 被引量:1
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作者 丁海燕 冯伟 +2 位作者 李凌智 黄永红 张虹 《安徽农业科学》 CAS 2015年第14期25-26,共2页
微生物技术在处理环境污染物等方面具有成本低、无二次污染、反应条件温和等优点。为从根本上解决环境问题,就环境中微生物的检测为主题,介绍了菌落原位杂交的原理以及在环境微生物检测中的应用。
关键词 菌落原位杂交 环境微生物 检测
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黄颡鱼维氏气单胞菌体内诱导基因的筛选 预览 被引量:1
18
作者 单晓枫 康元环 +3 位作者 徐洋 潘晓艺 沈锦玉 钱爱东 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期842-845,共4页
为筛选黄颡鱼维氏气单胞菌(A.veronii)体内诱导基因,本研究将A.veronii人工感染黄颡鱼,取不同感染时间的血清并混合,分别利用体外培养的A.veronfi和宿主菌BL21(DE3)全菌体、两者菌体裂解物以及其热变性裂解物与血清充分吸附... 为筛选黄颡鱼维氏气单胞菌(A.veronii)体内诱导基因,本研究将A.veronii人工感染黄颡鱼,取不同感染时间的血清并混合,分别利用体外培养的A.veronfi和宿主菌BL21(DE3)全菌体、两者菌体裂解物以及其热变性裂解物与血清充分吸附处理,同时构建黄颡鱼A.veronii基因组的pET.30a/b/c系列重组质粒表达文库。以吸附后的血清为探针,采用菌落原位杂交技术对A.veronii基因组文库进行免疫筛选,将筛选的阳性克隆进行测序、分析。结果显示:最终获得了5个A.veronfi基因的开放阅读框,分别为核苷酸通透酶nupC基因、多药转运蛋白matE基因、羧基肽酶cpg2基因、III型分泌系统ascV基因以及保守假想蛋白基因。本研究结果为深入了解A.vcronii致病的分子机制及保护性抗原的筛选奠定基础。 展开更多
关键词 体内诱导抗原技术 维氏气单胞菌 黄颡鱼 菌落原位免疫杂交
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东方拟无枝酸菌中ECO-0501生物合成基因簇的筛选及其相关调控基因的初步分析 预览 被引量:2
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作者 申洋 黄鹤 +3 位作者 朱丽 杨晟 戈梅 陈代杰 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期327-331,共5页
ECO-0501是从东方拟无枝酸菌代谢物中分离到的一种新型线性多烯类化合物,其不但具有良好的抗菌活性,且体内毒性较低,目前处于临床前的开发。本文通过对东方拟无枝酸菌的菌落原位杂交,筛选到4个粘粒克隆NL5B,NL9.3-1,NL3-1C,NL3... ECO-0501是从东方拟无枝酸菌代谢物中分离到的一种新型线性多烯类化合物,其不但具有良好的抗菌活性,且体内毒性较低,目前处于临床前的开发。本文通过对东方拟无枝酸菌的菌落原位杂交,筛选到4个粘粒克隆NL5B,NL9.3-1,NL3-1C,NL3-3A,可以覆盖整个ECO-0501生物合成簇,并对其中的基因ORF4进行了生物信息学分析,推测其为ECO-0501合成途径中的正调控基因。并通过该基因的过表达,成功地将ECO-0501的产量提高了6倍,为下一步ECO-0501的开发及其调控机制的研究打下基础。 展开更多
关键词 ECO-0501 东方拟无枝酸菌 菌落原位杂交 调控蛋白
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利用DGGE-菌落原位杂交法分离土壤中精喹禾灵降解菌 被引量:2
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作者 吕欣 彭霞薇 +3 位作者 呼庆 马安周 江泽平 魏远 《环境科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期263-270,共8页
从自然环境中分离到的可降解农药的土著微生物,因其对环境的友好性及原位修复的可行性,受到了高度关注.为从土壤中筛选精喹禾灵降解菌株,首先利用PCR-DGGE技术分析了除草剂精喹禾灵胁迫下土壤细菌群落结构及多样性的变化.结果表明,添加... 从自然环境中分离到的可降解农药的土著微生物,因其对环境的友好性及原位修复的可行性,受到了高度关注.为从土壤中筛选精喹禾灵降解菌株,首先利用PCR-DGGE技术分析了除草剂精喹禾灵胁迫下土壤细菌群落结构及多样性的变化.结果表明,添加精喹禾灵后,土壤细菌群落结构发生了明显的改变.精喹禾灵使细菌多样性呈现出增加-减少-增加的变化趋势,其中第9 d变化最大,后期趋于稳定.根据DGGE图谱条带的测序结果推断,Pseudomonas、Massilia、Burkholderia等属中的细菌对精喹禾灵具有耐受性或降解潜力,这些微生物类群可作为减少农药残留的土著微生物资源进行分离筛选.根据条带的测序结果,合成了地高辛(Digoxigenin)标记的探针,并进行了菌落原位杂交,筛选到了3株具有降解潜力的菌株,其中L1可以利用精喹禾灵作为唯一碳源生长,经16S rRNA基因鉴定该菌株属于假单胞菌属(Pseudomonas sp.).利用高效液相色谱法测定了菌株L1在无机盐培养基中降解精喹禾灵的效果.结果表明,培养7 d后,精喹禾灵的含量减少了近50%,且随着精喹禾灵含量的降低,L1菌体数量增加,证实了菌株L1具有降解精喹禾灵的能力.这一结果为今后研究菌株L1降解精喹禾灵的机制、功能基因等奠定了基础. 展开更多
关键词 精喹禾灵 变性梯度凝胶电泳 菌落原位杂交 微生物降解 假单胞菌属
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