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一测多评法同时测定二至丸中8个成分 认领
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作者 刘颖新 冯传平 +3 位作者 刘利利 毛群芳 邱艳明 彭丽英 《药物分析杂志》 CAS 北大核心 2021年第2期210-218,共9页
目的:建立一测多评(QAMS)法同时测定二至丸(女贞子、墨旱莲)中红景天苷、女贞苷、特女贞苷、橄榄苦苷、木犀草素、蟛蜞菊内酯、芹菜素和齐墩果酸的含有量。方法:采用高效液相色谱法,使用Agilent ZOBAX C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)... 目的:建立一测多评(QAMS)法同时测定二至丸(女贞子、墨旱莲)中红景天苷、女贞苷、特女贞苷、橄榄苦苷、木犀草素、蟛蜞菊内酯、芹菜素和齐墩果酸的含有量。方法:采用高效液相色谱法,使用Agilent ZOBAX C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长210、224、349 nm。以特女贞苷为内参物,计算其他7个成分的相对校正因子,并计算含量,实现一测多评;同时采用外标法(ESM)测定二至丸中8个成分的含量,比较QAMS法计算值与外标法(ESM)实测值的差异。结果:在一定线性范围内,特女贞苷与红景天苷、女贞苷、橄榄苦苷、木犀草素、蟛蜞菊内酯、芹菜素和齐墩果酸的相对校正因子分别为0.7167、1.1362、1.2613、3.9176、1.9174、4.1946、0.5579,且在不同实验条件下重现性良好(RSD<3.0%)。QAMS法测得8批样品中红景天苷、女贞苷、特女贞苷、橄榄苦苷、木犀草素、蟛蜞菊内酯、芹菜素和齐墩果酸的含量范围分别为3.818~6.279 mg·g^(-1)、2.214~4.062 mg·g^(-1)、24.502~38.906 mg·g^(-1)、0.252~0.539 mg·g^(-1)、0.041~0.082 mg·g^(-1)、0.036~0.132 mg·g^(-1)、0.012~0.031 mg·g^(-1)、4.352~8.104 mg·g^(-1),QAMS法计算值与ESM实测值间均无显著性差异。结论:所建立的同时测定二至丸中8个化合物的QAMS法准确可靠,可用于二至丸的质量控制。 展开更多
关键词 一测多评 二至丸 红景天苷 女贞苷 特女贞苷 橄榄苦苷 木犀草 蟛蜞菊内酯 芹菜 齐墩果酸
高效液相色谱波长切换法同时测定筋骨草中5种成分含量 认领
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作者 王淼 管敏 《中国药业》 CAS 2021年第6期47-50,共4页
目的建立同时测定筋骨草中哈巴苷、乙酰哈巴苷、芹菜素、木犀草素和杯苋甾酮含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为202... 目的建立同时测定筋骨草中哈巴苷、乙酰哈巴苷、芹菜素、木犀草素和杯苋甾酮含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为202 nm(哈巴苷、乙酰哈巴苷)和245 nm(杯苋甾酮、木犀草素、芹菜素),柱温为30℃,进样量为10μL。结果精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于4.7%;哈巴苷、乙酰哈巴苷、杯苋甾酮、木犀草素和芹菜素质量浓度分别在33.44~1 672.00μg/m L、18.248 0~912.40μg/m L、5.377 6~268.88μg/m L、1.728 0~86.40μg/m L、1.507 2~75.36μg/m L范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为99.06%,98.89%,98.97%,99.61%,97.15%,RSD分别为0.56%,0.41%,0.77%,1.23%,1.08%(n=6)。结论该方法高效、简便、稳定性、重复性好,可用于同时测定筋骨草中的5种成分。 展开更多
关键词 筋骨草 高效液相色谱法 波长切换 哈巴苷 乙酰哈巴苷 杯苋甾酮 木犀草 芹菜
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芹菜素联合其它药物在疾病治疗中药理作用及机制的研究进展 认领
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作者 卢慧颖 王天阳 +1 位作者 王浩泽 周婕 《中国药房》 CAS 北大核心 2021年第4期502-507,共6页
目的:研究芹菜素联合其它药物在疾病治疗中的药理作用及机制。方法:以“芹菜素”“抗肿瘤”“抗菌”“抗氧化损伤”“作用机制”“联合应用”“Apigenin”“Anti-tumor”“Anti-bacterial”“Anti-oxidative”“Mechanisms”“Combined ... 目的:研究芹菜素联合其它药物在疾病治疗中的药理作用及机制。方法:以“芹菜素”“抗肿瘤”“抗菌”“抗氧化损伤”“作用机制”“联合应用”“Apigenin”“Anti-tumor”“Anti-bacterial”“Anti-oxidative”“Mechanisms”“Combined application”等为关键词,在中国知网、万方数据、维普网、PubMed等数据库中组合查询2000年1月-2019年12月发表的相关文献,对芹菜素联合其它药物在疾病治疗中的药理作用及机制的进行总结。结果与结论:芹菜素具有抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗氧化损伤等药理活性。随着对该成分研究的深入,其在联合用药中的优势也逐渐显现。在与生物制品、经典化疗药物、中药活性成分、抗菌药物等联用时,其可以通过促进细胞凋亡、促进细胞周期阻滞、抑制细胞迁移、改变代谢酶活性等途径来发挥对恶性肿瘤、细菌感染、高血压、缺血再灌注等疾病的治疗作用,并能显著增强后用药物的治疗效果、降低毒副作用、减少用药剂量,具有良好的应用前景。但目前对API联合用药的作用机制尚不明确,有关联合用药中剂量的调整、给药方案的改善等方面的研究较少,且相关文献多集中于细胞与动物研究,缺少临床方面的试验验证。因此,应进一步加深对API联合用药方案的优化、创新及临床应用的研究,以充分发挥API联合用药在疾病治疗中的优势,为临床治疗提供安全有效的用药新方案。 展开更多
关键词 芹菜 抗肿瘤 抗菌 抗氧化损伤 作用机制 联合应用
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芹菜素对妊娠期糖尿病大鼠内质网应激CHOP信号通路的影响 认领
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作者 陈雪宁 黄河 +3 位作者 蔡志善 符大天 杨树博 张蕾 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第2期45-50,共6页
目的探讨芹菜素(AP)对妊娠糖尿病(GDM)大鼠胰腺组织内质网应激增强子结合(C/EBP)同源蛋白(CHOP)信号通路的影响。方法将受孕后的育龄雌性SD大鼠随机分为正常妊娠组(Normal组)、模型组(GDM组)、AP低(0.23 g/kg)、中(0.46 g/kg)、高(0.92 ... 目的探讨芹菜素(AP)对妊娠糖尿病(GDM)大鼠胰腺组织内质网应激增强子结合(C/EBP)同源蛋白(CHOP)信号通路的影响。方法将受孕后的育龄雌性SD大鼠随机分为正常妊娠组(Normal组)、模型组(GDM组)、AP低(0.23 g/kg)、中(0.46 g/kg)、高(0.92 g/kg)剂量组、胰岛素阳性组(20 U/kg),每组10只。除Normal组外,其余各组均在受孕当日经腹腔注射链脲佐菌素(STZ)45 mg/kg建立GDM模型;各组均在妊娠第5天开始给药,AP各剂量组灌胃给予相应剂量AP,胰岛素阳性组经皮下注射相应剂量胰岛素,Normal组和GDM组灌胃给予相应剂量生理盐水,各组均连续给药2周,每天1次。各组大鼠末次给药12 h后,用试剂盒检测空腹血糖(FBG)含量及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);采用苏木精-伊红染色(HE)观察胰腺组织形态学改变;TUNEL法检测胰岛细胞凋亡率;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测胰腺组织内质网应激CHOP通路相关蛋白葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶12(caspase-12)相对表达水平。结果与Normal组相比,GDM组大鼠FBG含量、HOMA-IR、胰岛细胞凋亡率及胰腺组织损伤、胰腺组织GRP78、caspase-12及CHOP蛋白表达均升高(P<0.05);与GDM组相比,AP低、中、高剂量组及阳性组FBG含量、HOMA-IR、胰岛细胞凋亡率及胰腺组织损伤、胰腺组织GRP78、caspase-12及CHOP蛋白表达均降低(P<0.05),且AP各剂量组上述指标呈剂量依赖性降低;与AP高剂量组相比,阳性组上述指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论AP可抑制GDM大鼠胰腺组织GRP78/CHOP/caspase-12信号通路蛋白表达,降低胰腺组织ERS,改善GDM大鼠胰腺组织损伤和胰岛细胞凋亡。 展开更多
关键词 芹菜 妊娠糖尿病 增强子结合同源蛋白通路 内质网应激 胰腺
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超声辅助低共熔溶剂提取芹菜叶中的芹菜素及其抗氧化性分析 认领
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作者 刘琴 周游 +3 位作者 陈轩 沈汪洋 庄坤 吕庆云 《现代食品科技》 CAS 北大核心 2021年第3期202-211,201,共11页
以芹菜叶粉末为原料,芹菜素含量为指标,优化超声辅助低共熔溶剂提取芹菜叶中芹菜素的提取工艺。用筛选的最优低共熔溶剂进行单因素试验,考察含水量、液料比、超声时间、提取温度对芹菜素含量的影响。在单因素的基础上,利用Box-Behnken... 以芹菜叶粉末为原料,芹菜素含量为指标,优化超声辅助低共熔溶剂提取芹菜叶中芹菜素的提取工艺。用筛选的最优低共熔溶剂进行单因素试验,考察含水量、液料比、超声时间、提取温度对芹菜素含量的影响。在单因素的基础上,利用Box-Behnken响应面优化提取条件。AB-8型大孔树脂纯化提取液后,利用紫外可见光谱和液质联用对芹菜素纯化物进行分析和验证。最后,研究了芹菜素纯化物的抗氧化性。结果表明:低共熔溶剂(氯化胆碱/乙醇)比80%乙醇提取芹菜素的效率高17.78%。最优提取条件为:液料比40:1;含水量24%;超声时间14 min;提取温度42℃。此条件下得到的芹菜素含量为16.87 mg/g。芹菜素纯化物对DPPH、ABTS自由基具有良好的清除能力,对OH自由基清除效果更好,其IC50分别为82.44、148.92和8.69μg/mL,但均低于抗坏血酸和芹菜素标准品的清除能力。该绿色环保的低共熔溶剂能高效提取芹菜叶中芹菜素,且能够保持良好的抗氧化活性。 展开更多
关键词 芹菜 低共熔溶剂 响应面 超声辅助提取 抗氧化
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芹菜素微粉的反溶剂制备工艺优化 认领
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作者 李影 王慧梅 +1 位作者 李琳 王微 《黑龙江科学》 2021年第6期26-28,共3页
以二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂、去离子水为反溶剂,制备芹菜素微粉,采用单因素分析法和响应面设计法优化制备工艺。研究结果表明:泊洛沙姆188浓度4 mg/mL、芹菜素浓度20 mg/mL、体积比15、搅拌速度1600 r/min、反应温度25℃,随着药物浓度... 以二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂、去离子水为反溶剂,制备芹菜素微粉,采用单因素分析法和响应面设计法优化制备工艺。研究结果表明:泊洛沙姆188浓度4 mg/mL、芹菜素浓度20 mg/mL、体积比15、搅拌速度1600 r/min、反应温度25℃,随着药物浓度、体积比、搅拌速度的增加,MPS呈现先减小后增大的趋势。 展开更多
关键词 芹菜 反溶剂 单因分析 响应面设计
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芹菜素激活TRAIL死亡受体参与诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡的实验研究 认领
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作者 崔昭阳 李素娜 +2 位作者 姜旭倩 王弈丹 侯丽颖 《癌变.畸变.突变》 CAS 2021年第1期32-36,共5页
目的:研究芹菜素(API)对人胃癌SGC-7901细胞的增殖抑制和凋亡诱导作用,并探讨API诱导胃癌细胞凋亡的机制。方法:设置对照组及不同浓度(20、40、60、80μmol/L)的API组,分别作用SGC-7901细胞12、24和48 h后,CCK-8法检测细胞增殖率。选择... 目的:研究芹菜素(API)对人胃癌SGC-7901细胞的增殖抑制和凋亡诱导作用,并探讨API诱导胃癌细胞凋亡的机制。方法:设置对照组及不同浓度(20、40、60、80μmol/L)的API组,分别作用SGC-7901细胞12、24和48 h后,CCK-8法检测细胞增殖率。选择作用24 h为后续处理时间点,采用流式细胞术检测细胞凋亡率;Western blot检测TRAIL通路中死亡受体DR4、DR5蛋白的表达水平;采用RNAi技术,用DR4 siRNA和DR5 siRNA分别沉默TRAIL通路中死亡受体DR4和DR5表达,设置对照组、API组、DR4 siRNA+API组、DR5 siRNA+API组,作用细胞24 h后,流式细胞术检测各组细胞凋亡率。结果:细胞增殖检测结果提示API对人胃癌SGC-7901细胞的增殖率具有明显抑制作用,呈现浓度依赖性(r12 h=-0.99,r24 h=-0.88,r48 h=-0.89,均为P<0.05);流式细胞术检测结果提示细胞凋亡率随着API作用浓度的增加而升高(r=0.96,P<0.05);Western blot检测发现API作用可上调细胞中DR4、DR5蛋白的表达水平;DR4 siRNA和DR5 siRNA分别沉默DR4和DR5的表达后,与API组相比,DR4 siRNA+API组和DR5 siRNA+API组的细胞凋亡率均降低(P<0.05)。结论:芹菜素具有抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖和诱导细胞凋亡的作用,其机制可能与TRAIL通路中死亡受体DR4、DR5蛋白的表达被激活有关。 展开更多
关键词 芹菜 胃癌 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 死亡受体 凋亡
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芹菜素对深Ⅱ度烧伤模型大鼠急性肺损伤保护作用及机制研究 认领
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作者 戴如冰 陈骅 《浙江中西医结合杂志》 2021年第3期204-210,共7页
目的探讨芹菜素对深Ⅱ度烧伤模型大鼠急性肺损伤的保护作用及其机制。方法Wistar大鼠180只,按随机数字表法分为假烧伤组(0.9%氯化钠溶液)、模型组(0.9%氯化钠溶液)、地塞米松5mg/kg组和芹菜素12.5、25、50mg/kg组,除假烧伤组外,均通过... 目的探讨芹菜素对深Ⅱ度烧伤模型大鼠急性肺损伤的保护作用及其机制。方法Wistar大鼠180只,按随机数字表法分为假烧伤组(0.9%氯化钠溶液)、模型组(0.9%氯化钠溶液)、地塞米松5mg/kg组和芹菜素12.5、25、50mg/kg组,除假烧伤组外,均通过烫伤仪(温度106℃、压力0.03MPa、持续时间5s)制备深Ⅱ度烧伤模型大鼠,相应药物治疗14天。检测各组大鼠肺功能指标,计算肺指数,苏木精-伊红(HE)染色法行肺组织病理学检查并行损伤评分,原位末端转移酶标记(TUNEL)法观察肺细胞凋亡,透射电子显微镜观察肺细胞超微结构改变;生化分析法检测肺组织髓过氧化物酶(MPO)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性和丙二醛(MDA)含量,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测炎症细胞因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)]含量。结果与模型组比较,地塞米松5mg/kg组和芹菜素25、50mg/kg组大鼠呼吸频率降低[(100.13±5.69)次/min、(108.72±6.81)次/min、(98.27±5.58)次/min比(116.04±7.25)次/min,P<0.05或P<0.01]、肺泡通透指数降低[(2.74±0.42)、(2.88±0.46)、(2.19±0.37)比(3.92±0.57),P<0.01]、氧分压(PaO2)升高[(6.71±1.30)kPa、(6.59±1.34)kPa、(8.24±1.76)kPa比(4.05±0.86)kPa,P<0.01]、肺指数降低[(5.16±0.65)、(5.18±0.71)、(4.53±0.68)比(5.93±0.85),P<0.05或P<0.01];肺组织形态结构病变、细胞凋亡状况和肺细胞超微结构病变均明显改善,损伤评分降低[(7.76±0.91)分、(7.15±1.12)分、(4.89±0.75)分比(10.73±1.74)分,P<0.01],凋亡指数(AI)降低[(36.90±6.45)%、(34.19±6.28)%、(22.14±4.67)%比(51.27±8.03)%,P<0.01];SOD活性升高[(58.47±8.70)U/mg、(62.98±9.04)U/mg、(69.13±9.37)U/mg比(48.19±8.24)U/mg,P<0.05或P<0.01]且MDA含量降低[(4.56±0.92)nmol/mg、(4.29±0.82)nmol/mg、(3.02±0.71)nmol/mg比(5.64±1.10)nmol/mg,P<0.05或P<0.01]、TNF-α含量降低[(84.82±11.03)pg/mL、(94.17±12.68)pg/mL、(63.84±9.01)pg/mL比(12 展开更多
关键词 大鼠 急性肺损伤 烧伤 芹菜 氧化应激 炎症
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基于多元功效成分的瓜蒌皮药材产地现代干燥加工方法研究 认领 被引量:1
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作者 张黄琴 刘培 +4 位作者 钱大玮 刘琳 朱邵晴 李会伟 段金廒 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期950-964,共15页
目的比较不同干燥方式对瓜蒌皮药材品质的影响,优选出适宜的瓜蒌皮药材产地现代干燥加工方法。方法收集安徽产新鲜瓜蒌皮,分别采用传统与现代产地加工干燥方法[40、50、60、70℃控温热风干燥,40、50、60、70℃微波真空干燥(真空度-0.08 ... 目的比较不同干燥方式对瓜蒌皮药材品质的影响,优选出适宜的瓜蒌皮药材产地现代干燥加工方法。方法收集安徽产新鲜瓜蒌皮,分别采用传统与现代产地加工干燥方法[40、50、60、70℃控温热风干燥,40、50、60、70℃微波真空干燥(真空度-0.08 MPa),50、60、70℃中短波红外干燥,-80℃真空冻干干燥,晒干,阴干]加工处理,结合干燥样品外观性状,以药效成分(5种黄酮类芦丁、木犀草苷、芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷、芹菜素、橘红素,3种三萜类葫芦素D、葫芦素B、葫芦素E)、营养滋补类成分(2种糖类葡萄糖、果糖,18种氨基酸类苯丙氨酸、L-亮氨酸、异亮氨酸、L-色氨酸、γ-氨基丁酸、L-蛋氨酸、L-缬氨酸、脯氨酸、L-酪氨酸、反式-4-羟基-L-脯氨酸、L-苏氨酸、L-谷氨酸、L-谷氨酰胺、L-丝氨酸、L-天门冬酰胺、L-瓜氨酸、L-精氨酸、L-赖氨酸,12种核苷类胸腺嘧啶核苷、2′-脱氧尿苷、腺嘌呤、尿苷、腺苷、2′-脱氧肌苷、肌苷、胞嘧啶、鸟嘌呤、2′-脱氧鸟苷、胞苷、鸟苷)共40种资源性化学成分的组成及含量为评价指标,对不同干燥加工方法所得瓜蒌皮药材样品的品质进行综合评价。利用主成分分析(PCA)法,优选瓜蒌皮最佳现代干燥加工方法。结果不同干燥品中,药效成分及营养滋补类成分含量差异较大,其中果糖及葡萄糖质量分数分别为9.78%~21.32%、4.46%~15.63%;70℃微波真空干燥处理获得的瓜蒌皮所含黄酮类和四环三萜类成分总量最高,40℃控温热风干燥处理的总量最低。通过对14种不同干燥方式获得的瓜蒌皮样品进行综合评价分析,发现70℃控温热风干燥、70℃中短波红外干燥、-80℃真空冻干干燥、50℃微波真空干燥和60℃控温热风干燥方式获得的样品有效成分含量均优于传统晒干。结论结合药材的外观性状、色泽、质地、干燥时间及功效成分含量等因素,基于目前企业设备� 展开更多
关键词 栝楼 瓜蒌皮 产地加工 综合评价 主成分分析 药用类成分 营养滋补类成分 黄酮 芦丁 木犀草苷 芹菜-7-O-葡萄糖醛酸苷 芹菜 橘红 三萜 葫芦D 葫芦B 葫芦E 糖类 葡萄糖 果糖 氨基酸 苯丙氨酸 L-亮氨酸 异亮氨酸 L-色氨酸 γ-氨基丁酸 L-蛋氨酸 L-缬氨酸 L-脯氨酸 L-酪氨酸 反式-4-羟基-L-脯氨酸 L-苏氨酸 L-谷氨酸 L-谷氨酰胺 L-丝氨酸 L-天门冬酰胺 L-瓜氨酸 L-精氨酸 L-赖氨酸 核苷 胸腺嘧啶核苷 2′-脱氧尿苷 腺嘌呤 尿苷 腺苷 2′-脱氧肌苷 肌苷 胞嘧啶 鸟嘌呤 2′-脱氧鸟苷 胞苷 鸟苷 控温热风干燥 微波真空干燥 中短波红外干燥 真空冻干干燥 晒干 阴干
基于HPLC特征图谱、UPLC-Q-TOF/MS定性及多成分定量的黄芩酒炙前后化学成分变化研究 认领 被引量:1
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作者 柴冲冲 曹妍 +8 位作者 毛民 尹贻慧 王靖越 刘娜 李欣欣 张凯 魏龙吟 陈冬玲 李飞 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2436-2447,共12页
目的比较黄芩酒炙前后化学成分变化,为建立全面的黄芩饮片质量评价方法提供参考。方法HPLC法建立黄芩片、酒黄芩的特征图谱,并生成对照特征图谱,标定共有峰并进行相似度评价。采用UPLC-Q-TOF/MS定性分析黄芩酒炙前后化学成分,利用UPLC-T... 目的比较黄芩酒炙前后化学成分变化,为建立全面的黄芩饮片质量评价方法提供参考。方法HPLC法建立黄芩片、酒黄芩的特征图谱,并生成对照特征图谱,标定共有峰并进行相似度评价。采用UPLC-Q-TOF/MS定性分析黄芩酒炙前后化学成分,利用UPLC-TQMS对2种饮片中11种黄酮类成分(黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素、千层纸素A、千层纸苷、野黄芩苷、芹菜素、高车前素、木犀草苷、白杨素)进行定量分析,并以含量为变量进行多元统计分析。结果建立了黄芩片、酒黄芩的特征图谱,标定9个共有峰,2种饮片相似度均在0.947以上。在黄芩饮片中,共发现50种成分,通过多级质谱数据分析,保留时间匹配,并结合对照品及数据库检索,鉴定了其中44种成分。UPLC-TQMS定量结果显示酒炙后黄芩中黄芩苷、汉黄芩苷等黄酮苷类成分含量略有下降,黄芩素、汉黄芩素等黄酮苷元类成分含量稍有增加。经多元统计学分析,2种饮片有明显的分离趋势,载荷图结果表明黄芩苷、汉黄芩苷、千层纸苷的含量差异可能是引起黄芩酒炙前后化学成分变化的主要因素。结论黄芩酒炙后没有新增或消失成分,但成分含量有所变化。所建立黄芩饮片的定性、定量方法重现性好,分析快速、准确,可用于黄芩饮片酒炙前后的质量评价。 展开更多
关键词 黄芩 酒黄芩 HPLC 特征图谱 UPLC-Q-TOF/MS UPLC-TQMS 化学成分组 多元统计学分析 质量评价 相似度评价 黄芩苷 黄芩 汉黄芩苷 汉黄芩 千层纸A 千层纸苷 野黄芩苷 芹菜 高车前 木犀草苷 白杨
UPLC-MS/MS法同时测定木蝴蝶中10个有效成分 认领
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作者 魏欣 杨金霞 +3 位作者 孙雅晴 张炜 剧杰茜 祁金龙 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期2221-2225,共5页
目的建立UPLC-MS/MS方法同时测定木蝴蝶中木蝴蝶苷A、木蝴蝶苷B、黄芩苷、黄芩素、白杨素、高车前素、野黄芩素、金丝桃苷、芹菜素、槲皮素10种主要成分。方法采用负离子多反应监测(MRM)模式,ESI离子源,Kinetex C18色谱柱(100 mm×3... 目的建立UPLC-MS/MS方法同时测定木蝴蝶中木蝴蝶苷A、木蝴蝶苷B、黄芩苷、黄芩素、白杨素、高车前素、野黄芩素、金丝桃苷、芹菜素、槲皮素10种主要成分。方法采用负离子多反应监测(MRM)模式,ESI离子源,Kinetex C18色谱柱(100 mm×3.0 mm,2.6μm)进行分离,流动相为乙腈-甲醇-0.5%甲酸水,梯度洗脱,分析时间为7 min。结果所测10种主要成分在测定浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9966;精密度、重复性和稳定性良好;平均加样回收率为94.0%~104.5%,RSD≤3.21%。结论首次建立可同时测定木蝴蝶中10种主要成分的UPLC-MS/MS方法,该法操作简便,灵敏度高,专属性好,分析速度快,可用于中药材木蝴蝶的质量控制。 展开更多
关键词 木蝴蝶 UPLC法 木蝴蝶苷A 木蝴蝶苷B 黄芩苷 黄芩 白杨 高车前 野黄芩 金丝桃苷 芹菜 槲皮
光叶决明中1个新的二聚苯丙素类化合物 认领
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作者 朱鸿 张再 +7 位作者 黄文忠 叶烨 周燕 刘光辉 王闪闪 李干鹏 蒋孟圆 高雪梅 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期2871-2877,共7页
目的对决明属植物光叶决明Cassia floribunda茎叶的化学成分进行研究。方法运用硅胶、MCI、RP-18、TLC、HPLC等多种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从光叶决明90%乙醇提取物中分离得到18个化合物,... 目的对决明属植物光叶决明Cassia floribunda茎叶的化学成分进行研究。方法运用硅胶、MCI、RP-18、TLC、HPLC等多种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从光叶决明90%乙醇提取物中分离得到18个化合物,分别鉴定为决明顺反二聚苯丙素(1)、反式对羟基肉桂酸乙酯(2)、shonanin(3)、邻苯二甲酸二丁酯(4)、1,6,8-三羟基-3-甲基蒽醌(5)、2,5-二甲基-7-羟基-色原酮(6)、2-(2′-羟丙基)-5-甲基-7-羟基色酮(7)、4′,7-二羟基-5-甲氧基黄酮(8)、柯伊利素(9)、山柰酚(10)、芹菜素(11)、3-甲氧基槲皮素(12)、6-demethoxycapillarisin(13)、7,4′-二羟基黄酮(14)、木犀草素(15)、butin(16)、甘草素(17)和圣草酚(18)。结论化合物1为新的苯丙素类化合物;化合物2~18均为首次从该植物中分离得到,其中,化合物2~4、8、9、11、13、14、16~18为首次从决明属植物中分离得到。 展开更多
关键词 决明属 光叶决明 二聚苯丙类化合物 决明顺反二聚苯丙 4′ 7-二羟基-5-甲氧基黄酮 柯伊利 芹菜 甘草 圣草酚
HPLC法测定黄花柳花中5个黄酮类成分的含量 认领
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作者 刘倩芸 迪娜·吐尔洪 +2 位作者 李新霞 许芳 李建光 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期411-414,共4页
目的:建立黄花柳花中芦丁、木犀草素-7-О-β-D-吡喃葡萄糖苷、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、木犀草素、芹菜素的HPLC分析方法。方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长340nm,流... 目的:建立黄花柳花中芦丁、木犀草素-7-О-β-D-吡喃葡萄糖苷、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、木犀草素、芹菜素的HPLC分析方法。方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长340nm,流速0.8mL/min,柱温30℃。结果:芦丁、木犀草素-7-О-β-D-吡喃葡萄糖苷、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、木犀草素、芹菜素的线性范围分别为8.11~121.68μg/mL(r=0.9994),2.92~43.80μg/mL(r=0.9995),4.13~61.92μg/mL(r=0.9995),2.04~30.60μg/mL(r=0.9995),2.05~30.78μg/mL(r=0.9996);平均回收率(n=9)分别为100.25%(RSD=1.60%),98.24%(RSD=1.23%),101.57%(RSD=1.25%),98.45%(RSD=1.42%),101.30%(RSD=1.17%)。结论:本方法操作简便,快速准确,可以用于黄花柳花中黄酮类成分的定量分析。 展开更多
关键词 黄花柳花 芦丁 木犀草-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 芹菜-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 木犀草 芹菜 高效液相色谱法
一测多评法同时测定野菊花中12个成分 认领 被引量:1
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作者 张丽先 范毅 +2 位作者 魏悦 李飞飞 李晓 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期218-226,共9页
目的:建立HPLC一测多评法同时测定野菊花中12个成分,验证此方法在野菊花药材质量控制中的应用可行性和技术适用性。方法:采用Nucleodur C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min... 目的:建立HPLC一测多评法同时测定野菊花中12个成分,验证此方法在野菊花药材质量控制中的应用可行性和技术适用性。方法:采用Nucleodur C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长334 nm,柱温35℃。以绿原酸为内参物,分别建立该成分与5-咖啡酰奎宁酸、咖啡酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、木犀草苷、4,5-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、蒙花苷、木犀草素、芹菜素、金合欢素的相对校正因子,再分别采用外标法和一测多评法测定30批野菊花中12个成分含量,比较2种测定方法结果的差异,验证一测多评法的准确性和可行性。结果:12个成分在测定范围内线性良好,平均回收率在97.0~102.0%之间,30批野菊花中12个成分含量测定计算值与实测值间无显著差异。30批野菊花中5-咖啡酰奎宁酸、绿原酸、咖啡酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、木犀草苷、4,5-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、蒙花苷、木犀草素、芹菜素、金合欢素含量范围分别为0.015~0.368、5.464~55.199、0.023~0.474、0.020~0.313、0.194~2.491、0.058~1.049、0.654~13.395、0.705~9.379、0.526~32.614、0.149~0.762、0.087~0.305、 0.014~1.529 mg·g-1。结论:该方法准确可靠,简便可行,节约对照品及检测成本,可以作为野菊花药材多指标成分测定质量控制方法。 展开更多
关键词 一测多评(QAMS) 相对校正因子 野菊花 咖啡酰奎宁酸 绿原酸 咖啡酸 木犀草苷 蒙花苷 木犀草 芹菜 金合欢
HPLC法同时测定五指毛桃中6个黄酮类成分的含量 认领
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作者 覃日宏 陈汝旭 +2 位作者 盘涌 邓燕萍 柳贤福 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期2244-2249,共6页
目的:建立HPLC法同时测定五指毛桃中槲皮素、柚皮素、木犀草素、芹菜素、金合欢素、山柰酚6个成分的含量。方法:采用Syncronis C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%磷酸水,梯度洗脱((0~10 min,55%B;10~15 min,55%B→1... 目的:建立HPLC法同时测定五指毛桃中槲皮素、柚皮素、木犀草素、芹菜素、金合欢素、山柰酚6个成分的含量。方法:采用Syncronis C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%磷酸水,梯度洗脱((0~10 min,55%B;10~15 min,55%B→100%B;15~20 min,100%B));检测波长320 nm;流速1.0 mL·min^-1;柱温30℃;进样量10μL。结果:将实验测得的图谱与标准物质对照,确定其6个成分,分别为槲皮素、柚皮素、木犀草素、芹菜素、金合欢素和山柰酚;6个成分分别在测定范围内(0.072~1.152μg,0.054~0.864μg,0.062~0.992μg,0.031~0.496μg,0.068~1.088μg,0.049~0.784μg)线性关系良好;平均加样回收率为98.2%~100.2%,RSD均小于3.0%;10批样品中6个成分的含量分别为0.015%~0.028%、 0.011%~0.020%、0.013%~0.031%、0.010%~0.022%、 0.017%~0.059%和0.012%~0.039%。结论:该方法简便准确,重复性好,可用于五指毛桃药材6个成分的含量测定。 展开更多
关键词 五指毛桃 槲皮 柚皮 木犀草 芹菜 金合欢 山柰酚 高效液相色谱 含量测定
半枝莲中4种黄酮类化合物的含量测定 认领
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作者 宋汉恩 任燕 《广州化工》 CAS 2020年第3期103-105,共3页
建立一种同时测量半枝莲中野黄芩苷、野黄芩素、木樨草素和芹菜素含量的高效液相测定方法。采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-乙腈-0.1%甲酸水为流动相(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,进样量为10μL,柱温... 建立一种同时测量半枝莲中野黄芩苷、野黄芩素、木樨草素和芹菜素含量的高效液相测定方法。采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-乙腈-0.1%甲酸水为流动相(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,进样量为10μL,柱温为30℃。结果表明4个化合物分别在浓度范围10.20~1020μg/mL、2.21~221μg/mL、2.05~205μg/mL、2.00~200μg/mL内呈现出良好的线性关系(R≤0.9995),四种标准品的加样回收率在90.17%~107.4%之间。本方法简便易行,适于同时检测半枝莲中野黄芩苷、野黄芩素、木樨草素、芹菜素的含量。 展开更多
关键词 半枝莲 野黄芩苷 野黄芩 木樨草 芹菜 高效液相色谱法
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东亚小金发藓化学成分研究 认领
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作者 段绪红 张学文 +6 位作者 秦梦 何培 王丽丽 赵建成 裴林 陈玉玲 李春花 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第15期3863-3868,共6页
目的研究东亚小金发藓Pogonatum inflexum全草的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱及RP-HPLC等方法进行分离纯化,并通过化合物理化性质与波谱数据分析比对的方法鉴定化合物的结构。结果从东亚小金发藓中分离得到16个化合物... 目的研究东亚小金发藓Pogonatum inflexum全草的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱及RP-HPLC等方法进行分离纯化,并通过化合物理化性质与波谱数据分析比对的方法鉴定化合物的结构。结果从东亚小金发藓中分离得到16个化合物,分别鉴定为苜蓿素(1)、次野鸢尾黄素(2)、3,5,4′-三羟基-7,3′-二甲氧基黄酮(3)、3,5,3′-三羟基-7,4′-二甲氧基二氢黄酮(4)、5,2′-二羟基-6,7-亚甲二氧基二氢黄酮(5)、5,2′,3′-三羟基-6,7-亚甲二氧基二氢黄酮(6)、芹菜素(7)、山柰酚(8)、山柰素(9)、柚皮素(10)、槲皮素(11)、黄芩素(12)、木犀草素(13)、原儿茶醛(14)、4-羟基-3-甲氧基-苯甲醛(15)和2-羟基-5-(2-羟基-4-甲氧基苄基)-4-甲氧基-苯甲醛(16)。结论所有化合物均首次从小金发藓属植物中分离得到,其中二氢黄酮类成分可能为该属植物的特征性成分。 展开更多
关键词 金发藓科 东亚小金发藓 二氢黄酮类 苜蓿 次野鸢尾黄 芹菜 柚皮 槲皮 黄芩
在线二维反相液相色谱法制备芹菜中芹菜素 认领
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作者 王天祎 侯佳佳 +5 位作者 王超男 鲍宇晖 王建舫 李佳 崔德凤 张永红 《北京农学院学报》 2020年第1期75-81,共7页
【目的】建立在线二维反相液相色谱法分离芹菜中芹菜素的方法。【方法】干燥研磨后的芹菜粉经反复醇提后蒸发浓缩,得到芹菜粗提样品;再与C4粉混匀,制备出干燥粉末的芹菜样品。将芹菜样品通过二维高通量分离制备色谱系统,以甲醇、乙腈、... 【目的】建立在线二维反相液相色谱法分离芹菜中芹菜素的方法。【方法】干燥研磨后的芹菜粉经反复醇提后蒸发浓缩,得到芹菜粗提样品;再与C4粉混匀,制备出干燥粉末的芹菜样品。将芹菜样品通过二维高通量分离制备色谱系统,以甲醇、乙腈、水为流动相,对芹菜中的活性成分进行分离纯化。选择以色谱峰触发模式,将同一色谱峰对应的馏分进行单独收集,共收集到84个芹菜的精细组分。以高效液相色谱的方式将所有馏分和芹菜素标准品进行对照,确认19号样品为芹菜素;并以19号样品为例,进行核磁和质谱的检测。确定19号样品的化学组分与结构及色谱图,验证本研究的准确性。【结果】该复合方法具有很好的分离纯化效果,能够快速、高效从芹菜当中分离出纯度较高的单一芹菜素成分,高效液相色谱、核磁与质谱检测结果均表明分离出的芹菜素样品成分与芹菜素标准品相一致。【结论】建立一种快速分离芹菜当中芹菜素的方法,利用高效液相色谱、核磁与质谱均验证、鉴定样品的成分。对于成分复杂的植物样品的分离纯化具有一定的借鉴意义。 展开更多
关键词 在线二维液相 高效液相色谱法 芹菜 芹菜
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HPLC波长切换法同时测定健儿清解液中9种成分的含量 认领 被引量:1
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作者 程侯连 杜学勤 +2 位作者 甄会贤 王增仙 武敏霞 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期679-685,共7页
目的建立HPLC同时测定健儿清解液中绿原酸、咖啡酸、芦丁、金丝桃苷、木犀草苷、陈皮苷、连翘苷、木犀草素、芹菜素的含量。方法采用Dikma C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-体积分数为0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,流... 目的建立HPLC同时测定健儿清解液中绿原酸、咖啡酸、芦丁、金丝桃苷、木犀草苷、陈皮苷、连翘苷、木犀草素、芹菜素的含量。方法采用Dikma C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-体积分数为0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,流速:1.0 mL·min^-1,柱温:30℃,波长切换325 nm(0~25 min,测定绿原酸、咖啡酸)、254 nm(25~36 min,测定芦丁、金丝桃苷、木犀草苷)、280 nm(36~50 min,测定陈皮苷、连翘苷)、347 nm(50~60 min,测定木犀草素、芹菜素)。结果绿原酸、咖啡酸、芦丁、金丝桃苷、木犀草苷、陈皮苷、连翘苷、木犀草素、芹菜素9个成分的进样量分别在绿原酸23.09~161.6 mg·L^-1(r=0.9999)、咖啡酸1.400~9.802 mg·L^-1(r=0.9995)、芦丁1.667~11.67 mg·L^-1(r=0.9996)、金丝桃苷2.546~17.82 mg·L^-1(r=0.9998)、木犀草苷4.454~31.18 mg·L^-1(r=0.9999)、陈皮苷8.790~61.53 mg·L^-1(r=0.9997)、连翘苷3.516~24.61 mg·L^-1(r=0.9995)、木犀草素0.3900~2.730 mg·L^-1(r=0.9996)、芹菜素0.4404~3.080 mg·L^-1(r=0.9995)与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率(n=3)分别为99.6%(RSD=1.1%)、98.3%(RSD=1.3%)、98.7%(RSD=1.6%)、99.5%(RSD=1.1%)、100.1%(RSD=1.0%)、100.0%(RSD=1.1%)、98.6%(RSD=1.2%)、98.2%(RSD=1.4%)、99.3%(RSD=1.2%)。结论本法可用于健儿清解液的质量控制。 展开更多
关键词 健儿清解液 绿原酸 咖啡酸 芦丁 金丝桃苷 木犀草苷 陈皮苷 连翘苷 木犀草 芹菜 高效液相色谱
鹿茸草化学成分研究 认领 被引量:1
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作者 梁春媚 杨波 《广东化工》 CAS 2020年第14期6-6,15,共2页
目的:研究鹿茸草的化学成分。方法:鹿茸草用95%的乙醇提取,提取物依次经石油醚和乙酸乙酯萃取,再经硅胶柱色谱法、聚酰胺柱色谱法反复进行分离纯化,并通过波谱技术及理化性质鉴定化合物结构。结果:从鹿茸草中分离得到3个化合物,分别为... 目的:研究鹿茸草的化学成分。方法:鹿茸草用95%的乙醇提取,提取物依次经石油醚和乙酸乙酯萃取,再经硅胶柱色谱法、聚酰胺柱色谱法反复进行分离纯化,并通过波谱技术及理化性质鉴定化合物结构。结果:从鹿茸草中分离得到3个化合物,分别为胆甾醇(1)、芹菜素(2)、木犀草素(3)。结论:此3个化合物均为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 鹿茸草 化学成分 芹菜 木犀草
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