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慢性阻塞性肺疾病免疫发病机制研究进展 预览
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作者 孙印 何士杰 +1 位作者 景卫革 韦海燕 《医学综述》 2019年第13期2574-2578,共5页
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是呼吸内科的常见病和高发病,对患者健康的危害极大。COPD的发病与气道炎症、蛋白酶及抗蛋白酶失衡、氧化应激、自主神经功能失衡、营养不良、气候变化等机制有关,但具体机制尚不清楚。近年来,免疫因素成为COPD... 慢性阻塞性肺疾病(COPD)是呼吸内科的常见病和高发病,对患者健康的危害极大。COPD的发病与气道炎症、蛋白酶及抗蛋白酶失衡、氧化应激、自主神经功能失衡、营养不良、气候变化等机制有关,但具体机制尚不清楚。近年来,免疫因素成为COPD发病机制的研究热点,固有免疫、获得性免疫、T细胞介导的免疫失衡及自身免疫在COPD的发病机制中发挥着重要作用,免疫反应与慢性炎症相互作用,最终导致COPD的发生发展。免疫因素及免疫基因的介入可能进一步阐明COPD的发病机制,为寻找新的COPD靶点提供新的理论思路。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 固有免疫 获得性免疫 免疫失衡 自身免疫
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中医药调控免疫治疗自身抗体阳性慢性乙肝的研究 预览
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作者 蔡洋 钟群燕 +2 位作者 连开伟 罗晨 梁惠卿 《中医临床研究》 2019年第3期66-68,共3页
乙型肝炎是一种流行广泛的传染性疾病,是全世界共同面对的威胁人类生命健康的重大问题,如何更高效地阻止慢性乙型肝炎(Chronic Hepatitis B,CHB)的进一步进展,仍是困扰世界医学工作者的一个难题。目前普遍认为机体免疫功能缺陷或紊乱是... 乙型肝炎是一种流行广泛的传染性疾病,是全世界共同面对的威胁人类生命健康的重大问题,如何更高效地阻止慢性乙型肝炎(Chronic Hepatitis B,CHB)的进一步进展,仍是困扰世界医学工作者的一个难题。目前普遍认为机体免疫功能缺陷或紊乱是影响CHB发生、发展的重要环节,调节机体的免疫功能对CHB的治疗也越来越受到重视。CHB患者合并自身抗体阳性的现象在临床中也屡见不鲜,本文就这些年来对自身抗体产生的免疫机制及内在影响、中医与现代免疫学联系、中医药治疗机制及疗效等研究进展作一简要综述。 展开更多
关键词 自身抗体 自身免疫 调控免疫 辨证论治
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发作性睡病1型的免疫学研究进展 预览
3
作者 徐涛 吴惠涓 赵忠新 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2019年第7期582-585,共4页
发作性睡病是一类以日间过度思睡、猝倒发作和夜间睡眠障碍为主要特征的慢性睡眠障碍,可伴有体重增加,入睡前幻觉和心理障碍等临床表现[1]。根据国际睡眠障碍第三版(ICSD-3)的分类,发作性睡病被分为两型[1]:1型,伴猝倒发作,患者脑脊液... 发作性睡病是一类以日间过度思睡、猝倒发作和夜间睡眠障碍为主要特征的慢性睡眠障碍,可伴有体重增加,入睡前幻觉和心理障碍等临床表现[1]。根据国际睡眠障碍第三版(ICSD-3)的分类,发作性睡病被分为两型[1]:1型,伴猝倒发作,患者脑脊液中下丘脑分泌素-1(Hypocretin-1,Hcrt-1)水平有明显下降;2型,不伴猝倒发作,脑脊液中Hcrt-1水平无明显下降。人类外侧下丘脑有大约70000个生产Hcrt-1的神经元,此类神经元在1型发作性睡病患者脑内有90%~95%已缺失[2]。研究显示,Hcrt-1是脑内重要的维持觉醒的递质,其缺失是导致1型发作性睡病的主要病理因素[3]。因此,探究下丘脑Hypocretin能神经元损伤或凋亡的机制是明确发作性睡病病因的关键。 展开更多
关键词 发作性睡病1型 自身免疫 体液免疫 细胞免疫
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浅谈肿瘤的免疫疗法
4
作者 罗光荣 《家庭医学:下半月》 2019年第1期52-55,共4页
肿瘤免疫治疗是用人体自身免疫系统治疗肿瘤的方法,与其他治疗方法有明显的区别。传统治疗癌症的方法,主要是手术切除,以及依靠药物(化疗)或射线(放疗)对癌细胞产生的毒性(细胞毒),直接杀死体内的癌细胞;但由于细胞毒作用没有识别性,会... 肿瘤免疫治疗是用人体自身免疫系统治疗肿瘤的方法,与其他治疗方法有明显的区别。传统治疗癌症的方法,主要是手术切除,以及依靠药物(化疗)或射线(放疗)对癌细胞产生的毒性(细胞毒),直接杀死体内的癌细胞;但由于细胞毒作用没有识别性,会同时杀伤其他正常组织细胞。 展开更多
关键词 肿瘤免疫治疗 免疫疗法 细胞毒作用 系统治疗 自身免疫 治疗方法 传统治疗 手术切除
特发性肥厚性硬脑膜炎12例临床分析 预览
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作者 陈银娟 郭元 +2 位作者 李洵桦 陈衍贵 范道丰 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2019年第3期248-252,共5页
目的总结特发性肥厚性硬脑膜炎的临床表现和实验室特点,并探讨特发性肥厚性硬脑膜炎与自身免疫反应的相关性。方法回顾分析12例特发性肥厚性硬脑膜炎患者的临床表现、实验室检查、MRI检查和治疗经过,与18例颅内静脉窦血栓形成患者的实... 目的总结特发性肥厚性硬脑膜炎的临床表现和实验室特点,并探讨特发性肥厚性硬脑膜炎与自身免疫反应的相关性。方法回顾分析12例特发性肥厚性硬脑膜炎患者的临床表现、实验室检查、MRI检查和治疗经过,与18例颅内静脉窦血栓形成患者的实验室治疗进行比较。结果 12例患者临床主要表现为头痛、脑神经损害症状和小脑症状;血清学指标,2例(2/12)于正常值范围,4例(4/12)血常规白细胞计数升高,7例(7/12)血清C-反应蛋白、红细胞沉降率和血清淀粉样蛋白A (serum amyloid A,SAA)水平升高,2例(2/12)类风湿因子水平升高,1例(1/12)抗DNA-组蛋白复合物抗体,1例(1/12)抗核抗体阳性、1例(1/12)可疑阳性,1例抗心磷脂抗体(anti-cardiolipin antibody,ACA)可疑阳性,1例[1/12髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)]阳性;脑脊液指标,6例(6/12)压力升高;4例(4/12)白细胞数升高,10例蛋白定量增高,2例蛋白定量正常,8例(8/12) Pandy试验阳性,1例(1/12)可疑阳性,11例(11/12) IgA升高、11例(11/12) IgM升高、8例(8/12) IgG升高。特发性肥厚性硬脑膜炎患者仅脑脊液蛋白定量(t=4. 78,P=0. 00)以及IgA(t=5. 12,P=0. 00)、IgM(t=2. 16,P=0. 04)和IgG(t=4. 29,P=0. 00)水平高于颅内静脉窦血栓形成患者;Pearson相关分析显示,特发性肥厚性硬脑膜炎患者脑脊液蛋白定量与脑脊液IgA(r=0. 690,P=0. 01)和IgG(r=0. 702,P=0. 01)水平均呈正相关,而与IgM(r=0. 483,P=0. 11)不相关。激素和免疫抑制剂治疗有效。结论特发性肥厚性硬脑膜炎可能系自身免疫反应所致,免疫球蛋白水平升高考虑以鞘内合成和炎症反应为主要原因。 展开更多
关键词 特发性肥厚性硬脑膜炎 脑脊液 免疫球蛋白 自身免疫
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白癜风治疗的新方向与进展 预览
6
作者 李嘉 杨高云 《临床和实验医学杂志》 2019年第18期2015-2016,F0003共3页
白癜风是一种常见的自身免疫性疾病,其对患者面容的损坏严重伤害了患者的自尊心,影响患者的生活质量[1,2]。综合来说,白癜风的发生是遗传因素和环境因素相互作用引起皮肤黑素细胞被自身免疫系统攻击损伤造成的结果。目前白癜风的治疗方... 白癜风是一种常见的自身免疫性疾病,其对患者面容的损坏严重伤害了患者的自尊心,影响患者的生活质量[1,2]。综合来说,白癜风的发生是遗传因素和环境因素相互作用引起皮肤黑素细胞被自身免疫系统攻击损伤造成的结果。目前白癜风的治疗方法虽然较多,但其疗效常常欠佳,且很多治疗方法缺乏循证医学的证据。近年来随着对白癜风发病机制的探索不断深入,一些新的治疗靶位的发现,使得白癜风的治疗方向与方法得到发展。 展开更多
关键词 白癜风 发病机制 氧化应激 自身免疫 获得性免疫 靶向治疗
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骨桥蛋白在原发免疫性血小板减少症患者血浆中的表达及意义 预览
7
作者 陶洁 张华 +3 位作者 高丹 葛晓静 张伟华 张秀莲 《中华临床医师杂志(电子版)》 CAS 2019年第2期95-98,共4页
目的 通过检测原发免疫性血小板减少症(ITP)患者治疗前后及正常人外周血血浆骨桥蛋白(OPN)含量,初步探讨OPN 在ITP 发病中的意义。方法 收集40 例健康成年人外周静脉血5 ml 作为对照组,收集40 例ITP 患者治疗前及治疗后外周静脉血各5 ml... 目的 通过检测原发免疫性血小板减少症(ITP)患者治疗前后及正常人外周血血浆骨桥蛋白(OPN)含量,初步探讨OPN 在ITP 发病中的意义。方法 收集40 例健康成年人外周静脉血5 ml 作为对照组,收集40 例ITP 患者治疗前及治疗后外周静脉血各5 ml 作为治疗前及治疗后组。标本离心后收集血浆,用骨桥蛋白酶联免疫吸附法酶联免疫试剂盒测量标本中OPN含量,观察对照组、治疗前组、治疗后组OPN 的表达情况,并分析初治ITP 患者血小板计数与血浆OPN 表达水平的相关性及治疗有效组与无效组在治疗前后OPN 含量变化的差别。结果 ITP 治疗前组血浆OPN 水平高于对照组血浆OPN 水平,差异有统计学意义(P < 0.05),ITP 治疗后组血浆OPN 水平与治疗前组比较呈下降趋势,差异具有统计学意义(P < 0.05)。ITP 初治患者血小板计数和血浆OPN 表达呈负相关(R=-0.8),差异具有统计学意义(P < 0.05)。40 例ITP 患者治疗后有效率为92.5%(37/40),无效率为7.5%(3/40),有效组治疗前后OPN 的变化高于无效组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论 OPN 可能参与了ITP 的致病过程,其与血小板减少的程度具有一定相关性,监测治疗前后OPN 含量的变化或许可为评估ITP 疗效提供参考。 展开更多
关键词 原发免疫性血小板减少症 骨桥蛋白 自身免疫
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原发免疫性血小板减少症患者外周血中Th9/Th17的水平及意义 预览
8
作者 罗源 唐岚 廖春淑 《中南医学科学杂志》 CAS 2019年第3期294-298,共5页
原发性免疫性血小板减少症(ITP)为一种自身免疫性疾病,目前对于其发病机制尚未完全阐释清楚。本研究选取ITP患者,通过流式细胞术检测患者血浆中Th9/Th17的含量,并通过观察影响两者表达的转录因子水平,分析其对ITP患者影响及可能的作用... 原发性免疫性血小板减少症(ITP)为一种自身免疫性疾病,目前对于其发病机制尚未完全阐释清楚。本研究选取ITP患者,通过流式细胞术检测患者血浆中Th9/Th17的含量,并通过观察影响两者表达的转录因子水平,分析其对ITP患者影响及可能的作用机制。ITP患者Th9/Th17、IL-9/IL-17含量明显升高,并且其相应的转录因子水平也升高,并且利用四者对活动期ITP进行诊断,发现Th9/Th17对活动性ITP的诊断效能均较高。以上结果表明,Th9/Th17可能通过上调其转录因子影响ITP发病,并与IL-9/IL-17存在协同作用,可利用Th9/Th17对活动性ITP进行早期诊断。 展开更多
关键词 原发免疫性血小板减少症 机制 转录因子 诊断 自身免疫
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合并甲状腺自身抗体阳性的肾小球疾病临床病理特征研究 预览
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作者 宋佳治 熊祖应 《医药前沿》 2019年第20期66-67,共2页
目的:分析合并甲状腺自身抗体阳性的肾小球疾病临床病理特征,为临床诊断提供参考.方法:收集近4年我院肾内科住院患者中38例合并抗甲状腺自身抗体阳性者为实验组(A组),行肾组织抗甲状腺球蛋白抗体(TG-Ab)及抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab... 目的:分析合并甲状腺自身抗体阳性的肾小球疾病临床病理特征,为临床诊断提供参考.方法:收集近4年我院肾内科住院患者中38例合并抗甲状腺自身抗体阳性者为实验组(A组),行肾组织抗甲状腺球蛋白抗体(TG-Ab)及抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)免疫组化染色;选取年龄、性别、肾脏病理类型与A组相同,但无甲状腺疾病者76例作为对照组(B组),比较两组间临床生化指标.结果:(1)A组38例患者病理类型包括IgA肾病、狼疮性肾炎、膜性肾病和系膜增生性肾小球肾炎等,肾组织抗甲状腺自身抗体免疫组化染色均阴性.(2)与B组比较,除A组血清IgG显著升高(P<0.05)外,两组间尿蛋白定量、血白蛋白、血肌酐等指标均无统计学差异(P>0.05).结论:合并血清抗甲状腺抗体阳性的多种肾小球疾病患者肾脏组织均未能发现抗甲状腺抗体蛋白沉积,因此不能提供抗甲状腺抗体导致肾小球疾病证据. 展开更多
关键词 肾小球疾病 甲状腺 自身免疫 免疫组化
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固有免疫在自身免疫性中枢神经系统疾病中的作用及机制
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作者 杨爽 周晓霞 +3 位作者 冯丽娜 杨明慧 周莜璇 雷健 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1003-1008,共6页
自身免疫性中枢神经系统(CNS)疾病是一组靶向CNS组织的自身免疫病,导致严重临床症状包括药物抵抗性癫痫、认知障碍和精神病学障碍等。目前研究显示这些疾病是抗体介导的,但固有免疫应答在其中的作用有待进一步阐明。小胶质细胞和浸润的... 自身免疫性中枢神经系统(CNS)疾病是一组靶向CNS组织的自身免疫病,导致严重临床症状包括药物抵抗性癫痫、认知障碍和精神病学障碍等。目前研究显示这些疾病是抗体介导的,但固有免疫应答在其中的作用有待进一步阐明。小胶质细胞和浸润的单核细胞在病灶部位的扩增以及血脑屏障损伤均对该疾病发生有关键作用。固有和适应性免疫细胞产生促炎因子,维持神经炎症并促进癫痫的发生,最终出现神经退行性改变和长期神经系统后遗症。本文对固有免疫在自身免疫性CNS疾病中的作用和机制最新研究进展做一综述,期待对相关领域临床医生和研究人员提供参考和借鉴。 展开更多
关键词 自身免疫 神经免疫 血脑屏障 单核细胞 小胶质细胞
白癜风相关自身抗体的研究进展
11
作者 陈雅楠 王玉连 +2 位作者 袁公 陈璐 吴建华 《实用皮肤病学杂志》 2019年第3期175-177,共3页
白癜风是以表皮黑素细胞减少或功能障碍为特征的获得性皮肤色素异常性疾病,常表现为边界皮肤正常或色素加深的白斑。白癜风可能的发病机制有自身免疫、神经内分泌、抗细胞毒作用(氧化应激)和黑素细胞脱落等,但其确切机制尚不清楚。白癜... 白癜风是以表皮黑素细胞减少或功能障碍为特征的获得性皮肤色素异常性疾病,常表现为边界皮肤正常或色素加深的白斑。白癜风可能的发病机制有自身免疫、神经内分泌、抗细胞毒作用(氧化应激)和黑素细胞脱落等,但其确切机制尚不清楚。白癜风对患者的社会生活及心理有着深远的影响。该文通过回顾白癜风相关自身抗体的研究,进一步验证白癜风发病的自身免疫机制,并对血清白癜风相关自身抗体的检测在临床工作中的应用价值进行探讨。 展开更多
关键词 白癜风 自身免疫 自身抗体
神经抗体介导的运动障碍
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作者 尹俊雄 俞越 +1 位作者 刘卫国 石静萍 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期592-598,共7页
神经抗体介导的运动障碍是由神经自身抗原产生的异常免疫反应而引发的一类运动障碍。这类疾病可能是副肿瘤性、类感染性或特发性。临床上神经系统症候表现多样,运动障碍可以作为各种表型的一部分,包括舞蹈症、肌张力障碍、帕金森综合征... 神经抗体介导的运动障碍是由神经自身抗原产生的异常免疫反应而引发的一类运动障碍。这类疾病可能是副肿瘤性、类感染性或特发性。临床上神经系统症候表现多样,运动障碍可以作为各种表型的一部分,包括舞蹈症、肌张力障碍、帕金森综合征、肌阵挛、僵人综合征、自身免疫性脑炎以及小脑性共济失调等。临床诊断主要依据血清或脑脊液中特异性抗中枢或周围神经自身抗体阳性。抗体的特异性有助于预测相关联的癌症以及对免疫治疗的反应。因早期免疫治疗效果良好,早期准确诊断至关重要。 展开更多
关键词 抗体 自身免疫 运动障碍 免疫疗法
儿童新诊断免疫性血小板减少症相关基因分析 预览
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作者 马利敏 杨海平 +1 位作者 杨学文 阮林海 《西南军医》 2019年第3期212-217,共6页
目的筛选儿童新诊断免疫性血小板减少症(ITP)相关的基因并进行功能分析。方法从基因表达公共数据库中下载GSE56232表达谱数据集,采用BRB-ArrayTools软件控制质量并筛选差异表达基因(DEGs),然后对差异基因进行基因本体功能富集分析、通... 目的筛选儿童新诊断免疫性血小板减少症(ITP)相关的基因并进行功能分析。方法从基因表达公共数据库中下载GSE56232表达谱数据集,采用BRB-ArrayTools软件控制质量并筛选差异表达基因(DEGs),然后对差异基因进行基因本体功能富集分析、通路富集分析、基因共表达网络分析和通路互作网络分析。结果共鉴定出582个DEGs,包括45个上调基因,537个下调基因。功能富集分析表明DEGs主要涉及转录调控、DNA损伤与修复、细胞周期、细胞因子、信号传导、血液凝固、蛋白修饰等生物学过程。通路富集分析发现DEGs主要富集于细胞周期、细胞骨架调节、TGFβ信号通路、白细胞迁移、MAPK信号通路、细胞凋亡等。网络分析鉴定出的核心通路包括细胞凋亡、细胞周期和MAPK信号通路,核心基因有 UBR3 、 ERBIN 、 KIF5B 和 SLK 。结论儿童新诊断ITP涉及基因表达谱的改变,为深入阐明儿童ITP发生的分子机制和指导治疗干预提供了基础。 展开更多
关键词 免疫性血小板减少症 新诊断 细胞周期 细胞因子 自身免疫
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白癜风发病机制研究热点解析
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作者 李春英 李舒丽 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期593-597,共5页
目前关于白癜风的发病机制研究除了以往备受关注的黑素细胞内在缺陷和T细胞介导的靶向黑素细胞的特异性免疫应答外,越来越多的研究关注黑素细胞内在损伤激活的固有免疫反应,以及角质形成细胞在白癜风皮肤免疫微环境中的关键调控作用。... 目前关于白癜风的发病机制研究除了以往备受关注的黑素细胞内在缺陷和T细胞介导的靶向黑素细胞的特异性免疫应答外,越来越多的研究关注黑素细胞内在损伤激活的固有免疫反应,以及角质形成细胞在白癜风皮肤免疫微环境中的关键调控作用。但仍有较多问题尚未解决,包括黑素细胞如何激活固有免疫、进而启动适应性免疫应答,以及角质形成细胞如何与T细胞交流调控皮肤免疫等。未来我们需要明确以上各方面如何协同促进白癜风黑素细胞损伤,进而开发针对性的治疗措施和药物。 展开更多
关键词 白癜风 黑素细胞 自身免疫 免疫 先天
RAS基因相关自身免疫性白细胞增殖性疾病进展为幼年型粒单核细胞白血病1例报告 预览
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作者 吴正宙 黄科 +2 位作者 方建培 周敦华 詹丽萍 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期256-259,共4页
目的探讨RAS基因相关自身免疫性白细胞增殖性疾病(RALD)进展为幼年型粒单核细胞白血病(JMML)的临床经过及基因变异特点。方法回顾性分析1例KRAS基因突变、以RALD起病进展至JMML患儿的临床资料,并复习相关文献。结果男性患儿,2月龄出现... 目的探讨RAS基因相关自身免疫性白细胞增殖性疾病(RALD)进展为幼年型粒单核细胞白血病(JMML)的临床经过及基因变异特点。方法回顾性分析1例KRAS基因突变、以RALD起病进展至JMML患儿的临床资料,并复习相关文献。结果男性患儿,2月龄出现面色苍白、肝脾肿大,外周血白细胞17.56×10^9/L、单核细胞5.8%,α4.2基因杂合缺失;随后反复发热、贫血加重、肝脾肿大,白细胞波动于(16.4~58)×10^9/L、单核细胞比例增高(21.4%~36%)、血小板波动于(50~110)×10^9/L,Coomb's试验阳性;4月龄时骨髓涂片未见明显异常。经治疗后病情好转停药。2周岁时,患儿再次持续高热;查HbF28.9%;胸部CT示双肺不排除真菌感染、心包积液、双侧腋窝多发增大淋巴结;骨髓涂片示感染性骨髓象;流式细胞检测见1.2%髓系原始细胞和7.6%单核细胞;荧光原位杂交未见白血病相关融合基因;KRAS基因Exon2上检测到杂合错义变异c.37G>T(p.Gly13Cys)。2岁4个月时患儿再次发热,外周血幼稚细胞51%,诊断JMML。结论 RALD与JMML是由一系列基因学和表观遗传学事件促成的不同临床表型及疾病进展的连续过程,须密切监测RALD患者病情变化,以早期诊断及治疗。 展开更多
关键词 RAS基因 自身免疫 白细胞增殖性疾病 免疫缺陷综合征
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自身免疫性脑炎远期预后及其危险因素分析
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作者 涂加善 陈子怡 +2 位作者 刘清华 凌维汉 赖舒帆 《中华实用诊断与治疗杂志》 2019年第6期554-556,共3页
目的探讨自身免疫性脑炎患者的远期预后及其影响因素。方法 59例自身免疫性脑炎患者随访1 a,比较患者急性期与随访1 a后的主要症状发生率。采用改良Ranking量表(mRS)评分评估患者神经功能恢复情况,根据末次随访mRS评分分为预后良好组(mR... 目的探讨自身免疫性脑炎患者的远期预后及其影响因素。方法 59例自身免疫性脑炎患者随访1 a,比较患者急性期与随访1 a后的主要症状发生率。采用改良Ranking量表(mRS)评分评估患者神经功能恢复情况,根据末次随访mRS评分分为预后良好组(mRS评分≤2分)51例和预后不佳组(mRS评分>2分)8例,比较2组临床资料,采用多因素logistic回归分析自身免疫性脑炎患者远期预后的影响因素。结果随访1 a后,神经功能完全恢复(mRS评分0分)23例(39.0%),遗留轻度神经功能障碍(mRS评分1~2分)28例(47.4%),遗留中重度神经功能障碍(mRS评分3~5分)3例(5.1%),死亡(mRS评分6分)5例(8.5%);随访1 a后患者癫痫(6.8%)、精神行为异常(33.9%)、认知功能减退(32.2%)发生率明显低于急性期(72.9%、69.5%、71.2%)(P<0.05),且未见癫痫持续状态、意识障碍或不自主运动发生;预后不佳组免疫治疗时机[35.0(18.0,52.0)d]长于预后良好组[13.0(7.0,28.5)d],发病后1、6个月mRS评分[4.00(3.25,4.75)、5.00(3.25,5.75)]均高于预后良好组[2.00(1.00,3.00)、1.00(0,2.00)](P<0.05);发病后1个月mRS评分增高是自身免疫性脑炎患者远期预后不良的独立危险因素(OR=7.228,95%CI:1.845~28.310,P=0.005)。结论自身免疫性脑炎患者预后较好,免疫治疗时机延迟与远期预后不佳有关,急性期后神经功能未恢复提示长期预后不佳。 展开更多
关键词 脑炎 自身免疫 预后
抗C反应蛋白自体抗体在系统性红斑狼疮中的研究进展 预览
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作者 李秋钰 于峰 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期678-684,共7页
系统性红斑狼疮(SLE)是一种可累及多脏器系统的慢性自身免疫性疾病,其发病机制尚不明确。有研究表明,免疫炎症反应和细胞凋亡清除受损是SLE发生发展的关键事件,在此过程中,五聚蛋白家族发挥重要作用。本文总结了抗C反应蛋白自体抗体与SL... 系统性红斑狼疮(SLE)是一种可累及多脏器系统的慢性自身免疫性疾病,其发病机制尚不明确。有研究表明,免疫炎症反应和细胞凋亡清除受损是SLE发生发展的关键事件,在此过程中,五聚蛋白家族发挥重要作用。本文总结了抗C反应蛋白自体抗体与SLE疾病的相关性研究进展。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 狼疮性肾炎 自身免疫 细胞凋亡 抗C反应蛋白自体抗体
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获得性再生障碍性贫血发病机制及遗传学异常研究进展
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作者 孙莹莹 刘春燕 邵宗鸿 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期401-404,共4页
获得性再生障碍性贫血发病的主要环节是抗原介导的细胞毒性T细胞功能亢进。其发病机制涉及辅助性T细胞(Th)1/Th2、Th17/调节性T细胞、髓系树突状细胞/淋系树突状细胞失衡,自然杀伤细胞数量及功能异常。记忆T细胞、骨髓间充质干细胞及血... 获得性再生障碍性贫血发病的主要环节是抗原介导的细胞毒性T细胞功能亢进。其发病机制涉及辅助性T细胞(Th)1/Th2、Th17/调节性T细胞、髓系树突状细胞/淋系树突状细胞失衡,自然杀伤细胞数量及功能异常。记忆T细胞、骨髓间充质干细胞及血细胞端粒相关蛋白等也可能参与其中。近年有关获得性再生障碍性贫血遗传学异常研究增多,包括细胞遗传学异常、体细胞突变等。有些报道的"克隆性再生障碍性贫血"应诊断为"意义未明的克隆性血细胞减少症"。 展开更多
关键词 贫血 再生障碍性 自身免疫 全血细胞减少 突变
甲状腺相关眼病免疫相关发病机制的研究现状与进展 预览
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作者 马超 刘薇 +1 位作者 李凯军 何剑峰 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2019年第8期790-794,共5页
甲状腺相关眼病(thyroid associated ophthalmopathy,TAO)是Graves病最常见的甲状腺腺外表现,主要表现为上眼睑退缩、水肿、眶周组织红斑和眼球突出,进一步发展可影响患者视力甚至导致失明。TAO的发病机制不完全清楚,由多种因素共同影响... 甲状腺相关眼病(thyroid associated ophthalmopathy,TAO)是Graves病最常见的甲状腺腺外表现,主要表现为上眼睑退缩、水肿、眶周组织红斑和眼球突出,进一步发展可影响患者视力甚至导致失明。TAO的发病机制不完全清楚,由多种因素共同影响,但是目前患者自身免疫的功能异常是TAO的主要发病因素。本文将从细胞免疫、自身抗原和自噬这几个方面阐述TAO免疫相关发病机制研究的现状与进展,为临床工作和相关研究提供参考。 展开更多
关键词 甲状腺相关眼病 自身免疫 发病机制
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斑秃患者血清25羟维生素D水平测定及临床意义
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作者 张小敏 罗妙璇 +3 位作者 曾文军 袁绍辉 陈剑钊 张堂德 《实用皮肤病学杂志》 2019年第3期158-160,共3页
目的检测斑秃患者体内血清25羟维生素D的水平,并探讨其临床意义以及与病情相关的各种因素。方法从3家医院收集斑秃患者的血清标本,并设立健康对照组。检测患者体内血清25羟维生素D水平,并把研究组的相关特征(年龄、病情严重程度、病程... 目的检测斑秃患者体内血清25羟维生素D的水平,并探讨其临床意义以及与病情相关的各种因素。方法从3家医院收集斑秃患者的血清标本,并设立健康对照组。检测患者体内血清25羟维生素D水平,并把研究组的相关特征(年龄、病情严重程度、病程以及每日日照时间)分成亚组,分析这些疾病特征与血清25羟维生素D水平之间的关系。结果共纳入斑秃患者62例,健康对照6 2例。结果显示,研究组患者的血清25羟维生素D水平为(20.48±3.88)ng/ml,对照组为(24.32±4.76)ng/ml,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。亚组分析显示,轻度患者血清25羟维生素D水平为(21.27±3.75)ng/ml,中度患者为(19.46±3.74)ng/ml;病程<1个月患者的血清2 5羟维生素D水平为(21.80±0.70)ng/ml,1?3个月为(21.47±1.38)ng/ml,4?6个月为(20.85±1.82)ng/ml,>6个月为(18.80±0.74)ng/ml,差异均有统计学意义(P<0.0 5)。结论斑秃患者病情越重,病程越长,血清25羟维生素D水平越低。增加日照和补充富含维生素D的食物可能对疾病的恢复有益处。 展开更多
关键词 斑秃 维生素D 25羟维生素D 自身免疫
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