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地黄益智方联合脑蛋白水解物治疗帕金森病痴呆的临床研究 预览
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作者 冯玉龙 夏俊博 《中西医结合心脑血管病杂志》 2019年第13期2030-2034,共5页
目的 观察地黄益智方联合脑蛋白水解物注射治疗帕金森病痴呆的疗效及对其血清C反应蛋白(CRP)、重组人帕金森病蛋白7(PARK7)水平和康复效果的影响。方法 选取我院诊治的帕金森病痴呆病人94例作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组和... 目的 观察地黄益智方联合脑蛋白水解物注射治疗帕金森病痴呆的疗效及对其血清C反应蛋白(CRP)、重组人帕金森病蛋白7(PARK7)水平和康复效果的影响。方法 选取我院诊治的帕金森病痴呆病人94例作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组和对照组,各47例,对照组在常规治疗基础上给予蛋白水解物注射治疗,研究组在对照组基础上联合地黄益智方治疗,两组均持续治疗12周。观察两组治疗前后中医证候积分,血清CRP、PARK7水平,统一帕金森综合征评定量表(UPDRS)评分及蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分变化,并评价两组临床疗效。结果 治疗后两组中医证候积分较治疗前显著降低(P<0.05),且研究组显著低于对照组(P<0.05);治疗后两组血清CRP、PARK7水平显著降低(P<0.05),且研究组显著低于对照组(P<0.05);治疗后两组UPDRS各方面评分显著降低(P<0.05),MoCA评分显著升高(P<0.05),且研究组UPDRS评分、MoCA评分显著优于对照组(P<0.05);研究组总有效率显著高于对照组(89.36%与65.96%,P<0.05)。结论 地黄益智方配合脑蛋白水解物注射治疗帕金森病痴呆,可降低病人血清CRP、PARK7水平,提高康复效果。 展开更多
关键词 地黄益智方 帕金森病痴呆 蛋白水解物 C反应蛋白 重组人帕金森病蛋白7
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3种中枢神经营养药物治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效的对比研究及卫生经济学评价 预览
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作者 万静 游勇 +1 位作者 陈晓燕 牛小玲 《实用心脑肺血管病杂志》 2019年第7期79-82,共4页
目的比较脑苷肌肽、脑蛋白水解物及鼠神经生长因子治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效并进行卫生经济学评价。方法选取2016年2月-2019年2月鄂东医疗集团黄石市中心医院新生儿科收治的新生儿HIE患儿156例,采用随机数字表法分为A组... 目的比较脑苷肌肽、脑蛋白水解物及鼠神经生长因子治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效并进行卫生经济学评价。方法选取2016年2月-2019年2月鄂东医疗集团黄石市中心医院新生儿科收治的新生儿HIE患儿156例,采用随机数字表法分为A组、B组、C组,每组52例。在对症支持治疗基础上,A组患儿采用脑苷肌肽注射液治疗,B组患儿采用脑蛋白水解物注射液治疗,C组患儿采用注射用鼠神经生长因子治疗;三组患儿均连续治疗14 d。比较三组患儿临床疗效,治疗前后血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)及S100β蛋白水平,治疗前及治疗7、10、14 d新生儿神经行为测定(NBNA)评分,治疗期间不良反应发生情况;采用成本-效果分析评价药物经济学效益,包括成本-效果比(C/E)和增量成本-效果比(ΔC/ΔE)。结果(1)三组患儿临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)三组患儿治疗前后血清NSE、S100β蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);三组患儿治疗后血清NSE、S100β蛋白水平低于治疗前(P<0.05)。(3)时间与方法在NBNA评分上不存在交互作用(P>0.05);时间在NBNA评分上主效应显著(P<0.05);方法在NBNA评分上主效应不显著(P>0.05)。三组患儿治疗7、10、14 d NBNA评分高于治疗前(P<0.05)。(4)三组患儿治疗期间均未出现明显药物不良反应。(5)A组患儿C/E为12.76元,B组患儿为6.47元,C组患儿为29.76元;以B组为对照,A组患儿每增加1个单位效果需增加成本154.51元,C组患儿每增加1个单位效果需增加成本1 079.31元。按照药品销售价格上下浮动15%进行一维敏感性分析,结果显示,以B组为对照,A组患儿每增加1个单位效果分别需增加成本177.69元和131.33元,C组患儿每增加1个单位效果分别需增加成本1 241.21元和917.42元。结论脑苷肌肽、脑蛋白水解物及鼠神经生长因子治疗新生儿HIE的短期临床疗效相似,均能有效改善患儿神经系统功能 展开更多
关键词 缺氧缺血性 新生儿 苷肌肽 蛋白水解物 鼠神经生长因子 疗效比较研究 经济学
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脑供血不足应用血塞通和脑蛋白水解物联合方案效果评价 预览
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作者 杨春兰 彭丽华 李灵霞 《临床研究》 2019年第2期115-116,共2页
目的探讨血塞通联合脑蛋白水解物方案应用在脑供血不足(CCI)中的效果。方法选取本院2015年5月~2018年5月收治的60例CCI患者进行研究。应用随机数表法进行分组研究,每组n=30例。其中单用血塞通注射液治疗者为对照组,观察组则在对照组基... 目的探讨血塞通联合脑蛋白水解物方案应用在脑供血不足(CCI)中的效果。方法选取本院2015年5月~2018年5月收治的60例CCI患者进行研究。应用随机数表法进行分组研究,每组n=30例。其中单用血塞通注射液治疗者为对照组,观察组则在对照组基础上予以脑蛋白水解物治疗。记录两组患者临床效果、不良反应,以及治疗前后神经功能缺损(NIHSS)评分,予以统计学软件分析两组数据。结果治疗1个疗程后评价疗效,显示观察组总有效率,显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组均无不良反应、肝肾异常、血常规异常,无显著差异(P>0.05);两组患者治疗前NIHSS评分比较无显著差异(P>0.05),治疗后均有降低,但观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论CCI患者接受血塞通和脑蛋白水解物联合方案治疗,和单纯血塞通治疗比较,不仅可以提高临床效果,而且可更好地改善神经功能缺损症状,安全性高。 展开更多
关键词 供血不足 血塞通 蛋白水解物 神经功能缺损 疗效 安全性
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脑蛋白水解物对脑神经类疾病保护作用研究 预览
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作者 王治国 杨慧 +2 位作者 苑广信 徐广宇 李洪宇 《北华大学学报:自然科学版》 CAS 2019年第1期68-71,共4页
脑蛋白水解物含有多种氨基酸和低分子量肽,通过血脑屏障直接作用于脑神经元细胞,能够改善神经元代谢,促进突触形成,诱导神经元分化,并保护脑神经衰老和神经毒素损伤.现对脑蛋白水解物对脑神经类疾病保护作用的研究进行综述.
关键词 蛋白水解物 神经类疾病 保护作用
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菖蒲醒神汤联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死并意识障碍患者的临床疗效 预览
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作者 沈杰 王燕 《实用心脑肺血管病杂志》 2019年第5期76-80,共5页
目的 观察菖蒲醒神汤联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死并意识障碍患者的临床疗效。方法 选取2016—2017年上海市奉贤区中心医院收治的急性脑梗死并意识障碍患者90例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。在常规治疗基础上,对... 目的 观察菖蒲醒神汤联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死并意识障碍患者的临床疗效。方法 选取2016—2017年上海市奉贤区中心医院收治的急性脑梗死并意识障碍患者90例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。在常规治疗基础上,对照组患者给予脑蛋白水解物治疗,观察组患者给予菖蒲醒神汤联合脑蛋白水解物治疗;两组患者均连续治疗2周。比较两组患者临床疗效,治疗前后格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分、脑水肿体积、中线移位距离、脑循环动力学指标〔包括大脑中动脉和颈内动脉的平均血流速度(Vm)、阻力指数(RI)〕、凝血功能指标(包括全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度及纤维蛋白原水平)、神经功能相关指标〔包括脑源性神经营养因子(BDNF)、脑红蛋白(Ngb)、髓鞘碱性蛋白(MBP)〕;并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果 (1)观察组患者临床疗效优于对照组(P<0.05)。(2)两组患者治疗前GCS评分、脑水肿体积及中线移位距离比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后GCS评分高于对照组,脑水肿体积小于对照组,中线移位距离短于对照组(P<0.05)。(3)两组患者治疗前大脑中动脉和颈内动脉的Vm、RI比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后大脑中动脉和颈内动脉Vm快于对照组,大脑中动脉和颈内动脉RI小于对照组(P<0.05)。(4)两组患者治疗前全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度及纤维蛋白原水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度及纤维蛋白原水平低于对照组(P<0.05)。(5)两组患者治疗前血清BDNF、Ngb、MBP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后血清BDNF、Ngb水平高于对照组,血清MBP水平低于对照组(P<0.05)。(6)两组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论 菖蒲醒 展开更多
关键词 梗死 意识障碍 菖蒲醒神汤 蛋白水解物 治疗结果 神经功能 凝血功能
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依达拉奉联合奥扎格雷及脑蛋白水解物治疗急性脑梗死52例的效果分析 预览
6
作者 鹿滨麒 《北方药学》 2019年第2期76-77,共2页
目的:探究依达拉奉联合奥扎格雷以及脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的效果。方法:选取2015年4月~2017年4月在我院接受治疗的急性脑梗死患者104例,采用随机数表法分为两组,各52例。对照组给予奥扎格雷注射液结合脑蛋白水解物治疗,观察组给... 目的:探究依达拉奉联合奥扎格雷以及脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的效果。方法:选取2015年4月~2017年4月在我院接受治疗的急性脑梗死患者104例,采用随机数表法分为两组,各52例。对照组给予奥扎格雷注射液结合脑蛋白水解物治疗,观察组给予依达拉奉联合奥扎格雷及脑蛋白水解物治疗。对比两组临床疗效、NIHSS评分以及血小板相关参数。结果:观察组治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后NIHSS评分较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后MPV、PDW参数较对照组低,PLT参数较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依达拉奉联合奥扎格雷及脑蛋白水解物能够提高急性脑梗死临床疗效,改善神经功能损伤,减少血小板活化,不影响FBG及PT值。 展开更多
关键词 急性梗死 依达拉奉 奥扎格雷 蛋白水解物
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脑蛋白水解物联合红花注射液对短暂性脑缺血发作患者血脂及血清学指标的影响 预览
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作者 李霞 杨丽宁 +2 位作者 王磊 侍春海 陈阳 《国外医学:医学地理分册》 CAS 2019年第1期59-62,共4页
目的研究脑蛋白水解物联合红花注射液对短暂性脑缺血发作患者血脂及血清学指标的影响。方法选择2016年8月至2018年8月就诊治疗的100例短暂性脑缺血发作(TIA)患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各50例。对照组患者... 目的研究脑蛋白水解物联合红花注射液对短暂性脑缺血发作患者血脂及血清学指标的影响。方法选择2016年8月至2018年8月就诊治疗的100例短暂性脑缺血发作(TIA)患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各50例。对照组患者单纯给予红花注射液治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合采用脑蛋白水解物治疗。比较两组治疗后的临床疗效,治疗前后的血脂和血清学指标。结果治疗后,观察组的有效率为92.00%,显著高于对照组的76.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组VEGF、MMP-9和Ang-Ⅱ水平差异不显著,治疗后VEGF显著升高,MMP-9和Ang-Ⅱ显著降低,且观察组变化幅度显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的TC、TG、HDL和LDL水平差异不显著,治疗后两组的TC、TG和LDL水平显著降低,HDL水平显著升高,且观察组改变优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论脑蛋白水解物联合红花注射液,对短暂性脑缺血发作的治疗效果优于单独使用红花注射液治疗,能显著改善患者各项血脂和血清学指标,减轻临床症状。 展开更多
关键词 蛋白水解物 红花注射液 短暂性缺血发作 血脂水平 血清学指标
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单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物在帕金森病患者治疗中的疗效分析 预览
8
作者 王丹 《中国现代药物应用》 2019年第24期206-207,共2页
目的研究单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的临床效果.方法88例帕金森病患者,随机分为观察组和对照组,每组44例.对照组患者采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠进行治疗,观察组患者采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠... 目的研究单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的临床效果.方法88例帕金森病患者,随机分为观察组和对照组,每组44例.对照组患者采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠进行治疗,观察组患者采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗.比较两组治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)评分.结果治疗后,观察组患者的帕金森病量表(UPPDRS)评分为(10.28±2.36)分,低于对照组的(17.82±7.52)分,差异有统计学意义(P<0.05).观察组总有效率为90.91%(40/44),高于对照组的75.00%(33/44),差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为29.55%(13/44),对照组不良反应发生率为25.00%(11/44),两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠配合脑蛋白水解物对帕金森病患者进行治疗,其可提升治疗效果,并具有安全性,值得推广使用. 展开更多
关键词 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠 帕金森病 蛋白水解物
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血塞通汤剂联合脑蛋白水解物辨治脑卒中认知功能障碍效果观察 预览
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作者 李东东 田树轩 张平 《临床研究》 2019年第8期129-131,共3页
目的分析脑卒中认知功能障碍应用血塞通汤剂与脑蛋白水解物联合辨证治疗的效果。方法选择2016年1月-2019年1月新乡医学院第一附属医院收治的脑卒中认知功能障碍患者200例,随机双盲法分为两组,对照组用脑蛋白水解物治疗,观察组加用血塞... 目的分析脑卒中认知功能障碍应用血塞通汤剂与脑蛋白水解物联合辨证治疗的效果。方法选择2016年1月-2019年1月新乡医学院第一附属医院收治的脑卒中认知功能障碍患者200例,随机双盲法分为两组,对照组用脑蛋白水解物治疗,观察组加用血塞通汤剂辨证治疗。评价两组效果,测定治疗前后Cor、HSP70,调查治疗前后MMSE评分,并比较。结果观察组总有效率为93.00%,显著高于对照组的80.00%(P<0.05);两组治疗前Cor、HSP70、MMSE评分无显著差异(P>0.05),治疗后观察组Cor显著低于对照组(P<0.05),而MMSE评分、HSP70显著高于对照组(P<0.05)。结论脑卒中认知功能障碍应用血塞通汤剂与脑蛋白水解物联合辨证治疗,相比脑蛋白水解物治疗,可提高效果,促进Cor降低,提高MMSE评分、HSP70水平,值得临床应用。 展开更多
关键词 卒中 认知功能障碍 血塞通汤剂 蛋白水解物 效果
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自拟益气活血方联合脑蛋白水解物治疗气虚血瘀型缺血性脑血管病临床观察 预览
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作者 李娜 《光明中医》 2019年第17期2700-2702,共3页
目的探讨脑蛋白水解物联合自拟益气活血方对气虚血瘀型缺血性脑血管病的临床疗效。方法选取2018年1月—2019年1月在沈阳市中环中医院中西医结合内科就诊的80例气虚血瘀型缺血性脑血管病患者,随机分为试验组和对照组,对照组40例依据指南... 目的探讨脑蛋白水解物联合自拟益气活血方对气虚血瘀型缺血性脑血管病的临床疗效。方法选取2018年1月—2019年1月在沈阳市中环中医院中西医结合内科就诊的80例气虚血瘀型缺血性脑血管病患者,随机分为试验组和对照组,对照组40例依据指南采取常规药物,并加用脑蛋白水解物进行治疗,试验组40例在对照组基础上采取自拟益气活血方进行治疗,通过中医证候评分比较2组患者的临床有效率。结果试验组临床总有效率为95. 0%,高于对照组临床总有效率80. 0%,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论气虚血瘀型缺血性脑血管病患者采取脑蛋白水解物联合自拟益气活血方进行治疗,可以有效提高临床有效率,提高患者的生活质量,值得在临床推广。 展开更多
关键词 中风 蛋白水解物 益气活血方 气虚血瘀 缺血性血管病 中西医结合疗法
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依达拉奉联合脑蛋白水解物治疗老年大面积脑梗死的临床疗效
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作者 陈梁志 《临床合理用药杂志》 2019年第30期79-80,共2页
目的探讨依达拉奉联合脑蛋白水解物治疗老年大面积脑梗死的临床疗效。方法选取灵山县人民医院2018年收治的大面积脑梗死的老年患者43例,采用随机数字表法分为对照组21例与观察组22例。对照组在常规治疗基础上使用依达拉奉治疗,观察组在... 目的探讨依达拉奉联合脑蛋白水解物治疗老年大面积脑梗死的临床疗效。方法选取灵山县人民医院2018年收治的大面积脑梗死的老年患者43例,采用随机数字表法分为对照组21例与观察组22例。对照组在常规治疗基础上使用依达拉奉治疗,观察组在对照组基础上联合脑蛋白水解物粉针治疗,两组均连续治疗14 d。比较两组临床疗效,治疗前后神经功能缺损评价量表(NIHSS)评分、日常生活能力量表(ADL)评分,生活质量核心量表(QLQ-A30)评分,血清因子〔神经元特异性烯醇酶(NSE)、S-l00β、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)〕水平。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组NIHSS、ADL评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组(P<0.05)。观察组各项QLQ-A30评分高于对照组,NSE、S-l00β、MMP-9水平低于对照组(P<0.05)。结论依达拉奉联合脑蛋白水解物治疗老年大面积脑梗死的临床疗效确切,可有效修复患者受损细胞与神经功能缺损,改善预后,提高生活质量。 展开更多
关键词 梗死 依达拉奉 蛋白水解物 治疗结果 不良反应
脑蛋白水解物治疗脑卒中后认知障碍的临床观察 预览
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作者 梁雅儒 《中国疗养医学》 2019年第7期747-749,共3页
目的探讨脑蛋白水解物治疗脑卒中后认知障碍的临床效果。方法2016年7月至2018年9月某院114例脑卒中恢复期患者,按照治疗方法不同分为两组,对照组57例(静滴生理盐水),研究组57例(采用脑蛋白水解物治疗),比较两组的治疗效果。结果研究组... 目的探讨脑蛋白水解物治疗脑卒中后认知障碍的临床效果。方法2016年7月至2018年9月某院114例脑卒中恢复期患者,按照治疗方法不同分为两组,对照组57例(静滴生理盐水),研究组57例(采用脑蛋白水解物治疗),比较两组的治疗效果。结果研究组治疗总有效率为87.72%(50/57),对照组为70.18%(40/57),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组的日常生活能力(ADL)评分、简易智力状况检查(MMSE量表)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA量表)评分均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑卒中恢复期患者采取脑蛋白水解物治疗疗效确切。 展开更多
关键词 卒中 认知障碍 蛋白水解物
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脑蛋白水解物联合纳洛酮对新生儿低血糖脑损伤中血清NSE及S100B蛋白的影响
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作者 任菁 刘远锋 《今日药学》 CAS 2019年第3期196-198,共3页
目的探讨脑蛋白水解物联合纳洛酮治疗新生儿低血糖脑损伤的效果及对血清神经特异性烯醇化酶(NSE)及S100B蛋白的影响。方法选取2015年2月~2017年5月收治的新生儿低血糖脑损伤患儿102例,并根据数字表法随机分为观察组及对照组,每组51例,... 目的探讨脑蛋白水解物联合纳洛酮治疗新生儿低血糖脑损伤的效果及对血清神经特异性烯醇化酶(NSE)及S100B蛋白的影响。方法选取2015年2月~2017年5月收治的新生儿低血糖脑损伤患儿102例,并根据数字表法随机分为观察组及对照组,每组51例,两组患儿均给予纳洛酮治疗,观察组在基础上加用脑蛋白水解物治疗,观察两组的临床效果。用酶联免疫吸附法(ELISA)检测患儿血清NSE及S100B蛋白水平,并进行对比分析。结果观察组总有效率(94.12%)明显高于对照组(78.43%),且差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿意识、反射、肌张力恢复时间及住院时间明显少于对照组,且差异均有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗7 d后血清NSE及S100B蛋白水平均明显低于治疗前,且差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗3 d、7 d血清NSE及S100B蛋白水平均明显低于对照组,且差异均有统计学意义(P<0.05)。结论脑蛋白水解物联合纳洛酮治疗新生儿低血糖脑损伤效果显著,能明显改善临床症状,并能降低NSE及S100B蛋白的水平。 展开更多
关键词 蛋白水解物 纳洛酮 新生儿低血糖 损伤 NSE S100B
丁苯酞与脑蛋白水解物联用对阿尔茨海默病患者的疗效及其对认知功能的影响
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作者 谭明 孙海荣 丛燕楠 《抗感染药学》 2019年第1期127-130,共4页
目的:评价丁苯酞与脑蛋白水解物联用对阿尔茨海默病(AD)患者的疗效及其对认知功能、脂联素和髓鞘素碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)水平的影响。方法:选取2016年1月—2017年6月间收治的AD患者90例资料,按治疗方法的不同将其分为对... 目的:评价丁苯酞与脑蛋白水解物联用对阿尔茨海默病(AD)患者的疗效及其对认知功能、脂联素和髓鞘素碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)水平的影响。方法:选取2016年1月—2017年6月间收治的AD患者90例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组45例;对照组患者给予脑蛋白水解物治疗,而观察组患者在对照组基础上加用丁苯酞治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和不良反应的发生率差异,以及治疗前后认知功能状况(MMSE、ADAS-cog)的评分值和脂联素、TNF-α、IL-6、MDA和MBP水平测得值的变化情况。结果:治疗后观察组患者的治疗总有效率高于对照组(P<0.05),MMSE评分值高于对照组而ADAS-cog评分值低于对照组(P<0.05),脂联素水平高于对照组(P<0.05),TNF-α、IL-6、MDA和MBP水平测得值均低于对照组(P<0.05);两组患者用药期间不良反应发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用丁苯酞与脑蛋白水解物治疗AD患者的临床疗效确切,有效改善了其认知功能,延缓了阿尔茨海默病的进展,且安全性高。 展开更多
关键词 蛋白水解物 丁苯酞 阿尔茨海默病 认知功能 脂联素
注射用脑蛋白水解物(Ⅲ) 预览
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《中国药品标准》 CAS 2019年第1期58-64,共7页
本品系健康猪脑(见附1)经酶水解制得脑蛋白水解物溶液(见附2),加入适量氨基酸(脑蛋白水解物溶液中已添加氨基酸的除外)与辅料制成的无菌冻干品。每瓶含总氮(N)应为标示量的90.0%~110.0%,含总氨基酸(以氮计)应为总氮的85%~105%,含肽(以氮... 本品系健康猪脑(见附1)经酶水解制得脑蛋白水解物溶液(见附2),加入适量氨基酸(脑蛋白水解物溶液中已添加氨基酸的除外)与辅料制成的无菌冻干品。每瓶含总氮(N)应为标示量的90.0%~110.0%,含总氨基酸(以氮计)应为总氮的85%~105%,含肽(以氮计)应不低于总氮的15%。 展开更多
关键词 蛋白水解物 注射用 总氨基酸 总氮 水解 冻干品 标示量 溶液
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依达拉奉联合脑蛋白水解物治疗缺血性脑卒中的疗效观察 预览
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作者 张俊波 《黑龙江医药》 CAS 2019年第6期1318-1321,共4页
目的:探讨依达拉奉联合脑蛋白水解物治疗缺血性脑卒中的疗效。方法:选取2017年12月至2018年12月诊治的缺血性脑卒中患者82例进行研究,分为对照组和联合组,各41例。其中对照组给予依达拉奉治疗,联合组给予依达拉奉联合脑蛋白水解物治疗,... 目的:探讨依达拉奉联合脑蛋白水解物治疗缺血性脑卒中的疗效。方法:选取2017年12月至2018年12月诊治的缺血性脑卒中患者82例进行研究,分为对照组和联合组,各41例。其中对照组给予依达拉奉治疗,联合组给予依达拉奉联合脑蛋白水解物治疗,均治疗14天。比较两组治疗后的疗效、血清相关指标、神经功能和不良反应发生率。结果:联合组患者的临床总有效率为95.12%,明显高于对照组的73.17%,比较差异显著(P<0.05)。治疗后,两组的神经功能缺损程度评分(NIHSS)、血浆纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)和同型半胱氨酸(Hcy)指标水平均下降,且联合组均明显低于对照组,两组比较差异显著(P<0.05)。两组均未出现不良反应。结论:依达拉奉联合脑蛋白水解物治疗缺血性脑卒中患者疗效显著,可保护患者的神经功能,改善患者的血清相关指标,安全性极高,值得在临床上大力推广。 展开更多
关键词 依达拉奉 缺血性卒中 蛋白水解物 疗效
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注射用脑蛋白水解物对高血压脑出血患者神经功能、脑水肿的影响 预览
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作者 翟剑凤 肖成业 冯清春 《解放军预防医学杂志》 CAS 2019年第4期59-60,共2页
目的高血压脑出血患者使用注射用脑蛋白水解物对神经功能、脑水肿的影响。方法选择我院收治的高血压脑出血患者98例,采用随机数字表法分为常规组和脑蛋白组,各49例。常规组实施常规治疗,脑蛋白组在常规组基础上使用脑蛋白水解物注射液,... 目的高血压脑出血患者使用注射用脑蛋白水解物对神经功能、脑水肿的影响。方法选择我院收治的高血压脑出血患者98例,采用随机数字表法分为常规组和脑蛋白组,各49例。常规组实施常规治疗,脑蛋白组在常规组基础上使用脑蛋白水解物注射液,静脉滴注1次/d,两组患者均连续治疗3周。观察两组治疗前后血肿体积、绝对水肿体积、神经功能缺损评分(NIHSS)、改良Rankin量表(mRS),治疗结束3个月后随访两组Barthel指数量表(BI)评分,治疗结束6个月后,根据格拉斯哥预后评分(GOS)进行预后评价,并记录药物不良反应。结果治疗后,脑蛋白组血肿体积、绝对水肿体积均低于常规组(P<0. 05),脑蛋白组NIHSS、mRS量表评分均低于常规组(P<0. 05);治疗3个月后,脑蛋白组BI评分高于常规组(P<0. 05);治疗结束6个月后,脑蛋白组预后优于常规组(P<0. 05)。结论高血压脑出血患者使用注射用脑蛋白水解物能促进患者对脑血肿及水肿的吸收,同时缓解并减轻神经功能缺损情况。 展开更多
关键词 高血压出血 蛋白水解物 神经功能 水肿
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PDCA循环管理促进新生儿科脑蛋白水解物合理使用 预览
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作者 袁丽娟 茹秋 姚超凡 《化工设计通讯》 CAS 2019年第12期223-224,共2页
目的 :探讨应用PDCA循环管理方法,促进新生儿科注射用脑蛋白水解物合理使用的效果。方法 :选取2018年新生儿科使用脑蛋白水解物的病历400份,其中1-5月200例作为干预前组,8-12月200例作为干预后组,通过PDCA循环管理模式对其医嘱行为进行... 目的 :探讨应用PDCA循环管理方法,促进新生儿科注射用脑蛋白水解物合理使用的效果。方法 :选取2018年新生儿科使用脑蛋白水解物的病历400份,其中1-5月200例作为干预前组,8-12月200例作为干预后组,通过PDCA循环管理模式对其医嘱行为进行评价和管理,对比干预前后脑蛋白水解物的用药情况。结果 :通过PDCA循环管理,新生儿科注射用脑蛋白水解物的超适应证用药、疗程不合理等情况取得显著改善,医嘱合理率由67.50%上升到92.00%。结论 :PDCA循环管理法在规范新生儿科注射用脑蛋白水解物合理使用的效果显著,可推广至其他辅助用药的管理。 展开更多
关键词 PDCA循环管理 蛋白水解物 新生儿科
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醒脑静注射液联合脑蛋白水解物对脑梗死患者FMD变化、血流动力学及预后的影响 预览
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作者 郭锐 《青岛医药卫生》 2019年第6期419-421,共3页
目的探究醒脑静注射液联合脑蛋白水解物对脑梗死患者血管内皮依赖性舒张功能(Flow-mediated dilation,FMD)水平、血流动力学及预后的影响。方法选取2018年2月至2019年3月于本院接受治疗的脑梗死患者110例,随机分为两组各55例。对照组采... 目的探究醒脑静注射液联合脑蛋白水解物对脑梗死患者血管内皮依赖性舒张功能(Flow-mediated dilation,FMD)水平、血流动力学及预后的影响。方法选取2018年2月至2019年3月于本院接受治疗的脑梗死患者110例,随机分为两组各55例。对照组采用脑蛋白水解物治疗,在对照组基础上,观察组给予醒脑静注射液治疗。对比两组治疗效果、FMD水平、血液动力学指标水平。结果与对照组相比,观察组总有效率较高,血液流变学各项指标水平均较低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3d、7d、14d后,与对照组相比,观察组FMD水平均较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论醒脑静注射液与脑蛋白水解物联合治疗,有助于改善脑梗死患者FMD及血液动力学指标水平,提高治疗有效率,改善患者预后。 展开更多
关键词 梗死 静注射液 蛋白水解物 血管内皮依赖性舒张功能
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止颤汤联合西药治疗帕金森病的临床效果及对患者震颤症状和生活质量的影响 预览
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作者 张艳 罗思宁 +1 位作者 张欢 武兴兴 《临床医学研究与实践》 2019年第36期146-148,共3页
目的探讨止颤汤联合西药治疗帕金森病的临床效果及对患者震颤症状和生活质量的影响。方法选取我院2017年6月至2018年12月收治的78例帕金森病患者作为研究对象,采用奇偶分组法将其分为研究组(39例,止颤汤+单唾液酸四己糖神经节苷脂钠+脑... 目的探讨止颤汤联合西药治疗帕金森病的临床效果及对患者震颤症状和生活质量的影响。方法选取我院2017年6月至2018年12月收治的78例帕金森病患者作为研究对象,采用奇偶分组法将其分为研究组(39例,止颤汤+单唾液酸四己糖神经节苷脂钠+脑蛋白水解物)和参照组(39例,单唾液酸四己糖神经节苷脂钠+脑蛋白水解物)。比较两组的临床疗效、统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分及不良反应(胃肠不适、皮疹、恶心)发生情况。结果研究组的治疗总有效率为92.31%,明显高于参照组的69.23%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的运动功能、精神和情感行为、日常生活能力、治疗并发症评分及UPDRS总分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗12周后,两组患者运动功能、精神和情感行为、日常生活能力、治疗并发症评分及UPDRS总分均降低,且研究组均明显低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的不良反应总发生率为5.13%,明显低于参照组的20.51%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论止颤汤联合西药治疗帕金森病的临床效果显著,可改善患者的临床症状,减少不良反应发生率,进而提升患者的生活质量,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 帕金森病 止颤汤 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠 蛋白水解物 统一帕金森病评定量表
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