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联咪唑镍、镉配合物的合成、晶体结构及其与DNA相互作用 预览 被引量:3
1
作者 杨莉宁 黑嘉慧 +2 位作者 成昭 李立 余丽丽 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期710-718,共9页
分别通过水热法和室温挥发法合成了2,2'-联咪唑(H2biim)镍、镉配合物([Ni(H2biim)3](phth)(phth,邻苯二甲酸根)(1)、[Cd(H3biim)2Cl4](2)),并通过X射线单晶衍射、元素分析和红外等技术手段对它们进行了表征。单晶X衍... 分别通过水热法和室温挥发法合成了2,2'-联咪唑(H2biim)镍、镉配合物([Ni(H2biim)3](phth)(phth,邻苯二甲酸根)(1)、[Cd(H3biim)2Cl4](2)),并通过X射线单晶衍射、元素分析和红外等技术手段对它们进行了表征。单晶X衍射结果表明,配合物1的配离子中心镍离子周围的配体以3个中性联咪唑分子形式分别进行二齿螯合配位,构成六配位的畸变八面体构型,邻苯二甲酸根离子在外界与配体形成丰富的氢键;而在配合物2中,两个联咪唑配体却以含有氢质子的阳离子H3biim+形式与中心镉离子单齿配位,镉离子同时结合4个氯原子形成六配位配位环境。通过紫外光谱、荧光光谱和黏度法测试结果表明配合物1和2分别与小牛胸腺DNA(ct-DNA)以经典插入和部分插入模式进行相互作用。 展开更多
关键词 咪唑 镍、镉配合物 晶体结构 DNA
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4,4'5,5'-四硝基-2,2'-联咪唑盐的合成与表征 预览
2
作者 朱艾鹏 王建龙 +1 位作者 张天贝 高宇鹏 《科学技术与工程》 北大核心 2016年第35期208-210,共3页
以乙二醛和乙酸铵为初始原料,经加成、硝化获得4,4',5,5'-四硝基2,2'-联咪唑,最后通过中和反应获得肼盐、羟胺盐、胍盐。对其采用红外、元素分析、核磁共振氢谱进行结构表征,利用DSC测定其热稳定性;并计算了其爆炸性能。结果表明,肼... 以乙二醛和乙酸铵为初始原料,经加成、硝化获得4,4',5,5'-四硝基2,2'-联咪唑,最后通过中和反应获得肼盐、羟胺盐、胍盐。对其采用红外、元素分析、核磁共振氢谱进行结构表征,利用DSC测定其热稳定性;并计算了其爆炸性能。结果表明,肼盐、羟胺盐、胍盐的总得率均在21%左右,分解温度分别为222、202、320℃;爆速分别为8 454、8 370、7 810 m/s;爆压分别为30、31、24 GPa。 展开更多
关键词 咪唑 含能材料 合成
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Cu(DMe-H_2 biim)(OAc)_2催化甲醇氧化羰基化合成碳酸二甲酯 被引量:1
3
作者 肖艳华 雷汉民 +3 位作者 黄丽明 吴元欣 王公应 杜治平 《精细化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期419-424,共6页
以Cu(OAc)2为铜源,2,2'-联咪唑(H2biim)、1,1'-二亚甲基-2,2'-联咪唑(DMe-H2biim)和1,1'-邻二甲苯-2,2'-联咪唑(Oxy-H2biim)为配体,研究了其在甲醇氧化羰基化合成碳酸二甲酯(DMC)反应中的催化性能,并采用FTIR、TG和CO-TP... 以Cu(OAc)2为铜源,2,2'-联咪唑(H2biim)、1,1'-二亚甲基-2,2'-联咪唑(DMe-H2biim)和1,1'-邻二甲苯-2,2'-联咪唑(Oxy-H2biim)为配体,研究了其在甲醇氧化羰基化合成碳酸二甲酯(DMC)反应中的催化性能,并采用FTIR、TG和CO-TPR对Cu(DMe-H2biim)(OAc)2进行了表征。结果表明,DMe-H2biim中亚甲基的给电子效应使其比H2biim和Oxy-H2biim能更好地促进DMC的合成,且配合物Cu(DMe-H2biim)(OAc)2比等物质的量的Cu(OAc)2和DMe-H2biim混合物具有更高的催化活性。在Cu(DMe-H2biim)(OAc)2为催化剂,反应时间为4h,反应温度为110℃,催化剂浓度为0.014 mol/L的条件下,DMC的转化数(TON)为20.4,DMC选择性为95.8%。 展开更多
关键词 碳酸二甲酯 氧化羰基化 咪唑 铜配合物 催化技术
铜配合物修饰的Dawson型钨磷酸盐的合成、晶体结构和催化性能 预览 被引量:1
4
作者 朱浩天 李晓辉 +3 位作者 白建萍 卢明达 安悦 由万胜 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期433-441,共9页
在水热条件下,Cu(Ⅱ)-H2biim配合物与Dawson型钨磷酸盐构筑了1个无机-有机杂化化合物[Cu(H2biim)2(H2O)][{Cu(H2biim)2}2(P2W18O62)]·11H2O(1)(H2biim=2,2'-联咪唑)。通过单晶X射线衍射、红外光谱(IR)、X射线粉... 在水热条件下,Cu(Ⅱ)-H2biim配合物与Dawson型钨磷酸盐构筑了1个无机-有机杂化化合物[Cu(H2biim)2(H2O)][{Cu(H2biim)2}2(P2W18O62)]·11H2O(1)(H2biim=2,2'-联咪唑)。通过单晶X射线衍射、红外光谱(IR)、X射线粉末衍射(XRD)、元素分析、电化学分析等技术手段对其进行了表征。结构分析表明,在化合物1分子中,[P2W18O62]6-单元作为双齿配体与2个Cu2+离子配位形成双支撑的杂多阴离子[{Cu(H2biim)2}2(P2W18O62)]2-,在其外部有1个游离的[Cu(H2biim)2(H2O)]2+和11个H2O分子。H2biim分子与杂多阴离子/H2O分子间存在NH幆O/OW氢键,通过氢键、静电和π-π堆积作用,进一步构成具有3D结构的晶体材料。该晶体化合物对H2O2和Na NO2的还原具有良好的电催化作用;同时,作为酸催化剂用于合成环己酮乙二醇缩酮反应,催化活性高,可重复使用。 展开更多
关键词 铜配合物 DAWSON结构 钨磷酸盐 咪唑 电催化 酸催化
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2,2’-二(1,1’-4-甲基-吡啶)联咪唑和芳香族羧酸为配体构筑的配位聚合物的水热合成、结构及性质研究
5
作者 付耀美 仇永清 《分子科学学报:中英文版》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期15-20,共6页
2,2’-二(1,1’-4-甲基-吡啶)联咪唑(L)、芳香二羧酸与乙酸镉在水热条件下反应得到了配位聚合物[Cd2(L)(p-bdc)2(H2O)2]n(1)和[Cd(L)0.5(m-bdc)]n(2),并用单晶衍射仪定义了其晶体结构.结构分析表明,配合物1结晶属于... 2,2’-二(1,1’-4-甲基-吡啶)联咪唑(L)、芳香二羧酸与乙酸镉在水热条件下反应得到了配位聚合物[Cd2(L)(p-bdc)2(H2O)2]n(1)和[Cd(L)0.5(m-bdc)]n(2),并用单晶衍射仪定义了其晶体结构.结构分析表明,配合物1结晶属于正交晶系,Ibca空间群,配合物2结晶属于单斜晶系,C2/c空间群,进一步分析表明,所合成的2个化合物都是有扭曲α-Po拓扑的三维网络结构.在室温条件下,配体L和2个配合物均表现出较好的荧光性质. 展开更多
关键词 晶体结构 咪唑 羧酸 荧光性质
Keggin型钨锗酸联咪唑盐催化合成环己酮乙二醇缩酮 预览 被引量:3
6
作者 杨柳 卢明达 +3 位作者 张澜萃 张柏 孙航 朱再明 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1310-1316,共7页
设计合成了Keggin型钨锗酸联咪唑盐(H4biim)[H2Ge W12O40]·18H2O(1b,H2biim=2,2'-联咪唑),并将其用于催化合成环己酮乙二醇缩酮反应。通过X射线单晶衍射、红外光谱(FT-IR)、紫外光谱(UV)、热重-差热(TG-DTA)、粉末衍射... 设计合成了Keggin型钨锗酸联咪唑盐(H4biim)[H2Ge W12O40]·18H2O(1b,H2biim=2,2'-联咪唑),并将其用于催化合成环己酮乙二醇缩酮反应。通过X射线单晶衍射、红外光谱(FT-IR)、紫外光谱(UV)、热重-差热(TG-DTA)、粉末衍射(XRD)等技术手段对催化剂1b进行了表征。较系统地研究了反应物料比、催化剂用量、反应时间等因素对催化反应的影响。在n(环己酮)∶n(乙二醇)=1∶1.4,n(1b,以W计)∶n(环己酮)=1∶260,反应2 h的优化反应条件下,目标化合物产率达90%,催化剂可循环使用,表现出良好的催化稳定性。 展开更多
关键词 KEGGIN结构 钨锗酸盐 咪唑 羰基保护 催化
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锰(Ⅱ)配合物修饰的Preyssler型多金属氧酸盐的合成、晶体结构和催化性能 预览 被引量:2
7
作者 于沫涵 朱浩天 +3 位作者 白建萍 唐洋 张澜萃 安悦 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1221-1228,共8页
利用水热法合成了1个新的Mn(Ⅱ)-H2biim/H2O配合物修饰的Preyssler型多金属氧酸盐,{[Mn(H2biim)2(H2O)2]2[Mn(H2biim)3]5Cl}[H(NaP5W30O110)]· 20H2O(1)(H2biim=2,2'-联咪唑),并通过单晶X-射线衍射、元素分析、IR... 利用水热法合成了1个新的Mn(Ⅱ)-H2biim/H2O配合物修饰的Preyssler型多金属氧酸盐,{[Mn(H2biim)2(H2O)2]2[Mn(H2biim)3]5Cl}[H(NaP5W30O110)]· 20H2O(1)(H2biim=2,2'-联咪唑),并通过单晶X-射线衍射、元素分析、IR光谱分析、热重分析和电化学分析等对其进行了表征,同时探讨了合成环己酮乙二醇缩酮的催化活性.结构分析表明,化合物1分子中含有1个[NaP5W30O110]14-多阴离子,其周围有7个游离的Mn(Ⅱ)-H2biim/H2O配合物单元,分子间通过N-H…O/OW和N-H…Cl两种类型的氢键构成三维网络结构.研究表明该化合物是1种可重复使用、性能良好、环境友好型羰基保护催化剂. 展开更多
关键词 Preyssler结构 钨磷酸盐 锰(Ⅱ)配合物 咪唑 水热合成 催化性能
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联咪唑构筑的配合物的合成及结构研究 预览
8
作者 付耀美 《科技资讯》 2014年第6期97-98,共2页
联咪唑、顺丁烯二酸与乙酸镉在水热条件下反应成功得到了一个结构新颖的配位聚合物C8H11N4Cd0.5O4,并用单晶衍射仪定义了其晶体结构.结构分析表明,配合物为零维配位聚合物,结晶于三斜晶系,P-1空间群.进一步分析表明,在配体联咪唑和顺丁... 联咪唑、顺丁烯二酸与乙酸镉在水热条件下反应成功得到了一个结构新颖的配位聚合物C8H11N4Cd0.5O4,并用单晶衍射仪定义了其晶体结构.结构分析表明,配合物为零维配位聚合物,结晶于三斜晶系,P-1空间群.进一步分析表明,在配体联咪唑和顺丁烯二酸的作用下其结构扩展为二维超分子结构. 展开更多
关键词 顺丁烯二酸 咪唑 配合物
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一种镉4,4'-联吡啶化合物的合成和结构 预览
9
作者 陈文通 《井冈山大学学报:自然科学版》 2014年第5期38-41,共4页
通过溶剂热反应法合成了一种镉4,4'-联吡啶化合物(CdBr4)2(CdCl4)2(CH3-4,4'-H2bipy-CH3)3·2H3O(1)(bipy即4,4'-联吡啶),并对该化合物进行了X-射线单晶结构表征。该化合物中的CH3-4,4'-H2bipy-CH3属于原位生成。该... 通过溶剂热反应法合成了一种镉4,4'-联吡啶化合物(CdBr4)2(CdCl4)2(CH3-4,4'-H2bipy-CH3)3·2H3O(1)(bipy即4,4'-联吡啶),并对该化合物进行了X-射线单晶结构表征。该化合物中的CH3-4,4'-H2bipy-CH3属于原位生成。该化合物具有零维孤立结构特征,其中的镉为四配位。它是一种混合卤素配体的镉化合物。标题化合物中的4,4'-联吡啶既被质子化,又被双甲基化。 展开更多
关键词 咪唑 晶体 溶剂热 X-射线
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2种Keggin型多金属氧酸盐化合物的合成和晶体结构 预览 被引量:2
10
作者 张澜萃 张晓兰 +1 位作者 于沫涵 李晓辉 《辽宁师范大学学报:自然科学版》 CAS 2013年第2期214-218,共5页
利用常规合成方法合成了2个由2,2′-联咪唑修饰的Keggin型多金属氧酸盐有机-无机杂化化合物:[H3(biim)2](C4H8O2)2[Pw12O40]·11H2O(1)和[H3(biim)2](C4H8O2)3[PMo12O40]·3H。O(2)(H2biim=2,2′-联咪唑),并... 利用常规合成方法合成了2个由2,2′-联咪唑修饰的Keggin型多金属氧酸盐有机-无机杂化化合物:[H3(biim)2](C4H8O2)2[Pw12O40]·11H2O(1)和[H3(biim)2](C4H8O2)3[PMo12O40]·3H。O(2)(H2biim=2,2′-联咪唑),并通过单晶X射线衍射、元素分析、IR光谱和电化学分析等进行了表征.结构分析表明化合物1属于单斜晶系,C2/c空间群,化合物2属于正交晶系,Pbca空间群.分子间通过静电引力作用和氢键作用形成了三维超分子网状结构. 展开更多
关键词 KEGGIN结构 多金属氧酸盐 咪唑 晶体结构 超分子结构
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一种2,2’-联咪唑化合物的水热合成和晶体结构 预览
11
作者 陈文通 匡汉茂 陈华龙 《井冈山大学学报:自然科学版》 2013年第5期19-22,共4页
通过溶剂热反应法合成了一种2,2’-联咪唑化合物(H30)(2,2’-biimidazole)C1(1),并对该化合物进行了X-射线单晶结构分析。标题化合物属于单斜晶系的C2/m空间群,晶胞参数如下:a-16.5760(4),b=11.5546(4),c=4.6180(... 通过溶剂热反应法合成了一种2,2’-联咪唑化合物(H30)(2,2’-biimidazole)C1(1),并对该化合物进行了X-射线单晶结构分析。标题化合物属于单斜晶系的C2/m空间群,晶胞参数如下:a-16.5760(4),b=11.5546(4),c=4.6180(1)A,β=96.382(2)°,y=879.00(4)A^3,C6H9C1N40,Mr=188.62,Dc=1.425g/cIn3,S=1.022,/a(MoKa)=0.393mm-1,F(000)=392,R=0.0454和wR:O.1298。该化合物具有二维超分子结构。该化合物能够发出蓝色荧光。 展开更多
关键词 咪唑 晶体 荧光 溶剂热 超分子
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Dawson结构[(C6H4N4)2·P2W18O62·11(H2O)]的合成、表征、晶体结构 预览
12
作者 张艳萍 崔岩 +1 位作者 张帆 袁德成 《渤海大学学报:自然科学版》 CAS 2013年第4期367-371,共5页
由联咪唑与K6 P2 W18 O62· nH2 O合成了基于Dawson型杂多化合物[( C6 H4 N4)2· P2W18O62·11(H2O)],并通过元素分析、X-射线单晶衍射仪、红外光谱等确定了该化合物的晶体结构.单晶结构解析结果表明晶体属单斜晶系... 由联咪唑与K6 P2 W18 O62· nH2 O合成了基于Dawson型杂多化合物[( C6 H4 N4)2· P2W18O62·11(H2O)],并通过元素分析、X-射线单晶衍射仪、红外光谱等确定了该化合物的晶体结构.单晶结构解析结果表明晶体属单斜晶系,空间群为C2/C,晶胞参数:a=2.26349(13), b=1.43798(8), c=2.19657(12),β=97.4400(10),Z =4,V=7.0893(7) nm3,R1=0.0545,ωR2=0.1540.化合物分子由一个P2 W18 O62阴离子、两个联咪唑和11个水分子组成. 展开更多
关键词 晶体结构 咪唑 Dawson型杂多酸
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一种2,2’-联咪唑镉化合物的荧光、理论计算和结构研究 预览
13
作者 陈文通 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2455-2459,共5页
通过水热反应合成了一种新颖的镉一联咪唑化合物[Cd(BIm)2](ClO4)(OH)·2H2O(1)(BIm=2,2'-biimidazole),并对其进行了单晶X-射线衍射结构表征。该化合物具有孤立结构特征,镉原子与4个氮原子配位形成1个扭曲的四面体... 通过水热反应合成了一种新颖的镉一联咪唑化合物[Cd(BIm)2](ClO4)(OH)·2H2O(1)(BIm=2,2'-biimidazole),并对其进行了单晶X-射线衍射结构表征。该化合物具有孤立结构特征,镉原子与4个氮原子配位形成1个扭曲的四面体。光致发光研究发现该化合物发出蓝色荧光。理论研究结果显示该荧光来自于LMCT机理。本文还对其红外光谱进行了报道。 展开更多
关键词 咪唑 晶体 水热 光致发光
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有机膦功能化联咪唑的合成与表征
14
作者 郭苗 张涛 +2 位作者 陈波 梁洪泽 雷克微 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第4期 799-801,共3页
从N,N'-二烷基酯联咪唑出发,经过还原、氯代、亲核取代反应,合成了N,N'-二烷基膦联咪唑.产物经过了红外、核磁共振及质谱表征.反应前体N,N'-二醇联咪唑和N,N'-二烷基氯联咪唑可作为起始物,合成得到一系列联咪唑衍生物.
关键词 合成 咪唑 有机膦化合物
联咪唑合成及工艺优化
15
作者 李京海 王建龙 +2 位作者 王中洋 袁军 程晓燕 《河北化工》 2012年第12期21-22,35共3页
通过红外及核磁对联咪唑的表征,验证了合成反应机理,同时对氨源的选择进行了探索,确定醋酸铵为最佳氨源。对合成工艺做了优化,确定了最佳加料方式,即将乙二醛加入到氨水中,反应时间为4h,温度为35℃。
关键词 咪唑 工艺优化 氨源 醋酸铵
联咪唑与亚氨基二乙酸配合物切割双链DNA研究 预览
16
作者 高晓丽 薛华 《太原师范学院学报:自然科学版》 2011年第1期 135-138,共4页
以联咪唑为主要配体,混合亚氨基二乙酸改变pH后合成了[CuCl(H2biim)(H2O)][Cu(Ida)Cl].H2O配合物,测定其晶体结构并用凝胶电泳的方法详细研究了它对双链pBR322DNA的断裂作用.实验表明该铜(II)配合物在生理条件下协同抗坏血酸能... 以联咪唑为主要配体,混合亚氨基二乙酸改变pH后合成了[CuCl(H2biim)(H2O)][Cu(Ida)Cl].H2O配合物,测定其晶体结构并用凝胶电泳的方法详细研究了它对双链pBR322DNA的断裂作用.实验表明该铜(II)配合物在生理条件下协同抗坏血酸能够高效快速地切割DNA双螺旋链,动力学实验求得其在37℃,pH为7.10时的切割速率为2.67h-1. 展开更多
关键词 咪唑 铜配合物 X-ray晶体衍射 凝胶电泳 DNA切割
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微波促进2,2'-联咪唑的快速合成 预览 被引量:1
17
作者 胡芳红 梁洪泽 +1 位作者 张涛 任英涛 《宁波大学学报:理工版》 CAS 2007年第3期 373-375,共3页
探索了在微波条件下合成2,2’-联咪唑的新方洗研究结果表明:在微波辐射下,可以由铵盐和乙二醛的环化缩合反应快速制备2,2’-联咪唑.在相同的条件下,有机铵盐有比较好的反应活性,而无机铵盐没有活性.微波反应收率可以与传统方法... 探索了在微波条件下合成2,2’-联咪唑的新方洗研究结果表明:在微波辐射下,可以由铵盐和乙二醛的环化缩合反应快速制备2,2’-联咪唑.在相同的条件下,有机铵盐有比较好的反应活性,而无机铵盐没有活性.微波反应收率可以与传统方法相比较,且与反应时间、微波功率、原料配比等因素有关. 展开更多
关键词 咪唑 微波反应 绿色化学
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1,1’-二氨基-4,4’,5,5’-四硝基-2,2’-联咪唑的新晶型及制备方法
18
《精细化工中间体》 CAS 2019年第1期67-67,共1页
申请号:CN201910014056申请日:2019.01.07公开(公告)号:CN109503494A本发明公开了一种1,1’-二氨基-4,4’,5,5’-四硝基-2,2’-联咪唑的新晶型及制备方法,所述晶型具有良好的热稳定性,爆速与爆压也均较现有技术报道的晶型更高,其晶体接... 申请号:CN201910014056申请日:2019.01.07公开(公告)号:CN109503494A本发明公开了一种1,1’-二氨基-4,4’,5,5’-四硝基-2,2’-联咪唑的新晶型及制备方法,所述晶型具有良好的热稳定性,爆速与爆压也均较现有技术报道的晶型更高,其晶体接近球形的结构而更易于应用. 展开更多
关键词 二氨基 制备方法 咪唑
4,4',5,5'-四硝基-2,2'-联咪唑及其含能离子盐的合成及热性能 预览 被引量:1
19
作者 李亚南 舒远杰 +2 位作者 张生勇 王伯周 翟连杰 《含能材料》 EI CSCD 北大核心 2017年第4期298-303,共6页
以乙酸铵和乙二醛为原料,经环化、硝化等反应合成了4,4',5,5'-四硝基-2,2'-联咪唑(TNBI),然后TNBI与有机胺反应,获得了TNBI的二氨基呋咱盐(DAFTNBI)、草酰肼盐(ODTNBI)、二肼基四嗪盐(HTTNBI)、缩二胍盐(DBGTNBI)、脒基脲... 以乙酸铵和乙二醛为原料,经环化、硝化等反应合成了4,4',5,5'-四硝基-2,2'-联咪唑(TNBI),然后TNBI与有机胺反应,获得了TNBI的二氨基呋咱盐(DAFTNBI)、草酰肼盐(ODTNBI)、二肼基四嗪盐(HTTNBI)、缩二胍盐(DBGTNBI)、脒基脲盐(DGUTNBI)、4-氨基-1,2,4-三唑盐(DATTNBI)、尿素盐(DUTNBI)等七种有机胺含能离子盐,采用红外光谱、核磁、元素分析等手段表征了化合物的结构;培养了TNBI·H2O单晶,结构分析表明,TNBI·H_2O为单斜晶系,空间群为P2(1)/n,晶体学参数为:a=0.5051(17)nm,b=0.8528(3)nm,c=1.5270(5)nm,β=96.948(6)°,V=0.6529(4)nm3,Z=4,Dc=1.781 g·cm(-3);利用差示扫描量热(DSC)、热重(TG)等热分析方法研究了七种含能离子盐的热性能,结果表明,含能离子盐的热分解峰温分别为199.23,204.52,230.13,266.96,240.63,187.98,260.19℃,热稳定性较好。 展开更多
关键词 含能材料 4 4' 5 5'-四硝基-2 2'-咪唑(TNBI) 含能离子盐 合成 热性能
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2,2′-联咪唑衍生物及其双核配合物的合成及性质 预览
20
作者 安悦 邹禹 +2 位作者 都京 张澜萃 刘文韬 《辽宁师范大学学报:自然科学版》 CAS 2016年第1期64-69,共6页
利用简便易行的方法合成2,2′-联咪唑羧酸衍生物L1(1H,1′H-2,2′-联咪唑-1,1′-二乙酸乙酯).以L1和Co(Ⅱ)/Ni(Ⅱ)为起始物,乙醇-水为溶剂,通过控制pH值,合成并离析出L1的水解产物H_2L2(1H,1′H-2,2′-联咪唑-1,1′-二乙酸)及... 利用简便易行的方法合成2,2′-联咪唑羧酸衍生物L1(1H,1′H-2,2′-联咪唑-1,1′-二乙酸乙酯).以L1和Co(Ⅱ)/Ni(Ⅱ)为起始物,乙醇-水为溶剂,通过控制pH值,合成并离析出L1的水解产物H_2L2(1H,1′H-2,2′-联咪唑-1,1′-二乙酸)及其双核配合物[M_2(L2)_2(H_2O)_4]·6H_2O(M=Co、Ni;分别缩写为Co-L2和Ni-L2),通过X射线单晶衍射、元素分析、IR、~1 HNMR、UV-Vis、TG以及XRD对化合物的结构进行了充分表征.结构分析表明Co-L2和Ni-L2为同构配合物,同属于单斜晶系C_2/c空间群.此外,初步探究了Co-L2和Ni-L2的荧光性质以及电催化性能. 展开更多
关键词 2 2′-咪唑衍生物 合成 金属配合物 晶体结构 电化学性质
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