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牛肝菌多糖的提取及抗氧化性研究 预览
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作者 邓加聪 曾锈华 +3 位作者 陈婕 郭婷婷 王志辉 郑虹 《中国酿造》 CAS 北大核心 2019年第10期158-161,共4页
该试验以云南牛肝菌烘干粉末为原料,多糖得率为评价指标,从料液比、超声时间和超声温度等因素,对牛肝菌粉末粗多糖的提取工艺进行优化;同时对牛肝菌多糖清除1,1-二苯基苦基苯肼自由基(DPPH·)和羟基自由基(·OH)的能力进行研究... 该试验以云南牛肝菌烘干粉末为原料,多糖得率为评价指标,从料液比、超声时间和超声温度等因素,对牛肝菌粉末粗多糖的提取工艺进行优化;同时对牛肝菌多糖清除1,1-二苯基苦基苯肼自由基(DPPH·)和羟基自由基(·OH)的能力进行研究。结果表明,牛肝菌粗多糖得率受各因素的影响程度依次为料液比>超声时间>超声温度。当料液比为1∶15(g∶mL),超声时间为2h,超声温度为60℃时,牛肝菌粗多糖得率可达41.76%。牛肝菌粗多糖对DPPH·和·OH的半抑制浓度(IC50)值分别为0.75mg/mL和5.12 mg/mL,当多糖质量浓度为1mg/m L、10mg/mL时,多糖对DPPH·和·OH的清除率可达71.19%、80.69%。 展开更多
关键词 牛肝菌 多糖 提取 羟基自由基 1 1-二苯苯肼自由基 抗氧化活性
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铁酸铜非均相活化过硫酸盐降解罗丹明B 预览
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作者 杨珂 唐琪 +4 位作者 杨晓丹 李敏睿 丁欣欣 白孟琦 王玉如 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第9期3761-3769,共9页
采用新型磁性催化材料尖晶石型铁酸铜(CuFe2O4)活化过硫酸盐(PMS)降解氧杂蒽类染料罗丹明B(RhB),考察PMS浓度、CuFe2O4投加量、pH值和水中常见离子对RhB降解的影响.结果表明,当RhB、PMS、CuFe2O4初始浓度分别为5μmol/L、0.1mmol/L、0.1... 采用新型磁性催化材料尖晶石型铁酸铜(CuFe2O4)活化过硫酸盐(PMS)降解氧杂蒽类染料罗丹明B(RhB),考察PMS浓度、CuFe2O4投加量、pH值和水中常见离子对RhB降解的影响.结果表明,当RhB、PMS、CuFe2O4初始浓度分别为5μmol/L、0.1mmol/L、0.1g/L时,在中性条件下反应30min后RhB去除率可达88.87%.其中,Cl-和HCO3^-对RhB的降解无显著影响,而H2PO4^2-、C2O4^2-及腐殖酸明显抑制RhB的降解.自由基鉴定实验表明,在中性及弱碱性条件下SO4^-和·OH是CuFe2O4/PMS体系降解RhB的主要自由基.研究发现随着RhB的降解,溶液逐渐褪色并伴随着甲酸根、乙酸根、草酸根和铵根离子的生成,原因在于SO4^-和·OH可以破坏RhB分子的发色基团,使苯环开环和氮原子脱落,形成相应的降解产物.矿化实验表明0.2mmol/L的RhB在CuFe2O4/PMS体系中反应10h后,矿化率可达62%.催化剂的重复利用实验表明制备的CuFe2O4具有良好回收再利用能力. 展开更多
关键词 罗丹明B 铁酸铜 过硫酸盐 硫酸根自由基 羟基自由基
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西安地区PM2.5中环境持久性自由基(EPFRs)性质及来源研究
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作者 孙浩堯 陈庆彩 +4 位作者 牟臻 王羽琴 沈振兴 张立欣 李艳广 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期197-203,共7页
环境持久性自由基(environmental persistent free radicals,EPFRs)是一种近年来备受关注的环境风险物质,可能会危害人体健康.本研究利用溶剂萃取方法从西安市大气PM2.5样品中分离出物质,运用电子顺磁共振波谱(EPR)技术分析了不同大气... 环境持久性自由基(environmental persistent free radicals,EPFRs)是一种近年来备受关注的环境风险物质,可能会危害人体健康.本研究利用溶剂萃取方法从西安市大气PM2.5样品中分离出物质,运用电子顺磁共振波谱(EPR)技术分析了不同大气污染状况下大气PM2.5样品及类黑碳成分中EPFRs的种类和含量,并分别测定PM2.5和类黑碳成分催化H2O2产生羟基自由基的能力.结果表明:PM2.5中的EPFRs约有85%~90%是由类黑碳成分产生的.可见光照(400~700 nm)前后,PM2.5样品中EPFRs的含量增加10%~20%.此外,实验结果亦表明PM2.5中能催化H2O2产生羟基自由基的物质主要是PM2.5中水溶性物质而不是类黑碳.大气PM2.5中的EPFRs没有显著催化H2O2产生羟基自由基的能力,也不能将O2分子转化为活性氧物质. 展开更多
关键词 类黑碳物质 PM2.5 持久性自由基 羟基自由基
咖啡酸的化学改性及产物抗氧化性的研究 预览
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作者 王东 赵雪 +1 位作者 宋京九 祝钧 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期98-102,共5页
以咖啡酸和氨基酸乙酯盐酸盐为原料,1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)及1-羟基苯并三唑(HOBt)为催化剂,合成咖啡酰甘氨酸乙酯、咖啡酰丙氨酸乙酯、咖啡酰丝氨酸乙酯、咖啡酰苏氨酸乙酯4种产物。利用核磁共振氢谱(1H NMR... 以咖啡酸和氨基酸乙酯盐酸盐为原料,1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)及1-羟基苯并三唑(HOBt)为催化剂,合成咖啡酰甘氨酸乙酯、咖啡酰丙氨酸乙酯、咖啡酰丝氨酸乙酯、咖啡酰苏氨酸乙酯4种产物。利用核磁共振氢谱(1H NMR)和高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)对产物结构进行表征,考察了咖啡酸化学改性产物对DPPH自由基及羟基自由基活性的抑制率及对红细胞膜的刺激性,并与咖啡酸单体进行了比较。结果表明,通过在咖啡酸中引入甘氨酸乙酯、丙氨酸乙酯、丝氨酸乙酯和苏氨酸乙酯后,4种咖啡酸酰胺类产物均呈现较好的抑制DPPH自由基、羟基自由基活性的效果;咖啡酰丝氨酸乙酯清除DPPH自由基能力较强,其IC50值为13.5 μmol/L;咖啡酰丙氨酸乙酯清除羟基自由基能力较强,其IC50值为0.214 mmol/L。红细胞溶血试验结果表明,4种咖啡酸酰胺类衍生物的红细胞溶血率均低于咖啡酸单体。 展开更多
关键词 化妆品添加剂 咖啡酸 咖啡酰氨酸酯衍生物 DPPH自由基 羟基自由基 红细胞溶血
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高级氧化技术处理难降解有机污染物研究进展 预览
5
作者 赵妍 《广东化工》 CAS 2019年第4期93-94,98共3页
本文对基于·OH和SO4-·的高级氧化技术(AOPs)中几种主要方法进行了阐述,对比其优缺点。基于SO4-·的AOPs关键是高效、快速地活化过硫酸盐产生SO4-·。紫外光、热、碱活化和过渡金属离子(如Fe2+和Ag+)等活化方法在应用... 本文对基于·OH和SO4-·的高级氧化技术(AOPs)中几种主要方法进行了阐述,对比其优缺点。基于SO4-·的AOPs关键是高效、快速地活化过硫酸盐产生SO4-·。紫外光、热、碱活化和过渡金属离子(如Fe2+和Ag+)等活化方法在应用上存在局限性,因此开发廉价、环境友好、高活化性能的新型活化剂是过硫酸盐高级氧化技术的重要研究方向。 展开更多
关键词 高级氧化技术 过硫酸盐 羟基自由基 硫酸根自由基
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过硫酸盐高级氧化降解水体中有机污染物研究进展 预览
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作者 黄智辉 纪志永 +3 位作者 陈希 郭小甫 王士钊 袁俊生 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期2475-2484,共10页
基于硫酸根自由基(sulfate radical,SO4-·)氧化原理的活化过硫酸盐(persulfate,PS)氧化法是近年来高级氧化工艺(advanced oxidation process,AOP)的研究热点,以经济、高效、环境友好、安全稳定的优势在水处理、环境保护等领域开辟... 基于硫酸根自由基(sulfate radical,SO4-·)氧化原理的活化过硫酸盐(persulfate,PS)氧化法是近年来高级氧化工艺(advanced oxidation process,AOP)的研究热点,以经济、高效、环境友好、安全稳定的优势在水处理、环境保护等领域开辟了新的思路。此前,学者们发现过硫酸盐高级氧化根据活化反应条件(如温度、光照、pH、过渡金属及催化剂等)的不同,会产生不同的自由基参与氧化反应,对降解结果也会产生不同程度的影响。本文根据相关自由基氧化机理,从产生硫酸根自由基的单一氧化、复杂活化体系硫酸根自由基与其他自由基复合氧化以及强化降解等方面,分析了近几年国内外学者对过硫酸盐降解典型有机污染物的研究及在催化剂开发方面所做的工作,指出了许多新颖的过硫酸盐活化手段及其降解效果与不足,并就未来的发展进行了展望,以期为过硫酸盐氧化法未来更好地发展和应用探索出路。 展开更多
关键词 活化过硫酸盐 高级氧化 硫酸根自由基 羟基自由基 有机污染物
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US/nZVI/H2O2系统协同降解对羟基苯甲酸乙酯 预览
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作者 吴绮薇 刘晨浩 杨培洁 《化工技术与开发》 CAS 2019年第8期1-5,共5页
以对羟基苯甲酸乙酯(EP)为目标污染物,考察了US/nZVI/H2O2系统中有机物污染物的降解特性。以US(超声波)、H2O2、nZVI(纳米零价铁)分别或联合对EP进行试验,使用控制变量法,检测不同操作参数和不同的H2O2、nZVI的量对EP降解的影响。结果表... 以对羟基苯甲酸乙酯(EP)为目标污染物,考察了US/nZVI/H2O2系统中有机物污染物的降解特性。以US(超声波)、H2O2、nZVI(纳米零价铁)分别或联合对EP进行试验,使用控制变量法,检测不同操作参数和不同的H2O2、nZVI的量对EP降解的影响。结果表明,US/nZVI/H2O2联合系统对EP的降解存在协同作用,说明在US/nZVI/H2O2体系中,同时存在超声波的空化作用和nZVI的还原作用,nZVI和H2O2的存在大大提高了体系中羟基自由基的生成效率。 展开更多
关键词 羟基苯甲酸乙酯 US/nZVI/H2O2 羟基自由基 降解机制
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5种甲氧基多溴联苯醚的羟基化产物测定及反应机理分析 预览
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作者 薛伟锋 贺舒文 +5 位作者 曹文军 侯辰侠 刘东言 刘水琳 马玉良 姜婷婷 《化学分析计量》 CAS 2019年第A01期11-16,共6页
测定天然水环境中检出的4’-MeO-BDE-17,5-MeO-BDE-47,5’-MeO-BDE-99,6-MeO-BDE-47和6-MeOBDE-855种甲氧基多溴联苯醚(MeO-PBDEs)与羟基自由基(·OH)反应的羟基化产物(HO-MeO-PBDEs)。采用实验检测与量子化学计算相结合的方法推测... 测定天然水环境中检出的4’-MeO-BDE-17,5-MeO-BDE-47,5’-MeO-BDE-99,6-MeO-BDE-47和6-MeOBDE-855种甲氧基多溴联苯醚(MeO-PBDEs)与羟基自由基(·OH)反应的羟基化产物(HO-MeO-PBDEs)。采用实验检测与量子化学计算相结合的方法推测出可能生成的HO-MeO-PBDEs产物。5种MeO-PBDEs与·OH反应的产物中,只在5-MeO-BDE-47溶液中检出一种HO-MeO-PBDEs产物,来源于5-MeO-BDE-47的·OH加成反应,量子化学计算预测该产物可能为5-MeO-5’-HO-BDE-47,其余4种MeO-PBDEs溶液中均未检出HO-MeO-PBDEs产物。甲氧基和溴取代模式可以显著影响MeO-PBDEs生成HO-MeO-PBDEs产物。 展开更多
关键词 甲氧多溴联苯醚 羟基自由基 羟基化产物
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纳米零价铜活化分子氧降解水中恩诺沙星
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作者 倪永炯 程永清 +4 位作者 徐梦苑 邱春根 马晓雁 李军 邓靖 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期293-299,共7页
采用纳米零价铜(nanoscale zero-valent copper,nZVC)活化分子氧对水中恩诺沙星(enrofloxacin,ENR)的去除进行了系统研究.通过表征可以发现,纳米铜粉比表面积高于微米级铜粉,无孔隙结构,表面粗糙且容易团聚.纳米级ZVC活化分子氧的性能... 采用纳米零价铜(nanoscale zero-valent copper,nZVC)活化分子氧对水中恩诺沙星(enrofloxacin,ENR)的去除进行了系统研究.通过表征可以发现,纳米铜粉比表面积高于微米级铜粉,无孔隙结构,表面粗糙且容易团聚.纳米级ZVC活化分子氧的性能明显优于微米级ZVC,这主要归因于其较大的比表面积,更容易被腐蚀.通过探究活化机制可以发现,活化分子氧产生的H2O2和表面腐蚀产生的Cu+构成了新型类Fenton体系,持续释放的羟基自由基是造成水中ENR高效去除的主导活性物种;同时,反应过程中产生的超氧自由基能够促进Cu2+还原成Cu+,从而加速ENR的去除过程.反应条件对nZVC活化分子氧降解ENR有一定的影响,较高的nZVC投加量、较低ENR浓度、较高的反应温度以及强酸性条件均有利于ENR的去除. 展开更多
关键词 纳米零价铜(nZVC) 分子氧 降解 羟基自由基 恩诺沙星(ENR)
电子自旋共振仪测定羟基自由基 预览
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作者 刘光虹 王晓旋 +1 位作者 胡少刚 候慧杰 《高校实验室科学技术》 2019年第1期55-56,共2页
羟基自由基(·OH)具有高度的反应活性和极强的氧化能力,是自然界中仅次于氟的氧化剂。目前检测活性氧自由基的方法包括分光光度法、荧光法、化学发光法、电子自旋共振(ESR)以及色谱法等。本实验利用已有的电子自旋共振波谱仪,用DMP... 羟基自由基(·OH)具有高度的反应活性和极强的氧化能力,是自然界中仅次于氟的氧化剂。目前检测活性氧自由基的方法包括分光光度法、荧光法、化学发光法、电子自旋共振(ESR)以及色谱法等。本实验利用已有的电子自旋共振波谱仪,用DMPO自旋捕捉剂与自由基反应生成一相对稳定的自旋加合物,根据加合物的ESR谱图进行自由基的检测,此项研究的目标在于利用快捷的羟基自由基检测方法,对整个光催化的原理和进程产生更加全面的认识。 展开更多
关键词 羟基自由基 电子自旋共振 芬顿反应
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催化臭氧氧化降解PCB有机废液及其机理
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作者 鲁蓝锶 陈际达 +4 位作者 鄢婷 付登林 文亚男 邓智博 张柔 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期2130-2141,共12页
为了高效、快速治理高浓度难降解PCB(printed circuit board)有机废液,研究了氧化钙非均相催化臭氧氧化降解PCB废液的催化机理和催化性能。采用叔丁醇淬灭自由基实验和水杨酸羟基化实验探究催化机理;通过GC/MS研究了PCB废液中有机物可... 为了高效、快速治理高浓度难降解PCB(printed circuit board)有机废液,研究了氧化钙非均相催化臭氧氧化降解PCB废液的催化机理和催化性能。采用叔丁醇淬灭自由基实验和水杨酸羟基化实验探究催化机理;通过GC/MS研究了PCB废液中有机物可能降解途径;通过单纯形优化法对实验因素进行优化,并通过XRD和BET探究催化剂的循环稳定性。结果表明:氧化钙非均相催化臭氧氧化过程遵循羟基自由基机理;在pH为12.97、CaO质量为1.0 g、废液深度为11 cm、降解时间为150 min、臭氧用量为120 mg·min-1时,COD去除率可达到90.045%;氧化钙经过5次循环后,废液的COD去除率没有显著降低,从92.78%降低至84.04%。CaO应用于催化臭氧氧化过程处理高浓度且难降解的PCB废液,能维持良好的催化性能和循环稳定性,具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 催化臭氧氧化 氧化钙 PCB废液 羟基自由基
UV/H2O2高级氧化工艺去除水中有机污染物的研究进展 预览
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作者 焦浩 岳建刚 +2 位作者 王洪波 宋武昌 贾瑞宝 《城镇供水》 2019年第4期67-75,9共10页
UV/H2O2高级氧化技术利用羟基自由基的强氧化性去除水中污染物,具有氧化能力强、处理效率高、无选择性及不产生二次污染等优点,展现出良好的应用前景和发展潜力。本文介绍了UV/H2O2高级氧化工艺处理有机物技术原理,对药剂剂量及背景水... UV/H2O2高级氧化技术利用羟基自由基的强氧化性去除水中污染物,具有氧化能力强、处理效率高、无选择性及不产生二次污染等优点,展现出良好的应用前景和发展潜力。本文介绍了UV/H2O2高级氧化工艺处理有机物技术原理,对药剂剂量及背景水质等关键因素,对工艺运行过程及处理效果的影响进展进行综述,并对该工艺技术的应用前景进行展望。 展开更多
关键词 高级氧化 羟基自由基 技术原理 处理效果
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VUV/O3降解选矿废水残留药剂实验探究
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作者 张大超 吴梦 +2 位作者 陈敏 邓晓裕 王春英 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1675-1681,共7页
以选矿废水残留药剂降解为研究目标,本文对VUV/O3(vacuum ultraviolet,VUV,真空紫外)降解松醇油进行了实验研究,考察了废水初始pH值、O3浓度、污染物初始浓度、反应时间、共存阴阳离子等因素对VUV/O3降解松醇油效果的影响,并得到最佳实... 以选矿废水残留药剂降解为研究目标,本文对VUV/O3(vacuum ultraviolet,VUV,真空紫外)降解松醇油进行了实验研究,考察了废水初始pH值、O3浓度、污染物初始浓度、反应时间、共存阴阳离子等因素对VUV/O3降解松醇油效果的影响,并得到最佳实验条件.实验表明,在VUV光源功率15 W、O3浓度为6 g·h-1、废水初始pH 8.0的条件下,VUV/O3对松醇油的降解效果最好,反应时间15 min,降解率就能达到99.99%;SiO■、CO■、Cl-、SO■、Na+、Ca2+等6种共存离子对VUV/O3去除松醇油的效果均起抑制作用,其影响作用大小顺序为:CO■>Ca2+>SiO■>SO■>Cl-(Na+).VUV/O3在降解松醇油的过程中,反应20 min后,溶液TOC的降解率达到平衡,为70.88%,而松醇油的降解率为99.14%;通过添加叔丁醇抑制剂对降解过程进行活性机理分析,认为·OH在VUV/O3降解松醇油过程中起主要作用. 展开更多
关键词 VUV/O3法 高级氧化 松醇油 羟基自由基
UV-H2O2处理模拟船舶压载水技术的影响因素研究
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作者 潘玉鹏 田晓庆 +1 位作者 张宝锋 潘华辰 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2019年第S1期32-39,共8页
由于传统的紫外法处理船舶压载水,存在效率低、处理时间长等问题,采用紫外-双氧水(UV-H2O2)联用技术对实验室内模拟的船舶压载水进行处理。通过静态实验,考察了紫外灯光强、初始过氧化氢浓度、水体盐度、初始溶液pH等因素对紫外光分解... 由于传统的紫外法处理船舶压载水,存在效率低、处理时间长等问题,采用紫外-双氧水(UV-H2O2)联用技术对实验室内模拟的船舶压载水进行处理。通过静态实验,考察了紫外灯光强、初始过氧化氢浓度、水体盐度、初始溶液pH等因素对紫外光分解过氧化氢效率以及羟基自由基瞬时浓度的影响。结果显示,随着紫外光强的增加紫外灯对过氧化氢的分解率也随之增大;初始过氧化氢浓度对紫外光解过氧化氢速率的影响较小,但对过氧化氢绝对分解量影响较大;当溶液中氯化钠浓度低于0.61 mol/L,紫外光分解过氧化氢效率随着氯化钠浓度的升高而升高。而当浓度高于0.61 mol/L,这种促进作用减弱;碱性环境下紫外光分解过氧化氢的效率大于中性和酸性环境,其中在酸性环境下效率最低;酸性环境下更有利于羟基自由基的生成,中性环境次之,碱性环境最差;pH维持在4~5之间产生的羟基自由基量可杀灭压载水中大部分有害微生物。以上结论为UV-H2O2联用技术的三维数值模拟提供率定值,同时也为该技术在实际船舶压载水处理中的工程应用奠定基础。 展开更多
关键词 过氧化氢 紫外光 船舶压载水 羟基自由基
沸石填料电化学反应器处理低浓度氨氮的影响因素和机理
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作者 林学聪 汤培炜 +4 位作者 吴欣霓 蔡娟娟 黄隽萍 谢芳 潘涌璋 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期126-130,132共6页
采用沸石填料电化学反应器处理低浓度氨氮废水,研究了阳极材料、粒子电极、阴极材料、电流密度、初始pH、曝气对氨氮去除效果的影响。结果表明,在钌铱锡阳极板(DSA)为阳极、活性碳纤维(ACF)为阴极、载铁斜发沸石为填料、电流密度为6 mA/... 采用沸石填料电化学反应器处理低浓度氨氮废水,研究了阳极材料、粒子电极、阴极材料、电流密度、初始pH、曝气对氨氮去除效果的影响。结果表明,在钌铱锡阳极板(DSA)为阳极、活性碳纤维(ACF)为阴极、载铁斜发沸石为填料、电流密度为6 mA/cm2、pH为5、曝气量为5 L/min条件下,质量浓度为20 mg/L的模拟氨氮废水经处理后出水氨氮质量浓度为3 mg/L左右,且出水水质清澈。NH+4在直流电场作用下向阴极定向移动,曝气对阳极处理氨氮没有影响,·OH氧化氨氮可使氨氮质量浓度降低一半左右,氨氮降低至一定质量浓度时,·OH无法继续对其氧化,阴极附近氨氮质量浓度在20 min后基本保持不变。 展开更多
关键词 氨氮 沸石 羟基自由基 电化学氧化
TiO2-SiO2/GAC粒子电极的制备及其对氨氮废水去除的探究
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作者 张娜 朱忻怡 +3 位作者 栗崇峻 万佳 孟勇 彭馨 《精细化工中间体》 CAS 2019年第4期64-69,共6页
采用溶胶-凝胶法制备TiO2-SiO2/GAC粒子电极,通过SEM、XRD和N2吸附-脱附对负载前后的活性炭粒子电极进行表征.通过紫外-可见分光光度法,比较二维和三维电催化体系中羟基自由基(·OH)的瞬时浓度大小.以氨氮废水为目标污染物进行三维... 采用溶胶-凝胶法制备TiO2-SiO2/GAC粒子电极,通过SEM、XRD和N2吸附-脱附对负载前后的活性炭粒子电极进行表征.通过紫外-可见分光光度法,比较二维和三维电催化体系中羟基自由基(·OH)的瞬时浓度大小.以氨氮废水为目标污染物进行三维电催化氧化降解实验,考察了初始pH值和槽电压对氨氮降解效率的影响.结果表明,在初始pH值为10,槽电压为10V条件下,氨氮降解效率为91.89%. 展开更多
关键词 粒子活性炭 羟基自由基 三维电催化氧化 氨氮废水
紫外/臭氧工艺在水处理中的技术原理及研究进展
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作者 邵青 王颖 +3 位作者 李晶 李梦凯 李津 强志民 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期16-23,共8页
目前我国大量水资源受到不同程度的污染,难以通过常规水处理工艺去除的有机污染物如抗生素、内分泌干扰物、农药等对人类健康的潜在危害日益突出。大量研究表明,高级氧化工艺(AOPs)可产生强氧化性自由基高效去除水中大多数难降解有机污... 目前我国大量水资源受到不同程度的污染,难以通过常规水处理工艺去除的有机污染物如抗生素、内分泌干扰物、农药等对人类健康的潜在危害日益突出。大量研究表明,高级氧化工艺(AOPs)可产生强氧化性自由基高效去除水中大多数难降解有机污染物。紫外/臭氧(UV/O3)工艺作为一类新型、绿色的AOP,由于具有反应条件温和、氧化选择性可调控、反应速率快、操作简便、适用范围广等优点,近年来已成为水处理领域的研究热点。介绍了该工艺的主要反应机理、动力学及常用装置,概述了其在饮用水处理(微量污染物、天然有机物去除和消毒副产物控制)以及工业废水处理方面的研究进展,探讨了其经济可行性,并展望了其在水处理领域的应用前景。 展开更多
关键词 高级氧化工艺 紫外/臭氧 羟基自由基 有机污染物 水处理
光电催化氧化处理中各类活性物质的氧化机理 预览
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作者 唐建伟 李孟 李肇东 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期2048-2054,共7页
为了深入研究其中各类活性物质氧化机理,以难降解的3,4-二甲基苯胺(3,4-DMA)废水作为研究对象,通过研究不同抑制剂条件下的动力学规律,并以贡献度(kf/K)来量化各活性物质的作用效果,得出氯类活性物质的贡献度为89.03%,羟基自由基(·... 为了深入研究其中各类活性物质氧化机理,以难降解的3,4-二甲基苯胺(3,4-DMA)废水作为研究对象,通过研究不同抑制剂条件下的动力学规律,并以贡献度(kf/K)来量化各活性物质的作用效果,得出氯类活性物质的贡献度为89.03%,羟基自由基(·OH)的贡献度为6.24%,而空穴和阳极直接氧化贡献度可以忽略.采用三聚氰胺法、二甲亚砜(DMSO)法和DPD法定性定量测定了空穴、·OH和自由氯的含量,结果表明:较高浓度的氯化钠降低了空穴和·OH的贡献度;·OH的产量符合零级动力学规律,其产生速率为0.106mg/(L·min);自由氯的累积浓度分为3个阶段,第3阶段累积速率为0.159mg/(L·min).自由氯仅占氯类活性物质氧化体系的一小部分,其他含氯氧化物质和氯类自由基的氧化占重要地位.通过GC-MS、UV-vis和TOC检测,发现在反应10.0min前,主要通过氯类活性物质对侧链的快速攻击,使3,4-DMA转化为苯甲醛等易分解的苯环类物质;10.0min后,主要通过·OH对苯环大π键的攻击,使苯环类物质转化为小分子物质,然后继续被·OH氧化直到矿化. 展开更多
关键词 光电耦合催化氧化 羟基自由基 自由 降解机理 3 4-二甲苯胺
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5种甲氧基多溴联苯醚与羟基自由基的二级反应速率常数的测定及反应活性分析 预览 被引量:1
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作者 贺舒文 薛伟锋 +5 位作者 姜婷婷 马玉良 侯辰侠 刘水琳 沈葆真 曹文军 《化学分析计量》 CAS 2019年第3期42-47,共6页
测定了水环境中检出的4’-MeO-BDE-17,5-MeO-BDE-47,5’-MeO-BDE-99,6-MeO-BDE-47和6-MeOBDE-855种甲氧基多溴联苯醚(MeO-PBDEs)与羟基自由基(·OH)反应的二级速率常数(kOH)。以BDE-47为参比化合物,采用竞争动力学方法测定MeO-PBDEs... 测定了水环境中检出的4’-MeO-BDE-17,5-MeO-BDE-47,5’-MeO-BDE-99,6-MeO-BDE-47和6-MeOBDE-855种甲氧基多溴联苯醚(MeO-PBDEs)与羟基自由基(·OH)反应的二级速率常数(kOH)。以BDE-47为参比化合物,采用竞争动力学方法测定MeO-PBDEs的kOH。5种MeO-PBDEs的kOH值在(0.531~1.030)×10^10L/(mol·s)范围内,5号位置甲氧基取代可以增大母体BDE-47与·OH的反应活性,而6号位置甲氧基取代则降低了反应活性;五溴取代的5’-MeO-BDE-99和6-MeO-BDE-85与·OH反应活性分别是四溴取代的5-MeO-BDE-47和6-MeO-BDE-47与·OH反应活性的1.1和1.9倍。MeO-PBDEs与?OH的反应活性受甲氧基和溴取代模式影响显著。 展开更多
关键词 甲氧多溴联苯醚 羟基自由基 二级反应速率常数
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6H-SiC单晶紫外光催化抛光中光照方式和磨料的影响 预览
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作者 路家斌 熊强 +2 位作者 阎秋生 王鑫 宾水明 《金刚石与磨料磨具工程》 CAS 北大核心 2019年第3期29-37,共9页
研究紫外光辅助催化抛光6H-SiC单晶。用分光光度法定性检测不同光催化反应时间下甲基橙颜色变化和羟基自由基(·OH)浓度,研究无光照、光照抛光盘、光照抛光液3种光照方式及金刚石、碳化硅、二氧化硅、二氧化钛、硅溶胶5种磨料对6H-... 研究紫外光辅助催化抛光6H-SiC单晶。用分光光度法定性检测不同光催化反应时间下甲基橙颜色变化和羟基自由基(·OH)浓度,研究无光照、光照抛光盘、光照抛光液3种光照方式及金刚石、碳化硅、二氧化硅、二氧化钛、硅溶胶5种磨料对6H-SiC单晶抛光的影响。结果表明:随着光照时间增加,·OH浓度增加;在3种光照方式下,不同磨料的材料去除率(MRR)均呈现光照抛光液>光照抛光盘>无光照的规律,且光照抛光液时的MRR比无光照时的MRR提升了18%~58%。随磨料硬度降低,光催化辅助作用对MRR的提高幅度升高,即紫外光催化辅助作用越明显;金刚石、碳化硅、二氧化硅、硅溶胶4种磨料抛光后的表面粗糙度都随MRR的增大而减小,但二氧化钛磨料的则相反,原因是二氧化钛磨料同时兼作光催化剂,增强了SiC表面的化学反应速率,使其化学反应速率大于机械去除速率。 展开更多
关键词 紫外光催化辅助抛光 6H-SiC单晶 羟基自由基 光照方式 磨料
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