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论“解表法”干预肿瘤缺氧微环境
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作者 葛焰森 肖冲 +3 位作者 夏孟蛟 金钊 由凤鸣 祝捷 《湖北中医杂志》 2019年第2期50-53,共4页
肿瘤微环境是指肿瘤在生长过程中,与肿瘤的发生、发展和转移密不可分的局部稳态环境[1],干预肿瘤微环境已成为治疗肿瘤的焦点。近年来不论西医学还是中医学,较少探讨肿瘤微环境中的缺氧特点。肿瘤缺氧微环境中氧含量减少、线粒体功能受... 肿瘤微环境是指肿瘤在生长过程中,与肿瘤的发生、发展和转移密不可分的局部稳态环境[1],干预肿瘤微环境已成为治疗肿瘤的焦点。近年来不论西医学还是中医学,较少探讨肿瘤微环境中的缺氧特点。肿瘤缺氧微环境中氧含量减少、线粒体功能受限等特点与中医'气机郁闭'病机特点相契合。解表法可有效改善气机郁闭,故探讨'解表法'对肿瘤缺氧微环境的理论指导意义。 展开更多
关键词 肿瘤环境 缺氧环境 气机郁闭 解表法
介导缺氧诱导因子-1α表达的相关信号通路在类风湿性关节炎中的研究进展 预览
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作者 孙明慧 吴虹 +4 位作者 卜妍红 张衡 戴学静 王言 占翔 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1197-1202,共6页
类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis, RA)是一种系统性自身免疫性疾病,其病情的发生发展与关节缺氧微环境密切相关。缺氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor-1α, HIF-1α)是调节细胞对缺氧反应的核转录因子,在促进滑膜炎症、血管... 类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis, RA)是一种系统性自身免疫性疾病,其病情的发生发展与关节缺氧微环境密切相关。缺氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor-1α, HIF-1α)是调节细胞对缺氧反应的核转录因子,在促进滑膜炎症、血管新生及血管翳形成、软骨破坏及骨侵蚀方面发挥重要作用。HIF-1α的表达除受氧感受器调节外,还受多条信号转导途径的调控,包括PI3K/Akt、Ras-Raf-MEK-ERK、JAK/STAT、NF-κB等。该文就参与调控HIF-1α表达的信号通路进行概述,以期为治疗RA以及寻找新的改善病情药物提供新的思路和依据。 展开更多
关键词 类风湿性关节炎 缺氧环境 缺氧诱导因子1Α 信号通路 作用机制 炎症
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缺氧微环境与氧化应激在淋巴瘤中的研究进展 预览
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作者 罗云昭 王苗 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第9期1646-1650,共5页
淋巴瘤细胞有两大代谢特点。一是淋巴瘤处于缺氧微环境,通过AMPKα1缺失、GAPDH表达失控等机制诱使淋巴瘤细胞HIF-1α高表达,促进血管重构及肿瘤的形成和复发。二是淋巴瘤处于氧化应激状态,在肿瘤形成初期,肿瘤细胞通过NRF2高表达、Bcl-... 淋巴瘤细胞有两大代谢特点。一是淋巴瘤处于缺氧微环境,通过AMPKα1缺失、GAPDH表达失控等机制诱使淋巴瘤细胞HIF-1α高表达,促进血管重构及肿瘤的形成和复发。二是淋巴瘤处于氧化应激状态,在肿瘤形成初期,肿瘤细胞通过NRF2高表达、Bcl-2类磷酸化等机制弱化胞内活性氧簇(reactive oxygen species,ROS)毒性。但肿瘤细胞内持续高水平的ROS可氧化损伤生物大分子促进肿瘤的发生。利用淋巴瘤细胞这两大代谢特点可衍生出两种治疗策略。一是下调HIF-1α水平,HIF抑制剂已有部分应用于临床,而糖酵解抑制剂2-DG等目前还停留在实验阶段。二是针对ROS对肿瘤发生的双重性,既可激活胞内抗氧化体系或引入外源性抗氧化剂清除ROS治疗肿瘤,也可诱导大量ROS产生引发肿瘤细胞凋亡。针对ROS的治疗方法目前大部分都停留在实验室阶段,如外源性抗氧化剂鞣花酸、姜黄素、NAC等。另外,高氧化应激水平介导淋巴瘤细胞免疫逃逸机制,这也是目前淋巴瘤对化疗药物产生耐药性的原因之一,值得进一步研究。 展开更多
关键词 淋巴瘤 缺氧环境 氧化应激
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缺氧微环境对乳腺癌骨转移机制的研究进展 预览
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作者 邵为 林涛 +2 位作者 仲海燕 徐恩杰 周许辉 《医学研究杂志》 2019年第5期16-19,54共5页
由于肿瘤细胞快速增殖的特性,增加了对氧的需求,大多数实体瘤都处于缺氧微环境中;尤其是定植在远离血供部位的肿瘤细胞,会进一步加剧这种缺氧的状态。低氧诱导因子(hypoxia-inducible factors,HIFs)是一类重要的氧依赖转录激活因子,它... 由于肿瘤细胞快速增殖的特性,增加了对氧的需求,大多数实体瘤都处于缺氧微环境中;尤其是定植在远离血供部位的肿瘤细胞,会进一步加剧这种缺氧的状态。低氧诱导因子(hypoxia-inducible factors,HIFs)是一类重要的氧依赖转录激活因子,它的表达可以促使肿瘤细胞适应这种缺氧微环境,并且HIFs可以进一步转录调控多种与乳腺癌细胞侵袭和转移相关的基因,因而肿瘤组织活检发现该因子有高表达则可以认为该肿瘤具有较高的转移风险。本文从调控肿瘤转移的不同阶段,即侵犯、迁移、边集、外渗以及巢信号和骨微环境调控等方面对低氧微环境在乳腺癌骨转移中的作用进行综述。 展开更多
关键词 缺氧环境 乳腺癌 骨转移 机制
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舌癌组织缺氧微环境中脂联素的表达与调控 预览
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作者 郭晓红 丁冲 +6 位作者 张军林 赖晓晶 彭圆 吴丰华 殷明珠 李毅 赵刚 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2019年第16期815-821,共7页
目的:脂联素(adiponectin,APN)是一种内源性细胞因子,与多种肿瘤的发生发展密切相关。本研究旨在检测舌癌APN及其受体(AdipoR1和AdipoR2)的组织学表达分布特征,探讨APN在局部组织中的表达是否受到缺氧诱导因子HIF-1α的调控。方法:采用... 目的:脂联素(adiponectin,APN)是一种内源性细胞因子,与多种肿瘤的发生发展密切相关。本研究旨在检测舌癌APN及其受体(AdipoR1和AdipoR2)的组织学表达分布特征,探讨APN在局部组织中的表达是否受到缺氧诱导因子HIF-1α的调控。方法:采用免疫组织化学检测舌癌组织中APN及其受体的表达分布特征;慢病毒包装HIF-1αshRNA载体并转染舌癌细胞构建稳定沉默HIF-1α的细胞系;应用RT-PCR和蛋白质印迹法(Western blot)检测APN及其受体mRNA和蛋白在缺氧条件下的表达变化。结果:在肿瘤发生早期,即当肿瘤体积较小(T1和T2期)或未发生淋巴结转移(N0期)时,肿瘤组织APN及AdipoR1的表达与癌旁正常上皮相比上调(P<0.05,<0.01),AdipoR2的表达无显著改变。将舌癌细胞缺氧后APN及AdipoR1的表达分别上调,但AdipoR2的表达不变。敲低HIF-1α表达后缺氧处理可同时下调APN及AdipoR1表达。结论:舌癌局部缺氧微环境下,APN-Adi⁃poR1信号通路被激活,该过程受到HIF-1α的调控。 展开更多
关键词 舌癌 缺氧环境 HIF-1Α 脂联素
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缺氧微环境下晚期糖基化终末产物对结肠癌HCT116细胞侵袭、迁移的影响
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作者 万林 程勇 +3 位作者 王五艺 隆姝孜 刘洪良 周丽 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第15期1453-1460,共8页
目的研究在缺氧微环境下,晚期糖基化终末产物(advanced glycation end products,AGEs)对结肠癌HCT116细胞的增殖、侵袭、迁移及上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的影响。方法用CCK-8法筛选出促进HCT116细胞增殖的最... 目的研究在缺氧微环境下,晚期糖基化终末产物(advanced glycation end products,AGEs)对结肠癌HCT116细胞的增殖、侵袭、迁移及上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的影响。方法用CCK-8法筛选出促进HCT116细胞增殖的最佳AGEs浓度(200μg/mL),最佳作用时间为48 h。然后将HCT116细胞分为空白对照组、AGEs(200μg/mL)组、缺氧组、缺氧+AGEs(200μg/mL)组。用流式细胞术检测细胞周期,用Transwell侵袭及迁移实验检测HCT116细胞体外侵袭及迁移能力。最后用Western blot方法检测HIF-1α、RAGE,EMT相关蛋白E-cadherin、N-cadherin、Vimentin以及侵袭相关蛋白MMP2的表达水平。结果与空白对照组相比,缺氧微环境可促进HCT116细胞的增殖,但AGEs对HCT116细胞增殖的影响较小。体外侵袭迁移实验结果显示:与空白对照组相比,其余3组中细胞的侵袭及迁移能力逐渐增强。Western blot结果显示:HIF-1α在常氧环境下表达水平较低,在缺氧状态下表达水平显著升高;与此同时,在缺氧状态下,加入AGEs后,HIF-1α表达进一步升高。在常氧和缺氧环境中,AGEs均能增加RAGE的表达量,但缺氧环境下更明显。与空白对照组相比,其余3组中MMP2、N-cadherin、Vimentin表达逐渐升高,E-cadherin表达逐渐降低。结论在缺氧环境下AGEs能够进一步增强HCT116细胞的侵袭、迁移能力,但对HCT116细胞增殖的影响较小。 展开更多
关键词 晚期糖基化终末产物 缺氧环境 结直肠癌 HCT116细胞 侵袭 迁移 上皮间质转化
癌毒清颗粒对肝癌模型小鼠HIF-1α、VEGF、bFGF的影响 预览
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作者 容佩荣 刘凤莉 +4 位作者 朱倩 胥冰 寇小妮 晁旭 黄峰 《江西中医药》 2019年第8期69-71,共3页
目的:研究癌毒清颗粒(AG)对肝癌(HCC)模型小鼠HIF-1α、VEGF、bFGF的影响,探讨AG抗HCC的作用机制。方法:昆明小鼠50只,腋下接种H22肝癌细胞,建立肝癌异位移植瘤模型。于接种24h后,将动物随机分为模型组,AG高、中、低剂量组,氟尿嘧啶组... 目的:研究癌毒清颗粒(AG)对肝癌(HCC)模型小鼠HIF-1α、VEGF、bFGF的影响,探讨AG抗HCC的作用机制。方法:昆明小鼠50只,腋下接种H22肝癌细胞,建立肝癌异位移植瘤模型。于接种24h后,将动物随机分为模型组,AG高、中、低剂量组,氟尿嘧啶组。AG各组给予AG灌胃,氟尿嘧啶组腹腔注射氟尿嘧啶。给药12d后,摘取眼球采血,剥取瘤组织,称取瘤重,瘤组织进行病理组织学检查;ELISA法检测小鼠血清中HIF-1α、VEGF、bFGF的水平。结果:H22肝癌小鼠异位移植瘤模型中,各组体重变化无统计学意义(P>0.05)。AG高、中、低剂量组抑瘤率分别为50.91%,35.25%,20.10%,氟尿嘧啶组为43.99%,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05),其中AG高剂量组抑瘤效果最佳。与模型组比较,各组小鼠血清HIF-1α、VEGF、bFGF浓度均下降,差异有统计学意义(P<0.05)。病理组织显示,AG三组肝癌细胞大小不等,肝癌细胞密度减少,肝癌细胞排列较分散,间质新生血管分布较少,肿瘤细胞坏死数量较多,细胞核着色欠均匀。结论:癌毒清颗粒能遏制H22肝癌小鼠异位移植瘤的生长,遏制程度和药物的剂量有关。癌毒清颗粒抗癌作用机制之一可能是通过下调缺氧微环境中血管生成促进因子VEGF、HIF-α、bFGF的表达,遏制肝癌移植瘤微血管生成。 展开更多
关键词 癌毒清颗粒 肝癌 缺氧环境 血管生成 抑瘤
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缺氧微环境中HIF-1α基因沉默的人绒毛膜癌细胞系JEG-3侵袭和迁移能力观察 预览 被引量:1
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作者 张展 李鹏云 +2 位作者 闫欢 王艳 余洁 《山东医药》 2018年第3期15-18,共4页
目的观察缺氧微环境中缺氧诱导因子1α(HIF-1α)沉默的人绒毛膜癌细胞系JEG-3的侵袭、迁移能力。方法取对数生长期JEG-3细胞分为A、B、C、D组,其中A、B、C组置于体外缺氧微环境培养,D组不处理。当细胞融合到60%~70%时A、C组分别用HIF-... 目的观察缺氧微环境中缺氧诱导因子1α(HIF-1α)沉默的人绒毛膜癌细胞系JEG-3的侵袭、迁移能力。方法取对数生长期JEG-3细胞分为A、B、C、D组,其中A、B、C组置于体外缺氧微环境培养,D组不处理。当细胞融合到60%~70%时A、C组分别用HIF-1αsiRNA和无关序列转染,B、D组不做处理。采用Transwell细胞侵袭试验及划痕试验检测各组细胞侵袭能力和迁移能力。采用实时荧光定量PCR法和蛋白印迹法检测各组细胞HIF-1α、CXCR4的mRNA和蛋白表达。结果 A组细胞的侵袭和迁移能力明显低于其余3组(P均〈0.05),B、C组细胞侵袭和迁移能力显著高于D组(P均〈0.05)。A组细胞中HIF-1α、CXCR4的mRNA和蛋白表达均低于其余3组(P均〈0.05),B、C组细胞HIF-1α蛋白、CXCR4 mRNA和蛋白表达均高于D组(P均〈0.05)。结果缺氧微环境中HIF-1α沉默的JEG-3细胞侵袭、迁移能力下降,其机制可能与HIF-1α下调细胞CXCR4表达有关。 展开更多
关键词 缺氧诱导因子1Α 趋化因子受体4 滋养细胞 细胞迁移 细胞侵袭 子痫 缺氧环境
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肿瘤缺氧微环境对光动力疗法抗肿瘤的影响 预览
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作者 王筱冰 谢李芬 +1 位作者 吕明威 刘全宏 《陕西师范大学学报:自然科学版》 CSCD 北大核心 2018年第6期93-98,共6页
光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)作为一种新技术已被用于多种癌症的临床治疗,其中分子氧在肿瘤治疗过程中发挥着重要的作用。肿瘤缺氧微环境与肿瘤的发生、转移及肿瘤患者预后效果等密切相关,光动力疗法的治疗效果严重受限... 光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)作为一种新技术已被用于多种癌症的临床治疗,其中分子氧在肿瘤治疗过程中发挥着重要的作用。肿瘤缺氧微环境与肿瘤的发生、转移及肿瘤患者预后效果等密切相关,光动力疗法的治疗效果严重受限于肿瘤的缺氧微环境。本文从肿瘤缺氧微环境、缺氧诱导因子、糖酵解途径与光动力疗法的关系等方面就缺氧环境对肿瘤光动力疗法治疗效果的影响进行综合评述,旨在加强和促进对肿瘤缺氧微环境与光动力疗法治疗肿瘤的进一步研究,同时对缺氧环境下肿瘤的光动力疗法治疗进行了展望。 展开更多
关键词 缺氧环境 光动力疗法 缺氧诱导因子 糖酵解
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胶质瘤干细胞微环境及其治疗靶点的研究进展 预览 被引量:3
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作者 许蓓 江高峰 李爱群 《肿瘤防治研究》 CSCD 北大核心 2017年第11期764-768,共5页
恶性胶质瘤是最常见和最具破坏性的原发性脑肿瘤,患者的中位总生存率仅15~19月。已有研究证实,胶质瘤干细胞(glioma stem cells,GSCs)是存在于恶性胶质瘤中的一类具有较强自我更新、无限增殖能力和多向分化潜能的与神经干细胞类似的... 恶性胶质瘤是最常见和最具破坏性的原发性脑肿瘤,患者的中位总生存率仅15~19月。已有研究证实,胶质瘤干细胞(glioma stem cells,GSCs)是存在于恶性胶质瘤中的一类具有较强自我更新、无限增殖能力和多向分化潜能的与神经干细胞类似的细胞群,并可能在肿瘤抗常规治疗和复发中起到关键性作用。由细胞间质及其中的体液成分构成的GSCs生存微环境,参与调控GSCs的增殖、分化、凋亡、耐药等机制,对维持干细胞的特性及肿瘤的破坏性意义重大。近年来相关微环境研究进展较大,使得胶质瘤的生长、浸润、迁移机制得到了更完善的解释,这也为恶性胶质瘤的治疗提供了新思路。本文将着重从GSCs的血管微环境、缺氧微环境、免疫微环境及其治疗靶点等方面进行综述。 展开更多
关键词 胶质瘤干细胞 血管环境 缺氧环境 免疫环境 治疗靶点
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卵巢肿块中超声造影参数图像处理软件的DVP表现及与VEGF和HIF-1a同步相关研究 预览 被引量:1
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作者 仲跻凤 孟庆欣 《中国实验诊断学》 2017年第6期1046-1050,共5页
对于实质性的肿瘤微环境来说,缺氧状态属于一种非常常见的基本特征[1]。因为恶性肿瘤增殖生长的速度过于迅速,和肿瘤细胞中的血管不成比例,造成局部组织严重缺氧[2]。肿瘤可通过多种方式适应缺氧微环境,其中最重要的代偿机制和肿瘤血管... 对于实质性的肿瘤微环境来说,缺氧状态属于一种非常常见的基本特征[1]。因为恶性肿瘤增殖生长的速度过于迅速,和肿瘤细胞中的血管不成比例,造成局部组织严重缺氧[2]。肿瘤可通过多种方式适应缺氧微环境,其中最重要的代偿机制和肿瘤血管的诱导形成密切关联[3,4]。 展开更多
关键词 超声造影 DVP HIF-1A 肿瘤环境 肿瘤血管 图像处理 缺氧状态 缺氧环境 生长因子 成熟畸胎瘤
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胶质瘤干细胞表型维持机制研究进展 预览 被引量:2
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作者 任东妮 王震 +1 位作者 刘楠 涂艳阳 《转化医学电子杂志》 2017年第12期57-63,共7页
胶质瘤干细胞(GSCs)具有自我更新、形成神经球、表达干细胞标志物、多向分化、较高侵袭力、放化疗抵抗等特性,这些特性被认为是胶质瘤复发的主要因素.GSCs作为胶质瘤治疗的重要靶标,主要是通过抑制维持GSC干性所需的细胞表面标志物的... 胶质瘤干细胞(GSCs)具有自我更新、形成神经球、表达干细胞标志物、多向分化、较高侵袭力、放化疗抵抗等特性,这些特性被认为是胶质瘤复发的主要因素.GSCs作为胶质瘤治疗的重要靶标,主要是通过抑制维持GSC干性所需的细胞表面标志物的表达以及阻断相关特异性分子通路,从而减少GSCs增殖,促进其分化,降低其致瘤性来杀伤GSCs.近年来,GSCs与其所处的血管周围/增生性微环境以及缺氧/周围坏死性微环境的相互作用逐渐被关注.研究发现血管周围微环境及坏死周围缺氧区域中,存在一些分子和细胞,通过分子信号转导机制,增强GSCs的干细胞样特性,促进了这些细胞的侵袭和转移,使GSCs在治疗中幸存.因此深入了解这一机制,破坏这些微环境,寻找新的靶点,可以为胶质瘤的治疗开辟一条新的路径. 展开更多
关键词 胶质瘤干细胞 NOTCH信号 干性标记物 缺氧环境 血管环境
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缺氧微环境对宫颈癌Hela细胞HIF-1α及VEGF—A表达的影响 预览 被引量:3
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作者 杨瑶瑶 陈丽 +1 位作者 龚莉 周铁军 《西南医科大学学报》 2017年第2期123-127,共5页
目的: 研究在缺氧微环境下人宫颈癌Hela细胞中缺氧诱导因子1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子A(VEGF-A)的表达。方法: 采用CoCl2构建Hela细胞体外缺氧微环境模型,使用CCK8法来检测细胞的增殖;使用实时荧光定量PCR法分别来检测HIF-... 目的: 研究在缺氧微环境下人宫颈癌Hela细胞中缺氧诱导因子1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子A(VEGF-A)的表达。方法: 采用CoCl2构建Hela细胞体外缺氧微环境模型,使用CCK8法来检测细胞的增殖;使用实时荧光定量PCR法分别来检测HIF-1α和VEGF-A mRNA表达的变化;免疫细胞化学技术检测HIF-1α和VEGF-A蛋白的表达。结果: CCK8检测结果发现,CoCl2诱导的缺氧微环境能降低Hela细胞的增殖活性,随着CoCl2浓度的增加其增殖活性逐渐降低,在150 μmol/L时降到最低,各浓度组间总体差异有统计学意义(F = 10.118,P = 0.001,P 〈 0.05),在相同CoCl2浓度构建的缺氧微环境中,随着缺氧时间的延长,其细胞增殖活性逐渐降低,在12 h降至最低,而后增殖活性增加,各时间组总体差异有统计学意义(F = 9.727,P = 0.002,P 〈 0.005)。实时荧光定量PCR结果发现同对照组比较,缺氧处理3 h, HIF-1α和VEGF-A的mRNA表达无明显差异(P = 0.86,P = 0.72,P > 0.05);随着缺氧时间增加,HIF-1α的mRNA表达在12 h时达峰值,随后下降,各时间组比较差异有统计学意义(F = 1.627,P < 0.001)。VEGF-A mRNA表达随着缺氧时间的增加逐渐增加,各时间组比较差异有统计学意义(F = 7.407,P < 0.001)。HIF-1α和VEGF-A在mRNA表达水平上无相关性(r = 0.647,P 〉 0.05);免疫细胞化学检测发现,在150 μmol/LCoCl2构建的缺氧微环境下,随着时间延长HIF-1α蛋白表达逐渐增加,在12 h达到峰值,而后下降(F = 100.930,P 〈 0.001);VEGF的蛋白表达随时间延长而逐渐增加(F = 118.336,P 〈 0.001)。HIF-1α和VEGF-A在蛋白表达水平上呈正相关(r = 0.892,P 〈 0.05)。结论:CoCl2诱导的缺氧微环境能使Hela 细胞中HIF-1α的表达,促进其下游靶基因VEGF-A在mRNA及蛋白水平表达升高。 展开更多
关键词 缺氧诱导因子-1Α VEGF-A 缺氧环境 宫颈癌 二氯化钴
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超声靶向破坏载氧微泡技术对缺氧微环境下胆管癌细胞生长影响 被引量:1
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作者 齐灿 黄强 刘臣海 《中华肿瘤防治杂志》 北大核心 2017年第23期1645-1650,1655共7页
目的胆管癌细胞在缺氧微环境中能够快速增殖、侵袭和转移,超声靶向破坏微泡技术改变了肿瘤缺氧微环境。本研究旨在探讨超声靶向破坏载氧微泡技术对缺氧微环境下胆管癌细胞增殖、凋亡的影响。方法以DSPC+DPPE-MPEG 5000为外壳,通过机械... 目的胆管癌细胞在缺氧微环境中能够快速增殖、侵袭和转移,超声靶向破坏微泡技术改变了肿瘤缺氧微环境。本研究旨在探讨超声靶向破坏载氧微泡技术对缺氧微环境下胆管癌细胞增殖、凋亡的影响。方法以DSPC+DPPE-MPEG 5000为外壳,通过机械振荡法制作载氧微泡,运用氯化钴(CoCl2)模拟缺氧微环境。体外培养胆管癌细胞株QBC939和RBE,通过超声靶向破坏载氧微泡技术改变胆管癌生存的缺氧微环境,噻唑蓝(MTT)比色法检测各组细胞的生长情况,流式细胞仪检测细胞凋亡率和细胞周期。结果通过DSPC+DPPE5000的机械振荡法能够制作出平均粒径为1.91μm和载氧浓度为(2.57±0.82)×10-3 mg/mL的载氧微泡,QBC939和RBE细胞在CoCl2模拟缺氧微环境中能够快速生长,QBC939细胞对照组和CoCl2组A值分别为1.91±0.07和1.67±0.04,t=-7.855,P=0.001 4;RBE细胞对照组和CoCl2组A值分别为2.81±0.04和1.84±0.04,t=-30.514,P=0.000 1,差异均有统计学意义。但相比于缺氧组细胞,实验组胆管癌细胞生长明显受到抑制(均P〈0.05),凋亡率上升(均P〈0.05),且具有剂量依赖性。细胞周期分析缺氧组S期细胞比例明显升高,增殖指数PI明显升高,差异具有统计学意义(均P〈0.05),但缺氧组与微泡组间差异无统计学意义。结论胆管癌细胞能够在缺氧微环境下快速生长,而超声靶向破坏载氧微泡能够纠正细胞的缺氧微环境,促进细胞凋亡,抑制胆管癌细胞增殖,但该作用不依赖于细胞周期的调控。 展开更多
关键词 载氧 缺氧环境 胆管癌细胞 细胞凋亡 细胞周期
乳腺癌细胞缺氧微环境中癌胚抗原的表达及其对预后的判断意义 被引量:5
15
作者 任丽 柳雅慧 +2 位作者 夏文超 黄琛 葛洁 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期710-714,共5页
目的:探究癌胚抗原( CEA)表达水平与乳腺癌缺氧微环境的关系及其预后价值。方法横断面调查。在缺氧和常氧条件下培养乳腺癌细胞 MDA-MB-231,采用蛋白免疫印迹法( Western blotting)检测其CEA的表达变化;收集天津医科大学肿瘤医院... 目的:探究癌胚抗原( CEA)表达水平与乳腺癌缺氧微环境的关系及其预后价值。方法横断面调查。在缺氧和常氧条件下培养乳腺癌细胞 MDA-MB-231,采用蛋白免疫印迹法( Western blotting)检测其CEA的表达变化;收集天津医科大学肿瘤医院2013年4月至2015年6月30例乳腺浸润性癌标本,采用免疫组织化学染色法检测乳腺癌病理组织中CEA﹑缺氧诱导因子-1α( HIF-1α)和碳酸酐酶-9( CA-9)的表达水平;收集我院2009年4月至2011年6月166例乳腺癌患者术前血清,采用电化学发光法检测血清CEA水平,同时采用Logistic单因素分析法研究患者临床资料与CEA水平的相关性;采用Kaplan-Meier法计算乳腺癌患者无进展生存期,Log-rank法比较组间差异。结果乳腺癌细胞缺氧条件下CEA蛋白水平明显高于常氧条件,且CEA蛋白水平随着缺氧时间的延长而升高;乳腺癌病理组织免疫组织化学染色结果显示,HIF-1α表达区域可见CEA高表达, CEA与CA-9在同一区域共同表达,线性回归法分析发现CEA表达水平与HIF-1α( P=0.0096)的表达水平具有相关性;术前升高的血清CEA水平与患者肿瘤长径大小密切相关( P=0.015)﹑淋巴结转移密切相关( P=0.032);乳腺癌患者CEA阳性组和CEA阴性组无进展生存期分别为29.85个月和39.08个月,差异有统计学意义( P=0.003)。结论 CEA在乳腺癌缺氧微环境中表达上调,血清CEA水平可以作为乳腺癌患者预后的评价指标。 展开更多
关键词 乳腺癌 癌胚抗原 缺氧环境 预后
胶质瘤干细胞靶向治疗的新领域 预览 被引量:4
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作者 祝剑虹 王汉东 +5 位作者 樊友武 纪祥军 孙青 周渊 丛子翔 周梦良 《中华神经外科疾病研究杂志》 CAS 2015年第5期471-474,共4页
胶质瘤是颅内最常见的原发中枢神经系统肿瘤,其中多形性胶质母细胞瘤(glioblastoma multiforme,GBM)占胶质瘤总病例数的一半左右,中位生存期仅14.6个月[1]。胶质瘤干细胞(glionma stem cells,GSCs)是形成胶质瘤和启动肿瘤快速... 胶质瘤是颅内最常见的原发中枢神经系统肿瘤,其中多形性胶质母细胞瘤(glioblastoma multiforme,GBM)占胶质瘤总病例数的一半左右,中位生存期仅14.6个月[1]。胶质瘤干细胞(glionma stem cells,GSCs)是形成胶质瘤和启动肿瘤快速增殖的初始细胞,并具有完整的成瘤能力[2]。 展开更多
关键词 胶质瘤干细胞 自我复制 缺氧环境 促血管生成环境 免疫环境
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健脾化瘀方对缺氧微环境下结肠癌SW480细胞生物学行为的影响 预览 被引量:4
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作者 马宇霆 王丹 +1 位作者 王瑞平 邹玺 《成都医学院学报》 CAS 2015年第3期265-268,共4页
目的研究健脾化瘀方对体外模拟缺氧微环境下结肠癌SW480细胞生物学行为的影响。方法 CoCl2化学模拟结肠癌SW480细胞缺氧微环境,实验分为空白组、CoCl2组、健脾化瘀方不同浓度(0.2、0.4、0.8mg/mL)处理组。采用MTT法检测不同浓度健脾... 目的研究健脾化瘀方对体外模拟缺氧微环境下结肠癌SW480细胞生物学行为的影响。方法 CoCl2化学模拟结肠癌SW480细胞缺氧微环境,实验分为空白组、CoCl2组、健脾化瘀方不同浓度(0.2、0.4、0.8mg/mL)处理组。采用MTT法检测不同浓度健脾化瘀方对缺氧条件下结肠癌SW480细胞株增殖能力、黏附能力的影响,Transwell小室法观察对SW480细胞侵袭能力的影响。结果缺氧条件下SW480细胞增殖能力有所下降,48h时,中、高浓度健脾化瘀方对缺氧条件下SW480细胞的增殖有明显抑制作用,与CoCl2组比较,差异有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01);不同浓度的健脾化瘀方作用于缺氧条件下SW480细胞后,细胞黏附能力明显下降,并呈浓度依赖性;CoCl2组较空白组侵袭细胞数明显增多,各浓度的健脾化瘀方均能抑制SW480细胞体外侵袭能力,各浓度组穿过小室的细胞数随健脾化瘀方浓度的增大而减少,侵袭抑制率增大,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论健脾化瘀方在体外可明显抑制缺氧微环境下SW480细胞增殖、黏附及侵袭能力,具有一定的浓度依赖性。 展开更多
关键词 结肠癌 健脾化瘀方 SW480细胞 缺氧环境
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缺氧相关血管生成因子对肺癌预后及靶向治疗的临床价值 预览
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作者 时杨 陈建荣 +1 位作者 吴广洲 姚登福 《南通大学学报:医学版》 2015年第1期52-56,共5页
肺癌在所有癌症中发病率和死亡率最高,其发生发展过程与微环境及新血管生成密切相关。缺氧条件下核转录因子-缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)调控肺癌血管生成,肺组织血管生成相关因子至关重要。本文综述了HI... 肺癌在所有癌症中发病率和死亡率最高,其发生发展过程与微环境及新血管生成密切相关。缺氧条件下核转录因子-缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)调控肺癌血管生成,肺组织血管生成相关因子至关重要。本文综述了HIF-1α、血管生成相关因子与肺癌预后及靶向治疗的新进展。 展开更多
关键词 肺癌 缺氧环境 新血管生成因子 预后
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缺氧微环境下缺氧诱导因子-1α对前列腺癌细胞上皮间质转化的影响 预览 被引量:8
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作者 王永兴 姜永光 +4 位作者 罗勇 赵佳晖 陈雅童 韩毅力 林云华 《首都医科大学学报》 CAS 2014年第3期278-283,共6页
目的:探讨缺氧诱导因子-1α在缺氧的条件下对前列腺癌细胞发生上皮间质转化的影响。方法在缺氧的环境中培养前列腺癌细胞 PC3,并应用分子生物学的方法检测其是否是发生上皮间质转化的关键转录因子。结果缺氧微环境可以诱导前列腺癌细胞... 目的:探讨缺氧诱导因子-1α在缺氧的条件下对前列腺癌细胞发生上皮间质转化的影响。方法在缺氧的环境中培养前列腺癌细胞 PC3,并应用分子生物学的方法检测其是否是发生上皮间质转化的关键转录因子。结果缺氧微环境可以诱导前列腺癌细胞 PC3发生上皮间质转化,缺氧诱导因子-1α起关键的调节作用,并且可以增强前列腺癌细胞的侵袭能力。缺氧条件下抑制缺氧诱导因子-1α的表达可以阻止前列腺癌细胞发生上皮间质转化。结论缺氧微环境通过缺氧诱导因子-1α诱导前列腺癌细胞 PC3发生上皮间质转化。 展开更多
关键词 缺氧环境 缺氧诱导因子-1Α 前列腺癌 上皮间质转化
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缺氧对人肝癌SMMC-7721细胞HIF-1α和DEC1表达影响及机制分析
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作者 马庆海 石晓红 +2 位作者 逯素梅 乌琳琳 马万山 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2014年第18期1408-1412,共5页
目的:探讨缺氧对人肝癌SMMC-7721细胞中缺氧诱导因子1α(hypoxirinducible factor-1α,HIF—1α)和分化型胚胎软骨发育基因1(differentiatedembryo—chondroeyteexpressedgene1,DEC1)表达的影响,并分析其机制,为肝癌的缺氧调... 目的:探讨缺氧对人肝癌SMMC-7721细胞中缺氧诱导因子1α(hypoxirinducible factor-1α,HIF—1α)和分化型胚胎软骨发育基因1(differentiatedembryo—chondroeyteexpressedgene1,DEC1)表达的影响,并分析其机制,为肝癌的缺氧调节提供理论依据。方法:以肝癌SMMC-7721细胞为实验材料,应用二氯化钴(CoCl2)建立体外缺氧模型,对SMMC-7721细胞进行不同时间的缺氧培养(O、2、4、6、24和48h)。RT—PCR和蛋白质印迹法分别检测缺氧不同时相HIF-1α和DEC1mRNA及蛋白质的表达变化。HIF-1α和DEC1蛋白表达的相关性采用Pearson等级相关性分析。应用HIF-1α蛋白抑制剂YC-1对SMMC-7721细胞进行HIF-1α抑制培养,并设立缺氧对照组和常氧对照组,观察抑制HIF-1α对DEC1表达影响。结果:常氧培养时,肝癌细胞中HIF-1α和DEC1mRNA和蛋白表达明显高于肝细胞。随缺氧时间延长,HIF-1α蛋白、DEC1mRNA及DEC1蛋白表达均明显增加,F值分别为183.13、127.78及84.22,P值均〈0.01;但HIF-1dmRNA表达无明显变化,F=0.960,P〉0.05。其中HIF-1α蛋白、DEC1mRNA及DEC1蛋白均在缺氧4h达到高峰,相对表达量分别为1.183±0.063、2.182±0.234及0.839±0.051,与常氧对照组相比较,差异均有统计学意义,P值均〈0.001。Pearson相关性分析结果显示,HIF-1α蛋白与DEC1蛋白表达呈高度正相关,r=0.826,P〈0.05。YC-1抑制培养时,HIF-1α蛋白、DEC1mRNA及DEC1蛋白均较缺氧对照组明显降低,相对表达量分别为0.507±0.028、0.702±0.044及0.676±0.067,F值分别为428.12、730.24和371.69,P值均〈0.01;但HIF-1αmRNA表达无明显变化,F=0.757,P〉0.05。结论:干扰或抑制肝癌SMMC-7721细胞中HIF-1α蛋白的表达,能够降低缺氧诱导的DEC1高表达,为肝癌的缺氧调节和临床治疗提供理论依据。 展开更多
关键词 肝肿瘤 SMMC-7721细胞 缺氧环境 缺氧诱导因子1α 分化型胚胎软骨发育基因1 印迹法 蛋白质
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