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HPLC同时测定清肝利胆口服液中7种成分
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作者 娄玉霞 李向阳 李振国 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期128-132,共5页
目的:建立HPLC同时测定清肝利胆口服液中栀子苷,绿原酸,新绿原酸,隐绿原酸,异绿原酸A,B,C的含量,为清肝利胆口服液的质量控制提供参考。方法:采用Luna C18色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0. 4%磷酸溶液,梯度洗脱(0~10 min... 目的:建立HPLC同时测定清肝利胆口服液中栀子苷,绿原酸,新绿原酸,隐绿原酸,异绿原酸A,B,C的含量,为清肝利胆口服液的质量控制提供参考。方法:采用Luna C18色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0. 4%磷酸溶液,梯度洗脱(0~10 min,8%~12%A;10~30 min,12%A;30~60 min,12%~35%A),流速1. 0 m L·min-1,柱温35℃,检测波长238,327 nm。结果:7种待测成分实现完全分离,并与其他成分达到良好地分离;栀子苷,绿原酸,新绿原酸,隐绿原酸,异绿原酸A,B,C的线性范围分别在0. 188~2. 355,0. 083~1. 040,0. 074~0. 920,0. 075~0. 940,0. 064~0. 800,0. 076~0. 955,0. 071~0. 888μg(r均≥0. 999 0);平均加样回收率分别为99. 45%,98. 45%,99. 06%,98. 50%,98. 16%,101. 01%,96. 93%,RSD分别为0. 5%,1. 8%,1. 3%,2. 4%,2. 3%,1. 6%,1. 6%,栀子苷,绿原酸,新绿原酸,隐绿原酸,异绿原酸A,B,C在样品中的质量浓度分别处于3. 420~3. 794,0. 835~0. 890,1. 222~1. 275,1. 064~1. 210,0. 377~0. 398,0. 419~0. 464,0. 362~0. 405 g·L-1。结论:该方法多种成分同时测定,简便准确,重复性好,灵敏度高,可用于清肝利胆口服液的质量控制。 展开更多
关键词 清肝利胆口服液 栀子苷 绿原 绿原 绿原 绿原A 绿原B 绿原C
HPLC同时测定杞菊地黄口服液12种成分
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作者 郑艳萍 王欣玲 +3 位作者 李伟东 金俊杰 杨冰 蔡宝昌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期875-879,共5页
目的建立一种快速、准确和实用的HPLC方法,用于同时测定杞菊地黄口服液中5-羟甲基糠醛(5-HMF)、莫诺苷、绿原酸、隐绿原酸、马钱苷、芍药苷、毛蕊花糖苷、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、丹皮酚的含量。方法采用YMC ODS柱(... 目的建立一种快速、准确和实用的HPLC方法,用于同时测定杞菊地黄口服液中5-羟甲基糠醛(5-HMF)、莫诺苷、绿原酸、隐绿原酸、马钱苷、芍药苷、毛蕊花糖苷、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、丹皮酚的含量。方法采用YMC ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温35℃,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为254、325 nm,进样量10μL。结果 5-HMF、莫诺苷、绿原酸、隐绿原酸、马钱苷、芍药苷、毛蕊花糖苷、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、丹皮酚进样量在0.08~1.60、0.12~2.40、0.09~1.80、0.06~1.20、0.10~2.00、0.30~6.00、0.01~0.20、0.01~0.20、0.01~0.20、0.005~0.10、0.005~0.10、0.01~0.20μg与峰面积呈良好的线性关系,精密度、重复性、稳定性均良好,RSD均小于3.5%,加样回收率均在96%~103%,RSD分别为2.13%、3.45%、2.86%、2.59%、3.15%、3.49%、2.19%、3.25%、2.37%、2.53%、2.91%、3.35%,测定5批样品中各成分含量稳定,所测12种成分质量浓度分别为98.56~102.56、204.28~212.10、18.53~18.89、1.95~2.05、12.31~12.54、87.01~87.12、5.35~5.43、16.08~16.15、8.69~8.72、8.89~8.95、5.12~5.19、1.87~1.94μg/m L。结论本方法可以同时测定杞菊地黄口服液中5-HMF、莫诺苷、绿原酸、隐绿原酸、马钱苷、芍药苷、毛蕊花糖苷、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、丹皮酚的含量,适用于杞菊地黄口服液的质量控制。 展开更多
关键词 杞菊地黄口服液 质量控制 HPLC 5-HMF 莫诺苷 绿原 绿原 马钱苷 芍药苷 毛蕊花糖苷 木犀草苷 绿原B 绿原A 绿原C 丹皮酚
高效液相色谱法测定广西不同产地楠藤中5种成分的含量 预览
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作者 谢培德 林雀跃 +1 位作者 张荣林 罗永强 《广西医科大学学报》 CAS 2019年第1期133-136,共4页
目的:采用高效液相色谱法同时测定广西区内不同产地楠藤中绿原酸、隐绿原酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸及4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸5种成分的含量。方法:色谱柱为KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈(A)-0.4... 目的:采用高效液相色谱法同时测定广西区内不同产地楠藤中绿原酸、隐绿原酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸及4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸5种成分的含量。方法:色谱柱为KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈(A)-0.4%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱:0~15min,89%B;15~25min,89%~80%B;25~50min,80%B;流速1.0mL·min^-1;检测波长328nm;柱温30℃。结果:5种成分在各自进行范围内均呈良好的线性关系,平均加样回收率在98.92%~102.71%之间;广西区内不同产地的楠藤样品中5种成分的总含量在0.418%~1.580%,不同地区的总含量有一定的差异。结论:该高效液相色谱法快速、准确,可用于楠藤中5种咖啡酰基奎宁酸类成分的含量测定;楠藤中该5种成分含量具在一定的地域差异性。 展开更多
关键词 楠藤 绿原 绿原 3 4-O-二咖啡酰基奎宁 3 5-O-二咖啡酰基奎宁 4 5-O-二咖啡酰基奎宁 高效液相色谱法
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HPLC波长切换法同时测定复方桔梗止咳片中6个成分的含量
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作者 冯江江 陈宏宇 沈于兰 《中国药师》 CAS 2019年第9期1750-1753,共4页
目的:建立HPLC波长切换法同时测定复方桔梗止咳片中6个成分含量的方法。方法:采用Waters XBridge C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.05%磷酸-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为326 nm(绿原酸、甘草... 目的:建立HPLC波长切换法同时测定复方桔梗止咳片中6个成分含量的方法。方法:采用Waters XBridge C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.05%磷酸-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为326 nm(绿原酸、甘草苷、异绿原酸A、3,6’-二芥子酰基蔗糖、异绿原酸C)、220 nm(款冬酮)。结果:绿原酸、甘草苷、异绿原酸A、3,6’-二芥子酰基蔗糖、异绿原酸C、款冬酮的线性范围分别为18.40~220.74 ng(r=0.999 5)、13.09~157.08 ng(r=0.999 6)、0.34~4.07 ng(r=0.999 3)、9.67~116.04 ng(r=0.999 0)、7.06~84.69 ng(r=0.999 2)、6.85~82.15 ng(r=0.999 2);平均加样回收率(RSD)分别为99.70%(1.41%),100.43%(1.68%),99.03%(2.21%),100.82%(0.45%),100.33%(1.35%),99.23%(1.06%)(n=6)。结论:本文建立的方法可同时测定复方桔梗止咳片中6个成分的含量,方法准确、简便,为复方桔梗止咳片的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 复方桔梗止咳片 高效液相色谱法 绿原 甘草苷 绿原A 3 6’-二芥子酰基蔗糖 绿原C 款冬酮 含量测定
芪参颗粒的HPLC指纹图谱与多成分定量测定研究
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作者 苏汝彬 李月婷 +7 位作者 马兆臣 阳娇 李乾 吴浩 郁映婷 刘洁 贾志鑫 肖红斌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第18期4329-4337,共9页
目的 建立芪参颗粒的HPLC指纹图谱分析方法,并对其中的主要成分进行同时定量分析,为芪参颗粒的质量控制提供依据。方法 采用HPLC法,用Agilent Eclipse plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液为流动... 目的 建立芪参颗粒的HPLC指纹图谱分析方法,并对其中的主要成分进行同时定量分析,为芪参颗粒的质量控制提供依据。方法 采用HPLC法,用Agilent Eclipse plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温30℃。建立10批芪参颗粒样品的HPLC指纹图谱,并进行相似度评价;通过与各组方药味的比对,对共有峰进行归属,通过LC-Q TOF-MS对所有共有峰进行鉴定,并对通过对照品比对确认的9个共有峰进行定量测定。结果 10批样品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均大于0.991;对标定的18个共有峰进行归属和鉴定,发现1、2、8、14、18号峰来自黄芪,3~7、9~11号峰来自金银花,12、13、15、16号峰来自丹参,17、18号峰来自甘草;通过对照品的指认,发现4号峰为绿原酸、8号峰为毛蕊异黄酮葡萄糖苷、9号峰为异绿原酸B、10号峰为异绿原酸A、14号峰为芒柄花苷、15号峰为丹酚酸B、16号峰为丹酚酸A、17号峰为甘草酸及18号峰为芒柄花素,并对这9种成分进行了定量测定,测定结果分别为6.676~10.213、0.628~0.963、1.018~1.886、1.082~1.972、0.477~0.790、11.327~17.788、0.519~0.908、2.000~3.638、0.010~0.016mg/g。结论 建立的芪参颗粒HPLC指纹图谱和9个指标成分的同时定量测定方法专属性强,简便、可靠,重复性好,可为芪参颗粒质量控制和评价提供参考。 展开更多
关键词 芪参颗粒 HPLC 指纹图谱 质量控制 相似度 LC-Q TOF-MS 黄芪 金银花 丹参 甘草 绿原 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 绿原B 绿原A 芒柄花苷 丹酚B 丹酚A 甘草 芒柄花素 质量评价
双波长RP-HPLC法同时测定败酱草中5种有机酸类成分的含量
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作者 刘海涛 雷鹏 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期349-353,共5页
目的建立双波长反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定败酱草中5种有机酸类成分原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸A、异绿原酸C的含量。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Odyssil C18(250mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液(1... 目的建立双波长反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定败酱草中5种有机酸类成分原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸A、异绿原酸C的含量。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Odyssil C18(250mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液(10∶90)作为流动相,梯度洗脱;检测波长:260、327 nm;流速:1.0 mL·min^-1;柱温:30℃。结果原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸A、异绿原酸C进样量分别在0.813~19.833μg(r=0.999 7),0.902~19.853μg(r=0.999 8),0.767~19.799μg(r=0.999 6),0.887~20.001μg(r=0.999 8)和1.048~19.877μg(r=0.999 7)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为104.19%(RSD=2.76%,n=6),98.36%(RSD=1.89%,n=6),102.02%(RSD=2.81%,n=6),99.34%(RSD=1.94%,n=6),105.03%(RSD=3.37%,n=6)。结论该方法灵敏度高、专属性强、重复性好,可为败酱草药材质量控制标准的建立提供参考。 展开更多
关键词 败酱草 原儿茶 绿原 咖啡 绿原A 绿原C 双波长反相高效液相色谱法
不同产地溪黄草中酚酸类成分测定和主成分分析
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作者 龚建平 刘盼盼 +4 位作者 徐云龙 孙勇兵 陈烯 吴东 黄文平 《现代药物与临床》 CAS 2019年第7期1956-1959,共4页
目的建立同时测定不同产地溪黄草中绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸和迷迭香酸的高效液相色谱法,比较评价不同产地溪黄草质量的差异性。方法采用Cosmosil色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相甲醇–0.1%冰醋酸水溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 ... 目的建立同时测定不同产地溪黄草中绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸和迷迭香酸的高效液相色谱法,比较评价不同产地溪黄草质量的差异性。方法采用Cosmosil色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相甲醇–0.1%冰醋酸水溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长330 nm;进样量10μL。采集溪黄草中4个成分定量数据,运用SIMCA13.0软件进行主成分分析(PCA),辅助结合正交偏最小二乘(OPLS)、聚类分析(HCA)进行判别。结果绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸和迷迭香酸分别在0.014~0.280、0.026~0.520、0.012~0.240、0.240~4.800μg线性关系良好;平均回收率分别为100.63%、99.08%、99.30%、101.23%,RSD值分别为0.92%、1.34%、2.05%、0.86%。经主成分分析得出,咖啡酸和迷迭香酸是两个不同产地溪黄草构成差异的主要原因。结论 HPLC法同时测定溪黄草中4种酚酸类成分绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸和迷迭香酸较为稳定,其中咖啡酸、迷迭香酸可作为区分不同产地溪黄草的质量标准之一。 展开更多
关键词 溪黄草 绿原 绿原 咖啡 迷迭香 高效液相色谱 主成分分析
蔓三七叶中分离绿原酸和异绿原酸及其抗氧化活性研究 预览
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作者 胡居吾 吴磊 +2 位作者 涂招秀 谢欣 黄斌华 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期38-43,共6页
以蔓三七叶为原料,制备其中的绿原酸和异绿原酸A、B和C,并对它们进行结构鉴定;同时,采用DPPH法、水杨酸比色法、邻苯三酚自氧化法来对其进行体外抗氧化活性研究。结果表明,分离制备的绿原酸和异绿原酸A、B和C质量分数分别为96.8%、98.2%... 以蔓三七叶为原料,制备其中的绿原酸和异绿原酸A、B和C,并对它们进行结构鉴定;同时,采用DPPH法、水杨酸比色法、邻苯三酚自氧化法来对其进行体外抗氧化活性研究。结果表明,分离制备的绿原酸和异绿原酸A、B和C质量分数分别为96.8%、98.2%、97.6%和98.7%。在0.5~10μg/mL范围内,绿原酸和异绿原酸A、B和C对DPPH和羟基自由基表现出了较好的清除作用,随浓度升高而逐渐增大;但它们对超氧自由基的清除作用时,浓度从5μg/mL升高到100μg/mL时,清除作用都未出现明显的剂量依赖性,各样品与阳性对照组(VC)相比较而言,其清除超氧自由基的作用明显较弱。本文揭示了蔓三七叶中的绿原酸和异绿原酸A、B和C具有不同的抗氧化效果。 展开更多
关键词 蔓三七叶 绿原 绿原 抗氧化能力
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绿原酸长循环脂质体中绿原酸含量测定方法的建立
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作者 刘东东 孟盈盈 +2 位作者 叶军 刘玉玲 杨艳芳 《中国药师》 CAS 2019年第3期429-433,共5页
目的:筛选合适的溶剂以消除绿原酸的溶剂化效应并满足脂质体中绿原酸含量测定要求,建立高效液相色谱法(HPLC)用于绿原酸长循环脂质体中的绿原酸含量测定。方法:HPLC色谱条件以Agilent SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)作为色谱柱,乙腈-0... 目的:筛选合适的溶剂以消除绿原酸的溶剂化效应并满足脂质体中绿原酸含量测定要求,建立高效液相色谱法(HPLC)用于绿原酸长循环脂质体中的绿原酸含量测定。方法:HPLC色谱条件以Agilent SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)作为色谱柱,乙腈-0.4%磷酸(18∶82)作为流动相,检测波长328 nm,流速1 ml·min-1,进样量10μl,柱温25℃。分别以水和不同体积分数的无水乙醇为溶剂溶解绿原酸进行HPLC谱图分析,采用优选的溶剂对绿原酸长循环脂质体进行含量测定及方法学研究。结果:绿原酸原料药在无水乙醇中会由于溶剂化效应而产生双峰,而在30%的乙醇中无溶剂化效应且对绿原酸长循环脂质体的溶解性良好。因此,选择30%的乙醇作为含量测定用溶剂。在20.1~120.6μg·ml-1范围内,绿原酸浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9。绿原酸长循环脂质体含量测定的平均回收率为101.38%(RSD=0.96%,n=9)。结论:本方法简单、快速、灵敏度高、重复性好,可以作为绿原酸长循环脂质体中绿原酸含量测定的方法。 展开更多
关键词 绿原 绿原长循环脂质体 高效液相色谱法 含量测定
HPLC法对多厂家小儿感冒颗粒中连翘酯苷A等5种成分的含量分析
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作者 杨薇 龚韬 +3 位作者 王夏 朱青 胡银燕 宋京美 《国际中医中药杂志》 2019年第7期745-751,共7页
目的建立同时测定小儿感冒颗粒中连翘酯苷A、连翘苷、(R,S)-告依春、绿原酸和异绿原酸A含量的HPLC法,并对市售16批样品进行含量测定。方法采用HPLC法,Kinetex EVO C18色谱柱(150 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液,梯... 目的建立同时测定小儿感冒颗粒中连翘酯苷A、连翘苷、(R,S)-告依春、绿原酸和异绿原酸A含量的HPLC法,并对市售16批样品进行含量测定。方法采用HPLC法,Kinetex EVO C18色谱柱(150 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液,梯度洗脱;连翘苷和(R,S)-告依春的检测波长为236 nm,连翘酯苷A、绿原酸和异绿原酸A的检测波长为327 nm;流速1.0 ml/min;柱温35 ℃。结果连翘酯苷A、连翘苷、(R,S)-告依春、绿原酸和异绿原酸A分别在0.050 45~2.018 00 μg (r=0.999 9)、0.018 21~0.728 40 μg(r=0.999 9)、0.010 16~0.406 40 μg(r=0.999 9)、0.006 60~0.263 90 μg (r=0.999 9)、0.004 04~0.161 76 μg(r=0.999 5)范围内呈良好的线性关系;重复性、稳定性的RSD均小于2%;加样回收率分别为97.01%、98.28%、99.35%、96.21%和98.75%,RSD为3.19%、1.19%、0.81%、2.88%和2.96%。14家生产厂家的16批样品中连翘酯苷A、连翘苷、(R,S)-告依春、绿原酸和异绿原酸A的含量范围分别为0.057 43~1.508 71 mg/g、0.017 72~0.350 15 mg/g、0.005 68~0.177 13 mg/g、0.007 53~0.226 33 mg/g和0.003 08~0.119 08 mg/g。结论该方法操作简便、结果准确、稳定性良好,适用于测定小儿感冒颗粒中连翘酯苷A、连翘苷、(R,S)-告依春、绿原酸和异绿原酸A含量;市售样品中,连翘酯苷A等5种成分含量相差较大,应加强质量控制。 展开更多
关键词 小儿感冒颗粒 连翘酯苷A 连翘苷 (R S)-告依春 绿原 绿原A 高效液相色谱法
绿原酸、异绿原酸A抑制亚硝化反应研究 预览
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作者 胡昭君 李冬梅 +2 位作者 杜华英 杜娟 熊建华 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期59-65,共7页
研究绿原酸、异绿原酸A抑制亚硝化反应的能力及最适作用条件。结果表明,绿原酸类物质清除亚硝酸盐及阻断亚硝胺合成的效果随浓度、反应时间和温度的升高逐渐增强,随pH值的升高而降低。清除亚硝酸盐的最适质量浓度5μg/μL,pH3.4,反应时... 研究绿原酸、异绿原酸A抑制亚硝化反应的能力及最适作用条件。结果表明,绿原酸类物质清除亚硝酸盐及阻断亚硝胺合成的效果随浓度、反应时间和温度的升高逐渐增强,随pH值的升高而降低。清除亚硝酸盐的最适质量浓度5μg/μL,pH3.4,反应时间40 min,反应温度47℃;阻断亚硝胺合成的最适质量浓度3μg/μL,pH2.8,反应时间20 min和反应温度47℃;抑制亚硝化反应最适条件为样液质量浓度5μg/μL,pH 2.8,反应时间40 min,温度47℃。在抑制亚硝化反应方面,绿原酸与VC效果相当,均弱于异绿原酸A,三者均弱于芦丁。绿原酸和异绿原酸A都有较好的抑制亚硝化反应的能力,且随反应体系环境的变化而存在差异。 展开更多
关键词 绿原 绿原A 抑制 亚硝化反应
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基于指纹图谱分析和多成分同时定量的小儿肝炎颗粒质量评价研究
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作者 徐果 王晶晶 +1 位作者 王显凤 杨征 《中国药师》 CAS 2019年第8期1433-1438,共6页
目的:建立小儿肝炎颗粒的HPLC指纹图谱,并测定其主要成分含量,为小儿肝炎颗粒的质量控制提供可靠方法。方法:采用Phenomenex ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.4%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~20 min,18%A→45%... 目的:建立小儿肝炎颗粒的HPLC指纹图谱,并测定其主要成分含量,为小儿肝炎颗粒的质量控制提供可靠方法。方法:采用Phenomenex ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.4%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~20 min,18%A→45%A;20~40 min,45%A→68%A;40~59 min,68%A→85%A;59~64 min,88%A→18%A);流速:0.9 ml·min^-1,切换波长为326 nm和275 nm,柱温:35℃;建立小儿肝炎颗粒HPLC指纹图谱,并对绿原酸、新绿原酸、栀子苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素的含量测定方法进行方法学考察。结果:在指纹图谱研究中,共确定小儿肝炎颗粒HPLC指纹图谱22个共有峰,通过与混合对照品比较指认其中7个指标成分分别是:新绿原酸(2号峰)、绿原酸(3号峰)、栀子苷(8号峰)、黄芩苷(12号峰)、含黄芩苷(14号峰)、黄芩素(15号峰)和汉黄芩素(17号峰),利用相似度软件对12批样品指纹图谱进行分析,各批样品相似度均在0.995以上。在建立的色谱条件下试验7个指标成分分离度良好,方法精密度和重复性RSD值均<1.5%,供试品溶液在24 h内稳定,各成分具有良好的线性关系;12批小儿肝炎颗粒中绿原酸、新绿原酸、栀子苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素质量分数分别在0.223 1~0.224 1 mg·g^-1、2.561 0~2.573 0 mg·g^-1、1.120 0~1.130 0 mg·g^-1、5.619 0~5.629 0 mg·g^-1、1.005 0~1.018 0 mg·g^-1、0.867 5~0.868 9 mg·g^-1和0.254 1~0.255 5 mg·g^-1。结论:所建立的小儿肝炎颗粒HPLC指纹图谱检测和定量测定分析方法准确可靠、专属性强、灵敏度高,能全面反映其内在质量,可用于小儿肝炎颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 小儿肝炎颗粒 指纹图谱 绿原 绿原 栀子苷 黄芩苷 黄芩素 汉黄芩苷 汉黄芩素 质量控制
正交试验比较金银花中绿原酸、异绿原酸A的提取工艺 预览
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作者 汤洁 程庆兵 +3 位作者 付恩桃 刘修树 范高福 方丽波 《蚌埠医学院学报》 CAS 2019年第1期93-96,共4页
目的:优化金银花的提取工艺,建立高效液相色谱法(HPLC)快捷检测绿原酸和异绿原酸A的方法。方法:以HPLC同时测定绿原酸、异绿原酸A的含量为指标,通过比较醇浓度、回流时间、超声功率、超声时间4因素对提取工艺的影响,优化超声波辅助醇法... 目的:优化金银花的提取工艺,建立高效液相色谱法(HPLC)快捷检测绿原酸和异绿原酸A的方法。方法:以HPLC同时测定绿原酸、异绿原酸A的含量为指标,通过比较醇浓度、回流时间、超声功率、超声时间4因素对提取工艺的影响,优化超声波辅助醇法提取金银花的工艺。结果:以绿原酸、异绿原酸A的综合评分为指标,最佳提取工艺是60%乙醇超声(功率500W)45min,再回流提取1h。结论:建立了准确灵敏的检测方法,优化的提取工艺经济、高效,能为生产提供理论依据。 展开更多
关键词 金银花 绿原 绿原A 正交设计 高效液相色谱法
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贡菊不同花期3种活性物质含量及相关基因表达 预览
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作者 岳圆圆 全英杰 +2 位作者 任镘蓉 龚晨 高日 《江苏农业科学》 2019年第17期165-165,166-168共4页
研究贡菊花蕾期、露白期、初花期和盛花期中木樨草苷、绿原酸和异绿原酸含量及其相关CmFNS1、CmC3H、CmHQT基因相对表达量的变化,为确定贡菊最佳采收时期提供理论依据。结果表明,绿原酸、木樨草苷和异绿原酸的含量都在露白期迅速下降,... 研究贡菊花蕾期、露白期、初花期和盛花期中木樨草苷、绿原酸和异绿原酸含量及其相关CmFNS1、CmC3H、CmHQT基因相对表达量的变化,为确定贡菊最佳采收时期提供理论依据。结果表明,绿原酸、木樨草苷和异绿原酸的含量都在露白期迅速下降,初花期上升,盛花期逐渐下降,其中在初花期含量最高,分别为0.43%、0.27%和0.33%。利用实时荧光定量PCR检测CmFNS1、CmC3H、CmHQT基因的相对表达量发现,这些基因表达量变化呈现出横向“S”形,并在初花期达到最高值,与木樨草苷、绿原酸、异绿原酸含量的变化趋势相似,进一步表明贡菊在初花期木樨草苷、绿原酸、异绿原酸含量最高。 展开更多
关键词 绿原 木樨草苷 绿原
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续断“发汗”前后HPLC指纹图谱与细胞增殖分化药效的谱效关系研究
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作者 杨莹 康显杰 +2 位作者 杜伟锋 来平凡 葛卫红 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第16期3909-3916,共8页
目的研究续断"发汗"前后水煎液HPLC指纹图谱与促进大鼠成骨细胞、人成骨样MG-63细胞增殖药效的谱效关系,寻找续断发汗前后发挥药效的物质基础,为明确"发汗"对药效的影响提供依据。方法采用DAD检测器建立续断"... 目的研究续断"发汗"前后水煎液HPLC指纹图谱与促进大鼠成骨细胞、人成骨样MG-63细胞增殖药效的谱效关系,寻找续断发汗前后发挥药效的物质基础,为明确"发汗"对药效的影响提供依据。方法采用DAD检测器建立续断"发汗"前后水煎液的HPLC指纹图谱,采用灰色关联度分析法建立其谱效关系。结果14和4号峰代表的化学成分与成骨细胞的增殖分化及MG-63细胞的增殖都具有较高的关联度,关联度均在0.7以上。与成骨细胞增殖、MG-63细胞增殖、碱性磷酸酶(ALP)活性3个药效指标关联度排序比较靠前的特征峰有14、4、6、16、13、11、5号峰。结合前期研究推断,这些峰可能为川续断皂苷Ⅵ、绿原酸、马钱苷、川续断皂苷Ⅳ同分异构体、川续断皂苷Ⅹ、异绿原酸C、咖啡酸。结论川续断皂苷Ⅵ、绿原酸、马钱苷、川续断皂苷Ⅳ同分异构体、川续断皂苷Ⅹ、异绿原酸C、咖啡酸可能是续断"发汗"前后影响细胞增殖分化作用的主要物质基础,进而影响其药效。 展开更多
关键词 发汗 灰色关联度分析 谱效关系 细胞增殖 细胞分化 川续断皂苷Ⅵ 绿原 马钱苷 川续断皂苷IV同分异构体 川续断皂苷X 绿原C 咖啡
近红外光谱法快速测定当归中7种成分的含量
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作者 雷晓晴 王秀丽 +3 位作者 李耿 付梅红 张秀荣 陈芳宁 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第16期3947-3954,共8页
目的应用近红外光谱(NIRS)技术结合偏最小二乘法(PLS)建立当归中多指标成分的快速无损检测方法,以更好地控制当归药材和饮片的质量。方法采集购买不同产地的当归样品共108批。建立同时测定当归中7种成分含量的超高效液相色谱(UPLC)方法... 目的应用近红外光谱(NIRS)技术结合偏最小二乘法(PLS)建立当归中多指标成分的快速无损检测方法,以更好地控制当归药材和饮片的质量。方法采集购买不同产地的当归样品共108批。建立同时测定当归中7种成分含量的超高效液相色谱(UPLC)方法,并以其测定值为参比;以积分球漫反射模式采集当归样品的NIRS图;采用PLS等化学计量学手段建立各指标性成分的参比值与NIRS图的定量校正模型。分别对建模过程的各个阶段进行优化,包括样本集的选择、不同预处理方法和不同光谱区段的选择。结果所建立的绿原酸、阿魏酸、异绿原酸A、藁本内酯、丁烯基苯肽、洋川芎内酯I和欧当归内酯A的模型校正集相关系数分别为0.937 6、0.970 2、0.963 4、0.991 1、0.962 4、0.966 6和0.947 6;预测均方差分别为0.072 1、0.038 9、0.011 3、0.483 0、0.017 5、0.178 0和0.097 0。NIRS模型预测值与UPLC测定值具有良好的线性相关关系,模型预测效果良好。结论采用NIRS技术结合PLS可以快速对当归中绿原酸、阿魏酸、异绿原酸A、藁本内酯、丁烯基苯肽、洋川芎内酯I和欧当归内酯A 7种成分的含量进行检测,方法操作简便、结果可靠。 展开更多
关键词 近红外光谱 快速测定 当归 绿原 阿魏 绿原A 藁本内酯 丁烯基苯肽洋川芎内酯I 欧当归内酯A
多基原藏药材“美多罗米”中质量标志物的初步预测及分析
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作者 马小兵 吕露阳 +2 位作者 王甜甜 王凯顺 张志锋 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期310-314,共5页
目的基于质量标志物(Q-marker)理念,从化学成分的角度对多基原藏药材"美多罗米"的质量标志物进行预测,评价其药材品质。方法首先基于亲缘关系与生源途径、药理作用与化学成分的关系,预测美多罗米的Q-marker;其次采用UHPLC同... 目的基于质量标志物(Q-marker)理念,从化学成分的角度对多基原藏药材"美多罗米"的质量标志物进行预测,评价其药材品质。方法首先基于亲缘关系与生源途径、药理作用与化学成分的关系,预测美多罗米的Q-marker;其次采用UHPLC同时测定其主要活性成分,采用Acquity UHPLC HSS C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相为乙腈(A)-0.3%乙酸水(B),梯度洗脱,体积流量为0.21mL/min,柱温35℃,检测波长为320nm。结果预测咖啡酸类成分(绿原酸、咖啡酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸)是美多罗米的主要活性物质基础之一,可作为Q-marker的主要选择。建立了美多罗米中咖啡酸类成分的含量测定方法,绿原酸、咖啡酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸分别在9.60~480.00、10.27~513.50、10.08~504.03、9.64~482.80、3.82~380.24 mg/L线性关系良好,平均加样回收率分别为102.43%、99.78%、99.39%、103.12%、101.83%。各样品中均能检测出这5个成分,总含量在全草中均大于10%,提示这5个咖啡酸类成分可以作为美多罗米的Q-marker。结论以咖啡酸类成分作为美多罗米的Q-marker科学合理;建立的美多罗米多基原植物中咖啡酸类成分的UHPLC测定方法可用于美多罗米药材质量控制,为多基原药材合理评价提供新思路。 展开更多
关键词 多基原 美多罗米 质量标志物 UHPLC 绿原 咖啡 3 4-二咖啡酰奎宁 3 5-二咖啡酰奎宁 4
HPLC-DAD法同时测定小儿退热合剂中多指标成分含量
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作者 郝乘仪 于蕾 +1 位作者 昌盛 刘哲 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期930-936,共7页
目的:建立同时测定小儿退热合剂中8个成分的方法。方法:采用DIKMA Platisil ODS色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),柱温35℃,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,采用梯度洗脱,变换波长检测,分别为240 nm(京尼平苷酸、京尼平龙胆双糖苷、京尼平... 目的:建立同时测定小儿退热合剂中8个成分的方法。方法:采用DIKMA Platisil ODS色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),柱温35℃,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,采用梯度洗脱,变换波长检测,分别为240 nm(京尼平苷酸、京尼平龙胆双糖苷、京尼平苷)、274 nm(绿原酸、黄芩苷、丹皮酚)和210 nm(连翘苷、柴胡皂苷A),流速为1 mL·min^-1。结果:京尼平苷酸、京尼平龙胆双糖苷、京尼平苷、绿原酸、黄芩苷、丹皮酚、连翘苷、柴胡皂苷A的线性范围分别为1.17~9.36 ng·mL^-1(r=0.999 5),1.98~15.84 ng·mL^-1(r=0.999 7),8.00-64.00 ng·mL^-1(r=0.999 9),1.64~13.12 ng·mL^-1(r=0.999 8),7.00~56.00 ng·mL^-1(r=0.999 9),1.096~8.768 ng·mL^-1(r=0.999 9),0.56~4.48 ng·mL^-1(r=0.999 9),6.20~49.60 ng·mL^-1(r=0.999 8),平均回收率在95.2~103.0%之间。3批样品中上述8个成分的含量测定结果分别为0.124 4~0.125 2、0.172 4~0.172 9、1.331 4~1.331 9、0.129 2~0.130 3、1.543 3~1.544 1、0.107 3~0.107 6、0.304~0.308、0.373 0~0.374 5mg·mL^-1。结论:该法检测简便,稳定,可靠,可用于小儿退热合剂质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱 小儿退热合剂 京尼平苷 京尼平龙胆双糖苷 京尼平苷 绿原 黄芩苷 丹皮酚 连翘苷 柴胡皂苷A
Box-Behnken响应面法优化蒲公英酚酸提取工艺
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作者 张丹 王昌利 +1 位作者 卜雕雕 宋逍 《中南药学》 CAS 2019年第5期667-671,共5页
目的建立HPLC法同时测定蒲公英中咖啡酸、绿原酸、菊苣酸和单咖啡酰酒石酸的含量,再以响应面法优化蒲公英的提取工艺。方法采用色谱柱Agilent Eclipse Plus-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-0.4%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,... 目的建立HPLC法同时测定蒲公英中咖啡酸、绿原酸、菊苣酸和单咖啡酰酒石酸的含量,再以响应面法优化蒲公英的提取工艺。方法采用色谱柱Agilent Eclipse Plus-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-0.4%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,柱温:30℃,流速:1.0 mL·min-1,检测波长:323 nm,进样量:10μL。以料液比、提取时间和提取次数为自变量,以咖啡酸、绿原酸、菊苣酸和单咖啡酰酒石酸的提取率的总评归一值(OD)为因变量,结合响应面法优选最佳的提取工艺。结果确定提取工艺条件为加水倍数16倍,提取时间1 h,提取次数3次。结论本HPLC法适用于蒲公英中4种酚酸类成分的同时测定,响应面法可以对蒲公英提取工艺进行优化,方法简便,预测性良好。 展开更多
关键词 蒲公英 高效液相色谱法 咖啡 绿原 菊苣 单咖啡酰酒石 响应面法
湖北菊花HPLC指纹图谱建立及其品种间有效成分比较研究
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作者 刘引 龚文玲 +4 位作者 鲍五洲 郭兰萍 徐扬 刘义梅 刘大会 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第17期3711-3717,共7页
该文采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统,建立了湖北麻城福田河镇、黄土岗镇以及武汉三地共29批不同品种菊花的HPLC指纹图谱,并对其进行相似度评价和共有峰聚类分析;还测定比较了样品中有效成分绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎... 该文采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统,建立了湖北麻城福田河镇、黄土岗镇以及武汉三地共29批不同品种菊花的HPLC指纹图谱,并对其进行相似度评价和共有峰聚类分析;还测定比较了样品中有效成分绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的含量。29批不同品种菊花指纹图谱共有11个共有峰,相似度为0. 802~0. 975;聚类分析将杭菊和贡菊聚为一类,黄菊单独聚为一类。所建立的指纹图谱方法可为菊花品种的鉴别和质量标准制定提供依据。29批菊花绿原酸质量分数为4. 092~11. 723 mg·g^-1,木犀草苷为1. 010~11. 713 mg·g^-1,3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸为8. 828~33. 435 mg·g^-1,均达到药典标准,但不同品种之间差异较大。综合菊花中3种有效成分含量和指纹图谱峰多样性来看,麻城本地福白菊这一特色种质资源的品质比较优异,生产上要加强地方特色种质资源的保护。 展开更多
关键词 菊花 福白菊 绿原 木犀草苷 3 5-O-二咖啡酰基奎宁 HPLC指纹图谱
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