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尼克·圣斗士:不设限的精彩人生 预览
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作者 冬词 《青春期健康》 2019年第13期68-71,共4页
尼克·圣斗士出生时因患有罕见的汉哈特氏综合征,天生缺少双腿和右臂,他的左臂虽完整,却也只有一根手指。虽然四肢发育严重不健全,但经过多年的努力,现在的尼克不仅能够完全生活自理,而且还是职业摔跤运动员,健身界的“网红达人”,... 尼克·圣斗士出生时因患有罕见的汉哈特氏综合征,天生缺少双腿和右臂,他的左臂虽完整,却也只有一根手指。虽然四肢发育严重不健全,但经过多年的努力,现在的尼克不仅能够完全生活自理,而且还是职业摔跤运动员,健身界的“网红达人”,并在2018年登上了纽约时装周的T台! 展开更多
关键词 人生 摔跤运动员 生活自理 综合征 出生时
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胆囊切除术后综合征的研究进展 预览
2
作者 潘嘉艳 《世界最新医学信息文摘》 2019年第44期36-37,共2页
胆囊切除术后综合征(post-cholecystectomy syndrome,PCS)作为一种临床上十分常见的消化系统疾病,目前随着临床上将腹腔镜技术的不断推广,使得PCS的发病率逐渐的上升。本次研究通过系统分析PCS的发病病因、诊断方法、治疗方法及预防措施... 胆囊切除术后综合征(post-cholecystectomy syndrome,PCS)作为一种临床上十分常见的消化系统疾病,目前随着临床上将腹腔镜技术的不断推广,使得PCS的发病率逐渐的上升。本次研究通过系统分析PCS的发病病因、诊断方法、治疗方法及预防措施,进而综合提高PCS患者的疗效。 展开更多
关键词 胆囊切除术 综合征 研究进展
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咬合板、超短波单独及其联合治疗颞下颌关节紊乱综合征的临床比较 预览
3
作者 张晓丽 王春龙 +2 位作者 任立恒 谢海涛 韩芹芹 《全科口腔医学杂志(电子版)》 2019年第16期45-46,共2页
目的分析临床颞下颌关节紊乱综合征临床以咬合板、超短波单独及联合治疗的疗效比较。方法随机选取2015年1月~2018年我院收治的110例颞下颌关节紊乱综合征患者,采用双盲法将其分为A组35例、B组32例、C组33例,其中予以A组咬合板的方式治... 目的分析临床颞下颌关节紊乱综合征临床以咬合板、超短波单独及联合治疗的疗效比较。方法随机选取2015年1月~2018年我院收治的110例颞下颌关节紊乱综合征患者,采用双盲法将其分为A组35例、B组32例、C组33例,其中予以A组咬合板的方式治疗,B组则采用超短波的方式治疗,C组则以联合的方式进行治疗。比较三组患者的临床治疗效果。结果C组患者的疼痛缓解时间相较与A、B两组具有明显的缩短,比较结果存在显著向差异(P<0.05);A、B两组患者疼痛缓解时间比较则无明显差异(P>0.05)。结论关于临床颞下颌关节紊乱综合征的治疗,与单独采用咬合板与超短波的治疗效果相比较,联合采用的临床疗效更为显著,可有效加快患者疼痛缓解的起效与显效时间,具有临床推广价值。 展开更多
关键词 颞下颌关节紊乱 综合征 咬合板 超短波
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锡安·克拉克我的生活没有借口
4
作者 刘一恒(编译) 《三月风》 2019年第8期44-45,共2页
“在摔跤场上,除了赢就是输,赢家得到一切,输家颗粒无收,如果我想要得到什么,我必须付出100%的努力。”1997年,锡安·克拉克(Zion Clark )出生在美国俄亥俄州的哥伦布市,患有先天性尾部退化综合征,这种疾病在全世界每25000名婴儿中... “在摔跤场上,除了赢就是输,赢家得到一切,输家颗粒无收,如果我想要得到什么,我必须付出100%的努力。”1997年,锡安·克拉克(Zion Clark )出生在美国俄亥俄州的哥伦布市,患有先天性尾部退化综合征,这种疾病在全世界每25000名婴儿中就存在一个,一出生就没有下半身,腰部以下完全没有任何人体组织,这意味着他必须进行手术,搭建人工肠道。 展开更多
关键词 克拉克 生活 哥伦布市 俄亥俄州 人体组织 综合征 先天性
谨防假日综合征 别让健康在狂欢中“沦陷” 预览
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作者 本刊编辑部 董海原 +1 位作者 王炳彦 曲博 《健康向导》 2019年第1期20-21,共2页
节假日前后,无论是做什么,都是对身心的又一次'极限挑战'。每逢临近法定小长假,眼前一边是加不完的班和写不完的工作总结,而另一边却是诱惑无限的狂欢派对。在节日期间,大多是我们中国人合家团圆的日子,各种美食饕餮也是永恒的... 节假日前后,无论是做什么,都是对身心的又一次'极限挑战'。每逢临近法定小长假,眼前一边是加不完的班和写不完的工作总结,而另一边却是诱惑无限的狂欢派对。在节日期间,大多是我们中国人合家团圆的日子,各种美食饕餮也是永恒的主题。一家人围炉而坐,觥筹交错,把酒言次,在这样喜庆的气氛下. 展开更多
关键词 综合征
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1型血小板反应蛋白7A域在膜性肾病中的研究进展 预览
6
作者 崔陈敏 朱斌 《浙江临床医学》 2019年第3期426-428,共3页
膜性肾病(MN)是成人肾病综合征的常见的病理类型.目前发现的致病抗原主要有血清磷脂酶 A2受体(PLA2R)和1型血小板反应蛋白7A域(THSD7A).两者可以用于鉴别特发性膜性肾病(IMN)和继发性膜性肾病(SMN),本文对THSD7A及其抗体与疾病的诊断、... 膜性肾病(MN)是成人肾病综合征的常见的病理类型.目前发现的致病抗原主要有血清磷脂酶 A2受体(PLA2R)和1型血小板反应蛋白7A域(THSD7A).两者可以用于鉴别特发性膜性肾病(IMN)和继发性膜性肾病(SMN),本文对THSD7A及其抗体与疾病的诊断、严重程度、活动性相关及其在临床上应用前景进行综述. 展开更多
关键词 肾病 蛋白 血清 前景 活动性 血小板 磷脂酶 研究进展 综合征
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腰椎手术失败综合征的原因分析及治疗进展 预览
7
作者 修高飞 刘玉江 +3 位作者 刘桂东 戚树斌 陈德喜 李巍 《临床医药文献电子杂志》 2019年第15期185-186,共2页
当前我国的医疗技术不断的发展,其治疗的水平与设备等都不断的更新。针对于腰椎手术失败综合征的治疗,存在术前、术中及术后其他因素等多种原因,治疗方法多样,本文现就近年的研究作一综述,以期寻找到有序可循的原因,以对症治疗。
关键词 腰椎手术 综合征 原因分析 手术失败
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髌骨外侧高压综合征手术治疗研究进展 预览
8
作者 苏家荣(综述) 杨渝平(审校) 《中国微创外科杂志》 CSCD 北大核心 2019年第4期355-359,共5页
髌骨外侧高压综合征( lateral patellarcompression syndrome, LPCS)是由于髌骨长期向外侧倾斜,外侧支持带适应性紧缩以及内外侧关节面长期应力不平衡而造成的一种以外侧髌股关节压力增高为病理表现的肌肉骨骼疾病.临床表现主要为髌股... 髌骨外侧高压综合征( lateral patellarcompression syndrome, LPCS)是由于髌骨长期向外侧倾斜,外侧支持带适应性紧缩以及内外侧关节面长期应力不平衡而造成的一种以外侧髌股关节压力增高为病理表现的肌肉骨骼疾病.临床表现主要为髌股关节疼痛、髌骨轨迹异常及关节软骨损伤[1,2].目前,膝关节前疼痛的患病率高达8.5%~ 17.0%,且女性高于男性,LPCS 已经成为膝关节前疼痛的主要原因之一[3,4].关于LPCS手术治疗的方法很多,有些还尚存争议,目前针对LPCS的金标准矫正手术还没有确定.本文对LPCS的诊断和治疗进行文献总结,旨在探讨更加有效的手术治疗方式. 展开更多
关键词 外侧支持带 手术治疗 综合征 髌骨 高压 髌股关节疼痛 肌肉骨骼疾病 关节软骨损伤
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清胆行气汤加减方治疗在腹腔镜下胆囊切除术后综合征患者中的应用 预览
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作者 刘志文 朱春生 谢金莲 《医疗装备》 2019年第15期8-9,共2页
目的探讨清胆行气汤加减方治疗在腹腔镜下胆囊切除术后综合征患者中的应用效果。方法选取2018年1月至2019年1月在瑞金市中医院进行腹腔镜下胆囊切除术发生术后综合征的患者60例,采用均衡分组法分为对照组和试验组,各30例。对照组采用西... 目的探讨清胆行气汤加减方治疗在腹腔镜下胆囊切除术后综合征患者中的应用效果。方法选取2018年1月至2019年1月在瑞金市中医院进行腹腔镜下胆囊切除术发生术后综合征的患者60例,采用均衡分组法分为对照组和试验组,各30例。对照组采用西医常规治疗方法,试验组采用清胆行气汤加减方方进行治疗。治疗1个月后比较两组治疗有效率、疼痛程度、动态脉压指数评分、生命质量评分。结果试验组治疗有效率为96.67%,高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组VAS评分比对照组低,动态脉压指数评分、生命质量评分比对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论清胆行气汤加减方治疗在腹腔镜下胆囊切除术后综合征患者中的应用效果显著,能够改善其预后状态。 展开更多
关键词 清胆行气汤 腹腔镜 胆囊切除术 综合征 视觉模拟评分法评分
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从肾论治腹泻型肠易激综合征理论探析 预览
10
作者 马晶牧野 冯五金 +1 位作者 陈昌晓 李曾妮 《山西医药杂志》 CAS 2019年第5期603-605,共3页
肠易激综合征(IBS)是以腹痛、腹胀、排便习惯改变和大便形状异常为临床表现的一种消化系统疾病。根据罗马Ⅳ标准[1],IBS分为便秘型、腹泻型、混合型、不定型4种类型,流行病学统计显示IBS腹泻型(IBS with predominant diarrhea,IBS-D)发... 肠易激综合征(IBS)是以腹痛、腹胀、排便习惯改变和大便形状异常为临床表现的一种消化系统疾病。根据罗马Ⅳ标准[1],IBS分为便秘型、腹泻型、混合型、不定型4种类型,流行病学统计显示IBS腹泻型(IBS with predominant diarrhea,IBS-D)发病率较高. 展开更多
关键词 从肾论治 制附子 炒三仙 仙灵脾 五倍子 腹泻型 脾肾阳虚 IBS 综合征
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与先天性上睑下垂相关的致病基因研究进展
11
作者 张泽亚 赵延勇 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期978-982,共5页
先天性上睑下垂为临床较常见疾病,手术为其首选治疗方式。导致先天性上睑下垂症状的致病基因较多。至今相关突变位点已被发现上百个。近些年,越来越多与先天性上睑下垂症状相关的其它基因在一些医学综合征中得到研究。现对可导致先天性... 先天性上睑下垂为临床较常见疾病,手术为其首选治疗方式。导致先天性上睑下垂症状的致病基因较多。至今相关突变位点已被发现上百个。近些年,越来越多与先天性上睑下垂症状相关的其它基因在一些医学综合征中得到研究。现对可导致先天性上睑下垂的相关基因的研究进展进行综述,为临床诊疗提供思路。 展开更多
关键词 先天性上睑下垂 综合征 基因
T4型甲状腺功能亢进综合征
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作者 赵文化 刘国良 《实用糖尿病杂志》 2019年第2期3-4,共2页
认真读了手头几本有价值的书,1)全国统编教材'内科学',2)陈家伦教授主编的'临床内分泌学',3)史轶繁教授主编的'协和内分泌和代谢病学',4)廖二元教授主编的'内分泌学',5)白跃教授主编的'甲状腺病学&... 认真读了手头几本有价值的书,1)全国统编教材'内科学',2)陈家伦教授主编的'临床内分泌学',3)史轶繁教授主编的'协和内分泌和代谢病学',4)廖二元教授主编的'内分泌学',5)白跃教授主编的'甲状腺病学'、向光大教授主编的'临床甲状腺病学',包括1982年后的'实用内科学'等等,其中都提到了'甲状腺素甲状腺功能亢进症'。本文意图想和大家讨论几个问题。 展开更多
关键词 TSH 功能亢进 T4 甲状腺 综合征
成人Bartter综合征1例报道
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作者 代敏 李飞 +2 位作者 李思成 杨波 李显文 《实用糖尿病杂志》 2019年第2期46-48,共3页
临床资料41岁男患,因'发热、心悸、乏力、下肢麻木2周'于2018年08月18日入院。2周前患者无诱因间断发热,38. 0℃,伴腹泻,水样便(4~5次/日),饮食欠佳,乏力,偶有心悸、双下肢麻木及疼痛,无口渴、多饮、多尿,无抽搐等,就诊当地医... 临床资料41岁男患,因'发热、心悸、乏力、下肢麻木2周'于2018年08月18日入院。2周前患者无诱因间断发热,38. 0℃,伴腹泻,水样便(4~5次/日),饮食欠佳,乏力,偶有心悸、双下肢麻木及疼痛,无口渴、多饮、多尿,无抽搐等,就诊当地医院治疗后未再腹泻,食欲改善,但感乏力及双下肢麻木明显,进一步就诊我院查血钾2. 15mmol/L、钠122. 53mmol/L、氯70. 1mmol/L。 展开更多
关键词 综合征 腓骨肌萎缩症 Bartter 吲哚美辛
酷似急性冠脉综合征的双硫仑样反应临床分析 预览
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作者 付永勇 李明 胡竹君 《浙江临床医学》 2019年第3期413-413,415共2页
作者在临床工作中遇到部分双硫仑样反应以循环系统症状为主要表现,且合并心电图异常、ST-T改变,易误诊为急性冠脉综合征(ACS),如不能得到及时有效的治疗,严重者可引起呼吸循环衰竭,危及生命.本文回顾性分析13例患者的临床资料.报道如下.
关键词 反应 急性 分析 回顾性 冠脉 临床 双硫仑 综合征
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一例犬急性肾衰竭的诊治 预览
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作者 高全新 李志新 +2 位作者 陶龙 黄茹苹 陆仁初 《上海畜牧兽医通讯》 2019年第3期58-59,共2页
犬的急性肾衰竭是由各种病因而造成肾的排泄功能短时间内快速下降,肾小球滤过功能下降,从而导致以体内水、电解质和酸碱平衡失调及体内毒性代谢产物蓄积为主要表现的临床综合征。该病发病突然,病程短暂,致死率高[1]。现将一例犬急性肾... 犬的急性肾衰竭是由各种病因而造成肾的排泄功能短时间内快速下降,肾小球滤过功能下降,从而导致以体内水、电解质和酸碱平衡失调及体内毒性代谢产物蓄积为主要表现的临床综合征。该病发病突然,病程短暂,致死率高[1]。现将一例犬急性肾衰竭的诊治情况报告如下。 展开更多
关键词 肾小球 衰竭 急性 诊治 代谢产物 酸碱平衡 综合征
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宫颈癌术后并发间位结肠综合征一例报道并文献复习 预览
16
作者 王琦 王玲 +2 位作者 徐梦秋 田笛 韩丽英 《国际妇产科学杂志》 CAS 2019年第3期275-277,296共4页
间位结肠综合征(Chilaiditi综合征)在1865年由Cantini首次提出。如果仅表现为无症状的影像学改变,则称为Chilaiditi征;如果有症状,则称为Chilaiditi综合征。Chilaiditi征的发病率极低,仅为0.025%~0.28%,多见于男性及老年患者。其诊断主... 间位结肠综合征(Chilaiditi综合征)在1865年由Cantini首次提出。如果仅表现为无症状的影像学改变,则称为Chilaiditi征;如果有症状,则称为Chilaiditi综合征。Chilaiditi征的发病率极低,仅为0.025%~0.28%,多见于男性及老年患者。其诊断主要依靠X线、电子计算机断层扫描(CT)及超声。Chilaiditi综合征易被误诊为肠梗阻、气腹等,临床中应注意鉴别,避免误诊误治。吉林大学第二医院于2018年10月16日收治1例66岁女性患者,该患者以宫颈癌入院,入院后行开腹广泛全子宫切除术+双侧附件切除术+盆腔淋巴结清扫术,术后第2天并发Chilaiditi综合征致呼吸窘迫及血氧饱和度持续性降低,确诊Chilaiditi综合征后给予经肛门肠梗阻导管置入术等保守对症治疗,积极控制肺部感染,纠正低氧血症。本文针对该病例资料报道进行相关文献复习。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 结肠 综合征 缺氧 病例报告
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中脑下部后方梗死引起的Wernekink连合综合征2例 预览
17
作者 王明月 李灵娟 《临床神经病学杂志》 CAS 2019年第1期21-21,49共2页
Wernekink连合区损伤可以表现为双侧小脑性共济失调,偶可伴有眼球运动障碍及软腭阵挛[1]。现报告2例表现为Wernekink连合综合征的中脑下部后方导水管前方梗死如下。
关键词 中脑 综合征
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VHL综合征相关肾透明细胞癌的诊断与治疗 预览
18
作者 玄磊 朱英杰 +2 位作者 陈冲 李升先 王春喜 《中国实验诊断学》 2019年第2期373-376,共4页
VHL综合征是一种可引起多种良恶性肿瘤的遗传性疾病,每36000人中就有一人罹患该病。该病是由VHL基因无法正常表达引起的。VHL基因是一种抑癌基因,定位于染色体3p25-26。本文阐述了关于VHL综合征相关肾透明细胞癌的诊断治疗方法。1 VHL... VHL综合征是一种可引起多种良恶性肿瘤的遗传性疾病,每36000人中就有一人罹患该病。该病是由VHL基因无法正常表达引起的。VHL基因是一种抑癌基因,定位于染色体3p25-26。本文阐述了关于VHL综合征相关肾透明细胞癌的诊断治疗方法。1 VHL综合征1.1 VHL综合征是一种由VHL抑癌基因的突变引起的累及多器官的显性遗传病,影响包括中枢神经系统、肾脏、胰腺、肾上腺及生殖系统。 展开更多
关键词 VHL HIF 肾癌细胞 综合征 血管母细胞瘤
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伴CEP110-FGFR1阳性的8p11骨髓增殖综合征一例
19
作者 陈梅玉 沈宏杰 +7 位作者 晁红颖 王谦 张修文 何川 岑建农 陈苏宁 张日 朱明清 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期297-300,共4页
1例主诉为双侧腹股沟淋巴结肿大伴全身皮肤紫癜2周的患儿经骨髓细胞学检查、荧光原位杂交、融合基因检测、高通量DNA测序等方法确诊为伴CEP110-FGFR1阳性的8p11骨髓增殖综合征(EMS)。伴CEP110-FGFR1阳性的EMS患儿具有独特的临床及实验... 1例主诉为双侧腹股沟淋巴结肿大伴全身皮肤紫癜2周的患儿经骨髓细胞学检查、荧光原位杂交、融合基因检测、高通量DNA测序等方法确诊为伴CEP110-FGFR1阳性的8p11骨髓增殖综合征(EMS)。伴CEP110-FGFR1阳性的EMS患儿具有独特的临床及实验室特征,异基因造血干细胞移植能改善预后。 展开更多
关键词 骨髓增殖 综合征 阳性 异基因造血干细胞移植 腹股沟淋巴结肿大 骨髓细胞学检查 荧光原位杂交 DNA测序
Werding-Hoffmann综合征3例报告及文献复习
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作者 黄怃 钟健 +2 位作者 曾义协 钱红姣 张薇 《中国优生与遗传杂志》 2019年第2期224-226,共3页
目的总结探讨诊治Werding-Hoffmann综合征3例及文献复习,供同行参考,引起对该病的认识和重视。方法回顾性分析3例Werding-Hoffmann综合征患儿临床资料并文献复习。结果通过临床症状、体格检查及辅助检查,确诊患儿为Werding-Hoffmann综... 目的总结探讨诊治Werding-Hoffmann综合征3例及文献复习,供同行参考,引起对该病的认识和重视。方法回顾性分析3例Werding-Hoffmann综合征患儿临床资料并文献复习。结果通过临床症状、体格检查及辅助检查,确诊患儿为Werding-Hoffmann综合征患者。结论本病临床少见,有如下临床特点:(1)特征为脊髓前角细胞及低位脑干运动核的变性。(2)对称性进行性近端肢体和躯干无力,肌萎缩,不累及面肌及眼外肌,无感觉缺失及智力障碍,对称性肌无力,首先双下肢受累,迅速进展,主动运动减少,近端肌肉受累最重,不能独坐,最终发展手足尚有轻微活动;肌肉弛缓,张力极低。伴有限制性、进行性呼吸功能不全;呼吸肌物理导致进行性呼吸衰竭。通过肋间肌受累比膈肌更明显,从而导致反常呼吸(吸气用力引起胸廓向内运动而腹部向外运动),并发生特征性钟形胸廓畸形。心肌似乎不受累,因为脊髓性肌萎缩不导致扩张性心肌病。(3)遗传方式是常染色体隐性遗传。(4)患者肌电图显示异常的自发纤颤电位和正尖波。(5)病理学观察显示患者肌肉纤维明显大小不等,正常和萎缩纤维可相间存在。(6)本病的治疗为对症支持治疗,同时治疗和预防肌无力的并发症,尚无特效治疗方案。(7)本病死亡率高,预后不良,平均寿命为18个月,多在2岁内死亡,应尽早发现,以期得到早期诊断与,对症治疗。 展开更多
关键词 Werding-Hoffmann 综合征 病例 报告 文献复习
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