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文章速递怀菊花茎叶中一个新聚炔类化合物 认领
1
作者 石静亚 李孟 +5 位作者 曾梦楠 张靖柯 刘娟娟 朱登辉 郑晓珂 冯卫生 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期283-288,共6页
采用多种色谱技术从怀菊花茎叶中分离得到8个聚炔类化合物。通过UV、IR、ESI-MS、HR-ESI-MS及NMR等波谱技术对其进行结构鉴定,分别为菊花新炔C(2E,4E,12Z-十四碳三烯-1-吡咯烷基-1-酮-8,10-二炔)(1)、tetradeca-2E,4E,12E-trien-8,10-di... 采用多种色谱技术从怀菊花茎叶中分离得到8个聚炔类化合物。通过UV、IR、ESI-MS、HR-ESI-MS及NMR等波谱技术对其进行结构鉴定,分别为菊花新炔C(2E,4E,12Z-十四碳三烯-1-吡咯烷基-1-酮-8,10-二炔)(1)、tetradeca-2E,4E,12E-trien-8,10-diynoic acid pyrrolidide(2)、tetradeca-2E,4E-dien-8,10-diynoic acid pyrrolidide(3)、tetradeca-2E,4E,10Z-trien-8-ynoic acid pyrrolidide(4)、2E,4E,12E-tetradecatriene-8,10-diynoic acid isobutylamide(5)、2E,4E-undecyldiene-8,10-diynoic acid isobutylamide(6)、2E,4E,10E-N-isobutyl-2,4,10-tetradecatrien-8-ynoic acid amide(7)和十一-2E,4E-二烯-8,10-二炔酸苯乙胺(8)。其中化合物1为新化合物,化合物2~8为首次从植物菊花中分离得到。化合物5~8在一定浓度下对A549细胞具有显著的抑制活性,说明其具有潜在的抗癌活性。 展开更多
关键词 菊花 茎叶 化学成分 聚炔 细胞毒活性
金樱根中1个新的乌苏烷型三萜皂苷 认领
2
作者 李斌 彭彩云 +5 位作者 陈钰妍 段淑莉 彭伊玲 Muhammad Danial 王炜 李顺祥 《中草药》 CAS 北大核心 2021年第2期335-340,共6页
目的研究蔷薇科植物金樱子Rosa laevigata根的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱、重结晶及半制备液相分离和纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构,并运用MTT法对所分离化合物对人宫颈癌HeLa、人胃腺癌BGC823... 目的研究蔷薇科植物金樱子Rosa laevigata根的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱、重结晶及半制备液相分离和纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构,并运用MTT法对所分离化合物对人宫颈癌HeLa、人胃腺癌BGC823、人结肠癌HCT-116及人肝癌HepG-2细胞的细胞毒活性进行检测。结果从金樱根乙醇提取物中分离得到了9个化合物,分别鉴定为2α,3β,11α,19α-四羟基乌苏-12-烯-28-羧酸-β-D-吡喃葡萄糖基酯(1)、野鸦椿酸(2)、2α,3β,19α-三羟基乌苏-23-醛-12-烯-28-羧酸-β-D-吡喃葡萄糖基酯(3)、野蔷薇苷(4)、苦莓苷F1(5)、2α,3β,19α-三羟基齐墩果-12-烯-28-羧酸-β-D-吡喃葡萄糖基酯(6)、桦木酸(7)、β-谷甾醇(8)和儿茶素(9);其中化合物7对BGC823及HeLa细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为19.0和19.6μmol/L,化合物8对BGC823及HeLa细胞的IC50分别为16.2和15.8μmol/L。结论化合物1为新化合物,命名为金樱子皂苷,化合物3为首次从该植物中分离到,化合物7和8对BGC823及HeLa细胞显示出中等强度的细胞毒活性。 展开更多
关键词 金樱根 蔷薇科 乌苏烷型三萜 金樱子皂苷 桦木酸 细胞毒活性
多肟基柚皮素衍生物的合成与细胞毒活性 认领
3
作者 刘志平 甘春芳 +2 位作者 黄燕敏 崔建国 韦万兴 《化学通报》 CAS 北大核心 2021年第1期90-95,共6页
以天然产物柚皮素(1)为原料,分别与α-溴代苯乙酮、α-溴代-4-氯苯乙酮、1-(2-溴乙基)-3-吲哚甲醛、α-溴代丙酮进行醚化反应得到7-(2-氧代-2-苯基乙氧基)柚皮素、7-(2-氧代-2-(4-氯苯基)乙氧基)柚皮素、7-(2-(3-甲酰基吲哚)乙氧基)柚... 以天然产物柚皮素(1)为原料,分别与α-溴代苯乙酮、α-溴代-4-氯苯乙酮、1-(2-溴乙基)-3-吲哚甲醛、α-溴代丙酮进行醚化反应得到7-(2-氧代-2-苯基乙氧基)柚皮素、7-(2-氧代-2-(4-氯苯基)乙氧基)柚皮素、7-(2-(3-甲酰基吲哚)乙氧基)柚皮素、7,4′-二(2-氧代丙氧基)柚皮素,然后分别与盐酸羟胺、盐酸甲氧胺进行肟化反应,合成了8种多肟基柚皮素衍生物6~13,并通过红外光谱、核磁共振谱及高分辨质谱进行了结构表征。噻唑蓝(MTT)蛋白染色法体外抑制肿瘤增值活性测试显示化合物10、12对人胃癌细胞SGC-7901有较好的抑制活性,其IC_(50)值分别为16.4和15.3μmol/L。 展开更多
关键词 柚皮素 多肟基 细胞毒活性
红树林真菌Aspergillus sp.次级代谢产物及其生物活性 认领
4
作者 郑颖琳 佟奕辰 +1 位作者 孙英英 庞冀燕 《中山大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期133-143,共11页
从曲霉属海洋真菌(Aspergillus sp.)中分离出17种化合物(1-17),其结构由核磁共振波谱(NMR)、质谱(MS)等谱学方法得以确证。其中,化合物1系首次于自然界中被发现,化合物2-17则为已知化合物。对其中部分化合物进行了初步的生物活性测试。... 从曲霉属海洋真菌(Aspergillus sp.)中分离出17种化合物(1-17),其结构由核磁共振波谱(NMR)、质谱(MS)等谱学方法得以确证。其中,化合物1系首次于自然界中被发现,化合物2-17则为已知化合物。对其中部分化合物进行了初步的生物活性测试。其中,化合物2对RPMI8226,OCI-MY5及MCF-7细胞表现出了中等的抑制活性,化合物10对热应激下的线虫表现出了显著的保护作用。此外,化合物9及16对化脓性链球菌(Streptococcus pyogenes)表现出轻度的抑制作用,而化合物17则对肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae)表现出轻度的抑制作用。 展开更多
关键词 海洋真菌 天然产物 细胞毒活性 神经保护活性 抗菌活性
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枇杷叶紫珠化学成分及其细胞毒活性和抗炎活性 认领 被引量:2
5
作者 吴中含 陈靖靖 +1 位作者 徐凡 王红刚 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期938-942,共5页
目的研究枇杷叶紫珠Callicarpa kochiana的化学成分及其细胞毒活性和抗炎活性。方法枇杷叶紫珠90%丙酮提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI、ODS、重结晶、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用C... 目的研究枇杷叶紫珠Callicarpa kochiana的化学成分及其细胞毒活性和抗炎活性。方法枇杷叶紫珠90%丙酮提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI、ODS、重结晶、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用CCK8法、Griess法、ELISA法测定化合物4~5的细胞毒活性和抗炎活性。结果从中分离得到5个化合物,分别鉴定为3,7,3’,4’-tetramethyl-quercetin (1)、pachypodol (2)、14α-hydroxyisopimaric acid(3)、14α-hydroxy-7,15-isopimaradien-18-oic acid (4)、(16R)-16,17-dihydroxyphyllolladan-3-one (5)。化合物4在一定浓度范围内对7种肿瘤细胞具有不同程度的抑制作用,并可以减少RAW264. 7细胞NO、IL-10、MCP-1、TNF-α的释放量。结论化合物1~5均为首次从该植物中分离得到,化合物4具有细胞毒活性和抗炎活性。 展开更多
关键词 枇杷叶紫珠 化学成分 分离鉴定 细胞毒活性 抗炎活性
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文章速递香港瓜馥木生物碱类化合物的细胞毒活性 认领
6
作者 徐博伦 陈佳倩 +6 位作者 罗德志 詹煌 金晨 李风琴 刘会珍 刘毅 黄慧莲 《南昌大学学报:理科版》 CAS 北大核心 2020年第6期570-578,共9页
研究香港瓜馥木Fissistigma uonicum生物碱类化合物的抗肿瘤细胞活性。采用硅胶、ODS、MCI、Sephadex LH-20等多种柱色谱及制备型高效液相色谱等现代分离技术对香港瓜馥木的化学成分进行分离纯化,并根据其理化性质、NMR波谱技术进行结... 研究香港瓜馥木Fissistigma uonicum生物碱类化合物的抗肿瘤细胞活性。采用硅胶、ODS、MCI、Sephadex LH-20等多种柱色谱及制备型高效液相色谱等现代分离技术对香港瓜馥木的化学成分进行分离纯化,并根据其理化性质、NMR波谱技术进行结构鉴定。同时采用MTT比色法筛选对两种不同肿瘤细胞(HepG-2,SGC-7901)的有效抑制浓度。从香港瓜馥木的95%乙醇提取物中分离得到17个化合物,分别鉴定为(1)鹅掌楸碱,(2)氧代克列班宁,(3)subsessilina,(4)芒籽香碱,(5)7-oxodehydrocaaverine,(6)O-methylmoscatoline,(7)观音莲明碱,(8)4,5-dioxodehydroa-similobing,(9)降赛法拉二酮B,(10)aristololactam AIIIa,(11)goniokpedaline,(12)穆坪马兜铃酰胺,(13)顺式阿魏酸酰对羟基苯乙胺,(14)对羟基桂皮酰酪胺,(15)Gusanlung C,(16)5,6,7,8-tetramethoxyflavone,(17)(+)-丁香脂素。化合物芒籽香碱,goniokpedaline,对羟基桂皮酰酪胺是从瓜馥木属中首次分离得到,其余化合物均从该植物中首次分离得到。结果表明生物碱氧代克列班宁、O-methylmoscatoline、aristololactam BIIIa、对羟基桂皮酰酪胺对HepG-2显现了很好的细胞毒活性,化合物O-methylmoscatoline、观音莲明碱、aristololactam AIIIa对SGC-7901有明显的细胞毒活性。 展开更多
关键词 香港瓜馥木 生物碱 细胞毒活性
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桃儿七中1个新的异戊烯基黄酮苷类化合物 认领
7
作者 徐云玲 贺蛟龙 +2 位作者 江石平 王昱霁 朱婉萍 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第17期4388-4392,共5页
目的研究桃儿七Sinopodophyllum hexandrum中黄酮类化学成分。方法采用正相硅胶柱色谱、ODS-C18柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备薄层色谱等方法进行分离和纯化,通过波谱数据鉴定化合物的结构,采用MTT法研究化合物的细胞毒活性... 目的研究桃儿七Sinopodophyllum hexandrum中黄酮类化学成分。方法采用正相硅胶柱色谱、ODS-C18柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备薄层色谱等方法进行分离和纯化,通过波谱数据鉴定化合物的结构,采用MTT法研究化合物的细胞毒活性。结果从桃儿七95%乙醇冷浸提取物的醋酸乙酯部位分离出9个化合物,分别鉴定为8,2′-二异戊烯基槲皮素-3-甲醚-4′-O-β-D-葡萄糖苷(1)、8,2′-diprenylquercetin-3-methylether(2)、5,7,4′-trihydroxy-3′-(3-methylbut-2-enyl)-3-methoxy flavone(3)、8-prenylkaempferol(4)、sophoflavescenol(5)、podoverine A(6)、sinoflavonoid K(7)、香叶木素(8)、金合欢素(9)。结论化合物1为未见文献报道的异戊烯基黄酮苷类化合物,命名为桃儿七酮苷A;化合物5~9为为首次从该植物中分离得到。细胞毒活性结果显示,化合物1~5对人宫颈癌HeLa细胞均有一定的抑制作用,其半数抑制浓度(IC50)值分别为42.6、46.9、26.9、16.1、31.2μmol/L。 展开更多
关键词 桃儿七 异戊烯基黄酮苷 细胞毒活性 桃儿七酮苷A 香叶木素 金合欢素 sophoflavescenol
蓬莪术姜黄素类化学成分研究 认领 被引量:1
8
作者 陈金凤 熊亮 +1 位作者 刘菲 彭成 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期16-20,共5页
目的研究蓬莪术Curcuma phaeocaulis根茎的姜黄素类化学成分及其细胞毒活性。方法将蓬莪术根茎的95%乙醇提取物经石油醚、醋酸乙酯、正丁醇依次萃取,对醋酸乙酯萃取部位采用硅胶和葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱色谱、反相中压液相色谱、... 目的研究蓬莪术Curcuma phaeocaulis根茎的姜黄素类化学成分及其细胞毒活性。方法将蓬莪术根茎的95%乙醇提取物经石油醚、醋酸乙酯、正丁醇依次萃取,对醋酸乙酯萃取部位采用硅胶和葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱色谱、反相中压液相色谱、制备薄层色谱及半制备高效液相色谱等分离技术进行分离纯化,利用现代波谱学手段对分离的化学成分进行结构鉴定;采用MTT法对分离得到的化合物进行细胞毒活性筛选。结果从蓬莪术根茎的醋酸乙酯萃取部位分离得到4个姜黄素类化合物,分别鉴定为1,7-双(4-羟基苯基)-1E,6E-庚二烯-3-酮(1)、1,7-双(4-羟基苯基)-1,4,6-庚三烯-3-酮(2)、1,7-双(4-羟基苯基)-4E,6E-庚二烯-3-酮(3)和(1R,5S,6S)-1,5-环氧-6-羟基-1,7-双(3-甲氧基-4-羟基苯基)-庚烷(4)。MTT实验显示化合物1~3均可抑制人胃癌HGC-27细胞的增殖,仅化合物2对人乳腺癌MDA-MB-231细胞有抑制作用;化合物2和3还对人正常肝细胞L-02表现出强烈的毒性作用。结论从蓬莪术中分离得到4个姜黄素类成分,其中化合物1为新化合物,命名为姜黄素P。化合物1~3均具有一定的抑制HGC-27细胞增殖作用,其中化合物1可选择性抑制HGC-27细胞的增殖并对人正常肝L-02细胞无明显毒性作用。 展开更多
关键词 蓬莪术 姜黄素类 姜黄素P 1 7-双(4-羟基苯基)-1 4 6-庚三烯-3-酮 细胞毒活性
赛北紫堇中的酚类成分及其细胞毒活性研究 认领
9
作者 南泽东 韩广田 +4 位作者 李喜安 任华忠 鱼江 王寿峰 郭力 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1164-1170,共7页
综合运用正相硅胶、凝胶Sephadex LH-20,ODS柱色谱以及半制备高效液相色谱等分离技术对罂粟科植物赛北紫堇的化学成分进行系统研究。运用NMR,MS等波谱方法以及理化性质结合文献数据鉴定了从赛北紫堇90%乙醇提取物中分离得到的20个酚类... 综合运用正相硅胶、凝胶Sephadex LH-20,ODS柱色谱以及半制备高效液相色谱等分离技术对罂粟科植物赛北紫堇的化学成分进行系统研究。运用NMR,MS等波谱方法以及理化性质结合文献数据鉴定了从赛北紫堇90%乙醇提取物中分离得到的20个酚类化合物,分别为:(3S)-5-guaiacyl-3-hydroxypentanoic methyl ester(1)、8-对羟苄基槲皮素(2)、8-对羟苄基山奈酚(3)、6-对羟苄基槲皮素(4)、槲皮素(5)、山奈酚(6)、金圣草黄素(7)、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基(口山)酮(8)、1-羟基-2,3,5-三甲氧基(口山)酮(9)、1-羟基-2,3,4,6-四甲氧基(口山)酮(10)、p-hydroxyphenylferulate(11)、5,7-二羟基香豆素(12)、4,4′-二羟基二苄醚(13)、3-甲氧基-4-羟基苯乙醇(14)、3,4-二羟基苯乙醇(15)、对羟基苯乙醇(16)、对羟苄基乙基醚(17)、对羟基苯甲醇(18)、1,2,4-苯三酚(19)、邻二苯酚(20)。其中化合物1为一新的天然产物,2~4和7~20为首次从紫堇属中分离得到,化合物5和6为首次从赛北紫堇中分离得到。采用四甲基唑蓝法测定了20个化合物对人肝癌HepG2、SMMC-7721细胞的体外抑制活性,结果显示化合物2和3对人肝癌HepG2具有一定的抑制活性,IC50值分别为16.8和19.2μmol/L。 展开更多
关键词 赛北紫堇 酚类成分 结构鉴定 细胞毒活性
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薰鲁香化学成分研究 认领 被引量:1
10
作者 刘伟 陈琳 +2 位作者 王兆光 崔浩 袁涛 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第13期3169-3174,共6页
综合运用各种现代色谱分离技术从薰鲁香甲醇提取物中分离得到9个萜类成分,采用NMR,MS并与相关文献对照鉴定其结构为:3β,8α,13-trihydroxypolypoda-14-methoxy-14-methyl-17,21-diene(1),4-hydroxymyrtenal(2),3-methyl-6-(prop-1-en-2... 综合运用各种现代色谱分离技术从薰鲁香甲醇提取物中分离得到9个萜类成分,采用NMR,MS并与相关文献对照鉴定其结构为:3β,8α,13-trihydroxypolypoda-14-methoxy-14-methyl-17,21-diene(1),4-hydroxymyrtenal(2),3-methyl-6-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-3-ene-1,2-diol(3),2-oxo-Δ^3-4,5,5-trimethylcyclopentynyl acidic acid(4),(1S,2R,3R,5R)-6,6-dimethyl-4-methylidenebicyclo[3.1.1]-heptane-2,3-diol(5),(4R)-1-methyl-4-(1-hydroxyisopropyl)cyclohexene-6-one(6),6,6-dimethyl-4-hydroxy[3.1.1]hept-2-ene-2-carboxylic acid(7),6,6-dimethyl[3.1.1]hept-2-ene-2-carboxylic acid(8),6,6-dimethyl-4-oxobicyclo[3.1.1]hept-2-ene-2-carboxylic acid(9)。其中化合物1为未见文献报道的新化合物,2~9为首次从薰鲁香中分离得到。体外细胞毒活性筛选结果显示,化合物1,6,7对人肺癌细胞A549有明显的细胞毒作用,IC^50分别为20.4,25.1,22.5μmoL·L^-1。 展开更多
关键词 薰鲁香 化学成分 萜类 细胞毒活性
马肾果叶的化学成分及其细胞毒活性 认领
11
作者 杨淑敏 王霞 刘锡葵 《天津中医药》 CAS 2020年第3期338-344,共7页
[目的]研究马肾果叶的化学成分,寻找新的具有抗肿瘤作用的先导化合物。[方法]采用硅胶、RP-18反相硅胶柱色谱及重结晶等方法进行分离纯化,依据核磁共振、质谱等波谱数据进行结构鉴定,通过二甲基四氮唑盐(MTT)法测定细胞毒活性。[结果]... [目的]研究马肾果叶的化学成分,寻找新的具有抗肿瘤作用的先导化合物。[方法]采用硅胶、RP-18反相硅胶柱色谱及重结晶等方法进行分离纯化,依据核磁共振、质谱等波谱数据进行结构鉴定,通过二甲基四氮唑盐(MTT)法测定细胞毒活性。[结果]从马肾果叶的乙醇提取物中分离纯化了18个化合物,分别鉴定为aglain C(1),aglaxiflorin D(2),10-O-acetylaglain(3),rocaglaol(4),odorine(5),odorinol(6),(2R,3R)-2,3-di-(3,4-dimethoxybenzyl)-butyrolactone(7),secoisolariciresinol dimethyl ether(8),pinoresinol(9),richenone(10),richenol(11),ursolic acid(12),eichlerianic acid(13),shoreic acid(14),3β-hydroxy-5α,8α-epidioxyergosta-6,22-diene(15),stimast-5-en-3β,7α-diol(16),4β,10α-dihydroxy aromadendrane(17),3-hydroxy-4’,6,8-trimethoxyflavon(18)。化合物4对人肺癌细胞AGZY 83-a和人肝癌细胞SMMC-7721的IC50值分别为0.013μg/mL和1.571μg/mL。[结论]化合物1,3-5,7,9-12,17,18系首次从该植物中分离得到,化合物4对两种细胞株均表现出显著的细胞毒活性。 展开更多
关键词 马肾果 Rocaglamides 细胞毒活性
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海洋来源真菌Trichoderma citrinoviride中的1个新生物碱类化合物 认领
12
作者 倪敏 林燕喃 邓昌良 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2020年第2期71-76,共6页
目的对1株分离自福建沿海的橘绿木霉Trichoderma citrinoviride NM-035所发酵产生的抗肿瘤活性成分进行研究。方法将纯化得到的菌株在28℃下静置培养30 d,发酵液经乙酸乙酯萃取得到总浸膏;先后利用硅胶柱层析、凝胶柱层析以及半制备型... 目的对1株分离自福建沿海的橘绿木霉Trichoderma citrinoviride NM-035所发酵产生的抗肿瘤活性成分进行研究。方法将纯化得到的菌株在28℃下静置培养30 d,发酵液经乙酸乙酯萃取得到总浸膏;先后利用硅胶柱层析、凝胶柱层析以及半制备型高效液相等色谱手段,对总浸膏进行分离纯化;通过核磁共振和高分辨电喷雾质谱方法并结合文献,对产物的结构进行解析并最终对其活性进行初步评价。结果从该菌株中分离得到了1个新的tetramic acid型生物碱,并命名为penicillenol F(1)。该化合物对人恶性黑色素瘤和肝癌细胞具有一定的抑制活性。结论从橘绿木霉Trichoderma citrinoviride NM-035中发现1个新的具有抑制人恶性黑色素瘤和肝癌细胞活性的生物碱类化合物penicillenol F(1)。 展开更多
关键词 生物碱 海洋真菌 次级代谢物 细胞毒活性
中国南海石珊瑚Stylophora pistilata化学成分研究 认领 被引量:1
13
作者 戴昱 盖翠娟 +2 位作者 郭志凯 戴好富 曾艳波 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2020年第2期77-81,共5页
目的研究中国南海石珊瑚Stylophora pistilata的化学成分。方法运用硅胶、凝胶(Sephadex LH-20)等多种柱色谱手段对化合物进行分离纯化;利用核磁共振、质谱等波谱学手段并结合其理化性质及文献数据鉴定化合物的结构。结果从石珊瑚Stylop... 目的研究中国南海石珊瑚Stylophora pistilata的化学成分。方法运用硅胶、凝胶(Sephadex LH-20)等多种柱色谱手段对化合物进行分离纯化;利用核磁共振、质谱等波谱学手段并结合其理化性质及文献数据鉴定化合物的结构。结果从石珊瑚Stylophora pistilata的乙醇提取物中共分离鉴定了8个单体化合物:1,3-十四烷酸甘油二酯(1),正二十五烷(2),正二十三烷(3),肉豆蔻酸(4),2,2′-氧代双(1,4-二叔丁苯)(5),(R)-2-乙基己醇(6),2,2′-bis(4-hydroxyphenyl)propane bis(2,3-epoxypropyl)ether(7)和5-hydroxy-3,4-dimethy-5-pentyl-2(5H)-furanone(8)。结论化合物1~8均为首次从该石珊瑚中分离得到。细胞毒活性测试结果表明,化合物7对人慢性髓原白血病细胞(K562)、人肝癌细胞(BEL-7402)、人胃癌细胞(SGC-7901)、人肺癌细胞(A549)和人宫颈癌细胞(Hela)的增殖显示出一定的生长抑制活性,其余化合物对上述肿瘤细胞均无生长抑制活性。 展开更多
关键词 石珊瑚 化学成分 结构鉴定 细胞毒活性
钩枝藤抗肿瘤有效部位的制备及活性筛选 认领
14
作者 陈静 李珂珂 弓晓杰 《大连民族大学学报》 2020年第5期396-399,共4页
采用醇水回流提取及正相色谱柱分离的方法制备钩枝藤萃取物或流份,对其进行抗肿瘤活性筛选。MTS法体外细胞毒活性测试表明,本实验制备得到的钩枝藤萃取物或流份对人白血病HL-60、肺癌A549、肝癌SMMC-7721、乳腺癌MCF-7、结肠癌SW-480肿... 采用醇水回流提取及正相色谱柱分离的方法制备钩枝藤萃取物或流份,对其进行抗肿瘤活性筛选。MTS法体外细胞毒活性测试表明,本实验制备得到的钩枝藤萃取物或流份对人白血病HL-60、肺癌A549、肝癌SMMC-7721、乳腺癌MCF-7、结肠癌SW-480肿瘤细胞系均具有一定的抑制活性,特别是对肺癌A549具有显著的选择性,流份GZT-3和GZT-6对肺癌A549的抑制作用分别是阳性药顺铂的7.8倍和7.0倍。活性筛选表明,钩枝藤对肺癌尤其是非小细胞肺癌可能具有治疗作用,为其进一步药物开发奠定了基础。 展开更多
关键词 钩枝藤 细胞毒活性 抗肿瘤
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云木香根茎中的倍半萜类成分研究 认领 被引量:1
15
作者 周颖 杨孔 +3 位作者 吴涛 李海舟 冯阳 许敏 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1876-1881,共6页
采用大孔树脂、正相硅胶、反相硅胶等色谱层析材料及半制备高效液相色谱等色谱层析技术,从云南丽江产云木香根茎中分离鉴定了9个倍半萜类化合物,包括愈创木烷型3个(化合物1、2和9)、桉叶烷型3个(化合物4~6)和吉玛烷型3个(化合物3、7和8... 采用大孔树脂、正相硅胶、反相硅胶等色谱层析材料及半制备高效液相色谱等色谱层析技术,从云南丽江产云木香根茎中分离鉴定了9个倍半萜类化合物,包括愈创木烷型3个(化合物1、2和9)、桉叶烷型3个(化合物4~6)和吉玛烷型3个(化合物3、7和8)。运用波谱光谱学方法分别鉴定为:去氢木香内酯(1)、sausinlactone A(2)、木香烃内脂(3)、α-环木香烃内酯(4)、β-木香酸(5)、reynosin(6)、picriside B(7)、saussureamines A(8)和B(9)。其中,化合物8和9为较少见的倍半萜和氨基酸的杂合体。采用MTT法测试了化合物1、3、4、6、8和9对肝癌细胞株(HepG2)的体外细胞毒活性,结果表明这些化合物在30μM浓度下对HepG2肝癌细胞株显示弱的抑制活性。其中,化合物3对肝癌细胞株(HepG2)的抑制率为60%。 展开更多
关键词 云木香 倍半萜 倍半萜氨基酸杂合体 细胞毒活性
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缅甸产青紫葛的化学成分及细胞毒活性研究 认领
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作者 张东东 李兴玉 +3 位作者 刘珮 崔大鹏 王跃虎 杨雪飞 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期613-621,612,共10页
对缅甸传统上用于抗肿瘤的葡萄科药用植物,青紫葛的块根进行化学成分研究和细胞毒活性评价。采用色谱技术从青紫葛块根乙醇提取物中分离到了19个化合物。基于波谱数据将这19个化合物分别鉴定为2-C-β-D-吡喃葡萄糖基-3,5-二羟基-4-甲氧... 对缅甸传统上用于抗肿瘤的葡萄科药用植物,青紫葛的块根进行化学成分研究和细胞毒活性评价。采用色谱技术从青紫葛块根乙醇提取物中分离到了19个化合物。基于波谱数据将这19个化合物分别鉴定为2-C-β-D-吡喃葡萄糖基-3,5-二羟基-4-甲氧基苯甲酸(1)、picraquassioside D(2)、2-O-β-D-吡喃葡萄糖基氧基-4,6-二羟基异丁基苯基酮(3)、岩白菜素(4)、(-)-蛇葡萄素A(5)、(-)-表儿茶素(6)、(-)-表阿夫儿茶精(7)、(E)-白藜芦醇(8)、4-O-(2-羟基-1-羟甲基乙基)-二氢松柏醇(9)、25-过氧羟基环阿尔廷-23-烯-3β-醇(10)、羽扇豆醇(11)、δ-香树精(12)、palmarumycin SA1(13)、(3R)-palmarumycin BG1(14)、(6R,9S)-roseoside(15)、(-)-南烛木树脂酚-2a-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(16)、(-)-南烛木树脂酚-3a-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(17)、(+)-异落叶松脂素-3a-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(18)以及(+)-南烛木树脂酚-3a-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(19)。其中化合物1~4、13和14为酚类,5和8为二苯乙烯类,6和7为黄烷醇,9为苯丙素,10~12为三萜类,15是倍半萜糖苷,16~19为木脂素糖苷。化合物1~3、5~7、9、10、13~19是从该属植物中首次分离得到。青紫葛块根乙醇提取物对人结肠癌SW480细胞株具有较好的抑制活性,IC50值为15.12μg/mL。化合物10对人白血病HL-60细胞株和人结肠癌SW480细胞株均具有较好的抑制活性,IC50值分别为12.97±0.69和21.08±0.70μM。研究首次对青紫葛块根的化学成分进行报道,并初步验证了缅甸传统医药体系中将其用作抗肿瘤药物的合理性。 展开更多
关键词 葡萄科 青紫葛 传统药物 三萜 细胞毒活性
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鹧鸪花果实trichilin-type柠檬苦素化学成分研究 认领
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作者 安法梁 罗俊 孔令义 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期106-109,共4页
通过常压硅胶、凝胶、反相柱色谱和高压反相柱色谱等色谱技术对楝科植物鹧鸪花果实的化学成分进行研究,从鹧鸪花(Trichilia connaroides)果实乙醇提取物中分离获得4个trichilin-type柠檬苦素,包括2个新化合物和2个已知化合物3α-deacety... 通过常压硅胶、凝胶、反相柱色谱和高压反相柱色谱等色谱技术对楝科植物鹧鸪花果实的化学成分进行研究,从鹧鸪花(Trichilia connaroides)果实乙醇提取物中分离获得4个trichilin-type柠檬苦素,包括2个新化合物和2个已知化合物3α-deacetylamoorastatin (3)和mesendanins K (4)。通过综合运用HR-ESI-MS、1H NMR、13C NMR、HSQC、HMBC和ROESY等多种光谱分析方法确定了新化合物1、2的平面结构和相对构型。通过对分离获得的化合物进行肿瘤细胞毒活性研究,结果表明新化合物1、2和已知化合物4对宫颈癌细胞(HeLa)具有微弱的细胞毒活性。 展开更多
关键词 鹧鸪花 柠檬苦素 细胞毒活性
从黄皮茎枝中分离到的一个新的咔唑生物碱 认领 被引量:1
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作者 马洁 孙兴妍 +4 位作者 臧应达 蒙建州 李创军 杨敬芝 张东明 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期110-112,共3页
采用HPD100大孔树脂、PRP-512A大孔树脂、硅胶、ODS制备色谱柱等方法,从黄皮茎枝中分离得到1个新的咔唑生物碱化合物,通过UV、IR、HR-ESI-MS、1D/2DNMR、ECD等光谱分析方法对其进行结构鉴定,确定其结构,并命名为Claulamine F (1)。通过... 采用HPD100大孔树脂、PRP-512A大孔树脂、硅胶、ODS制备色谱柱等方法,从黄皮茎枝中分离得到1个新的咔唑生物碱化合物,通过UV、IR、HR-ESI-MS、1D/2DNMR、ECD等光谱分析方法对其进行结构鉴定,确定其结构,并命名为Claulamine F (1)。通过抗菌实验筛选,未发现其对金葡菌、绿脓杆菌、大肠杆菌具有显著活性。此外,通过MTT法,化合物1未显示其对5种肿瘤细胞株具有明显细胞毒活性。 展开更多
关键词 黄皮 化学成分 咔唑生物碱 抗菌 细胞毒活性
短梗菝葜的甾体皂苷类成分及细胞毒活性研究 认领
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作者 付容容 罗德志 黄慧莲 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期5180-5183,共4页
目的:对菝葜属植物短梗菝葜根茎的甾体皂苷类成分及抗肿瘤活性进行研究。方法:采用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)柱色谱、MCI柱色谱、半制备色谱法等多种分离方法,运用NMR、MS等波谱方法并结合文献数据对分离得到的化合物进... 目的:对菝葜属植物短梗菝葜根茎的甾体皂苷类成分及抗肿瘤活性进行研究。方法:采用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)柱色谱、MCI柱色谱、半制备色谱法等多种分离方法,运用NMR、MS等波谱方法并结合文献数据对分离得到的化合物进行结构鉴定。同时对其细胞毒活性进行研究。结果:从短梗菝葜根的正丁醇部位中分离得到10个甾体皂苷化合物。化合物1和4对HepG-2显现了很好的细胞毒活性,化合物1和7对SGC-7901有明显的细胞毒活性。结论:短梗菝葜富含甾体皂苷类化合物成分,且具有较好的抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 短梗菝葜 甾体皂苷 细胞毒活性 结构鉴定
牛皮消中1个新C21甾体化合物 认领
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作者 李召广 吴军 +3 位作者 谌顺清 朱璐 江茹 蔡由生 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第23期5921-5923,5933,共4页
目的研究牛皮消Cynanchum auriculatum的化学成分及其活性。方法采用多种柱色谱对牛皮消乙醇提取物进行分离纯化;通过波谱数据对化合物进行结构鉴定;采用SRB法对所得化合物的进行细胞毒性测试。结果从牛皮消的乙醇提取物中分离得到2个... 目的研究牛皮消Cynanchum auriculatum的化学成分及其活性。方法采用多种柱色谱对牛皮消乙醇提取物进行分离纯化;通过波谱数据对化合物进行结构鉴定;采用SRB法对所得化合物的进行细胞毒性测试。结果从牛皮消的乙醇提取物中分离得到2个甾体类化合物,分别鉴定为3-甲酰氧基-萝藦苷元(1)和萝藦苷元(2)。结论化合物1为新化合物,活性测试结果表明2个甾体化合物没有明显的细胞毒活性(IC50>10μmol/L)。 展开更多
关键词 牛皮消 C21甾体 细胞毒活性 3-甲酰氧基-萝藦苷元 萝藦苷元
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