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多西紫杉醇胶束的制备及其肿瘤球穿透行为的研究
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作者 王志玉 武晨琛 +1 位作者 张文丽 刘建平 《中南药学》 CAS 2018年第4期464-468,共5页
目的 制备多西紫杉醇(DTX)胶束,考察DSPE-PEG2000对胶束形态,包封率,释放和肿瘤球穿透行为的影响。方法 以DPPC/DSPE-PEG2000为处方组成,采用薄膜水合法制备纳米载体,通过透射电子显微镜考察DSPE-PEG2000含量对纳米载体形态的影响;筛... 目的 制备多西紫杉醇(DTX)胶束,考察DSPE-PEG2000对胶束形态,包封率,释放和肿瘤球穿透行为的影响。方法 以DPPC/DSPE-PEG2000为处方组成,采用薄膜水合法制备纳米载体,通过透射电子显微镜考察DSPE-PEG2000含量对纳米载体形态的影响;筛选球状胶束处方,制备DTX胶束,微柱离心法测定包封率,粒度分析仪对粒径进行表征,透析法考察其体外释放行为;以香豆素-6(Coumarin-6,C6)代替药物,通过激光共聚焦显微镜观察其在4T1肿瘤球中的穿透行为。结果 含10mol%和14 mol%DSPE-PEG2000时,形成球状胶束;含10 mol%DSPE-PEG2000的球状胶束粒径为(42.50±0.60)nm,PDI为(0.127±0.015),包封率大于95%,24 h时制剂的累积释放百分数低于30%;含10 mol%DSPE-PEG2000的C6球状胶束在肿瘤球中穿透较快。结论 DSPE-PEG2000含量会影响胶束形态,脂溶性药物的包封率以及在肿瘤球中的穿透行为。 展开更多
关键词 DSPE-PEG2000 纳米载体形态 球状胶束 多西紫杉醇 穿透行为
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