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溶酶体与肾固有细胞病理生理研究进展 预览
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作者 邹婷 王淑君 +3 位作者 唐皓璇 杨陈 潘庆军 刘华锋 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第2期124-127,共4页
溶酶体是一种富含酸性水解酶的细胞器,是胞内主要的降解工厂,参与物质分泌、质膜修复、细胞信号传导和能量代谢等过程,其功能异常与多种疾病相关。近年发现,肾固有细胞溶酶体功能障碍参与慢性肾病的发生发展:溶酶体功能障碍可导致足细... 溶酶体是一种富含酸性水解酶的细胞器,是胞内主要的降解工厂,参与物质分泌、质膜修复、细胞信号传导和能量代谢等过程,其功能异常与多种疾病相关。近年发现,肾固有细胞溶酶体功能障碍参与慢性肾病的发生发展:溶酶体功能障碍可导致足细胞自噬受阻,诱发足细胞的转分化和损伤;近端小管上皮细胞溶酶体损伤可通过诱导氧化应激诱导其凋亡;系膜细胞溶酶体损伤可导致其Ⅰ型胶原蛋白降解减少;溶酶体组织蛋白酶-S及α-半乳糖苷酶-A表达异常与肾内皮细胞功能障碍密切相关。综上,溶酶体功能障碍与肾固有细胞的病理生理过程密切相关,阐明溶酶体在肾固有细胞的作用,有望为明确慢性肾病肾固有细胞的损伤机制提供新思路。 展开更多
关键词 溶酶体 细胞 近端小管上皮细胞 细胞 内皮细胞 病理生理
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益气化瘀中药通过调节NF-κB的活性抑制MMP-2、MMP-9的表达延缓系膜增生性肾小球肾炎的纤维化进程
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作者 徐蕾 赵宝玲 +1 位作者 唐田坡 任现志 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期3001-3005,共5页
目的:通过益气化瘀中药黄芪、水蛭有效成分对脂多糖诱导增生的系膜细胞(MCs)的作用,研究益气化瘀中药对系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)治疗作用的可能机制。方法:用脂多糖刺激MCs增生,再加入黄芪多糖、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮、水蛭素处理后... 目的:通过益气化瘀中药黄芪、水蛭有效成分对脂多糖诱导增生的系膜细胞(MCs)的作用,研究益气化瘀中药对系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)治疗作用的可能机制。方法:用脂多糖刺激MCs增生,再加入黄芪多糖、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮、水蛭素处理后,用RT-PCR法及免疫荧光法检测各组细胞中NF-κB、MMP-2、M M P-9的转录水平及蛋白水平的表达情况。结果:脂多糖刺激后,M C s明显增生,用药后,各给药组NF-κB、MMP-2、MMP-9 mRNA及蛋白的表达水平(除黄芪多糖组及毛蕊异黄酮组的NF-κB外)较模型组均下调(P<0.05)。结论:黄芪、水蛭有效组分作用于增生的MCs,可以延缓肾小球纤维化的进程,其机制可能与NF-κB被抑制后引起MMP-2、MMP-9的表达下降,导致细胞外基质沉积减少有关。 展开更多
关键词 细胞 益气化瘀 黄芪 水蛭 增生性肾小球肾炎 核因子-κB 基质金属蛋白酶-2 基质金属蛋白酶-9
益气解毒化瘀小复方及其单味药对大鼠肾小球系膜细胞Smad3,Smad7mRNA的影响研究
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作者 王圣治 张君 +2 位作者 杨冠琦 丁晓欢 郑艳 《辽宁中医杂志》 CAS 2019年第8期1755-1758,共4页
目的:探讨益气解毒化瘀小复方及其单味药对血管紧张素Ⅱ诱导的大鼠肾小球系膜细胞信号通路Smad3,Smad7mRNA的基因表达影响,初步明确其抗肾小球硬化的作用机理。方法:常规培养大鼠肾小球系膜细胞(GMCs),RT-PCR法检测Smad3,Smad7mRNA表达... 目的:探讨益气解毒化瘀小复方及其单味药对血管紧张素Ⅱ诱导的大鼠肾小球系膜细胞信号通路Smad3,Smad7mRNA的基因表达影响,初步明确其抗肾小球硬化的作用机理。方法:常规培养大鼠肾小球系膜细胞(GMCs),RT-PCR法检测Smad3,Smad7mRNA表达。结果:小复方组抑制系膜细胞Smad3mRNA的表达最为明显,促进Smad7mRNA表达最为明显,与各单味药组、西药对照组比较,有显著性差异(P <0. 01或P <0. 05)。结论:益气解毒化瘀小复方可有效地抑制肾小球系膜细胞Smad3mRNA的表达,有效地促进系膜细胞Smad7mRNA表达,并优于单味药,从而达到抗肾小球硬化,保护肾脏的目的。 展开更多
关键词 细胞 益气解毒化瘀 细胞增殖 细胞凋亡
益气解毒化瘀小复方及其单味药对大鼠肾小球系膜细胞增殖及凋亡影响的研究 预览
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作者 王圣治 陈思敏 +1 位作者 刘英楠 郑艳 《中国中西医结合儿科学》 2019年第3期202-205,共4页
目的观察益气解毒化瘀小复方及其单味药各组对大鼠肾小球系膜细胞增殖、生长抑制及细胞凋亡的影响并探究其机制。方法60只Wistar大鼠适应性饲养1周后,随机分为正常对照组、小复方组、黄芪组、丹参组、白花蛇舌草组、替米沙坦组,每组10只... 目的观察益气解毒化瘀小复方及其单味药各组对大鼠肾小球系膜细胞增殖、生长抑制及细胞凋亡的影响并探究其机制。方法60只Wistar大鼠适应性饲养1周后,随机分为正常对照组、小复方组、黄芪组、丹参组、白花蛇舌草组、替米沙坦组,每组10只;正常对照组每日灌服蒸馏水4mL,各药物组分别早晚各一次灌服药液2mL,连续3d。常规培养大鼠肾小球系膜细胞,将培养后的肾小球系膜细胞随机分为正常对照组、小复方组、黄芪组、丹参组、白花蛇舌草组、替米沙坦组、血管紧张素Ⅱ组。各组均加入血管紧张素Ⅱ1×10^-6mol/L。采用MTT比色法检测各组对大鼠系膜细胞增殖作用情况,流式细胞仪测定各组对大鼠肾小球系膜细胞凋亡作用情况。结果与血管紧张素Ⅱ组比较,各药物组对血管紧张素Ⅱ诱导的系膜细胞增殖均有抑制作用,均能够增加系膜细胞凋亡率差异有统计学意义(P<0.01);各药物组与小复方组比较,小复方组抑制肾小球系膜细胞增殖作用和凋亡作用最显著,差异有统计学意义(P<0.01或0.05);其余各组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论益气解毒化瘀小复方及其单味药对大鼠肾小球系膜细胞增殖及凋亡均有抑制作用,从而能够减缓肾小球硬化发展进程,其中益气解毒化瘀小复方作用最强。 展开更多
关键词 细胞 益气解毒化瘀 细胞增殖 细胞凋亡
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肾脏系膜细胞内葡萄糖转运蛋白1与糖尿病肾病 预览
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作者 朴圣月 程艳丽 +1 位作者 刘婷婷 许钟镐 《中国实验诊断学》 2019年第2期369-372,共4页
糖尿病肾病(DN)是糖尿病最严重的微血管并发症之一,是西方国家导致终末期肾病的最主要原因,也是我国慢性肾脏病的首要病因之一。DN的主要特点为大量细胞外基质蛋白在肾小球系膜区沉积和系膜细胞(MC)肥大,肾小球及肾小管基底膜增厚,以及... 糖尿病肾病(DN)是糖尿病最严重的微血管并发症之一,是西方国家导致终末期肾病的最主要原因,也是我国慢性肾脏病的首要病因之一。DN的主要特点为大量细胞外基质蛋白在肾小球系膜区沉积和系膜细胞(MC)肥大,肾小球及肾小管基底膜增厚,以及肾小管间质纤维化,最终造成肾小球硬化。高血糖可以促进DN的进展,并且会直接导致肾小球内葡萄糖浓度升高。葡萄糖转运蛋1(GLUT1)可以调节MC葡萄糖的浓度,并进一步激活下游的细胞因子及信号传导通路。 展开更多
关键词 细胞因子 信号通路 DAG 高血糖 细胞 糖尿病肾病
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炎症上调NPC1加重高脂负荷下HMCs胆固醇积聚致细胞损伤机制
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作者 李倩倩 杨雪钧 +3 位作者 阳海平 陈压西 张高福 李秋 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2019年第6期1067-1076,共10页
该研究观察炎症因子IL1-β对高脂负荷下人肾脏系膜细胞(human glomerular mesangial cells, HMCs)C型尼曼匹克蛋白1(Niemann-pick protein c1, NPC1)表达水平的影响,并初步探讨NPC1介导的胆固醇积聚致细胞损伤的作用机制。体外培养HMCs... 该研究观察炎症因子IL1-β对高脂负荷下人肾脏系膜细胞(human glomerular mesangial cells, HMCs)C型尼曼匹克蛋白1(Niemann-pick protein c1, NPC1)表达水平的影响,并初步探讨NPC1介导的胆固醇积聚致细胞损伤的作用机制。体外培养HMCs分为正常对照组、高脂组、高脂+炎症组。Western blot测NPC1蛋白含量;酶法测细胞及内质网胆固醇水平;CCK8法测细胞增殖;流式细胞术测细胞周期;荧光定量PCR测NPC1、GRP78、PERK、ATF6、FN、Col IV mRNA;免疫荧光技术测GRP78、FN的表达水平。予U-18666A干预NPC1的功能,观察内质网胆固醇水平、细胞增殖能力、GRP78、FN、Col IV mRNA水平的变化。结果显示,高脂促进NPC1蛋白及mRNA的表达水平,同时细胞总胆固醇及内质网胆固醇浓度增加,增殖加快、S期比例增加、内质网应激相关分子—GRP78、PERK、ATF6 mRNA及系膜基质成分—FN、Col IV mRNA水平均增加, GRP78、FN的荧光强度也增加;炎症进一步上调高脂负荷下上述各指标水平。U-18666A干预后可减轻高脂和炎症导致的内质网胆固醇积聚及细胞损伤。综上,炎症可通过上调NPC1的表达水平,加重高脂负荷下肾系膜细胞及内质网胆固醇积聚,诱发细胞损伤。 展开更多
关键词 NPC1 炎症 高脂 胆固醇沉积 内质网应激 细胞
EPA、DHA对脂多糖诱导大鼠系膜细胞增殖及PPARγ表达的影响 预览
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作者 赵辉 赵洁 赵伟 《药学研究》 CAS 2019年第6期330-332,共3页
目的观察二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)对脂多糖(LPS)诱导大鼠肾小球系膜细胞(GMCs)增殖及过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)表达的影响。方法用脂多糖(15 mg·L-1)刺激大鼠肾小球系膜细胞,二十碳五烯酸和二十二碳六... 目的观察二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)对脂多糖(LPS)诱导大鼠肾小球系膜细胞(GMCs)增殖及过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)表达的影响。方法用脂多糖(15 mg·L-1)刺激大鼠肾小球系膜细胞,二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸(10、100μmol·L-^1)分别培养48 h后,采用噻唑蓝(MTT)方法检测肾小球系膜细胞的增殖情况;采用实时定量PCR方法检测过氧化物酶体增殖物激活受体γmRNA的表达;采用Western Blot方法检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ蛋白的表达。结果二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸显著抑制脂多糖诱导的肾小球系膜细胞增殖,增加过氧化物酶体增殖物激活受体γmRNA和蛋白的表达。结论二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸对受损肾小球系膜细胞的保护作用可能与抑制肾小球系膜细胞增殖,激活潜在的抗炎因子过氧化物酶体增殖物激活受体γ有关。 展开更多
关键词 二十碳五烯酸 二十二碳六烯酸 过氧化物酶体增殖物激活受体 细胞
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IgA肾病患者肾小球系膜区沉积的IgA1来源的研究进展 预览
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作者 邓振领 王悦 《生理科学进展》 CAS 北大核心 2019年第2期146-148,共3页
IgA肾病(immunoglobulin A nephropathy,IgAN)危害极大,明确系膜区IgA1的来源对于阐明发病机制、探索新的诊疗手段具有重要意义。诸多研究报道显示IgAN患者血液中以及肾小球系膜区沉积的IgA是半乳糖缺失IgA1,目前比较公认IgAN是"... IgA肾病(immunoglobulin A nephropathy,IgAN)危害极大,明确系膜区IgA1的来源对于阐明发病机制、探索新的诊疗手段具有重要意义。诸多研究报道显示IgAN患者血液中以及肾小球系膜区沉积的IgA是半乳糖缺失IgA1,目前比较公认IgAN是"免疫复合物引起的肾小球疾病"。有关IgAN患者IgA1的来源,传统观点是粘膜相关的淋巴组织中B淋巴细胞产生过多而"溢出"至血液,或者通过粘膜-骨髓轴引起骨髓浆细胞产生并分泌至循环血液。近年来非B细胞表达免疫球蛋白的报道,以及近期我们在体外原代肾小球系膜细胞中检测到IgA1的表达和分泌的初步研究,提示系膜细胞也可以产生IgA1,并可能参与了IgAN患者系膜区IgA1的沉积及IgAN的发病机制。本文我们将围绕IgAN患者IgA1的来源进行综述。 展开更多
关键词 IGA肾病 细胞 IGA1
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当归补血汤对高糖条件下肾小球系膜细胞氧化应激及XBP1s表达的影响
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作者 任小旦 徐梓辉 +1 位作者 张莹雯 周珍 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期351-354,共4页
目的:研究当归补血汤对高糖条件下大鼠肾小球系膜细胞(GMCs)氧化应激标志物(p47phox)和内质网应激标志物(XBP1s)表达的影响,探讨其在糖尿病肾病(DN)治疗中的作用。方法:将60只大鼠随机分为正常组,高糖组,当归补血汤高、中低剂量组,格列... 目的:研究当归补血汤对高糖条件下大鼠肾小球系膜细胞(GMCs)氧化应激标志物(p47phox)和内质网应激标志物(XBP1s)表达的影响,探讨其在糖尿病肾病(DN)治疗中的作用。方法:将60只大鼠随机分为正常组,高糖组,当归补血汤高、中低剂量组,格列齐特组,用药组分别给予当归补血汤7、3.5、1.75g·kg-1·d-1和格列齐特2mg·kg-1·d-1灌胃,正常组和高糖组给予等量0.9%氯化钠溶液灌胃,连续处理7d后取血清,采用血清药理学方法培养各组肾小球系膜细胞后用RT-PCR法检测各组GMCs的p47phox mRNA的表达,Western Blot法检测各组细胞p47phox和XBP1s蛋白的表达。结果:与正常组比较,高糖组p47phox mRNA和蛋白表达量显著升高(P<0.01),XBP1s蛋白的表达显著降低(P<0.01);而当归补血汤各剂量组能下调p47phox mRNA和蛋白的表达,上调XBP1s的表达(P<0.01),当归补血汤高剂量组最为明显。结论:当归补血汤可以通过调控内质网应激和抗氧化应激的作用,保护高糖条件下的系膜细胞,延缓DN的进程。 展开更多
关键词 当归补血汤 细胞 氧化应激 剪接型X盒结合蛋白1
钙对人系膜细胞增殖及1,25-D3-MARRS蛋白表达的影响 预览
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作者 任国臣 刘刚 +2 位作者 赵丹 顾杰 杨晓萍 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2019年第9期1396-1399,共4页
目的探讨钙离子对人肾小球系膜细胞(HMC)增殖的影响及维生素D膜相关快速反应结合蛋白(1,25-D3-MARRS)表达的改变。方法①体外培养HMC,给予不同浓度钙离子培养液干预细胞48 h,分为3组:正常对照组(0 mol/L CaCl 2)、低钙组(10^-4 mol/L Ca... 目的探讨钙离子对人肾小球系膜细胞(HMC)增殖的影响及维生素D膜相关快速反应结合蛋白(1,25-D3-MARRS)表达的改变。方法①体外培养HMC,给予不同浓度钙离子培养液干预细胞48 h,分为3组:正常对照组(0 mol/L CaCl 2)、低钙组(10^-4 mol/L CaCl 2)、高钙组(1.8×10^-3 mol/L CaCl 2);② CCK-8法检测细胞增殖能力;③免疫荧光法和Western blot法检测各组1,25-D 3-MARRS蛋白的表达;④ RT-PCR法检测各组1,25-D 3-MARRS mRNA的含量。结果①与正常对照组比较,低钙组(10^-4 mol/L) HMC抑制率增高,高钙组(1.8×10^-3 mol/L ) HMC的抑制率降低( P <0.05);② 1,25-D 3-MARRS在各组HMC均有表达,且主要表达在细胞膜,与正常对照组比较,低钙组1,25-D 3-MARRS蛋白表达升高( P <0.05);高钙组蛋白表达降低,但差异无统计学意义;③与正常对照组比较,低钙组 1,25-D 3-MARRS mRNA 表达升高( P <0.05),高钙组mRNA表达降低,但差异无统计学意义。结论低浓度钙离子可以抑制HMC的增殖,其作用机制可能与1,25-D 3-MARRS蛋白的表达增高有关。 展开更多
关键词 肾小球肾炎 钙离子 细胞 1 25-D3-MARRS
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槲皮素对高糖诱导的系膜细胞活性氧簇类及单核细胞趋化蛋白1表达影响的研究
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作者 江颖娟 蒋作锋 +3 位作者 黄珮 吴文法 吴小兰 余慧文 《中国糖尿病杂志》 CSCD 北大核心 2018年第6期503-506,共4页
目的观察槲皮素(QUE)对高糖诱导的大鼠系膜细胞氧化应激、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)及细胞外基质表达的影响,探讨QUE治疗糖尿病肾脏疾病(DKD)的理论基础。方法培养大鼠系膜细胞,将系膜细胞分为对照组(Con)、高糖组(HG)和高糖... 目的观察槲皮素(QUE)对高糖诱导的大鼠系膜细胞氧化应激、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)及细胞外基质表达的影响,探讨QUE治疗糖尿病肾脏疾病(DKD)的理论基础。方法培养大鼠系膜细胞,将系膜细胞分为对照组(Con)、高糖组(HG)和高糖+QUE组(HG+QUE)。采用流式细胞术检测细胞内活性氧簇(ROS)的表达,采用ELISA检测细胞培养上清MCP-1、转化生长因子β1(TGF-β1)和纤连蛋白(FN)的表达。结果培养48h,HG组FN、TGF-β1、MCP-1及ROS表达量均高于HG+QUE组及Con组(P〈0.01);与HG组比较,QUE可抑制高糖条件下系膜细胞FN、TGF-β1、MCP-1及ROS的表达(P〈0.01)。结论 QUE可通过抑制高糖条件下系膜细胞氧化应激和炎症因子的表达,减少细胞外基质的合成,发挥肾脏保护作用。 展开更多
关键词 糖尿病肾脏疾病 槲皮素 高糖 细胞 活性氧簇 转化生长因子β1 单核细胞趋化蛋白1 纤维连接蛋白
黄芪对细胞毒素相关蛋白A诱导异常增殖的大鼠系膜细胞的影响 预览
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作者 陈越 彭莉 +2 位作者 郑巧 郝炎 唐志刚 《浙江医学》 CAS 2018年第19期2148-2150,2157共4页
目的观察黄芪对细胞毒素相关蛋白A(CagA)诱导异常增殖的大鼠肾小球系膜细胞的影响。方法将体外培养的大鼠系膜细胞随机分为空白对照组、IL-1β(10ng/ml)阳性对照组、CagA(4μg/ml)实验组、CagA(4μg/ml)+黄芪(1mg/ml)干预组... 目的观察黄芪对细胞毒素相关蛋白A(CagA)诱导异常增殖的大鼠肾小球系膜细胞的影响。方法将体外培养的大鼠系膜细胞随机分为空白对照组、IL-1β(10ng/ml)阳性对照组、CagA(4μg/ml)实验组、CagA(4μg/ml)+黄芪(1mg/ml)干预组,给予相应的处理后培养72h,CCK-8法检测4组细胞增殖能力,免疫组织化学法检测增殖细胞核抗原(PCNA)表达水平。结果 IL-1β阳性对照组、CagA实验组细胞增殖能力均较空白对照组明显增强(均P〈0.05),PCNA表达水平均较空白对照组明显升高(均P〈0.05);CagA+黄芪干预组细胞增殖能力较CagA实验组减弱(P〈0.05),PCNA表达水平较CagA实验组降低(P〈0.05)。结论黄芪或通过降低PCNA的表达水平,抑制CagA诱导异常增殖大鼠系膜细胞的增殖能力,可为Ig A肾病提供新的治疗思路。 展开更多
关键词 黄芪 细胞 IgA肾病 CAGA 增殖细胞核抗原
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HIF1α调控TRPC6通道在肾小球系膜细胞缺氧损伤中的分子机制 预览
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作者 赵波 陈曦 +1 位作者 李洪波 汪洋 《中国中西医结合肾病杂志》 2018年第8期668-671,共4页
目的:探讨缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor 1α,HIF1α)和瞬时受体电位阳离子通道6(transient receptor potential cation channel 6,TRPC6)在人肾小球系膜细胞(mesangial cells,MC)缺氧损伤中的作用及机制。方法:... 目的:探讨缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor 1α,HIF1α)和瞬时受体电位阳离子通道6(transient receptor potential cation channel 6,TRPC6)在人肾小球系膜细胞(mesangial cells,MC)缺氧损伤中的作用及机制。方法:用不同缺氧时间处理系膜细胞诱导细胞损伤,采用MTT还原法测定细胞存活率,Tunel法观察细胞凋亡情况,采用real-time PCR,Western-blot分析检测HIF1α及TRPC6的mRNA及蛋白含量变化。结果:缺氧可以诱导系膜细胞损伤,使系膜细胞HIF1α表达上调,TRPC6表达增加,导致细胞凋亡,应用HIF1α的抑制剂可以使TRPC6含量下调,细胞凋亡减轻。结论:HIF1α和TRPC6介导了缺氧诱导的系膜细胞凋亡。 展开更多
关键词 细胞 缺氧 缺氧诱导因子-1α 瞬时受体电位阳离子通道6 细胞凋亡
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促红细胞生成素对高糖环境下系膜细胞凋亡的影响及其可能机制 预览
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作者 牟云鸿 陈艳霞 +1 位作者 涂卫平 房向东 《南昌大学学报:医学版》 CAS 2018年第6期11-14,19共5页
目的探究促红细胞生成素(EPO)在高糖环境下对正常人肾小球系膜细胞凋亡的影响及其可能机制,为延缓糖尿病肾病(DN)进展寻找新的治疗方法。方法体外培养正常人肾小球系膜细胞。将培养后的正常人肾小球系膜细胞随机分为8组:空白对照(A)组(... 目的探究促红细胞生成素(EPO)在高糖环境下对正常人肾小球系膜细胞凋亡的影响及其可能机制,为延缓糖尿病肾病(DN)进展寻找新的治疗方法。方法体外培养正常人肾小球系膜细胞。将培养后的正常人肾小球系膜细胞随机分为8组:空白对照(A)组(未加任何刺激物),高糖(B)组(D-葡萄糖30mmol·L^-1),高渗(C)组(甘露醇25mmol·L^-1),EPO(D)组(EPO20U·mL^-1),低浓度EPO干预(E)组(D-葡萄糖30mmol·L^-1+EPO5U·mL^-1),中浓度EPO干预(F)组(D-葡萄糖30mmol·L^-1+EPO10U·mL^-1),高浓度EPO干预(G)组(D-葡萄糖30mmol·L^-1+EPO20U·mL^-1),Y27632(H)组(D-葡萄糖30mmol·L^-1+Rho激酶抑制剂10μmol·L^-1)。各组细胞均培养24h。RT-PCR检测各组RhoAmRNA、ROCK1mRNA的表达水平,流式细胞术检测各组的细胞凋亡。结果C、D、E3组系膜细胞凋亡率与A组比较差异无统计学意义(P>0.05)。与B组比较,C、D、E、F、G5组系膜细胞凋亡率、RhoAmRNA、ROCK1mRNA表达水平均降低,H组系膜细胞凋亡率、ROCK1mRNA表达水平均降低(均P<0.05);与E组比较,F、G、H3组系膜细胞凋亡率均升高,RhoAmRNA、ROCK1mRNA表达水平均降低(均P<0.05);与F组比较,G、H2组系膜细胞凋亡率、ROCK1mRNA表达水平均降低,G组RhoAmRNA表达水平降低、H组RhoAmRNA表达水平升高(均P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,B组及E、F、G3组RhoAmRNA表达与ROCK1mRNA表达均呈正相关(r=0.829、0.898、0.831、0.861,均P<0.05)。结论EPO可抑制高糖诱导的正常人肾小球系膜细胞的凋亡,其作用机制可能与阻断RhoA/ROCK信号通路有关。 展开更多
关键词 细胞 细胞凋亡 RhoAmRNA表达 ROCK1mRNA表达 作用机制
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不同参数的超声对脂多糖诱导人系膜细胞增殖的影响 预览
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作者 孙彭菲 田甜 +3 位作者 徐珊珊 付荣国 王冰 任淑婷 《西安交通大学学报:医学版》 CSCD 北大核心 2018年第6期839-844,852共7页
目的 探索不同参数的超声对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导人系膜细胞(human mesangialcell,HMC)增殖的影响,为超声联合微泡和(或)药物治疗肾小球肾炎奠定实验基础。方法 利用10μg/mLLPS诱导HMC增殖模型,①采用正交设计的方法,将... 目的 探索不同参数的超声对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导人系膜细胞(human mesangialcell,HMC)增殖的影响,为超声联合微泡和(或)药物治疗肾小球肾炎奠定实验基础。方法 利用10μg/mLLPS诱导HMC增殖模型,①采用正交设计的方法,将频率为0.8MHz超声的强度(1.48W/cm2,2.56W/cm2,2.79W/cm2)、占空比(1∶4,1∶1,4∶1)和辐照时间(5min,10min,15min)按3因素3水平分成9个实验组,分别作用于LPS诱导的HMC,利用MTT法测定细胞增殖情况,并对这3种超声参数进行极差分析和方差分析;②选定超声占空比为1∶1,对10μg/mLLPS诱导的HMC给予不同强度和辐照时间的超声辐射,观察细胞生长情况。结果 极差分析和方差分析结果显示,这3种超声参数对LPS诱导HMC的增殖生长均有抑制作用,其中占空比是最主要的影响因素,其次为超声强度和辐照时间。当占空比为1∶4时,细胞增殖生长状态均未见明显抑制;当占空比为4∶1时,细胞增殖生长明显受到抑制,其抑制率均达到60.00%以上;当占空比为1∶1时,不同辐照时间与强度组合的超声对LPS诱导HMC增殖的抑制作用不同。结论 不同参数的超声对LPS诱导HMC增殖生长的抑制作用不同,而占空比是体外超声抑制细胞生长最主要的影响因素。 展开更多
关键词 超声参数 占空比 细胞增殖 细胞 脂多糖
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HMGB1在狼疮性肾炎肾小球细胞外基质沉积中的作用及其可能机制
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作者 杨冉 田月新 +6 位作者 赵璐 苗心妍 封晓娟 李玉哲 朱缘军 王紫薇 刘淑霞 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2018年第8期1369-1375,共7页
狼疮性肾炎(lupus nephritis,LN)的病理改变多种多样,硬化性肾小球肾炎是多数LN患者的终末阶段,因此,该研究探讨了肾小球硬化的原因及机制。该研究通过免疫组化技术检测发现,与癌旁远端正常组织相比,LN肾组织晚期糖基化终产物受体(re... 狼疮性肾炎(lupus nephritis,LN)的病理改变多种多样,硬化性肾小球肾炎是多数LN患者的终末阶段,因此,该研究探讨了肾小球硬化的原因及机制。该研究通过免疫组化技术检测发现,与癌旁远端正常组织相比,LN肾组织晚期糖基化终产物受体(receptor for advanced glycation end products,RAGE)与IV型胶原蛋白(collagen IV,Col IV)的表达水平均明显上调且二者呈明显正相关;ELISA技术检测结果发现,甘草酸及Box A均可抑制由狼疮性肾炎患者置换血浆所诱导的人系膜细胞培养上清中FN蛋白表达的上调;Western blot及IP检测显示,高迁移率组蛋白B1(high mobility group box 1,HMGB1)可与HMC表面的RAGE结合并上调其表达水平。综上所述,研究者推测,HMGB1可能先与系膜细胞表面的RAGE结合,继而诱导系膜细胞细胞外基质沉积,从而参与LN肾损伤的发生。 展开更多
关键词 狼疮性肾炎 HMGB1 RAGE 细胞 细胞外基质沉积
NGAL及NGALR在肾脏纤维化进程中的作用 预览
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作者 王瑞芳 尹敏 +2 位作者 范卉 李倩玉 刘锋 《中国实验诊断学》 2018年第2期347-350,共4页
中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)是Kjeldsen等1993年研究人类中性粒细胞时首先发现,它与92kD的明胶酶-B即基质金属蛋白酶9(MMP-9)密切相关,是一个分子量只有25kD的分泌型糖蛋白。
关键词 NGALR 细胞 TGF ECM 肾脏纤维化 肾小管间质损伤
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穿心莲内酯对糖尿病肾病小鼠的治疗作用及机制 预览 被引量:1
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作者 李梦诗 吴腾 +3 位作者 曹静桦 何亚军 亓翠玲 王丽京 《中国药科大学学报》 CSCD 北大核心 2018年第1期97-101,共5页
利用自发2型糖尿病基因工程Leprdb/db小鼠糖尿病小鼠模型,探讨穿心莲内酯(andrographolide,Andro)对糖尿病肾病的作用及机制。利用试剂盒检测Andro治疗Leprdb/db小鼠24h后的尿蛋白、血肌酐和血尿素氮水平;利用HE染色和PAS染色分别检测An... 利用自发2型糖尿病基因工程Leprdb/db小鼠糖尿病小鼠模型,探讨穿心莲内酯(andrographolide,Andro)对糖尿病肾病的作用及机制。利用试剂盒检测Andro治疗Leprdb/db小鼠24h后的尿蛋白、血肌酐和血尿素氮水平;利用HE染色和PAS染色分别检测Andro对糖尿病小鼠肾脏组织的病理改变和还原糖水平的影响;采用免疫组织化学染色法检测Andro对Leprdb/db小鼠肾脏的纤维粘连蛋白(FN)和NOX-4的影响。结果显示,Andro治疗组(1mg/kg,ip)的24h后Leprdb/db小鼠的尿蛋白、血肌酐和血尿素氮等生化指标水平明显低于对照组,Andro能抑制Leprdb/db小鼠肾脏的病理改变和FN、NOX-4的表达,表明Andro可以显著改善自发2型糖尿病基因工程小鼠Leprdb/db小鼠的糖尿病肾病。 展开更多
关键词 穿心莲内酯 糖尿病肾病 Leprdb/db转基因小鼠 细胞
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分泌型IgA在IgA肾病发病中的作用
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作者 曾婉 张军军 《中国实用医刊》 2018年第6期125-126,F0003共3页
IgA肾病(IgAN)是我国最常见的原发性肾小球疾病,多发生于呼吸道或消化道感染后。有学者推测黏膜免疫可能与IgAN的发生相关,而分泌型IgA(SIgA)在黏膜免疫中扮演着重要的角色,本文就SIgA在IgAN发病中的研究进展做一综述。
关键词 分泌型IGA 免疫 IGAN 补体 细胞
Nlrp3 siRNA对高糖培养的肾小球系膜细胞促炎因子表达的影响及机制
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作者 王敏 易红 +3 位作者 张亚娟 孙艳 彭睿 张政 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2018年第6期892-899,共8页
该文研究了Nlrp3 siRNA对高糖培养的小鼠肾小球系膜细胞促炎因子表达水平的影响及相关机制。采用合成Nlrp3 siRNA转染高糖培养的系膜细胞(高糖组)和正常培养的系膜细胞(正常组)。运用实时荧光定量PCR和Western blot检测沉默Nlrp3后... 该文研究了Nlrp3 siRNA对高糖培养的小鼠肾小球系膜细胞促炎因子表达水平的影响及相关机制。采用合成Nlrp3 siRNA转染高糖培养的系膜细胞(高糖组)和正常培养的系膜细胞(正常组)。运用实时荧光定量PCR和Western blot检测沉默Nlrp3后促炎因子IL-1β和TNF-α表达水平。运用生物信息学分析和Ch IP检测Nlrp3与炎症相关因子NF-κB的关系。运用Western blot检测了沉默Nlrp3后NF-κB的表达情况以及特异性抑制NF-κB后对Nlrp3的影响。结果表明,Nlrp3表达水平在高糖培养的系膜细胞中较正常组增高,将筛选出的沉默效应最优Nlrp3 siRNA转染入高糖培养的系膜细胞后,促炎因子IL-1β和TNF-α表达降低。进一步生物信息学分析和Ch IP实验结果显示,Nlrp3启动子区域与NF-κB亚单位p50具有靶向结合关系,同时,Western blot结果显示,在高糖系膜细胞中沉默Nlrp3后NF-κB p50表达减少,特异性抑制p50后Nlrp3同步降低,提示NF-κB是Nlrp3影响系膜细胞炎症因子表达的重要因素。因此,Nlrp3可能是调控高糖系膜细胞炎症反应的一个重要新因子,其机制可能是Nlrp3启动子与NF-κB结合,活化NF-κB,从而影响促炎因子表达。在糖尿病肾病中靶向调控Nlrp3可能为预防和治疗疾病提供一个新的方向。 展开更多
关键词 NF-κB NLRP3 P50 细胞 炎症
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