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壳聚糖氨基选择性功能化中的空间位阻效应 预览
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作者 熊金辉 柏正武 《武汉工程大学学报》 CAS 2019年第4期322-326,333共6页
为探索空间位阻效应对壳聚糖的N-酰基化、脲基化和氨基甲酸酯化这3种反应的影响,用不同空间位阻的修饰剂对壳聚糖上的氨基进行衍生化,以~1H NMR确定其取代度。结果表明:当修饰试剂的空间位阻不大时,产物的取代度接近100%;而当空间位阻... 为探索空间位阻效应对壳聚糖的N-酰基化、脲基化和氨基甲酸酯化这3种反应的影响,用不同空间位阻的修饰剂对壳聚糖上的氨基进行衍生化,以~1H NMR确定其取代度。结果表明:当修饰试剂的空间位阻不大时,产物的取代度接近100%;而当空间位阻较大时,用离子液体或者LiCl/DMAc为溶剂进行第2次修饰能提高产物的取代度。 展开更多
关键词 壳聚糖 空间 选择性功能化 取代度
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几种含哌啶环的碘代季铵盐的合成研究 预览
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作者 郭承鑫 蒋昊 +1 位作者 杨聪 崔颖娜 《大连大学学报》 2019年第3期47-50,共4页
季铵盐在化学、生物和医药等领域有着非常重要的应用价值。本文研究了1-甲基哌啶(1a)、1-甲基-2-哌啶甲醇(2a)、1-甲基-3-哌啶甲醇(3a)、1-甲基-4-羟基哌啶(4a)、1-甲基-3-哌啶甲酸甲酯(5a)和1-环己基哌啶(6a)分别与CH3I通过甲基化反应... 季铵盐在化学、生物和医药等领域有着非常重要的应用价值。本文研究了1-甲基哌啶(1a)、1-甲基-2-哌啶甲醇(2a)、1-甲基-3-哌啶甲醇(3a)、1-甲基-4-羟基哌啶(4a)、1-甲基-3-哌啶甲酸甲酯(5a)和1-环己基哌啶(6a)分别与CH3I通过甲基化反应得到几种含哌啶环的碘代季铵盐。研究了不同溶剂、反应温度和反应底物摩尔比对反应的影响;产物结构经1H NMR进行了表征。结果表明丙酮是本反应的适宜溶剂,反应底物的空间位阻是决定底物摩尔比的重要因素,如1-甲基哌啶(1a)的空间位阻最小,其与CH3I最佳反应摩尔比为1:1.3,产物产率可达81.5%;1-环己基哌啶(6a)的空间位阻最大,其与CH3I摩尔比达到1:1.8时,产物产率仅为40.0%。 展开更多
关键词 甲基化反应 含哌啶环季铵盐 空间
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铑催化去对称氢酰化机制理论研究
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作者 罗小玲 彭菊 +4 位作者 刘松 钟康宝 张涛 陈容 蓝宇 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1094-1103,共10页
本文运用密度泛函理论(DFT)计算,研究了手性双膦络合Rh(I)催化去对称性烯烃氢酰基化反应机理.计算确定了该反应最优反应路径包括醛基C–H键活化、第一个烯基插入Rh–H键、β-H消除、第二个烯基插入Rh–H键以及还原消除.计算结果表明,第... 本文运用密度泛函理论(DFT)计算,研究了手性双膦络合Rh(I)催化去对称性烯烃氢酰基化反应机理.计算确定了该反应最优反应路径包括醛基C–H键活化、第一个烯基插入Rh–H键、β-H消除、第二个烯基插入Rh–H键以及还原消除.计算结果表明,第一个烯基插入Rh–H键是立体选择性决定步,还原消除反应是整个反应的决速步.我们还通过理论计算研究了可能的烯烃碳酰基化副反应机理.计算预测反应主产物是S构型--季碳环戊酮,与实验报道一致.我们通过非共价弱相互作用分析研究配体对反应化学选择性的影响,结果表明,当使用位阻大的双膦配体(R)-DTBM-MeOBIPHEP时,由于配体与底物的排斥较大,不利于碳酰化反应发生,反应优势产物是烯烃氢酰化产物;而当用空间位阻小的双膦配体BzDPPB时,碳酰化反应变得更加有利,反应主产物为碳酰化产物双环[2.2.1]庚酮.因此,配体的空间位阻决定了Rh(I)催化烯烃酰基化反应的化学选择性. 展开更多
关键词 氢酰化反应 去对称性 DFT计算 碳酰化反应 空间
水玻璃在内墙苯丙乳液中的稳定性研究 预览
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作者 何美娟 成煬霈 张彩媚 《上海涂料》 CAS 2019年第4期5-9,共5页
对水玻璃在内墙苯丙乳液中的稳定性进行了研究。通过对聚合物中酸的筛选,确定甲基丙烯酸甲酯与衣康酸体系对水玻璃的稳定性存在一定的帮助,当釜底阴离子乳化剂用量控制在0.25%,非离子乳化剂用量控制在0.5%,体系中水玻璃的添加量为45.0%... 对水玻璃在内墙苯丙乳液中的稳定性进行了研究。通过对聚合物中酸的筛选,确定甲基丙烯酸甲酯与衣康酸体系对水玻璃的稳定性存在一定的帮助,当釜底阴离子乳化剂用量控制在0.25%,非离子乳化剂用量控制在0.5%,体系中水玻璃的添加量为45.0%时,漆膜的耐擦洗性能够达到新国标的要求。 展开更多
关键词 耐擦洗性 有机无机复合乳液 气硬性胶凝材料 空间
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吩噻嗪功能化的螺-9,9'-氧杂蒽芴的设计、合成及其光电性质与分子结构间的相互关系研究 预览
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作者 赵祥华 王莉敏 +4 位作者 马晓 许文娟 陈明 袁顺东 徐志杰 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期45-51,共7页
合成了一种具有深的HOMO(-6.15eV)分子轨道和高三线态能级(T1,2.82eV)的新型化合物10-(2-螺-9,9'-氧杂蒽芴基)吩噻嗪(SFXPz)。因其宽的能带结构(Eg,4.22eV)和深的HOMO能级而有望制备高效蓝色有机电致磷光器件。热重分析和差热扫描... 合成了一种具有深的HOMO(-6.15eV)分子轨道和高三线态能级(T1,2.82eV)的新型化合物10-(2-螺-9,9'-氧杂蒽芴基)吩噻嗪(SFXPz)。因其宽的能带结构(Eg,4.22eV)和深的HOMO能级而有望制备高效蓝色有机电致磷光器件。热重分析和差热扫描曲线表明,该化合物具有良好的热稳定性(Td,259℃)和高的形态稳定性(Tg,206℃)。完全相互分离的HOMO和LUMO轨道有利于阻止分子内能量反转。SFXPz的紫外吸收峰分别位于230,260,292和310nm左右;其荧光光谱两个发射峰分别位于311,324nm左右。此外,该化合物的分子结构经LC-MS、^1H NMR和^13C NMR进行了详细表征。 展开更多
关键词 螺-9 9'-氧杂蒽芴 吩噻嗪 深HOMO 构效关系 空间
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空间位阻对吡啶过度修饰导致丝光沸石二甲醚羰基化酸性位中毒后再生的诱导作用 预览
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作者 赵娜 田野 +6 位作者 张丽芙 程庆鹏 吕帅帅 丁彤 胡振芃 马新宾 李新刚 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期895-904,共10页
当今世界环境与能源问题日益加剧,乙醇作为一种重要的清洁燃料和化学品受到广泛关注,迫切需要探索高效的乙醇合成方法,以满足日益增长的市场需求.其中,将煤炭、生物质、页岩气等为原料合成的二甲醚通过羰基化反应制乙酸甲酯、乙酸甲酯... 当今世界环境与能源问题日益加剧,乙醇作为一种重要的清洁燃料和化学品受到广泛关注,迫切需要探索高效的乙醇合成方法,以满足日益增长的市场需求.其中,将煤炭、生物质、页岩气等为原料合成的二甲醚通过羰基化反应制乙酸甲酯、乙酸甲酯加氢制乙醇的串联式绿色乙醇合成路线具有重要的工业应用前景.然而,在二甲醚羰基化过程中,丝光沸石分子筛易积碳失活,阻碍了其工业应用.吡啶改性可以毒化丝光沸石12元环孔道中的酸性位,抑制积碳的形成,进而大幅度提高该催化剂的稳定性,但同时会使其催化活性降低约40%–50%.为了解决这一难题,本文从分子水平上研究了吡啶吸附行为以及分子筛骨架空间位阻对丝光沸石催化剂上二甲醚羰基化反应的影响.通过解析丝光沸石的骨架结构,我们发现位于8元环侧袋和12元环孔道共用孔壁处O2位置上的酸性位是二甲醚羰基化反应的活性位,但它们在吡啶修饰过程中易被毒化而使催化剂活性下降.密度泛函理论计算结果表明,吡啶分子因受分子筛骨架空间位阻的影响,在O2处酸性位上的吸附较弱.而实验结果也表明,通过673K热处理可以再生被吡啶毒化的O2活性位,而并不影响12元环孔道中其它吡啶分子的吸附.因此,该热处理方法可以使丝光沸石催化剂保持高稳定性的同时,将二甲醚羰基化反应催化活性提高约60%.本文从分子水平证明了丝光沸石中O2活性位对二甲醚羰基化反应的重要作用,为绿色乙醇合成技术研究提供了新的思路,也为其它高效分子筛催化体系设计提供了有益的参考. 展开更多
关键词 丝光沸石 吡啶修饰 二甲醚 羰基化 再生 空间 稳定性
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助剂专利
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《聚合物与助剂》 2019年第5期40-48,共9页
抗氧剂一种抗氧化剂组分世界知识产权组织专利WO 2019070208本发明涉及一种水乳液抗氧化组分,该抗氧化剂主要成分包括:化合物a,—种空间位阻酚酯化合物或硫醚-酯化合物,熔点高于25℃;化合物b,—种熔点低于25℃的空间位阻酚酯化合物;c是... 抗氧剂一种抗氧化剂组分世界知识产权组织专利WO 2019070208本发明涉及一种水乳液抗氧化组分,该抗氧化剂主要成分包括:化合物a,—种空间位阻酚酯化合物或硫醚-酯化合物,熔点高于25℃;化合物b,—种熔点低于25℃的空间位阻酚酯化合物;c是一种任选地环氧化植物油;分散剂;水。其中化合物a的占比范围为0.1-45wt%(基于抗氧化剂的总重量)。 展开更多
关键词 抗氧化剂 世界知识产权组织 空间 环氧化 抗氧剂 专利 水乳液 植物油
两性型聚羧酸减水剂及其应用研究进展 预览
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作者 何中建 刘天祺 +2 位作者 吴顺中 杨素霞 刘静思 《化工设计通讯》 CAS 2019年第5期182-183,共2页
两性聚羧酸减水剂是聚酰胺-聚乙烯乙二醇支链型聚合物,是目前正大力研发的新型聚羧酸型减水剂,因其独特的结构和性能被广泛用于混泥土减水剂领域。从两性聚羧酸减水剂的作用机理出发,介绍了两性聚羧酸减水剂的分子结构及其性能特点,总... 两性聚羧酸减水剂是聚酰胺-聚乙烯乙二醇支链型聚合物,是目前正大力研发的新型聚羧酸型减水剂,因其独特的结构和性能被广泛用于混泥土减水剂领域。从两性聚羧酸减水剂的作用机理出发,介绍了两性聚羧酸减水剂的分子结构及其性能特点,总结了其发展历程和主要的产品种类及特点,提出了两性聚羧酸减水剂今后的发展方向。 展开更多
关键词 聚羧酸减水剂 两性型 空间 电荷效应 抗泥性
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取代基对2-脲基-4(1H)-嘧啶酮衍生物聚集行为的影响
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作者 阚磊 马宁 魏浩 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期359-364,349共7页
2-脲基-4(1H)-嘧啶酮(UPy)结构上的6位取代基会影响UPy的离域π电子云的密度,6位取代基的给电子诱导效应越强,π电子云的密度越大,四重氢键的作用越强:脲基嘧啶酮结构即UPy结构的二聚体的势能最低,表明该结构在体系内最为稳定。随着嘧... 2-脲基-4(1H)-嘧啶酮(UPy)结构上的6位取代基会影响UPy的离域π电子云的密度,6位取代基的给电子诱导效应越强,π电子云的密度越大,四重氢键的作用越强:脲基嘧啶酮结构即UPy结构的二聚体的势能最低,表明该结构在体系内最为稳定。随着嘧啶环上的电子云密度增加,离域π键间的电子斥力增强,(001)晶面间距逐渐增大。异氰酸酯结构的空间位阻增大会阻碍UPy中氢原子与相邻嘧啶酮之间的接触,使得氢键作用强度减弱;同时,较大的空间位阻会阻碍嘧啶环间的π-π相互作用,使得(001)晶面间距增大。 展开更多
关键词 2-脲基-4(1H)-嘧啶酮 氢键 空间
利用甘草次酸和齐墩果酸研究空间位阻对五环三萜类羧基酰化反应的影响
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作者 郭文博 杨丽 +9 位作者 吴迪 韩耀天 房康 张文曦 蔡德生 黄雪梅 贾晓慧 周菲 王鹏龙 雷海民 《中国药学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第22期1896-1900,共5页
目的以甘草次酸和齐墩果酸为例探讨空间位阻对五环三萜类羧基酰化反应的影响。方法选取甘草次酸与齐墩果酸两种羧基位(非角位和角位)空间位阻不同的母核;与四元环或五元环和氮原子在环内或环外存在差异的环戊胺、环己胺、哌啶、吡咯烷... 目的以甘草次酸和齐墩果酸为例探讨空间位阻对五环三萜类羧基酰化反应的影响。方法选取甘草次酸与齐墩果酸两种羧基位(非角位和角位)空间位阻不同的母核;与四元环或五元环和氮原子在环内或环外存在差异的环戊胺、环己胺、哌啶、吡咯烷四种含氮结构通过酰化反应的结果来进行对比实验分析,以期探明影响酰化反应的原因。结果甘草次酸可以和4种含氮结构正常进行酰化化反应,得到4个未见报道新结构,而齐墩果酸与其只能生成“齐墩果酸-HOBt”中间体活化酯,无法得到最终目标物。结论本实验揭示三萜类羧基酰化主要与其自身母核的空间位阻有关,而含氮杂环对酰化反应影响较小,本实验对今后三萜类羧基开展类似的酰化反应具有借鉴意义。 展开更多
关键词 三萜类化合物 空间 羧基 酰化反应
从能量和信息理论视角理解单取代烷烃的异构化 预览
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作者 钟爱国 李嵘嵘 +2 位作者 洪琴 张杰 陈丹 《物理化学学报》 CSCD 北大核心 2018年第3期303-313,共11页
对直链烷烃和支链烷烃的相对稳定性统一的解释仍然没有定论,并且一直在进行着。以单取代的烷烃体系CnH2n+1一R(n=3,4,5,6;R=OH,OOH3,NH2,N02,FICI,CN,CHO)为例,本文对支链效应的有效性和本质进行了研究。与传统的基于轨... 对直链烷烃和支链烷烃的相对稳定性统一的解释仍然没有定论,并且一直在进行着。以单取代的烷烃体系CnH2n+1一R(n=3,4,5,6;R=OH,OOH3,NH2,N02,FICI,CN,CHO)为例,本文对支链效应的有效性和本质进行了研究。与传统的基于轨道的描述不同的是,本文采用了密度泛函理论的总能量和基于新能量分配方案的能量分量[见Liu,S.B.J.Chem.Phys.2007,126,244103]。新型能量分解方法计算结果表明,静电效应和立体效应等对支链效应的存在都起着重要作用,但是它们均不能单独用来解释支链效应的本质。用双变量(静电势和空间位阻)组合,发现单取代烷烃衍生物的异构化反应主要影响因子是静电势作用,空间位阻效应的影响是次要的。此外还发现了香农熵差与Fisher信息差之间的线性关系,未能发现总能量差或者分能量差值和Fisher信息或者Shannon熵之间的关系。这与前人发现是一致的。 展开更多
关键词 分子稳定性 空间 密度泛函理论 能量分项
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紫杉醇纳米混悬剂的处方与工艺优化 被引量:1
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作者 孙利伟 宗兰兰 蒲晓辉 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2018年第4期364-368,共5页
目的研究紫杉醇纳米混悬剂的制备工艺与处方。方法采用超声沉淀法制备紫杉醇纳米混悬剂,以纳米粒的平均粒径、多分散系数(PDI)和Zeta电位为指标,采用单因素法来优化制备工艺和处方,并对最优工艺和处方所得制剂进行粒径和形态表征... 目的研究紫杉醇纳米混悬剂的制备工艺与处方。方法采用超声沉淀法制备紫杉醇纳米混悬剂,以纳米粒的平均粒径、多分散系数(PDI)和Zeta电位为指标,采用单因素法来优化制备工艺和处方,并对最优工艺和处方所得制剂进行粒径和形态表征。结果紫杉醇纳米混悬剂的最佳制备工艺为:药物溶液注入速度60mL·min^-1,400W超声10min、重复2次,水相温度0℃;最佳处方为药物和稳定剂的质量比为1:1,即2mL无水乙醇,药物浓度为2mg·mL^-1;由粒径测定和透射电镜成像结果可知:紫杉醇纳米混悬剂具有小而均匀的粒径,且形态为矩形,不同于原料药的针状。结论所确定的最佳制备工艺和处方可满足紫杉醇纳米混悬剂的制备需要。 展开更多
关键词 紫杉醇 纳米混悬剂 超声沉淀法 单因素考察法 优化 空间 静电排斥 稳定性
(乙烯基咔唑-对金刚烷基苯乙烯)共聚物的合成与光致发光性能 预览 被引量:2
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作者 柳滢春 郭建维 +1 位作者 罗涛 吴彤彪 《广东工业大学学报》 CAS 2018年第1期73-76,共4页
以1-(4-溴苯基)金刚烷为原料,经醛化反应和Wittig反应合成了单体对金刚烷基苯乙烯.然后通过对金刚烷基苯乙烯和乙烯基咔唑的共聚,合成了不同金刚烷摩尔含量的共聚物(乙烯基咔唑-对金刚烷基苯乙烯).采用FTIR、1HNMR和元素分析等对各... 以1-(4-溴苯基)金刚烷为原料,经醛化反应和Wittig反应合成了单体对金刚烷基苯乙烯.然后通过对金刚烷基苯乙烯和乙烯基咔唑的共聚,合成了不同金刚烷摩尔含量的共聚物(乙烯基咔唑-对金刚烷基苯乙烯).采用FTIR、1HNMR和元素分析等对各产物及共聚物结构进行了表征,通过凝胶色谱仪和荧光光谱仪考察了金刚烷含量对共聚物分子量和光学性能的影响.结论表明,金刚烷基团的引入,共聚物的发光色纯度和发光效率均有提高. 展开更多
关键词 乙烯基咔唑 对金刚烷基苯乙烯 光致发光性能 空间
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再生骨料砂浆用外加剂适用性研究 预览
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作者 欧小凡 陆启政 +1 位作者 关宇 苏建国 《建材发展导向》 2018年第9期27-28,共2页
探索分析了适用于再生骨料砂浆的外加剂.结果表明,在具有静电斥力与空间位阻双重效果,同时能够持续稳定发挥阻隔一逐渐释放的外加剂对再生骨料砂浆具有一定的适用性,再掺入5%-15%的保坍剂,能够有效的改善此类外加剂在再生骨料砂浆中的表现.
关键词 再生骨料 静电斥力 空间 缓释型
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以羧甲基纤维素稳定Ru纳米粒子催化α-蒎烯加氢反应的研究 预览
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作者 曲莉 解从霞 《青岛科技大学学报:自然科学版》 CAS 2018年第S1期30-32,36共4页
以羧甲基纤维素(CMC)为稳定剂,以氢气(H2)为还原剂,在水介质中制备水溶性Ru纳米粒子催化剂,其中CMC提供空间位阻来稳定Ru纳米粒子。将此催化剂用于催化α-蒎烯加氢反应,优化反应工艺:T=75℃,p=1.5 MPa,t=5h。在此条件下,α-蒎烯的... 以羧甲基纤维素(CMC)为稳定剂,以氢气(H2)为还原剂,在水介质中制备水溶性Ru纳米粒子催化剂,其中CMC提供空间位阻来稳定Ru纳米粒子。将此催化剂用于催化α-蒎烯加氢反应,优化反应工艺:T=75℃,p=1.5 MPa,t=5h。在此条件下,α-蒎烯的选择率为92.03%,选择性达98.27%。CMC作为一种可再生资源,H2作为一种清洁型能源,为催化α-蒎烯加氢提供了一条绿色环保的新途径。 展开更多
关键词 CMC Ru纳米粒子 Α-蒎烯 空间
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废纸回用过程中水性油墨杂质再吸附与分离的研究进展 预览 被引量:1
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作者 程芸 张红杰 +3 位作者 钱学君 程洪顺 张凤山 李晓亮 《中国造纸》 北大核心 2018年第1期69-76,共8页
介绍了水性油墨的组成及性质,总结了水性油墨杂质的再吸附性能以及影响其与纤维分离的因素,分析了导致水性油墨印刷废纸再制浆后白度降低的根本原因;同时从理论上系统分析了抑制水性油墨杂质再吸附和分离的途径,并就目前开展的针对水性... 介绍了水性油墨的组成及性质,总结了水性油墨杂质的再吸附性能以及影响其与纤维分离的因素,分析了导致水性油墨印刷废纸再制浆后白度降低的根本原因;同时从理论上系统分析了抑制水性油墨杂质再吸附和分离的途径,并就目前开展的针对水性油墨印刷品再制浆过程中水性油墨杂质高效分离的解决方法进行了论述。 展开更多
关键词 水性油墨 连接料 再吸附 电荷特性 空间
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微流控芯片上循环肿瘤细胞高效率分选研究 预览
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作者 申少斐 齐永红 +3 位作者 张璇 寇丽莎 王德富 牛颜冰 《分析科学学报》 CSCD 北大核心 2018年第4期455-462,共8页
本研究将高通量的惯性微流技术与高回收率的空间位阻技术相结合,设计并制备了一种用于血液中循环肿瘤细胞高效率分选的被动式微流控芯片。该装置通过设置过滤区域、惯性聚集区域、惯性分离区域和空间位阻区域,实现了循环肿瘤细胞的高效... 本研究将高通量的惯性微流技术与高回收率的空间位阻技术相结合,设计并制备了一种用于血液中循环肿瘤细胞高效率分选的被动式微流控芯片。该装置通过设置过滤区域、惯性聚集区域、惯性分离区域和空间位阻区域,实现了循环肿瘤细胞的高效率分选,可在不使用任何抗体标记的情况下,从2%血细胞比容血液样品中分选出人源性乳腺癌细胞和人源性宫颈癌细胞,分离速率均达到3.43×10~7 cell/min,癌细胞回收率与富集率均分别大于95.20%和2.05×10~5。对比目前存在的诸多循环肿瘤细胞分离方法,该技术具有高通量、高回收率及高富集率的优势,可为建立癌症患者微型诊断分析平台提供新的技术手段。 展开更多
关键词 微流控芯片 循环肿瘤细胞 高效率分选 惯性微流 空间
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Bay区取代苝二酰亚胺分子构型及聚集调控:邻位甲基位阻效应 预览 被引量:1
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作者 张文强 周家东 +4 位作者 马炜涛 朱娜 解增旗 刘琳琳 马於光 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 2017年第10期1757-1763,共7页
设计并合成了2种苝二酰亚胺分子PBI1和PBI2,研究了bay区的苯氧基团邻位甲基取代对分子构型及分子聚集的影响.通过对单晶结构的分析,发现邻位甲基的引入明显影响苝二酰亚胺分子构型,使得4个苯氧基呈中心对称分布.由于甲基的空间位阻效应... 设计并合成了2种苝二酰亚胺分子PBI1和PBI2,研究了bay区的苯氧基团邻位甲基取代对分子构型及分子聚集的影响.通过对单晶结构的分析,发现邻位甲基的引入明显影响苝二酰亚胺分子构型,使得4个苯氧基呈中心对称分布.由于甲基的空间位阻效应,有效地减弱了分子间π-π相互作用,从而提高了分子的溶解性与溶液加工成膜性.研究结果表明,在π共轭分子结构中的关键位置引入小的甲基取代基能够显著调控分子的聚集行为,有效减少光电材料分子中非光电活性(增溶性基团)的含量,对光电材料分子的设计合成具有重要的指导意义. 展开更多
关键词 苝二酰亚胺 空间 聚集 分子构型 甲基取代
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六氮杂[3.3.3]螺桨烷的多位点烷基化反应 预览
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作者 张俊林 王伯周 +3 位作者 毕福强 王锡杰 周静 张家荣 《火炸药学报》 CSCD 北大核心 2017年第4期33-37,共5页
以2,4,6,8,9,11-六氮杂[3.3.3]螺桨烷-3,7,10-三酮(PTO)为原料,通过与亲电试剂发生烷基化反应,获 得了具有含能化衍生前景的六烯丙基六氮杂[3. 3. 3]螺桨烷、六乙氧羰甲基六氮杂[3. 3. 3]螺桨烷和六羧甲基六氮 杂[3. 3. 3]螺桨烷;系... 以2,4,6,8,9,11-六氮杂[3.3.3]螺桨烷-3,7,10-三酮(PTO)为原料,通过与亲电试剂发生烷基化反应,获 得了具有含能化衍生前景的六烯丙基六氮杂[3. 3. 3]螺桨烷、六乙氧羰甲基六氮杂[3. 3. 3]螺桨烷和六羧甲基六氮 杂[3. 3. 3]螺桨烷;系统研究了不同亲电试剂与六氮杂[3. 3. 3]螺桨烷之间的反应活性,探讨了不同取代基六氮杂 [3. 3. 3]螺桨烷化合物的酸碱稳定性和热稳定性.结果表明,不同取代基结构对于六氮杂[3. 3. 3]螺桨烷的骨架修 饰具有显著影响,亲电试剂活性的增加和溶剂极性的增大对反应有利,但过高活性的亲电试剂因副反应过多无法 获得相应的烷基化产物;烷基化取代后的六氮杂[3. 3. 3]螺桨烷体系的水解稳定性大大增加,酸性条件下可保持稳 定而碱性条件下多数烷基化产物发生降解;烷基化取代的产物其热稳定性较PTO有所增强. 展开更多
关键词 六氮杂[3.3.3]螺桨烷 空间 烷基化 三维立体骨架
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不同分散条件下重质碳酸钙的分散机制 预览 被引量:1
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作者 张立新 《安徽化工》 CAS 2017年第4期38-39,41共3页
采用zeta电位仪、pH计等分析了不同pH值条件下重质碳酸钙在纯水介质、六偏磷酸钠溶液、聚丙烯酸钠溶液中的颗粒表面zeta电位变化。结果表明:重质碳酸钙-纯水悬浮液等电点的pH值约为8.7;六偏磷酸钠对重质碳酸钙悬浮液分散的作用机制... 采用zeta电位仪、pH计等分析了不同pH值条件下重质碳酸钙在纯水介质、六偏磷酸钠溶液、聚丙烯酸钠溶液中的颗粒表面zeta电位变化。结果表明:重质碳酸钙-纯水悬浮液等电点的pH值约为8.7;六偏磷酸钠对重质碳酸钙悬浮液分散的作用机制主要为离子稳定机制,而聚丙烯酸钠对重质碳酸钙悬浮液分散的作用机制主要为空间位阻机制。 展开更多
关键词 ZETA电 重质碳酸钙 六偏磷酸钠 聚丙烯酸钠 离子稳定 空间
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