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离子色谱法测定药用辅料磺丁基-β-环糊精中的杂质离子
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作者 刘秋连 胡翮 《中国药师》 CAS 2019年第9期1742-1744,共3页
目的:建立离子色谱-抑制电导检测法测定药用辅料磺丁基-β-环糊精中氯离子、4-羟基-1-丁烷磺酸根离子、双(4-磺丁基)醚二酸根离子3种杂质离子的含量。方法:采用Dionex Ion Pac AS19(4 mm×250 mm)阴离子交换色谱柱分离,30 mmol·... 目的:建立离子色谱-抑制电导检测法测定药用辅料磺丁基-β-环糊精中氯离子、4-羟基-1-丁烷磺酸根离子、双(4-磺丁基)醚二酸根离子3种杂质离子的含量。方法:采用Dionex Ion Pac AS19(4 mm×250 mm)阴离子交换色谱柱分离,30 mmol·L-1氢氧化钠溶液为淋洗液,等度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,抑制电导检测磺丁基-β-环糊精中氯离子、4-羟基-1-丁烷磺酸根离子、双(4-磺丁基)醚二酸根离子。结果:各组分分离度良好,氯离子、4-羟基-1-丁烷磺酸根离子、双(4-磺丁基)醚二酸根离子线性范围分别为0.052 00~10.40μg·ml-1,r=0.999 2;0.054 40~10.88μg·ml-1,r=0.999 3;0.071 15~14.23μg·ml-1,r=0.999 2;检出限分别为0.51,2.17和0.02 ng·ml-1,定量限分别为1.22,4.65和0.04 ng·ml-1。结论:该方法准确、灵敏、简便,为药用辅料磺丁基-β-环糊精的质量控制提供了简便方法。 展开更多
关键词 离子色谱 磺丁基-β-环糊精 离子 4-羟基-1-丁烷磺酸根离子 双(4-磺丁基)醚二酸根离子
制备液相色谱-离子色谱法测定二缩三乙二醇二硝酸酯(TEGDN)中阴离子杂质 预览
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作者 陈爽 康莹 +2 位作者 胡银 宁艳利 索志荣 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期516-520,I0007共6页
为了测定含能增塑剂二缩三乙二醇二硝酸酯(TEGDN)中的阴离子杂质,采用制备液相色谱-离子色谱法对TEGDN 中的阴离子进行定性定量分析。考察了制备液相色谱实验中不同流动相比例、进样量、收集时间对TEGDN 中杂质阴离子的分离和收集效果... 为了测定含能增塑剂二缩三乙二醇二硝酸酯(TEGDN)中的阴离子杂质,采用制备液相色谱-离子色谱法对TEGDN 中的阴离子进行定性定量分析。考察了制备液相色谱实验中不同流动相比例、进样量、收集时间对TEGDN 中杂质阴离子的分离和收集效果的影响以及离子色谱实验中淋洗液体系和淋洗液流速对阴离子分离效果的影响。结果表明,优化后的制备液相色谱条件为:Eclipse XDB-C18 色谱柱(250 mm×9.4 mm,5.0 μm),流动相V 甲醇∶V 水=50∶50,流速1.5 mL·min^-1,检测波长210 nm,柱温30 ℃,进样体积0.25 mL;优化后的离子色谱条件为:Metrosep A Supp 5 型阴离子分析柱(250 mm×4.0 mm,5.0 μm),淋洗液Na2CO3(3.2 mmol·L^-1)/NaHCO3 (1.0 mmol·L^-1),流速0.7 mL·min^-1,抑制型电导检测器,柱温40 ℃,进样体积20 μL。在优化的制备色谱条件下,TEGDN 中的杂质阴离子得到有效分离和收集,在离子色谱测定中,各阴离子线性关系良好,相关系数均大于0.999,检出限为0.0025~0.0100 μg·mL^-1,精密度和重复性试验(n=6)的相对标准偏差均小于2.0%,平均加标回收率为95.5%~103.5%。该方法灵敏度高,重现性好,可用于测定TEGDN7 中的阴离子杂质。 展开更多
关键词 二缩三乙二醇二硝酸酯(TEGDN) 制备液相色谱 离子色谱 离子杂质
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离子色谱在水质检测中的应用 预览
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作者 王福冬 《检验检疫学刊》 2019年第4期108-109,共2页
离子色谱是一种液相色谱,可以在水质检测中分析出多种不同的阴离子,并且能够分析其中物质的含量。在水质检测中使用离子色谱法可使检测更加准确、便捷。基于此,本文主要讨论了离子色谱在水质检测中的应用价值及有关离子色谱柱的保养工作... 离子色谱是一种液相色谱,可以在水质检测中分析出多种不同的阴离子,并且能够分析其中物质的含量。在水质检测中使用离子色谱法可使检测更加准确、便捷。基于此,本文主要讨论了离子色谱在水质检测中的应用价值及有关离子色谱柱的保养工作,希望能为水质检测工作提供一些参考。 展开更多
关键词 离子色谱 水负峰 离子色谱 水质
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离子色谱串联技术在渤海地区地层水测定中的应用 预览
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作者 郝叶红 付云 +3 位作者 李钧 马菁菁 朱成华 李伟 《北京石油化工学院学报》 2019年第2期7-10,共4页
通过SY/T5523-2016《油田水分析》标准中推荐的方法,利用离子色谱电导检测器和阴离子分析柱测定F-、Cl-、NO2-、NO3-、Br-、SO42-、PO43-,阳离子分析柱测定Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Ba2+、Sr2+等离子,该方法具有对样品预处理简便、分离速... 通过SY/T5523-2016《油田水分析》标准中推荐的方法,利用离子色谱电导检测器和阴离子分析柱测定F-、Cl-、NO2-、NO3-、Br-、SO42-、PO43-,阳离子分析柱测定Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Ba2+、Sr2+等离子,该方法具有对样品预处理简便、分离速度快、灵敏度高、稳定性好等优点,对于渤海地区地层水样品分析量大的特点,该方法具有很好的选择性。将阴阳离子色谱串联起来,一次进样,阴阳离子成分同时被测定,相对于独立的离子色谱分析,该分析方法的速度提高了1倍。该技术为检测地层水中的各离子含量提供了一种高效、快速的方法。 展开更多
关键词 地层水 离子色谱 串联 离子 离子
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一种快速测定甲醇中碱金属和碱土金属离子含量的方法 预览
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作者 赵灵春 刘尚清 王涛 《分析仪器》 CAS 2019年第5期61-64,共4页
介绍了一种快速测定甲醇中碱金属和碱土金属离子含量的方法。该方法先对200mL的甲醇进行水浴蒸干,然后用水定容到50mL,用非抑制离子色谱法测定Na^+、K^+、Mg^2+、Ca^2+,外标法定量,方法简便。
关键词 甲醇 碱金属离子和碱土金属离子 离子色谱
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利用超高效液相色谱和离子色谱法测定注射用磷酸川芎嗪的含量
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作者 袁亮 高青山 +1 位作者 王彦 阎超 《现代生物医学进展》 CAS 2019年第8期1410-1415,共6页
目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)和离子色谱法(IC)测定磷酸川芎嗪中川芎嗪和磷酸的含量,为质量评价提供依据。方法:UPLC测定川芎嗪的色谱柱为Waters Acquity BEH C18 (2.1 mm×50 mm,1.7μm);检测波长:300 nm检测川芎嗪,274 nm检... 目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)和离子色谱法(IC)测定磷酸川芎嗪中川芎嗪和磷酸的含量,为质量评价提供依据。方法:UPLC测定川芎嗪的色谱柱为Waters Acquity BEH C18 (2.1 mm×50 mm,1.7μm);检测波长:300 nm检测川芎嗪,274 nm检测有关物质邻苯二甲酸二甲酯;流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈(B),梯度洗脱(0.0~0.8 min,10%B→90%B;0.8~0.81 min,90%B→10%B;0.81~1.00 min,10%B),流速:0.7 m L/min。IC测定磷酸的离子交换色谱柱为Dionex IonPac AS11-HC-4μm (4×250 mm),流动相为30 mmol/L KOH溶液等度洗脱15 min,流速1.0 m L/min,柱温35℃;电导检测器;抑制器电流为50 m A。结果:川芎嗪和磷酸在10~100 g/m L内具有良好的线性关系,相关系数均为1.0,UPLC法测定川芎嗪的回收率为102.0%。IC测定磷酸的回收率为99.8%。7个公司生产的注射剂中川芎嗪的含量均在药典规定的范围90%~110%内。但是其中3个公司生产的注射剂磷酸超出药典规定范围90%~110%。结论:与常规HPLC/UPLC测定磷酸川芎嗪含量方法比较,本文所用方法测定结果更加准确、全面、且重复性好,能够真实反应注射用磷酸川芎嗪的实际含量,对于注射用磷酸川芎嗪的安全性和有效性评估提供了一定的依据。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 离子色谱 磷酸川芎嗪 川芎嗪 磷酸 含量测定
离子色谱法研究钨冶金体系阴离子动态交换的热力学 预览
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作者 曹才放 李小文 +3 位作者 聂华平 李来超 章行 邱廷省 《有色金属科学与工程》 CAS 2019年第4期1-6,共6页
针对钨冶金中阴离子与季铵树脂亲和力的争议,选用季铵型色谱柱,利用离子色谱仪研究了不同柱温下NaOH、Na2CO3和NaHCO3对阴离子的洗脱行为,由此获得阴离子与季铵型色谱柱的亲和力顺序,以及动态交换的热力学参数.结果表明:NaOH淋洗时离子... 针对钨冶金中阴离子与季铵树脂亲和力的争议,选用季铵型色谱柱,利用离子色谱仪研究了不同柱温下NaOH、Na2CO3和NaHCO3对阴离子的洗脱行为,由此获得阴离子与季铵型色谱柱的亲和力顺序,以及动态交换的热力学参数.结果表明:NaOH淋洗时离子对季铵型色谱柱的亲和力顺序为:MoO4^2->WO4^2->AsO4^3->PO4^3->SO4^2->Cl^->F^-,而用Na2CO3或NaHCO3淋洗时,磷和砷分别转化为HPO2-4和HAsO2-4形态,导致其与色谱柱的亲和力减弱;淋洗剂对阴离子洗脱能力的顺序为:NaOH>Na2CO3>NaHCO3;NaOH淋洗时温度对各离子出峰时间影响显著;NaOH和Na2CO3淋洗时可通过范特霍夫曲线计算出相应的热力学参数,并且算得的相对吉布斯自由能变化顺序与离子对季铵型色谱柱的亲和力顺序一致. 展开更多
关键词 钨酸盐 净化 季铵 离子交换 离子色谱 热力学
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离子色谱法测定五大连池矿泉水中无机阴离子
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作者 方振兴 王希英 谢振华 《食品工业》 CAS 北大核心 2019年第4期309-311,共3页
为了研究五大连池矿泉水中无机阴离子含量和组成,采用离子色谱法测定五大连池矿泉水中的F-、Cl-、NO2-、NO3-和SO42-五种阴离子的含量。建立能同时测量重碳酸矿泉水和偏硅酸矿泉水中5种阴离子的测试方法。该方法色谱峰分离效果好,标准... 为了研究五大连池矿泉水中无机阴离子含量和组成,采用离子色谱法测定五大连池矿泉水中的F-、Cl-、NO2-、NO3-和SO42-五种阴离子的含量。建立能同时测量重碳酸矿泉水和偏硅酸矿泉水中5种阴离子的测试方法。该方法色谱峰分离效果好,标准曲线相关系数在0.999以上,方法检出限在0.011~0.025 mg/L之间,标准偏差在1.03%~3.92%之间(N=15),加标质量浓度在1~3 mg/L之间,加标回收率在97.70%~103.68%之间(N=15)。结果表明,五大连池矿泉水阴离子含量适中,测定的5种阴离子均符合GB 8537—2008的相关规定。 展开更多
关键词 离子色谱 五大连池 矿泉水 无机阴离子
三种多溴二苯醚中无机杂质的测定 预览
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作者 王世超 花秀兵 +4 位作者 陈玲 周瑾艳 黄彦捷 尹强 许俊斌 《广东化工》 CAS 2019年第16期164-165,183共3页
多溴二苯醚是公认的全球有机污染物,在全球范围内均被限制或禁止使用。开发多溴二苯醚类标准品,测定其纯度及其所含杂质的含量,对于检测多溴二苯醚类化合物,保障生产安全和民生健康具有重要意义。对于多溴二苯醚中可能含有的无机杂质成... 多溴二苯醚是公认的全球有机污染物,在全球范围内均被限制或禁止使用。开发多溴二苯醚类标准品,测定其纯度及其所含杂质的含量,对于检测多溴二苯醚类化合物,保障生产安全和民生健康具有重要意义。对于多溴二苯醚中可能含有的无机杂质成分则很少见诸于报道。本文以市售的三种多溴二苯醚为代表,采用灼烧法,对多溴二苯醚的残渣进行分析,采用离子色谱测定常见阴离子如氟离子、氯离子、碘离子、硫酸根、磷酸根的含量,采用电感耦合等离子体质谱测定常见金属离子如锂、钠镁、铝、钾、钙、锰、镍、铁、铜、锌的含量,并计算出多溴二苯醚中无机杂质的总量,为进一步确定精确的多溴二苯醚类化合物的纯度打好坚实的实验基础。本文所描述的三种多溴二苯醚中无机杂质的测定,为采用质量平衡法测定纯度标准物质中的无机杂质含量提供了一个有效的途径和良好的范例。 展开更多
关键词 多溴二苯醚 离子色谱 电感耦合等离子体质谱 无机杂质
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一种快速测定甲醇中碱金属离子含量的方法 预览
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作者 赵灵春 刘尚清 王涛 《神华科技》 2019年第3期79-81,96共4页
本文介绍了一种快速测定甲醇中金属离子含量的方法。该方法采用离子色谱法测量工业甲醇中Na^+、K^+、Mg^2+、Ca^2+。对一定量的甲醇进行水浴蒸发富集后通过离子色谱仪进行分离,电导检测器检测,外标法定量。
关键词 甲醇 碱金属离子 离子色谱
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阴离子树脂预处理-离子色谱法测定核纯氢氧化锂中阴离子杂质 预览
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作者 李伯平 王志龙 +2 位作者 徐静 崔建勇 郭冬发 《铀矿地质》 CAS CSCD 2019年第1期33-37,64共6页
采用氨型弱阴离子交换树脂预先对核纯氢氧化锂溶液转型,消除核纯氢氧化锂溶液中的游离氢氧根基体,转型后的溶液采用阴离子色谱法同时测定杂质氟离子、氯离子和硫酸根离子。该方法获得的氟离子、氯离子和硫酸根离子加标回收率优于90%,对... 采用氨型弱阴离子交换树脂预先对核纯氢氧化锂溶液转型,消除核纯氢氧化锂溶液中的游离氢氧根基体,转型后的溶液采用阴离子色谱法同时测定杂质氟离子、氯离子和硫酸根离子。该方法获得的氟离子、氯离子和硫酸根离子加标回收率优于90%,对应检出限分别为:5.0μg/g、11.0μg/g和24.0μg/g。 展开更多
关键词 核纯氢氧化锂 基体消除 离子色谱 杂质阴离子
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固相萃取离子色谱法快速测定烟草中钾、钠、钙、镁和氨的研究 预览
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作者 张建铎 向海英 +5 位作者 曾婉俐 张承明 李晶 李雪梅 杨光宇 张涛 《中国农学通报》 2019年第17期112-116,共5页
为实现烟草钾、钠、钙、镁和氨的快速测定,开发一套离子色谱方法用于测定以上指标,即采用带固相萃取净化功能的样品萃取瓶以及5%盐酸溶液超声萃取烟草样品,样品萃取液用石墨化炭黑球固相萃取净化,以IonPacCS12A阳离子交换色谱柱(3 mm... 为实现烟草钾、钠、钙、镁和氨的快速测定,开发一套离子色谱方法用于测定以上指标,即采用带固相萃取净化功能的样品萃取瓶以及5%盐酸溶液超声萃取烟草样品,样品萃取液用石墨化炭黑球固相萃取净化,以IonPacCS12A阳离子交换色谱柱(3 mm×150 mm,5μm)为固定相,30 mmol/L甲基磺酸为流动相,淋洗液流速1.0 mL/min,K+、Na+、Mg2+、Ca2+、和NH4+5种阳离子在5.0 min内可达到完全分离。采用自主设计的样品萃取瓶,可不经样品转移就完成样品的萃取、净化和过滤。与常规方法相比,操作流程得到简化,效率大幅度提高,灵敏度和回收率高、精密度好,为基因编辑素材钾、钠、钙、镁和氨的快速测定提供了高通量分析方法。 展开更多
关键词 离子色谱 固相萃取 基因编辑素材 离子
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离子色谱测定水中钙离子的探讨 预览
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作者 赵凯 《东北水利水电》 2019年第4期35-36,共2页
离子色谱具有快速方便、灵敏度高的优点,本文通过对离子色谱法测定水体中钙离子的方法进行精密度偏性实验,分析了离子色谱仪测定水中钙离子的稳定性与精密度试验的结果,确认质控数据合理,各项检测结果和参数均达到并满足质量控制的相关... 离子色谱具有快速方便、灵敏度高的优点,本文通过对离子色谱法测定水体中钙离子的方法进行精密度偏性实验,分析了离子色谱仪测定水中钙离子的稳定性与精密度试验的结果,确认质控数据合理,各项检测结果和参数均达到并满足质量控制的相关要求,此测定技术可以应用在钙、镁离子等硬度项目的测定。 展开更多
关键词 离子色谱 离子 精密度偏性试验 质量控制
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提高地下水阳离子检测效率的方法研究 预览
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作者 樊娜 孟照瑜 +3 位作者 马文翠 张静 谢雪莹 张楠 《油气田地面工程》 2019年第A01期183-185,共3页
离子色谱法国家标准中的曲线选点不适合油区地下水阳离子含量较高的情况,日常分析中需要对样品按照不同离子的曲线要求分别稀释,多次重复进样,过程繁琐。通过进样量选择、调整标准曲线的选点和同步稀释的方法解决了日常分析中样品反复... 离子色谱法国家标准中的曲线选点不适合油区地下水阳离子含量较高的情况,日常分析中需要对样品按照不同离子的曲线要求分别稀释,多次重复进样,过程繁琐。通过进样量选择、调整标准曲线的选点和同步稀释的方法解决了日常分析中样品反复稀释的问题,提高了工作效率。通过标准样品对该方法进行验证,其准确性和重复性满足质量控制要求;同时通过改进仪器设置方法,可以提高地下水Na+测定结果的准确性。 展开更多
关键词 油区地下水 离子 离子色谱 检测效率
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离子色谱法测定氨基酸盐酸盐中氯化物的研究 预览
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作者 郭鑫 张及亮 +2 位作者 陈魏 李智 王家珍 《检验检疫学刊》 2019年第3期58-60,共3页
本文建立了离子色谱法测定氨基酸盐酸盐中氯化物的方法。实验使用的仪器是DionexICS-2000型离子色谱仪,并配有IonPacAS19型分析柱(250mm×4mm)、IonpacAG19型保护柱(50mm×4mm)。选用NaOH作为淋洗液,其梯度淋洗浓度分别为20mmo... 本文建立了离子色谱法测定氨基酸盐酸盐中氯化物的方法。实验使用的仪器是DionexICS-2000型离子色谱仪,并配有IonPacAS19型分析柱(250mm×4mm)、IonpacAG19型保护柱(50mm×4mm)。选用NaOH作为淋洗液,其梯度淋洗浓度分别为20mmol/L和40mmol/L,流速为1.00mL/min,抑制电流为99mA,进样量为25mL。在本文建立的氧瓶燃烧的前处理方法和仪器优化条件下,Cl-为0.25~50.00μg/mL,其相关系数大于0.999,方法的相对标准偏差小于5%,适用于氨基酸盐酸盐中氯化物的测定。 展开更多
关键词 离子色谱 氨基酸 离子 氧瓶燃烧
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浅析基于离子色谱法的饮用水中无机阴离子的测定 预览
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作者 胡德菊 《中国资源综合利用》 2019年第3期18-20,共3页
本研究运用离子色谱法来检测生活饮用水中所含的物质,如氟化物、氯化物、硝酸盐氮和硫酸盐等。除此之外,选用流速为1.0 mL/min的Na2CO3和NaHCO3溶液进行梯度淋洗。通过对反应前后的观察发现,此方法各方面的相关性较好,相关系数为R2>0... 本研究运用离子色谱法来检测生活饮用水中所含的物质,如氟化物、氯化物、硝酸盐氮和硫酸盐等。除此之外,选用流速为1.0 mL/min的Na2CO3和NaHCO3溶液进行梯度淋洗。通过对反应前后的观察发现,此方法各方面的相关性较好,相关系数为R2>0.9991,相对标准偏差为RSD<6.11%,样品加标平均回收率在91.1%~106.0%。此方法具有灵敏度高、操作简便、准确度较高的优势,适用于大批量样品的多项目测定。 展开更多
关键词 离子色谱 饮用水 离子
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离子色谱法同时测定水中6种阴离子
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作者 黄奕涛 文雪姬 《华南预防医学》 2019年第4期389-391,共3页
目的探讨和建立离子色谱法同时测定生活饮用水中氟化物(F-)、氯化物(Cl-)、硝酸盐(NO3-)、硫酸盐(SO4^2-)、亚氯酸盐(ClO2^2-)和氯酸盐(ClO3^-)6种阴离子的检测方法。方法采用861型离子色谱仪,METROSEP A SUPP 7-250色谱柱恒温法分离,... 目的探讨和建立离子色谱法同时测定生活饮用水中氟化物(F-)、氯化物(Cl-)、硝酸盐(NO3-)、硫酸盐(SO4^2-)、亚氯酸盐(ClO2^2-)和氯酸盐(ClO3^-)6种阴离子的检测方法。方法采用861型离子色谱仪,METROSEP A SUPP 7-250色谱柱恒温法分离,电导检测器检测,3.6 mmol/L Na2CO3等梯度淋洗;建立2个混合标准系列曲线,通过1次测定水质样本后分别加载2个混合标准系列曲线来测定样本。结果在建立的实验条件下,6种阴离子分离良好,各工作曲线的相关系数均大于0.999,加标回收率为90.0%~99.3%,F-、Cl-、NO3-、SO42-、ClO22-和ClO3-6种阴离子的检出限分别为:0.020、0.050、0.020、0.050、0.005和0.005 mg/L。结论该方法能有效分离和准确测定水中F^-、Cl^-、NO3^-、SO4^2-、ClO2^2-和ClO3^-6种阴离子含量,且操作简单、准确度高,适用于基层单位开展检测。 展开更多
关键词 离子色谱 生活饮用水 离子
离子色谱研究亚微米细颗粒物中水溶性离子含量水平和污染评价
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作者 陈曦 郑磊 +4 位作者 王国英 冀峰 高慧 朱英 徐东群 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期704-707,共4页
建立一种采用离子色谱仪同时测定空气亚微米细颗粒物(PM1.0)中5种水溶性离子(F^-、Cl^-、NO3^-、SO4^2-、NH4^+)的方法,分析了北京市东部某城区2017-2018采暖季PM1.0中主要水溶性离子的含量和污染特征.采用石英纤维滤膜采集居住区环境... 建立一种采用离子色谱仪同时测定空气亚微米细颗粒物(PM1.0)中5种水溶性离子(F^-、Cl^-、NO3^-、SO4^2-、NH4^+)的方法,分析了北京市东部某城区2017-2018采暖季PM1.0中主要水溶性离子的含量和污染特征.采用石英纤维滤膜采集居住区环境空气样品,经超纯水超声浸提洗脱后,F^-、Cl^-、NO3^-、SO4^2-选用岛津IC-SA2柱,以碳酸钠/碳酸氢钠溶液作为淋洗液进行分离,NH4^+选用岛津IC-C4柱,以草酸溶液作为淋洗液进行分离,经电导检测器测定.F^-、Cl^-、NO3^-、SO4^2-、NH4^+在0.078-25μg·mL^-1线性范围内线性相关系数≥0.9990,方法精密度在0.016%-0.76%之间,对标准参考物质进行分析,测定结果符合参考值. 展开更多
关键词 离子色谱 水溶性离子 亚微米细颗粒物
离子色谱检测水中氯离子误差分析 预览
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作者 余姗 《山东化工》 CAS 2019年第6期84-86,共3页
离子色谱是常用检测水中氯离子的方法,在检测过程中工作曲线配制及检测,实验环境以及仪器参数这几种因素会导致检测结果不同程度的偏离检测准确值,通过控制实验环境、选择合适工作曲线、多种质量控制方法,谨慎选择仪器参数及数据修约程... 离子色谱是常用检测水中氯离子的方法,在检测过程中工作曲线配制及检测,实验环境以及仪器参数这几种因素会导致检测结果不同程度的偏离检测准确值,通过控制实验环境、选择合适工作曲线、多种质量控制方法,谨慎选择仪器参数及数据修约程度等方式,可以减少检测的误差,提高检测结果的准确性和可靠性。 展开更多
关键词 离子色谱 误差 离子
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离子色谱法同时测定复方电解质眼内冲洗液中不同阳离子含量 预览
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作者 张晓明 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期736-739,共4页
建立采用离子色谱法测定复方电解质眼内冲洗液中钠、钾、镁、钙离子含量的分析方法。以20mmol/L甲烷磺酸作淋洗液,流速1.0mL/min,柱温30℃,25μL样品经IonPacTMCG12A(4mm×50mm)阳离子保护柱与IonPacTMCS12A(4mm×250mm)阳离子... 建立采用离子色谱法测定复方电解质眼内冲洗液中钠、钾、镁、钙离子含量的分析方法。以20mmol/L甲烷磺酸作淋洗液,流速1.0mL/min,柱温30℃,25μL样品经IonPacTMCG12A(4mm×50mm)阳离子保护柱与IonPacTMCS12A(4mm×250mm)阳离子交换柱后,利用电导检测器,采用标准曲线法测定样品溶液中各阳离子的含量。当钠离子浓度范围为47.20~93.08μg/mL,钾离子浓度范围为5.42~10.14μg/mL,镁离子浓度范围为0.50~0.93μg/mL,钙离子浓度范围为1.92~3.56μg/mL时,线性关系良好,相关系数(r)均大于0.99,各阳离子的加标回收率均处于99%~102%(n=6),同时相对标准偏差均低于1.0%(n=6),该方法测定结果具有较好的准确度和精密度,可推广用于相关药品的质量控制研究。 展开更多
关键词 离子色谱 复方电解质眼内冲洗液 离子 含量测定
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