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自身免疫性肝病重叠综合征的研究现状 预览
1
作者 倪萍 凡小丽 杨丽 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2020年第4期743-748,共6页
自身免疫性肝病主要包括原发性胆汁性胆管炎(PBC)、自身免疫性肝炎(AIH)和原发性硬化性胆管炎(PSC)。同时或相继出现以上任意两种单独自身免疫性肝病特征者称为重叠综合征。其中,以PBC重叠AIH(PBC-AIH)相对最为常见。若不及时接受治疗... 自身免疫性肝病主要包括原发性胆汁性胆管炎(PBC)、自身免疫性肝炎(AIH)和原发性硬化性胆管炎(PSC)。同时或相继出现以上任意两种单独自身免疫性肝病特征者称为重叠综合征。其中,以PBC重叠AIH(PBC-AIH)相对最为常见。若不及时接受治疗可迅速进展至肝硬化和肝衰竭。就近年自身免疫性肝病重叠综合征的研究进展进行了总结。 展开更多
关键词 胆管炎 硬化性 硬化 胆汁性 肝炎 自身免疫性 重叠综合征
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误诊为白瘢风的颈部硬化萎缩性苔藓一例
2
作者 孙本森 李晓雪 蒋献 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期144-145,共2页
患者女,20岁,因颈部局限性硬化性斑块7个月、水疱6个月就诊。患者于7个月前发现右侧颈部出现一蚕豆大小浅褐色斑块,表面褶皱,局部皮肤变硬,无瘙痒、疼痛感,未予重视。6个月前上述皮损周围出现不规则白斑(图1A),就诊于某医院皮肤科,行Woo... 患者女,20岁,因颈部局限性硬化性斑块7个月、水疱6个月就诊。患者于7个月前发现右侧颈部出现一蚕豆大小浅褐色斑块,表面褶皱,局部皮肤变硬,无瘙痒、疼痛感,未予重视。6个月前上述皮损周围出现不规则白斑(图1A),就诊于某医院皮肤科,行Wood灯检查,诊断为白瘢风,予308 nm准分子激光、复方甘草酸昔片、黄芪颗粒治疗。 展开更多
关键词 右侧颈部 皮损周围 硬化性 黄芪颗粒 白瘢风 疼痛感 硬化萎缩性苔藓 复方甘草酸
小儿腹股沟嵌顿疝合并石骨症1例并文献复习 预览
3
作者 马明第 李昭铸 +1 位作者 张泽楠 崔清波 《临床小儿外科杂志》 CAS 2020年第3期282-284,共3页
石骨症(osteopetrosis)又称大理石骨、硬化性骨化病等,是一种由于破骨细胞数目减少或功能缺陷导致的以骨吸收障碍为主的罕见遗传性代谢性骨病,发病率约1/100000[1],最早于1904年由德国放射学家Albers Schonberg报道,故又称为Albers Scho... 石骨症(osteopetrosis)又称大理石骨、硬化性骨化病等,是一种由于破骨细胞数目减少或功能缺陷导致的以骨吸收障碍为主的罕见遗传性代谢性骨病,发病率约1/100000[1],最早于1904年由德国放射学家Albers Schonberg报道,故又称为Albers Schonberg病[2]。其典型临床特征为骨密度增高、骨骼畸形,因其具有骨骼硬化的特点,1926年又被命名为石骨症。由于其发病率低,临床比较罕见,目前国内文献报道较少。 展开更多
关键词 石骨症 代谢性骨病 放射学家 硬化性 大理石骨 吸收障碍 骨骼畸形 破骨细胞
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硬化性神经束膜瘤3例临床及组织病理分析
4
作者 李清扬 刘宇 王雷 《实用皮肤病学杂志》 2019年第3期148-150,共3页
目的探讨硬化性神经束膜瘤的临床、组织病理和免疫组化特征。方法对2015—2018年第四军医大学西京皮肤医院确诊的3例硬化性神经束膜瘤的临床、组织病理及免疫组化结果进行回顾性分析。结果3例患者均为女性,就诊年龄为8?25岁。肿瘤均位... 目的探讨硬化性神经束膜瘤的临床、组织病理和免疫组化特征。方法对2015—2018年第四军医大学西京皮肤医院确诊的3例硬化性神经束膜瘤的临床、组织病理及免疫组化结果进行回顾性分析。结果3例患者均为女性,就诊年龄为8?25岁。肿瘤均位于手指,表现为小丘疹。组织病理显示硬化的胶原束间上皮样或梭形神经束膜细胞增生,细胞排列成束状或旋涡状。肿瘤细胞表达EMA,Claudin-1和GLUT1,不表达S-100和CD34。结论硬化性神经束膜瘤相对罕见,皮损好发于年轻人手指,EMA,Claudin-1,GLUT1免疫组化有助于确诊。 展开更多
关键词 神经束膜瘤 硬化性 临床特征 组织病理特征
原发性硬化性胆管炎伴IgG4升高1例报告 预览
5
作者 陈庆灵 仲瑞 +5 位作者 方伊娜 张晓雪 冯丽娜 杨倩倩 温晓玉 金清龙 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2019年第9期2054-2056,共3页
原发性硬化性胆管炎(PSC)是一种慢性进展性胆汁淤积性肝病,其典型的病理改变为胆管炎症及胆管周围同心圆性洋葱皮样纤维化、肝内外胆管破坏导致多灶性胆管狭窄,最终可发展为肝硬化、肝衰竭甚至死亡,此病虽然少见,但其发病率逐年上升[1]。
关键词 胆管炎 硬化性 免疫球蛋白G 诊断 肝移植
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泛发性硬化性苔藓1例 预览
6
作者 徐晨琛 王俊慧 +2 位作者 徐怡嘉 刘楠 崔炳南 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2019年第6期626-627,共2页
报道1例泛发性硬化性苔藓(LS)病例,患者女,65岁。躯干、四肢皮损十余年。皮肤科检查:背部、髋部及间擦部位象牙白色萎缩性斑片,部分中央可见毛囊角栓。肛门生殖器部位未及皮损。皮肤组织病理学检查:表皮萎缩,基底层色素轻度增加,可见小... 报道1例泛发性硬化性苔藓(LS)病例,患者女,65岁。躯干、四肢皮损十余年。皮肤科检查:背部、髋部及间擦部位象牙白色萎缩性斑片,部分中央可见毛囊角栓。肛门生殖器部位未及皮损。皮肤组织病理学检查:表皮萎缩,基底层色素轻度增加,可见小灶状液化变性,真皮内小血管扩张,真皮浅层胶原纯一化变性,浅层血管周围可见少量淋巴细胞浸润。诊断:泛发性LS。 展开更多
关键词 硬化性 苔藓 泛发
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脂肪硬化性软骨粘液纤维性瘤一例 预览
7
作者 林伟强 雷益 +2 位作者 张隐笛 吕嘉玲 李顶夫 《放射学实践》 北大核心 2019年第2期230-231,共2页
X线平片示左侧股骨粗隆区见混杂密度病灶,内见较大范围骨化区及囊变(箭)。 图2 CT冠状面重组图示左侧股骨近段粗隆处大片状骨化密度区,周围见多房样低密度区(箭),局部CT值为-128HU。 图3 冠状面T 1WI示左侧股骨近段粗隆处可见大片状低... X线平片示左侧股骨粗隆区见混杂密度病灶,内见较大范围骨化区及囊变(箭)。 图2 CT冠状面重组图示左侧股骨近段粗隆处大片状骨化密度区,周围见多房样低密度区(箭),局部CT值为-128HU。 图3 冠状面T 1WI示左侧股骨近段粗隆处可见大片状低信号骨质硬化区及多房状高信号灶(箭)。 展开更多
关键词 软骨粘液纤维性瘤 硬化性 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像 病理学
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红细胞分布宽度、平均血小板体积及中性粒细胞-淋巴细胞比值在原发性胆汁性胆管炎中的评估价值 预览
8
作者 杨柳 陈向金 +2 位作者 李变利 彭颖 徐丽红 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2019年第12期2772-2775,共4页
目的分析红细胞分布宽度(RDW)、平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)、淋巴细胞-单核细胞比值(LMR)、血小板-淋巴细胞比值(PLR)及中性粒细胞-淋巴细胞比值(NLR)在原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者病情恶化进展中的评估价值。方法回顾... 目的分析红细胞分布宽度(RDW)、平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)、淋巴细胞-单核细胞比值(LMR)、血小板-淋巴细胞比值(PLR)及中性粒细胞-淋巴细胞比值(NLR)在原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者病情恶化进展中的评估价值。方法回顾性分析2015年12月-2019年3月于石河子大学第一附属医院明确诊断为PBC的80例患者的肝功能及血常规检测中的RDW、MPV、PDW指标,并计算NLR、LMR、PLR。根据诊断标准分为PBC肝硬化组(n=50)和PBC肝炎组(n=30)。符合正态分布的计量资料两组间比较采用独立样本t检验;非正态分布的计量资料两组间比较采用Mann-Whitney U检验。计数资料组间比较采用χ2检验。通过二元logistic回归分析影响PBC肝硬化的危险因素。绘制受试者工作特征(ROC)曲线,比较不同指标对PBC肝硬化的诊断价值。结果较PBC肝炎组,PBC肝硬化组的血清WBC水平明显降低(Z=-4.777,P<0.001),而血清ALT水平明显下降(Z=-2.152,P=0.031)。与PBC肝炎组相比,PBC肝硬化组的RDW、MPV及NLR升高(Z值分别为-3.180、-2.963、-3.590,P值均<0.05)。多因素logistic回归分析显示,RDW、MPV及NLR是PBC患者进展为肝硬化的独立危险因素[比值比(95%可信区间)分别为4.99(1.39~17.92)、13.01(2.96~57.07)、4.45(1.59~12.40)],三者诊断PBC肝硬化阶段的ROC曲线下面积分别为0.683、0.667及0.741,3项指标联合诊断肝硬化的ROC曲线下面积为0.891。结论RDW、MPV及NLR水平升高可能预示PBC患者进展为肝硬化,对PBC患者病情的恶性进展具有一定预测价值。 展开更多
关键词 胆管炎 硬化性 红细胞分布宽度 平均血小板体积 中性粒细胞-淋巴细胞比值
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表现为血疱的硬化性萎缩性苔藓一例并文献复习 预览
9
作者 暴芳芳 陈声利 +1 位作者 王秀琴 刘红 《中国麻风皮肤病杂志》 2019年第5期292-293,共2页
临床资料 患者,男,77岁。颈背部血疱2个月。2个月前无明显诱因颈部出现红色斑片,后逐渐扩大,中央增厚结痂。否认类似家族史及遗传病史。否认药物过敏史。体格检查:系统查体未见明显异常,全身浅表淋巴结未触及肿大。皮肤科检查:颈背部约5... 临床资料 患者,男,77岁。颈背部血疱2个月。2个月前无明显诱因颈部出现红色斑片,后逐渐扩大,中央增厚结痂。否认类似家族史及遗传病史。否认药物过敏史。体格检查:系统查体未见明显异常,全身浅表淋巴结未触及肿大。皮肤科检查:颈背部约5 cm×7 cm大暗红色血疱,中央增厚结痂(图1),生殖器、肛周、口腔等其他部位未见类似皮损。实验室检查未见明显异常。组织病理示:表皮角化过度,表皮变薄,基底层细胞液化变性,局部可见水疱,真皮浅层胶原纤维均一化变性,血管周围少许单一核细胞浸润(图2)。诊断:硬化性萎缩性苔藓。 展开更多
关键词 萎缩性 硬化性 文献复习 血疱 苔藓 体格检查 细胞浸润 药物过敏史
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脾脏硬化性血管瘤样结节性转化的诊治
10
作者 蒋彬 祁付珍 +2 位作者 徐建波 禹亚彬 宋研 《中华普通外科杂志》 CSCD 北大核心 2019年第5期451-452,共2页
脾脏硬化性血管瘤样结节性转化(sclerosing angiomatoid nodular transformation,SANT)是发生于脾脏的一种罕见的良性血管增生性疾病。发病率低,较为罕见,临床上对于SANT的认识尚有不足,国内外报道较少。脾脏SANT临床多为术后病理确诊,... 脾脏硬化性血管瘤样结节性转化(sclerosing angiomatoid nodular transformation,SANT)是发生于脾脏的一种罕见的良性血管增生性疾病。发病率低,较为罕见,临床上对于SANT的认识尚有不足,国内外报道较少。脾脏SANT临床多为术后病理确诊,手术切除通常可以治愈。 展开更多
关键词 血管瘤样 结节性 硬化性 脾脏 转化 血管增生性疾病 诊治 病理确诊
IgG4相关性肝胆胰疾病的发病机制 预览
11
作者 张德华 赵婕 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2019年第6期1401-1405,共5页
IgG4相关性疾病(IgG4-RD)是一种可累及全身的多系统的慢性进行性自身免疫性疾病,IgG4相关性肝胆胰疾病为IgG4-RD受累肝胆胰腺系统表现,其主要特征为血清IgG4水平升高和IgG4阳性淋巴浆细胞浸润,可模仿各种炎症及肿瘤疾病,临床易漏诊误诊... IgG4相关性疾病(IgG4-RD)是一种可累及全身的多系统的慢性进行性自身免疫性疾病,IgG4相关性肝胆胰疾病为IgG4-RD受累肝胆胰腺系统表现,其主要特征为血清IgG4水平升高和IgG4阳性淋巴浆细胞浸润,可模仿各种炎症及肿瘤疾病,临床易漏诊误诊。从基因遗传、感染与分子模拟、免疫因素等方面阐述IgG4相关性肝胆胰疾病的发病机制,从而提高对该病的认识。 展开更多
关键词 免疫球蛋白G 自身免疫疾病 胰腺炎 胆管炎 硬化性 肝疾病 综述
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自身抗体阴性的自身免疫性肝炎重叠原发性胆汁性胆管炎及原发性硬化性胆管炎1例报告 预览
12
作者 孟淼 胡臻 +4 位作者 龚镭 陆忠华 彭晓斌 唐学军 王小云 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2019年第8期1806-1808,共3页
自身免疫性肝病是一组病因不明、免疫介导的肝损伤,包括自身免疫性肝炎(AIH)、原发性胆汁性胆管炎(PBC)、原发性硬化性胆管炎(PSC)[1],其患病率分别为25/10万~40/10万、17/10万及0.9/10万~1.3/10万[2-4]。临床上有小部分患者同时或在病... 自身免疫性肝病是一组病因不明、免疫介导的肝损伤,包括自身免疫性肝炎(AIH)、原发性胆汁性胆管炎(PBC)、原发性硬化性胆管炎(PSC)[1],其患病率分别为25/10万~40/10万、17/10万及0.9/10万~1.3/10万[2-4]。临床上有小部分患者同时或在病程的不同阶段,具有其中两种或两种以上疾病的临床、生化、免疫及组织学特征时称为重叠综合征[5],报道较多的主要有AIH/PBC、AIH/PSC两种类型。AIH/PBC重叠综合征存在于8%~10%的AIH或PBC患者中[6-7],AIH/PSC重叠综合征存在于6%~8%的AIH或PSC患者中,且患者多为儿童、青少年和年轻人[8-9],PBC/PSC重叠综合征仅有个案报道[10]。现报道1例确诊为AIH/PBC/PSC三重叠综合征患者。 展开更多
关键词 肝炎 自身免疫性 原发性胆汁性胆管炎 胆管炎 硬化性
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乳腺复杂硬化性病变与浸润性乳腺癌的MR影像比较 预览
13
作者 孔丽丽 《大医生》 2019年第3期177-178,共2页
目的 比较乳腺复杂硬化性病变(CSL)和浸润性乳腺癌(IC)MR影像检查与病理分析特点。方法 选取2017年1月至2018年12月肇东市人民医院病理科收治的20例CSL患者与20例IC患者作为研究对象,回顾分析患者磁共振成像(MRI)检查与病理特点。结果 ... 目的 比较乳腺复杂硬化性病变(CSL)和浸润性乳腺癌(IC)MR影像检查与病理分析特点。方法 选取2017年1月至2018年12月肇东市人民医院病理科收治的20例CSL患者与20例IC患者作为研究对象,回顾分析患者磁共振成像(MRI)检查与病理特点。结果 CSL患者年龄及病灶直径均小于IC患者,差异有统计学意义(P <0.05)。CSL与IC形态学及肿块边界比较,未见明显差异(P> 0.05)。IC患者T1WI序列病灶低信号多于CSL患者(P <0.05);两组病灶的T2WI与脂肪抑制(STIR)序列比较均未见明显差异(P> 0.05);动态增强扫描CSL与IC均表现均匀、不均匀强化;两组患者动态增强的时间-信号曲线(DCE-TIC)评估比较,差异有统计学意义(P <0.05);IC病变平均激痛点(ADC)值明显低于CSL患者,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 IC与CSL相比在老年妇女群体多发,IC直径相对较大,且MR扫描中T1WI信号及ADC值更低,TIC曲线常见曲线类型为Ⅲ型。 展开更多
关键词 浸润性乳腺癌 硬化性 医院病理科 MR影像 T1WI 动态增强 激痛点 T2WI
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儿童自身免疫性肝炎和原发性硬化性胆管炎重叠综合征1例 预览
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作者 丁浩 陈欣 何玲 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第12期932-933,共2页
1病例简介,女,11岁,主诉:皮肤、巩膜黄染15个月,无白陶土样便,无尿色改变。体格检查:皮肤、巩膜轻至中度黄染,腹壁静脉显露,肝、脾肿大,质硬。实验室检查:①肝功能:总胆红素90.1μmol/L(参考值1.8~21.0μmol/L),谷丙转氨酶107.1 U/L(参... 1病例简介,女,11岁,主诉:皮肤、巩膜黄染15个月,无白陶土样便,无尿色改变。体格检查:皮肤、巩膜轻至中度黄染,腹壁静脉显露,肝、脾肿大,质硬。实验室检查:①肝功能:总胆红素90.1μmol/L(参考值1.8~21.0μmol/L),谷丙转氨酶107.1 U/L(参考值0~40 U/L),谷草转氨酶187.9 U/L(参考值0~45 U/L),碱性磷酸酶561 U/L(参考值100~360 U/L),谷氨酰转肽酶158.2 U/L(参考值0~25 U/L),多次复查仍持续升高;②免疫球蛋白:IgG 30.8 g/L(参考值5.28~21.9 g/L),IgM 3.03 g/L(参考值0.48~2.26 g/L)。 展开更多
关键词 肝炎 自身免疫性 胆管炎 硬化性 硬化 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像 病理学 外科 病例报告
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胆汁淤积性肝病的治疗靶点及药物应用前景 预览
15
作者 郭濛濛 谢雯 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2019年第2期262-265,共4页
胆汁淤积性肝病是由胆管的破坏、胆汁酸的积聚和炎症过程的持续导致胆管细胞及肝细胞的损伤而引起。若不及时治疗,胆汁淤积会导致肝纤维化、肝硬化甚至出现终末期肝病。原发性胆汁性胆管炎(PBC)和原发性硬化性胆管炎(PSC)是成人中最常见... 胆汁淤积性肝病是由胆管的破坏、胆汁酸的积聚和炎症过程的持续导致胆管细胞及肝细胞的损伤而引起。若不及时治疗,胆汁淤积会导致肝纤维化、肝硬化甚至出现终末期肝病。原发性胆汁性胆管炎(PBC)和原发性硬化性胆管炎(PSC)是成人中最常见的2种胆汁淤积性肝病,其病因目前尚不明确。虽然熊去氧胆酸(UDCA)可以较好地改善PBC患者的预后,延长患者肝移植的存活率,但存在部分患者对UDCA治疗无应答的现象。此外,目前尚无有效药物治疗PSC。随着近年来胆汁酸调节分子机制的研究进展及免疫途径的理解加深,涌现了越来越多新的药物。介绍了近年来PBC及PSC新兴治疗靶点及相关药物方面的研究进展。 展开更多
关键词 胆汁淤积 硬化 胆汁性 胆管炎 硬化性 治疗学
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误诊为肝内胆管癌的硬化性肝细胞癌Ⅲ级一例
16
作者 陆才进 郭怀斌 +7 位作者 彭彦辉 马晓丽 孙吉林 张万星 脱红芳 温军业 赵焕芬 曾凡刚 《中华外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期311-312,共2页
患者男性,72岁,因"发现肝脏实质性占位4 d"于2018年5月14日入院。入院前4 d患者于当地医院行腹部超声检查,结果提示肝脏实质性占位;上腹部CT平扫+增强检查结果显示,肝右叶前下段片状稍低密度影灶,单发,大小约3.0 cm×4.0 ... 患者男性,72岁,因"发现肝脏实质性占位4 d"于2018年5月14日入院。入院前4 d患者于当地医院行腹部超声检查,结果提示肝脏实质性占位;上腹部CT平扫+增强检查结果显示,肝右叶前下段片状稍低密度影灶,单发,大小约3.0 cm×4.0 cm,考虑肝癌可能性大。我院体检:无肝掌及蜘蛛痣,腹部未见异常。肝脏、胆道、脾脏MRI平扫结果显示,肝脏5、8段见1个不规则形分叶状肿块,呈T1WI低T2WI高信号,磁共振扩散加权成像高信号影,大小约41 mm×40 mm×30 mm;增强扫描病变显示,动脉期表现为边缘明显不均匀强化,中心呈高低混杂信号影,增强曲线呈平台型,1 h肝胆期病灶中心区尚存斑片状高信号影,边缘呈低信号影,门静脉和肝静脉未见充盈缺损,肝门区及腹膜后未见异常肿大淋巴结影(图1)。 展开更多
关键词 肝内胆管癌 肝细胞癌 硬化性 磁共振扩散加权成像 腹部超声检查 Ⅲ级 误诊 CT平扫
肠道菌群在自身免疫性肝病发生发展及治疗中的作用 预览 被引量:2
17
作者 黄春洋 陈杰 +1 位作者 刘燕敏 单晶 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2019年第1期205-207,共3页
肠道细菌过度生长、肠道菌群变化、细菌及其产物的易位与胆汁酸代谢的相互作用等是多种肝病发生发展的重要共同途径。肝细胞通过门静脉系统持续的暴露于肠道代谢产物及各种抗原抗体之下,某些肠道细菌成分或代谢物可通过"分子模拟&q... 肠道细菌过度生长、肠道菌群变化、细菌及其产物的易位与胆汁酸代谢的相互作用等是多种肝病发生发展的重要共同途径。肝细胞通过门静脉系统持续的暴露于肠道代谢产物及各种抗原抗体之下,某些肠道细菌成分或代谢物可通过"分子模拟"等多个机制启动针对肝细胞的自身免疫机制。因此肠道菌群在自身免疫性肝病,包括自身免疫性肝炎、原发性胆汁性胆管炎和原发性硬化性胆管炎的发生发展及治疗过程中发挥了重要作用,对近年来的相关研究进展进行了阐述和总结。 展开更多
关键词 肝炎 自身免疫性 硬化 胆汁性 胆管炎 硬化性 肠杆菌科 综述
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咽旁涎腺硬化性多囊性腺病一例
18
作者 包小敏 邓安春 +2 位作者 周雪琴 霍宇 梁小军 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期147-148,共2页
本文报道了1例陆军军医大学第二临床医学院耳鼻咽喉头颈外科收治的咽旁涎腺硬化性多囊性腺病患者,在全麻下经鼻及口联合入路使用低温等离子行左侧咽旁肿瘤切除术,随访未复发。
关键词 多囊性 硬化性 咽旁 腺病 涎腺 耳鼻咽喉头颈外科 临床医学院 肿瘤切除术
《2019年英国胃肠病学会和英国原发性硬化性胆管炎协作组指南:原发性硬化性胆管炎的诊断和治疗》摘译 预览
19
作者 王璐 韩英 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2019年第9期1937-1941,共5页
2019年6月英国胃肠病学会(BSG)更新了关于原发性硬化性胆管炎(PSC)诊断和治疗的指南。本指南旨在支持全科医师、胃肠病学家、外科医生管理成人PSC或类似PSC的胆管病变,如IgG 4硬化性胆管炎(IgG 4-SC),亦可为PSC患者自身管理提供参考。
关键词 胆管炎 硬化性 诊断 治疗学 诊疗准则(主题)
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IgG4相关性硬化性胆管炎患者肝移植术后HBV再激活1例报告 预览
20
作者 方伊娜 董凯惠 +6 位作者 陈庆灵 魏倩倩 禹成男 蒉乙文 毛苗苗 温晓玉 金清龙 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2019年第4期852-853,共2页
原位肝移植技术的日渐成熟已成为治疗各种终末期肝病的有效手段之一,免疫抑制剂的应用大大减少了术后急慢性排斥反应发生率,显著提高了肝移植受者的长期存活率,但受者也需要承受长期服用免疫抑制剂所带来的不良反应,如感染、肾功能不全... 原位肝移植技术的日渐成熟已成为治疗各种终末期肝病的有效手段之一,免疫抑制剂的应用大大减少了术后急慢性排斥反应发生率,显著提高了肝移植受者的长期存活率,但受者也需要承受长期服用免疫抑制剂所带来的不良反应,如感染、肾功能不全、原发病复发等副作用,其中HBV再激活相关性急性肝衰竭日益得到关注,成为影响肝移植远期疗效的重要因素之一。本文介绍Ig G4相关硬化性胆管炎患者肝移植术后使用免疫抑制剂致HBV再激活1例,现报道如下。 展开更多
关键词 胆管炎 硬化性 免疫球蛋白G 肝移植 肝炎病毒 乙型 病例报告
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