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HPLC-ELSD法同时测定补血生乳颗粒中8种成分
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作者 颜冬兰 叶惠煊 +5 位作者 黄胜 龙飘 翁徐谦 李睿媌 陈波 姚守拙 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第20期4957-4961,共5页
目的建立高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)法同时测定补血生乳颗粒中的黄芪甲苷、阿魏酸、芍药苷、甘草酸、王不留行黄酮苷、柚皮苷、新橙皮苷、桔梗皂苷D的方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.1... 目的建立高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)法同时测定补血生乳颗粒中的黄芪甲苷、阿魏酸、芍药苷、甘草酸、王不留行黄酮苷、柚皮苷、新橙皮苷、桔梗皂苷D的方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温30℃;检测器:ELSD,漂移管温度40℃。结果各成分在52 min内分离良好,线性范围均为62.5~1250.0μg/m L(r>0.9950);样品各成分平均加样回收率95.51%~99.47%,RSD为0.31%~3.70%;8种成分日内精密度和日间精密度RSD均小于3%;重复性RSD为0.94%~2.11%;供试品溶液在18 h内稳定性良好,RSD在0.98%~2.86%。6批样品中王不留行黄酮苷、芍药苷、阿魏酸、柚皮苷、新橙皮苷、桔梗皂苷D、黄芪甲苷、甘草酸质量分数分别为0.5507~0.5843、19.6579~19.9521、0.3505~0.3847、18.7947~19.5573、12.1247~12.4142、0.6107~0.6313、0.2388~0.2743、2.7504~2.8522 mg/g。结论该方法简便、快速、准确,可用于补血生乳颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 补血生乳颗粒 质量控制 HPLC-ELSD 黄芪甲 阿魏酸 芍药 甘草酸 王不留行黄酮 柚皮 新橙皮 桔梗皂D
2015年版《中国药典》中王不留行黄酮苷化学结构修正
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作者 周国洪 许梦莹 +4 位作者 张晓 郭日新 于现阔 唐力英 王祝举 《中国实验方剂学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第7期51-55,共5页
目的:对2015年版《中国药典》收载的中药王不留行的对照品王不留行黄酮苷的化学结构进行修正。方法:采用大孑L吸附树脂及硅胶柱色谱对王不留行药材进行化学成分分离,得到化合物1,运用化学方法、高效液相色谱法及紫外光谱、红外光谱... 目的:对2015年版《中国药典》收载的中药王不留行的对照品王不留行黄酮苷的化学结构进行修正。方法:采用大孑L吸附树脂及硅胶柱色谱对王不留行药材进行化学成分分离,得到化合物1,运用化学方法、高效液相色谱法及紫外光谱、红外光谱、核磁共振波谱、质谱等波谱方法进行结构鉴定。并且将该化合物与王不留行黄酮苷对照品(购于中国食品药品检定研究院)进行薄层、高效液相、核磁(一维及二维)和红外等方法进行数据比对分析,结果两者均一致。结果:原王不留行黄酮苷的黄酮母核4’位上连接的葡萄糖,正确连接位置应该在7位上,王不留行黄酮苷的化学结构应该是芹菜素-6-c-[α-L-阿拉伯糖-(1→2”)-β-D-葡萄糖]-7-O-β-D-葡萄糖苷。结论:王不留行黄酮苷的化学结构应修改为芹菜素-6-C-[α-L-阿拉伯糖.(1…--*2”)-β-D-葡萄糖]-7-0-β-D-葡萄糖苷。该化合物鉴定的关键是4’-OH的信号,在核磁共振氢谱和HMBC谱中是较难得到的,如果要得到明显信号,需要在实验中选择较低的样品浓度,并且以DMSO.d。为溶剂。根据2015年版《中国药典》,王不留行黄酮苷是王不留行药材质量标准的定量成分,所以它的化学结构准确性对于国家法典的权威性而言有较大意义。 展开更多
关键词 王不留行黄酮 《中国药典》 王不留行 结构修正
HPLC法同步测定行智前列敷脐散中王不留行黄酮苷和虎杖苷的含量 预览
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作者 马文保 郭玉岩 +4 位作者 付起凤 潘世伟 孙爽 杨大宇 吕邵娃 《现代中药研究与实践》 CAS 2018年第1期57-60,共4页
目的建立HPLC法同时测定行智前列敷脐散中王不留行黄酮苷和虎杖苷2种成分的含量。方法采用HPLC法,Diamonsil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇(A)-水(含0.3%磷酸,B)为流动相梯度洗脱:0~10 min 5%~35%A;10~25 min 35%A... 目的建立HPLC法同时测定行智前列敷脐散中王不留行黄酮苷和虎杖苷2种成分的含量。方法采用HPLC法,Diamonsil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇(A)-水(含0.3%磷酸,B)为流动相梯度洗脱:0~10 min 5%~35%A;10~25 min 35%A。流速1.0 ml/min,检测波长260 nm,柱温30℃。结果在优选色谱条件下,行智前列敷脐散中王不留行黄酮苷和虎杖苷分离良好,2种成分在选定浓度范围内线性关系良好(r≥0.999 2),精密度、重复性和稳定性良好(RSD≤2.65%),加样回收率分别为99.71%和99.31%,并对10个批号的行智前列敷脐散中的2种指标成分进行了含量测定。研究建立的方法精密度、稳定性和加样回收率均符合含量测定要求。结论建立了行智前列敷脐散HPLC质量控制方法,此法简便快速,稳定可靠。 展开更多
关键词 智前列敷脐散 王不留行黄酮 虎杖 HPLC 含量测定
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烫王不留行有效成分及含量的测定 预览
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作者 李娜 吴胜振 +1 位作者 潘赛赛 胡超凡 《合肥师范学院学报》 2018年第3期27-30,共4页
为了规范王不留行的炮制方法,并为新版《安徽省中药饮片炮制规范》的修订提供数据参考。采用薄层色谱法和高效液相色谱法对湖南和湖北共10批样品的有效成分和含量进行测定。经过测定,10批样品中均含有效成分王不留行黄酮苷,且含量均保持... 为了规范王不留行的炮制方法,并为新版《安徽省中药饮片炮制规范》的修订提供数据参考。采用薄层色谱法和高效液相色谱法对湖南和湖北共10批样品的有效成分和含量进行测定。经过测定,10批样品中均含有效成分王不留行黄酮苷,且含量均保持在1.7%以上,湖北产地的比湖南产地的含量偏高。本次实验得到的数据整体比较稳定,可以作为《安徽省中药饮片炮制规范》修订的参考依据,为后续烫王不留行的检测及使用提供依据。 展开更多
关键词 王不留行黄酮 薄层色谱 高效液相
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王不留行黄酮苷激活bFGFR及下游通路促进创伤愈合机制研究
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作者 侯豹 谭方根 +2 位作者 史学林 蔡维维 邱丽颖 《药物评价研究》 CAS 2018年第6期1006-1013,共8页
目的考察王不留行黄酮苷促创伤愈合作用,并探讨其作用机制。方法构建SD大鼠皮肤开放性创伤模型,创伤部位分别涂抹0.02 g空白软膏剂基质(模型组)、0.02 g含0.1%王不留行黄酮苷的软膏剂(王不留行黄酮苷组)、0.02 g美宝润湿烧伤膏(阳... 目的考察王不留行黄酮苷促创伤愈合作用,并探讨其作用机制。方法构建SD大鼠皮肤开放性创伤模型,创伤部位分别涂抹0.02 g空白软膏剂基质(模型组)、0.02 g含0.1%王不留行黄酮苷的软膏剂(王不留行黄酮苷组)、0.02 g美宝润湿烧伤膏(阳性药)。观察创伤愈合速率,并取创伤部位皮肤制作石蜡切片,通过HE染色进行组织病理学评估,通过免疫组化染色观察增殖细胞核抗原(PCNA)、p-碱性成纤维细胞生长因子受体(p-b FGFR)、p-血管内皮细胞生长因子受体(p-VEGFR)、CD31、p-Akt、p-Erk表达,Western blotting法分析Erk和Akt蛋白的磷酸化水平、b FGFR磷酸化水平。结果与模型组比较,创伤后3、6、9 d,王不留行黄酮苷组显著促进开放性创伤愈合(P〈0.05、0.01);随着时间的延长,与模型组比较,王不留行黄酮苷组中成纤维细胞和内皮细胞大量增殖,炎症细胞增殖减少,微血管密度显著增加(P〈0.01);免疫组化及Western blotting结果显示,与模型组比较,王不留行黄酮苷组内皮细胞膜受体中b FGFR的磷酸化程度明显升高(P〈0.05、0.01),p-VEGFR磷酸化程度无明显变化,PI3K/Akt与MAPK/Erk信号通路的节点蛋白Akt和Erk磷酸化程度均明显升高(P〈0.05)。结论王不留行黄酮苷促进开放性创伤愈合,机制可能与激活b FGFR及其下游MAPK/Erk和PI3K/Akt信号通路相关。 展开更多
关键词 王不留行黄酮 创伤愈合 BFGFR 细胞增殖 血管再生 MAPK/ERK PI3K/AKT
HPLC法同时测定强肾益精颗粒中四种成分含量研究
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作者 欧阳波 肖作奇 +2 位作者 潘涛 黄懿 田霞 《中医药导报》 2017年第17期53-56,共4页
目的:建立同时测定强肾益精颗粒中王不留行黄酮苷、松果菊苷、金丝桃苷及毛蕊花糖苷等4种成分含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent TC—C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈。梯度洗脱,流... 目的:建立同时测定强肾益精颗粒中王不留行黄酮苷、松果菊苷、金丝桃苷及毛蕊花糖苷等4种成分含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent TC—C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈。梯度洗脱,流速为1.0mL/min;检测波长为330nm;柱温为25℃;进样量为10μL;检测时间为90min。结果:王不留行黄酮苷、松果菊苷、金丝桃苷和毛蕊花糖苷分别在11.6~116.6μg/mL(R2=0.999,7)、15.1~151.4μg/mL(R2=0.999,4)、6.0.60.0μg/mL(R2=0.999,5)、3.3~33.0μg/mL(R2=0.999,8)浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系;王不留行黄酮苷、松果菊苷、金丝桃苷及毛蕊花糖苷平均加样回收率分别为100.1%、102.0%、99.3%和98.1%,RSD%值分别为1.33%、1.09%、1.76%和1.37%。结论:该方法结果准确、重复性好,可用于强肾益精颗粒主要成分含量控制。 展开更多
关键词 HPLC法 强肾益精颗粒 王不留行黄酮 松果菊 金丝桃 毛蕊花糖
高效液相色谱法测定尿塞通片中王不留行黄酮苷的含量 预览
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作者 李俊强 王佳茜 《天津药学》 2017年第5期24-26,共3页
目的:采用高效液相色谱法测定尿塞通片中王不留行黄酮苷的含量。方法:色谱柱:Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:30℃;流动相:甲醇为A,0.3%磷酸溶液为B,梯度洗脱;流速:1.0 ml/min,检测波长:280 nm。... 目的:采用高效液相色谱法测定尿塞通片中王不留行黄酮苷的含量。方法:色谱柱:Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:30℃;流动相:甲醇为A,0.3%磷酸溶液为B,梯度洗脱;流速:1.0 ml/min,检测波长:280 nm。结果:王不留行黄酮苷在11.5~92.0μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.28%,RSD为1.7%(n=6)。结论:本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,可用于尿塞通片中王不留行黄酮苷的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 尿塞通片 王不留行 王不留行黄酮
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王不留行黄酮苷的分离纯化及对细胞增殖活性的影响 预览 被引量:1
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作者 王旭 侯豹 +1 位作者 蔡维维 邱丽颖 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期316-321,共6页
本文以炒王不留行中王不留行黄酮苷含量为考察指标,采用动静态吸附试验相结合的方式,从大孔树脂型号、吸附时间、最大上样量和洗脱剂浓度等方面考察大孔吸附树脂对炒王不留行中王不留行黄酮苷的分离纯化工艺,得到了稳定可行的工艺路线... 本文以炒王不留行中王不留行黄酮苷含量为考察指标,采用动静态吸附试验相结合的方式,从大孔树脂型号、吸附时间、最大上样量和洗脱剂浓度等方面考察大孔吸附树脂对炒王不留行中王不留行黄酮苷的分离纯化工艺,得到了稳定可行的工艺路线和吸附参数。同时利用SRB法测定皂苷对内皮细胞增殖的影响。本研究可为炒王不留行中王不留行黄酮苷的大孔树脂分离纯化精制工艺的确定提供参考,同时进一步研究发现王不留行黄酮苷可显著促进内皮细胞增殖。 展开更多
关键词 王不留行 王不留行黄酮 大孔吸附树脂 静态吸附 动态吸附 细胞增殖
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不同产地炒王不留行HPLC指纹图谱及含量测定研究
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作者 黄懿 欧阳波 +1 位作者 肖作奇 潘涛 《中南药学》 CAS 2017年第7期879-882,共4页
目的采用高效液相色谱法建立炒王不留行的指纹图谱,同时对不同产地饮片中的王不留行黄酮苷含量进行测定。方法梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1;流动相A为乙腈,流动相B为水,梯度洗脱程序为0~10.0 min,5%→10%A;10.0~85.0 min,10%→30%A;... 目的采用高效液相色谱法建立炒王不留行的指纹图谱,同时对不同产地饮片中的王不留行黄酮苷含量进行测定。方法梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1;流动相A为乙腈,流动相B为水,梯度洗脱程序为0~10.0 min,5%→10%A;10.0~85.0 min,10%→30%A;85.0~90.0 min,30%A;检测波长280 nm。结果建立了炒王不留行的HPLC指纹图谱,共发现14个共有峰,其中5号峰为王不留行黄酮苷,不同产地的炒王不留行中所含王不留行黄酮苷的含量在0.20%~0.45%。结论建立的炒王不留行HPLC指纹图谱可用于饮片质量控制,不同产地的饮片中王不留行黄酮苷含量不同。 展开更多
关键词 王不留行 高效液相色谱法 指纹图谱 含量测定 王不留行黄酮
HPLC-DAD-ESI-TOF/MS鉴别和测定前列欣胶囊中多种成分及其多指标定量指纹图谱研究 被引量:3
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作者 赵志国 张晓梦 +7 位作者 张敏敏 刘敏 闫慧娇 王涛 王晓 耿岩玲 赵恒强 段文娟 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2017年第10期1810-1816,共7页
目的:高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱(HPLC-ESI-TOF/MS)联用技术用于前列欣胶囊多种化学成分快速鉴定和测定及多指标定量指纹图谱研究。方法:采用Kromasil 100-5C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.8%甲酸流动相体系... 目的:高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱(HPLC-ESI-TOF/MS)联用技术用于前列欣胶囊多种化学成分快速鉴定和测定及多指标定量指纹图谱研究。方法:采用Kromasil 100-5C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.8%甲酸流动相体系进行梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,柱温25℃,检测波长300 nm;利用ESI-TOF/MS法对前列欣胶囊提取物中多种化合物进行鉴别,对已知的活性成分进行定量测定,并建立前列欣胶囊的HPLC指纹图谱。结果:应用HPLC-DAD-ESI-TOF/MS指认了前列欣胶囊提取物中的8个成分(没食子酸、绿原酸、咖啡酸、王不留行黄酮苷、异槲皮苷、丹酚酸B、丹酚酸A、隐丹参酮),定量测定结果表明各化合物线性关系良好(r=0.999 0~0.999 7);平均回收率分别为95.25%、96.85%、98.10%、96.71%、97.87%、95.80%、97.57%和96.74%。10批样品中上述各化合物的质量分数分别为194.39~209.43、242.65~253.32、82.79~86.46、132.45~146.80、169.08~188.13、402.36~429.87、595.75~637.11、112.78~122.92μg·g-1;10批样品的相似度在0.999 6~1.000 0之间。结论:本研究所建立的活性成分快速鉴别和多指标定量指纹图谱测定方法,为提高前列欣胶囊的质量控制水平提供了技术支持。 展开更多
关键词 前列欣胶囊 没食子酸 绿原酸 咖啡酸 王不留行黄酮 异槲皮 丹酚酸B 丹酚酸A 隐丹参酮 中药制剂多成分测定 指纹图谱 高效液相色谱-电喷雾飞时间质谱
光照强度对麦蓝菜生物量及王不留行黄酮苷含量的影响 预览
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作者 袁肖寒 孙喆 +3 位作者 顾成波 于雪莹 佟慧丽 刘营 《甘肃农业大学学报》 CSCD 北大核心 2017年第6期64-68,共5页
【目的】探讨光照强度对麦蓝菜生物量及王不留行黄酮苷含量的影响.【方法】以盆栽麦蓝菜为材料,采用75%光照(L1)、50%光照(L2)、25%光照(L3)和全光照(L0)4种光照强度处理麦蓝菜,分别测定处理后第15天、第30天和第45天麦蓝菜根... 【目的】探讨光照强度对麦蓝菜生物量及王不留行黄酮苷含量的影响.【方法】以盆栽麦蓝菜为材料,采用75%光照(L1)、50%光照(L2)、25%光照(L3)和全光照(L0)4种光照强度处理麦蓝菜,分别测定处理后第15天、第30天和第45天麦蓝菜根、茎、叶、种子生物量以及王不留行黄酮苷的含量和产量.【结果】不同光照强度处理第15天,75%光照条件下麦蓝菜根、茎、叶的生物量最高,处理后第30天和第45天,根、茎、叶及种子的生物量以全光照处理组最高,并与其他各组差异显著(P〈0.05);75%光照强度有利于提高麦蓝菜根、茎、叶和种子中王不留行黄酮苷的含量;而在全光照条件下麦蓝菜根、茎、叶、种子各器官王不留行黄酮苷产量达最高.【结论】全光照处理条件下可兼顾麦蓝菜的生物量与王不留行黄酮苷含量,获得药材最佳的产量和品质. 展开更多
关键词 麦蓝菜 光照强度 生物量 王不留行黄酮
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王不留行不同生育期干物质积累和黄酮苷的动态研究
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作者 刘晓清 杨太新 高钦 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期2256-2258,共3页
目的研究王不留行不同生育时期中不同部位干物质积累及黄酮苷含量的变化规律。方法采用称重法测定王不留行不同生育期干物质含量变化,高效液相法测定王不留行植株不同部位的黄酮苷含量。数据采用Excel 2003和SPSS19.0软件进行数据处理... 目的研究王不留行不同生育时期中不同部位干物质积累及黄酮苷含量的变化规律。方法采用称重法测定王不留行不同生育期干物质含量变化,高效液相法测定王不留行植株不同部位的黄酮苷含量。数据采用Excel 2003和SPSS19.0软件进行数据处理和统计分析。结果将王不留行整个生育期划分为七个时期,王不留行单株干物质积累呈"S"型曲线变化,种子中的黄酮苷显著大于茎、叶中的含量,茎、叶中王不留行黄酮苷含量在4月份较高,成熟期种子中王不留行黄酮苷含量为0.410%,占单株总积累量的91.2%,显著大于茎、叶中的含量和积累量。结论以王不留行和黄酮苷积累量为王不留行的收获目标,种子为收获部位与药典一致,但其地上部位也含有黄酮苷,可以进一步深入研究。 展开更多
关键词 王不留行 王不留行生育时期 王不留行黄酮
正交法优化王不留行中王不留行黄酮苷的超声提取工艺 预览 被引量:2
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作者 付起凤 薛娟 +3 位作者 张万鹏 孟凡佳 潘世伟 吕邵娃 《哈尔滨医药》 2016年第1期69-70,73共3页
目的优选王不留行中王不留行黄酮苷的超声提取工艺。方法以王不留行中提取出王不留行黄酮苷千分含量为评价指标,以王不留行黄酮苷为对照品,以高效液相色谱法测定超声法提取王不留行中王不留行黄酮苷的含量。采用L_9(3~4)正交试验,对... 目的优选王不留行中王不留行黄酮苷的超声提取工艺。方法以王不留行中提取出王不留行黄酮苷千分含量为评价指标,以王不留行黄酮苷为对照品,以高效液相色谱法测定超声法提取王不留行中王不留行黄酮苷的含量。采用L_9(3~4)正交试验,对影响超声法提取王不留行中王不留行黄酮苷效果的四个因素(提取温度、提取频率、提取时间、提取次数)进行优选。结果王不留行药材粗粉在提取温度60℃、超声频率35 KHz、提取时间32 min、提取1次即可达到最佳提取效果。结论本实验为优化王不留行中王不留行黄酮苷的超声提取工艺提供了参考依据。 展开更多
关键词 王不留行 王不留行黄酮 超声提取 高效液相色谱法 正交试验设计
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王不留行黄酮苷和葛根异黄酮对哺乳母猪泌乳性能及血清激素和抗氧化指标的影响 预览 被引量:5
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作者 王芳芳 武洪志 +3 位作者 刁华杰 王志龙 邓晓敏 刁新平 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期3977-3987,共11页
本试验旨在探讨王不留行黄酮苷和葛根异黄酮对哺乳母猪泌乳性能及血清激素和抗氧化指标的影响。试验采用2×2双因子随机设计,主效应分别为王不留行黄酮苷(0、2 g/kg)、葛根异黄酮(0、2.5 g/kg)及二者互作。选择胎次和预产期相... 本试验旨在探讨王不留行黄酮苷和葛根异黄酮对哺乳母猪泌乳性能及血清激素和抗氧化指标的影响。试验采用2×2双因子随机设计,主效应分别为王不留行黄酮苷(0、2 g/kg)、葛根异黄酮(0、2.5 g/kg)及二者互作。选择胎次和预产期相近的经产长白母猪24头,随机分为4个组(对照组、王不留行黄酮苷组、葛根异黄酮组和混合组),每组6头猪。预试期7 d,正试期21 d。结果表明:1)混合组母猪平均日采食量显著高于对照组(P〈0.05);与对照组相比,各添加组哺乳第2周仔猪平均日增重均有升高的趋势,混合组显著高于对照组(P〈0.05)。各添加组常乳中胰岛素样生长因子I含量显著高于对照组(P〈0.05),且各组间均差异显著(P〈0.05)。2)混合组第1、10、21天血清中生长激素,第21天雌激素和第1、10、21天催乳素含量均显著高于对照组(P〈0.05)。3)各添加组第10、21天血清中谷胱甘肽过氧化物酶活性显著高于对照组(P〈0.05),第10、21天血清中丙二醛含量显著低于对照组(P〈0.05)。混合组第1、10、21天的血清中总超氧化物歧化酶活性显著高于对照组(P〈0.05)。综上所述,在本试验条件下,添加王不留行黄酮苷和葛根异黄酮提高了母猪的泌乳量,血清中催乳素、生长激素含量及总超氧化物歧化酶活性,使母猪泌乳性能、血清激素和抗氧化指标得到提高。 展开更多
关键词 王不留行黄酮 葛根异黄酮 泌乳性能 抗氧化
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复方王不留行片的质量标准研究 被引量:1
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作者 赵建颖 卢晓梅 +1 位作者 李亮亮 许明哲 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第24期3426-3428,共3页
目的:对复方王不留行片的质量标准进行补充研究。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中的王不留行进行定性鉴别;采用高效液相色谱法同时测定王不留行黄酮苷和邻氨基苯甲酸的含量。色谱柱为YMC-Pack Pro C18,流动相为甲醇-0.3%磷酸溶液(... 目的:对复方王不留行片的质量标准进行补充研究。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中的王不留行进行定性鉴别;采用高效液相色谱法同时测定王不留行黄酮苷和邻氨基苯甲酸的含量。色谱柱为YMC-Pack Pro C18,流动相为甲醇-0.3%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm,柱温为35℃,进样量为10μl。结果:TLC斑点清晰、分离较好,阴性对照无干扰。王不留行黄酮苷和邻氨基苯甲酸进样量分别在0.055 7~2.228 7、2.011 4~40.227 9μg范围内与各自峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9、0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤1.01%;平均加样回收率分别为99.69%、99.84%,RSD分别为1.11%、1.18%(n=6)。结论:该方法操作简便、快捷,结果准确、重复性好,可作为复方王不留行片的质量控制方法。 展开更多
关键词 复方王不留行 王不留行黄酮 邻氨基苯甲酸 薄层色谱法 高效液相色谱法
王不留行黄酮苷软膏剂的制备工艺研究 预览 被引量:3
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作者 侯豹 冯磊 +3 位作者 王旭 刘艳玲 蔡维维 邱丽颖 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1853-1857,共5页
为了研究“王不留行黄酮苷软膏剂”的制备工艺及制剂稳定性,本研究采用多因素配比实验筛选软膏剂处方,采用乳化法制备软膏剂,通过HPLC测定制剂含量。优化后的软膏剂处方为:15%硬脂酸甘油酯(质量分数)、20%液状石蜡、2%硬脂酸、6%十... 为了研究“王不留行黄酮苷软膏剂”的制备工艺及制剂稳定性,本研究采用多因素配比实验筛选软膏剂处方,采用乳化法制备软膏剂,通过HPLC测定制剂含量。优化后的软膏剂处方为:15%硬脂酸甘油酯(质量分数)、20%液状石蜡、2%硬脂酸、6%十八醇、25%纯甘油、30%蒸馏水、2%十二烷基硫酸钠、0.1%羟苯乙酯和0.1%王不留行黄酮苷。实验结果表明该工艺简单可行,王不留行黄酮苷软膏剂质量稳定可控。 展开更多
关键词 王不留行黄酮 软膏剂 制备工艺 高效液相
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土壤水分对麦蓝菜生物量及王不留行黄酮苷含量的影响 预览 被引量:1
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作者 袁肖寒 张彦东 +1 位作者 高学军 顾成波 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期835-839,共5页
为探讨土壤水分条件对麦蓝菜生物量及王不留行黄酮苷(VR)含量影响,以盆栽麦蓝菜为材料,采用4种土壤水分(重度干旱、中度干旱、适宜水分和过湿水分)处理麦蓝菜,测定胁迫后15、30和45 d麦蓝菜根、茎、叶、种子生物量,以及VR含量和产... 为探讨土壤水分条件对麦蓝菜生物量及王不留行黄酮苷(VR)含量影响,以盆栽麦蓝菜为材料,采用4种土壤水分(重度干旱、中度干旱、适宜水分和过湿水分)处理麦蓝菜,测定胁迫后15、30和45 d麦蓝菜根、茎、叶、种子生物量,以及VR含量和产量。结果表明,与适宜水分相比,土壤重度干旱、中度干旱、过湿水分均会降低麦蓝菜各器官生物量,而中度干旱能够显著提高麦蓝菜各器官中VR含量,当土壤水分为田间持水量的70%~75%时,可获得最佳的麦蓝菜生物量和VR产量。建议人工种植麦蓝菜时保持适宜土壤水分含量,以兼顾药材的产量和质量。 展开更多
关键词 土壤水分含量 麦蓝菜 生物量 王不留行黄酮
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王不留行黄酮苷对过氧化氢和高糖诱导损伤的人脐静脉内皮细胞的保护作用 预览 被引量:5
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作者 谢凤珊 冯磊 +1 位作者 马丽萍 邱丽颖 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1009-1013,共5页
体外培养人脐静脉内皮细胞,乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒评价王不留行黄酮苷孵育24h后的细胞毒性。先给予13.76、6.88、3.44μmol/L的王不留行黄酮苷和维生素c阳性对照组(浓度为100μmol/L)预孵育12h后,再分别以H2O2和高糖诱导内... 体外培养人脐静脉内皮细胞,乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒评价王不留行黄酮苷孵育24h后的细胞毒性。先给予13.76、6.88、3.44μmol/L的王不留行黄酮苷和维生素c阳性对照组(浓度为100μmol/L)预孵育12h后,再分别以H2O2和高糖诱导内皮细胞损伤。SRB法测定细胞活力,试剂盒检测乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)含量。与模型组相比,王不留行黄酮苷13.76、6.88、3.44μmol/L组均可改善H2O2和高糖损伤模型的细胞活力,尤以13.76μmol/L作用最为显著(P〈0.01);并且王不留行黄酮苷13.76μmol/L显著降低H2O2和高糖损伤组培养液中LDH和MDA释放量,增强细胞内SOD活性。 展开更多
关键词 王不留行黄酮 人脐静脉内皮细胞 H2O2损伤 高糖损伤
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HPLC测定肾石通颗粒中王不留行黄酮苷的含量 预览 被引量:2
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作者 王玉霞 殷永伟 耿琴 《数理医药学杂志》 2012年第5期557-558,共2页
目的:建立肾石通颗粒中王不留行黄酮苷的含量测定方法。方法:运用高效液相色谱法,C/N 5020—39003 C18柱(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.3%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL·min^-1,检测波长280nm。... 目的:建立肾石通颗粒中王不留行黄酮苷的含量测定方法。方法:运用高效液相色谱法,C/N 5020—39003 C18柱(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.3%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL·min^-1,检测波长280nm。结果:王不留行黄酮苷在0.102-1.539μg线性关系良好(R^2=0.9997),平均加样回收率为98.28%,RSD为0.57%。结论:该法简便、准确、重复性好、专属性强,可作为肾石通颗粒质量控制的一种方法。 展开更多
关键词 肾石通颗粒 王不留行黄酮 高效液相色谱法 含量测定
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复方灵芝乳膏中王不留行黄酮苷含量测定方法研究 预览 被引量:3
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作者 韩晋 李娜 +3 位作者 刘冬 吕艳清 周旭 何秀峰 《解放军药学学报》 CAS 2012年第5期415-416,共2页
目的建立复方灵芝乳膏中王不留行黄酮苷含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.3%磷酸溶液,梯度洗脱;进样量20μl;检测波长:280 nm;柱温:30℃。结果建立的HPLC方法能使王不... 目的建立复方灵芝乳膏中王不留行黄酮苷含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.3%磷酸溶液,梯度洗脱;进样量20μl;检测波长:280 nm;柱温:30℃。结果建立的HPLC方法能使王不留行黄酮苷得到很好的分离,且重复性、精密度、线性关系良好。结论建立的HPLC法能准确测定复方灵芝乳膏中王不留行黄酮苷的含量,方法简便,结果准确。 展开更多
关键词 复方灵芝乳膏 王不留行黄酮 HPLC
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