期刊文献+
共找到1,032篇文章
< 1 2 52 >
每页显示 20 50 100
脂联素干预糖尿病牙周炎模型小鼠牙周组织及血浆中的脂联素水平 预览
1
作者 杨娜 鲍萍萍 雷涛 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第23期3692-3697,共6页
背景:低水平表达的脂联素在牙周炎和糖尿病的发生与发展进程之中均发挥着明显的促进作用。目的:探讨脂联素注射对糖尿病并发牙周炎病理模型小鼠的治疗作用及其机制。方法:60只8周龄的昆明系小鼠,由北京维通利华动物实验技术有限公司提... 背景:低水平表达的脂联素在牙周炎和糖尿病的发生与发展进程之中均发挥着明显的促进作用。目的:探讨脂联素注射对糖尿病并发牙周炎病理模型小鼠的治疗作用及其机制。方法:60只8周龄的昆明系小鼠,由北京维通利华动物实验技术有限公司提供。小鼠被平均随机分为3组,其中模型组和脂联素组中所有小鼠均接受一次性的链脲佐菌素腹腔注射从而建立小鼠糖尿病模型,于牙周结扎部位涂抹联合菌液以建立小鼠牙周炎模型。正常对照组和糖尿病牙周炎模型组小鼠每日1次接受1mL生理盐水腹腔注射,脂联素组小鼠则每日接受1次15μg/kg的脂联素腹腔注射。治疗持续6周,酶联免疫吸附法(ELISA)检测小鼠血清及牙周组织中脂联素的水平、血糖及血浆胰岛素的水平;观察小鼠的牙周探诊深度以及牙槽骨垂直吸收高度;苏木精-伊红染色检测牙周组织病理变化;TUNEL法检测牙龈上皮细胞凋亡水平变化,RT-PCR和Western blot检测RAGE、活性氧基因和蛋白表达。结果与结论:①脂联素组小鼠的血清和牙周组织中的脂联素水平较正常对照组和模型组明显升高(P<0.05);②脂联素组较模型组小鼠血糖水平明显降低(P<0.05),血清胰岛素水平明显升高(P<0.05);③脂联素组小鼠的牙周探诊深度和牙槽骨垂直吸收高度较模型组明显减轻,牙龈上皮细胞凋亡率也明显降低;④RAGE、活性氧基因和蛋白表达水平脂联素组较模型组明显减轻(P<0.05);⑤结果说明,脂联素干预可以提高糖尿病牙周炎病理模型小鼠牙周组织及血浆的脂联素水平,并可以明显改善小鼠的血糖状态;减轻小鼠牙周组织的病理变化及牙周细胞的凋亡,此系通过调节RAGE-ROS信号通路发挥以上调节作用。 展开更多
关键词 脂联素 糖尿病 牙周 RAGE-ROS通路 牙周组织 牙周细胞 凋亡 组织构建
在线阅读 下载PDF
釉基质蛋白对牙周细胞抗炎作用的研究进展 预览
2
作者 陆嘉玲 束蓉 《口腔医学》 CAS 2016年第6期573-576,共4页
釉基质蛋白(enamel matrix protein,EMP)促进牙周组织再生的作用已得到大量研究证实。近来,随着EMP的研究进展,其抗炎作用也逐渐被发现。本文就EMP对多种牙周相关细胞的抗炎作用作一综述。
关键词 釉基质蛋白 牙周细胞 抗炎
在线阅读 下载PDF
纤维调节素在人类牙周细胞损伤愈合中的免疫组织化学表达 预览 被引量:1
3
作者 钱虹 黄群 肖殷 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期 208-210,共3页
目的研究纤维调节素在牙周细胞损伤愈合中的表达,探讨纤维调节素在牙周损伤愈合中的作用。方法培养人类牙周细胞(牙龈成纤维细胞、牙周膜成纤维细胞和成骨细胞);在培养了牙周细胞的载玻片上做损伤细胞的圆形创口,建立牙周细胞损伤模型... 目的研究纤维调节素在牙周细胞损伤愈合中的表达,探讨纤维调节素在牙周损伤愈合中的作用。方法培养人类牙周细胞(牙龈成纤维细胞、牙周膜成纤维细胞和成骨细胞);在培养了牙周细胞的载玻片上做损伤细胞的圆形创口,建立牙周细胞损伤模型,跟踪观察7d;用免疫组织化学染色的方法,观察纤维调节素在牙周细胞损伤愈合过程中的表达。结果牙周细胞损伤后第1天,纤维调节素较强表达于损伤边缘新移行的细胞;随后,纤维调节素对损伤区新近移行的细胞的表达强于创口周围的细胞。结论纤维调节素强烈表达于损伤区新近移行的牙周细胞,可能参与牙周损伤愈合的早期活动。 展开更多
关键词 纤维调节素 牙周细胞 损伤愈合 免疫组织化学
在线阅读 下载PDF
牙周细胞在离子化胶原表面的黏附与生长 预览 被引量:2
4
作者 陈泽红 张焰 +2 位作者 王永宏 蒋波 顾忠伟 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2007年第26期 5133-5136,共4页
目的:评价离子化胶原对不同交联剂的作用及交联后对牙周细胞的黏附与生长的影响。方法:实验于2006-10/2007-01在四川大学生物材料工程研究中心实验室完成。①通过胶原蛋白与甲醇在低温反应得到化学修饰离子化胶原,将胶原海绵和离子化... 目的:评价离子化胶原对不同交联剂的作用及交联后对牙周细胞的黏附与生长的影响。方法:实验于2006-10/2007-01在四川大学生物材料工程研究中心实验室完成。①通过胶原蛋白与甲醇在低温反应得到化学修饰离子化胶原,将胶原海绵和离子化胶原海绵分别与戊二醛、碳化二亚胺,京尼平在室温条件下发生交联反应,控制交联剂的终质量分数为0.006,交联时间均为24h。②通过测溶液中羟脯氨酸含量测交联产物的交联度;用胶原酶测交联产物体外降解时间;通过牙周细胞在交联产物上的生长情况(A570)确定交联产物对细胞的作用。nm结果:①吸液率和交联度:离子化胶原与各交联剂交联后吸液率都低于胶原交联后,交联度相应提高,胶原和离子化胶原与戊二醛交联其交联度最高,分别为81%,85%。②降解率:离子化胶原的降解率总的趋势低于胶原样品,离子化胶原、胶原被炭化二亚胺交联后,其降解率分别为0.5%,45.0%。③牙周细胞生长情况:离子化胶原交联产物上牙周细胞A570值高于胶原交联nm产物。结论:离子化胶原在交联过程中显示了较好的抗生物降解性能,离子化胶原交联产物在牙周细胞培养过程中显示出了低的细胞毒性,提示其对牙周细胞黏附与生长具有促进作用,可以代替胶原应用于牙周组织治疗。 展开更多
关键词 胶原 离子化胶原 交联反应 交联度 牙周细胞
在线阅读 下载PDF
基因转移技术及其在牙周组织再生中的应用 预览 被引量:3
5
作者 储庆 何海丽 +1 位作者 吴织芬 万玲 《国外医学:口腔医学分册》 2004年第4期 256-258,共3页
组织工程技术现正成为牙周组织再生研究中的一个重要方向,而基因转移技术不断发展并已应用于组织工程领域.通过基因转移可使外源性调节因子表达于修复区,并诱导牙周细胞的分化,促进牙周组织再生,具有良好的应用前景.
关键词 基因转移技术 牙周组织再生 牙周细胞 组织工程技术
在线阅读 下载PDF
牙周组织细胞再植进展 预览 被引量:1
6
作者 李才良 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第9期 708-710,共3页
牙周手术治疗的结果取决于牙周组织修复中再生细胞的数量,牙周组织工程就是利用生物材料作载体,将体外选择培养的细胞再植人体内,使牙周新附着形成,达到伤口新附着愈合.
关键词 细胞再植 牙周细胞 骨髓细胞 胚胎干细胞
在线阅读 免费下载
脂联素干预高糖介导人牙周膜细胞凋亡的相关机制 预览
7
作者 林仰东 殷恺 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第7期1097-1102,共6页
背景:脂联素是最近发现的一种由脂肪细胞分泌的特异蛋白质,因其在调节糖脂代谢和抗氧化应激等方面的功效,而被认为是治疗糖尿病及其并发症的潜在物质。目的:探讨脂联素干预对高糖介导人牙周膜细胞凋亡及其经典Wnt/β-catenin信号转导通... 背景:脂联素是最近发现的一种由脂肪细胞分泌的特异蛋白质,因其在调节糖脂代谢和抗氧化应激等方面的功效,而被认为是治疗糖尿病及其并发症的潜在物质。目的:探讨脂联素干预对高糖介导人牙周膜细胞凋亡及其经典Wnt/β-catenin信号转导通路的影响。方法:体外复苏培养人牙周膜细胞。将所有细胞随机平均分为4组:对照组(正常RPMI1640完全培养基,葡萄糖浓度为11mmol/L),高糖组(葡萄糖浓度40mmol/L的RPMI1640培养基),甘露醇组(RPMI1640培养基+甘露醇19.5mmol/L)和脂联素组(葡萄糖浓度40mmol/L的RPMI1640培养基+20mg/L脂联素)。在培养24-96h后的不同时间点,采用MTT法检测各组细胞的细胞存活情况,采用流式细胞术检测各组细胞周期及凋亡情况的变化。通过RT-PCR和Westernblot检测Wnt1、Wnt10b及β-catenin的表达水平。结果与结论:①高糖在体外对人牙周膜细胞有显著的抑制增殖和促进凋亡作用,但对细胞周期的影响不明显;②人牙周膜细胞经体外高糖培养基培养24-96h后,其抑制增殖作用呈时间依赖性;而脂联素则显著提高了高糖干预下细胞的增殖并抑制了细胞凋亡(P<0.05);③RT-PCR和Westernblot结果显示,与对照组及甘露醇组相比,高糖组Wnt1、Wnt10b及β-cateninmRNA和蛋白表达水平显著下降(P<0.05),脂联素干预后Wnt1、Wnt10b及β-cateninmRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.05);④结果提示,高糖条件可以促进人牙周膜细胞凋亡,抑制细胞增殖,对细胞周期无显著影响。而脂联素可以抑制上述作用,可能通过上调Wnt1和Wnt10b表达继而激活Wnt/β-catenin信号转导通路发挥作用。 展开更多
关键词 脂联素 高糖环境 牙周细胞 WNT/Β-CATENIN信号转导通路 细胞凋亡 细胞增殖 细胞周期 牙周 牙周 Wnt1蛋白质 组织工程
在线阅读 下载PDF
寻找牙周膜干细胞特异性标志物的现状与展望 预览
8
作者 丰奇昊 沈梦杰 +1 位作者 杨琨 刘琪 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第13期2113-2120,共8页
背景:牙周膜干细胞是牙周组织工程中重要的种子细胞,然而干细胞的异质性决定了其在移植治疗中的复杂性和效果的不确定性,寻找特异性表型标志物纯化牙周膜干细胞,发挥其最大的治疗效果是现今科研人员不断尝试的方向。目的:旨在总结牙周... 背景:牙周膜干细胞是牙周组织工程中重要的种子细胞,然而干细胞的异质性决定了其在移植治疗中的复杂性和效果的不确定性,寻找特异性表型标志物纯化牙周膜干细胞,发挥其最大的治疗效果是现今科研人员不断尝试的方向。目的:旨在总结牙周膜干细胞异质性的来源和亚群的甄别,指导合适的方法寻找特异性标志物。方法:由第一作者检索中国知网、中国生物医学文献数据库、爱思唯尔数据库、PubMed数据库2013至2018年相关文献。在标题、摘要、关键词中以"periodontal ligament stem cells,heterogeneous,surface marker,subsets,differentiation,isolation,characteristics,extracellular microenvironment"为关键词检索英文数据库;以"牙周膜干细胞,异质性,表面标志物,子集,分化,分离,特征,细胞外微环境"为关键词检索中文数据库。结果与结论:牙周膜干细胞是具有不同间充质细胞来源的异质性群体,现有的基于细胞表面标志物分选牙周膜干细胞的方法,因为抗体的不稳定性以及重叠表达等问题,无法真正准确地鉴别细胞亚群,牙周膜干细胞因为缺少特异性标志物,无法做到真正的识别和分离干性细胞群,未来需要利用蛋白质组学和基因芯片等新技术进一步寻找特异性标志物。 展开更多
关键词 牙周膜干细胞 异质性 表面标志物 干性细胞 牙周 细胞外微环境 基因芯片 国家自然科学基金 细胞 组织工程
在线阅读 下载PDF
微波辐照对牙周膜细胞中白细胞介素6的影响 预览
9
作者 陈晔 谢文泵 庄文捷 《中国卫生标准管理》 2019年第13期21-24,共4页
目的探讨微波辐照对脂多糖诱导的人牙周膜细胞分泌白细胞介素6的影响.方法收集2018年7月医院口腔科门诊12~17岁因正畸治疗而拔除的健康前磨牙10颗(共5位患者),体外培养牙周膜细胞.将牙周膜细胞分对照组(仅含胎牛血清的DMEM培养基)、高... 目的探讨微波辐照对脂多糖诱导的人牙周膜细胞分泌白细胞介素6的影响.方法收集2018年7月医院口腔科门诊12~17岁因正畸治疗而拔除的健康前磨牙10颗(共5位患者),体外培养牙周膜细胞.将牙周膜细胞分对照组(仅含胎牛血清的DMEM培养基)、高剂量组(10μg/mL LPS+微波辐照40 s)、中剂量组(10μg/mL LPS+微波辐照20 s)、低剂量组(10μg/mL LPS+微波辐照10 s)和模型组(10μg/mL LPS)组.用10 s、20 s、40 s低功率微波(低剂量组、中剂量组、高剂量组)辐照对数生长期人牙周膜细胞后,细胞培养24 h、48 h后提取培养上清液.ELISA法检测白细胞介素6(IL-6)的表达.结果 LPS刺激hPDLCs的模型组24 h和48 h后IL-6表达[(0.870±0.065)pg/mL,(0.891±0.024)pg/mL]均高于对照组[(0.515±0.091)pg/mL,(0.560±0.126)pg/mL]、高剂量组[(0.582±0.090)pg/mL,(0.620±0.117)pg/mL]、中剂量组[(0.760±0.147)pg/mL,(0.730±0.161)pg/mL],且差异有统计学意义(P<0.05).辐照时间为20 s(中剂量组)、40 s(高剂量组)时,IL-6表达量均较模型组(不接受微波照射)低,差异有统计学意义(P<0.05),且随着辐照时间延长,IL-6的表达明显受到抑制.结论微波辐照能够显著降低脂多糖(LPS)作用下人牙周膜成纤维细胞IL-6的表达,并且随辐照剂量的增加,抑制IL-6的作用增强. 展开更多
关键词 低功率微波 牙周 脂多糖 牙周细胞 细胞介素6 ELISA法
在线阅读 下载PDF
2种脱矿处理牙本质基质表面结构及促hPDLCs成骨性能研究 预览
10
作者 刘倩 蓝露芳 +2 位作者 严骏毅 田卫东 郭淑娟 《口腔疾病防治》 2019年第3期159-166,共8页
目的比较不完全脱矿牙本质基质--经处理牙本质基质(treated dentin matrix,TDM)和完全脱矿牙本质基质--脱矿牙本质基质(demineralized dentin matrix,DDM)的材料制备、表面特性及对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDL... 目的比较不完全脱矿牙本质基质--经处理牙本质基质(treated dentin matrix,TDM)和完全脱矿牙本质基质--脱矿牙本质基质(demineralized dentin matrix,DDM)的材料制备、表面特性及对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)增殖与成骨分化的影响,为研究牙齿来源的骨替代材料治疗牙周骨缺损提供实验依据。方法以人离体牙分别采用乙二胺四乙酸(ethylene diamine tetraacetic acid,EDTA)溶液梯度脱矿的方法制备TDM和通过盐酸浸泡完全脱矿的方法制备DDM,通过扫描电镜观察其表面结构;通过培养液浸泡法制备TDM和DDM的浸提液。将h PDLCs分为3组:TDM组(加入TDM浸提液)、DDM组(加入DDM浸提液)、对照组(加入含10%血清的培养液),分别诱导培养hPDLCs。通过CCK-8(Cell Counting Kit-8)法检测hPDLCs增殖情况,检测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)表达和矿化结节形成情况。结果TDM表面疏松多孔、结构完整,三维结构性能优于DDM。TDM组和DDM组hPDLCs增殖能力均强于对照组,TDM组细胞增殖能力强于DDM组(F=36.480,P<0.05);TDM组细胞ALP活性高于DDM组;成骨诱导14 d后TDM组和DDM组均可见茜素红标记的矿化结节,TDM组多于DDM组。结论TDM表面结构、促进hPDLCs增殖和成骨分化的能力均优于DDM,其有望作为牙周骨缺损的新型骨替代材料。 展开更多
关键词 牙本质基质 脱矿牙本质基质 骨替代材料 牙周细胞 牙周组织再生 骨组织再生
在线阅读 免费下载
不同光照能量LED红光照射牙周膜干细胞与根尖乳头干细胞的增殖 预览
11
作者 吴艳 杨瑶瑶 王瑶 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第21期3289-3293,共5页
背景:光生物调节是一种新型治疗方案,LED红光能否影响牙源干细胞增殖,是探索颌面部再生治疗新方案的关键。目的:比较不同光照能量LED红光对人牙周膜干细胞与人根尖乳头干细胞增殖的影响。方法:分离培养、流式鉴定获取人牙周膜干细胞和... 背景:光生物调节是一种新型治疗方案,LED红光能否影响牙源干细胞增殖,是探索颌面部再生治疗新方案的关键。目的:比较不同光照能量LED红光对人牙周膜干细胞与人根尖乳头干细胞增殖的影响。方法:分离培养、流式鉴定获取人牙周膜干细胞和人根尖乳头干细胞。MTT法检测不同光照能量0,1,3,5J/cm^2对两种牙源性干细胞增殖的影响。结果与结论:①非光照下根尖乳头干细胞增殖速度较牙周膜干细胞更快,1,3,5J/cm^2LED红光均能促进两种牙源性干细胞增殖;②LED红光能促进牙周膜干细胞缓慢增殖期和对数生长期(1-7d)增殖,其中5J/cm^2对早期影响最明显,后期1J/cm^2增殖作用最强;③LED红光对根尖乳头干细胞对数生长后期(5-7d)影响较明显,3J/cm^2LED红光的增殖作用于第7天达到峰值;④根据人牙周膜干细胞和人根尖乳头干细胞对LED红光的时效依赖及量效依赖性,选定特定的光照能量及时间,可快速有效地促进细胞增殖。 展开更多
关键词 根尖乳头干细胞 牙周膜干细胞 牙源性干细胞 LED红光 细胞增殖 光照能量 光生物调节
在线阅读 下载PDF
缺氧对人牙周膜细胞增殖、迁移能力及IGF-1表达的影响
12
作者 谢佳颖 尹东青 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期561-567,共7页
目的:探讨缺氧对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)生物学活性的影响。方法:选择第 5 代hPDLCs,在严重缺氧(1% O2)、轻度缺氧(5% O2)和常氧(21% O2)3 种环境下培养,用 MTT 法评价细胞增殖率,用倒置显微镜观察细胞... 目的:探讨缺氧对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)生物学活性的影响。方法:选择第 5 代hPDLCs,在严重缺氧(1% O2)、轻度缺氧(5% O2)和常氧(21% O2)3 种环境下培养,用 MTT 法评价细胞增殖率,用倒置显微镜观察细胞形态变化,细胞划痕试验评价细胞迁移能力,用免疫荧光染色染色研究细胞中低氧诱导因子-1(hypoxia inducible factor-1,HIF-1)的表达及分布情况,用 RT-PCR 及 Western blot 检测 HIF 和 IGF-1 在不同氧浓度环境下的 mRNA 及蛋白表达水平。结果:①与正常 hPDLCs 相比,在 1% O2 浓度下,hPDLCs 的数量在一个显微镜视野下明显减少,排列稀疏,结构发生改变。②hPDLCs 的增长速率随着氧浓度的下降而减少,氧气浓度越低,增殖速率越慢。③在划痕处理后 72 h,在 3 组不同氧浓度下,hPDLCs 均向划痕区域迁移,但严重缺氧组的移动速率明显小于轻度缺氧和常氧组(划痕 72 h:1% O2 组 0.917±0.023,5% O2 组0.742±0.046,21% O2 组 0.453±0.039,F=530.237,P=0.002)。④HIF/DAPI 染色结果显示在常氧条件下,HIF-1 主要表达在细胞质中,随着氧气浓度降低,HIF 逐渐转移至细胞核内。结论:缺氧能够抑制人牙周膜细胞的增殖和迁移能力,改变 hPDLCs 的形态。在缺氧条件下,HIF 从细胞质转移到细胞核中,HIF 和 IGF-1 的表达增加,提示缺氧微环境对人牙周膜细胞的生物学活性有一定影响。 展开更多
关键词 缺氧 牙周细胞 细胞增殖 细胞迁移 低氧诱导因子-1
淫羊藿苷对体外牙周膜细胞增殖、成骨分化以及成骨和破骨因子表达的影响 预览
13
作者 李雪 朱勇 +1 位作者 王丹杨 张耀超 《生物技术通讯》 CAS 2019年第3期403-408,共6页
目的:明确淫羊藿苷对于体外分离培养的人牙周膜细胞的增殖、成骨分化以及成骨和破骨因子表达的影响。方法:原代分离培养人牙周膜细胞,实验组细胞加入0.01mg/L淫羊藿苷溶液。采用MTT法检测牙周膜细胞的增殖速率,采用碱性磷酸酶活性检测... 目的:明确淫羊藿苷对于体外分离培养的人牙周膜细胞的增殖、成骨分化以及成骨和破骨因子表达的影响。方法:原代分离培养人牙周膜细胞,实验组细胞加入0.01mg/L淫羊藿苷溶液。采用MTT法检测牙周膜细胞的增殖速率,采用碱性磷酸酶活性检测试剂盒评估牙周膜细胞的成骨分化能力,分别通过real-timePCR和Western印迹检测成骨相关的OCN、Runx2、BMP2以及破骨相关的RANKL的基因和蛋白表达。结果:MTT结果揭示,淫羊藿苷显著提高了人牙周膜细胞的增殖速率(P<0.05),也显著促进了碱性磷酸酶活性的提升(P<0.05),揭示其对于牙周膜细胞的成骨分化具有促进作用;real-timePCR和Western印迹结果均表明,淫羊藿苷能够上调OCN、Runx2和BMP2的基因和蛋白表达(P<0.05),并下调RANKL的基因和蛋白表达(P<0.05)。结论:淫羊藿苷能够促进体外牙周膜细胞的增殖、成骨分化潜能和成骨功能活性。本研究有望为牙周炎治疗以及基于组织工程技术的牙周组织的损伤修复提供新思路。 展开更多
关键词 淫羊藿苷 牙周细胞 细胞增殖 成骨分化 碱性磷酸酶
在线阅读 免费下载
低功率微波对人正常及脂多糖诱导的牙周膜细胞增殖的影响 预览 被引量:1
14
作者 谢文泵 庄文捷 黄璇叶 《中外医学研究》 2019年第8期165-167,共3页
目的:探讨微波辐照对人牙周膜细胞增殖的影响。方法:运用微波理疗仪(输出功率调节为14 W)以连续波、垂直极化照射方式对人牙周膜细胞行微波辐射(频率2 450 MHz),24、48 h后MTS法检测人牙周膜细胞(h PDLCs)增殖效应。结果:微波辐照对健康... 目的:探讨微波辐照对人牙周膜细胞增殖的影响。方法:运用微波理疗仪(输出功率调节为14 W)以连续波、垂直极化照射方式对人牙周膜细胞行微波辐射(频率2 450 MHz),24、48 h后MTS法检测人牙周膜细胞(h PDLCs)增殖效应。结果:微波辐照对健康h PDLCs增殖效应影响,微波照射24、48 h后,照射40 s组,实验组中吸光度值(OD值)低于对照组(P<0.01);微波辐照对炎症h PDLCs增殖效应影响,微波照射24、48 h后,照射10、20、40 s组,实验组中吸光度值(OD值)都低于对照组(P<0.01)。结论:长时间(40 s)低功率微波辐照健康人牙周膜细胞能明显抑制正常牙周膜增殖,促进细胞凋亡。低功率微波照射10、20、40 s对炎性的人牙周膜细胞的增殖均具有明显抑制作用,随着微波辐射强度的增高对其增殖抑制率也愈大,呈现明显的剂量依赖性。低功率微波照射时间为10~20 s时能抑制炎症人牙周膜细胞过度增殖,又不影响人健康牙周膜细胞的增殖。 展开更多
关键词 低功率微波 牙周细胞 内毒素脂多糖 细胞活力测定 增殖效应
在线阅读 下载PDF
XIAP在H2O2诱导牙周膜细胞凋亡的机制研究 预览
15
作者 魏谋达 张宁 +3 位作者 邢泽峰 尹晓伟 李志斌 段银钟 《遵义医学院学报》 2019年第2期141-147,共7页
目的探讨XIAP在H2O2诱导牙周膜细胞凋亡的作用机制。方法不同浓度的H2O2刺激牙周膜细胞,Western blot检测XIAP和凋亡相关蛋白的表达;过表达及沉默XIAP后,给予250μM H2O2作用72 h,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测Akt、JNK2和G... 目的探讨XIAP在H2O2诱导牙周膜细胞凋亡的作用机制。方法不同浓度的H2O2刺激牙周膜细胞,Western blot检测XIAP和凋亡相关蛋白的表达;过表达及沉默XIAP后,给予250μM H2O2作用72 h,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测Akt、JNK2和GSK3β,免疫荧光检测Akt、p-Akt,激光共聚焦显微镜检测c-jun、Ap-1在细胞中的定位和表达。结果 250μM H2O2作用72 h后,XIAP蛋白显著下降(P<0.05);随着作用时间的增加,细胞内Caspase-3、Caspase-8、PTEN蛋白水平显著升高(P<0.05);250μM的H2O2作用过表达XIAP与PDLC 72 h后,过表达XIAP细胞内JNK2、Akt、p-Akt及GSK3β蛋白显著高于PDLC;过表达组细胞凋亡率显著下降,c-jun以及AP-1蛋白的表达显著上升(P<0.05);沉默XIAP后,细胞凋亡率显著上升,JNK2、Akt、p-Akt及GSK3β蛋白表达水平显著下降(P<0.05)。结论 H2O2通过诱导XIAP表达水平的下降,抑制XIAP与凋亡执行蛋白Caspase-3的结合,致使牙周膜细胞凋亡的发生;AKT、JNK2、GSK3β蛋白在H2O2诱导牙周膜细胞凋亡的机制中起着重要作用。 展开更多
关键词 细胞凋亡 牙周细胞 H2O2 氧化应激 XIAP
在线阅读 免费下载
釉基质衍生物改性后的牙本质表面对人牙周膜干细胞的影响 预览
16
作者 李雪健 王忠山 +4 位作者 刘茜 冯晓珂 刘欢 宁潇 赵铱民 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期330-334,共5页
目的:研究釉基质衍生物(EMD)改性后的牙本质支架表面对人牙周膜干细胞(PDLSCs)的生物学影响。方法:分离培养人PDLSCs;构建不同浓度EMD加载的牙本质支架表面;DAPI染色和CCK-8检测各组复合支架上PDLSCs的黏附和增殖活性以及细胞骨架伸展能... 目的:研究釉基质衍生物(EMD)改性后的牙本质支架表面对人牙周膜干细胞(PDLSCs)的生物学影响。方法:分离培养人PDLSCs;构建不同浓度EMD加载的牙本质支架表面;DAPI染色和CCK-8检测各组复合支架上PDLSCs的黏附和增殖活性以及细胞骨架伸展能力;q-PCR检测细胞成骨及成牙骨质相关基因的表达。结果:加载EMD组牙本质支架上的PDLSCs黏附、增殖能力增强,细胞伸展能力更强,成骨及成牙骨质相关基因表达升高,且存在一定浓度依赖效应。结论:EMD改性的牙本质支架可以促进PDLSCs的黏附、增殖、细胞伸展和成骨、成牙骨质向分化。 展开更多
关键词 牙周膜干细胞 釉基质衍生物 牙本质支架 牙周再生
在线阅读 下载PDF
牙周相关长链非编码RNA研究进展
17
作者 李彧婷 张儒雅 林莉 《中国实用口腔科杂志》 CAS 2019年第7期439-443,共5页
长链非编码RNA是指一类长度大于200个核苷酸、不编码蛋白质的RNA。研究证实,长链非编码RNA通过信号分子、诱饵分子、引导分子、支架分子等方式对遗传、转录及转录后水平等多层面进行调控。近年来,长链非编码RNA在牙周炎发生发展中的作... 长链非编码RNA是指一类长度大于200个核苷酸、不编码蛋白质的RNA。研究证实,长链非编码RNA通过信号分子、诱饵分子、引导分子、支架分子等方式对遗传、转录及转录后水平等多层面进行调控。近年来,长链非编码RNA在牙周炎发生发展中的作用成为研究热点之一,文章就与牙周相关的长链非编码RNA在牙周组织炎症和牙周膜干细胞成骨中作用的研究进展做一综述。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 牙周 牙周膜干细胞 成骨
体外因素对牙周膜干细胞增殖分化影响的研究进展 预览
18
作者 胡雪 李雪洋 +1 位作者 尹硕 张颖丽 《全科口腔医学杂志(电子版)》 2019年第16期23-24,共2页
牙周膜干细胞(PDLSC)在牙周组织缺损修复和维持牙周动态平衡中起关键性的作用,是牙周组织再生修复治疗的基础细胞。不同因素对PDLSC增殖分化均可产生影响。研究不同因素对PDLSC功能的影响,一方面有助于深入研究PDLSC的生物学功能,另一... 牙周膜干细胞(PDLSC)在牙周组织缺损修复和维持牙周动态平衡中起关键性的作用,是牙周组织再生修复治疗的基础细胞。不同因素对PDLSC增殖分化均可产生影响。研究不同因素对PDLSC功能的影响,一方面有助于深入研究PDLSC的生物学功能,另一方面为PDLSC应用于牙周疾病的再生治疗提供理论依据。 展开更多
关键词 牙周 牙周膜干细胞 增殖 分化
在线阅读 下载PDF
组蛋白乙酰化在慢性牙周炎来源牙周膜干细胞成骨分化中的作用 预览
19
作者 孙晋 刘芸 +4 位作者 屈茜 曲娟 罗纬 张锋 吴敏 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期102-105,共4页
表观遗传是指基因序列不发生改变的前提下,基因表达却发生改变,且这种改变能够遗传至后代。其中,组蛋白乙酰化属于表观遗传范畴中重要的一种类型。现有的研究表明慢性牙周炎的发生与表观遗传修饰具有一定的关系。结合已有研究,本文对组... 表观遗传是指基因序列不发生改变的前提下,基因表达却发生改变,且这种改变能够遗传至后代。其中,组蛋白乙酰化属于表观遗传范畴中重要的一种类型。现有的研究表明慢性牙周炎的发生与表观遗传修饰具有一定的关系。结合已有研究,本文对组蛋白乙酰化在慢性牙周炎来源牙周膜干细胞成骨分化中的作用作一综述。 展开更多
关键词 组蛋白乙酰化 慢性牙周 牙周膜干细胞 成骨分化
在线阅读 下载PDF
寡核苷酸YW002对人牙周膜干细胞增殖、周期、凋亡和早期成骨分化的影响 预览
20
作者 毕雪婷 申玉芹 +3 位作者 徐晓薇 李文洁 王卓然 林崇韬 《吉林大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期273-279,共7页
目的:探讨免疫刺激型寡核苷酸(ODN)YW002对人牙周膜干细胞(hPDLSCs)增殖、周期、凋亡和成骨分化的影响,阐明ODN YW002对hPDLSCs生物学性能的调控作用。方法:原代培养hPDLSCs至3~5代,将细胞分为空白对照组、免疫抑制型ODN MT01组和ODN YW... 目的:探讨免疫刺激型寡核苷酸(ODN)YW002对人牙周膜干细胞(hPDLSCs)增殖、周期、凋亡和成骨分化的影响,阐明ODN YW002对hPDLSCs生物学性能的调控作用。方法:原代培养hPDLSCs至3~5代,将细胞分为空白对照组、免疫抑制型ODN MT01组和ODN YW002组,共培养1、2、3和5d后采用MTT法检测各组hPDLSCs的增殖活性,采用流式细胞术检测各组hPDLSCs的细胞周期和凋亡情况,采用磷酸苯二钠微板法检测各组hPDLSCs中碱性磷酸酶(ALP)活性。结果:与空白对照组比较,ODN YW002组在培养1和3d时hPDLSCs增殖活性升高(P<0.01);培养5d时hPDLSCs细胞增殖活性升高,但差异无统计学意义(P>0.05)。与ODN MT01组比较,ODN YW002组培养1d时hPDLSCs增殖活性下降(P<0.05);培养3和5d时细胞增殖活性升高,但差异无统计学意义(P>0.05)。与空白对照组和ODN MT01组比较,ODN YW002组培养1d时G0/G1期hPDLSCs百分比降低,但差异无统计学意义(P>0.05);S期hPDLSCs百分比升高,但差异无统计学意义(P>0.05)。与空白对照组比较,ODN YW002组培养1d时hPDLSCs早期和晚期细胞凋亡率降低(P<0.05);培养2d时早期和晚期细胞凋亡率降低,但差异无统计学意义(P>0.05)。与ODN MT01组比较,ODN YW002组培养2d时hPDLSCs早期和晚期细胞凋亡率降低(P<0.05)。与空白对照组比较,培养1、3和5d时ODN YW002组hPDLSCs中ALP活性升高(P<0.01);与ODN MT01组比较,ODN YW002组培养1和5d时hPDLSCs中ALP活性升高(P<0.05),培养3d时ALP活性降低(P<0.05)。结论:ODN YW002可通过抑制细胞凋亡以促进hPDLSCs增殖,且诱导ALP活性升高,提示其有潜在的促hPDLSCs成骨分化功能。 展开更多
关键词 寡核苷酸 牙周膜干细胞 细胞增殖 成骨分化 细胞凋亡
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 52 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈