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蓝萼甲素通过HMGB1信号通路调节滋养细胞炎症反应 预览
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作者 朱琳琳 贺晓丹 徐祉轩 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期404-408,共5页
目的:研究蓝萼甲素(GLA)对JAR细胞HMGB1炎症信号通路的调节作用,探讨GLA与HMGB1相互作用的机制。方法:不同浓度GLA(0.01、0.1、1、10μg/ml)刺激培养JAR细胞48h后,qRT-PCR与Western blot分别检测HMGB1RNA与蛋白水平的表达;荧光素酶报告... 目的:研究蓝萼甲素(GLA)对JAR细胞HMGB1炎症信号通路的调节作用,探讨GLA与HMGB1相互作用的机制。方法:不同浓度GLA(0.01、0.1、1、10μg/ml)刺激培养JAR细胞48h后,qRT-PCR与Western blot分别检测HMGB1RNA与蛋白水平的表达;荧光素酶报告基因检测NF-κB表达活性;激光共聚焦检测HMGB1在细胞中的分布情况;ELISA检测培养液HMGB1的含量。结果:0.1μg/mlGLA刺激培养JAR细胞,HMGB1表达与NF-κB活性升高最显著,随着GLA浓度的增加,两者表达水平反而下降;GLA刺激培养JAR细胞可引起HMGB1从胞核转移入胞浆,进而分泌到胞外。结论:GLA通过HMGB1信号通路调节JAR细胞炎症反应,且作用效果与剂量密切相关。 展开更多
关键词 蓝萼甲素 高迁移率簇蛋白B1 滋养细胞
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子痫前期患者胎盘滋养细胞中TGF-β1与PLGF的作用研究 预览
2
作者 史亚波 王晓晖 《中国医药指南》 2019年第14期175-176,共2页
目的分析子痫前期患者胎盘滋养细胞中TGF-β1与PLGF的相关性及表达情况。方法选取2017年5月至2018年8月期间在太原市妇幼保健院收治的80例子痫前期患者,根据病情分为轻度子痫前期组(n=40)和重度子痫前期组(n=40),同时选取40例正常妊娠... 目的分析子痫前期患者胎盘滋养细胞中TGF-β1与PLGF的相关性及表达情况。方法选取2017年5月至2018年8月期间在太原市妇幼保健院收治的80例子痫前期患者,根据病情分为轻度子痫前期组(n=40)和重度子痫前期组(n=40),同时选取40例正常妊娠者作为对照,对比胎盘滋养细胞中TGF-β1与PLGF的表达强度。结果重度子痫前期组患者TGF-β1表达强度明显高于轻度子痫前期组和对照组,组间对比差异显著(P<0.05);重度子痫前期组PLGF表达强度明显低于轻度子痫前期组和对照组(P<0.05);各组TGF-β1与PLGF表达呈负相关。结论TGF-β1与PLGF表达水平影响子痫前期患者发病与进展,与子痫前期患者胎盘浅着床存在密切关系。 展开更多
关键词 子痫前期 胎盘 滋养细胞 TGF-Β1 PLGF
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尿酸参与子痫前期发病机制的研究进展
3
作者 郑东颖 王丽霞 +1 位作者 向宁 乔宠 《大连医科大学学报》 CAS 2019年第1期59-63,共5页
尿酸基本依赖肾脏代谢,作为肾功能评价指标,可以预测子痫前期病情进展。研究发现尿酸本身直接参与子痫前期发病:在早孕期通过炎症、免疫等途径抑制滋养细胞生物学功能,形成“浅着床”胎盘,继而从缺血缺氧的胎盘组织中释放,随循环通过多... 尿酸基本依赖肾脏代谢,作为肾功能评价指标,可以预测子痫前期病情进展。研究发现尿酸本身直接参与子痫前期发病:在早孕期通过炎症、免疫等途径抑制滋养细胞生物学功能,形成“浅着床”胎盘,继而从缺血缺氧的胎盘组织中释放,随循环通过多种途径损伤各脏器血管内皮细胞,与子痫前期发病“二阶段”模型假说相一致。这为子痫前期有限的治疗方法提供了新的思路。 展开更多
关键词 尿酸 子痫前期 滋养细胞 血管内皮细胞
HLA-E介导孕激素对绒毛膜癌JEG-3细胞血管内皮生长因子表达的调节作用 预览
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作者 陈悦悦 黄仲英 +1 位作者 樊伟 马黔红 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期514-517,共4页
目的:研究人类白细胞抗原E(HLA-E)是否参与孕激素对JEG-3细胞VEGF基因表达的调节作用。方法:JEG-3细胞分为5组,接受不同处理:空白对照(组1)、孕激素处理(组2)、转染HLA-EsiRNA慢病毒后孕激素处理(组3),HLA-EsiRNA慢病毒转染(组4)以及慢... 目的:研究人类白细胞抗原E(HLA-E)是否参与孕激素对JEG-3细胞VEGF基因表达的调节作用。方法:JEG-3细胞分为5组,接受不同处理:空白对照(组1)、孕激素处理(组2)、转染HLA-EsiRNA慢病毒后孕激素处理(组3),HLA-EsiRNA慢病毒转染(组4)以及慢病毒阴性对照转染(组5)。48小时后收集细胞,分别采用Real-timePCR和Westernblot方法检测JEG-3细胞血管内皮生长因子(VEGF)mRNA及蛋白表达水平。结果:组2JEG-3细胞的VEGFmRNA和蛋白表达较组1增高,差异有统计学意义(P<0.05);沉默HLA-E基因(组4)导致VEGFmRNA和蛋白表达降低,与组1比较,差异有统计学意义(P<0.05)。组3JEG-3细胞经HLA-EsiRNA慢病毒转染、沉默HLA-E表达后再接受孕激素处理,VEGFmRNA及蛋白表达水平与组1比较差异无统计学意义(P>0.05)。组5与组1比较,VEGFmRNA及蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:HLA-E介导孕激素对JEG-3滋养细胞VEGF表达的上调,孕激素对JEG-3细胞VEGF的上调作用被HLA-E基因的沉默消除。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原E 孕激素 滋养细胞 血管内皮生长因子
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SATB1调节滋养细胞EMT信号通路在子痫前期发生中作用及其临床价值探讨 预览
5
作者 项生群 董金华 毛书辉 《中国现代医生》 2019年第6期33-36,共4页
目的探讨SATB1调节滋养细胞EMT信号通路在子痫前期发生中的作用及其临床价值。方法随机选取2015年6月~2016年6月在我院治疗的100例子痫前期孕妇分为研究组和对照组,每组各50例。采集两组孕妇胎盘组织和蜕膜组织进行SATB1含量的检测。结... 目的探讨SATB1调节滋养细胞EMT信号通路在子痫前期发生中的作用及其临床价值。方法随机选取2015年6月~2016年6月在我院治疗的100例子痫前期孕妇分为研究组和对照组,每组各50例。采集两组孕妇胎盘组织和蜕膜组织进行SATB1含量的检测。结果低表达的SATB1含量中的氧化应激反应中的ROS和MDA的含量要比高表达的SATB1含量中ROS和MDA的含量高(P<0.05),低表达的SATB1含量中的炎症反应中的P38MAPK和IL-1β的含量要比高表达的SATB1含量中P38MAPK和IL-1β的含量高(P<0.05),研究组的ROS、MDA及NADPH P47-phox的指标均比对照组的胎盘组织和蜕膜组织中的含量高(P<0.05),研究组的P38MAPK、IL-1β及LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ的指标均比对照组的胎盘组织和蜕膜组织中的含量高(P<0.05),研究组的蜕膜组织和胎盘组织中SATB1的含量均比对照组的胎盘组织和蜕膜组织中的含量低(P<0.05),研究组的蜕膜组织和胎盘组织中Gas6的含量均比对照组的胎盘组织和蜕膜组织中的含量高(P<0.05)。结论在患子痫前期病症孕妇的胎盘组织中SATB1的含量明显可调节炎症反应及氧化应激反应,值得临床进一步的研究。 展开更多
关键词 SATB1调节 滋养细胞 EMT信号通路 子痫前期 临床价值
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miR-18a对人滋养细胞中再生蛋白1表达的影响 预览
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作者 高艳 杨洋 +1 位作者 延佳佳 刘成娟 《山西医科大学学报》 CAS 2019年第6期758-761,共4页
目的观察子痫前期相关miR-18a对人正常滋养细胞中再生蛋白(Neogenin)表达的影响。方法在人正常滋养细胞(HTR8)中过表达与抑制miR-18a,共分三组:miR-18a过表达组(mimics组)、miR-18a抑制组(inhibitor组)、阴性对照组(NC组);实时定量PCR(R... 目的观察子痫前期相关miR-18a对人正常滋养细胞中再生蛋白(Neogenin)表达的影响。方法在人正常滋养细胞(HTR8)中过表达与抑制miR-18a,共分三组:miR-18a过表达组(mimics组)、miR-18a抑制组(inhibitor组)、阴性对照组(NC组);实时定量PCR(RT-qPCR)检测转染后HTR8细胞中miR-18a的表达情况;RT-qPCR和Western-blot检测转染miR-18a前体分子后HTR8细胞中NEO1(Neogenin)mRNA及NEO1蛋白表达水平。结果与阴性对照组(0.61±0.07)相比,miR-18a过表达组mRNA水平增加(1.04±0.13),miR-18a抑制组降低(0.35±0.05),差异均有统计学意义(P<0.05)。miR-18a抑制组HTR8细胞中NeogeninmRNA水平未见变化,Neogenin蛋白表达升高(P<0.05)。结论miR-18a在人正常滋养细胞中对Neogenin蛋白的表达具有负性调控影响作用,可能通过该途径影响滋养细胞凋亡能力。 展开更多
关键词 微小RNA 子痫前期 滋养细胞 再生蛋白 细胞凋亡
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ABCA1对滋养细胞基因表达谱的影响
7
作者 杜海霞 谢成茂 +1 位作者 张晶晶 蔺莉 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2019年第4期611-618,共8页
该文从基因学角度探讨了ABCA1对人滋养细胞功能的影响。在人滋养细胞中调控ABCA1的表达,通过表达谱芯片检测ABCA1表达改变后滋养细胞中基因及相关信号通路的改变,Western blot及qRT-PCR验证芯片结果。结果显示,上调ABCA1表达时,有197个... 该文从基因学角度探讨了ABCA1对人滋养细胞功能的影响。在人滋养细胞中调控ABCA1的表达,通过表达谱芯片检测ABCA1表达改变后滋养细胞中基因及相关信号通路的改变,Western blot及qRT-PCR验证芯片结果。结果显示,上调ABCA1表达时,有197个基因表达升高,有190个基因表达下降;而下调ABCA1表达时,有335个基因表达升高, 459个基因表达下降。GO和KEGG分析表明, ABCA1表达上升或下降后可导致滋养细胞内多个信号通路发生改变。qRT-PCR及Western blot检测发现,与阴性对照组相比, ABCA1上调后细胞中S1PR1的m RNA及蛋白水平明显升高,而CCL8、CXCL10与CXCL11的mRNA及蛋白水平明显降低;下调ABCA1的表达后,细胞中S1PR1的mRNA及蛋白水平明显降低,而CCL8、CXCL10与CXCL11的mRNA及蛋白水平明显升高,与芯片的结果完全一致。这些结果表明, ABCA1可通过调控多个信号通路而影响滋养细胞功能。 展开更多
关键词 ABCA1 滋养细胞 基因表达谱 信号通路
P38MAPK信号通路在滋养细胞侵袭能力中的调控机制 预览
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作者 陶跃平 钟少平 葛加美 《武汉轻工大学学报》 2019年第1期37-41,共5页
通过体外培养滋养细胞系TEV-1细胞,应用Westernblot法检测胎盘生长因子(PIGF)刺激TEV-1后MAPK磷酸化及MMP9表达的变化;应用细胞侵蚀小室检测滋养细胞的侵蚀能力,使用p38MAPK选择性抑制剂SB203580处理细胞,并检测以上各项结果。研究结果... 通过体外培养滋养细胞系TEV-1细胞,应用Westernblot法检测胎盘生长因子(PIGF)刺激TEV-1后MAPK磷酸化及MMP9表达的变化;应用细胞侵蚀小室检测滋养细胞的侵蚀能力,使用p38MAPK选择性抑制剂SB203580处理细胞,并检测以上各项结果。研究结果显示:随PIGF浓度增高,滋养细胞的丝裂原活化蛋白激酶MAPK表达无明显变化,磷酸化MAPK表达升高,MMP9表达升高;PIGF能够显著促进滋养细胞的侵蚀运动能力;p38MAPK抑制剂SB203580明显逆转PIGF对滋养细胞侵蚀力的促进效应。据此推断胎盘生长因子可以活化滋养细胞的p38MAPK信号通路,进而促进细胞侵蚀,使用p38MAPK抑制剂SB203580,上述作用被抑制。 展开更多
关键词 滋养细胞 信号通路 胎盘生长因子 抑制剂 丝裂原活化蛋白激酶
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胎盘外泌体在子宫螺旋动脉重铸不全相关妊娠并发症中的作用 预览
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作者 徐欣然 王妍平 崔洪艳(审校) 《国际妇产科学杂志》 CAS 2019年第3期288-292,共5页
子宫螺旋动脉重铸是胎盘滋养细胞与母体血管内皮、平滑肌细胞、免疫细胞等相互作用下完成的,细胞间信息传递在这一过程中起重要作用。外泌体的发现更新了学者们对细胞间信息传递的思考模式。外泌体是细胞主动分泌的直径40~100 nm的囊泡... 子宫螺旋动脉重铸是胎盘滋养细胞与母体血管内皮、平滑肌细胞、免疫细胞等相互作用下完成的,细胞间信息传递在这一过程中起重要作用。外泌体的发现更新了学者们对细胞间信息传递的思考模式。外泌体是细胞主动分泌的直径40~100 nm的囊泡,可由多种细胞分泌并可从多种体液中分离出来,携带多种蛋白质、mRNA、微小RNA(miRNA)等信号分子,在细胞间通讯起重要作用。研究证明,胎盘滋养细胞能分泌外泌体,在母血中能检测并分离出胎盘外泌体,胎盘外泌体携带滋养细胞信息,作用于母体细胞,调节血管形成,重铸子宫螺旋动脉,调节母体免疫,参与胎盘屏障的形成。综述胎盘外泌体的特征、生物学功能及其在螺旋动脉重铸不全相关妊娠并发症中的变化,探讨胎盘外泌体作为诊断妊娠并发症血清标志物的临床价值。 展开更多
关键词 胎盘 先兆子痫 胎儿生长迟缓 外泌体 滋养细胞 子宫螺旋动脉 重铸
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氧化应激条件下FoxO3a通过调控BNIP3影响滋养细胞自噬及凋亡
10
作者 丁燕子 张玉瑢 +3 位作者 代延朋 邢金芳 王亮 袁恩武 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2019年第3期161-165,共5页
目的:探讨氧化应激条件下叉头框转录因子O3a(FoxO3a)参与人绒毛外滋养细胞自噬与凋亡的分子机制。方法:用葡萄糖氧化酶(GO)构建人绒毛外滋养细胞株HTR-8/SVneo的氧化应激模型并经FoxO3a特异性siRNA处理,MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞... 目的:探讨氧化应激条件下叉头框转录因子O3a(FoxO3a)参与人绒毛外滋养细胞自噬与凋亡的分子机制。方法:用葡萄糖氧化酶(GO)构建人绒毛外滋养细胞株HTR-8/SVneo的氧化应激模型并经FoxO3a特异性siRNA处理,MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞术检测滋养细胞ROS和凋亡水平,荧光定量PCR法检测FoxO3a和BNIP3的mRNA水平,Western blot法检测FoxO3a、BNIP3和自噬相关蛋白LC3、Beclin1、p62蛋白表达水平。结果:与对照组相比,GO处理后细胞增殖活性下降,细胞内ROS含量增加,细胞内FoxO3a的mRNA和蛋白水平明显增高,FoxO3a磷酸化蛋白水平降低,自噬相关蛋白LC3II/LC3I、Beclin-1增强,p62蛋白水平降低(P<0.05),凋亡增加(P<0.05)。与阴性siRNA转染组相比,沉默FoxO3a后FoxO3a和BNIP3的mRNA和蛋白表达均明显降低,自噬相关蛋白LC3II/LC3I降低,p62蛋白表达增加(P<0.05),Beclin-1蛋白表达变化不明显(P>0.05),细胞凋亡减少(P<0.05)。结论:在GO诱导的氧化应激下,FoxO3a可通过调控BNIP3诱导滋养细胞自噬和凋亡。 展开更多
关键词 氧化应激 滋养细胞 FOXO3A BNIP3 自噬 凋亡
滋养细胞病致甲亢
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作者 张玮 刘国良 《实用糖尿病杂志》 2019年第3期6-7,共2页
滋养细胞病系来源胎盘滋养细胞的疾病,应称妊娠滋养细胞疾病(Gestational trophabiastic disease,GTD)[1]。极个别的GTD可分泌大量的具有一定TSH活性样的物质,兴奋甲状腺功能,可引起甲亢[2]。有称HCG相关性甲亢[3]。1发生学广义上滋养... 滋养细胞病系来源胎盘滋养细胞的疾病,应称妊娠滋养细胞疾病(Gestational trophabiastic disease,GTD)[1]。极个别的GTD可分泌大量的具有一定TSH活性样的物质,兴奋甲状腺功能,可引起甲亢[2]。有称HCG相关性甲亢[3]。1发生学广义上滋养细胞是指来自胚胎外的、具有滋养功能的细胞。 展开更多
关键词 滋养细胞 水泡状胎块 葡萄胎
维生素D与子痫前期关系研究进展
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作者 李晓娟 钱源 《中国计划生育和妇产科》 2019年第3期26-28,40共4页
子痫前期是妊娠20周后出现血压升高伴蛋白尿,并可出现头痛、眼花、恶心、呕吐、上腹部不适等症状,是围生期严重威胁母儿健康的常见疾病,也是导致孕产妇和围生儿发病率及病死率上升的重要原因。其发生机制尚未完全阐明,若能找到有效预测... 子痫前期是妊娠20周后出现血压升高伴蛋白尿,并可出现头痛、眼花、恶心、呕吐、上腹部不适等症状,是围生期严重威胁母儿健康的常见疾病,也是导致孕产妇和围生儿发病率及病死率上升的重要原因。其发生机制尚未完全阐明,若能找到有效预测指标并及早干预将给母儿带来更多益处。维生素D是一种脂溶性维生素,目前以血清25-羟基维生素D[25-hydroxyvitamin D,25-(OH)VitD]水平反映机体维生素D的状况。 展开更多
关键词 维生素D 子痫前期 维生素D受体 滋养细胞 预防和控制
氧化应激对胎盘生命的影响 预览
13
作者 国林林 赵慧栋 胡海燕(审校) 《国际妇产科学杂志》 CAS 2019年第2期185-188,共4页
氧化应激不仅是氧化剂的产生与抗氧化剂防御系统之间的不平衡状态,也是众多细胞功能障碍和组织损伤的原因。氧化应激相关因子在多种疾病中发挥重要作用,通过多种途径调节细胞内环境稳定,维持细胞存活。近年研究发现,氧化应激与相关的氧... 氧化应激不仅是氧化剂的产生与抗氧化剂防御系统之间的不平衡状态,也是众多细胞功能障碍和组织损伤的原因。氧化应激相关因子在多种疾病中发挥重要作用,通过多种途径调节细胞内环境稳定,维持细胞存活。近年研究发现,氧化应激与相关的氧化损伤是导致多种疾病的主要因素,氧化应激相关指标在妊娠特有疾病(如子痫前期、胎儿生长受限)孕妇的血清及胎盘滋养细胞中高度表达。氧化应激同时与肿瘤、高血压等多种慢性疾病有关,与多种疾病的发生、发展密切相关。氧化应激作为妊娠期特有疾病的“共同通路”被深入研究,其中氧化应激对胎盘功能的影响备受关注。分析与总结胎盘在不同缺氧状态下与妊娠相关疾病的关系,探索氧化应激相关因子是否具有预测作用,为围生期相关疾病的预防及诊疗提供新方向、新思路。 展开更多
关键词 氧化性应激 胎盘 活性氧 自噬 先兆子痫 滋养细胞
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内质网应激介导滋养细胞凋亡信号通路的研究进展
14
作者 范敏 郑文兰 《贵阳中医学院学报》 2019年第3期87-90,共4页
内质网(ER)作为近年来重点研究的细胞器,在生理或病理状况下,内质网过度应激介导细胞发生凋亡。而滋养细胞在胚胎植入及发育过程中起着重要的调节作用,妊娠期受各种因素影响机体发生内质网应激(ERS),在很大程度上提高了不良妊娠结局的... 内质网(ER)作为近年来重点研究的细胞器,在生理或病理状况下,内质网过度应激介导细胞发生凋亡。而滋养细胞在胚胎植入及发育过程中起着重要的调节作用,妊娠期受各种因素影响机体发生内质网应激(ERS),在很大程度上提高了不良妊娠结局的几率。研究内质网应激与滋养细胞凋亡的关系,为临床治疗疾病提供新思路、新靶点。本文就近几年来内质网应激介导滋养细胞凋亡的信号转导通路进行综述。 展开更多
关键词 内质网应激 滋养细胞 凋亡
脂氧素A4对人滋养细胞分泌TNF-α和hCG的影响
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作者 罗振宇 柴冬宁 《中国妇幼保健》 CAS 2019年第8期1876-1878,共3页
目的研究脂氧素A4对脂多糖(LPS)诱导的人滋养细胞分泌肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和人绒毛膜促性腺激素(h CG)的影响,为临床病理妊娠的治疗提供理论依据。方法取正常早孕(6~10周)妇女胚胎绒毛,分离并培养人滋养细胞,分为对照组、脂氧素A4组... 目的研究脂氧素A4对脂多糖(LPS)诱导的人滋养细胞分泌肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和人绒毛膜促性腺激素(h CG)的影响,为临床病理妊娠的治疗提供理论依据。方法取正常早孕(6~10周)妇女胚胎绒毛,分离并培养人滋养细胞,分为对照组、脂氧素A4组、LPS组和LPS+脂氧素A4组,各组细胞培养24 h后,采用酶联免疫法检测各组细胞上清液中TNF-α和h CG的分泌水平。结果 LPS组TNF-α水平明显高于对照组和脂氧素A4组(P<0. 05);与LPS组相比,LPS+脂氧素A4组TNF-α水平显著下降(P<0. 05),但仍高于脂氧素A4组和对照组(P<0. 05);脂氧素A4组TNF-α浓度与对照组比较,差异无统计意义(P=0. 517);LPS组h CG水平明显低于对照组和脂氧素A4组(P<0. 05),LPS+脂氧素A4组h CG水平高于LPS组(P<0. 05),但低于脂氧素A4组和对照组(P<0. 05),脂氧素A4组和对照组比较,差异无统计学意义(P=0. 061)。结论LPS促进滋养细胞分泌TNF-α,抑制滋养细胞分泌h CG,而脂氧素A4能下调TNF-α水平,上调滋养细胞h CG的分泌。 展开更多
关键词 脂氧素A4 LPS 滋养细胞 TNF-Α h CG
STOX1在正常妊娠不同阶段绒毛及胎盘组织中的表达及意义 被引量:1
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作者 赵应梅 丁海英 +7 位作者 胡花 段迎春 朱建龙 单莺 许依群 孙环美 张虎 朱展鹏 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第13期1003-1007,共5页
目的探讨STOX1在正常妊娠不同阶段绒毛及胎盘组织中的表达及其意义。方法收集2015年10月1日至2018年2月28日在上海市浦东医院终止妊娠的64例正常早期妊娠者(孕早期组),其中包括32例妊娠5~7^+6周(孕早A组)和32例妊娠8~11^+3周(孕早B组),2... 目的探讨STOX1在正常妊娠不同阶段绒毛及胎盘组织中的表达及其意义。方法收集2015年10月1日至2018年2月28日在上海市浦东医院终止妊娠的64例正常早期妊娠者(孕早期组),其中包括32例妊娠5~7^+6周(孕早A组)和32例妊娠8~11^+3周(孕早B组),28例孕14~26周(孕中期组),以及45例孕37~41周(孕晚期组),共137例正常孕妇的绒毛和胎盘组织。采用实时荧光定量RT-qPCR技术、免疫印迹法和免疫组织化学SP法检测绒毛和胎盘组织STOX1基因和蛋白的表达差异及细胞定位。结果(1)在正常妊娠不同阶段的绒毛和胎盘组织中细胞滋养细胞、合体滋养细胞、血管内皮及绒毛间质中均可检测到STOX1蛋白的表达。(2)STOX1 mRNA的相对表达量各组间差异有统计学意义(P<0.05),早孕A组最低为(0.007 8±0.000 4),随着孕周进展升高,至孕晚期达最高水平(0.064 4±0.001 3)。(3)正常妊娠不同阶段的绒毛和胎盘组织中STOX1蛋白相对表达量分别为:孕早期A组0.53±0.20;孕早期B组0.62±0.37;孕中期组0.70±0.03;孕晚期组0.81±0.04;各组呈现为随着孕周的增加而上升趋势(P<0.05)。结论STOX1在正常妊娠进展过程中表达上调,提示STOX1可能参与了滋养细胞的增殖、分化、侵袭和(或)凋亡以及胎盘的发育。 展开更多
关键词 STOX1 正常妊娠 绒毛 胎盘 滋养细胞
早发型重度子痫前期患者胎盘组织中Notch1和PPAR-γ蛋白表达的临床意义 预览
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作者 赵莉娜 吴锦华 +1 位作者 刘国成 马瑞霞 《中华妇幼临床医学杂志(电子版)》 CAS 2019年第2期164-170,共7页
目的探讨Notch1蛋白和过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)-γ蛋白在早发型重度子痫前期(PE)孕妇胎盘组织中的表达及相关性。方法选择2016年10月1日至2017年9月30日,在广东省妇幼保健院住院,行择期剖宫产术分娩的65例重度PE孕妇为研究对... 目的探讨Notch1蛋白和过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)-γ蛋白在早发型重度子痫前期(PE)孕妇胎盘组织中的表达及相关性。方法选择2016年10月1日至2017年9月30日,在广东省妇幼保健院住院,行择期剖宫产术分娩的65例重度PE孕妇为研究对象。按照发病孕龄不同,将33例早发型重度PE孕妇(孕龄≤34孕周)纳入早发型重度PE组,将32例晚发型重度PE孕妇(孕龄>34孕周)纳入晚发型重度PE组。同时采用随机数字表法,随机选择同期在本院住院因胎位异常或者胎儿窘迫行择期剖宫产术分娩的30例孕妇,纳入对照组。采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)法检测Notch1和PPAR-γ蛋白在3组产妇胎盘组织中的分布及相对表达水平。采用单因素方差分析,对3组孕妇的年龄、孕龄和Notch1、PPAR-γ蛋白平均灰度值等进行整体比较,再采用最小显著差异(LSD)法进一步对3组孕妇Notch1和PPAR-γ蛋白平均灰度值进行两两比较。采用Pearson相关分析对孕妇胎盘组织中Notch1和PPAR-γ蛋白平均灰度值进行相关性分析。本研究遵循的程序符合广东省妇幼保健院人体试验委员会所制定的伦理学标准,并得到该伦理委员会审批(批准文号:201601027),并且与所有研究对象均签署临床研究知情同意书。结果①早发型重度PE组、晚发型重度PE组和对照组孕妇的年龄和孕龄等一般临床资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。②Notch1与PPAR-γ蛋白在3组产妇的胎盘组织中均有表达,Notch1蛋白主要定位于胎盘滋养细胞的细胞质中,呈淡黄色-深棕色颗粒。PPAR-γ蛋白主要定位于绒毛细胞滋养层细胞核,少部分表达于细胞质内,呈黄褐色-深棕色颗粒。③3组孕妇胎盘组织中Notch1和PPAR-γ蛋白平均灰度值总体比较,差异均有统计学意义(F=5.565,P=0.012;F=8.694,P=0.006)。3组孕妇胎盘组织中Notch1蛋白平均灰度值进行两两比较,差异均有统计� 展开更多
关键词 先兆子痫 NOTCH1 PPARΓ 滋养细胞 胎盘 孕妇
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DNA甲基转移酶1在一氧化氮合酶抑制剂诱导的滋养细胞自噬中的作用 预览
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作者 马晓莉 吴凯 +5 位作者 张辉 王艳华 柴丽芬 杨晓玲 姜怡邓 张慧萍 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第1期14-18,共5页
目的探讨DNA甲基转移酶1(DNMT1)在一氧化氮合酶抑制剂L-NAME诱导的胎盘滋养细胞自噬中的作用。方法L-NAME干预滋养细胞后,Western blot检测LC3BⅡ/Ⅰ和p62的表达;qRT-PCR和Western blot检测DNMT1的表达水平;另外,干扰和过表达DNMT1后,检... 目的探讨DNA甲基转移酶1(DNMT1)在一氧化氮合酶抑制剂L-NAME诱导的胎盘滋养细胞自噬中的作用。方法L-NAME干预滋养细胞后,Western blot检测LC3BⅡ/Ⅰ和p62的表达;qRT-PCR和Western blot检测DNMT1的表达水平;另外,干扰和过表达DNMT1后,检测LC3BⅡ/Ⅰ和p62的表达水平。结果与对照组比较,L-NAME组LC3BⅡ/Ⅰ蛋白表达增加,而p62表达显著降低(P﹤0.05);且DNMT1表达降低(P﹤0.05)。另外,干扰DNMT1后,LC3BⅡ/Ⅰ蛋白表达升高,而p62降低(P﹤0.05);相反,过表达DNMT1后,LC3BⅡ/Ⅰ蛋白表达降低,而p62表达增加。结论DNMT1能够抑制L-NAME诱导的胎盘滋养细胞发生自噬。 展开更多
关键词 DNA甲基转移酶1 N-硝基-L-精氨酸甲酯 子痫前期 滋养细胞 自噬
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miR-200c在复发性流产患者绒毛组织中的表达及其对滋养细胞的影响
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作者 张艳 郑红云 +3 位作者 童永清 周方元 王京伟 李艳 《医学分子生物学杂志》 CAS 2019年第1期76-80,共5页
目的探讨miR-200c在复发性流产(recurrentmiscarriage,RM)患者绒毛组织中表达以及其对滋养细胞凋亡、侵袭及迁移能力的影响。方法使用qRT-PCR法检测RM患者及对照组(人工流产患者)的绒毛组织中miR-200c的表达情况;并以miR-200c模拟物和... 目的探讨miR-200c在复发性流产(recurrentmiscarriage,RM)患者绒毛组织中表达以及其对滋养细胞凋亡、侵袭及迁移能力的影响。方法使用qRT-PCR法检测RM患者及对照组(人工流产患者)的绒毛组织中miR-200c的表达情况;并以miR-200c模拟物和抑制物转染滋养细胞系HTR-8和JAR,观察其对滋养细胞凋亡、迁移及侵袭能力的影响。结果RM患者绒毛组织中miR-200c的表达水平显著高于对照组。体外予以miR-200c模拟物转染HTR-8/SVneo后,凋亡细胞比例增加,且细胞的侵袭、迁移能力显著降低;予以miRNA-200c抑制物转染后,凋亡细胞显著降低,且细胞的侵袭及迁移能力显著增加。结论miR-200c在RM患者绒毛组织中表达显著增加,其可能通过影响滋养细胞的凋亡、迁移及侵袭,从而影响胎盘发育,参与RM的发病过程。 展开更多
关键词 复发性流产 MIR-200C 滋养细胞 迁移 侵袭
QSOX1在子痫前期胎盘中的表达及其对滋养细胞凋亡和增殖功能的影响
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作者 李金津 童超 漆洪波 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期6-11,共6页
目的:探究静息巯基氧化酶-1(quiescin sulfhydryl oxidase 1,QSOX1)在子痫前期(preeclampsia,PE)胎盘中的表达情况,QSOX1对滋养细胞的生物学行为的影响,及其参与PE发生的潜在机制。方法:收集2015年11月至2016年12月于重庆医科大学附属... 目的:探究静息巯基氧化酶-1(quiescin sulfhydryl oxidase 1,QSOX1)在子痫前期(preeclampsia,PE)胎盘中的表达情况,QSOX1对滋养细胞的生物学行为的影响,及其参与PE发生的潜在机制。方法:收集2015年11月至2016年12月于重庆医科大学附属第一医院产科住院行选择性剖宫产术的孕妇的胎盘组织,包括正常足月妊娠组(31 例)和PE组(35例)。正常氧条件下,人绒毛外滋养细胞系(human transformed primary extravillous trophoblast cell line,HTR8/SVneo)细胞分为小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)阴性对照组(siControl)和QSOX1特异siRNA干扰组(siQSOX1),每组6例样本,实验重复3次。缺氧条件下,HTR8/SVneo细胞分为4组,分别为正常氧处理组(0 h)、缺氧6 h处理组(6 h)、缺氧12 h处理组(12 h)和缺氧24 h处理组(24 h),每组各6例样本,实验重复3次。采用Western blot法检测正常孕妇与PE孕妇胎盘中QSOX1的差异表达以及HTR8/SVneo细胞缺氧处理后QSOX1和缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)的蛋白表达。利用siRNA技术干扰HTR8/Svneo细胞QSOX1的表达,用Western blot法检测转染细胞活性半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Cleaved cysteinyl aspartate specific proteinase,Cleaved caspase)相关蛋白和细胞周期蛋白D1(CyclinD1)的表达水平。并利用流式细胞术检测转染细胞凋亡,比色法检测转染细胞的增殖情况。结果:QSOX1在PE胎盘中的表达明显高于正常胎盘(0.955±0.285 vs. 3.921±0.960)(P=0.001)。缺氧处理HTR8/SVneo细胞后QSOX1和HIF-1α的表达均明显升高(1.183±0.160 vs. 3.987±0.098;1.051±0.444 vs. 1.912±0.118)(均P=0.000)。下调QSOX1后HTR8/SVneo细胞Cleaved caspase-3、Cleaved caspase-9蛋白表达明显减少(2.940±0.514 vs. 1.075±0.121;9.223±1.230 vs. 1.011±0.019)(P=0.004;P=0.000),而CyclinD1的蛋白表达增加(1.851±0.972 vs. 4.189±0.399)(P=0.018)。QSOX1干扰后HTR8/SVneo细胞凋亡能力减低[(21.007±2.214)% vs. (10.057±0.388)%](P=0.001),增殖能力增加(0.389±0 展开更多
关键词 凋亡 增殖 滋养细胞 子痫前期 静息巯基氧化酶-1
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