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9V型肺炎球菌多糖蛋白结合物原液中游离多糖含量检测方法的建立
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作者 胡小华 唐爽 +3 位作者 王海伟 马义静 杜琳 朱卫华 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2019年第2期193-198,共6页
目的建立测定9V型肺炎球菌多糖蛋白结合物原液中游离多糖含量的检测方法。方法对9V型肺炎球菌多糖溶液进行不同浓度的脱氧胆酸钠(NaDOC)酸沉处理,选择仅沉淀结合物而不沉淀多糖的最佳处理条件,筛选出所能沉淀蛋白的最大浓度;对建立的方... 目的建立测定9V型肺炎球菌多糖蛋白结合物原液中游离多糖含量的检测方法。方法对9V型肺炎球菌多糖溶液进行不同浓度的脱氧胆酸钠(NaDOC)酸沉处理,选择仅沉淀结合物而不沉淀多糖的最佳处理条件,筛选出所能沉淀蛋白的最大浓度;对建立的方法进行准确度、精密度、专属性及线性验证。结果 9V型肺炎球菌多糖蛋白结合物原液的最佳NaDOC酸沉处理条件为2%NaDOC-0. 05 mol/L HCl;蛋白浓度低于200μg/m L时,NaDOC酸沉处理条件沉淀蛋白的效果最佳。准确度试验的回收率在90%~99%之间;实验内及实验间均具有良好的精密度(CV均小于10%);在10~100μg/mL范围内采用蒽酮硫酸法测定糖浓度的曲线,线性良好,r~2> 0. 998;NaDOC的终浓度在0. 25%以下,对蒽酮硫酸法检测无干扰。结论 NaDOC酸沉淀法能很好地分离结合物原液中的结合物与游离多糖,具有良好的重复性和准确性,可用于测定9V型肺炎球菌多糖蛋白结合物原液中的游离多糖含量。 展开更多
关键词 9V型肺炎球菌多糖蛋白结合物 脱氧胆酸钠 游离多糖 含量测定
离子色谱法检测冻干AC-Hib联合疫苗成品中的游离多糖
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作者 原素英 杨尧 +1 位作者 杨丽霞 邵忠琦 《中国新药杂志》 CSCD 北大核心 2018年第8期874-881,共8页
目的:采用高效阴离子交换色谱-脉冲安培(high performance anion exchange chromatography with pulsed amperometric detector,HPAEC-PAD)检测法测定冻干AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗成品(以下简称冻干A... 目的:采用高效阴离子交换色谱-脉冲安培(high performance anion exchange chromatography with pulsed amperometric detector,HPAEC-PAD)检测法测定冻干AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗成品(以下简称冻干AC-Hib联合疫苗)中游离多糖的含量,并对方法进行验证。方法:合并15支成品用3 k Da超滤离心管浓缩,通过冷酚法分离游离多糖和多糖蛋白结合物,用2 mol·L^-1盐酸水解游离多糖,得到对应的单糖;采用HPAEC-PAD法对水解的游离多糖进行分析,根据检测信号峰面积计算对应水解单糖含量,通过化学结构式确定多糖与水解后对应单糖摩尔比,计算出游离多糖的含量。结果:标准曲线R2〉0.99;不同多糖加标回收率均在80%~120%;A群多糖、C群多糖和Hib多糖的定量限分别为0.025,0.03和0.05μg·mL^-1;对HPAEC-PAD法检测游离多糖的重复性和中间精密度进行验证,相对标准偏差(RSD)分别小于10%和15%;方法专属性、系统适用性及耐用性良好。结论:冷酚法与HPAEC-PAD法相结合可用于冻干AC-Hib联合疫苗中游离多糖的含量检测,为产品的质量控制和稳定性研究提供参考。 展开更多
关键词 高效阴离子交换色谱 游离多糖 冷酚法 多糖蛋白结合疫苗
6B型肺炎球菌荚膜多糖-破伤风类毒素结合物中游离多糖测定方法的建立
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作者 刘爱萍 任珍芸 +5 位作者 刘倩 罗树权 陈晓航 李献林 杜娇 谢贵林 《中国新药杂志》 CSCD 北大核心 2017年第24期2937-2942,共6页
目的:建立6B型肺炎球菌荚膜多糖.破伤风类毒素结合物(PS6B-TT)中游离多糖的测定方法,并对方法进行验证。方法:采用脱氧胆酸钠.盐酸沉淀法(NaDC/HCl),取不同浓度的载体蛋白破伤风类毒素(TT),加入1%NaDC溶液混匀,离心后用... 目的:建立6B型肺炎球菌荚膜多糖.破伤风类毒素结合物(PS6B-TT)中游离多糖的测定方法,并对方法进行验证。方法:采用脱氧胆酸钠.盐酸沉淀法(NaDC/HCl),取不同浓度的载体蛋白破伤风类毒素(TT),加入1%NaDC溶液混匀,离心后用Lowrry法检测上清中蛋白含量,以确定载体蛋白沉淀范围;用不同离子强度的氯化钠溶液稀释游离多糖对照品与TT的混合物,NaDC沉淀并离心后以蒽酮.硫酸法测定上清中多糖含量、计算回收率,确定游离多糖的最佳分离条件;以NaDC/HCl沉淀6B型多糖测定标准品并绘制标准曲线,与未经NaDC/HCl沉淀的标准品相比较,确定NaDC对蒽酮硫酸法测定结果的影响;由此建立NaDC/HCl沉淀法结合蒽酮硫酸法测定6B型结合物中游离多糖含量的方法,并对方法的专属性、准确度及精密度进行验证。结果:此方法沉淀载体蛋白浓度应控制在500μg·mL^-1以下;选择终浓度0.3mol·L^-1氯化钠溶液作为6B型肺炎球菌结合物中游离多糖测定的稀释液;NaDC/HCl沉淀法对蒽酮硫酸法测定多糖含量基本无影响;游离多糖对照品与载体蛋白TT混合物经建立的NaDC/HCl法沉淀后多糖及蛋白回收率分别为98.25%及0;游离糖添加试验回收率均在90%~100%;3批结合物游离糖含量测定值其试验内及试验间CV值均在10%以下。结论:本试验建立的NaDC/HCl沉淀法结合蒽酮硫酸法可有效分离6B型游离多糖与多糖蛋白结合物,并能够准确、稳定地测定结合物中的游离多糖含量。 展开更多
关键词 肺炎多糖蛋白结合物 破伤风类毒素 游离多糖 脱氧胆酸钠
a型流感嗜血杆菌结合物游离多糖含量测定方法的建立及验证 被引量:1
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作者 苗鑫 于旭博 +7 位作者 范锋锋 谭小梅 王晶 胡浩 罗树权 周海飞 赵志强 谢贵林 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2016年第6期623-627,631共6页
目的建立a型流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae type a,Hia)结合物游离多糖含量测定方法,并对方法进行验证。方法利用脱氧胆酸钠(Na DC)盐酸法和蒽酮硫酸法测定Hia结合物的游离多糖含量。通过检测Na DC盐酸法沉淀破伤风类毒素(t... 目的建立a型流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae type a,Hia)结合物游离多糖含量测定方法,并对方法进行验证。方法利用脱氧胆酸钠(Na DC)盐酸法和蒽酮硫酸法测定Hia结合物的游离多糖含量。通过检测Na DC盐酸法沉淀破伤风类毒素(tetanus toxoid,TT)、TT ADH衍生物(ADH derivative of TT,TTAH)及TT琥珀酰化衍生物(succinic anhydride derivative of TT,TTSA)的最大能力以及沉淀多糖降解物(depolymerized polysaccharide,de-PS)或降解多糖ADH衍生物(ADH derivative of de-PS,de-PSAH)与相应载体蛋白质混合物的最佳离子强度,并利用最佳离子强度检测混合物中多糖与蛋白质质量的最小比例,以确定Hia结合物游离多糖含量的测定条件。通过添加回收试验验证方法的准确度,多次测定结合物的游离多糖含量验证方法的精密度。结果 Na DC盐酸法对蒽酮硫酸法测定多糖含量几乎无影响;Na DC盐酸法沉淀TT、TTAH和TTSA的最大能力分别为402.8、352.5和691.0μg/ml;在0.6 mol/L NaCl的离子强度下,Na DC盐酸法沉淀多糖与蛋白质混合物,当de-PS与TT或TTAH的质量比≥1∶2、dePSAH与TT的质量比≥1∶4、de-PSAH与TTSA的质量比≥1∶5时,多糖回收率均在95%以上。向结合物添加6、12、35和56μg/ml的de-PS或de-PS_(AH)时,多糖回收率均在80%-100%之间;游离多糖含量检测结果的CV值均在10%以内。结论建立的方法适用于不同结合方法制备的Hia结合物游离多糖含量的测定。 展开更多
关键词 a型流感嗜血杆菌 多糖蛋白质结合物 脱氧胆酸钠 游离多糖
脑膜炎球菌多糖-白喉类毒素(CRM197)结合物中游离多糖含量检测方法的建立及验证 被引量:2
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作者 朱涛 朱婉玉 +2 位作者 宇学峰 毛慧华 邵忠琦 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2015年第4期402-405,410共5页
目的 建立一种脑膜炎球菌多糖-白喉类毒素(CRM197)结合物中游离多糖含量的检测方法,并进行验证。方法 根据脱氧胆酸钠(sodium deoxycholate,NaDC)在酸性条件下可沉淀蛋白的原理,分别对标准蛋白溶液和CRM197蛋白溶液进行酸沉淀处理,... 目的 建立一种脑膜炎球菌多糖-白喉类毒素(CRM197)结合物中游离多糖含量的检测方法,并进行验证。方法 根据脱氧胆酸钠(sodium deoxycholate,NaDC)在酸性条件下可沉淀蛋白的原理,分别对标准蛋白溶液和CRM197蛋白溶液进行酸沉淀处理,考察其蛋白沉淀效果;向脑膜炎球菌多糖-白喉类毒素结合物中标加多糖衍生物,计算加标回收率,验证方法的准确性;分别采用NaDC沉淀法处理脑膜炎球菌多糖-白喉类毒素(A、C、Y、W135群)结合物,检测其游离多糖含量,试验重复6次,验证方法的重复性;向标准蛋白溶液中标加不同浓度的NaDC溶液,验证NaDC对蛋白检测的干扰,考察方法的耐用性。结果 不同浓度的标准蛋白溶液经NaDC沉淀法处理后,蛋白浓度在100-300μg/ml范围内,沉淀中蛋白回收率在90%-110%之间,蛋白浓度大于300μg/ml的样品回收率显著降低;4种脑膜炎球菌多糖-CRM197结合物标加多糖衍生物后,再经NaDC沉淀法处理后的游离多糖含量回收率均在80%-110%之间;4种脑膜炎球菌多糖-CRM197结合物6次检测结果的相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)均〈15%;当溶液中NaDC的浓度不高于2%时,对蛋白检测无干扰。结论NaDC沉淀法准确性、重复性和耐用性良好,可用于脑膜炎球菌多糖-白喉类毒素结合物中游离多糖含量的测定。 展开更多
关键词 脑膜炎球菌多糖 白喉类毒素 结合物 游离多糖 脱氧胆酸钠
差异火箭免疫电泳定量检测四价脑膜炎球菌结合疫苗游离多糖方法的建立及验证 被引量:1
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作者 侯亚莉 于旭博 +6 位作者 刘方蕾 杨英英 吴兵 刘佳 王晶 毛睿 谢贵林 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2015年第11期1193-1197,1201共6页
目的建立差异火箭免疫电泳(differential rocket immunoelectrophoresis,DRIEP)定量检测四价脑膜炎球菌结合疫苗游离多糖的方法,并对该方法进行验证。方法制备非均一性抗体琼脂糖凝胶,建立脑膜炎A群、C群、Y群、W135群游离多糖的DRIE... 目的建立差异火箭免疫电泳(differential rocket immunoelectrophoresis,DRIEP)定量检测四价脑膜炎球菌结合疫苗游离多糖的方法,并对该方法进行验证。方法制备非均一性抗体琼脂糖凝胶,建立脑膜炎A群、C群、Y群、W135群游离多糖的DRIEP定量检测法,并对该方法的专属性、分离效果、线性、重复性及稳定性进行验证。分别采用DRIEP法及DOC沉淀化学法对11批各群脑膜炎球菌单价结合物进行检测。结果各群多糖抗原只与其相应特异性抗体发生结合,无交叉反应;各群结合物或混合物中的TT可完全与多糖分离;A群、W135群游离多糖定量对照品在2.5~20μg/ml范围内,C群、Y群游离多糖定量对照品在2~10μg/ml范围内,与沉淀峰高度呈良好线性关系,R2均〉0.99;各群单价结合物的9次检测结果的CV值均〈15%;多价脑膜炎球菌结合疫苗中各群游离多糖含量均比较接近。DRIEP法检测值较DOC沉淀化学法高约1/2倍,但两种方法检测结果的高低趋势具有相似性。结论DRIEP法可用于四价脑膜炎球菌结合疫苗中游离多糖的定量检测,提高了该疫苗的质控水平。 展开更多
关键词 差异火箭免疫电泳 四价脑膜炎球菌结合疫苗 游离多糖
肺炎链球菌血清型7F荚膜多糖结合物中游离多糖含量的测定 被引量:2
7
作者 韩悦颖 邵忠琦 +3 位作者 杨丽霞 常云松 郝杰清 朱涛 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第21期2501-2505,2541共6页
目的:建立一种肺炎链球菌血清型7F荚膜多糖结合物(Pn7F-CRM197)中游离多糖含量的检测方法。方法:在不同的酸性p H下分别对Pn7F纯化多糖和多糖蛋白结合液进行脱氧胆酸钠酸沉处理,筛选出可以完全沉淀结合物但不沉淀多糖的p H范围;对... 目的:建立一种肺炎链球菌血清型7F荚膜多糖结合物(Pn7F-CRM197)中游离多糖含量的检测方法。方法:在不同的酸性p H下分别对Pn7F纯化多糖和多糖蛋白结合液进行脱氧胆酸钠酸沉处理,筛选出可以完全沉淀结合物但不沉淀多糖的p H范围;对含有不同蛋白浓度的结合液进行脱氧胆酸钠酸沉处理,筛选出结合物酸沉的最适蛋白浓度范围;验证该方法的准确度和重复性并考察蒽酮法分析多糖浓度的专属性。结果:当p H在2.5~4.0之间且蛋白浓度为100~300 mg·L-1时,脱氧胆酸钠对结合物的沉淀效果最好,对纯化多糖无沉淀作用。结论:脱氧胆酸钠在所选定的p H条件下能专一沉淀结合物,而对游离多糖无沉淀作用,该方法的准确度和重复性均可达到检测要求,多糖浓度的分析方法专属性好,可用于Pn7FCRM197结合物中游离多糖含量的检测。 展开更多
关键词 肺炎 结合疫苗 Pn7F-CRM197 游离多糖 脱氧胆酸钠
14型肺炎球菌荚膜多糖-破伤风类毒素结合物中游离多糖的测定方法 被引量:2
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作者 姚静 廖磊 +3 位作者 黄林 周觉非 廖红梅 刘威 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期 1127-1130,共4页
目的:建立一种简单有效的测定肺炎球菌英膜多糖一破伤风类毒素结合物中游离多糖的方法。方法:根据脱氧胆酸(DOC)在酸性条件下可快速将蛋白质沉淀的原理,采用不同pH值的1%DOC溶液分别对14型肺炎球菌英膜多糖(Ps14)、破伤风类毒素... 目的:建立一种简单有效的测定肺炎球菌英膜多糖一破伤风类毒素结合物中游离多糖的方法。方法:根据脱氧胆酸(DOC)在酸性条件下可快速将蛋白质沉淀的原理,采用不同pH值的1%DOC溶液分别对14型肺炎球菌英膜多糖(Ps14)、破伤风类毒素(TT)及Ps14.TT结合物进行处理,观察不同pH值1%DOC溶液对它们的影响,来确定最佳反应pH值。随后采用精密度试验和准确度试验对该方法进行验证。结果:Ps14一TT结合物经1%DOC处理后,在酸性条件下(1mol·L“HCl),结合物及蛋白质被完全沉淀,而未结合的Ps14存在于上清液中,采用蒽酮法测定结合物当中的游离多糖含量。结论:该方法重复性,稳定性,精密度,准确度均达到检测要求,适用于检测Ps14一TT结合物中游离多糖的测定。 展开更多
关键词 多糖蛋白结合物 破伤风类毒素 游离多糖 脱氧胆酸
脱氧胆酸钠酸沉淀法定量测定b型流感嗜血杆菌结合疫苗中游离多糖的含量 被引量:7
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作者 袁军 李新国 瞿明霞 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2011年第10期 1224-1226,共3页
目的建立一种b型流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae type b,Hib)结合疫苗中游离多糖含量新的检测方法。方法分别对标准蛋白溶液、多糖溶液和标加衍生多糖(AH-PRP)的结合物原液进行脱氧胆酸钠(NaDC)酸沉淀处理,观察该方法对蛋... 目的建立一种b型流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae type b,Hib)结合疫苗中游离多糖含量新的检测方法。方法分别对标准蛋白溶液、多糖溶液和标加衍生多糖(AH-PRP)的结合物原液进行脱氧胆酸钠(NaDC)酸沉淀处理,观察该方法对蛋白和多糖的沉淀效果。分别采用NaDC酸沉淀法和乙醇分步沉淀法测定结合疫苗原液中的游离多糖含量。结果不同浓度的标准蛋白溶液经NaDC酸沉淀法处理后,沉淀中蛋白的回收率在96%~99%之间;不同浓度的多糖溶液经NaDC酸沉淀法处理后,上清中的多糖回收率在99%~106%之间;该方法对结合物中的游离多糖能起到很好的分离效果;两种方法测定结合疫苗原液中的游离多糖含量差异有统计学意义(P〈0.01)。结论 NaDC酸沉淀法能专一性地沉淀蛋白物质,对游离多糖无沉淀作用,该方法具有良好的重复性和准确性,可用于测定Hib结合疫苗中的游离多糖含量。 展开更多
关键词 嗜血菌 流感 b型 多糖结合疫苗 游离多糖 脱氧胆酸钠
Y群脑膜炎球菌多糖活化工艺的优化 被引量:3
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作者 刘梅影 陈敬 +7 位作者 刘钰 李冶珊 林海涛 张燕斌 王平 王雪薇 焦小玲 王义萍 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2010年第7期762-766,共5页
目的优化Y群脑膜炎球菌多糖活化工艺,为A、C、W135、Y群脑膜炎球菌结合疫苗的研制奠定基础。方法分别以多糖衍化率和游离多糖含量为指标,按照三因素三水平正交试验,以不同的pH值、活化时间和活化剂加量对多糖进行活化后,与破伤风类毒素... 目的优化Y群脑膜炎球菌多糖活化工艺,为A、C、W135、Y群脑膜炎球菌结合疫苗的研制奠定基础。方法分别以多糖衍化率和游离多糖含量为指标,按照三因素三水平正交试验,以不同的pH值、活化时间和活化剂加量对多糖进行活化后,与破伤风类毒素(TT)偶联,并经Sepharose4FF层析纯化后,对多糖-TT结合物进行各项生化检定、免疫原性检测及稳定性观察,确定最佳活化工艺,并对优化的工艺进行验证。结果以多糖衍化率为指标,可确定pH值和活化剂加量二因素对Y群脑膜炎球菌多糖的活化有显著影响(P〈0.05),而以游离多糖为指标时,无法确定三因素对多糖的活化有显著影响(P〉0.05),结合各项指标检测及稳定性观察结果 ,确定多糖活化最佳工艺为:在pH12条件下,向每mg多糖中加入等量活化剂,反应10min。采用优化的多糖活化工艺制备3批Y群脑膜炎球菌多糖-TT结合物,各项指标均符合多糖结合疫苗的常规质控标准。结论优化的多糖活化工艺可制备出游离多糖含量低、免疫原性高的Y群脑膜炎球菌多糖蛋白结合物,结果具有重复性。 展开更多
关键词 奈瑟球菌 脑膜炎 血清Y群 多糖 细菌 活化 衍化率 游离多糖 免疫原性
肺炎链球菌18C型多糖结合物中游离多糖含量检测方法的建立 被引量:4
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作者 吴凯 陈磊 +7 位作者 周红军 樊会兰 周燕美 包南艳 徐娅妮 袁琳 张益丽 黄镇 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2009年第9期930-932,共3页
目的建立肺炎链球菌18C型多糖结合物中游离多糖含量的测定方法。方法采用不同条件预处理样品,将结合多糖与游离多糖分离,用改良蒽酮法测定结合物中总糖与游离多糖的浓度,计算出结合物中游离多糖的含量,并对检测方法进行验证。结果采用5m... 目的建立肺炎链球菌18C型多糖结合物中游离多糖含量的测定方法。方法采用不同条件预处理样品,将结合多糖与游离多糖分离,用改良蒽酮法测定结合物中总糖与游离多糖的浓度,计算出结合物中游离多糖的含量,并对检测方法进行验证。结果采用5mol/L氯化钠溶液、85%乙醇溶液及-20℃冻存72h预处理样品,结合多糖与游离多糖的分离率及实验的有效性均最高。采用本方法测定肺炎链球菌18C型多糖结合物中游离多糖含量,结合多糖与游离多糖分离率的变异系数CV值为1.7%,实验有效性变异系数CV值为5.6%;检测3个浓度供试品的平均回收率分别为98.6%、98.5%和97.0%;检测1批多糖结合疫苗中游离多糖含量的CV值为4.2%。结论已建立肺炎链球菌18C型多糖结合物中游离多糖含量的检测方法,该方法可靠性强,准确性高,精密性良好。 展开更多
关键词 肺炎链球菌 多糖结合物 游离多糖 改良蒽酮法
A群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的稳定性 预览 被引量:2
12
作者 朱为 毕慧 +1 位作者 黄帼英 金铭 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2004年第6期 408-409,共2页
目的观察A群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的稳定性。方法疫苗放不同温度和不同时间后,用乙醇沉淀法测定A群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的游离多糖含量,Sepharose CL-4B凝胶层析法测定分子大小。结果液体疫苗放置2~8℃9个月,游离多糖含量为30... 目的观察A群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的稳定性。方法疫苗放不同温度和不同时间后,用乙醇沉淀法测定A群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的游离多糖含量,Sepharose CL-4B凝胶层析法测定分子大小。结果液体疫苗放置2~8℃9个月,游离多糖含量为30%以上;4℃放置18个月,Kd<0.2的多糖回收率<60%。冻干疫苗放置25℃和37℃12个月,或放置2~8℃18个月,游离多糖含量均不高于25%,Kd<0.2的多糖回收率>60%。结论冻干A群脑膜炎球菌多糖结合疫苗具有良好的稳定性。 展开更多
关键词 A群脑膜炎球菌 多糖结合疫苗 稳定性 温度 游离多糖 乙醇沉淀法
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A群脑膜炎球菌多糖—破伤风类毒素结合物中游离多糖测定方法的建立 预览 被引量:10
13
作者 朱为 余生玲 +4 位作者 朱文瑛 王晓 黄帼英 李凤祥 李亚楠 《微生物学免疫学进展》 2002年第4期 29-32,共4页
本文建立一种测定A群脑膜炎球菌多糖-破伤风类毒素(PS-TT)结合物中游离多糖的方法.用80%乙醇使PS-TT结合物沉淀,再用60%乙醇洗涤沉淀使未结合多糖溶解,使与TT结合的和未结合的多糖分离并分别测定.该方法可有效分离结合的与未结合的多糖... 本文建立一种测定A群脑膜炎球菌多糖-破伤风类毒素(PS-TT)结合物中游离多糖的方法.用80%乙醇使PS-TT结合物沉淀,再用60%乙醇洗涤沉淀使未结合多糖溶解,使与TT结合的和未结合的多糖分离并分别测定.该方法可有效分离结合的与未结合的多糖并分别测定,结合物中外加多糖可定量回收.本方法适用于测定A群脑膜炎球菌多糖-破伤风类毒素结合物中游离多糖含量. 展开更多
关键词 破伤风类毒素 测定方法 A群脑膜炎球菌 多糖结合物 游离多糖
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绿茶饮料中茶多糖的构成 预览 被引量:3
14
作者 屠幼英 《茶叶》 2001年第2期 22-24,共3页
用高压液相色谱法(HPLC)测定绿茶饮料中茶叶游离多糖和复合多糖的构成和含量。结果显示,茶多糖总量约为绿茶饮料固形物的3.5%,游离多糖和复合多糖分别为1.9%和1.6%;其中包含了6种糖类:鼠李糖、木糖、阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖和甘... 用高压液相色谱法(HPLC)测定绿茶饮料中茶叶游离多糖和复合多糖的构成和含量。结果显示,茶多糖总量约为绿茶饮料固形物的3.5%,游离多糖和复合多糖分别为1.9%和1.6%;其中包含了6种糖类:鼠李糖、木糖、阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖和甘露糖;而半乳糖和阿拉伯糖在游离多糖和复合多糖中均占80%以上。 展开更多
关键词 绿茶饮料 多糖 高压液相色谱法 游离多糖 复合多糖 测定方法
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丹东河蚌游离型多糖的提取 预览 被引量:2
15
作者 洪哲 杜春霖 于艳 《辽宁化工》 CAS 2008年第7期 457-459,共3页
利用丹东地区河蚌一褶纹冠蚌为原料,对游离型多糖提取工艺进行了研究。结果表明,经匀浆,微波处理,透析,去蛋白质等处理步骤,在真空条件下干燥,得游离型多糖,纯度93.3%。收率0.83%。
关键词 河蚌 褶纹冠蚌 蚌泪 游离多糖
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