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β-环糊精淫羊藿苷包合物对肝癌细胞体外增殖能力的影响 认领
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作者 李灿烨 张嘉嘉 +1 位作者 庞裕昌 刘靖 《生物化工》 2021年第1期87-89,92,共4页
目的:研究β-环糊精淫羊藿苷包合物对肝癌细胞SMCC-7721和Hep-G2细胞增殖能力的影响。方法:以不同终浓度的淫羊藿苷和β-环糊精淫羊藿苷包合物分别作用于SMMC-7721和Hep-G2细胞株,CCK8法检测其对SMMC-7721和Hep-G2细胞株的增殖影响。结... 目的:研究β-环糊精淫羊藿苷包合物对肝癌细胞SMCC-7721和Hep-G2细胞增殖能力的影响。方法:以不同终浓度的淫羊藿苷和β-环糊精淫羊藿苷包合物分别作用于SMMC-7721和Hep-G2细胞株,CCK8法检测其对SMMC-7721和Hep-G2细胞株的增殖影响。结果:不同剂量的淫羊藿苷和β-环糊精淫羊藿苷包合物对SMMC-7721细胞和Hep-G2细胞均有一定的增殖抑制作用,并呈明显的剂量依赖性,包合物对细胞的抑制效果明显。结论:β-环糊精淫羊藿苷包合物能够有效提高淫羊藿苷抑制SMMC-7721和Hep-G2增殖的能力。 展开更多
关键词 SMCC-7721 Hep-G2 β-环糊精包合物 细胞增殖
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一测多评法同时测定扶正固本颗粒中6种成分的含量 认领
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作者 仝立国 牛艳艳 +5 位作者 王若瑜 吉海杰 宋美卿 冯玛莉 夏召弟 汪欣文 《中国药房》 CAS 北大核心 2021年第2期225-230,共6页
目的:建立扶正固本颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯基葡萄糖苷、黄芩苷、淫羊藿苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素等6种成分含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Dikma Diamonsil C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗... 目的:建立扶正固本颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯基葡萄糖苷、黄芩苷、淫羊藿苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素等6种成分含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Dikma Diamonsil C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为275 nm(0~8 min)、320 nm(8~9 min)和275 nm(9~33 min),流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,进样量为10μL。以黄芩苷为基准物,采用多点校正法和斜率校正法分别计算另外5种成分的相对校正因子(fk/s),并采用保留时间差值法对待测成分进行色谱峰定位,比较上述两种一测多评法所得计算值与外标法实测值的差异。结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯基葡萄糖苷、黄芩苷、淫羊藿苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素检测进样量的线性范围分别为0.053~2.12、0.163~6.52、0.059~2.36、0.021 6~0.864、0.03~1.2、0.021~0.84μg(r>0.999),精密度、稳定性(12 h)、重复性试验的RSD均小于3%;平均加样回收率为98.72%~99.82%(RSD为0.89%~1.24%,n=9)。以黄芩苷为基准物,2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯基葡萄糖苷、淫羊藿苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素多点校正法的f_(k/s)分别为1.172、0.528、1.479、1.820、2.534,斜率校正法的f_(k/s)分别为1.234、0.550、1.559、1.939、2.664;3种方法测得10批扶正固本颗粒中6种成分含量的RSD为0.29%~2.77%(n=10);两种一测多评法测得结果与外标法的Pearson相关系数均不低于0.999 9(P<0.001)。结论:成功建立了可用于同时测定扶正固本颗粒中6种成分含量的一测多评法。 展开更多
关键词 一测多评法 扶正固本颗粒 2 3 5 4'-四羟基二苯乙烯基葡萄糖 黄芩 汉黄芩 黄芩素 汉黄芩素 含量
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淫羊藿苷对胰腺癌细胞BxPC-3增殖和凋亡的影响与miR-9上调有关 认领
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作者 黄群莲 胡运春 +2 位作者 陈永钧 代良敏 代良萍 《中国免疫学杂志》 CAS 北大核心 2021年第3期289-294,共6页
目的:探讨淫羊藿苷对胰腺癌细胞增殖和凋亡的作用及机制。方法:MTT法检测细胞活性确定给药浓度。对照组、淫羊藿苷12.5、25、50μmol/L组BxPC-3细胞用终浓度含有Icariin 0、12.5、25、50μmol/L培养基培养;顺铂10μmol/L组BxPC-3细胞用... 目的:探讨淫羊藿苷对胰腺癌细胞增殖和凋亡的作用及机制。方法:MTT法检测细胞活性确定给药浓度。对照组、淫羊藿苷12.5、25、50μmol/L组BxPC-3细胞用终浓度含有Icariin 0、12.5、25、50μmol/L培养基培养;顺铂10μmol/L组BxPC-3细胞用终浓度含有顺铂10μmol/L培养基培养;miR-9 inhibitor组和淫羊藿苷50μmol/L+miR-9 inhibitor组将转染有miR-9 inhibitor质粒的胰腺癌BxPC-3细胞用终浓度含有淫羊藿苷0或50μmol/L培养基培养。克隆形成实验检测细胞生长,流式细胞术检测细胞凋亡,蛋白印迹法检测Ki67、PCNA、cleaved caspase-3、Bax、Bcl-2蛋白相对表达水平,RT-qPCR检测miR-9 mRNA的表达。结果:选择淫羊藿苷12.5、25、50μmol/L做后续实验;淫羊藿苷减少胰腺癌BxPC-3细胞克隆细胞数目,下调增殖标记蛋白PCNA和Ki67表达,上调细胞凋亡率及凋亡标记蛋白Bax和Cleaved Caspase-3表达,下调Bcl-2表达,上调miR-9表达(P<0.01)。抑制miR-9表达逆转淫羊藿苷对胰腺癌细胞BxPC-3增殖和凋亡的作用。结论:淫羊藿苷抑制胰腺癌BxPC-3细胞增殖,并诱导BxPC-3细胞凋亡,这与miR-9上调有关。 展开更多
关键词 胰腺癌 MIR-9 增殖 凋亡
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淫羊藿苷对骨髓间充质干细胞铁死亡及向心肌样细胞分化的影响 认领
4
作者 李琦 孙贵才 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2021年第13期1988-1992,共5页
背景:研究报道铁蓄积或者铁过载与骨髓间充质干细胞增殖、凋亡息息相关,在心血管疾病发病过程中可能发挥重要作用。目的:探讨淫羊藿苷对骨髓间充质干细胞铁死亡的调节作用及向心肌样细胞分化的影响。方法:以骨髓间充质干细胞为研究对象... 背景:研究报道铁蓄积或者铁过载与骨髓间充质干细胞增殖、凋亡息息相关,在心血管疾病发病过程中可能发挥重要作用。目的:探讨淫羊藿苷对骨髓间充质干细胞铁死亡的调节作用及向心肌样细胞分化的影响。方法:以骨髓间充质干细胞为研究对象,空白组正常培养14 d,模型组用0.4μmol/L Erastin干预14 d建立铁死亡模型,治疗组加入80 nmol/L淫羊藿苷同时加入0.4μmol/L Erastin共同干预14 d。采用CCK-8法检测各组细胞增殖情况,相关试剂盒检测各组细胞丙二醛和超氧化物歧化酶水平,Western blot检测TFR1、FPN1及Bcl-2、Bax蛋白表达,RT-PCR检测心肌细胞分化相关标记物GATA4、cTnT的mRNA表达。结果与结论:①与模型组比较,治疗组细胞增殖能力显著提高(P<0.05);②与模型组比较,治疗组骨髓间充质干细胞裂解液中丙二醛水平显著降低(P<0.05),而超氧化物歧化酶水平显著提高(P<0.05);③与模型组比较,治疗组TFR1蛋白表达降低(P<0.05),FPN1蛋白表达升高(P<0.05),Bcl-2/Bax蛋白表达比值显著升高(P<0.05);④与模型组比较,治疗组GATA4、cTnT mRNA表达显著升高(P<0.05);⑤结果表明,淫羊藿苷能够抑制骨髓间充质干细胞铁死亡,还可以提高骨髓间充质干细胞向心肌样细胞分化的能力。 展开更多
关键词 干细胞 骨髓间充质干细胞 铁死亡 脂质过氧化 心肌细胞 实验
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淫羊藿苷通过提高自噬促进成骨细胞分化防治骨质疏松 认领
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作者 姜涛 凌翠敏 +3 位作者 陈庆真 杨冰璇 林燕平 邵敏 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2021年第17期2643-2649,共7页
背景:淫羊藿苷是用于防治骨质疏松疗效比较确切的中药活性成分,但其具体的机制尚未完全明确。研究表明自噬能够参与调控骨代谢,淫羊藿苷是否能够通过改变自噬防治骨质疏松尚未可知。目的:研究淫羊藿苷是否通过调节自噬促进成骨细胞分化... 背景:淫羊藿苷是用于防治骨质疏松疗效比较确切的中药活性成分,但其具体的机制尚未完全明确。研究表明自噬能够参与调控骨代谢,淫羊藿苷是否能够通过改变自噬防治骨质疏松尚未可知。目的:研究淫羊藿苷是否通过调节自噬促进成骨细胞分化防治骨质疏松。方法:①体外实验:选取对数生长期小鼠前体成骨细胞株(MC3T3-E1),用不同浓度的淫羊藿苷(10~(-6)-10~(-3)mmol/L)干预,通过观察细胞活力、细胞凋亡率、碱性磷酸酶活性、矿化结节数量、成骨分化标志物表达水平确定淫羊藿苷的最佳作用浓度;用最佳浓度淫羊藿苷处理MC3T3-E1细胞,将细胞分为3组:对照组、淫羊藿苷组及淫羊藿苷+3-MA组(自噬抑制剂),MDC染色检测自噬体数量,实时荧光定量聚合酶链反应检测成骨分化标志物及自噬相关基因的表达水平,免疫印迹法检测自噬相关蛋白的表达水平;②体内实验:通过构建去势大鼠模型,将动物分为4组:假手术组、病理模型组、淫羊藿苷组、戊酸雌二醇组,显微CT检测各组骨显微参数,免疫印迹法检测各组自噬相关蛋白表达水平。结果与结论:①淫羊藿苷能促进成骨细胞的增殖以及分化,同时抑制细胞凋亡,以10~(-5)mmol/L淫羊藿苷能力最强(P<0.05);②淫羊藿苷能够增加自噬体的数量,同时可上调成骨分化标志物及自噬相关基因、蛋白的表达(P<0.05),3-MA能够拮抗这些效应(P<0.05);③淫羊藿苷能够改善去势大鼠骨微结构相关参数,同时上调自噬相关蛋白的表达(P<0.05);④结果提示,淫羊藿苷能够通过提高自噬促进成骨细胞分化防治骨质疏松。 展开更多
关键词 自噬 基因 成骨细胞 分化 大鼠 实验
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3种淫羊藿苷次生产物的制备及HPLC测定 认领 被引量:1
6
作者 杨轶舜 张彤 +5 位作者 丁越 陈嘉雯 周奕嘉 赵日吉 吴华燕 宋泽家 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期779-782,共4页
目的研究淫羊藿苷次生产物淫羊藿次苷Ⅰ,宝藿苷Ⅰ和脱水淫羊藿素的制备及HPLC含量测定法。方法通过酸解法、酶解法或酸解-酶解结合法制备淫羊藿苷次生产物。建立HPLC法同时检测3种淫羊藿苷次生产物的含有量,采用Diamonsil C18色谱柱(250... 目的研究淫羊藿苷次生产物淫羊藿次苷Ⅰ,宝藿苷Ⅰ和脱水淫羊藿素的制备及HPLC含量测定法。方法通过酸解法、酶解法或酸解-酶解结合法制备淫羊藿苷次生产物。建立HPLC法同时检测3种淫羊藿苷次生产物的含有量,采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸(70∶30);体积流量1 mL/min;柱温30℃;检测波长270 nm。结果硫酸水解淫羊藿苷可获得淫羊藿次苷Ⅰ,β-葡萄糖苷酶水解法可获得宝藿苷Ⅰ,酶解-酸解结合法可制备脱水淫羊藿素。该含量测定法线性关系良好,平均回收率大于98%,RSD在1%以下。结论该制备方法操作简便、得率高,产物分离纯化步骤较简便,纯化产物纯度高。HPLC法简便准确,重复性好,可用于淫羊藿苷次生产物的含量测定。 展开更多
关键词 脱水 HPLC
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多基原淫羊藿不同部位质量评价研究 认领 被引量:2
7
作者 许婷 黄萌萌 +3 位作者 李瑞云 杨茹 刘丽芳 陈彦 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期190-196,共7页
目的对不同基原淫羊藿药材不同部位所含的黄酮类成分进行比较,为淫羊藿质量评价及药用部位的合理选择提供依据。方法采集13批淫羊藿植株地上部分,分为叶片、叶柄、茎3个部位,对其HPLC指纹图谱和朝藿定A、B、C及淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ5种黄... 目的对不同基原淫羊藿药材不同部位所含的黄酮类成分进行比较,为淫羊藿质量评价及药用部位的合理选择提供依据。方法采集13批淫羊藿植株地上部分,分为叶片、叶柄、茎3个部位,对其HPLC指纹图谱和朝藿定A、B、C及淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ5种黄酮类成分进行分析,进而采用方差分析和中药色谱指纹图谱相似度评价软件并结合聚类分析(HCA)对淫羊藿叶片、叶柄和茎的含量差异进行综合评价。结果指纹图谱结果表明淫羊藿叶片中化学成分较茎及叶柄中丰富,叶柄与茎化学成分基本一致;含量测定结果表明淫羊藿叶片中5种成分含量均显著高于叶柄及茎,甚至达到数10倍。聚类分析结果也表明叶片与叶柄及茎可明显区分开来。结论通过分析淫羊藿不同部位化学成分差异,明确了淫羊藿叶片、叶柄及茎的质量差异,为淫羊藿质量控制及药用部位的确定提供了实验依据。 展开更多
关键词 不同部位 指纹图谱 定A 定B 定C
大孔树脂纯化淫羊藿中朝藿定与淫羊藿苷工艺研究 认领
8
作者 兰海 刘欣妍 +4 位作者 余玲 莫诺兰 张燕 郭子右 吴清 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第17期4473-4481,共9页
目的考察大孔树脂纯化淫羊藿中朝藿定与淫羊藿苷的最佳工艺条件,并且对最佳工艺富集部位进行初步表征。方法以朝藿定A1、A、B、C及淫羊藿苷为检测指标,采用静态吸附实验对5种大孔树脂进行筛选,通过动态吸附实验考察上柱液质量浓度、最... 目的考察大孔树脂纯化淫羊藿中朝藿定与淫羊藿苷的最佳工艺条件,并且对最佳工艺富集部位进行初步表征。方法以朝藿定A1、A、B、C及淫羊藿苷为检测指标,采用静态吸附实验对5种大孔树脂进行筛选,通过动态吸附实验考察上柱液质量浓度、最大上样量、上样体积流量、水洗体积、除杂乙醇及洗脱乙醇体积分数、除杂乙醇及洗脱乙醇体积、径高比来优选最佳工艺条件,最后以UPLC-Q-TOF/MS、HPLC、紫外分光光度法对最佳工艺富集部位进行表征。结果确定最佳大孔树脂型号为AB-8,柱径高比为1∶7,以生药0.5 g/mL的淫羊藿上柱液上样6 BV,以6 BV/h的体积流量进行动态吸附,以5 BV水和5 BV 20%乙醇除杂,以6 BV 50%乙醇洗脱,除杂及洗脱体积流量均为6 BV/h。纯化后总黄酮质量分数为63.29%,朝藿定A1、A、B、C及淫羊藿苷总量为40.48%,朝藿定A1、A、B、C及淫羊藿苷质量分数分别为1.63%、2.52%、16.36%、5.51%、14.46%。结论经验证实验,AB-8型大孔树脂纯化淫羊藿中朝藿定与淫羊藿苷的工艺稳定、合理、可行。经化学表征,富集部位主要为黄酮类成分,且黄酮类成分中以朝藿定与淫羊藿苷为主,表明最佳纯化工艺可以用于此类成分的纯化富集。 展开更多
关键词 大孔吸附树脂 定A1 定A 定B 定C UPLC-Q-TOF/MS
淫羊藿药材及饮片质量分析与标准制定 认领
9
作者 王常顺 段吉平 +3 位作者 康帅 袁浩 刘永利 冯丽 《中国现代中药》 CAS 2020年第7期1006-1015,共10页
目的:基于淫羊藿药材与饮片质量状况与统计分析,修订现行质量标准淫羊藿含量测定方法与限度。方法:采用HPLC建立以淫羊藿苷为参照的一标多测法(QAMS)测定淫羊藿中4种黄酮醇苷类成分的含量测定方法,对104批样品含量进行统计分析。结果:... 目的:基于淫羊藿药材与饮片质量状况与统计分析,修订现行质量标准淫羊藿含量测定方法与限度。方法:采用HPLC建立以淫羊藿苷为参照的一标多测法(QAMS)测定淫羊藿中4种黄酮醇苷类成分的含量测定方法,对104批样品含量进行统计分析。结果:朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C的相对保留时间分别为0.73、0.81、0.90,校正因子分别为1.35、1.28、1.22。聚类分析显示,朝鲜淫羊藿单独聚为一类,方差分析结果显示,朝鲜淫羊藿与心叶淫羊藿、柔毛淫羊藿P值均小于0.01,表明朝鲜淫羊藿总黄酮醇苷含量与其他3种基原差异有统计学意义。结论:建立的含量测定方法准确可靠、重复性好,根据品种特点单独制定限度,使新修订的质量标准更加科学、合理、可行。 展开更多
关键词 一标多测 定A 定B 定C
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昆仙胶囊HPLC特征指纹图谱和多成分定量测定研究 认领
10
作者 许春芳 崔莉莉 +6 位作者 鄢红霞 陶玉龙 姜玉 高守红 陈万生 杨宏 陶霞 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第24期6213-6220,共8页
目的建立昆仙胶囊HPLC特征指纹图谱结合多成分含量测定的方法,为其质量控制提供参考。方法采用Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量为0.8 mL/min,柱温33℃,检测... 目的建立昆仙胶囊HPLC特征指纹图谱结合多成分含量测定的方法,为其质量控制提供参考。方法采用Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量为0.8 mL/min,柱温33℃,检测波长270 nm。以朝藿定A为参照峰,建立15批昆仙胶囊特征指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2012A版)、聚类分析及偏最小二乘法-判别分析方法进行评价,同时测定金丝桃苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷以及宝藿苷I的含量。结果建立了昆仙胶囊特征指纹图谱,共标定了21个共有峰,并通过对照品指认了其中的15个成分,各批次样品的相似度均大于0.9。金丝桃苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷及宝藿苷Ⅰ在各自范围内线性关系良好(r>0.999),15批昆仙胶囊样品中上述6个成分的质量分数分别为2.817~7.527、7.287~9.103、8.730~18.675、33.377~70.371、35.297~50.291、4.059~9.079 mg/g。结论建立了昆仙胶囊特征指纹图谱结合多成分同时测定的方法,简便、准确、重现性好,可用于昆仙胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 昆仙胶囊 特征指纹图谱 金丝桃 定A 定B 定C 质量控制
一测多评法测定五味健脑合剂中7种成分的含量 认领
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作者 宋军妹 朱云芳 许伟 《西北药学杂志》 CAS 2020年第6期807-813,共7页
目的建立能同时测定五味健脑合剂中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、6-姜辣素和8-姜酚含量的一测多评法(QAMS)。方法采用Agilent TC-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:30... 目的建立能同时测定五味健脑合剂中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、6-姜辣素和8-姜酚含量的一测多评法(QAMS)。方法采用Agilent TC-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:30℃;以乙腈-1 mL·L~(-1)磷酸为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min~(-1);检测波长分别为320(检测2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷)和270 nm(检测朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、6-姜辣素和8-姜酚);以淫羊藿苷为内参物,测定2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、6-姜辣素和8-姜酚的相对校正因子(RCF),利用RCF计算指标性成分的含量,并与外标法(ESM)测定结果进行对比,验证QAMS的可行性。结果 7种成分分别在7.68~192.00,2.86~71.50,4.69~117.25,7.87~196.75,5.46~136.50,1.83~45.75和0.67~16.75μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r≥0.999 1),平均回收率(RSD值)分别为99.31%(0.97%),98.50%(1.25%),98.19%(1.35%),100.04%(0.67%),97.99%(1.40%),96.94%(1.29%)和97.26%(0.91%),ESM和QAMS法测定结果无明显差异。结论 QAMS评法操作便捷、结果准确、重复性好,可用于五味健脑合剂中7种成分的同时测定。 展开更多
关键词 一测多评法 五味健脑合剂 相对校正因子 2 3 5 4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖 定A 定B 定C 6-姜辣素 8-姜酚
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高效液相色谱法同时测定复方藿枝颗粒中淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ、甘草苷和甘草酸铵的含量 认领
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作者 李钦青 柴金苗 +3 位作者 贺文彬 段秀俊 李秀英 梁瑞娟 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期714-717,共4页
目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定复方藿枝颗粒中淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ、甘草苷和甘草酸铵含量的方法。方法采用Waters C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~10 min,20%A;10~60 min,45%... 目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定复方藿枝颗粒中淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ、甘草苷和甘草酸铵含量的方法。方法采用Waters C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~10 min,20%A;10~60 min,45%A);流速:1 mL·min^-1;检测波长:265 nm;柱温:30℃。结果淫羊藿苷、甘草苷、宝藿苷I和甘草酸铵分别在92.25~922.5 ng,4.9~49 ng,84.75~847.5 ng,144~1 440 ng范围内线性关系良好;平均加样回收率(RSD)分别为98.72%(1.74%)、98.95%(1.67%)、98.66%(1.88%)、98.53%(1.42%)。结论该方法简便、稳定、重现性好,可用于复方藿枝颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方枝颗粒 甘草 甘草酸铵
HPLC法测定活力苏口服液中迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、淫羊藿苷、宝藿苷I、二苯乙烯苷和虎杖苷 认领
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作者 段光霞 牛小萍 程红杰 《现代药物与临床》 CAS 2020年第10期1950-1953,共4页
目的建立高效液相色谱法同时测定活力苏口服液中迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、淫羊藿苷、宝藿苷I、二苯乙烯苷和虎杖苷。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈–0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长... 目的建立高效液相色谱法同时测定活力苏口服液中迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、淫羊藿苷、宝藿苷I、二苯乙烯苷和虎杖苷。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈–0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长280 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10μL。结果迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、淫羊藿苷、宝藿苷I、二苯乙烯苷和虎杖苷分别在0.59~14.75、0.81~20.25、5.07~126.75、1.86~46.50、1.18~29.50、8.79~219.75、2.07~51.75μg/m L线性关系良好(r≥0.9991);各成分平均加样回收率分别为96.95%、97.80%、99.43%、98.53%、99.19%、100.01%、98.77%,RSD值分别为1.13%、1.28%、0.91%、0.88%、0.97%、0.62%、1.33%。结论所建立的方法操作便捷,结果准确,为全面评价活力苏口服液的内在产品质量提供了科学依据。 展开更多
关键词 活力苏口服液 迷迭香酸 紫草酸 丹酚酸B I 二苯乙烯 虎杖 高效液相色谱
淫羊藿配方颗粒UPLC特征图谱及主要成分含量测定研究 认领
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作者 张正 陈江平 +3 位作者 程学仁 李慧馨 孙冬梅 汪梅 《中医药导报》 2020年第14期20-23,28,共5页
目的:建立淫羊藿配方颗粒UPLC特征图谱及含量测定方法,为淫羊藿配方颗粒的质量控制提供依据。方法:采用HPLC法及紫外-可见分光光度法分别测定淫羊藿配方颗粒中淫羊藿苷和总黄酮含量,并建立淫羊藿配方颗粒UPLC特征图谱。结果:18批淫羊藿... 目的:建立淫羊藿配方颗粒UPLC特征图谱及含量测定方法,为淫羊藿配方颗粒的质量控制提供依据。方法:采用HPLC法及紫外-可见分光光度法分别测定淫羊藿配方颗粒中淫羊藿苷和总黄酮含量,并建立淫羊藿配方颗粒UPLC特征图谱。结果:18批淫羊藿配方颗粒中淫羊藿苷和总黄酮的含量范围分别为3.2%~5.9%、19.2%~31.6%;UPLC特征图谱确定了5个共有峰,通过与对照品比较,分别为朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷和宝藿苷-Ⅰ,对18批淫羊藿配方颗粒进行相似度比较,其相似度均大于0.900。结论:本研究建立的方法精密度、重复性和稳定性良好,可用于淫羊藿配方颗粒的质量控制和评价。 展开更多
关键词 配方颗粒 含量测定 总黄酮 UPLC特征图谱
淫羊藿素衍生物的结构修饰及活性研究进展 认领
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作者 崔晗琦 王先恒 +5 位作者 何芋岐 王玉和 兰青 普悦 赵缘财 赵长阔 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期2113-2123,共11页
淫羊藿苷可以通过增加免疫细胞来提高免疫细胞分泌淋巴因子,从而提高人体免疫力。然而,淫羊藿苷不能通过血脑屏障,这限制了其在中枢神经系统方面的临床应用。近年来,淫羊藿苷的苷元淫羊藿素的药理作用研究受到广泛关注。淫羊藿素不仅可... 淫羊藿苷可以通过增加免疫细胞来提高免疫细胞分泌淋巴因子,从而提高人体免疫力。然而,淫羊藿苷不能通过血脑屏障,这限制了其在中枢神经系统方面的临床应用。近年来,淫羊藿苷的苷元淫羊藿素的药理作用研究受到广泛关注。淫羊藿素不仅可以提高免疫力,改善记忆力,通过激活Wnt/β-catenin信号通路来抑制β-catenin磷酸化,从而抑制β-淀粉样蛋白所致的大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞株的神经毒性作用,其对于中枢神经系统还有镇痛作用。它对治疗阿尔兹海默症方面还具有显著的疗效。针对这些新的药理作用和用途,药物学家对淫羊藿素进行了多种结构修饰,如增加溶解度和生物利用度等来增强其生物活性,希望使其在临床上得以广泛应用。本文就淫羊藿素类衍生物的结构改造及其生物活性进行综述,以期为以后寻找具有开发前景的淫羊藿素类衍生物提供依据。 展开更多
关键词 结构修饰 结构与活性关系
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正交法优选柔毛淫羊藿生品炮制工艺研究 认领
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作者 张敏 李玮 +3 位作者 王先菊 刘娅琴 魏洪利 杜洪志 《贵州科学》 2020年第2期9-12,共4页
目的:优选柔毛淫羊藿生品最佳炮制工艺。方法:以浸润时间、浸润水量、切丝宽度、干燥温度等为考察因素,淫羊藿苷为检测指标,采用正交试验设计法,优选柔毛淫羊藿生品的最佳炮制工艺。结果:柔毛淫羊藿生品的最佳切制工艺为:取淫羊藿生品,... 目的:优选柔毛淫羊藿生品最佳炮制工艺。方法:以浸润时间、浸润水量、切丝宽度、干燥温度等为考察因素,淫羊藿苷为检测指标,采用正交试验设计法,优选柔毛淫羊藿生品的最佳炮制工艺。结果:柔毛淫羊藿生品的最佳切制工艺为:取淫羊藿生品,除去杂质,切成2~4 mm宽丝,70℃干燥。结论:优选出的柔毛淫羊藿最佳炮制工艺稳定、可行,在该工艺条件下淫羊藿苷含量为2.29%,符合药典规定。 展开更多
关键词 柔毛 HPLC 炮制工艺
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不同地区淫羊藿药材质量分析 认领
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作者 黄世琼 张永东 +2 位作者 郑浩文 彭娅 银政 《亚太传统医药》 2020年第8期55-58,共4页
目的:检测60个批次淫羊藿药材样品中的淫羊藿苷含量,考察淫羊藿药材的质量状况,为药材临床使用单位及药品生产经营企业提供质量依据。方法:采用高效液相色谱法,对不同地区、不同采收加工方法及不同生长年限的60个批次淫羊藿药材中的淫... 目的:检测60个批次淫羊藿药材样品中的淫羊藿苷含量,考察淫羊藿药材的质量状况,为药材临床使用单位及药品生产经营企业提供质量依据。方法:采用高效液相色谱法,对不同地区、不同采收加工方法及不同生长年限的60个批次淫羊藿药材中的淫羊藿苷含量进行分析。结果:箭叶淫羊藿的淫羊藿苷含量为0.28%~1.80%,柔毛淫羊藿的淫羊藿苷含量为0.18%~0.68%,朝鲜淫羊藿的淫羊藿苷含量为0.53%~0.65%,淫羊藿的淫羊藿苷含量为0.78%~1.32%。重庆地区以箭叶淫羊藿为主,含量差异较大;柔毛淫羊藿在四川、陕西均有分布,含量较低;吉林地区主产朝鲜淫羊藿,含量均符合2015年版《中国药典》标准;甘肃、陕西产的淫羊藿含量普遍较高。烘干品含量高于阴干品含量;3年生样品含量低于1年生样品。结论:淫羊藿药材质量与产地、生长年限及加工方法密切相关,应加强监测,确保药材质量。 展开更多
关键词 高效液相色谱 含量测定
淫羊藿含药血清中淫羊藿苷的分析及其体外抗肿瘤作用研究 认领 被引量:1
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作者 古炽明 詹嫣然 +4 位作者 陈艳芬 吕立国 翁湘涛 王树声 陈志强 《广东药科大学学报》 CAS 2020年第4期499-503,共5页
目的探讨淫羊藿含药血清体外抗肿瘤作用及其主要的入血成分,为临床用药提供实验依据。方法按照中药血清药理学方法,大鼠灌胃7 d后制备空白血清和淫羊藿含药血清,观察不同浓度的淫羊藿含药血清处理后的人前列腺癌(PC-3)细胞增殖情况及细... 目的探讨淫羊藿含药血清体外抗肿瘤作用及其主要的入血成分,为临床用药提供实验依据。方法按照中药血清药理学方法,大鼠灌胃7 d后制备空白血清和淫羊藿含药血清,观察不同浓度的淫羊藿含药血清处理后的人前列腺癌(PC-3)细胞增殖情况及细胞形态变化;采用高效液相法检测淫羊藿含药血清的主要化学成分。结果经淫羊藿含药血清处理12~48 h后,与空白血清组比较,PC-3细胞的增殖明显受到抑制,细胞形态也发生了变化,尤以36 h作用比较显著;HPLC检测到淫羊藿含药血清中含有淫羊藿苷。结论淫羊藿含药血清在体外能明显抑制PC-3细胞的增殖,淫羊藿苷是其入血成分之一。 展开更多
关键词 含药血清 PC-3细胞 血清化学
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补肝益肾颗粒质量标准研究 认领
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作者 张靖年 毕晓黎 +3 位作者 胥爱丽 李养学 李素梅 蓝森梅 《广东药科大学学报》 CAS 2020年第1期28-32,共5页
目的建立补肝益肾颗粒质量标准。方法采用TLC法对方中淫羊藿、白芍及制何首乌进行定性鉴别;HPLC法同时对淫羊藿苷、川续断皂苷Ⅵ进行定量测定,使用phenomenex Luna Omega Polar C 18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水梯... 目的建立补肝益肾颗粒质量标准。方法采用TLC法对方中淫羊藿、白芍及制何首乌进行定性鉴别;HPLC法同时对淫羊藿苷、川续断皂苷Ⅵ进行定量测定,使用phenomenex Luna Omega Polar C 18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,柱温:25℃,检测波长:212 nm,进样量:10μL。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强,无干扰;淫羊藿苷、川续断皂苷Ⅵ分别在0.3184~10.1900μg、0.1422~4.5500μg范围内,进样量与峰面积线性关系良好(r 1=0.9999,r 2=0.9999),平均加样回收率分别为99.82%、100.70%,RSD值为1.09%、0.88%(n=9)。结论本法简便、准确、重复性好,可为补肝益肾颗粒的质量控制提供实验依据。 展开更多
关键词 补肝益肾颗粒 质量标准 白芍 制何首乌 川续断皂
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淫羊藿苷调控骨髓间充质干细胞相关分化机制及应用研究进展 认领
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作者 项国梁 陈跃平 卓映宏 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期1019-1024,共6页
淫羊藿为小檗科多种植物的总称,是一味历史悠久的植物药材,主要功效是补肾阳、强筋骨、祛风湿。《本草纲目》提到:"其可益精气,坚筋骨,补腰膝,强心力。"现代药理学研究证实,淫羊藿的主要有效成分为淫羊藿总黄酮,包括淫羊藿苷... 淫羊藿为小檗科多种植物的总称,是一味历史悠久的植物药材,主要功效是补肾阳、强筋骨、祛风湿。《本草纲目》提到:"其可益精气,坚筋骨,补腰膝,强心力。"现代药理学研究证实,淫羊藿的主要有效成分为淫羊藿总黄酮,包括淫羊藿苷、淫羊藿次苷、去甲淫羊藿素、淫羊藿素等化合物的总称,但是最具代表性的成分为淫羊藿苷~[1]。在《中华人民共和国药典》中将其定为淫羊藿的指标控制成分。药典中明确要求,在该药材中淫羊藿苷含量不得低于0.5%~[2]。 展开更多
关键词 现代药理学 分化机制 主要功效 补肾阳 骨髓间充质干细胞 植物药材
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