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食管鳞癌淋巴细胞浸润与化疗的相关研究 预览
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作者 郭君兰 《临床研究》 2019年第1期71-73,共3页
目的探讨食管鱗癌淋巴细胞浸润对化疗的影响。方法选取本院2013年2月~2016年9月收治的57例食管鱗癌患者,检测患者食管鱗癌组织的淋巴细胞CD3^+T、CD8^+T浸润情况,根据细胞浸润程度将患者分为轻度浸润组、中度浸润组、重度浸润组,三组患... 目的探讨食管鱗癌淋巴细胞浸润对化疗的影响。方法选取本院2013年2月~2016年9月收治的57例食管鱗癌患者,检测患者食管鱗癌组织的淋巴细胞CD3^+T、CD8^+T浸润情况,根据细胞浸润程度将患者分为轻度浸润组、中度浸润组、重度浸润组,三组患者术后均接受化疗,术后随访12个月、18个月,比较三组患者术后随访12个月、18个月时的生存率,并对患者淋巴细胞浸润与患者化疗效果的相关性进行Logistic回归分析。结果重度浸润组患者术后随访12个月时的生存率略高于中度浸润组患者和轻度浸润组患者,但组间差异均无统计学意义(P>0.05),术后随访18个月时的生存率与中度浸润组患者比较差异无统计学意义(P>0.05),显著高于轻度浸润组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示CD3^+T、CD8^+T浸润程度是影响患者化疗效果的独立性因素(P<0.05)。结论食管鱗癌淋巴细胞CD3^+T、CD8^+T重度浸润为患者获得良好化疗效果的促进因素。 展开更多
关键词 食管鱗癌 淋巴细胞浸润 CD3^+T、CD8^+T 化疗 浸润程度
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色素减退型蕈样肉芽肿的研究进展
2
作者 余时娟(综述) 任发亮(审校) 王华(审校) 《儿科药学杂志》 CAS 2019年第10期58-62,共5页
原发性皮肤淋巴瘤是一组淋巴结外非霍奇金淋巴瘤,约75%为T细胞起源[1]。皮肤T细胞淋巴瘤是儿童最常见的皮肤淋巴瘤,蕈样肉芽肿(mycosis fungoides,MF)为最常见的亚型,约占所有原发性皮肤T细胞淋巴瘤的60%[2]。欧美国家的研究报道MF发病... 原发性皮肤淋巴瘤是一组淋巴结外非霍奇金淋巴瘤,约75%为T细胞起源[1]。皮肤T细胞淋巴瘤是儿童最常见的皮肤淋巴瘤,蕈样肉芽肿(mycosis fungoides,MF)为最常见的亚型,约占所有原发性皮肤T细胞淋巴瘤的60%[2]。欧美国家的研究报道MF发病率约为4/1 000 000. 展开更多
关键词 皮肤镜检查 NB UVB 淋巴细胞浸润 肉芽肿 基因重排 皮肤淋巴 异形淋巴细胞 细胞淋巴 慢性苔藓样糠疹
多系统受累干燥综合征合并淋巴细胞性垂体炎一例及文献复习 预览
3
作者 霍晶 刘秀梅 +2 位作者 杨洁 郭旭娟 崔聪明 《中国药物与临床》 CAS 2019年第14期2427-2428,共2页
干燥综合征(Sjogren′ssyndrome,SS)是以侵犯唾液腺、泪腺等外分泌腺体为主的系统性自身免疫病,以血清中存在大量的自身抗体如抗SSA、SSB抗体为特点[1]。临床表现主要是淋巴细胞浸润引起的外分泌腺功能受损,导致口、眼干,此外也可以出... 干燥综合征(Sjogren′ssyndrome,SS)是以侵犯唾液腺、泪腺等外分泌腺体为主的系统性自身免疫病,以血清中存在大量的自身抗体如抗SSA、SSB抗体为特点[1]。临床表现主要是淋巴细胞浸润引起的外分泌腺功能受损,导致口、眼干,此外也可以出现多系统脏器受累。淋巴细胞性垂体炎(lymphcytichypophysitis,LH)是一种少见的自身免疫性内分泌疾病,病理可见垂体淋巴细胞浸润。好发于育龄期女性,临床表现多为头痛、视觉障碍、内分泌轴紊乱及中枢性尿崩症,具有自行缓解又复发的特点。 展开更多
关键词 淋巴细胞性垂体炎 干燥综合征 多系统受累 文献复习 系统性自身免疫病 淋巴细胞浸润 内分泌疾病 中枢性尿崩症
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干燥综合征的治疗 预览
4
作者 曹晓宇 徐东 赵岩 《现代实用医学》 2019年第8期993-994,共2页
干燥综合征(SS)是一种慢性自身免疫性疾病,以淋巴细胞浸润外分泌腺为特征,引起包括口、眼、鼻、咽及阴道在内的黏膜表面干燥。需要注意的是,SS可有腺体外的系统表现,如乏力、关节炎、皮肤病变、肺脏、肾脏、胃肠道及神经肌肉等受累。SS... 干燥综合征(SS)是一种慢性自身免疫性疾病,以淋巴细胞浸润外分泌腺为特征,引起包括口、眼、鼻、咽及阴道在内的黏膜表面干燥。需要注意的是,SS可有腺体外的系统表现,如乏力、关节炎、皮肤病变、肺脏、肾脏、胃肠道及神经肌肉等受累。SS分为原发(pSS)和继发(sSS)。 展开更多
关键词 干燥综合征 慢性自身免疫性疾病 治疗 淋巴细胞浸润 SSS 外分泌腺 系统表现 皮肤病变
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干燥综合征合并肺间质病变的分子发病机制与临床治疗进展 预览
5
作者 汤建平 涂洋 《现代实用医学》 2019年第8期995-997,共3页
干燥综合征(SS)是一种以泪腺、唾液腺等外分泌腺灶性淋巴细胞浸润与免疫复合物性小血管炎为病理特征的全身性自身免疫性疾病,国人患病率0.29%~0.77%,60岁以上3%~4%,在中国13.8亿人口中估计有400万~1000万患者。
关键词 干燥综合征 分子发病机制 肺间质病变 临床治疗 全身性自身免疫性疾病 免疫复合物性 淋巴细胞浸润 病理特征
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自拟育阴汤治疗干燥综合征气阴两虚证25例 预览
6
作者 颉敏琴 《中国中医药科技》 CAS 2019年第4期585-587,共3页
干燥综合征(siccas yndrome,SS)是一种以侵犯泪腺和唾液腺等可累及外分泌腺体为主并且具有以高度淋巴细胞浸润的慢性炎症性自身免疫性疾病。临床表现多样,主要以泪腺、涎腺受损,口干、眼干症状为主要表现。SS在我国患病率约为0.3%~0.8%[... 干燥综合征(siccas yndrome,SS)是一种以侵犯泪腺和唾液腺等可累及外分泌腺体为主并且具有以高度淋巴细胞浸润的慢性炎症性自身免疫性疾病。临床表现多样,主要以泪腺、涎腺受损,口干、眼干症状为主要表现。SS在我国患病率约为0.3%~0.8%[1],流行病学研究结果显示,干燥综合征发病具有明显的性别差异,多发于中年女性,男女比例约为1:9~1:20[2]。 展开更多
关键词 干燥综合征 气阴两虚证 自身免疫性疾病 治疗 育阴 自拟 淋巴细胞浸润 临床表现
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原发性干燥综合征的研究进展 预览
7
作者 王静 佘春晖 刘斌 《中国药物与临床》 CAS 2019年第16期2762-2763,共2页
干燥综合征(SS)是一种慢性自身免疫病,以淋巴细胞浸润外分泌腺为特征,导致腺体分泌功能逐渐丧失,严重者累及腺外器官,引起系统性损害。临床上分为原发性SS(pSS)和继发性SS,后者主要是继发于其他自身免疫病如类风湿关节炎(RA)等。pSS属... 干燥综合征(SS)是一种慢性自身免疫病,以淋巴细胞浸润外分泌腺为特征,导致腺体分泌功能逐渐丧失,严重者累及腺外器官,引起系统性损害。临床上分为原发性SS(pSS)和继发性SS,后者主要是继发于其他自身免疫病如类风湿关节炎(RA)等。pSS属于全球性疾病,在我国的发病率约为0.77%,男女比约为1∶9。随着医学的发展,对pSS的认识逐渐明朗,本文就近年来国内外的研究综述如下。 展开更多
关键词 原发性干燥综合征 慢性自身免疫病 淋巴细胞浸润 类风湿关节炎 系统性损害 PSS 外分泌腺 分泌功能
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嗜酸性实性囊性肾细胞癌临床病理分析
8
作者 肖芹 刘丹 +4 位作者 朱长仁 王翠梅 徐清 顾学文 吴海涛 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期715-717,共3页
目的探讨嗜酸性实性囊性肾细胞癌(ESC-RCC)的临床病理学特征。方法收集江苏省苏北人民医院ESC-RCC病例3例,对其临床资料、病理形态、免疫标记进行分析,同时复习文献。结果3例ESC-RCC组织肉眼观察,肿块切面灰白、灰黄色,境界较清,部分区... 目的探讨嗜酸性实性囊性肾细胞癌(ESC-RCC)的临床病理学特征。方法收集江苏省苏北人民医院ESC-RCC病例3例,对其临床资料、病理形态、免疫标记进行分析,同时复习文献。结果3例ESC-RCC组织肉眼观察,肿块切面灰白、灰黄色,境界较清,部分区有囊性变。镜下肿瘤组织与正常肾组织间境界尚清,瘤细胞排列为实性结构,部分区见大囊、微囊结构。实性区瘤细胞呈巢状、小管状排列,细胞质丰富、嗜酸或空淡,部分瘤细胞胞质内见嗜酸性小球,小球周围见狭窄的空晕;囊性区示囊内衬靴钉样瘤细胞,瘤细胞胞质丰富,内见较多的嗜酸颗粒,部分瘤细胞胞质内空淡透亮。3例病例HE切片间质内均见淋巴细胞浸润,其中1例间质内见泡沫细胞浸润。免疫组织化学标记广谱细胞角蛋白(CKpan)、细胞角蛋白(CK)20、波形蛋白、PAX8、肾细胞癌标志物(RCC)、SDHB阳性,P504s灶状阳性,TFE3、CD117、CK7阴性。结论ESC-RCC是一种特殊类型的肾细胞癌,生物学行为相对惰性,正确认识和诊断对临床医师的治疗、预测患者预后具有提示意义。 展开更多
关键词 囊性肾细胞 临床病理学特征 嗜酸性 病理分析 免疫组织化学标记 淋巴细胞浸润 细胞角蛋白 细胞排列
眼附属器套细胞淋巴瘤九例临床病理学观察
9
作者 侯卫华 段心科 +4 位作者 韦萍 谢建兰 郑媛媛 张燕林 周小鸽 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期37-39,共3页
目的探讨眼附属器套细胞淋巴瘤(MCL)的临床病理学特征。方法回顾性分析北京友谊医院病理科/北京市临床医学研究所淋巴瘤诊断研究中心2007年1月至2018年1月9例眼附属器MCL会诊病例的临床病理学资料、免疫表型、IgH/CCND1融合基因和随访结... 目的探讨眼附属器套细胞淋巴瘤(MCL)的临床病理学特征。方法回顾性分析北京友谊医院病理科/北京市临床医学研究所淋巴瘤诊断研究中心2007年1月至2018年1月9例眼附属器MCL会诊病例的临床病理学资料、免疫表型、IgH/CCND1融合基因和随访结果,并复习相关文献。结果眼附属器MCL占同期MCL的1.9%(9/466)。男性7例,女性2例,年龄53至70岁(中位年龄64岁)。临床表现为眼部肿胀不适或局部缓慢性生长的无痛性肿块。肿瘤分别发生于眼眶(4例)、眼睑(2例)、泪腺(1例)、眼睑和泪腺(1例)及结膜和泪囊(1例)。单侧眼部5例,双侧眼部4例。复发5次后出现全身多发淋巴结肿大1例。6例合并眼附属器以外部位的结外受累。眼部肿块平均直径2.1cm(范围1.7~2.5cm)。临床分期ⅠE~ⅡE期5例,ⅢE~ⅣE期4例。经典型MCL(7例)和多形性变异型MCL(2例)均表现为成片的异型淋巴细胞浸润,并浸润破坏泪腺组织、骨骼肌组织或纤维脂肪结缔组织。所有病例肿瘤细胞阳性表达CD20和CyclinD1,8例表达CD5。1例CD5阴性的病例荧光原位杂交检测CCND1基因阳性。随访中位时间21个月(11~252个月),5例完全缓解,4例部分缓解。结论眼附属器MCL比较罕见,好发于老年男性,临床表现为眼部不适或无痛性肿块,常累及眼眶、眼睑和泪腺,双侧眼附属器及其他结外部位同时受累比例高。 展开更多
关键词 临床病理学特征 细胞淋巴 眼附属器 病理学观察 CyclinD1 淋巴细胞浸润 无痛性肿块 眼部不适
伴有mutS同源物6基因新生突变的结肠癌
10
作者 程羽青 林敏 +5 位作者 聂斌 杨浩华 蒋华 潘昌杰 黄锦 黄勤 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期199-203,共5页
结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤。本例患者为年轻男性,肿瘤位于降结肠,病理检查示肿瘤呈推挤式生长,肿瘤上皮及间质有多量淋巴细胞浸润。肿瘤分期为pⅡA期(pT3,pN0,pM0)。免疫组织化学检查显示错配修复蛋白表达缺失。分子病理检测为微... 结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤。本例患者为年轻男性,肿瘤位于降结肠,病理检查示肿瘤呈推挤式生长,肿瘤上皮及间质有多量淋巴细胞浸润。肿瘤分期为pⅡA期(pT3,pN0,pM0)。免疫组织化学检查显示错配修复蛋白表达缺失。分子病理检测为微卫星高度不稳定性结肠癌。患者外周血基因检测显示mutS同源物6(MSH6)基因第4外显子存在点突变,而患者父母并无此突变。经多学科讨论后,患者在手术后未行辅助治疗,并参照Lynch综合征进行肿瘤监测。 展开更多
关键词 基因检测 点突变 结肠癌 消化道恶性肿瘤 免疫组织化学检查 患者父母 新生 淋巴细胞浸润
男性亚急性皮肤型红斑狼疮1例
11
作者 姜桂仙 刘瓦利 王俊慧 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期495-496,共2页
1临床资料患者男,69岁。头面、躯干、上肢出现红斑1年余。1年余前无明显诱因患者头顶部出现黄豆大小水肿性红斑,遇热瘙痒,未予重视,皮损扩大成弧形,逐渐发展至面部、躯干及上肢,外院诊断为“盘状红斑狼疮(DLE)”,予口服“白芍总苷胶囊”... 1临床资料患者男,69岁。头面、躯干、上肢出现红斑1年余。1年余前无明显诱因患者头顶部出现黄豆大小水肿性红斑,遇热瘙痒,未予重视,皮损扩大成弧形,逐渐发展至面部、躯干及上肢,外院诊断为“盘状红斑狼疮(DLE)”,予口服“白芍总苷胶囊”,外用“他克莫司软膏”,服药1周后因腹泻停药,于外院口服中药,症状改善不明显。患者自发病以来,左腕关节及双肩关节疼痛,畏寒,时有胃胀、呃逆、便澹,口腔及生殖器无异常改变。患者冠心病支架植入术后3年余,现服用拜阿司匹林100mg、美托洛尔片45mg、硫酸氢氯吡格雷片75mg治疗。否认药物及食物过敏史。家族中无类似遗传病史,居住及工作环境无特殊。体检:系统检查未见异常。皮肤科情况:头面、胸部、肩部、上臂伸侧散在环形或弧形红斑,红斑宽约2~7cm,边缘水肿、隆起,内侧缘覆细小鳞屑,中央呈浅灰色色素沉着,手掌散在水肿性红斑(图1)。实验室检查:ANA阳性,滴度1:640;抗SSA抗体阳性;抗SSB抗体阳性;抗RNP抗体阳性;血沉29mm/h;RF升高。左上臂伸侧皮损组织病理示:表皮轻度角化过度,轻度萎缩变平,灶状基底细胞液化变性,基底层色素增加,真皮血管及附属器周围可见灶状淋巴细胞浸润(图2)。诊断:亚急性皮肤型红斑狼疮。 展开更多
关键词 亚急性皮肤型红斑狼疮 水肿性红斑 实验室检查 抗体阳性 男性 盘状红斑狼疮 他克莫司软膏 淋巴细胞浸润
原发性干燥综合征多学科诊治建议 预览
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作者 赵福涛 周曾同 +5 位作者 沈雪敏 李瑾 丁峰 陈向军 王桂芳 薛鸾 《老年医学与保健》 CAS 2019年第1期7-10,20共5页
原发性干燥综合征(primary Sjogren's syndrome,pSS)是一种侵犯外分泌腺体,尤以唾液腺和泪腺为主,并伴有内脏受累的慢性自身免疫性疾病。主要表现为口、眼干燥和腮腺肿大,可有多器官、多系统损害,受累器官组织中有大量淋巴细胞浸润... 原发性干燥综合征(primary Sjogren's syndrome,pSS)是一种侵犯外分泌腺体,尤以唾液腺和泪腺为主,并伴有内脏受累的慢性自身免疫性疾病。主要表现为口、眼干燥和腮腺肿大,可有多器官、多系统损害,受累器官组织中有大量淋巴细胞浸润,血清中含有以抗SSA和SSB抗体为主的多种自身抗体。女性pSS患者占90%以上,男女比为1:9~20,多数患者为老年女性[1]。 展开更多
关键词 原发性干燥综合征 慢性自身免疫性疾病 诊治 淋巴细胞浸润 器官组织 老年女性 多系统损害 SSB抗体
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原发性干燥综合征涎腺病变的影像学研究现状及进展
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作者 王一帆 姚海红 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期140-141,共2页
pSS是一种以侵犯泪腺、涎腺等外分泌腺为主,具有淋巴细胞浸润和特异性自身抗体为特征的CTD.目前诊断主要依据口腔和眼部症状、泪腺和涎腺功能检查、自身抗体检查和唇腺活组织检查等.唇腺活组织检查为有创检查,不易被接受.目前可用多种... pSS是一种以侵犯泪腺、涎腺等外分泌腺为主,具有淋巴细胞浸润和特异性自身抗体为特征的CTD.目前诊断主要依据口腔和眼部症状、泪腺和涎腺功能检查、自身抗体检查和唇腺活组织检查等.唇腺活组织检查为有创检查,不易被接受.目前可用多种影像学手段对涎腺进行评估.近期在ClinExp Rheumatoly杂志上发表的一篇系统综述,主要介绍了pSS影像学技术的发展现状,重点介绍了常规手段和新的成像方式的优劣及未来的可能发展趋势[1].本文摘译了该综述的主要内容,具体如下. 展开更多
关键词 影像学技术 原发性干燥综合征 涎腺 特异性自身抗体 活组织检查 病变 淋巴细胞浸润 系统综述
干燥综合征生物治疗疗效有限:原因及策略
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作者 段宇晨 程永静 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期142-143,共2页
pSS是一种以淋巴细胞浸润外分泌腺及器官上皮为特征的慢性系统性自身免疫病。生物制剂治疗是近年来研究的热点之一。在过去的12年,无论是TNF-α拮抗剂、抗B细胞药物和IL-1受体拮抗剂,均未能显著改善患者的临床症状和生活质量,对pSS的治... pSS是一种以淋巴细胞浸润外分泌腺及器官上皮为特征的慢性系统性自身免疫病。生物制剂治疗是近年来研究的热点之一。在过去的12年,无论是TNF-α拮抗剂、抗B细胞药物和IL-1受体拮抗剂,均未能显著改善患者的临床症状和生活质量,对pSS的治疗效果有限。目前,针对新型生物制剂如T细胞共刺激因子、IL-6拮抗剂和Ⅰ型IFN的临床试验正在进行,且采用了新的观察指标,给pSS的治疗带来了希望。 展开更多
关键词 治疗疗效 生物制剂 干燥综合征 TNF-α拮抗剂 IL-1受体拮抗剂 系统性自身免疫病 淋巴细胞浸润 共刺激因子
易误诊为胃恶性肿瘤的亲属肾移植术后人巨细胞病毒性胃炎1例 预览
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作者 韩永 郭晖 +4 位作者 杜若 李彬钰 王强 肖漓 石炳毅 《实用器官移植电子杂志》 2019年第4期294-295,共2页
人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)属疱疹病毒科,直径约为200 nm,是最大的动物病毒之一。HCMV 感染非常普遍,多呈亚临床非显性感染或潜伏感染,当机体免疫力降低时,潜伏状态的HCMV 活化而致病[1]。HCMV 可以感染胃肠黏膜引起巨... 人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)属疱疹病毒科,直径约为200 nm,是最大的动物病毒之一。HCMV 感染非常普遍,多呈亚临床非显性感染或潜伏感染,当机体免疫力降低时,潜伏状态的HCMV 活化而致病[1]。HCMV 可以感染胃肠黏膜引起巨细胞病毒性胃炎,临床病理特征为胃黏膜变性、坏死和淋巴细胞浸润,肾移植术后HCMV胃炎少见。本文报道2018 年1 例亲属肾移植术后HCMV 胃炎的病例。 展开更多
关键词 胃恶性肿瘤 显性感染 潜伏状态 淋巴细胞浸润 肾移植术后 疱疹病毒科 胃肠黏膜 人巨细胞病毒
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1型自身免疫性胰腺炎与胰腺癌的鉴别诊断进展
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作者 吴朝锐 刘立国 赵东兵 《中华普通外科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第9期800-805,共6页
自身免疫性胰腺炎(autoimmune pancreatitis,AIP)是一种由自身免疫介导,以梗阻性黄疸、腹部不适等为主要临床表现的特殊类型的胰腺炎。根据病理特点,AIP分为两型。1型AIP:淋巴-浆细胞硬化性胰腺炎以免疫球蛋白-4阳性(immunoglobu... 自身免疫性胰腺炎(autoimmune pancreatitis,AIP)是一种由自身免疫介导,以梗阻性黄疸、腹部不适等为主要临床表现的特殊类型的胰腺炎。根据病理特点,AIP分为两型。1型AIP:淋巴-浆细胞硬化性胰腺炎以免疫球蛋白-4阳性(immunoglobulin G4,IgG4)浆细胞浸润伴导管周围纤维化为特点,实际上是IgG4相关性疾病在胰腺的局部表现,除胰腺受累外,还可累及胆管、泪腺、涎腺、腹膜后、肾、肺等,受累器官也可见大量淋巴细胞、浆细胞及IgG4(+)细胞浸润,对类固醇激素治疗反应良好。2型AIP:特发性导管中心性胰腺炎以中性粒细胞性上皮损伤为特点,无IgG4(+)淋巴细胞浸润,与炎症性肠病关系密切。 展开更多
关键词 自身免疫性胰腺炎 胰腺癌 鉴别诊断 淋巴细胞浸润 细胞浸润 IGG4 中性粒细胞 梗阻性黄疸
继发性IgA肾病——原发性干燥综合征肾损害一例 预览 被引量:1
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作者 郑笑 宋雪 陆晨 《新疆医学》 2018年第6期669-671,共3页
干燥综合征(Sjgren’s syndrome,SS)是以侵犯唾液腺、泪腺等外分泌腺体为主的慢性系统性自身免疫性疾病,在血清中存在大量自身抗体,但也可累及多种内脏器官,如肾脏,在受侵犯的腺体或组织内可见大量淋巴细胞浸润,多见于中年女性。分... 干燥综合征(Sjgren’s syndrome,SS)是以侵犯唾液腺、泪腺等外分泌腺体为主的慢性系统性自身免疫性疾病,在血清中存在大量自身抗体,但也可累及多种内脏器官,如肾脏,在受侵犯的腺体或组织内可见大量淋巴细胞浸润,多见于中年女性。分原发和继发两种. 展开更多
关键词 原发性干燥综合征 继发性 IgA肾病 慢性系统性自身免疫性疾病 肾损害 外分泌腺体 淋巴细胞浸润 自身抗体
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非小细胞肺癌组织中诱骗受体3表达与T淋巴细胞浸润的关系
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作者 白文梅 罗建江 王娜娜 《中国肿瘤临床与康复》 2018年第5期526-528,共3页
目的探讨非小细胞肺癌组织中诱骗受体3(DcR3)表达与T淋巴细胞浸润的关系。方法选取2015年5月至2017年5月间新疆医科大学附属中医医院收治的30例非小细胞肺癌患者的肺瘤组织标本为研究组,另选取同期我院收治的30例健康体检人员的正常... 目的探讨非小细胞肺癌组织中诱骗受体3(DcR3)表达与T淋巴细胞浸润的关系。方法选取2015年5月至2017年5月间新疆医科大学附属中医医院收治的30例非小细胞肺癌患者的肺瘤组织标本为研究组,另选取同期我院收治的30例健康体检人员的正常肺组织为对照组,对两组人员组织中DcR3表达的阳性情况、研究组患者组织中DcR3表达与临床病理特征及T细胞数的关系进行分析。结果研究组患者组织中DcR3表达阳性率为36.7%,显著高于对照组的0.0%,差异有统计学意义(P〈0.05)。研究组中低分化和T3/T4患者组织中DcR3表达阳性率均显著高于高中分化和T1/T2患者,差异均有统计学意义(均P〈0.05);不同性别、年龄、肿瘤直径、病理分型及淋巴结转移患者组织中DcR3表达阳性率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。研究组患者组织中DcR3表达阳性患者的T细胞数显著少于阴性患者(P〈0.05)。结论非小细胞肺癌组织中诱骗受体3表达与T淋巴细胞浸润显著相关,值得临床重视。 展开更多
关键词 非小细胞 诱骗受体3表达 T淋巴细胞浸润
滤泡辅助性T细胞及滤泡调节性T细胞免疫平衡在系统性红斑狼疮中的研究进展
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作者 闫宁 胡方媛 +2 位作者 梁洁 李小峰 王彩虹 《中华医学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第39期3216-3218,共3页
系统性红斑狼疮(SLE)是一种以B细胞过度活化自身抗体产生异常和T淋巴细胞失衡为特征的自身免疫性疾病,通过免疫复合物沉积和淋巴细胞浸润引起多器官、多系统损害。定位于淋巴生发中心有两类新型的辅助性T细胞(Th):滤泡辅助性T细胞... 系统性红斑狼疮(SLE)是一种以B细胞过度活化自身抗体产生异常和T淋巴细胞失衡为特征的自身免疫性疾病,通过免疫复合物沉积和淋巴细胞浸润引起多器官、多系统损害。定位于淋巴生发中心有两类新型的辅助性T细胞(Th):滤泡辅助性T细胞(Tfh)和滤泡调节性T细胞(Tfr)。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 辅助性T细胞 调节性T细胞 滤泡 免疫平衡 淋巴细胞浸润 自身免疫性疾病 免疫复合物沉积
原发性干燥综合征肾损害的研究进展 预览
20
作者 王晓婷 李冰 《中国中西医结合肾病杂志》 2018年第5期469-470,共2页
干燥综合征(SS)是以侵犯唾液腺、泪腺等外分泌腺体为主的慢性系统性自身免疫性疾病,在血清中存在大量的自身抗体,但也可累及多种内脏器官,在受侵犯的腺体或组织内可见到大量淋巴细胞浸润。干燥综合征分为原发性和继发性两类。原发... 干燥综合征(SS)是以侵犯唾液腺、泪腺等外分泌腺体为主的慢性系统性自身免疫性疾病,在血清中存在大量的自身抗体,但也可累及多种内脏器官,在受侵犯的腺体或组织内可见到大量淋巴细胞浸润。干燥综合征分为原发性和继发性两类。原发性干燥综合征(pSS)是指单纯干燥综合征,不伴有任何一种已分类的结缔组织病者。通常起病于50岁,性别偏向女性,男女比为1:9-1:20,也可见于儿童。原发性干燥综合征的主要特征是由于淋巴细胞浸润引起的外分泌腺功能受损,导致口腔干燥和眼干的症状,此外,原发性干燥综合征的症状不仅限于外分泌腺,也可能出现系统性多器官受累,如骨骼肌、肾、肺、消化系统,神经系统、血液系统等。 展开更多
关键词 原发性干燥综合征 肾损害 慢性系统性自身免疫性疾病 外分泌腺体 淋巴细胞浸润 结缔组织 多器官受累 自身抗体
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