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注射用洛铂的临床应用分析 认领
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作者 易丹 黄丽 +3 位作者 罗圣平 宋霆 林霖 周于禄 《肿瘤药学》 CAS 2020年第5期623-626,635,共5页
目的了解注射用洛铂在我院的应用情况,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,抽取2019年我院出院患者使用注射用洛铂的病历,评价其用药合理性及安全性。结果2019年我院共174例患者使用注射用洛铂367例次,符合说明书适应证或... 目的了解注射用洛铂在我院的应用情况,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,抽取2019年我院出院患者使用注射用洛铂的病历,评价其用药合理性及安全性。结果2019年我院共174例患者使用注射用洛铂367例次,符合说明书适应证或专家共识推荐的59例(33.91%),不良反应主要表现为血液系统毒性、肝功能损伤、胃肠道反应及皮肤损伤等。结论注射用洛铂在临床应用中存在不合理现象,主要表现为超说明书适应证用药,用法用量、溶媒和疗程不规范,药品不良反应漏报等,临床医务人员应严格按照药品说明书并参照相关指南使用注射用洛铂,加强药品不良反应的监测,促进临床合理、安全用药。 展开更多
关键词 注射用 药分析 合理
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不同铂类化疗方案对中晚期食管癌调强适形放疗患者的预后影响 认领 被引量:10
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作者 童华杰 张远强 +1 位作者 杨纯平 张忠杰 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期20-23,共4页
目的分析紫杉醇联用不同铂类药物化疗对中晚期食管癌调强适形放疗患者生存预后影响的危险因素。方法将171例中晚期食管癌调强适形放疗患者根据化疗方案分为A组40例,B组26例,C组61例和D组44例。4组患者均予以125 mg·m^-2紫杉醇,静... 目的分析紫杉醇联用不同铂类药物化疗对中晚期食管癌调强适形放疗患者生存预后影响的危险因素。方法将171例中晚期食管癌调强适形放疗患者根据化疗方案分为A组40例,B组26例,C组61例和D组44例。4组患者均予以125 mg·m^-2紫杉醇,静脉滴注,第1天。在此基础上,A组予以75mg·m^-2顺铂,静脉滴注,第2天;B组予以80100 mg·m^-2奈达铂,静脉滴注,第2天;C组予以130 mg·m^-2奥沙利铂,静脉滴注,第2天;D组予以50mg·m^-2洛铂,静脉滴注,第2天。4组患者一个周期均为3周,均接受4个周期的化疗。分析年龄、性别、民族、食管癌家族史、不同化疗方案、肿瘤部位、体积、分化程度和转移淋巴结最大直径对食管癌患者预后的影响。结果 A,B,C,D的1年存活率分别为77.50%(31例/40例),80.77%(21例/26例),78.69%(48例/61例)和81.82%(36例/44例),2年存活率分别为60.00%(24例/40例),57.69%(15例/26例),57.38%(35例/61例)和54.54%(24例/44例),3年存活率分别为50.00%(20例/40例),46.15%(12例/26例),49.18%(30例/61例)和47.73%(21例/44例),差异均无统计学意义(均P >0.05)。Logistic多因素分析结果显示,食管癌患者的肿瘤体积和转移淋巴结最大直径是影响患者预后的独立危险因素。结论不同铂类药物的化疗方案对食管癌中晚期调强适形放疗患者的预后无显著影响,但肿瘤体积和转移淋巴结最大直径是影响食管癌中晚期调强适形放疗患者预后的独立危险因素。 展开更多
关键词 注射 注射用奈达 奥沙利注射 注射用 紫杉醇注射 食管癌 预后 独立危险因素
复方斑蝥胶囊联合TL方案治疗宫颈癌的临床研究 认领
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作者 陆露 陈莉萍 +1 位作者 周潞 李素芬 《现代药物与临床》 CAS 2019年第10期3087-3092,共6页
目的探讨复方斑蝥胶囊联合TL方案(紫杉醇+洛铂)治疗宫颈癌的临床疗效。方法选取2017年1月-2018年8月陆军军医大学第二附属医院收治的100例宫颈癌患者作为研究对象,根据随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者给... 目的探讨复方斑蝥胶囊联合TL方案(紫杉醇+洛铂)治疗宫颈癌的临床疗效。方法选取2017年1月-2018年8月陆军军医大学第二附属医院收治的100例宫颈癌患者作为研究对象,根据随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者给予TL方案治疗:第1天静脉滴注注射用紫杉醇脂质体,135 mg/m2加入到5%葡萄糖注射液500 mL中,滴注时间3~4 h;第2天静脉滴注注射用洛铂,30 mg/m2加入到5%葡萄糖注射液500 mL中。3周为1个周期,间隔2周开始下个周期,共治疗2个周期。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服复方斑蝥胶囊,0.75g/次,2次/d,连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的KPS评分、血清肿瘤标志物水平、病理组织侵袭分子情况、病理组织血管生成、毒副反应。结果治疗后,对照组和治疗组的客观缓解率分别为38.00%、58.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者KPS评分明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者KPS评分明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清癌胚抗原(CEA)、糖链抗原-125(CA125)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCCA)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者血清CEA、CA125、SCCA水平明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组E-钙黏附蛋白(E-cad)的信使核糖核酸(m RNA)含量、蛋白含量低于对照组,而E盒结合锌指蛋白2(ZEB2)、埃兹蛋白(Ezrin)的m RNA含量、蛋白含量高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者病灶组织肿瘤微血管密度(MVD)、血管内皮生长因子(VEGF)表达均高于健康组织,两组差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组病灶组织MVD、VEGF表达明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组骨髓抑制、胃肠道反应、肝功 展开更多
关键词 复方斑蝥胶囊 TL方案 注射用紫杉醇脂质体 注射用 宫颈癌 KPS评分 血清肿瘤标志物
乌苯美司联合卡培他滨和洛铂治疗转移性乳腺癌的临床研究 认领
4
作者 郑林静 陈蓉艳 《现代药物与临床》 CAS 2019年第5期1510-1514,共5页
目的探讨乌苯美司胶囊联合卡培他滨片和注射用洛铂治疗转移性乳腺癌的临床疗效。方法选取2015年3月-2018年3月在开封市肿瘤医院治疗的转移性乳腺癌患者78例,根据用药方案的差别分为对照组(39例)和治疗组(39例)。对照组静脉滴注注射用洛... 目的探讨乌苯美司胶囊联合卡培他滨片和注射用洛铂治疗转移性乳腺癌的临床疗效。方法选取2015年3月-2018年3月在开封市肿瘤医院治疗的转移性乳腺癌患者78例,根据用药方案的差别分为对照组(39例)和治疗组(39例)。对照组静脉滴注注射用洛铂,50 mg/m^2加入5%葡萄糖注射液250 mL,1次/d,3周为1个疗程,同时口服卡培他滨片,1.0 g/次,2次/d,连续服用2周,停1周,3周为1个疗程;治疗组在对照组基础上口服乌苯美司胶囊,10 mg/次,3次/d。两组患者均连续治疗两个疗程。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肿瘤标志物水平、血管内皮生长因子水平、生活质量评分和T淋巴细胞亚群水平。结果治疗后,对照组客观缓解率和临床获益率分别为43.59%、71.79%,均分别显著低于治疗组的69.23%、87.18%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清血清癌胚抗原(CEA)、糖蛋白125(CA125)、糖蛋白153(CA153)、糖蛋白199(CA199)、血管内皮生长因子-A(VEGF-A)、血管内皮生长因子-C(VEGF-C)、血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组这些指标水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组QLQ-C30和FACT-B量表评分明显升高(P<0.05),且治疗组生活质量评分明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均显著升高(P<0.05),CD8^+水平显著降低(P<0.05),且治疗组T淋巴细胞亚群水平明显好于对照组(P<0.05)。结论乌苯美司胶囊联合卡培他滨片和注射用洛铂治疗转移性乳腺癌能够显著降低机体肿瘤标志物水平,提高免疫功能,促进患者生活质量提高。 展开更多
关键词 乌苯美司胶囊 卡培他滨片 注射用 转移性乳腺癌 肿瘤标志物 血管内皮生长因子 生活质量评分
康莱特注射液联合洛铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床研究 认领 被引量:3
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作者 莫安薇 麦泽锋 +1 位作者 王燕艳 纪小珍 《现代药物与临床》 CAS 2019年第4期1080-1083,共4页
目的探讨康莱特注射液联合洛铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)伴发恶性胸腔积液的临床疗效。方法选择2016年2月—2018年3月海南省人民医院收治的NSCLC伴发恶性胸腔积液108例,随机分为对照组和治疗组,每组各54例。对照组胸腔注射注射用洛铂,30 ... 目的探讨康莱特注射液联合洛铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)伴发恶性胸腔积液的临床疗效。方法选择2016年2月—2018年3月海南省人民医院收治的NSCLC伴发恶性胸腔积液108例,随机分为对照组和治疗组,每组各54例。对照组胸腔注射注射用洛铂,30 mg/m~2溶于5%葡萄糖注射液50 mL。治疗组在对照组基础上胸腔注射康莱特注射液,100 mL/次,1次/d。两组患者均在21 d后重复1次,连续治疗2次。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者胸水中血管内皮生长因子(VEGF)和SiSo细胞受体结合肿瘤抗原(RCAS1)表达水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为70.4%和87.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者胸水中VEGF和RCAS1表达均显著减低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.01);且治疗组胸水中VEGF和RCAS1表达水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论康莱特注射液联合洛铂可以显著减低NSCLC伴发恶性胸腔积液患者胸水中VEGF和RCAS1表达,临床疗效显著,使用安全。 展开更多
关键词 康莱特注射 注射用 非小细胞肺癌 恶性胸腔积液 血管内皮生长因子 SI So细胞受体结合肿瘤抗原
参一胶囊联合洛铂和吉西他滨治疗复发性卵巢癌的临床研究 认领 被引量:3
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作者 陶群 任微微 陆志灵 《现代药物与临床》 CAS 2018年第6期1457-1460,共4页
目的探讨采用参一胶囊联合洛铂和吉西他滨治疗复发性卵巢癌患者的有效性和安全性。方法选取安徽医科大学附属巢湖医院2013年1月—2014年1月收治的复发性卵巢癌患者150例,随机分成对照组和治疗组,每组各75例。对照组患者在第1、8天分别... 目的探讨采用参一胶囊联合洛铂和吉西他滨治疗复发性卵巢癌患者的有效性和安全性。方法选取安徽医科大学附属巢湖医院2013年1月—2014年1月收治的复发性卵巢癌患者150例,随机分成对照组和治疗组,每组各75例。对照组患者在第1、8天分别静脉滴注注射用盐酸吉西他滨,1 g/m~2加入生理盐水500 m L,第2天静脉滴注注射用洛铂,50 mg/m~2加入生理盐水250 m L。治疗组患者在对照组基础上饭前口服参一胶囊,2粒/次,2次/d。21 d为1个疗程,两组患者连续治疗2个疗程。评价两组患者近期和远期疗效,同时比较治疗前后两组患者生活质量(QOL)评分、CA125血清水平和不良反应情况。结果治疗后,对照组客观缓解率和疾病控制率分别为44.00%和69.33%,均分别显著低于治疗组的68.00%和89.33%,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组患者QOL评分显著升高(P〈0.05),CA125血清水平显著降低(P〈0.05);且治疗组患者的QOL评分和CA125血清水平改善更明显(P〈0.05)。治疗后2个月随访结果表明,治疗组患者疾病进展时间、总生存期和1年生存率均显著优于对照组患者(P〈0.05)。治疗期间,治疗组患者在白细胞下降,血小板下降及肝肾功能损伤等不良反应方面要显著低于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论参一胶囊联合洛铂和吉西他滨治疗复发性卵巢癌效果明显,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 参一胶囊 注射用盐酸吉西他滨 注射用 复发性卵巢癌 客观缓解率 生活质量评分 不良反应
某院201例注射用洛铂超说明书用药及其不良反应相关因素分析 认领 被引量:4
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作者 詹海燕 杨健 《中国药师》 CAS 2018年第5期870-874,共5页
目的:分析注射用洛铂超说明书用药情况及其不良反应,为临床合理用药提供参考。方法:应用SPSS统计软件,回顾性分析某院2016年11月~2017年7月201例使用注射用洛铂患者的用药情况及药品不良反应/事件(ADR/ADE)发生特点,并进行相关因素... 目的:分析注射用洛铂超说明书用药情况及其不良反应,为临床合理用药提供参考。方法:应用SPSS统计软件,回顾性分析某院2016年11月~2017年7月201例使用注射用洛铂患者的用药情况及药品不良反应/事件(ADR/ADE)发生特点,并进行相关因素分析。结果:201例使用注射用洛铂患者的适应证、给药途径和溶媒等方面超说明书用药比例分别为89.55%、18.41%和47.26%。ADR发生率为63.18%。ADR/ADE主要表现为血液和淋巴系统损害及肝胆系统损害,如淋巴细胞计数降低(40.80%)、贫血(23.88%)、白细胞数降低(19.90%)、血小板计数降低(15.92%)和AST增高(10.45%)等,无5级ADR发生,有心悸、呼吸困难和呃逆等新的ADR发生。且0.9%氯化钠溶液为溶媒可能是ADR发生的危险因素。结论:该院注射用洛铂大部分超说明书用药,ADR发生率为63.18%,以0.9%氯化钠溶液为溶媒可能是发生ADR的危险因素。 展开更多
关键词 注射用 药品不良反应/事件 超说明书 相关因素
贝伐单抗与洛铂腹腔灌注治疗恶性腹腔积液的对比研究 认领 被引量:3
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作者 牛楠 陈威 +2 位作者 杨明丽 吴荣 曾越灿 《现代药物与临床》 CAS 2016年第6期873-877,共5页
目的比较贝伐珠单抗注射液与注射用洛铂腹腔灌注治疗恶性腹腔积液的疗效和毒副反应。方法选取2013年10月—2015年10月在中国医科大学附属盛京医院住院治疗的48例恶性腹腔积液患者,随机分为对照组和治疗组,每组各24例。对照组行腹腔灌注... 目的比较贝伐珠单抗注射液与注射用洛铂腹腔灌注治疗恶性腹腔积液的疗效和毒副反应。方法选取2013年10月—2015年10月在中国医科大学附属盛京医院住院治疗的48例恶性腹腔积液患者,随机分为对照组和治疗组,每组各24例。对照组行腹腔灌注注射用洛铂,30 mg/m^2用生理盐水50 mL稀释,1次/周。治疗组行腹腔灌注贝伐珠单抗注射液,5 mg/kg用生理盐水50 mL稀释,1次/周。两组患者均连续灌注2周,最多灌注3次。观察两组的临床疗效,用药前及用药后3 d检测血管内皮生长因子(VEGF)和癌胚抗原(CEA)水平,比较生活质量评分,评价毒副反应。结果治疗后,对照组、治疗组总有效率分别为50.0%、79.2%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组患者VEGF和CEA水平显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P〈0.05);且治疗组VEGF水平降低更明显,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,治疗组患者腹胀评分、厌食评分均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05、0.01)。两组患者均无严重的III~IV度不良反应发生。结论贝伐珠单抗注射液腹腔灌注治疗恶性腹腔积液疗效优于注射用洛铂,且耐受性良好,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 贝伐珠单抗注射 注射用 腹腔灌注 恶性腹腔积液 VEGF CEA 生活质量评分 毒副反应
注射用洛铂与氯化钠注射液配伍的稳定性研究 认领 被引量:3
9
作者 姜婧 杨水艳 +3 位作者 任艳丽 余娟 晏彩先 刘伟平 《中国药事》 CAS 2013年第10期1088-1089,1099共3页
目的 考察在不同温度(25℃、37℃)条件下,注射用洛铂与氯化钠注射液配伍的稳定性,为该药的临床合理应用提供理论依据.方法 将注射用洛铂溶解在氯化钠注射液中,放置在不同温度下,用高效液相色谱法检测不同温度下注射用洛铂与氯化钠注... 目的 考察在不同温度(25℃、37℃)条件下,注射用洛铂与氯化钠注射液配伍的稳定性,为该药的临床合理应用提供理论依据.方法 将注射用洛铂溶解在氯化钠注射液中,放置在不同温度下,用高效液相色谱法检测不同温度下注射用洛铂与氯化钠注射液配伍24 h内的稳定性.结果 注射用洛铂与氯化钠注射液配伍后,在25℃和37℃条件下放置24 h内,含量无明显变化.结论 注射用洛铂可与氯化钠注射液配伍. 展开更多
关键词 注射用 氯化钠注射 配伍稳定性
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注射用洛铂替代奥沙利铂在FOLFOX-4化疗方案中的不良反应研究 认领 被引量:1
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作者 苑树俊 袁强 +1 位作者 刘波 陈光 《中国医院用药评价与分析》 2010年第7期650-652,共3页
目的:比较注射用洛铂、奥沙利铂在与5-Fu、亚叶酸钙联合化疗方案中的不良反应。方法:将2007~2009年64例结直肠癌术后患者随机分为两组,均按照FOLFOX-4方案化疗,其中注射用洛铂组(A组)32例,共178个疗程,奥沙利铂组(B组)32例,共16... 目的:比较注射用洛铂、奥沙利铂在与5-Fu、亚叶酸钙联合化疗方案中的不良反应。方法:将2007~2009年64例结直肠癌术后患者随机分为两组,均按照FOLFOX-4方案化疗,其中注射用洛铂组(A组)32例,共178个疗程,奥沙利铂组(B组)32例,共161个疗程,比较研究两者的不良反应。结果:A组患者白细胞计数减少Ⅰ~Ⅱ级占61.2%,Ⅲ级占6.7%,与B组(Ⅰ~Ⅱ级47.83%,Ⅲ级39.8%)相比具有统计学差异(P〈0.05);A组血小板计数减少Ⅰ~Ⅱ级占65.3%,Ⅲ级占10.1%,与B组(Ⅰ~Ⅱ级23.6%)相比具有统计学差异(P〈0.05);A组胃肠道反应Ⅰ~Ⅱ级占21.9%,Ⅲ级占1.7%,与B组(Ⅰ~Ⅱ级44.1%,Ⅲ级3.7%)相比具有统计学差异(P〈0.05);A组周围神经症状Ⅰ级占5.6%,与B组(Ⅰ~Ⅱ级46.58%,Ⅲ级1.2%)相比具有统计学差异(P〈0.05)。血红蛋白计数减少、肾毒性、肝毒性及脱发在两组中无统计学差异。结论:注射用洛铂组对骨髓的抑制主要表现在血小板计数减少,而奥沙利铂组主要表现在白细胞计数减少。周围神经毒性是奥沙利铂特有的不良反应,注射用洛铂组的胃肠道反应较奥沙利铂组轻。 展开更多
关键词 注射用 奥沙利 化疗 不良反应
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