期刊文献+
共找到468篇文章
< 1 2 24 >
每页显示 20 50 100
电感耦合等离子体质谱在吸入性汞中毒死亡案件中的应用 预览
1
作者 黄健 王爱华 +7 位作者 任昕昕 魏春明 崔冠峰 董颖 栾玉静 杜鸿雁 常靖 王芳琳 《刑事技术》 2020年第1期93-96,共4页
目的建立吸入性汞中毒死亡案件生物检材中汞元素的电离耦合等离子质谱检验方法。方法采用硝酸-过氧化氢体系对生物检材进行微波消解后,利用电感耦合等离子体质谱法进行汞元素含量分析。结果两起汞中毒死亡案件检材中汞元素含量均远远高... 目的建立吸入性汞中毒死亡案件生物检材中汞元素的电离耦合等离子质谱检验方法。方法采用硝酸-过氧化氢体系对生物检材进行微波消解后,利用电感耦合等离子体质谱法进行汞元素含量分析。结果两起汞中毒死亡案件检材中汞元素含量均远远高于当地健康人群,这一结果为确定死亡原因提供了依据。结论微波消解法适用于案件中常见生物检材的前处理,消解后经电离耦合等离子质谱检验,汞元素含量检测结果准确可靠,所建立的方法适用于中毒案件中多种生物检材汞元素含量分析。 展开更多
关键词 法医毒物分析 电感耦合等离子体质谱 汞元素 生物检材 微波消解
在线阅读 下载PDF
UPLC-MS/MS快速筛查尿样中61种毒品及滥用药物 预览
2
作者 刘帅 赵蒙 +3 位作者 杨发震 李绍鹏 王朝虹 李虹 《刑事技术》 2020年第1期45-50,共6页
目的建立了一种快速检测尿样中61种毒品及滥用药物的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)方法。方法尿样按19(体积比)经甲醇沉淀蛋白、离心处理,采用电喷雾离子源正离子(ESI+)模式和多反应检测(MRM)模式进行质谱分析。结果61种化合物... 目的建立了一种快速检测尿样中61种毒品及滥用药物的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)方法。方法尿样按19(体积比)经甲醇沉淀蛋白、离心处理,采用电喷雾离子源正离子(ESI+)模式和多反应检测(MRM)模式进行质谱分析。结果61种化合物在0.1~10ng/mL浓度范围内均获得良好的线性,相关系数均在0.99以上,该方法的提取回收率分布在90.14%~129.72%之间,最小检测限可达0.05ng/mL。结论本方法灵敏、简便、快速,适用于尿样中毒品及滥用药物的定性定量分析。 展开更多
关键词 法医毒物分析 滥用药物 超高效液相色谱-串联四级杆质谱 尿样
在线阅读 下载PDF
近十年法医毒物分析和法医毒理学研究热点统计分析 被引量:1
3
作者 袁慧雅 高利娜 +2 位作者 徐恩宇 崔雷 刘俊亭 《中国法医学杂志》 CSCD 2019年第3期246-251,共6页
借助Bicomb 2.0软件及SPSS 19.0软件对近十年国内外法医毒物分析和法医毒理学的研究热点进行分析,结果表明国内研究热点可以分为5类:分类1为毒品和精神活性物质的提取方法和样品稳定性研究;分类2为镇静催眠药的代谢和死后分布研究;分类... 借助Bicomb 2.0软件及SPSS 19.0软件对近十年国内外法医毒物分析和法医毒理学的研究热点进行分析,结果表明国内研究热点可以分为5类:分类1为毒品和精神活性物质的提取方法和样品稳定性研究;分类2为镇静催眠药的代谢和死后分布研究;分类3为农药的快速检测方法开发;分类4为分析方法的完善和标准化研究;分类5为新型毒物'γ-羟基丁酸'和'合成大麻素'的检测方法研究。国际研究热点分为6类:分类1为传统精神活性物质、乙醇和样品稳定性的研究;分类2为芬太尼的分析研究;分类3为氰化物的检测和毒理学研究;分类4为新型精神活性物质的检测图库建立和分析方法开发;分类5为镇静催眠药的研究;分类6为丁烷及其引起的猝死案例的研究。同时,对近十年国际合作法医毒物学研究进行了网络可视化分析。 展开更多
关键词 法医毒物分析 法医毒理学 研究热点 聚类分析
气相色谱-三重四极杆串联质谱法测定液体检材中的γ-羟基丁酸 预览
4
作者 梁丽军 薛锦锋 +2 位作者 田琳琳 沈磊 刘明明 《刑事技术》 2019年第2期136-139,共4页
目的建立液体检材中γ-羟基丁酸含量测定的气相色谱-三重四极杆串联质谱分析法(GC-MS/MS)。方法液体检材以GHB-d6为内标,经乙酸乙酯提取、BSTFA衍生化后,在多反应监测模式下(MRM)进行测定。结果尿液和血液中GHB的线性范围为0.1~5.0μg/m... 目的建立液体检材中γ-羟基丁酸含量测定的气相色谱-三重四极杆串联质谱分析法(GC-MS/MS)。方法液体检材以GHB-d6为内标,经乙酸乙酯提取、BSTFA衍生化后,在多反应监测模式下(MRM)进行测定。结果尿液和血液中GHB的线性范围为0.1~5.0μg/mL(R^2≥0.998),饮料中的GHB的线性范围为1.0~25.0μg/mL(R^2≥0.999)。平均回收率为88.2%~102.1%,精密度均小于10%,方法检出限为0.005μg/mL(S/N≥3)。结论所建立的分析方法灵敏度高、简便快速、专属性强、可靠性高,可为司法鉴定实践中涉及GHB的案件提供技术支持和基础数据。 展开更多
关键词 法医毒物分析 Γ-羟基丁酸 气相色谱-三重四极杆串联质谱法 液体检材
在线阅读 下载PDF
琥珀胆碱及其代谢物琥珀单胆碱的检验
5
作者 王学虎 张开乔 +1 位作者 徐磊 张前上 《中国法医学杂志》 CSCD 2019年第1期26-29,共4页
目的建立液质联用分析琥珀胆碱和琥珀单胆碱的检验方法。方法通过动物实验,采集死前血液与死后心脏血;通过优化色谱-质谱分析条件以及进样顺序,实现了空白干扰物与代谢物的有效分离。结果首次检验了中毒死亡检材中的琥珀单胆碱,并分析... 目的建立液质联用分析琥珀胆碱和琥珀单胆碱的检验方法。方法通过动物实验,采集死前血液与死后心脏血;通过优化色谱-质谱分析条件以及进样顺序,实现了空白干扰物与代谢物的有效分离。结果首次检验了中毒死亡检材中的琥珀单胆碱,并分析琥珀胆碱与琥珀单胆碱的丰度比例以及通过实际案例推断体内琥珀单胆碱的来源。结论提出了必须将琥珀单胆碱列入琥珀胆碱中毒案件的毒物检验目标,可以大大提高生物检材阳性检出率。 展开更多
关键词 法医毒物分析 琥珀胆碱 琥珀单胆碱 LC/MS/MS
高动能研磨-液质法快速检测毛发中毒品及其代谢物
6
作者 杨崇俊 张红丽 +5 位作者 李强 高中勇 胡骏杰 刘冰洁 邓喆 廖昱昊 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期604-608,共5页
建立了毛发中21种毒品及代谢物的快速检测方法,通过毛发确认嫌疑人员吸毒情况。将毛发洗净,采用高动能撞珠破碎,毛发破碎达亚微米级;选择合适溶剂提取毛发中毒品及代谢物后,直接进行LC-MS/MS定性定量分析。结果显示,毛发中毒品及代谢物... 建立了毛发中21种毒品及代谢物的快速检测方法,通过毛发确认嫌疑人员吸毒情况。将毛发洗净,采用高动能撞珠破碎,毛发破碎达亚微米级;选择合适溶剂提取毛发中毒品及代谢物后,直接进行LC-MS/MS定性定量分析。结果显示,毛发中毒品及代谢物的检测20 min内完成,检出限为0. 01 ng/mg,满足国际毛发协会(SOHT)推荐阈值要求。对毛发中苯丙胺类、阿片类、大麻类等物质及代谢物进行定性及定量分析。方法适用于涉毒案件中毛发检材中毒品及代谢物的分析。 展开更多
关键词 法医毒物分析 液相色谱质谱联用 毒品及代谢物 毛发 高效样品破碎
LC-MS/MS法测定全血中新型安眠药的研究
7
作者 姚焕焕 应剑波 李敏 《中国法医学杂志》 CSCD 2019年第3期234-237,共4页
目的建立血液中检测新型安眠药的方法。方法取血液样品过ABN小柱,用甲醇洗脱,洗脱液供LC-MS/MS分析。色谱条件:色谱柱为:kinetex 2.6μC18(50m×3.0mm,2.6μm),以乙腈和水(10 mmol/L甲酸铵)溶液为流动相进行梯度洗脱,进样量为5μL... 目的建立血液中检测新型安眠药的方法。方法取血液样品过ABN小柱,用甲醇洗脱,洗脱液供LC-MS/MS分析。色谱条件:色谱柱为:kinetex 2.6μC18(50m×3.0mm,2.6μm),以乙腈和水(10 mmol/L甲酸铵)溶液为流动相进行梯度洗脱,进样量为5μL。质谱条件:离子源为ESI源;监测方式为正离子多离子反应监测(MRM);扫描范围分别为全扫描。结果唑吡坦、扎来普隆和氟硝西泮的线性范围为1~500ng/mL,佐匹克隆、氯硝西泮和diclaepam的线性范围为5~500ng/mL,7-氨基氯硝西泮和尼美西泮的线性范围为1~250ng/mL,地洛西泮和氯甲西泮的线性范围为5~250ng/mL;日内精密度和日间精密度均≤15%(n=5);回收率范围为53.6-101.3%;基质效应范围为63.64-118.0%。结论该方法专属性强、灵敏度高、简单快速可用于新型安眠药的检测。 展开更多
关键词 法医毒物分析 HPLC-MS/MS 新型安眠药 固相萃取 血液
气相色谱-质谱法检验新型毒品“G点液”
8
作者 刘缙 戚桓荣 +5 位作者 钱斌 杨洪国 蔡红新 董文彬 曹芳琦 刘文斌 《中国法医学杂志》 CSCD 2019年第1期102-104,共3页
5-甲氧基-N,N-二异丙基色胺(5-MethoxyN,N-Diisopropyltryptamine,5-MeO-DIPT)是一种新型精神活性物质,俗称'火狐狸(Foxy)'、'媚药'。此种物质属于色胺类化合物,其分子式为C17H26N2O,分子量274。2004年美国、日本等地... 5-甲氧基-N,N-二异丙基色胺(5-MethoxyN,N-Diisopropyltryptamine,5-MeO-DIPT)是一种新型精神活性物质,俗称'火狐狸(Foxy)'、'媚药'。此种物质属于色胺类化合物,其分子式为C17H26N2O,分子量274。2004年美国、日本等地陆续将5-MeO-DIPT列为管制药品,2015年我国将5-MeO-DIPT列为管制精神类药品。 展开更多
关键词 法医毒物分析 气相色谱质谱法 G点液 5-甲氧基-N N-二异丙基色胺
QuEchERS结合气相色谱-三重四极杆串联质谱法分析血液中的农药
9
作者 赵璟悠 徐枢雅 +1 位作者 董颖 舒翠霞 《中国法医学杂志》 CSCD 2019年第4期361-365,共5页
目的采用QuEchERS (Quick、Easy、Cheap、Effective、Rugged、Safe)结合气相色谱-三重四极杆串联质谱法(GC-MS/MS)建立了定性和定量检测血液中12种农药的方法。方法血液样本中的待测农药经1:4乙酸乙酯-乙腈混合溶剂提取,采用QuEchERS管... 目的采用QuEchERS (Quick、Easy、Cheap、Effective、Rugged、Safe)结合气相色谱-三重四极杆串联质谱法(GC-MS/MS)建立了定性和定量检测血液中12种农药的方法。方法血液样本中的待测农药经1:4乙酸乙酯-乙腈混合溶剂提取,采用QuEchERS管净化,以GC-MS/MS在多反应监测(MRM)模式下进行定性定量分析。结果血中12种农药在10-1 000μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)在0.994 1-0.999 9之间,检测限(LOD)在0.15-3.63μg/L范围内,定量限(LOQ)在0.50-12.10μg/L,平均回收率在70%-110%之间,相对标准偏差(RSD)在1.0%-9.8%之间。结论该方法准确灵敏、操作简便、重现性好,适用于一些农药中毒案件的快速检验。 展开更多
关键词 法医毒物分析 QuEchERS法 气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS) 血液 农药
HPLC-MS/MS法检验血液中的敌草快
10
作者 欧晃栋 徐健君 《广东公安科技》 2019年第2期69-71,共3页
采用乙腈沉淀蛋白法进行样本前处理,选用ZORBAX HILIC Plus (100mm×2.1mm,2.7μm)色谱柱,以0.2%甲酸+20mmol/L甲酸铵水溶液(A)-乙腈(B)作为流动相进行梯度洗脱,采用ESI+模式扫描,多反应监测模式(MRM)检测敌草快。敌草快在10.0~500.... 采用乙腈沉淀蛋白法进行样本前处理,选用ZORBAX HILIC Plus (100mm×2.1mm,2.7μm)色谱柱,以0.2%甲酸+20mmol/L甲酸铵水溶液(A)-乙腈(B)作为流动相进行梯度洗脱,采用ESI+模式扫描,多反应监测模式(MRM)检测敌草快。敌草快在10.0~500.0ng/mL添加水平范围内,线性关系良好,检出限为4.0ng/mL;在高、中、低三个添加浓度下,平均加标回收率为93.1%~106.7%,相对标准偏差(RSD)为4.2%~8.5%。该方法操作简便快速,灵敏度高,结果准确,可用于实际案例中敌草快的检验。 展开更多
关键词 法医毒物分析 敌草快 高效液相色谱-串联质谱
HPLC-MS/MS快速测定生物样品中的右佐匹克隆
11
作者 高利娜 谭亚晴 +2 位作者 袁慧雅 刘俊亭 刘国杰 《中国法医学杂志》 CSCD 2019年第4期366-369,共4页
目的建立快速测定生物样品中的右佐匹克隆方法。方法取生物样品(0.4ml或0.2g),加入乙酸乙酯2ml,震荡30s,以4000转/min低速离心10min。取有机层液体于氮气下吹干,再用600μL乙腈复溶,于LC-MS/MS分析。选择的定性离子对为389.1→345.2和38... 目的建立快速测定生物样品中的右佐匹克隆方法。方法取生物样品(0.4ml或0.2g),加入乙酸乙酯2ml,震荡30s,以4000转/min低速离心10min。取有机层液体于氮气下吹干,再用600μL乙腈复溶,于LC-MS/MS分析。选择的定性离子对为389.1→345.2和389.1→245.0;选择的定量离子对为389.1→245.0。结果在空白血、尿及肝脏中添加不同浓度标准溶液制作标准曲线。在1ng/mL~1000ng/mL,尿样品中线性方程为Y=4.7232X+138.27,R2=0.9948,检测限为0.5ng/mL,定量限为1ng/mL;在3ng/mL~1000ng/mL,血样中线性方程为Y=1.4952X+13.419,R2=0.9741,检测限为1ng/mL,定量限为3ng/mL;在18ng/mL~3000ng/mL,肝脏样品中线性方程为Y=3.6007X-52.092,R2=0.9815,检测限为6ng/mL,定量限为18ng/mL。以30mg/kg灌胃雄性小鼠,经4h、6h后处死,取心血、肝、肾、尿、胃内容物,给药4h后处死的小鼠血、肝、肾和胃内容中右佐匹克隆含量分别为0.80μg/mL、4.50μg/g、0.60μg/g和21.8μg/g。给药6h后处死的小鼠血、尿、肝、肾和胃内容中右佐匹克隆含量为0.07μg/mL、3.22μg/mL、0.14μg/g、8.58μg/g和4.34μg/g。结论该方法快速、准确,可用于测定生物检材中右佐匹克隆含量。 展开更多
关键词 法医毒物分析 右佐匹克隆 液相色谱质谱联用 生物样品
超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱法快速筛查尿液中58种毒品及滥用药物 预览
12
作者 张文竞 赵蒙 +3 位作者 杨景卫 王朝虹 李虹 徐曼曼 《刑事技术》 2019年第3期219-223,共5页
目的建立超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MSE)快速筛查人体尿液中58种毒品及滥用药物的方法。方法样品经甲醇蛋白沉淀法进行前处理。目标物经ACQUITY UPLC HSS C18色谱柱分离,以0.1%甲酸-乙腈溶液及5mmol/L甲酸铵-... 目的建立超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MSE)快速筛查人体尿液中58种毒品及滥用药物的方法。方法样品经甲醇蛋白沉淀法进行前处理。目标物经ACQUITY UPLC HSS C18色谱柱分离,以0.1%甲酸-乙腈溶液及5mmol/L甲酸铵-水溶液(pH=3)为流动相进行梯度洗脱,质谱采用电喷雾电离正离子全扫描模式(MS^E)检测。利用UNIfi软件建立数据库,并对样品进行筛查分析。结果人体尿液中58种毒品及滥用药物的检出限(LOD,3S/N)在0.2~25.0ng/mL之间,用UNIFI软件对尿液样品中添加的58种毒品及滥用药物进行快速筛查,通过数据库比对,目标化合物均被检出。结论方法的准确性高,操作简单、快速,适用于尿液中毒品及滥用药物的快速筛查。 展开更多
关键词 法医毒物分析 超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱 毒品 滥用药物 尿液
在线阅读 下载PDF
误服自配药酒中毒事件1例
13
作者 董帅 郭浩 +1 位作者 郑经 王俊伟 《中国法医学杂志》 CSCD 2019年第2期198-199,共2页
1案例资料1.1简要案情2018年5月,重庆某地发生一起因饮用自配药酒导致多人中毒的事件,其中5人经抢救无效死亡。所有中毒者均饮用了同一种药酒,症状皆为口舌、肢端发麻,腹痛,严重者出现肢体僵硬、强直,昏迷以及严重心律失常等表现最终死亡。
关键词 法医毒物分析 雪上一枝蒿乙素 滇乌头碱 液相色谱质谱法
“卡痛”GC/MS检验1例
14
作者 刘缙 董文彬 +3 位作者 毛海峰 杨洪国 蔡红新 梁晨 《中国法医学杂志》 CSCD 2019年第6期622-623,共2页
卡痛叶是植物卡痛(kratom)的叶片,是一种天然的止痛药。原产于东南亚的印度和马来西亚,其叶中含有帽柱木碱,通过咀嚼其叶片可作为鸦片的替代品[1]。2016年9月,美国药品执行管理局(EDA)将卡痛叶列为管制药品,以打击该物质的使用。随着国... 卡痛叶是植物卡痛(kratom)的叶片,是一种天然的止痛药。原产于东南亚的印度和马来西亚,其叶中含有帽柱木碱,通过咀嚼其叶片可作为鸦片的替代品[1]。2016年9月,美国药品执行管理局(EDA)将卡痛叶列为管制药品,以打击该物质的使用。随着国内对传统毒品打击力度加大,近来国内也有不法分子将一种名叫“卡痛”的液体作为毒品的替代品使用。 展开更多
关键词 法医毒物分析 GC/MS 卡痛 O-去甲基曲马多:帽柱木碱
HPLC-MS/MS检验血液中的他达拉非 预览
15
作者 陈国宁 欧晃栋 蒋泽良 《科学技术创新》 2019年第6期6-7,共2页
目的:建立血液中他达拉非的高效液相色谱-串联质谱的检测方法。方法:采用乙腈沉淀蛋白法进行前处理,选用Kinetex C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水(A相)和甲醇(B相)作为流动相进行梯度洗脱分离,采用高效液相色谱-串... 目的:建立血液中他达拉非的高效液相色谱-串联质谱的检测方法。方法:采用乙腈沉淀蛋白法进行前处理,选用Kinetex C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水(A相)和甲醇(B相)作为流动相进行梯度洗脱分离,采用高效液相色谱-串联质谱仪的电喷雾电离(ESI),正离子模式扫描,多反应监测模式(MRM)检测他达拉非。结果:血液中他达拉非具有良好的色谱峰,无内源性物质干扰,在1.0~500 ng/mL添加水平范围内,线性关系良好,r=0.9993;方法的检出限为0.2ng/mL;在高(500ng/mL)、中(50ng/mL)、低(1.0ng/mL)三个添加浓度下平均加标回收率为93.4%~103.7%,相对标准偏差为4.0%~8.8%。结论:该方法操作简单、灵敏、结果准确,适用于血液中他达拉非的检验。 展开更多
关键词 法医毒物分析 他达拉非 高效液相色谱-串联质谱法
在线阅读 下载PDF
人体血液中乙醇含量检测的影响因素分析 预览
16
作者 陈帅奇 《法制博览》 2019年第18期137-138,共2页
在法医鉴定工作中,使用几率较高的一种检测项目就是人体血液中乙醇含量检测,同时,也为交通肇事案件的判定提供了重要支持,此检测结果和受检人员处罚有着直接的关系。依照乙醇的毒性特点以及人体代谢过程,进行检测、送检,具体分析乙醇的... 在法医鉴定工作中,使用几率较高的一种检测项目就是人体血液中乙醇含量检测,同时,也为交通肇事案件的判定提供了重要支持,此检测结果和受检人员处罚有着直接的关系。依照乙醇的毒性特点以及人体代谢过程,进行检测、送检,具体分析乙醇的含量,有助于对饮酒程度做出最为科学、有效的判定。 展开更多
关键词 法医毒物分析 人体内乙醇含量 影响因素、血液
在线阅读 下载PDF
涉案乌头生物碱与1-甲基海因的LC-MS/MS快速检测
17
作者 徐恩宇 蒋锐 +5 位作者 朱琳 王子威 张师儒 袁慧雅 高利娜 刘俊亭 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期125-130,共6页
建立生物检材中1-甲基海因和乌头生物碱的快速分析方法,并提示检材新鲜度与1-甲基海因含量的相对关系。取全血样品经乙腈提取,使用Agilent Poroshell 120 SB-C18(2.1 mm×100 mm,2.7μm)色谱柱,以0.1%甲酸溶液-乙腈(30:70,V/V)为流... 建立生物检材中1-甲基海因和乌头生物碱的快速分析方法,并提示检材新鲜度与1-甲基海因含量的相对关系。取全血样品经乙腈提取,使用Agilent Poroshell 120 SB-C18(2.1 mm×100 mm,2.7μm)色谱柱,以0.1%甲酸溶液-乙腈(30:70,V/V)为流动相等度洗脱,在多反应监测模式下测定全血样品中1-甲基海因和乌头生物碱成分。用于定量分析的离子对分别为1-甲基海因:m/z 115.1 [M+H]+→42.2,乌头碱:m/z 646.4 [M+H]+→586.3,新乌头碱:m/z 632.3 [M+H]+→572.4和次乌头碱:m/z 616.3 [M+H]+→556.3。4种目标物在各自的浓度范围内线性关系良好(R2≥0.99),3个添加浓度(5,50,250 ng/mL)下,回收率在85.7%~95.2%之间,检出限(S/N=3)在0.05~0.5 ng/mL范围内,定量限(S/N=10)在0.2~1 ng/mL范围内。利用建立的检测方法,发现与检材新鲜度有关的1-甲基海因和乌头生物碱的检出量有密切关系,为法医学鉴定结论的科学性服务。 展开更多
关键词 法医毒物分析 生物检材 液相色谱-串联质谱法 1-甲基海因 乌头生物碱
ASE-GPC/GC/MS方法检验尿液中bk-MDMA
18
作者 周欣 郑天 +2 位作者 刘俊宁 张绍雨 刘景宁 《中国刑警学院学报》 2019年第1期103-106,共4页
采用快速溶剂萃取-凝胶渗透色谱-气相色谱质谱法检测尿液中新精神活性物质bk-MDMA。对目标物采用快速溶剂萃取技术进行萃取并采用凝胶渗透色谱技术净化,GC/MS检测分析。通过优化ASE萃取条件和GPC净化条件,建立了尿液中bk-MDMA的ASE-GPC/... 采用快速溶剂萃取-凝胶渗透色谱-气相色谱质谱法检测尿液中新精神活性物质bk-MDMA。对目标物采用快速溶剂萃取技术进行萃取并采用凝胶渗透色谱技术净化,GC/MS检测分析。通过优化ASE萃取条件和GPC净化条件,建立了尿液中bk-MDMA的ASE-GPC/GC/MS检测方法,尿液中bk-MDMA浓度在0.1μg/m L~5μg/m L范围具有良好的线性关系,最低检出限为0.01μg/m L。日内相对标准(RSD)小于3.8%,空白添加法测定方法的回收率为92%~94.7%。该方法自动化程度高,灵敏度和回收率高,重现性好,可为法庭科学检验鉴定尿液中bk-MDMA提供技术支持。 展开更多
关键词 法医毒物分析 ASE GPC/GC/MS bk-MDMA
气相色谱质谱结合红外光谱法快速检验“毒镖”中主成分 预览
19
作者 刘缙 胡立峰 +4 位作者 蔡红新 董文彬 杨洪国 朱文涛 梁晨 《刑事技术》 2019年第1期42-44,共3页
目的建立气相色谱质谱结合红外光谱法快速检验“毒镖”中复合成分的分析方法。方法将乙酸乙酯加入“毒镖”的液体中,加碱形成白色沉淀,采用红外光谱法对白色沉淀进行定性分析,同时采用气相色谱质谱法对乙酸乙酯中的成分进行分析。结果... 目的建立气相色谱质谱结合红外光谱法快速检验“毒镖”中复合成分的分析方法。方法将乙酸乙酯加入“毒镖”的液体中,加碱形成白色沉淀,采用红外光谱法对白色沉淀进行定性分析,同时采用气相色谱质谱法对乙酸乙酯中的成分进行分析。结果该方法能从案件检材中快速检出氯化琥珀胆碱和普鲁卡因成分,其中氯化琥珀胆碱红外光谱的相似度达到81.3%。结论该分析方法操作便捷、实用,结果准确,适用于刑事案件中“毒镖”检材中复合成分的快速检验。 展开更多
关键词 法医毒物分析 氯化琥珀胆碱 气相色谱质谱 红外光谱 毒镖
在线阅读 下载PDF
GC/MS法测定血液中苯酚 预览
20
作者 高中勇 《刑事技术》 2019年第1期45-47,共3页
目的血液中苯酚检测。方法采用乙酸乙酯液液萃取,GC/MS分析。结论血液中苯酚的回收率为95.8%,方法的工作曲线为y=525069x-59076,r^2=0.999,线性范围为0.1~10μg/mL,检出限为0.01μg/mL(S/N=3.8)。结论本方法操作简便,适合于血液、胃内... 目的血液中苯酚检测。方法采用乙酸乙酯液液萃取,GC/MS分析。结论血液中苯酚的回收率为95.8%,方法的工作曲线为y=525069x-59076,r^2=0.999,线性范围为0.1~10μg/mL,检出限为0.01μg/mL(S/N=3.8)。结论本方法操作简便,适合于血液、胃内容、脏器等生物检材中苯酚的定性定量分析,可在案件检测中使用。 展开更多
关键词 法医毒物分析 血液 苯酚 液液提取 GC/MS
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 24 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈