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HPLC同时测定杞菊地黄口服液12种成分
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作者 郑艳萍 王欣玲 +3 位作者 李伟东 金俊杰 杨冰 蔡宝昌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期875-879,共5页
目的建立一种快速、准确和实用的HPLC方法,用于同时测定杞菊地黄口服液中5-羟甲基糠醛(5-HMF)、莫诺苷、绿原酸、隐绿原酸、马钱苷、芍药苷、毛蕊花糖苷、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、丹皮酚的含量。方法采用YMC ODS柱(... 目的建立一种快速、准确和实用的HPLC方法,用于同时测定杞菊地黄口服液中5-羟甲基糠醛(5-HMF)、莫诺苷、绿原酸、隐绿原酸、马钱苷、芍药苷、毛蕊花糖苷、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、丹皮酚的含量。方法采用YMC ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温35℃,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为254、325 nm,进样量10μL。结果 5-HMF、莫诺苷、绿原酸、隐绿原酸、马钱苷、芍药苷、毛蕊花糖苷、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、丹皮酚进样量在0.08~1.60、0.12~2.40、0.09~1.80、0.06~1.20、0.10~2.00、0.30~6.00、0.01~0.20、0.01~0.20、0.01~0.20、0.005~0.10、0.005~0.10、0.01~0.20μg与峰面积呈良好的线性关系,精密度、重复性、稳定性均良好,RSD均小于3.5%,加样回收率均在96%~103%,RSD分别为2.13%、3.45%、2.86%、2.59%、3.15%、3.49%、2.19%、3.25%、2.37%、2.53%、2.91%、3.35%,测定5批样品中各成分含量稳定,所测12种成分质量浓度分别为98.56~102.56、204.28~212.10、18.53~18.89、1.95~2.05、12.31~12.54、87.01~87.12、5.35~5.43、16.08~16.15、8.69~8.72、8.89~8.95、5.12~5.19、1.87~1.94μg/m L。结论本方法可以同时测定杞菊地黄口服液中5-HMF、莫诺苷、绿原酸、隐绿原酸、马钱苷、芍药苷、毛蕊花糖苷、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、丹皮酚的含量,适用于杞菊地黄口服液的质量控制。 展开更多
关键词 杞菊地黄口服液 质量控制 HPLC 5-HMF 莫诺 绿原酸 隐绿原酸 马钱 芍药 毛蕊花糖 木犀 异绿原酸B 异绿原酸A 异绿原酸C 丹皮酚
不同干燥条件对女贞子有效成分影响的初步研究
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作者 冯素香 李柯 +4 位作者 冯志毅 高宁宁 孙莹娜 张浩杰 李冰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期492-496,510共6页
目的采用液质联用(liquid chromatograph mass spectrometer,LC-MS)方法,分析测定不同干燥条件下女贞子中红景天苷、木犀草苷、特女贞苷和橄榄苦苷4个成分的含量,为其干燥条件和质量控制提供理论依据。方法采用Hypersll GOLD C18(100 mm... 目的采用液质联用(liquid chromatograph mass spectrometer,LC-MS)方法,分析测定不同干燥条件下女贞子中红景天苷、木犀草苷、特女贞苷和橄榄苦苷4个成分的含量,为其干燥条件和质量控制提供理论依据。方法采用Hypersll GOLD C18(100 mm×2.1 mm,3μm)色谱柱,以甲醇(A)-体积分数0.1%的甲酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.2 mL·min-1,柱温为25℃。结果红景天苷、木犀草苷、特女贞苷和橄榄苦苷分别在质量浓度0.38~192.08、0.01~6.95、1.14~574.42、3.59~1 798.25 mg·L-1内呈现良好的线性关系(r≥0.999 4),平均加样回收率(n=6)分别为100.4%、99.91%、99.87%和100.7%,RSD分别为0.5%、1.1%、2.2%和1.0%。不同的干燥方法和不同的干燥温度对女贞子中红景天苷、木犀草苷、特女贞苷和橄榄苦苷4个成分具有一定的影响,不同干燥条件下女贞子中成分含量变化较为明显。结论建立女贞子中红景天苷、木犀草苷、特女贞苷、橄榄苦苷成分的含量测定方法,该方法可以为女贞子干燥条件和质量评价提供理论依据。 展开更多
关键词 女贞子 LC-MS 干燥条件 含量测定 红景天 木犀 特女贞 橄榄苦
高效液相色谱法同时测定茵栀黄颗粒中14个化学成分
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作者 张玉姗 刘谢英 +1 位作者 姚新成 罗莉 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1229-1238,共10页
目的:建立同时测定市售茵栀黄颗粒中新绿原酸、绿原酸、京尼平苷、1,3-二咖啡酰奎宁酸、木犀草苷、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸、黄芩苷、滨蒿内酯、汉黄芩素、黄芩素、汉黄芩苷及千层纸素A共14个化学... 目的:建立同时测定市售茵栀黄颗粒中新绿原酸、绿原酸、京尼平苷、1,3-二咖啡酰奎宁酸、木犀草苷、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸、黄芩苷、滨蒿内酯、汉黄芩素、黄芩素、汉黄芩苷及千层纸素A共14个化学成分含量的高效液相色谱方法。方法:采用Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL·min^-1,柱温30℃,检测波长325 nm,进样量20μL。结果:茵栀黄颗粒中上述14个化学成分均可实现较好的分离,在一定的线性范围内呈良好的线性关系(r≥0.999 0)、精密度(RSD<2.5%)、稳定性(RSD<2.5%)和重复性(RSD<2.5%)良好,平均回收率(n=9)在95.0%~105.0%范围内,RSD在0.8%~3.1%范围内。8批样品中上述14个成分的含量范围分别为0.535~0.653、2.228~2.717、5.171~5.833、0.216~0.274、0.618~0.827、0.323~0.452、0.163~0.386、0.511~0.685、68.515~77.164、0.013~0.018、0.206~1.356、0.797~1.915、0.174~0.786、0.035~0.136 mg·g^-1。结论:该方法可用于茵栀黄颗粒的质量控制与评价。 展开更多
关键词 茵栀黄颗粒 茵陈 栀子 黄芩 金银花 新绿原酸 绿原酸 京尼平 二咖啡酰奎宁酸 木犀 黄芩 滨蒿内酯 汉黄芩素 黄芩素 汉黄芩 千层纸素A 含量测定 高效液相色谱
幼泻宁颗粒HPLC指纹图谱研究
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作者 郑昆 陈照宇 +3 位作者 乔世琴 王金玉 孙著叶 朱芹 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1908-1914,共7页
目的:建立幼泻宁颗粒的HPLC指纹图谱,对市售幼泻宁颗粒的质量进行控制。方法:采用Agilent Zorbax-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.3%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长350 nm(0~40 m... 目的:建立幼泻宁颗粒的HPLC指纹图谱,对市售幼泻宁颗粒的质量进行控制。方法:采用Agilent Zorbax-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.3%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长350 nm(0~40 min,检测木犀草苷及木犀草素)、220 nm(40~60 min,检测白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ),柱温30℃,进样量10μL。采用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版》对11批市售幼泻宁颗粒进行相似度评价,通过比对化学分离对照品的保留时间对主要特征峰进行明确化学指认并初步确定组方中药来源。结果:共确定幼泻宁颗粒HPLC指纹图谱21个共有峰,通过与对照品比较指认其中5个指标成分分别是木犀草苷(5号峰)、木犀草素(6号峰)、白术内酯Ⅰ(17号峰)、白术内酯Ⅱ(18号峰)和白术内酯Ⅲ(19峰),利用相似度软件对11批制剂指纹图谱进行分析,各批样品相似度均在0.95以上。建立的幼泻宁颗粒的HPLC指纹图谱的精密度、专属性、稳定性和重复性均良好。结论:该研究建立的幼泻宁颗粒HPLC指纹图谱基本能全面反映该中药复方制剂中各味组方的整体特征,可用于幼泻宁颗粒的质量控制和评价。 展开更多
关键词 幼泻宁颗粒 车前 白术 炮姜 木犀 木犀 白术内酯 指纹图谱 高效液相色谱 质量控制
超高效液相色谱-串联质谱法同时测定蒲公英中4种有效成分的含量 预览
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作者 原琦 张凤 +2 位作者 桑玉新 董巍 孙辑凯 《国际药学研究杂志》 CAS 北大核心 2019年第7期552-556,共5页
目的建立同时测定蒲公英中对香豆酸、咖啡酸、木犀草素、木犀草苷含量的LC-MS/MS方法,并利用该法比较不同品种蒲公英中4种物质的含量差异。方法采用UPLC-MS/MS法,Dikma Endeavorsil C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相为0.1%... 目的建立同时测定蒲公英中对香豆酸、咖啡酸、木犀草素、木犀草苷含量的LC-MS/MS方法,并利用该法比较不同品种蒲公英中4种物质的含量差异。方法采用UPLC-MS/MS法,Dikma Endeavorsil C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相为0.1%甲酸溶液-甲醇,梯度洗脱,流速为0.2 ml/min,柱温为35℃,进样量为2μl,ESI离子源,正离子扫描,多反应监测模式,干燥气温度370℃,鞘气流量10 Bar,辅助气流量30 Bar,电喷雾电压4000 V。结果上述4种有效成分均在0.1~10μg/ml浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系,r分别为0.9991、0.9996、0.9994和0.9999。结论该法可用于测定不同品种蒲公英中4种有效成分的含量。 展开更多
关键词 蒲公英 对香豆酸 咖啡酸 木犀 木犀 含量测定
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不同采收期女贞子中4种成分的动态变化
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作者 谭会颖 陈文华 +6 位作者 郑晓文 邴帅 刘政 郭宁 苏阳 孙晓蕾 徐凌川 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期697-699,共3页
目的分析4个采收期(9月,10月,11月,12月)女贞子Ligustri lucidi Fructus中4种成分的动态变化。方法女贞子醇提液的HPLC分析采用Agilent Technologies HC-C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-水为流动相、梯度洗脱、检测波长2... 目的分析4个采收期(9月,10月,11月,12月)女贞子Ligustri lucidi Fructus中4种成分的动态变化。方法女贞子醇提液的HPLC分析采用Agilent Technologies HC-C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-水为流动相、梯度洗脱、检测波长224 nm(测定特女贞苷和红景天苷),以甲醇-0.2%乙酸铵为流动相、检测波长210 nm(测定齐墩果酸),以乙腈-0.1%磷酸为流动相、检测波长350 nm(测定木犀草苷);体积流量1 ml·min-1;柱温25℃。结果红景天苷、特女贞苷、齐墩果酸、木犀草苷在各范围内均呈良好的线性关系(r>0.9990),加样回收率99. 75%~100. 26%,RSD 0. 68%~0.84%。结论红景天苷和齐墩果酸11月份含量最高,特女贞苷9月份含量最高,木犀草苷12月份含量最高。 展开更多
关键词 红景天 特女贞 齐墩果酸 木犀 HPLC
RP-HPLC同时测定银翘解毒片中4种成分的含量 预览 被引量:1
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作者 吴有根 陈燕军 +1 位作者 魏惠珍 金浩鑫 《江西中医药》 2019年第1期68-70,共3页
目的:建立HPLC法同时测定银翘解毒片中绿原酸、连翘酯苷A、木犀草苷及牛蒡苷含量的方法。方法:反向高效液相色谱法,色谱柱:月旭柱(Uitimate XB-C18柱4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.4%磷酸水(B),梯度洗脱,流速:1.0mL/min;检... 目的:建立HPLC法同时测定银翘解毒片中绿原酸、连翘酯苷A、木犀草苷及牛蒡苷含量的方法。方法:反向高效液相色谱法,色谱柱:月旭柱(Uitimate XB-C18柱4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.4%磷酸水(B),梯度洗脱,流速:1.0mL/min;检测波长:280nm、330nm。结果:绿原酸、连翘苷A、木犀草苷和牛蒡苷的回归方程分别是Y=1527834X-6507、Y=1050567X-10859、Y=1269219X-9026、Y=744039X-11568,它们分别在0.243~4.861μg、0.155~3.093μg、0.029~0.578μg、0.185~3.701μg范围内线性关系良好,相关系数R2=0.999 4~0.999 6,加样回收率分别为98.42%,98.74%、99.734%和98.79%,RSD分别为1.68%,1.52%、2.18%和1.22%。结论:本文所建立的银翘解毒片4个指标成分同时定量的方法准确、可靠,可作为银翘解毒片质量控制的参考方法。 展开更多
关键词 银翘解毒毒片 RP-HPLC 绿原酸 连翘酯A 木犀 牛蒡.
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江西不同产区车前子药材的HPLC指纹图谱及其多成分化学模式识别分析
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作者 李潮 于欢 +4 位作者 温柔 严丽萍 张寿文 龚千锋 袁小平 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第15期161-167,共7页
目的:建立车前子HPLC指纹图谱检测方法,结合化学模式识别方法对江西不同产区车前子样品进行分析,并测定其中5种有效成分的含量,为科学评价和有效控制该药材的质量提供参考。方法:利用HPLC检测34批车前子药材,采用'中药色谱指纹图谱... 目的:建立车前子HPLC指纹图谱检测方法,结合化学模式识别方法对江西不同产区车前子样品进行分析,并测定其中5种有效成分的含量,为科学评价和有效控制该药材的质量提供参考。方法:利用HPLC检测34批车前子药材,采用'中药色谱指纹图谱相似度评价系统'(2012版)进行相似度评价,以其色谱峰信息为数据来源,利用化学模式识别方法综合分析江西道地药材车前子的质量,对筛选并指认出的5个有效成分京尼平苷酸、大车前苷、毛蕊花糖苷、木犀草苷、异毛蕊花糖苷进行定量分析。结果:江西不同产区车前子样品的相似度均> 0. 86,说明江西不同产区车前子相似度良好。利用正交偏最小二乘法-判别分析能较好地区分不同产区车前子药材,且可判断与车前子质量相关性较强的化学成分。5种有效成分的含量在不同产区车前子中仍存在一定差异,其中尤以大车前苷的含量差别较大。结论:建立的车前子HPLC指纹图谱特征性强,结合化学模式识别方法可有效的评价车前子质量并区分其不同产区,可为该药材的质量控制提供参考依据。 展开更多
关键词 车前子 指纹图谱 化学模式识别 有效成分 大车前 木犀 异毛蕊花糖
抗感胶囊的质量标准研究
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作者 刘顺 戴雨晨 +3 位作者 李存玉 郑云枫 李红阳 彭国平 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第6期1310-1313,1545共5页
目的:建立抗感胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中拳参、连翘、升麻进行定性鉴别。使用高效液相色谱法(HPLC)同时测定绿原酸、连翘酯苷A、木犀草苷这三种主要成分的含量。结果:薄层鉴别专属性强,斑点清晰,阴性无干扰。... 目的:建立抗感胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中拳参、连翘、升麻进行定性鉴别。使用高效液相色谱法(HPLC)同时测定绿原酸、连翘酯苷A、木犀草苷这三种主要成分的含量。结果:薄层鉴别专属性强,斑点清晰,阴性无干扰。高效液相色谱检测的浓度范围:绿原酸在0.020 48~2.048 mg/mL,连翘酯苷A在0.024 09~2.409 mg/mL,木犀草苷在0.007 82~0.782 mg/mL范围内分别具有良好的线性关系。精密度,重复性,稳定性试验RSD均小于5%。加样回收率分别为99.19%、99.97%、101.08%,RSD分别为0.55%、0.72%、1.70%。结论:该方法重复性好,稳定可靠,可用于抗感胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 抗感胶囊 绿原酸 连翘酯A 木犀 TLC HPLC
多指标综合评分法优选抗感胶囊提取工艺 预览
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作者 朱广平 戴雨晨 +1 位作者 刘顺 倪文澎 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2019年第3期77-81,共5页
目的优化抗感胶囊提取工艺。方法采用单因素考察结合正交试验设计法,以方中金银花和连翘的有效成分绿原酸、木犀草苷、连翘酯苷 A的含量和浸膏得率为综合评分指标,考察溶剂用量、提取时间、提取次数3个因素对抗感胶囊水提工艺的影响,并... 目的优化抗感胶囊提取工艺。方法采用单因素考察结合正交试验设计法,以方中金银花和连翘的有效成分绿原酸、木犀草苷、连翘酯苷 A的含量和浸膏得率为综合评分指标,考察溶剂用量、提取时间、提取次数3个因素对抗感胶囊水提工艺的影响,并进行验证试验。结果最优提取工艺为:加 12倍量水,回流提取2次,每次提取1.5h。结论本研究优选的提取工艺简单、稳定可行,对抗感胶囊的生产工艺制定具有一定的指导意义。 展开更多
关键词 抗感胶囊 绿原酸 木犀 连翘酯A 综合评分法 提取工艺
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HPLC法测定小儿感冒颗粒中绿原酸、木犀草苷3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、连翘苷的含量 预览
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作者 任菲菲 张静 +2 位作者 刘德丽 闫雪 郑艳青 《中国药品标准》 CAS 2019年第4期325-331,共7页
目的:建立HPLC法测定小儿感冒颗粒中绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸和连翘苷的含量。方法:AgilentC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸,梯度洗脱;检测波长:0~45min(327nm),45~83min(202nm);柱温:30℃;流... 目的:建立HPLC法测定小儿感冒颗粒中绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸和连翘苷的含量。方法:AgilentC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸,梯度洗脱;检测波长:0~45min(327nm),45~83min(202nm);柱温:30℃;流速:1mL·min^-1,进样量10μL。结果:绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、连翘苷浓度分别在0.01267~0.3801、0.1040~1.5600、0.00840~0.2526、0.03190~0.3190μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999,1.0000,0.9966,1.0000);平均加样回收率分别为97.89%、96.37%、96.63%和103.3%(n=6)。结论:所建立的方法可同时测定小儿感冒颗粒中的多种有效成分的含量。 展开更多
关键词 小儿感冒颗粒 高效液相色谱法 双波长 绿原酸 木犀 3 5-O-二咖啡酰基奎宁酸 连翘
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RP-HPLC法同时测定野菊花中绿原酸、木犀草苷和蒙花苷的含量 预览
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作者 武秀丽 《临床研究》 2019年第5期1-4,共4页
目的分析RP-HPLC法用于野菊花中有效成分木犀草苷、绿原酸、蒙花苷含量测定的有效性。方法采用高效液相色谱仪对野菊花中木犀草苷、绿原酸、蒙花苷含量,以色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),波长334nm、流量1.0mL/min、柱温30℃,流动相(0.... 目的分析RP-HPLC法用于野菊花中有效成分木犀草苷、绿原酸、蒙花苷含量测定的有效性。方法采用高效液相色谱仪对野菊花中木犀草苷、绿原酸、蒙花苷含量,以色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),波长334nm、流量1.0mL/min、柱温30℃,流动相(0.05%磷酸溶液-乙腈)梯度洗脱进行检测。结果不同批次野菊花检测,绿原酸含量差异较小,而木犀草苷、蒙花苷含量差异较大。结论 RP-HPLC法能准确测定野菊花中绿原酸、蒙花苷、木犀草苷成分含量。 展开更多
关键词 蒙花 绿原酸 RP-HPLC法 野菊花 木犀
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木犀草苷对小鼠非酒精性脂肪肝病的作用研究
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作者 王秀芳 晏春根 《中华全科医学》 2019年第1期21-24,51共5页
目的探讨木犀草苷对小鼠非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的保护作用。方法将52只昆明小鼠随机分为对照组(11只)和模型组(41只),对照组给予标准饲料,模型组给予高脂饲料。喂养8周,对照组和模型组各随机取一只,经病理确认建模成功后,将模型组随... 目的探讨木犀草苷对小鼠非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的保护作用。方法将52只昆明小鼠随机分为对照组(11只)和模型组(41只),对照组给予标准饲料,模型组给予高脂饲料。喂养8周,对照组和模型组各随机取一只,经病理确认建模成功后,将模型组随机分为4组,NAFLD模型组、木犀草苷低[50 mg/(kg·d)]、中[100 mg/(kg·d)]、高[200 mg/(kg·d)]剂量组,每组10只。木犀草苷组给予相应木犀草苷量灌胃,对照组和NAFLD模型组给予等量生理盐水灌胃。4周后处死小鼠,测定血清甘油三酯(TG)、血清总胆固醇(TC)、天冬氨酸氨基酶(AST)及丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平,血清及肝组织总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽(GSH)及丙二醛(MDA)水平,肿瘤坏死因子(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)水平;并观察各组肝组织切片变化。结果与正常对照组比较,NAFLD模型组TG、TC、AST及ALT水平明显升高,血清及肝组织MDA、TNF-α及IL-6水平显著升高(均P <0. 05),T-SOD、GSH水平明显下降(均P <0. 05)。与NAFLD模型组比较,木犀草苷低、中、高剂量组TG、TC、AST及ALT水平明显下降(均P <0. 05),血清及肝组织MDA、TNF-α及IL-6水平显著下降(均P <0. 05),T-SOD、GSH水平明显升高(均P <0. 05)。木犀草苷组脂肪变细胞数量较NAFLD模型组显著改善。结论木犀草苷减少非酒精性脂肪肝脂质的沉积,减轻氧化应激及炎症反应程度,对非酒精性脂肪肝具有较好的保护作用。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪肝 木犀 血脂 炎症
HPLC法同时测定武当山地区金银花中绿原酸和木犀草苷含量
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作者 李姝瑾 马俊凯 +5 位作者 焦娇 杜鹏阳 郑爱华 樊靓 张艳 金尧 《中兽医医药杂志》 2019年第1期63-65,共3页
目的:采用HPLC法同时测定武当山地区金银花中绿原酸和木犀草苷含量,为金银花生产适宜区的选择提供理论参考。方法:色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈为流动相A,0.5%冰醋酸水溶液为流动相B,采用梯度洗脱,流速为1 mL/min,检测... 目的:采用HPLC法同时测定武当山地区金银花中绿原酸和木犀草苷含量,为金银花生产适宜区的选择提供理论参考。方法:色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈为流动相A,0.5%冰醋酸水溶液为流动相B,采用梯度洗脱,流速为1 mL/min,检测波长为350 nm。结果:绿原酸、木犀草苷在5~100μg/mL范围内均呈良好的线性关系;精密度、稳定性、回收率试验结果均良好。武当山地区金银花中绿原酸、木犀草苷含量符合《中华人民共和国药典》标准。结论:所建方法适合金银花中绿原酸和木犀草苷含量测定,结果准确可靠。实验结果初步显示,武当山地区适宜金银花栽培。 展开更多
关键词 武当山地区 金银花 高效液相 绿原酸 木犀
HPLC法测定不同产地金银花中绿原酸和木犀草苷的含量 预览
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作者 陈言 《北方药学》 2019年第2期3-4,共2页
目的:建立高效液相色谱双波长法(HPLC)测定不同产地金银花中绿原酸和木犀草苷的含量。方法:用Waters XBridge C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),乙腈-0.5%磷酸水溶液梯度洗脱,其中,流速为0.5mL/min,柱温为25℃;检测波长为327nm,350nm... 目的:建立高效液相色谱双波长法(HPLC)测定不同产地金银花中绿原酸和木犀草苷的含量。方法:用Waters XBridge C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),乙腈-0.5%磷酸水溶液梯度洗脱,其中,流速为0.5mL/min,柱温为25℃;检测波长为327nm,350nm。结果:金银花中的绿原酸与木犀草苷含量分别在2.16%~3.63%,0.0523%~0.1407%之间;与峰面积线性关系较好,平均回收率分别为101.15%、99.80%。结论:HPLC法测定金银花中绿原酸和木犀草苷含量的准确度及精密度较好,可为金银花质量控制提供参考。 展开更多
关键词 HPLC法 不同产地金银花 绿原酸 木犀 含量
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湖北菊花HPLC指纹图谱建立及其品种间有效成分比较研究
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作者 刘引 龚文玲 +4 位作者 鲍五洲 郭兰萍 徐扬 刘义梅 刘大会 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第17期3711-3717,共7页
该文采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统,建立了湖北麻城福田河镇、黄土岗镇以及武汉三地共29批不同品种菊花的HPLC指纹图谱,并对其进行相似度评价和共有峰聚类分析;还测定比较了样品中有效成分绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎... 该文采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统,建立了湖北麻城福田河镇、黄土岗镇以及武汉三地共29批不同品种菊花的HPLC指纹图谱,并对其进行相似度评价和共有峰聚类分析;还测定比较了样品中有效成分绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的含量。29批不同品种菊花指纹图谱共有11个共有峰,相似度为0. 802~0. 975;聚类分析将杭菊和贡菊聚为一类,黄菊单独聚为一类。所建立的指纹图谱方法可为菊花品种的鉴别和质量标准制定提供依据。29批菊花绿原酸质量分数为4. 092~11. 723 mg·g^-1,木犀草苷为1. 010~11. 713 mg·g^-1,3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸为8. 828~33. 435 mg·g^-1,均达到药典标准,但不同品种之间差异较大。综合菊花中3种有效成分含量和指纹图谱峰多样性来看,麻城本地福白菊这一特色种质资源的品质比较优异,生产上要加强地方特色种质资源的保护。 展开更多
关键词 菊花 福白菊 绿原酸 木犀 3 5-O-二咖啡酰基奎宁酸 HPLC指纹图谱
毛连菜不同采收期中绿原酸、异绿原酸A和木犀草苷的变化规律
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作者 王玫瑰 李星雨 +3 位作者 叶方 黄良永 卢伟 吕光辉 《中国药师》 CAS 2019年第11期2117-2119,共3页
目的:检测不同采收期毛连菜植物中绿原酸、木犀草苷和异绿原酸A的含量,研究不同采收期毛连菜中3种化合物的动态变化规律,为该植物的开发利用提供参考。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),以乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,同时测定不同采收期... 目的:检测不同采收期毛连菜植物中绿原酸、木犀草苷和异绿原酸A的含量,研究不同采收期毛连菜中3种化合物的动态变化规律,为该植物的开发利用提供参考。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),以乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,同时测定不同采收期毛连菜中绿原酸、木犀草苷和异绿原酸A的含量。结果:3种成分的变化趋势有一定差异,绿原酸、木犀草苷在幼苗期含量最高,成熟期降到最低,花果期再升高;异绿原酸A从幼苗期开始升高至起苔期达峰值,然后又开始下降,花果期再次升高。结论:不同采集期毛连菜中3种化合物富集规律不同,使用全草可在植株5~6月份起苔以前采集。 展开更多
关键词 毛连菜 采收时期 绿原酸 异绿原酸A 木犀 动态变化
柳属植物药用成分木犀草苷质量浓度测定 预览
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作者 马伟 赵锐 +2 位作者 温东 张美琦 徐姣 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期59-62,共4页
利用索氏提取法对采集的几种柳属植物叶片进行提取后,采用高效液相色谱法对柳树叶提取液进行木犀草苷质量浓度测定,分析不同品种柳属植物中木犀草苷质量浓度的差异。结果表明:哈尔滨地区的深山柳和伊春地区的朝鲜柳中无木犀草苷成分;按... 利用索氏提取法对采集的几种柳属植物叶片进行提取后,采用高效液相色谱法对柳树叶提取液进行木犀草苷质量浓度测定,分析不同品种柳属植物中木犀草苷质量浓度的差异。结果表明:哈尔滨地区的深山柳和伊春地区的朝鲜柳中无木犀草苷成分;按采集样本的木犀草苷质量浓度高低,从高到低依次为哈尔滨的筐柳、伊春的杞柳、伊春的筐柳,采集的其他样品中木犀草苷质量浓度远低于上述品种。柳属植物大部分都含有木犀草苷成分,但质量浓度有一定差异性。 展开更多
关键词 柳属植物 柳树叶 木犀 索氏提取法 高效液相色谱法
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杭白菊指纹图谱研究及不同产地杭白菊质量比较 预览
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作者 徐洪明 金辉辉 +3 位作者 王昕佳 王伟 王如伟 姚建标 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2019年第1期76-79,共4页
目的通过建立杭白菊HPLC指纹图谱,比较不同产地杭白菊成分的差异,为杭白菊的质量评价提供依据。方法采用Agilent SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈一0.2%乙酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为348m,柱温30℃,流速1.0mL/min,... 目的通过建立杭白菊HPLC指纹图谱,比较不同产地杭白菊成分的差异,为杭白菊的质量评价提供依据。方法采用Agilent SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈一0.2%乙酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为348m,柱温30℃,流速1.0mL/min,并对精密度、重复性、中间精密度、溶液稳定性进行考察。结果以绿原酸、木犀草苷、3,5一O-二咖啡酰基奎宁酸为参照峰建立了杭白菊指纹图谱共有模式,标定14个共有峰,精密度、重复性、稳定性良好。不同产地杭白菊指纹图谱相似度比较结果显示,除江苏盐城样品外,其他产地杭白菊质量相对稳定。结论该方法准确、重复性好,可为杭白菊的内在质量评价提供依据。 展开更多
关键词 杭白菊 高效液相色谱法 指纹图谱 相似度分析 质量评价 绿原酸 木犀 3 5一O一二咖啡酰基奎宁酸
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高效液相色谱法同时测定苣荬菜叶中绿原酸、木犀草苷和菊苣酸的含量 预览
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作者 郑雪 姜宏伟 +1 位作者 尹璐军 王微 《黑龙江科学》 2019年第6期1-3,8共4页
为建立高效液相色谱法同时测定苣荬菜叶中绿原酸、木犀草苷和菊苣酸的含量的分析方法,采用色谱柱:Agilent SB-C18柱(150 mm×4. 6 mm,5μm);流动相:以甲醇为流动相A,以0. 3%磷酸水溶液为流动相B。洗脱程序:0~15 min,10%~25%A;15~35 ... 为建立高效液相色谱法同时测定苣荬菜叶中绿原酸、木犀草苷和菊苣酸的含量的分析方法,采用色谱柱:Agilent SB-C18柱(150 mm×4. 6 mm,5μm);流动相:以甲醇为流动相A,以0. 3%磷酸水溶液为流动相B。洗脱程序:0~15 min,10%~25%A;15~35 min,25%~35%A;35~50 min,40%A;流速:1. 0 m L/min;检测波长为330 nm;柱温:30℃;进样量:10μL。得到绿原酸的线性范围为5. 325~53. 25μg/m L(R~2=0. 999 4);木犀草苷的线性范围为7. 583~75. 83μg/m L (R~2=0. 999 2);菊苣酸的线性范围为8. 728~87. 28μg/m L(R~2=0. 999 3);平均回收率分别为97. 73%、97. 77%、98. 14%;RSD分别为1. 47%、2. 36%、1. 98%(n=9)。本研究利用高效液相色谱法建立了同时测定苣荬菜叶中绿原酸、木犀草苷和菊苣酸3种组分的方法。方法学的验证结果表明,该方法简便、准确,重现性好,可以用于绿原酸、木犀草苷和菊苣酸三种组分的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 测定 苣荬菜 绿原酸 木犀 菊苣酸
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