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[Ni(H2O)4(phen)]SO4(C3H8N2O)材料的合成、热学和光谱性质 预览
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作者 黄博文 许智煌 +2 位作者 叶李旺 郑石贵 庄欣欣 《人工晶体学报》 EI CAS 北大核心 2019年第6期1045-1048,1071共5页
使用六水合硫酸镍、邻二氮菲、二甲基脲为原料合成一种配合物[Ni(H2O)4(phen)]SO4(C3H8N2O)。通过元素分析仪测定碳、氢、氮元素所占百分比。利用X射线单晶衍射测定晶体结构。利用热分析法测定该晶体材料的脱水温度为75℃、二甲基脲和p... 使用六水合硫酸镍、邻二氮菲、二甲基脲为原料合成一种配合物[Ni(H2O)4(phen)]SO4(C3H8N2O)。通过元素分析仪测定碳、氢、氮元素所占百分比。利用X射线单晶衍射测定晶体结构。利用热分析法测定该晶体材料的脱水温度为75℃、二甲基脲和phen的分解温度分别为150℃和500℃。测量晶体的紫外-可见光谱特性发现,该配合物紫外全部吸收,phen与Ni^2+配位后Ni^2+的3A2g光谱项发生移动,在610nm处具有很强的吸收,在450~550nm范围内可见光区域具有较好的透过性能。 展开更多
关键词 [Ni(H2O)4(phen)]SO4(C3H8N2O) 晶体结构 配合物的合成
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多取代茚并[1,2-d]哒嗪的合成和结构表征 预览
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作者 贾润红 《人工晶体学报》 EI CAS 北大核心 2019年第6期1049-1054,1071共7页
标题化合物C38.50H32Cl2N2O4S2是由3-(2-(对氯苯基乙炔基)苯基)-1-(对甲苯基)丙-2-烯-1-酮、对甲苯磺酰肼在室温的空气条件下使用TBHP/I2系统,在乙腈(CH3CN)作为溶剂中反应得到。通过单晶X射线衍射法测定结构,其晶体属三斜晶系,空间群P-... 标题化合物C38.50H32Cl2N2O4S2是由3-(2-(对氯苯基乙炔基)苯基)-1-(对甲苯基)丙-2-烯-1-酮、对甲苯磺酰肼在室温的空气条件下使用TBHP/I2系统,在乙腈(CH3CN)作为溶剂中反应得到。通过单晶X射线衍射法测定结构,其晶体属三斜晶系,空间群P-1,a=1.15045(9)nm,b=1.18251(10)nm,c=1.31168(12)nm,α=95.8450(10)°,β=101.153(2)°,γ=92.9430(10)°,V=1.7370(3)nm3,相对分子质量Mr=721.68,晶胞密度Dc=1.380g/cm^3,Z=2,λ=0.071073nm,吸收系数μ(MoKα)=0.351mm^-1,F(000)=750,最终偏离因子R=0.0802,wR=0.1783,S=1.003,(△/σ)max=0.001,(△ρ)min=323e/nm3和(△ρ)max=-463e/nm^3。文中分析了新形成的哒嗪环为船式构象。苯环(C11-C16)和哒嗪环基本是平行的,茚环上的五元环接近共面。 展开更多
关键词 茚并哒嗪 合成 晶体结构
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Mg(Ⅱ)-Zn(Ⅱ)异金属配合物的结构设计与发光性质 预览
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作者 陈砚美 张全超 +2 位作者 杨水彬 田正芳 张万举 《华中师范大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期359-364,共6页
以呲啶-2,5-二羧酸为配体与MgCl,? 6H2O和Zn(NO3)2 ? 6H,O,运用水热法在120t下反应 3 d,合成了一个混金属配合物,[Mg(H2O)SjrZn(pydc)2]? 2H2O (1. H2pydc =呲啶-2,5-二羧酸).并对配合物进行了 X射线单晶衍射、X射线粉末衍射、红外光谱... 以呲啶-2,5-二羧酸为配体与MgCl,? 6H2O和Zn(NO3)2 ? 6H,O,运用水热法在120t下反应 3 d,合成了一个混金属配合物,[Mg(H2O)SjrZn(pydc)2]? 2H2O (1. H2pydc =呲啶-2,5-二羧酸).并对配合物进行了 X射线单晶衍射、X射线粉末衍射、红外光谱、热稳定性分析以及室温固态荧光光谱等表征.结果表明:配合物属于三斜晶系,PT空间群,晶胞参数a = 0. 72725(10) nm,6=0. 74311(10) nm, c=l. 06859(15) nm, a=78. 968(2)°, 0=74. 332(2)°, y=70. 428(2)°;V =0. 52066(12) nm3,Z=l.此配合物呈现深蓝色荧光. 展开更多
关键词 镁锌混金属配合物 荧光性质 晶体结构 吡啶-2 5-二羧酸
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以氮氧自由基NIT-5-Br-3Py为配体的Cu(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和磁性研究
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作者 许金霞 颜范勇 +1 位作者 孙晓东 马越 《南开大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期67-71,共5页
合成了一个Cu(Ⅱ)-氮氧自由基配合物[Cu(hfac)2(NIT-5-Br-3Py)]2(其中hfac=1,1,1,5,5,5-六氟乙酰丙酮,NIT-5-Br-3Py=2-(5′-溴-3′-吡啶基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧化-1-氧基自由基).X-射线单晶衍射结果表明,该配合物属于单斜晶系,P2... 合成了一个Cu(Ⅱ)-氮氧自由基配合物[Cu(hfac)2(NIT-5-Br-3Py)]2(其中hfac=1,1,1,5,5,5-六氟乙酰丙酮,NIT-5-Br-3Py=2-(5′-溴-3′-吡啶基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧化-1-氧基自由基).X-射线单晶衍射结果表明,该配合物属于单斜晶系,P21/a空间群.它具有二聚体结构,2个Cu(Ⅱ)和2个自由基形成中心对称的环形,其中NIT-5-Br-3Py作为一个桥联配体,通过N-O自由基部分中的O原子和吡啶环上的N原子连接2个Cu(Ⅱ)离子,构成双核四自旋体系.变温磁化率研究表明,配合物中Cu(Ⅱ)离子和氮氧自由基NIT-5-Br-3Py之间存在很强的反铁磁相互作用. 展开更多
关键词 氮氧自由基 Cu(Ⅱ) 晶体结构 磁性
基于D(-)/L(+)-对羟基苯甘氨酸配体的两个铜配合物的合成、结构和电化学性质 预览
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作者 刘曼玉 史亚静 +1 位作者 王兰芝 宋会花 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1065-1075,共11页
利用手性配体D(-)/L(+)-对羟基苯甘氨酸(D/L-Hhpg)与铜盐在溶液法条件下合成2个手性配合物{[Cu(D-hpg)(phen)(NO3)]·1.5H2O}n(1)和{[Cu(L-hpg)(phen)(NO3)]·2H2O}n(2),(phen=1,10-菲咯啉)。对2个配合物进行了元素分析、红外... 利用手性配体D(-)/L(+)-对羟基苯甘氨酸(D/L-Hhpg)与铜盐在溶液法条件下合成2个手性配合物{[Cu(D-hpg)(phen)(NO3)]·1.5H2O}n(1)和{[Cu(L-hpg)(phen)(NO3)]·2H2O}n(2),(phen=1,10-菲咯啉)。对2个配合物进行了元素分析、红外光谱、粉末X射线衍射、单晶X射线衍射、固态圆二色谱表征及热重-差热分析。配合物1和2是正交晶系,P212121手性空间群,二者均为1D链状结构并通过氢键作用形成3D超分子结构。有趣的是,配合物1和2中的配位硝酸根与晶格水分子之间的氢键作用使它们分别生成了沿b轴方向的左手和右手超分子螺旋链。此外,基于配合物1和2的中心金属离子为Cu(Ⅱ),进一步探究了电化学性能。循环伏安结果表明生成的配合物具有电化学活性,在扫描速率为0.025~1.0V·s^-1范围内,配合物制备的碳糊电极上的电化学过程是由表面控制的。 展开更多
关键词 D(-)/L(+)-对羟基苯甘氨酸 晶体结构 手性配合物 电化学
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3,5-二氨基-1,2,4-三唑二硝酰胺盐合成、晶体结构及性能 预览
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作者 刘卫孝 尉涛 +3 位作者 陆婷婷 高福磊 陈斌 汪营磊 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期1005-1011,共7页
为了开发性能优异的新型二硝酰胺含能离子盐,采用3, 5-二氨基-1, 2, 4-三唑、硫酸和二硝酰胺铵为原料合成3,5-二氨基-1,2,4-三唑二硝酰胺盐(DATrZDN),并通过红外光谱、核磁共振和元素分析对其结构进行了表征。培养了DATrZDN的单晶并通过... 为了开发性能优异的新型二硝酰胺含能离子盐,采用3, 5-二氨基-1, 2, 4-三唑、硫酸和二硝酰胺铵为原料合成3,5-二氨基-1,2,4-三唑二硝酰胺盐(DATrZDN),并通过红外光谱、核磁共振和元素分析对其结构进行了表征。培养了DATrZDN的单晶并通过X射线衍射仪测定了晶体结构,结果表明其晶体为单斜晶系,空间群为P2(1)/n,晶胞参数为:a=1.332 0(4) nm,b=1.759 3(6) nm,c=1.422 9(4) nm,β=107.524(5)°。采用Gaussian 09程序和Kamlet-Jacobs爆轰方程分别计算了DATrZDN生成热和爆轰性能,生成焓为-164.7 kJ·mol^-1,爆速8.404 km·s^-1,爆压31.36 GPa,爆热5275 kJ·kg^-1。利用差示扫描量热法和热重分析法考察了DATrZDN的热性能,熔点为163.2℃,热分解温峰为188.6℃,热稳定性较好。 展开更多
关键词 3 5-二氨基-1 2 4-三唑二硝酰胺盐 合成 晶体结构 热性能 二硝酰胺铵
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对甲基苯磺酸铜的合成和晶体结构研究
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作者 吕泽东 张皜昊 +2 位作者 齐玥 李庆华 王敏 《辽宁化工》 CAS 2019年第8期731-733,共3页
以对甲基苯磺酸和氧化铜为原料制得对甲基苯磺酸铜,开培养得到蓝色结晶固体。采用红外吸收光谱法和热重分析法对其进行表征,采用X-射线单晶衍射法测定其晶体结构。结果表明,其分子式为[Cu(H2O)6](p-CH3C6H4SO3)2,属于单斜晶系,P21/c空间... 以对甲基苯磺酸和氧化铜为原料制得对甲基苯磺酸铜,开培养得到蓝色结晶固体。采用红外吸收光谱法和热重分析法对其进行表征,采用X-射线单晶衍射法测定其晶体结构。结果表明,其分子式为[Cu(H2O)6](p-CH3C6H4SO3)2,属于单斜晶系,P21/c空间群,a=5.839 6(4)?,b=25.660 7(18)?,c=7.344 7(5)?,α=90°,β=105.380 0(10)°,γ=90°,V=1 061.18(13)?3,Z=2。 展开更多
关键词 对甲基苯磺酸铜 晶体结构 表征
具有聚集荧光增强性质的双(4-二乙氨基水杨醛)缩偶氮二甲酰肼二丁基锡的合成和晶体结构 预览
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作者 冯泳兰 邝代治 +3 位作者 张复兴 庾江喜 蒋伍玖 朱小明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第2期307-313,共7页
在甲醇溶液中,卡巴肼、(4-二乙氨基)水杨醛和二乙酸二丁基锡“一锅法”反应,合成了一个新颖的基于双(4-二乙氨基水杨醛)缩偶氮二甲酰肼(L)的七配位有机锡配合物[Sn(L)(n-butyl)2]n(T)。经元素分析、IR、(1H,119Sn,13C)NMR和X射线衍射晶... 在甲醇溶液中,卡巴肼、(4-二乙氨基)水杨醛和二乙酸二丁基锡“一锅法”反应,合成了一个新颖的基于双(4-二乙氨基水杨醛)缩偶氮二甲酰肼(L)的七配位有机锡配合物[Sn(L)(n-butyl)2]n(T)。经元素分析、IR、(1H,119Sn,13C)NMR和X射线衍射晶体结构表征,T的晶体属单斜晶系C2/c空间群,中心锡周围由双(4-二乙氨基水杨醛)缩偶氮二甲酰肼的O,N配位原子占据赤道位置和2个丁基占据顶端位置形成畸变五角双锥构型。通过烯醇式氧原子的桥联配位作用,T向一维带状无限扩展产生“竹筏状”超分子结构。配合物T在二甲基甲酰胺、四氢呋喃、乙醇、甲醇和甲苯有机溶剂及其有机溶剂-水混合物中具有强荧光发射峰,当含水量的体积分数在0~10%(V/V)时具有良好的聚集荧光增强效应,含水量大于10%(V/V)时发生荧光淬灭。 展开更多
关键词 双(4-二乙氨基水杨醛)缩偶氮二甲酰肼 丁基锡配合物 晶体结构 荧光性质
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基于半刚性双(噻唑基苯并咪唑)和不同羧酸的五个一维配合物的合成和表征 预览
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作者 刘露 靳平宁 +5 位作者 李英 娄慧慧 王键吉 张裕平 侯红卫 杜锦阁 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1076-1084,共9页
通过水热或溶剂热合成的方法制备了5个一维配合物{[Zn(btbb)0.5(m-phda)]·0.5H2O}n(1),{[Cd2(btbb)(adtda)2(H2O)]·H2O}n(2),[Mn2(btbb)(tbi)2]n(3),{[Cd(btbb)0.5(3-Nitro-o-bdc)(H2O)]·H2O}n(4)和[Cd2(btbb)(tbi)2]n(5... 通过水热或溶剂热合成的方法制备了5个一维配合物{[Zn(btbb)0.5(m-phda)]·0.5H2O}n(1),{[Cd2(btbb)(adtda)2(H2O)]·H2O}n(2),[Mn2(btbb)(tbi)2]n(3),{[Cd(btbb)0.5(3-Nitro-o-bdc)(H2O)]·H2O}n(4)和[Cd2(btbb)(tbi)2]n(5)(btbb=1,4-双(2-(4-噻唑基)苯并咪唑-1-基甲基)苯,m-H2phda=间苯二甲酸,H2adtda=1,3-金刚烷二羧酸,H2tbi=5-叔丁基间苯二甲酸,3-Nitro-o-H2bdc=3-硝基-1,2-苯二甲酸)。配合物1是一个包含22元环的一维链。配合物2是一个包含8元环的一维链,并且氮配体在这个一维链中仅仅起到装饰作用。配合物3是一个一维双链结构。配合物4是一个包含14元环的一维链。配合物5是一个阶梯状的一维双链结构。 展开更多
关键词 配合物 半刚性配体 羧酸 晶体结构
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马克斯克鲁维酵母外切菊粉酶INU1的晶体结构研究 预览
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作者 李龙 苏晓琴 +3 位作者 方自安 周峻岗 胡小健 吕红 《复旦学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期482-488,共7页
菊粉酶是一类能够将菊粉水解成果糖和低聚果糖的酶,它广泛应用于糖浆和果糖的工业生产.为了深入研究菊粉酶的结构与功能特征,我们解析了马克斯克鲁维酵母ATCC12424的外切菊粉酶INU1的晶体结构.通过毕赤酵母SMD1168(his4,pep4)对INU1进... 菊粉酶是一类能够将菊粉水解成果糖和低聚果糖的酶,它广泛应用于糖浆和果糖的工业生产.为了深入研究菊粉酶的结构与功能特征,我们解析了马克斯克鲁维酵母ATCC12424的外切菊粉酶INU1的晶体结构.通过毕赤酵母SMD1168(his4,pep4)对INU1进行了分泌表达,其体积酶活达到了1 671 U/mL.使用阴离子交换柱对INU1进行纯化并结晶解析了结构,INU1的晶体属于空间群I4 122,晶胞参数a=b=c=172.65,在上海同步辐射光源其衍射分辨率为2.8,一个非对称单位中有两个INU1分子以面对面方式堆积成二聚体.INU1的晶体结构与GH32(糖苷水解酶32)家族其他蛋白一致,主要由N端保守的5个β螺旋桨结构域和C端不保守的β夹层结构域组成.氨基酸序列和晶体结构对比显示,INU1的催化位点为Asp53,Asp182和Glu238.这个晶体结构为菊粉酶INU1的进一步改造以适应工业化生产提供了基础. 展开更多
关键词 菊粉酶 外切菊粉酶 菊粉 马克斯克鲁维酵母 晶体结构
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两个双核稀土-自由基化合物的合成、结构及磁性 预览
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作者 梅雪兰 杜敏杰 +1 位作者 胡鹏 李宗群 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第2期323-328,共6页
以乙酰丙酮为共配体的稀土配合物与2-羟基苯取代的自由基配体进行反应得到2个新颖的稀土-自由基配合物[Ln2(acac)4(NIT-PhO)2](Ln=Tb(1),Y(2);acac=乙酰丙酮,NIT-PhOH=2-(2′-hydroxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-o... 以乙酰丙酮为共配体的稀土配合物与2-羟基苯取代的自由基配体进行反应得到2个新颖的稀土-自由基配合物[Ln2(acac)4(NIT-PhO)2](Ln=Tb(1),Y(2);acac=乙酰丙酮,NIT-PhOH=2-(2′-hydroxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide)。2个配合物的结构相同,均是通过2个自由基配体上的羟基氧原子桥联2个稀土离子构成双核结构。直流磁化率的研究表明配合物2具有弱的反铁磁性质。 展开更多
关键词 稀土配合物 晶体结构 磁性质 自由基
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三维超分子银配合物的合成、结构及光催化性能研究 预览
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作者 何松 宋紫微 +2 位作者 赵瑞革 艾浩康 王艳彦 《河北能源职业技术学院学报》 2019年第2期70-72,78共4页
采用水热法合成了一种三维银的超分子配合物[Ag(L)(1,3-HBDC)]n(1)(L=1,4-双(苯并咪唑基)丁烷,1,3-H2BDC=1,3-苯二甲酸)。用物理化学、光谱学等方法对其进行了合成和表征。配合物1为一维链结构,并进一步由1,3-HBDC未配位的羧基和Ag(Ⅰ)... 采用水热法合成了一种三维银的超分子配合物[Ag(L)(1,3-HBDC)]n(1)(L=1,4-双(苯并咪唑基)丁烷,1,3-H2BDC=1,3-苯二甲酸)。用物理化学、光谱学等方法对其进行了合成和表征。配合物1为一维链结构,并进一步由1,3-HBDC未配位的羧基和Ag(Ⅰ)中心的Ag…O键作用扩展成3D超分子骨架材料。该配合物在紫外光照射下,对亚甲基蓝的降解表现出了较高的光催化活性。 展开更多
关键词 配合物 晶体结构 光催化活性 苯并咪唑
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电流方式对Cr12MoV模具钢基体上Ni-Co合金镀层性能的影响 预览
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作者 孙安荣 顾兰智 《电镀与环保》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期8-11,共4页
分别采用直流(DC)和方波脉冲电流(PC),在Cr12MoV模具钢基体上电沉积制备了Ni-Co合金镀层。分别采用X射线能谱仪、X射线衍射仪、便携式粗糙度仪和显微硬度计对两种镀层的成分、晶体结构、表面粗糙度和显微硬度进行了表征。结果表明:与DC... 分别采用直流(DC)和方波脉冲电流(PC),在Cr12MoV模具钢基体上电沉积制备了Ni-Co合金镀层。分别采用X射线能谱仪、X射线衍射仪、便携式粗糙度仪和显微硬度计对两种镀层的成分、晶体结构、表面粗糙度和显微硬度进行了表征。结果表明:与DC镀层相比,PC镀层中Co元素的质量分数较高,表面粗糙度较小,并且显微硬度较高。DC镀层和PC镀层都是面心立方结构,DC镀层呈现(200)晶面择优取向,而PC镀层则呈现(111)晶面择优取向。DC镀层和PC镀层中晶粒的晶格常数存在一定的差异。PC使镀层的晶格发生一定的畸变,从而对镀层的性能造成影响。 展开更多
关键词 Ni-Co合金镀层 CR12MOV模具钢 晶体结构 表面粗糙度 显微硬度
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构建新的纳米合金
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作者 孙智博(翻译) 《现代材料动态》 2019年第9期9-10,共2页
一个由多个机构的科学家组成的团队开发了一种新技术,可以将多达八种不同元素的离子融合在一起,形成高熵的合金化纳米粒子。构成这些颗粒的元素原子均匀分布在一起,形成一个单一的固态晶体结构—这是三个以上元素从未实现过的壮举。纳... 一个由多个机构的科学家组成的团队开发了一种新技术,可以将多达八种不同元素的离子融合在一起,形成高熵的合金化纳米粒子。构成这些颗粒的元素原子均匀分布在一起,形成一个单一的固态晶体结构—这是三个以上元素从未实现过的壮举。纳米粒子可以作为催化剂广泛应用。研究人员表明,多达8种元素能够形成具有均匀晶体结构的纳米颗粒。“这将真正改变人们对之前认为不可混溶的材料的看法。” 展开更多
关键词 纳米合金 纳米粒子 均匀分布 晶体结构 纳米颗粒 研究人员 元素 科学家
两个三维锌(Ⅱ)配位聚合物的晶体结构及荧光性质 预览
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作者 刘露 李英 +2 位作者 王键吉 张裕平 侯红卫 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第3期546-552,共7页
通过水热合成的方法制备了2个Zn(Ⅱ)配位聚合物{[Zn1.5(dbim)1.5(btc)]·6H2O}n(1)和{[Zn(dbim)0.5(btec)0.5(H2O)]·H2O}n(2)(dbim=1-(4-((2,6-dimethyl-2H-benzo[d]imidazol-3(3H)-yl)methyl)benzyl)-2,7-dihydro-2,5-dimethy... 通过水热合成的方法制备了2个Zn(Ⅱ)配位聚合物{[Zn1.5(dbim)1.5(btc)]·6H2O}n(1)和{[Zn(dbim)0.5(btec)0.5(H2O)]·H2O}n(2)(dbim=1-(4-((2,6-dimethyl-2H-benzo[d]imidazol-3(3H)-yl)methyl)benzyl)-2,7-dihydro-2,5-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole,H3btc=1,3,5-苯三酸,H4btec=1,2,4,5-苯四甲酸)。结构分析表明配合物1是一个三节点(3,4,4)-连接的网络,拓扑符号为(5^2·6·7·82)(5^2·6)(5^2·6^2·8^2)。配合物2是一个(3,4)-连接的网络,拓扑符号为(8^3)(8^5·10)。配合物1和2的固态荧光与配体dbim不同。 展开更多
关键词 Zn(Ⅱ) 晶体结构 拓扑 荧光
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黄病毒NS2B-NS3pro蛋白酶的结构研究进展
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作者 武晨 杨海涛 王泽方 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期601-611,共11页
黄病毒能引起严重的人类疾病,但是并无特定药物来治疗病毒感染。黄病毒非结构蛋白NS3的N端区域及其辅因子NS2B构成蛋白酶,该酶切割病毒的多聚蛋白形成成熟的结构蛋白和非结构蛋白来帮助病毒完成增殖过程。NS2B-NS3pro蛋白酶在黄病毒生... 黄病毒能引起严重的人类疾病,但是并无特定药物来治疗病毒感染。黄病毒非结构蛋白NS3的N端区域及其辅因子NS2B构成蛋白酶,该酶切割病毒的多聚蛋白形成成熟的结构蛋白和非结构蛋白来帮助病毒完成增殖过程。NS2B-NS3pro蛋白酶在黄病毒生命周期中起关键的作用,使之成为抗病毒药物研发的重要靶标。本文综述了黄病毒属中寨卡病毒、登革热病毒、西尼罗病毒的NS2B-NS3pro蛋白酶结构的研究进展,并介绍了相关抑制剂与蛋白酶形成的复合物结构,以期为研发抗黄病毒药物提供必要的参考。 展开更多
关键词 黄病毒 蛋白酶 抑制剂 晶体结构
Al含量对Al_xFeCoNiCu高熵合金结构和纳米压痕蠕变行为的影响
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作者 张正 于忠卡 +1 位作者 程皓 李维火 《热加工工艺》 北大核心 2019年第12期62-65,共4页
采用真空电弧熔炼法制备了Al_xFeCoNiCu(x=0.5, 1, 1.5, 2)多组元高熵合金,并利用X射线衍射(XRD)、示差扫描量热法(DSC)和纳米压痕法(Nanoindentation)研究了Al元素含量对高熵合金的晶体结构、热稳定性及蠕变行为的影响。结果表明,Al_xF... 采用真空电弧熔炼法制备了Al_xFeCoNiCu(x=0.5, 1, 1.5, 2)多组元高熵合金,并利用X射线衍射(XRD)、示差扫描量热法(DSC)和纳米压痕法(Nanoindentation)研究了Al元素含量对高熵合金的晶体结构、热稳定性及蠕变行为的影响。结果表明,Al_xFeCoNiCu高熵合金的晶体结构具有面心立方结构(FCC)、体心立方结构(BCC)或者两相混合结构,Al元素的增加促进了BCC相的形成。随着Al含量的增加,合金的热稳定性得到增强。Al元素的添加引起了晶格畸变,并形成了硬度较高的BCC相,导致合金的硬度得到提高,蠕变位移和蠕变应变速率减小。 展开更多
关键词 高熵合金 晶体结构 纳米压痕 蠕变
含有5-甲基-3-吡唑甲酸的铅(Ⅱ)配合物:合成、结构和荧光性质(英文) 预览
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作者 程美令 杨冰心 +3 位作者 唐李志鹏 秦梦娜 刘琦 唐晓艳 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第4期687-694,共8页
在不同含N辅助配体的存在下,将5-甲基-3-吡唑甲酸(H2MPCA)与相应的铅(Ⅱ)盐反应制得了2个新的配合物:[Pb(HMPCA)2(H2O)2]·H2O (1)和[Pb(HMPCA)2(phen)]·H2O (2)(phen=菲咯啉)。双核配合物1中双核[Pb(μ2-HMPCA)]2单元在一对Pb... 在不同含N辅助配体的存在下,将5-甲基-3-吡唑甲酸(H2MPCA)与相应的铅(Ⅱ)盐反应制得了2个新的配合物:[Pb(HMPCA)2(H2O)2]·H2O (1)和[Pb(HMPCA)2(phen)]·H2O (2)(phen=菲咯啉)。双核配合物1中双核[Pb(μ2-HMPCA)]2单元在一对Pb…O次级键的作用下形成了一维链状结构,这些一维链在氢键的作用下进一步自组装成2D超分子结构。而单核化合物2在Pb…O次级键的作用下形成了Pb2O2平面,它们在π…π和氢键作用下堆积形成3D超分子结构。考察了配合物1和2的热稳定性、荧光性能。 展开更多
关键词 5-甲基-3-吡唑甲酸 晶体结构 荧光
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MetAP2抑制剂L-MSC的晶体结构与分子对接 预览
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作者 冯书晓 王俊岭 +2 位作者 马军营 姚永强 姚一 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1781-1785,共5页
本文以L-硒代胱氨酸为原料合成了L-硒-甲基硒代半胱氨酸(L-MSC),结构经1H NMR、13 C NMR、HRMS和单晶X射线衍射(XRD)表征。L-MSC与甲硫氨酸氨肽酶2(MetAP2)5D6E蛋白的分子对接结果显示,两者具有较好的氢键作用,且两个氢键与ASP251残基... 本文以L-硒代胱氨酸为原料合成了L-硒-甲基硒代半胱氨酸(L-MSC),结构经1H NMR、13 C NMR、HRMS和单晶X射线衍射(XRD)表征。L-MSC与甲硫氨酸氨肽酶2(MetAP2)5D6E蛋白的分子对接结果显示,两者具有较好的氢键作用,且两个氢键与ASP251残基形成键角为72.71°的六元刚性船式构象,L-MSC对HEPG2,SGC790和MCF7细胞的体外增殖抑制活性呈剂量依赖关系,在100μM浓度时的抑制率%分别为72.80±1.21、29.32±1.36和39.54±1.62(CCDC:1870311)。 展开更多
关键词 L-硒甲基-硒代半胱氨酸 晶体结构 分子对接 人类2型蛋氨酸氨肽酶
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新型苯并咪唑- 5,6 -二羧酸锌配合物的合成及其性能研究 预览
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作者 刘亚利 王妞妞 +2 位作者 王玥 贾玉洁 魏珍 《合成化学》 CAS 北大核心 2019年第10期827-831,共5页
以ZnSO4·7H2O和苯并咪唑-5,6-二羧酸为原料,采用水热法合成了一种新型的锌配合物{[Zn(H2bidc)2(H2O)4]·(H2O)4}n[1(CCDC:1007038),H3bidc=苯并咪唑-5,6-二羧酸],产率48%,其结构经IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。结果表明:... 以ZnSO4·7H2O和苯并咪唑-5,6-二羧酸为原料,采用水热法合成了一种新型的锌配合物{[Zn(H2bidc)2(H2O)4]·(H2O)4}n[1(CCDC:1007038),H3bidc=苯并咪唑-5,6-二羧酸],产率48%,其结构经IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。结果表明:1属正交晶系,Pnnm空间群,晶胞参数a=9.6451(19),b=19.459(4),c=6.6895(13),α=β=γ=90°,V=1255.5(4)3,Dc=1.634g·cm-3,Z=8。采用FL和TGA研究了1的性能。结果表明:1具有一定的热稳定性,最大发射峰位于420nm和416nm,1的荧光发射属于发射配体荧光。 展开更多
关键词 苯并咪唑-5 6-二羧酸 配合物 合成 晶体结构 荧光发射 性能
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