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可控微波促进非催化无溶剂条件下酚的乙酰/苯甲酰化反应 预览
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作者 白林 曹晶晶 贺锦浩 《甘肃高师学报》 2020年第2期25-29,共5页
采用可控微波加热技术,在无溶剂无催化剂的条件下酚类化合物分别与乙酸酐、苯甲酰氯直接酰化反应,“一锅”法高效地合成了系列羧酸苯酯类化合物.考察了酰化试剂的类型、物料比、反应温度、时间对酰化产率的影响,优化出最佳反应条件.当... 采用可控微波加热技术,在无溶剂无催化剂的条件下酚类化合物分别与乙酸酐、苯甲酰氯直接酰化反应,“一锅”法高效地合成了系列羧酸苯酯类化合物.考察了酰化试剂的类型、物料比、反应温度、时间对酰化产率的影响,优化出最佳反应条件.当一元酚与乙酸酐的物质的量之比为2∶1.1,微波加热温度为130℃,反应10min,乙酰化产物的产率在92%以上;二元酚发生乙酰化、苯甲酰化反应的时间相对较长,且产物的产率有所降低.在优化实验条件下合成了12种羧酸苯酯,产物结构通过测定熔点、红外光谱进行表征. 展开更多
关键词 乙酸酐 苯甲酰氯 酰化反应 无溶剂反应 微波辐射
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3-芳胺基丁-2-烯酸酯和酰胺的无溶剂合成与表征
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作者 鲁赟 崔亮 +6 位作者 孙志明 雷珺宇 义建军 肖勇 胥明亮 庄俊鹏 郝海军 《化学试剂》 CAS 北大核心 2019年第3期274-282,共9页
β-酮基丁酸酯和N-芳基取代的β-酮基丁酰胺通过双乙烯酮与ROH(R=烷基或芳基)或N-甲基苯胺的反应以及乙酰乙酸乙酯的芳胺解反应制备得到。两类化合物与2~3倍物质的量的芳香胺在无溶剂条件于室温下以质子酸为催化剂反应,以中高收率得到... β-酮基丁酸酯和N-芳基取代的β-酮基丁酰胺通过双乙烯酮与ROH(R=烷基或芳基)或N-甲基苯胺的反应以及乙酰乙酸乙酯的芳胺解反应制备得到。两类化合物与2~3倍物质的量的芳香胺在无溶剂条件于室温下以质子酸为催化剂反应,以中高收率得到一系列的目标化合物,并对它们进行了1HNMR、13CNMR、IR和ESI-MS表征。其中两个还通过X-射线单晶衍射测定了其分子结构。实现了此类化合物无溶剂无金属催化条件下的简单合成。 展开更多
关键词 无溶剂反应 酸催化 Β-二羰基化合物 [N O]配体 缩合反应 双乙烯酮
无溶剂法合成二月桂酸二丁基锡催干剂及性能研究 预览
3
作者 李延超 王晖 +3 位作者 张国君 李来平 刘燕 蒋丽娟 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1510-1512,共3页
以月桂酸、二丁基氧化锡为起始原料,无溶剂反应,生成二月桂酸二丁基锡,通过红外光谱(IR)、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)确定化合物结构及锡含量。二月桂酸二丁基锡对AC-1017树脂有明显催干作用,随着用量的增加,表干时间越... 以月桂酸、二丁基氧化锡为起始原料,无溶剂反应,生成二月桂酸二丁基锡,通过红外光谱(IR)、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)确定化合物结构及锡含量。二月桂酸二丁基锡对AC-1017树脂有明显催干作用,随着用量的增加,表干时间越来越短,硬度均为F。 展开更多
关键词 二月桂酸 二丁基锡 月桂酸 二丁基氧化锡 合成 无溶剂反应 性能
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可控微波促进二苯氧基甲烷/乙烷类化合物的环境友好合成 预览
4
作者 白林 陆晓倩 毛鹏鹏 《甘肃高师学报》 2019年第2期15-18,共4页
采用聚焦单模微波合成系统,在无溶剂条件下,取代苯酚分别与二氯甲烷、1,2-二氯乙烷反应,合成了系列二苯氧基甲烷/乙烷类化合物.考察了微波辐射温度、时间,相转移催化剂,碱的种类及用量对产物产率的影响,在优化实验条件下合成了8种化合物... 采用聚焦单模微波合成系统,在无溶剂条件下,取代苯酚分别与二氯甲烷、1,2-二氯乙烷反应,合成了系列二苯氧基甲烷/乙烷类化合物.考察了微波辐射温度、时间,相转移催化剂,碱的种类及用量对产物产率的影响,在优化实验条件下合成了8种化合物,产物结构通过熔点测定、红外光谱进行表征. 展开更多
关键词 二苯氧基甲烷 二苯氧基乙烷 相转移催化 微波辐射 无溶剂反应 环境友好合成
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铜催化C-C/C-N键活化合成2,4,6-三芳基吡啶的研究 预览
5
作者 谭怀山 《精细石油化工》 CAS 北大核心 2019年第2期41-44,共4页
研究了在无溶剂条件下,由铜盐催化的苄胺与查尔酮的C-N/C-C键活化串联反应,合成了一系列2,4,6-三芳基吡啶衍生物。重点考察了催化剂、反应温度和反应溶剂等因素对目标产物产率的影响,并通过核磁氢谱和碳谱对串联产物进行了结构鉴定。实... 研究了在无溶剂条件下,由铜盐催化的苄胺与查尔酮的C-N/C-C键活化串联反应,合成了一系列2,4,6-三芳基吡啶衍生物。重点考察了催化剂、反应温度和反应溶剂等因素对目标产物产率的影响,并通过核磁氢谱和碳谱对串联产物进行了结构鉴定。实验结果表明:在无溶剂情况下,三氟甲磺酸铜(Cu(OTf)2)催化合成2,4,6-三芳基吡啶衍生物的产率高(60%~88%),该方法具有反应条件温和,原料易得和底物适用范围广等特点。 展开更多
关键词 吡啶类化合物 铜催化 C—C/C—N 键活化 无溶剂反应
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无溶剂合成HBO 预览
6
作者 闫新豪 王丹 《化工科技》 CAS 2017年第2期7-10,共4页
水杨醛和邻羟基苯胺为原料通过缩合和氧化两步反应,无溶剂条件下合成得到HBO,通过实验优化反应条件,最佳反应条件为以BTI为氧化剂,40℃,反应50min得到目标化合物HBO,反应收率达84%,目标化合物通过核磁和质谱得到确证。
关键词 无溶剂反应 激发态分子内质子转移 HBO 合成条件优化
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氧化锰催化剂在环己烷无溶剂选择性氧化反应中的活性:焙烧温度的影响 预览
7
作者 吴明周 詹望成 +5 位作者 郭耘 王筠松 郭杨龙 龚学庆 王丽 卢冠忠 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期184-192,共9页
环己醇和环己酮俗称KA油,是用于制备尼龙材料的己二酸和己内酰胺的重要中间体.工业上制取环己醇和环己酮的方法主要为苯酚加氢法、环己烯水合法和环己烷氧化法,其中环己烷氧化法的应用最为普遍,包括硼酸氧化法、过氧化物氧化法和钻盐催... 环己醇和环己酮俗称KA油,是用于制备尼龙材料的己二酸和己内酰胺的重要中间体.工业上制取环己醇和环己酮的方法主要为苯酚加氢法、环己烯水合法和环己烷氧化法,其中环己烷氧化法的应用最为普遍,包括硼酸氧化法、过氧化物氧化法和钻盐催化氧化法三种路线.为获得适宜的环己醇和环己酮选择性,工业上环己烷氧化单程转化率通常控制在5.0%以下,从而使得产物选择性在80%以上.因此,现有环己烷氧化法生产KA油的最大挑战是如何同时获得高环己烷转化率和高KA油选择性.迄今,己有多种催化剂被尝试用于环己烷氧化反应,包括金属卟啉、金属氧化物、分子筛、碳纳米管和金属-有机骨架材料等.由于均相催化剂无法从环己烷氧化反应体系中分离出来,导致催化剂不能重复利用,因此多相催化剂的研究更受青睐.另外,由于采用氧气为氧化剂时具有环境友好和更高的原子经济性,因此氧气选择性氧化环己烷反应己逐渐成为环己烷氧化法制KA油中最具挑战性的研究.目前,氧气为氧化剂时的环己烷转化率通常低于过氧化氢和叔丁基过氧化氢等为氧化剂时的转化率,其关键在于适用于固(催化剂)液(环己烷)气(氧化剂)反应体系的高性能催化剂.本课题组前期研究了系列金属掺杂分子筛(Ce/AlPO-5,Ce-MCM-41/48和Mg-Cu/SBA-15等)对氧气催化氧化环己烷的反应性能,发现无论是稀土还是过渡金属掺杂,通过影响环己烷氧化反应的自由基产生和反应历程,可显著提高环己烷转化率或者KA油的选择性.基于此,本文选择原料易得、成本较低和氧化能力强的氧化锰(MnOx)作为具有强氧化能力的过渡金属氧化物的代表,深入研究了MnOx的焙烧温度对其结构和选择性氧化环己烷反应性能的影响,同时研究了反应条件对催化剂性能的影响.结果表明,400℃焙烧制得的催化剂(MnOx-400)比350,4 展开更多
关键词 氧化锰 环己烷选择氧化 氧气 焙烧温度 无溶剂反应
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1,3-二芳基-4,5-二甲基咪唑硫酮的合成 预览
8
作者 余小灵 赖力凡 +1 位作者 江禹 皮承富 《有机化学研究》 2015年第1期55-57,共3页
本文以N,N-二芳基取代硫脲和乙偶姻为原料在氮气保护和无溶剂的条件下,加热回流缩合合成了目标物1,3-二芳基取代-4,5-二甲基咪唑硫酮1和2。这些化合物已得到1HNMR、13CNMR和IR光谱确证。该方法具有操作简便,经济和环保等优点。
关键词 咪唑 硫酮 无溶剂反应 合成
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绿色工艺无溶剂合成β-羰基膦酸酯
9
作者 杨翔宇 杜锋田 +2 位作者 魏伟 姬建新 陈茜 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期263-267,共5页
β-羰基膦酸酯具有广泛的生物学活性,在著名的Horner-Wadsworth-Emmons(HWE)反应中用于合成α,β-不饱和羰基化合物.为克服现有合成β-羰基膦酸酯类化合物的方法存在的缺陷,在一种无溶剂环境下利用烯烃、亚磷酸酯和氧气为原料,铜/铁... β-羰基膦酸酯具有广泛的生物学活性,在著名的Horner-Wadsworth-Emmons(HWE)反应中用于合成α,β-不饱和羰基化合物.为克服现有合成β-羰基膦酸酯类化合物的方法存在的缺陷,在一种无溶剂环境下利用烯烃、亚磷酸酯和氧气为原料,铜/铁共催化氧膦化酯制备β-羰基膦酸酯.结果显示:该反应具有良好的选择性和底物普适性,利用简单易得的起始物料有效地获得一系列β-羰基膦酸酯,并能获得32%-77%的收率.此外,将该反应放大至10克级其收率没有显著下降.进一步利用1H NMR、13C NMR、31P NMR及HRMS等技术对β-羰基膦酸酯化合物进行了结构表征.本研究提供了一种实用、成本低廉、高效、绿色工艺合成β-羰基膦酸酯的方法.图2表2参16 展开更多
关键词 β-羰基膦酸酯 绿色合成 氧膦化 铜铁共催化 无溶剂反应
4-[(4-氯-2-嘧啶基)氨基]苯腈的合成 预览
10
作者 巨修练 乔恒 +1 位作者 古双喜 朱园园 《武汉工程大学学报》 CAS 2015年第2期1-4,共4页
4-[(4-氯-2-嘧啶基)氨基]苯腈(Ⅰ)是二芳基嘧啶类HIV-1逆转录酶抑制剂及其类似物的重要中间体.以2-硫脲嘧啶为原料,碘甲烷为甲基化试剂,氢氧化钠作碱,于室温下制备得到2-甲硫基-4-嘧啶酮(Ⅱ);经反应条件优化发现,2-硫脲嘧啶:碘甲烷:氢... 4-[(4-氯-2-嘧啶基)氨基]苯腈(Ⅰ)是二芳基嘧啶类HIV-1逆转录酶抑制剂及其类似物的重要中间体.以2-硫脲嘧啶为原料,碘甲烷为甲基化试剂,氢氧化钠作碱,于室温下制备得到2-甲硫基-4-嘧啶酮(Ⅱ);经反应条件优化发现,2-硫脲嘧啶:碘甲烷:氢氧化钠的摩尔比为1.00∶1.25∶1.05时,Ⅱ的收率可达83.5%.Ⅱ无需重结晶等纯化操作即可直接与对氨基苯腈于180~190℃下发生无溶剂反应以71.9%的粗品收率得到4-[(4-氧-1,4-二氢-2-嘧啶基)氨基]苯腈(Ⅲ),Ⅲ不经进一步纯化直接在三氯氧磷作用以67.3%的纯品收率得到氯代产物4-[(4-氯-2-嘧啶基)氨基]苯腈(Ⅰ).三步反应累计总收率达到40.4%(以2-硫脲嘧啶计).Ⅰ经核磁共振氢谱(1H NMR)和核磁共振碳谱表征(13C NMR),产品的核磁数据与Ⅰ的结构完全吻合;除产品的特征峰和核磁溶剂峰外,未出现任何其它杂质的化学位移.I的核磁共振氢谱和核磁共振碳谱数据未曾见文献报道. 展开更多
关键词 4-[(4-氯-2-嘧啶基)氨基]苯腈 HIV-1抑制剂 甲基化 无溶剂反应 氯代
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H2SO4/AC无溶剂催化合成香豆素衍生物 预览 被引量:1
11
作者 肖东彩 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期408-411,共4页
以浓硫酸改性活性炭[H2SO4/AC(Cat)]为催化剂,在无溶剂条件下,取代酚和乙酰乙酸甲酯(2)经Pechmann缩合反应合成了5个香豆素衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR和IR确证.以间甲酚(1a)和2合成4,7-二甲基香豆素(3a)为例,考察原料配比[... 以浓硫酸改性活性炭[H2SO4/AC(Cat)]为催化剂,在无溶剂条件下,取代酚和乙酰乙酸甲酯(2)经Pechmann缩合反应合成了5个香豆素衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR和IR确证.以间甲酚(1a)和2合成4,7-二甲基香豆素(3a)为例,考察原料配比[r=n(1a)∶n(2)]、反应温度、Cat用量及反应时间对Pechmann反应的影响.在最佳反应条件[1a 5 mmol,r=1.0∶2.0,Cat 18%,于120℃反应3 h]下,3a收率80%. 展开更多
关键词 H2SO4 AC Pechmann反应 无溶剂反应 催化剂 合成
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N-苯基碳酰胺酸甲酯的合成 预览
12
作者 徐崇福 朱建华 +2 位作者 郑黄利 李艺林 王颖 《常州大学学报:自然科学版》 CAS 2014年第2期7-10,共4页
研讨了N-苯基甲酰胺酸甲酯(MPC)的新颖合成,整个合成分为两步完成:①起始原料尿素与苯胺在无溶剂存在下反应合成N,N′-二苯基脲(DPU),通过实验确定最佳工艺条件为:反应温度170℃;n(苯胺)∶n(尿素)=5∶1;反应时间1.5h,N,N′-... 研讨了N-苯基甲酰胺酸甲酯(MPC)的新颖合成,整个合成分为两步完成:①起始原料尿素与苯胺在无溶剂存在下反应合成N,N′-二苯基脲(DPU),通过实验确定最佳工艺条件为:反应温度170℃;n(苯胺)∶n(尿素)=5∶1;反应时间1.5h,N,N′-二苯基脲粗产物经重结晶法纯化,产率可达96.3%;②N,N′-二苯基脲与甲醇在高压反应釜中(氮气保护)无其它溶剂存在下醇解反应合成N-苯基碳酰胺酸甲酯。经过实验优化确定反应工艺条件为:反应温度170℃,n(N,N′-二苯基脲)∶n(甲醇)=1∶10,反应时间4h。粗产物经柱色谱分离提纯,N-苯基碳酰胺酸甲酯的分离产率可达83.7%。所有产物的分子结构经1 H NMR,13C NMR以及IR光谱表征。 展开更多
关键词 N N′-二苯基脲 N-苯基甲酰胺酸甲酯 无溶剂反应 醇解 压力反应
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微波辅助双水杨酰肼的高效制备及其HIV抑制活性研究
13
作者 王兹稳 江筠 +1 位作者 刘方 汪清民 《精细化工中间体》 CAS 2014年第3期33-36,共4页
以水杨酸甲酯(1)为原料,微波辅助的无溶剂反应为关键步骤,实现了双水杨酰肼(2)的高效合成。经过实验尝试,确定优化反应条件为:微波功率100W,反应温度150℃,封管反应1h,收率77%。化合物结构经熔点、1^HNMR和元素分析确证。... 以水杨酸甲酯(1)为原料,微波辅助的无溶剂反应为关键步骤,实现了双水杨酰肼(2)的高效合成。经过实验尝试,确定优化反应条件为:微波功率100W,反应温度150℃,封管反应1h,收率77%。化合物结构经熔点、1^HNMR和元素分析确证。生物活性研究发现双水杨酰肼(2)具有HIV抑制活性。 展开更多
关键词 微波 无溶剂反应 双水杨酰肼 HIV抑制活性
微波辅助合成二苯甲胺 预览
14
作者 张珍明 王丽萍 +3 位作者 李树安 尹福军 赵红博 叶静逸 《兰州理工大学学报》 CAS 北大核心 2014年第3期80-84,共5页
以微波辅助二苯甲酮与甲酰胺无溶剂下合成二苯甲基甲酰胺,收率为85.3%,微波辅助二苯甲基甲酰胺水解得二苯甲胺盐酸盐,用氢氧化钠碱化后得二苯甲胺.合成二苯甲基甲酰胺的最佳反应条件为n=苯甲酮:f晚胺=1:1.2,反应温度为170℃... 以微波辅助二苯甲酮与甲酰胺无溶剂下合成二苯甲基甲酰胺,收率为85.3%,微波辅助二苯甲基甲酰胺水解得二苯甲胺盐酸盐,用氢氧化钠碱化后得二苯甲胺.合成二苯甲基甲酰胺的最佳反应条件为n=苯甲酮:f晚胺=1:1.2,反应温度为170℃,反应时间20min;二苯甲基甲酰胺酸性水解的最佳反应条件为n:苯甲基甲酰胺:n盐酸=1:4.3,水解温度为85℃,水解时间为12min,收率82.7%,纯度99.5%.用元素分析、红外光谱、液质联用谱和核磁共振对产物的结构进行表征. 展开更多
关键词 微波辅助合成 二苯甲胺 二苯甲酮 无溶剂反应
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无溶剂合成二茂铁乙烯杂环类衍生物 预览 被引量:1
15
作者 吴再红 黄国东 刘祥洪 《广州化工》 CAS 2013年第11期146-148,共3页
二茂铁衍生物的无溶剂合成研究是绿色化学的热点之一。本文主要以二茂铁甲醇为起始原料,与三苯基膦溴化氢形成二茂铁三苯基膦溴后,在碱性条件下与杂环醛类衍生物进行固相研磨wittig反应,合成了4种不同的二茂铁乙烯杂环类衍生物。产... 二茂铁衍生物的无溶剂合成研究是绿色化学的热点之一。本文主要以二茂铁甲醇为起始原料,与三苯基膦溴化氢形成二茂铁三苯基膦溴后,在碱性条件下与杂环醛类衍生物进行固相研磨wittig反应,合成了4种不同的二茂铁乙烯杂环类衍生物。产物收率为20%-85%,并通过核磁氢谱表征了合成产物及中间体的结构。该工艺具有操作简单,反应时间短,反应温和,收率高等优点。 展开更多
关键词 无溶剂反应 二茂铁衍生物 WITTIG反应 缩合反应
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无溶剂合成二茂铁乙烯苯环类衍生物 预览 被引量:2
16
作者 熊贤文 刘祥洪 刘新平 《广州化工》 CAS 2013年第8期88-90,共3页
二茂铁衍生物的无溶剂合成研究是绿色化学的热点之一。本文主要以二茂铁甲醇为起始原料,与三苯基膦溴化氢形成二茂铁三苯基膦溴后,在碱性条件下与醛类衍生物进行固相研磨wittig反应,合成了5种不同的二茂铁乙烯苯环类衍生物。产物收率... 二茂铁衍生物的无溶剂合成研究是绿色化学的热点之一。本文主要以二茂铁甲醇为起始原料,与三苯基膦溴化氢形成二茂铁三苯基膦溴后,在碱性条件下与醛类衍生物进行固相研磨wittig反应,合成了5种不同的二茂铁乙烯苯环类衍生物。产物收率为39%~92%,并通过核磁氢谱表征了合成产物及中间体的结构。该工艺具有操作简单,反应时间短,反应温和,收率高等优点。 展开更多
关键词 无溶剂反应 二茂铁衍生物 WITTIG反应 缩合反应
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室温无溶剂无催化剂下的Knoevenagel缩合反应研究 预览
17
作者 何心伟 朱东盛 +1 位作者 蒋畅 商永嘉 《有机化学研究》 2013年第3期9-12,共4页
本文报道了芳香醛和丙二腈在室温无催化剂无溶剂下的Knoevenagel缩合反应,合成了系列苄叉基化合物,产率良好,并利用1HNMR和13CNMR等对合成的化合物结构进行了表征。结果表明,该方法没有使用催化剂和有毒有害的有机溶剂,具有反应条件温和... 本文报道了芳香醛和丙二腈在室温无催化剂无溶剂下的Knoevenagel缩合反应,合成了系列苄叉基化合物,产率良好,并利用1HNMR和13CNMR等对合成的化合物结构进行了表征。结果表明,该方法没有使用催化剂和有毒有害的有机溶剂,具有反应条件温和,实验操作及产物后处理简单,产率高,对环境无污染等优点。 展开更多
关键词 KNOEVENAGEL 丙二腈 缩合反应 芳香醛 无溶剂反应
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1,4-二乙烯苯基二茂铁的合成 预览
18
作者 韩璐斌 俞杭英 +2 位作者 谭立明 杨梢烽 刘祥洪 《广州化工》 CAS 2013年第15期99-100,147共3页
二茂铁具有特殊的化学结构,是新的有机非线性光学材料的研究方向。本文主要通过二茂铁甲醇,再与三苯基膦溴化氢形成二茂铁三苯基膦溴后,在碱性条件下与醛类衍生物进行固相研磨wittig反应,合成了对称型的1,4-二乙烯苯基二茂铁。产... 二茂铁具有特殊的化学结构,是新的有机非线性光学材料的研究方向。本文主要通过二茂铁甲醇,再与三苯基膦溴化氢形成二茂铁三苯基膦溴后,在碱性条件下与醛类衍生物进行固相研磨wittig反应,合成了对称型的1,4-二乙烯苯基二茂铁。产物总收率为28.77%,并通过核磁氢谱表征了合成产物及中间体的结构。该工艺具有操作简单,反应时间短,反应温和,收率高等优点。 展开更多
关键词 无溶剂反应 1 4-二乙烯苯基二茂铁 WITTIG反应
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一种甾体唑类化合物的绿色合成
19
作者 柯贤炳 潘腾 +1 位作者 吴杰 杨明利 《武汉生物工程学院学报》 2013年第1期23-26,共4页
表雄酮经Jones氧化、溴化得2a-溴-5a-雄甾-3,17-二酮,后者与系列唑在无溶剂熔融条件下反应得到2a-唑取代-5a-雄甾-3,17-二酮和4α-唑取代-5a-雄甾-3,17-二酮两类甾体唑衍生物。与溶剂法比较,该法操作简便、反应时间短、产率高,且绿色环保。
关键词 2α-溴-5α-雄甾-3 17-二酮 无溶剂反应 绿色合成
2α-和4α-唑取代-5α-雄甾-3,17-二酮的绿色合成 被引量:1
20
作者 柯贤炳 潘腾 +1 位作者 吴杰 杨明利 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期271-273,共3页
表雄酮经Jones氧化、溴化得2α-溴-5α-雄甾-3,17-二酮,后者与系列唑在无溶剂熔融条件下反应得标题化合物。与溶剂法比较,该法操作简便、反应时间短、收率高,且绿色环保。
关键词 2α-溴-5α-雄甾-3 17-二酮 无溶剂反应 绿色合成
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