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女性生殖器汗管瘤合并尖锐湿疣一例 预览 被引量:1
1
作者 赵晴 李珍 +3 位作者 侯建玲 卢宪梅 周桂芝 张福仁 《中国麻风皮肤病杂志》 2018年第7期395-395,402共2页
临床资料患者,女,26岁。因外阴部增生物10余年,阴道口增生物1个月于2015年6月24日来我院门诊就诊。10余年前始,患者外阴部出现多发性米粒大皮疹,皮疹逐渐增多增大,弥漫至两侧大阴唇及肛周,无不适感,未曾就诊。近1个月来,阴道口出现疣状... 临床资料患者,女,26岁。因外阴部增生物10余年,阴道口增生物1个月于2015年6月24日来我院门诊就诊。10余年前始,患者外阴部出现多发性米粒大皮疹,皮疹逐渐增多增大,弥漫至两侧大阴唇及肛周,无不适感,未曾就诊。近1个月来,阴道口出现疣状增生物。既往体健,无系统疾病史,无家族史。系统检查未见异常。皮肤科检查:两侧大阴唇及肛周见多发红色或棕褐色米粒至绿豆大增生物,部分融合,质硬,无压痛(图1)。 展开更多
关键词 合并尖锐湿疣 女性生殖器 汗管瘤 皮肤科检查 门诊就诊 临床资料 家族史 外阴部
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以骨纤维异常增殖症为表现的肺腺癌眶骨转移一例
2
作者 蔡月红 廖洪斐 黄琴 《中华眼科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第9期696-697,共2页
患者女性,57岁。发现有眼突出2个月,于2016年8月12日就诊于南昌大学附属眼科医院。2个月前无明显诱因发现有眼突出,无不适感,未行诊治。既往体健,无家族史。全身情况可,实验室检查仅提示高脂血症。头颅CT无明显异常。胸部X线片提... 患者女性,57岁。发现有眼突出2个月,于2016年8月12日就诊于南昌大学附属眼科医院。2个月前无明显诱因发现有眼突出,无不适感,未行诊治。既往体健,无家族史。全身情况可,实验室检查仅提示高脂血症。头颅CT无明显异常。胸部X线片提示肺门影增浓(图1)。 展开更多
关键词 骨纤维异常增殖症 骨转移 肺腺癌 实验室检查 胸部X线片 眼科医院 家族史 全身情况
盐酸普萘洛尔治疗眼眶毛细血管瘤一例
3
作者 高利霞 齐冬梅 余涛 《中国斜视与小儿眼科杂志》 2017年第1期J0006-J0008,共3页
患儿詹XX,女,1月6天,以“发现右眼球突出12天”入院。无家族史,全身检查无异常。母亲患癫痫病,怀孕期间服用“拉莫三嗪”治疗。
关键词 盐酸普萘洛尔 毛细血管瘤 治疗 眼眶 眼球突出 家族史 拉莫三嗪 怀孕期间
糖尿病患者能否喝粥?
4
作者 袁兵 《中南药学(用药与健康)》 2017年第11期58-59,共2页
熊叔,65岁,身高1.70米,体重65千克,BMI=22.5kg/m~2,体重正常,2型糖尿病5年,高血压,血脂正常,肝肾功能正常,无家族史,无用药过敏史,不吸烟,不喝酒,每天坚持晚餐后散步,打太极拳,能按时服药,原来血糖都控制的比较理想,空腹血糖控制在6.0mm... 熊叔,65岁,身高1.70米,体重65千克,BMI=22.5kg/m~2,体重正常,2型糖尿病5年,高血压,血脂正常,肝肾功能正常,无家族史,无用药过敏史,不吸烟,不喝酒,每天坚持晚餐后散步,打太极拳,能按时服药,原来血糖都控制的比较理想,空腹血糖控制在6.0mmol/L,早餐后2小时血糖控制在8mmol/L左右. 展开更多
关键词 2型糖尿病 喝粥 患者 血糖控制 餐后散步 肾功能正常 血脂正常 家族史
鲍温样丘疹病1例 预览
5
作者 谈君林 蒋建震 朱文全 《皮肤病与性病》 2017年第6期447-448,共2页
患者男,47岁,江苏宜兴籍,因阴茎皮疹五月余,于2017年5月10日来我院就诊。患者五个月前无明显诱因,阴茎部出现少量皮疹,无明显不适,未予处理,后逐渐增多变大,伴颜色转深。平素体健,有高血压3年,既往无类似病史,无家族史.否... 患者男,47岁,江苏宜兴籍,因阴茎皮疹五月余,于2017年5月10日来我院就诊。患者五个月前无明显诱因,阴茎部出现少量皮疹,无明显不适,未予处理,后逐渐增多变大,伴颜色转深。平素体健,有高血压3年,既往无类似病史,无家族史.否认冶游史。体检:一般情况良好,系统检查元异常。 展开更多
关键词 鲍温样丘疹病 江苏宜兴 家族史 阴茎部 高血压 冶游 患者 皮疹
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儿童原发性颅内血管肉瘤一例
6
作者 丁纪强 秦兵 +2 位作者 郑宽 王兆瑞 李卫 《中华医学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第36期2872-2873,共2页
患儿女,4岁7个月,因“左侧肢体无力10d,头痛、呕吐、精神变差3d”入院,患儿既往体健,无家族史。查体:嗜睡,精神欠佳,言语问答不配合,左眼内斜视,瞳孔等大等圆,对光反射存在。左侧肢体肌力3级,右侧肢体肌力5级,肌张力正常... 患儿女,4岁7个月,因“左侧肢体无力10d,头痛、呕吐、精神变差3d”入院,患儿既往体健,无家族史。查体:嗜睡,精神欠佳,言语问答不配合,左眼内斜视,瞳孔等大等圆,对光反射存在。左侧肢体肌力3级,右侧肢体肌力5级,肌张力正常,病理征未引出。 展开更多
关键词 血管肉瘤 原发性 颅内 儿童 左侧肢体 肢体肌力 家族史 对光反射
罕见重复跗跖骨多趾畸形一例
7
作者 姚满叶 刘方娜 王军建 《中华小儿外科杂志》 CSCD 2016年第3期228-229,共2页
患儿男,1岁8个月,生后右足即有8个足趾,未治疗。无家族史。体检:右足较宽、有8个足趾,各趾屈伸功能正常,第2趾发育不良(图1),跖趾关节水平右足宽7.0cm,左足宽5.5cm,双侧足长均为22.5cm。
关键词 多趾畸形 跖骨 家族史 屈伸功能 发育不良 足趾 足宽
结肠多发血管瘤内镜下高频电圈套器切除一例 被引量:5
8
作者 王冰琼 王拥军 《中华消化内镜杂志》 北大核心 2016年第3期190-191,共2页
患者男,43岁,因“发现结肠血管瘤1年余”入院。既往无特殊病史,无家族史。患者1年前因体检发现结肠多发隆起性病变,就诊我院消化科门诊,内镜检查提示乙状结肠见息肉样隆起,表面呈蓝色,超声扫查病变呈中等回声,内见多发管样结构... 患者男,43岁,因“发现结肠血管瘤1年余”入院。既往无特殊病史,无家族史。患者1年前因体检发现结肠多发隆起性病变,就诊我院消化科门诊,内镜检查提示乙状结肠见息肉样隆起,表面呈蓝色,超声扫查病变呈中等回声,内见多发管样结构,大小约1.1cm×1.0cm,未探及血流(图1)。诊断:结肠息肉样隆起,考虑血管瘤。 展开更多
关键词 结肠血管瘤 内镜检查 多发 圈套器 高频电 隆起性病变 家族史 乙状结肠
脑颜面血管瘤病1例
9
作者 李曼 《实用放射学杂志》 CAS 北大核心 2016年第8期1329-1330,共2页
患者 女,19岁,头痛外伤后反复癫痫发作18年,加重6月后入院检查。查体:双侧面颊部三叉神经分布区皮肤见斑点状色素痣,出生时即有,智力发育障碍,无家族史,体格发育正常,神志清楚。
关键词 脑颜面血管瘤病 智力发育障碍 癫痫发作 入院检查 三叉神经 家族史 体格发育 外伤后
先天性上斜肌缺如一例 被引量:1
10
作者 刘鹏 闵晓珊 刘双珍 《中国斜视与小儿眼科杂志》 2015年第1期I0004-I0005,共2页
临床上先天性眼外肌完全或部分发育不全比较少见,临床表现为该眼外肌麻痹,其中下直肌先天缺如最多见,上斜肌先天缺如则鲜见报道。现将我院收治的一例先天性上斜肌缺如病例报告如下。 患者男性,19岁。2014年4月因视物时向有歪头15... 临床上先天性眼外肌完全或部分发育不全比较少见,临床表现为该眼外肌麻痹,其中下直肌先天缺如最多见,上斜肌先天缺如则鲜见报道。现将我院收治的一例先天性上斜肌缺如病例报告如下。 患者男性,19岁。2014年4月因视物时向有歪头15年入院。患者自幼年起无明显诱因出现双眼视物时头部向右偏斜,无复视,头正位时可出现复视,否认头晕及外伤史、手术史,无家族史。曾反复在脊柱外科、头颈外科等就诊。 展开更多
关键词 先天性 上斜肌 缺如 眼外肌麻痹 临床表现 发育不全 病例报告 家族史
家族性副神经节瘤四例 被引量:1
11
作者 余爵波 程泽星 +1 位作者 练状 汪峻峰 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期599-601,共3页
副神经节瘤是起源于副神经节细胞的一种较少见的肿瘤,又叫化学感受器瘤或非嗜铬细胞副神经节瘤,占所有肿瘤的0.012%,头颈部肿瘤的0.5%.根据它们的起源和位置,分为头颈部副神经节瘤(head and neck paraganglioma,HNPGL)和其他部位副... 副神经节瘤是起源于副神经节细胞的一种较少见的肿瘤,又叫化学感受器瘤或非嗜铬细胞副神经节瘤,占所有肿瘤的0.012%,头颈部肿瘤的0.5%.根据它们的起源和位置,分为头颈部副神经节瘤(head and neck paraganglioma,HNPGL)和其他部位副神经节瘤.HNPGL有两种发生形式:散发性及家族性.HNPGL家族性发病率约为10%[1],30% ~ 40%的家族性副神经节瘤为多发性,在无家族史的患者中只有5% ~ 10%为多发性[2].我科于2000年1月至2014年5月诊治了1个家族4例副神经节瘤患者,报道如下. 展开更多
关键词 副神经节瘤 家族 头颈部肿瘤 化学感受器瘤 神经节细胞 嗜铬细胞 家族史 多发性
胎儿鱼鳞病超声表现1例
12
作者 苏虹 陈明 +2 位作者 申庆欣 徐红 孙丽娟 《中华超声影像学杂志》 CSCD 北大核心 2014年第6期519-519,523共2页
孕妇,31岁,孕32周,孕2产0。既往身体健康,孕期无服用药物及不良接触史,无家族史及近亲结婚史。妊娠23周曾在我院产前超声检查,未发现异常。
关键词 超声表现 鱼鳞病 胎儿 产前超声检查 身体健康 近亲结婚 家族史 接触
超声诊断孕12周人体鱼序列征1例 预览
13
作者 焦阳 甘晗靖 熊奕 《中国超声医学杂志》 CSCD 北大核心 2013年第4期382-383,共2页
孕妇,32岁。孕1产0,人流1次。无家族史。试管婴儿受孕。妊娠12周来我院行常规早中孕期筛查。使用PhilipsiU22型超声诊断仪,腹部探头频率2~6MHz,阴道探头频率5~8MHZ,三维容积探头,应用胎儿条件经腹及经阴道超声所见:宫腔内可见... 孕妇,32岁。孕1产0,人流1次。无家族史。试管婴儿受孕。妊娠12周来我院行常规早中孕期筛查。使用PhilipsiU22型超声诊断仪,腹部探头频率2~6MHz,阴道探头频率5~8MHZ,三维容积探头,应用胎儿条件经腹及经阴道超声所见:宫腔内可见初具人形的胎儿回声, 展开更多
关键词 超声诊断仪 序列征 经阴道超声 探头频率 家族史 试管婴儿 孕期筛查 宫腔内
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乳腺上皮样血管内皮瘤一例 预览
14
作者 徐静 刘新梅 +1 位作者 王绪麟 李思涵 《中华临床医师杂志(电子版)》 2013年第21期162-163,共2页
患者女,31岁。因“发现右乳肿物3年”入院。患者3年前发现右乳外上有一肿物,未伴疼痛等不适,未行任何治疗,3年来肿物未见明显增大。患者无烟酒嗜好,无放射线、毒物接触史,无口服避孕药史。无家族史。体查:右乳外上象限可扪及一... 患者女,31岁。因“发现右乳肿物3年”入院。患者3年前发现右乳外上有一肿物,未伴疼痛等不适,未行任何治疗,3年来肿物未见明显增大。患者无烟酒嗜好,无放射线、毒物接触史,无口服避孕药史。无家族史。体查:右乳外上象限可扪及一肿物,大小约0.8 cm×0.8 cm,质地稍韧,边界清楚,表面光滑,可推动,活动度好,与周围组织无明显粘连,无压痛。超声提示:右乳外上象限一低回声结节。乳腺钼靶(图1)提示:右乳头后上方一椭圆形致密阴影,考虑瘤样结节可能性大,双腋下均可见淋巴结。胸片、腹部彩超、肿瘤指标均未见异常。 展开更多
关键词 上皮样血管内皮瘤 乳腺钼靶 低回声结节 毒物接触 烟酒嗜好 家族史 表面光滑 周围组织
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小口病一例 被引量:1
15
作者 黄厚斌 李莹 +2 位作者 陈兵 刘晓萃 阴正勤 《中华眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1126-1128,共3页
患者男性,29岁。因发现夜盲4年、双眼视物模糊2个月于2012年5月17日来解放军总医院眼科就诊。既往史、个人史尤特殊,无家族史.父母无近亲婚姻史。
关键词 小口病 解放军总医院 视物模糊 家族史 既往 婚姻
毛囊皮脂腺囊性错构瘤1例 预览
16
作者 张燕飞 冯义国 肖生祥 《中国麻风皮肤病杂志》 2013年第8期540-541,共2页
临床资料患者男,57岁。因颈部丘疹数年。增多半年,来我院就诊。患者自出生发现颈部1丘疹,近来增多,无自觉症状。既往体健,无家族史。体检:系统检查无明显异常。皮肤科情况:颈部可见数个大小不一肤色丘疹,圆顶,质韧,与皮下无... 临床资料患者男,57岁。因颈部丘疹数年。增多半年,来我院就诊。患者自出生发现颈部1丘疹,近来增多,无自觉症状。既往体健,无家族史。体检:系统检查无明显异常。皮肤科情况:颈部可见数个大小不一肤色丘疹,圆顶,质韧,与皮下无粘连,可以推动,其表面形成明显的小凹陷,其内充满黑色角质物(图1、2)。 展开更多
关键词 毛囊皮脂腺 错构瘤 囊性 临床资料 自觉症状 家族史 丘疹 颈部
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家族性皮质肌阵挛震颤性癫痫一家系 被引量:1
17
作者 王凤楼 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期430-431,共2页
家族性皮质肌阵挛震颤性癫痫于1990年由IKeda等首先报道,到2008年,全世界仅有50个分别来自日本、荷兰、晤班牙等同的家系确诊本病。我国目前仅有1例无家族史的该病患者报道,现将笔者发现的1个完整家系报道如下。
关键词 家系报道 震颤性 肌阵挛 家族 癫痫 皮质 家族史
成年偏颌患者的正畸-正颌联合治疗
18
作者 郭咏娟 刘奕 包扬 《中华口腔正畸学杂志》 2013年第1期56-58,共3页
一、病史患者卢某,女,21岁。主诉:下巴偏斜,影响美观。否认相关系统性疾病且无家族史。二、临床检查1、面部:左右不对称,颏部左偏约3.5n瑚,肌肉发育不对称,左侧较右侧略显丰满,面中1/3凹陷(图1)。2、口内:口腔卫生状况良... 一、病史患者卢某,女,21岁。主诉:下巴偏斜,影响美观。否认相关系统性疾病且无家族史。二、临床检查1、面部:左右不对称,颏部左偏约3.5n瑚,肌肉发育不对称,左侧较右侧略显丰满,面中1/3凹陷(图1)。2、口内:口腔卫生状况良好,恒牙骀,磨牙近中关系,下颏左偏。上颌拥挤2mm,下颌拥挤6.5mm。上颌中线与面中线一致,下颌中线左偏5mm。 展开更多
关键词 正畸-正颌联合治疗 患者 成年 口腔卫生状况 系统性疾病 面中线 家族史 临床检查
新生儿Prader—Willi综合征一例 被引量:1
19
作者 乔彦霞 韩丽萍 张季伦 《中华围产医学杂志》 CAS 北大核心 2012年第4期 254-255,共2页
患儿男,生后10min,因“哭声小,四肢肌张力减退”于2010年3月24日转入新生儿科。胎龄39“周,出生体重2800g,因胎儿窘迫剖宫产娩出,Apgar评分1min8分,5min10分,10min7分。父母非近亲婚配,无家族史。
关键词 新生儿科 综合征 APGAR评分 出生体重 胎儿窘迫 近亲婚配 家族史 肌张力
胸腺脂肪瘤3例 被引量:1
20
作者 陈朝晖 张琴 丁洪基 《中华胸心血管外科杂志》 CSCD 北大核心 2012年第1期 42-43,共2页
2008年1月至2010年12月,我们经胸骨正中切[51手术切除伴有自身免疫性疾病的胸腺脂肪瘤3例,现总结经验报道如下。 资料和方法 2例女患者,年龄25、27岁;1例男患者,年龄4l岁。2例女性均眼睑下垂,肌无力症状晨轻暮重、休息后缓解,... 2008年1月至2010年12月,我们经胸骨正中切[51手术切除伴有自身免疫性疾病的胸腺脂肪瘤3例,现总结经验报道如下。 资料和方法 2例女患者,年龄25、27岁;1例男患者,年龄4l岁。2例女性均眼睑下垂,肌无力症状晨轻暮重、休息后缓解,无家族史; 展开更多
关键词 胸腺脂肪瘤 自身免疫性疾病 手术切除 胸骨正中 眼睑下垂 家族史 女患者
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