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2015-2017年不良反应报告表数据分析 预览
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作者 王静 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2019年第36期126-127,共2页
目的 对本院2015-2017年药品不良反应(adverse drub reaction,ADR)报告表的相关数据进行分析统计。方法 采用回顾性研究方法,对本院320份不良反应报告表的信息数据进行统计。结果 本院320份ADR报告表新的和严重的ADR仅25例,ADR怀疑药品... 目的 对本院2015-2017年药品不良反应(adverse drub reaction,ADR)报告表的相关数据进行分析统计。方法 采用回顾性研究方法,对本院320份不良反应报告表的信息数据进行统计。结果 本院320份ADR报告表新的和严重的ADR仅25例,ADR怀疑药品主要集中在抗感染药物和中成药制剂。结论 本院需不断改进ADR监测工作方法,重点关注老年患者的临床安全用药及抗感染药物、中成药制剂的合理使用。 展开更多
关键词 药品 不良反应 报告表 数据分析
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北京市生态环境局关于发布《<建设项目环境影响评价分类管理名录>北京市实施细化规定(2018版)》的公告 2019年 第3号 预览
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作者 《北京市人民政府公报》 2019年第4期51-58,共8页
为贯彻落实'简政放权,放管结合,优化服务'改革要求,进一步优化营商环境,根据《中华人民共和国环境影响评价法》《建设项目环境保护管理条例》《建设项目环境影响评价分类管理名录》(原环境保护部令第44号,以下简称《分类管理名... 为贯彻落实'简政放权,放管结合,优化服务'改革要求,进一步优化营商环境,根据《中华人民共和国环境影响评价法》《建设项目环境保护管理条例》《建设项目环境影响评价分类管理名录》(原环境保护部令第44号,以下简称《分类管理名录》)及《关于修改<建设项目环境影响评价分类管理名录>部分内容的决定》(生态环境部令第1号,以下简称《修改单》)的有关规定,结合本市实际. 展开更多
关键词 修改单 分类管理 环境影响评价 报告表 北京市
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2015-2017年不良反应报告表质量分析 预览
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作者 谢晨烨 《世界最新医学信息文摘》 2019年第49期112-113,共2页
目的对本院2015-2017年药品不良反应(adverse drub reaction,ADR)报告表的质量情况进行统计分析。方法采用回顾性研究方法,对本院320份不良反应报告表的质量进行分析,包括分级、规范性和完整性情况。结果本院药品不良反应报告表质量尚可... 目的对本院2015-2017年药品不良反应(adverse drub reaction,ADR)报告表的质量情况进行统计分析。方法采用回顾性研究方法,对本院320份不良反应报告表的质量进行分析,包括分级、规范性和完整性情况。结果本院药品不良反应报告表质量尚可,完整性、规范性逐年加强,但报告时限、药品信息和不良反应终结时间等部分项目的填写需更加严谨。结论本院仍需不断改善药品不良反应监测的工作方法,提高医务人员上报的积极性和规范性,同时增加上报的数量和质量,重点关注新的和严重的药品不良反应。 展开更多
关键词 药品不良反应 报告表 质量评价 不良反应
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一文了解企业环保审批相关问题及需准备资料 预览
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《资源再生》 2018年第5期16-17,共2页
企业环保审批是"环保法"的基本要求,即所有新、改、扩、搬迁的经营项目在建设之前,都应该进行环境影响评价,即我们通常所说的环评报告。其实这里的环评分三种情况:环境影响评价登记表(污染很低的行业)环境影响报告表(污染一般的... 企业环保审批是"环保法"的基本要求,即所有新、改、扩、搬迁的经营项目在建设之前,都应该进行环境影响评价,即我们通常所说的环评报告。其实这里的环评分三种情况:环境影响评价登记表(污染很低的行业)环境影响报告表(污染一般的行业)环境影响报告书,甚至加专家论证(污染很高的行业)后面两种情况因为都要委托专业单位评价并编制报告,那么,到底企业该属于哪一类申报呢. 展开更多
关键词 危险废弃物 排污许可证制度 环评报告 环评文件 环评审批 污染物排放总量控制 环境功能区 报告表 环境影响报告 身份证明 项目建议书 电子版
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环境影响评价报告表编制的问题与对策 预览
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作者 罗文仲 覃建强 +1 位作者 刘兵 蒋红斌 《时代农机》 2018年第8期33-33,35共2页
从环境保护管理部门的角度列举了在输变电工程环境影响报告表审查过程中发现的一些问题,分析形成这些问题的原因,提出相应的对策建议,以利于环评单位提升输变电项目环境影响报告表编制的质量与水平.
关键词 输变电工程 环境影响评价 报告表
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国内营商环境改革见成效 预览
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作者 郝兆临 《商业文化》 2018年第32期75-77,共3页
随着市场主体的壮大,以及'放管服'改革的日益深入,不断优化的营商环境,在为我国经济高质量发展不断注入新动能的同时,也让企业和百姓收获了沉甸甸的获得感。近日,国务院办公厅对28项优化营商环境的典型做法进行了通报,其中,在... 随着市场主体的壮大,以及'放管服'改革的日益深入,不断优化的营商环境,在为我国经济高质量发展不断注入新动能的同时,也让企业和百姓收获了沉甸甸的获得感。近日,国务院办公厅对28项优化营商环境的典型做法进行了通报,其中,在改革投资审批等制度方面,浙江、江苏区域评估改革,北京、浙江限时联合验收改革。 展开更多
关键词 营商环境 联合验收 规划环评 报告表 浙江省 施工许可证 江苏省 绍兴柯桥
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我院526例药物不良反应报告分析 预览
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作者 王桂芝 张丽香 +2 位作者 郭宪清 胡海涛 王越 《中国实用医药》 2016年第24期211-212,共2页
目的全面了解我院药物不良反应(ADR)发生的情况及一般规律,指导临床合理用药,减少ADR的发生。方法收集ADR报告表526例,按报告表中患者的性别、年龄、怀疑药品、给药途径、ADR累及部位等进行归类统计并分析。结果 526例ADR报告表中药品... 目的全面了解我院药物不良反应(ADR)发生的情况及一般规律,指导临床合理用药,减少ADR的发生。方法收集ADR报告表526例,按报告表中患者的性别、年龄、怀疑药品、给药途径、ADR累及部位等进行归类统计并分析。结果 526例ADR报告表中药品共12类73种,其中抗感染药引发的ADR的比例为45.1%,所占比例最高;中药注射剂占16.3%次之;静脉给药途径产生ADR的比例最大,达到84.6%;比较容易观察的ADR如皮肤及其附件损害比较常见占42.8%。结论临床医师、护师、药师都应加强ADR监测和上报,做到可疑即上报,以此来减少ADR的发生,增加临床用药的安全性,确保广大群众用药安全。 展开更多
关键词 药物不良反应 报告表 用药安全
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药品不良反应报告真实性的影响因素与措施探讨 预览 被引量:3
8
作者 温润龙 李亮华 罗万婷 《中国药事》 CAS 2015年第8期885-888,共4页
目的:通过对药品不良反应报告表真实性影响因素的分析,探讨如何提高报告表的质量。方法:分析药品不良反应报告表真实性的重要性以及真实性核查的具体方法,并从行政、制度、观念等方面系统地讨论影响报告表真实性的因素,探讨相应的对... 目的:通过对药品不良反应报告表真实性影响因素的分析,探讨如何提高报告表的质量。方法:分析药品不良反应报告表真实性的重要性以及真实性核查的具体方法,并从行政、制度、观念等方面系统地讨论影响报告表真实性的因素,探讨相应的对策措施。结果与结论:药品不良反应报告表的真实性是报表质量的重要基础,应通过完善法制建设、建立损害补偿制度与管理制度、加强宣传培训等措施,保证报告表真实,为药品风险监测提供科学依据。 展开更多
关键词 药品不良反应 报告表 真实性 影响因素
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基层医疗器械不良事件信息搜集优化方式的探索——以零售门店角膜接触镜为例 被引量:1
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作者 郁青 《上海食品药品监管情报研究》 2014年第3期30-32,共3页
根据2014年3月7日出台的《医疗器械监督管理条例》(国务院650号令),我国对医疗器械按风险程度实行分类管理。我们在基层不良事件监测报告中延用了这一思想,根据产品的特征、行业的特点以及从业人员的实际情况在国家报告表的基础上... 根据2014年3月7日出台的《医疗器械监督管理条例》(国务院650号令),我国对医疗器械按风险程度实行分类管理。我们在基层不良事件监测报告中延用了这一思想,根据产品的特征、行业的特点以及从业人员的实际情况在国家报告表的基础上,优化了信息搜集方式,增强信息传输能力,为切实提高报告质量打下扎实的基础。 展开更多
关键词 医疗器械 不良事件 信息收集 报告表
编制建设项目环境影响报告表方法探讨 预览
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作者 陈茜雯 《上海环境科学》 CAS 2013年第2期90-92,共3页
编制环境影响报告表是环境影响评价工作的基础。讨论了编制建设项目环境影响报告表3个阶段(准备阶段,编制阶段、修改完善阶段)的工作方法。提出了各阶段的工作要点和编制过程中一些容易出现的问题及其解决方法。
关键词 建设项目 环境影响评价 报告表
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“裸官”大发现
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作者 王星 《晚报文萃》 2012年第11期5-6,共2页
2011年,配偶子女均已移居国(境)外的中国领导干部们首次集中报告,在"裸官"这个词诞生三年后,"裸官"群体首次浮出水面。2008年:认识"裸官"从已知的信息分析,"裸官"一词出现于2008年,他的首创... 2011年,配偶子女均已移居国(境)外的中国领导干部们首次集中报告,在"裸官"这个词诞生三年后,"裸官"群体首次浮出水面。2008年:认识"裸官"从已知的信息分析,"裸官"一词出现于2008年,他的首创者为芜湖市政协常委周蓬安,原话为"裸体做官"。当年六月底,陕西省政协原副主席庞家钰被判刑12年,媒体报道他的妻儿2002年就已经移民加拿大。 展开更多
关键词 领导干部 公职人员 配偶子 媒体报道 外国国籍 国家工作人员 调研报告 报告表 居留权 暂行规定
我院药品不良反应报告表质量评价与分析 预览 被引量:8
12
作者 尹晓飞 王书杰 +3 位作者 王文森 王爱萍 李文杰 李小云 《中国药业》 CAS 2011年第12期 55-56,共2页
目的为提高药品不良反应报告的质量提供参考。方法评价医院2007年1月至2010年6月收集的《药品不良反应/事件报告表》的质量,针对存在的问题提出解决办法。结果与结论质量完全合格的报表比例仅为15.18%,比例很低。提高药品不良反应报告... 目的为提高药品不良反应报告的质量提供参考。方法评价医院2007年1月至2010年6月收集的《药品不良反应/事件报告表》的质量,针对存在的问题提出解决办法。结果与结论质量完全合格的报表比例仅为15.18%,比例很低。提高药品不良反应报告的质量是保证我国药品不良反应监测体系逐渐由报告体系向评价体系顺利过渡的关键。 展开更多
关键词 药品不良反应 报告表 质量评价 分析
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五个地区药品不良反应病例报告的质量评估与分析 被引量:1
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作者 周宏 李刚 陈岷 《药物流行病学杂志》 CAS 2011年第6期295-298,共4页
目的:提高我国药品不良反应(ADR)报告的真实性、规范性和完整性。方法:采用国家ADR监测中心制定的《药品不良反应病例报告质量评估计分表》填表说明、积分表以及计算公式对四川省五个地区的ADR报表抽样进行质量评估与分析。结果:... 目的:提高我国药品不良反应(ADR)报告的真实性、规范性和完整性。方法:采用国家ADR监测中心制定的《药品不良反应病例报告质量评估计分表》填表说明、积分表以及计算公式对四川省五个地区的ADR报表抽样进行质量评估与分析。结果:五个地区在每一类报表的规范性和完整性上都存在不足,规范性方面体现在报告类型、关联性评价和ADR分析上,完整性方面体现在ADR的发生时间、终结时间和治疗措施上,没有一个地区在每一类报表中都做到完全合格。结论:加强药品不良反应监测工作的宣传和上报人员的专业培训有利于较快提高我国药品不良反应监测水平。 展开更多
关键词 药品不良反应 报告表 真实性 规范性 完整性
中美药品不良反应/事件监测报告比较研究 被引量:1
14
作者 庞乐君 杜蕾 《上海食品药品监管情报研究》 2010年第1期 32-36,共5页
本文采用比较研究方法,对美国药品不良反应/事件监测Medwatch计划与我国的药品不良反应/事件监测体系进行了比较,重点对比了两套监测体系特点以及报告表的模块设计和报告内容。以完善我国药品不良反应/事件(ADR/ADE)监测制度和... 本文采用比较研究方法,对美国药品不良反应/事件监测Medwatch计划与我国的药品不良反应/事件监测体系进行了比较,重点对比了两套监测体系特点以及报告表的模块设计和报告内容。以完善我国药品不良反应/事件(ADR/ADE)监测制度和报告表设计提供参考和建议。 展开更多
关键词 Medwatch 药品不良反应/事件监测 报告表 比较
我国药品不良反应/事件报告表数据特征分析 预览
15
作者 李明 赵起 +1 位作者 孙骏 金少鸿 《中国药物警戒》 2010年第6期 347-349,共3页
目的对我国药品不良反应/事件报告表数据特征进行分析,从数据角度对我国建立信号检测及预警系统提出建议。方法收集美国、澳大利亚、加拿大的药品不良反应/事件报告表并与我国的报告表进行对比,再对我国报告表的关键数据项进行描述性分... 目的对我国药品不良反应/事件报告表数据特征进行分析,从数据角度对我国建立信号检测及预警系统提出建议。方法收集美国、澳大利亚、加拿大的药品不良反应/事件报告表并与我国的报告表进行对比,再对我国报告表的关键数据项进行描述性分析。结果我国的药品不良反应/事件报告表数据项能够全面反映药品不良反应/事件;报告表数据项的设计固有缺陷导致部分数据需要排除和修正;报表数据项可组成多种信号检测指标。结论必须建立信号检测和预警系统的有效数据库;报表数据信息丰富,可设计多种检测和预警功能。 展开更多
关键词 药品不良反应/事件 报告表 数据特征 分析
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中药不良反应报告表的设计要点和方法 被引量:1
16
作者 黎元元 张承绪 谢雁鸣 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期555-558,共4页
药品不良反应(ADR)报告表是开展上市后的药物警戒及安全性监测的重要工具。目前,国内的ADR报告表不能完全满足中药上市后ADR报告的需要。作者在借鉴国外对中草药/天然药的管理以及不良反应报告表的基础上,分析中药发生ADR的原因和特点... 药品不良反应(ADR)报告表是开展上市后的药物警戒及安全性监测的重要工具。目前,国内的ADR报告表不能完全满足中药上市后ADR报告的需要。作者在借鉴国外对中草药/天然药的管理以及不良反应报告表的基础上,分析中药发生ADR的原因和特点,并对其科学性和可行性进行验证,设计制定符合中药特点的自发报告系统中药ADR报告表。这对开展中药上市后的药物警戒及安全性监测具有重要意义。 展开更多
关键词 中药 不良反应 报告表 临床设计
可疑医疗器械不良事件报告表完整性分析 预览 被引量:2
17
作者 努尔江·沙布开 余永强 +2 位作者 蒋冬贵 朱舒兵 郭雪 《中国药物警戒》 2010年第9期 542-546,共5页
目的通过对上报的可疑医疗器械不良事件报告表内容进行统计、分析和评价,为进一步完善可疑医疗器械报告表质量提供方法和建议。方法对国家药品不良反应监测中心数据库自2002年12月1日至2008年12月31日收集的报告表,采取随机抽样的方法,... 目的通过对上报的可疑医疗器械不良事件报告表内容进行统计、分析和评价,为进一步完善可疑医疗器械报告表质量提供方法和建议。方法对国家药品不良反应监测中心数据库自2002年12月1日至2008年12月31日收集的报告表,采取随机抽样的方法,抽取2166份报告表进行规整后通过Excel表格及SPSS统计软件进行填报缺失率的分析,并与目前国际通行的报告内容进行比较。结果与结论本次研究采取5%抽样率进行随机抽样,所得样本的代表性较好,抽样方法灵敏度较高,得出的结论比较可靠。发现有统计学意义的缺陷项共39项,占总项目数的88.6%;研究发现单位名称、报告人职业及使用场所分布中使用单位、医院及医护人员的报告缺失率占首位,其次是经营企业和生产企业。目前我国的医疗器械报告质量存在较多的问题,报告质量有待进一步提高。 展开更多
关键词 可疑医疗器械不良事件 报告表 填报项目 缺失率
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我院414例药品不良反应报告分析 预览 被引量:2
18
作者 蔡晔芬 《中国医药导报》 2010年第13期 176-178,共3页
目的:了解我院ADR发生的规律特点,加强ADR的监测力度,提高ADR监测水平。方法:对我院2006~2008年收集到的ADR报告414例,就年龄分布、产生ADR的药品类别、临床表现等进行统计分析。结果:抗癌药ADR发生率居首位,其次为抗感染药、... 目的:了解我院ADR发生的规律特点,加强ADR的监测力度,提高ADR监测水平。方法:对我院2006~2008年收集到的ADR报告414例,就年龄分布、产生ADR的药品类别、临床表现等进行统计分析。结果:抗癌药ADR发生率居首位,其次为抗感染药、升白细胞药;临床表现主要为皮疹、发冷、胸闷,其次为骨髓抑制、腰背疼痛、发热。结论:ADR监测存在一定程度的不足,加强宣传,加强监测,促进临床合理用药。 展开更多
关键词 药品不良反应 报告表 分析
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基于LabVIEW的汽车部件实验数据管理系统报表生成技术 预览
19
作者 田梧苓 林跃 +1 位作者 岳有军 宗群 《机械制造与自动化》 2010年第4期 79-81,共3页
报表生成功能是一个完备的虚拟仪器系统的重要组成部分。在研究LabVIEW和Excel通信技术的基础上,给出了二者的通信模型,并通过汽车部件实验数据管理系统实例重点介绍了基于Excel模板的报告表的生成过程,实现了基于LabVIEW测试项目的Exce... 报表生成功能是一个完备的虚拟仪器系统的重要组成部分。在研究LabVIEW和Excel通信技术的基础上,给出了二者的通信模型,并通过汽车部件实验数据管理系统实例重点介绍了基于Excel模板的报告表的生成过程,实现了基于LabVIEW测试项目的Excel报表自动生成。 展开更多
关键词 LABVIEW EXCEL 报告表
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我市药品不良反应报告表的质量评价 预览 被引量:5
20
作者 程民 《中国药事》 CAS 2009年第2期 157-158,共2页
目的为提高药品不良反应报告的质量提供参考意见。方法评价淮北市2006年、2007年收集的《药品不良反应/事件报告表》质量情况,针对存在的问题,提出解决办法。结果与结论我国的药品不良反应监测体系正逐渐由报告体系向评价体系过渡。提... 目的为提高药品不良反应报告的质量提供参考意见。方法评价淮北市2006年、2007年收集的《药品不良反应/事件报告表》质量情况,针对存在的问题,提出解决办法。结果与结论我国的药品不良反应监测体系正逐渐由报告体系向评价体系过渡。提高药品不良反应报告的质量,将是保证其顺利过渡的关键。 展开更多
关键词 药品不良反应 报告表 质量评价
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