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安息香化学成分及其体外抗肿瘤活性 认领
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作者 张丽 张卿 +3 位作者 梁秋明 王斐斐 贤明华 王峰 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期191-197,共7页
目的:对安息香化学成分进行体外抗肿瘤细胞的药效筛选,以明确安息香抗肿瘤的物质基础。方法:运用硅胶柱色谱、中压液相制备色谱、制备液相色谱等技术对安息香的95%乙醇提取物进行了系统的分离,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构;... 目的:对安息香化学成分进行体外抗肿瘤细胞的药效筛选,以明确安息香抗肿瘤的物质基础。方法:运用硅胶柱色谱、中压液相制备色谱、制备液相色谱等技术对安息香的95%乙醇提取物进行了系统的分离,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构;通过体外人肝癌细胞(Hep G2),人肺癌细胞(A549),人宫颈癌细胞(He La),人乳腺癌细胞(MCF-7),人前列腺癌细胞(PC-3)筛选化合物抗肿瘤活性。结果:从安息香醇提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为myricadiol(1),3-keto-oleanonic acid(2),(4E)-1,5-bis (4-hydroxyphenyl)-1-methoxy-2-(methoxy-methyl)-4-pentene (3a和3b),(E)-p-coumaryl alcoholγ-Ο-methyl ether(4),芝麻素(5),5-(3″-benzoyloxypropyl)-7-methoxy-2-(3’,4’-methylenedioxy phenyl)-benzofuran(6),邻苯二甲酸二丁酯(7),香草酸甲酯(8),对羟基苯甲醛(9),对羟基苯乙酮(10),香草乙酮(11),3-oxo-olean-11,13(18)-dien-28,19β-olide(12),香草醛(13),苯甲酸(14),逞罗树脂酸(15)。其中,化合物1~11为首次从安息香中分离得到。部分化合物有一定的抗肿瘤活性,其中化合物2和12抗肿瘤活性最为显著,对5种肿瘤细胞都有显著的抑制作用,显著优于阳性药顺铂。结论:安息香中萜类化合物在抗肿瘤药物的开发、应用上具有良好发展前景。 展开更多
关键词 安息香 化学成分 分离鉴定 抗肿瘤 醇提物
丹参酮IIA联合还原型谷胱甘肽治疗抗肿瘤药致急性肝损伤的效果评价 认领
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作者 秘相征 郭源泉 许华 《现代肿瘤医学》 CAS 2020年第17期3046-3049,共4页
目的:探讨丹参酮IIA联合还原型谷胱甘肽治疗抗肿瘤药致急性肝损伤的临床效果。方法:选择抗肿瘤药致急性肝损伤患者70例,随机分为2组,对照组(n=35)行还原型谷胱甘肽保肝治疗,观察组(n=35)应用丹参酮IIA联合还原型谷胱甘肽保肝治疗,记录... 目的:探讨丹参酮IIA联合还原型谷胱甘肽治疗抗肿瘤药致急性肝损伤的临床效果。方法:选择抗肿瘤药致急性肝损伤患者70例,随机分为2组,对照组(n=35)行还原型谷胱甘肽保肝治疗,观察组(n=35)应用丹参酮IIA联合还原型谷胱甘肽保肝治疗,记录两组患者治疗前、后肝功能、临床疗效、外周血T淋巴细胞及不良反应情况。结果:治疗后,两组患者肝功能均优于治疗前(P<0.05),且观察组AST、ALT、TBIL、ALP水平均显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率91.4%显著高于对照组68.6%,经比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组外周血CD3^+、CD4^+、CD8^+T淋巴细胞比率及CD4^+/CD8^+比值均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组同期CD3^+、CD4^+、CD8^+T淋巴细胞比率及CD4^+/CD8^+比值优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未见严重不良反应,观察组不良反应发生率为8.57%,对照组为5.71%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丹参酮IIA联合还原型谷胱甘肽治疗抗肿瘤药致急性肝损伤的治疗效果较还原型谷胱甘肽好,能更有效恢复患者的肝功能,用药安全,其作用机制可能与调控细胞免疫功能相关。 展开更多
关键词 药物性肝损伤 抗肿瘤 丹参酮IIA 还原型谷胱甘肽
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青蒿素及其衍生物的抗肿瘤研究进展 认领
3
作者 刘晴晴 杨振华 《生命科学》 CSCD 北大核心 2020年第1期62-69,共8页
青蒿素及其半合成衍生物(ARTs)是一类有效的抗疟药物。最近研究显示,ARTs具有抗癌作用,其主要机制是产生活性氧、诱导细胞凋亡、抑制血管生成和阻滞细胞周期等。ARTs能抑制实体肿瘤的生长,表明其可用于抗肿瘤新辅助疗法中。双氢青蒿素... 青蒿素及其半合成衍生物(ARTs)是一类有效的抗疟药物。最近研究显示,ARTs具有抗癌作用,其主要机制是产生活性氧、诱导细胞凋亡、抑制血管生成和阻滞细胞周期等。ARTs能抑制实体肿瘤的生长,表明其可用于抗肿瘤新辅助疗法中。双氢青蒿素和青蒿琥酯在体内实验中对乳腺、肺、胰腺和神经胶质瘤癌细胞有很好的化疗效果,提示其可用于联合抗癌疗法中。现就ARTs的抗癌机制以及其作为抗癌剂的疗效、安全性和剂量范围等方面做一总结。 展开更多
关键词 青蒿素 半合成衍生物 抗肿瘤
南非叶总黄酮的体外抗肿瘤活性研究 认领
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作者 叶雅沁 李泳宁 +1 位作者 李小芬 潘大仁 《海峡药学》 2020年第6期9-12,共4页
目的以食管癌细胞为主,全方位的探究南非叶总黄酮的体外抗肿瘤作用。方法以人胃癌细胞、人食管癌细胞、人肝癌细胞以及人乳腺癌细胞为对象,采用CCK8法检测南非叶总黄酮对上述细胞增殖抑制活性,观察细胞所呈现出的形态,采用CCK8法评价南... 目的以食管癌细胞为主,全方位的探究南非叶总黄酮的体外抗肿瘤作用。方法以人胃癌细胞、人食管癌细胞、人肝癌细胞以及人乳腺癌细胞为对象,采用CCK8法检测南非叶总黄酮对上述细胞增殖抑制活性,观察细胞所呈现出的形态,采用CCK8法评价南非叶总黄酮对食管癌细胞(ECA109)的影响,并采用流式细胞法检测细胞凋亡情况。结果南非叶总黄酮可以显著的抑制人食管癌ECA109细胞增殖,同时还呈现出量效以及时效关系,当南非叶总黄酮浓度为500μg·mL-1,持续72h作用,抑制率极限情况下可以达到86.9%;通过荧光倒置显微镜进行观察后可以发现,细胞有着相对更少的数量,细胞质表现出回缩;流式细胞法检测显示,G 0/G 1期基因组有着相对更少的水平,S期与G 2/M期基因组有着相对更高的水平。结论南非叶总黄酮在体外对食管癌ECA109细胞具有较强的抑制作用,可诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 南非叶 总黄酮 抗肿瘤 人食管癌细胞
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基于网络药理学的黄精抗肿瘤成分筛选研究 认领
5
作者 党艳妮 黄壮壮 +3 位作者 苏英英 杜霞 魏小亮 刘峰 《药物评价研究》 CAS 2020年第3期468-472,共5页
目的探讨黄精抗肿瘤的药效物质基础及分子作用机制。方法采用中药网络药理学数据库和分析平台(TCMSP)对黄精的化学成分进行收集,借助计算机辅助预测吸收、分布、代谢和排泄(ADME)性质并结合obioavail 1.1和pre-Caco-2预测模型对活性成... 目的探讨黄精抗肿瘤的药效物质基础及分子作用机制。方法采用中药网络药理学数据库和分析平台(TCMSP)对黄精的化学成分进行收集,借助计算机辅助预测吸收、分布、代谢和排泄(ADME)性质并结合obioavail 1.1和pre-Caco-2预测模型对活性成分群进行初筛;对所有潜在活性成分进行靶点识别;采用Cytoscape3.6.1软件进行"活性成分-靶标"网络的构建,并利用"network analyzer"插件对网络的拓扑性质进行分析;采用在线分析工具DAVID进行KEGG通路富集分析。结果黄精中已鉴定的39个化合物,其中18个具有良好的ADME性质的化合物,这些潜在的活性成分中,共有14个活性成分及其对应的19靶标与黄精抗肿瘤的活性密切相关。通过构建"活性成分-靶点"网络及对网络进行分析,共获得个4关键化合物:黄芩素、3’-甲氧基大豆苷元、异甘草素、(2R)-7-羟基-2-(4-羟苯基)-4-苯丙二氢呋喃;2个关键靶标:前列腺素G/H合酶2、热休克蛋白90AA1。在对靶点进行KEGG通路分析时,共获得12条与抗肿瘤相关的通路。结论黄精可通过多成分、多靶点及多通路的作用机制发挥其抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 网络药理学 黄精 抗肿瘤 黄芩素、3’-甲氧基大豆苷元、异甘草素、(2R)-7-羟基-2-(4-羟苯基)-4-苯丙二氢呋喃 前列腺素G/H合酶2 热休克蛋白90AA1
IL-12抗肿瘤非临床药效学研究进展 认领
6
作者 陈丽娜 王亚俊 +4 位作者 丁会芹 吴明远 王建刚 刘大庆 张辉 《食品与药品》 CAS 2020年第2期I0006-I0010,共5页
白介素12(inlerleukin-12,IL-12)是一种包含α和β亚基的异二聚体细胞因子,是链接天然免疫和获得性免疫的桥梁,有多项生物学功能,包括刺激血细胞生成、免疫调节、抗肿瘤等。多项临床前研究证实了IL-12具有良好的抗肿瘤效应,本文主要综... 白介素12(inlerleukin-12,IL-12)是一种包含α和β亚基的异二聚体细胞因子,是链接天然免疫和获得性免疫的桥梁,有多项生物学功能,包括刺激血细胞生成、免疫调节、抗肿瘤等。多项临床前研究证实了IL-12具有良好的抗肿瘤效应,本文主要综述了国内外发表的IL-12单药抗肿瘤,及联合放化疗、免疫治疗等治疗方式联合抗肿瘤的动物药效学研究。 展开更多
关键词 白介素-12 抗肿瘤 药效
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Fe3O4作为药物载体在抗肿瘤领域的应用 认领
7
作者 赵琴 《湖北科技学院学报:医学版》 2020年第2期178-182,共5页
Fe3O4是一种常见的磁性材料,价格低廉,制备方法简单,因其独特的磁学性能而被广泛应用,它具有良好的生物相容性、较高的稳定性,安全无毒及很好的靶向性,是新型载药体系的常用材料,在生物医学领域有极大的应用潜力,并成为多种药物尤其是... Fe3O4是一种常见的磁性材料,价格低廉,制备方法简单,因其独特的磁学性能而被广泛应用,它具有良好的生物相容性、较高的稳定性,安全无毒及很好的靶向性,是新型载药体系的常用材料,在生物医学领域有极大的应用潜力,并成为多种药物尤其是抗癌药物的载体。本文总结了磁性Fe3O4作为药物载体的应用,尤其在抗肿瘤领域的应用,具有非常广阔的应用前景,但其靶向定位、磁热转化、联合治疗等方面还有待深入研究。 展开更多
关键词 磁性Fe3O4 药物载体 磁性 抗肿瘤 应用
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配比结构影响mPEG-PCL顺铂纳米粒子体外抗肿瘤的作用 认领
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作者 王春 禹立霞 +4 位作者 王立峰 钱汉清 严英慈 王欣玥 李茹恬 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2020年第6期411-415,共5页
目的探讨实验室前期自行合成的5种配比的顺铂纳米粒子在体外的抗肿瘤作用。方法通过开环聚合法制备mPEG-PCL两嵌段高分子和末端带有羟基的PCL,在开环聚合反应时,控制PEG和PCL的比例,合成不同亲水/疏水比例的聚合物。采用优化的w/o/w双... 目的探讨实验室前期自行合成的5种配比的顺铂纳米粒子在体外的抗肿瘤作用。方法通过开环聚合法制备mPEG-PCL两嵌段高分子和末端带有羟基的PCL,在开环聚合反应时,控制PEG和PCL的比例,合成不同亲水/疏水比例的聚合物。采用优化的w/o/w双乳化扩散/挥发法,制备负载顺铂药物的纳米粒子。采用MTT法研究其在体外对人胃癌细胞株BGC-823及SGC-7901的抗肿瘤活性,并在BGC-823及SGC-7901上验证空白纳米粒子的毒性。结果体外实验显示5种配比纳米粒子的细胞毒性均呈现一定的异质性。所有纳米粒子均显示出良好的生物相容性。结论纳米粒子的配比不同,其粒径、载药量等方面的性质也存在一定差异,体外抗肿瘤效果则呈现出一定的异质性,应当选择最佳配比进行深入研究和应用。 展开更多
关键词 顺铂 纳米微球 w/o/w双乳化法 药物输送体系 抗肿瘤
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载中药/天然抗肿瘤药物的超分子药物传递体系研究进展 认领 被引量:1
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作者 周振宇 余璇 +1 位作者 刘虹 王萌 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1611-1619,共9页
中药/天然抗肿瘤药物可通过调节机体免疫功能、抑制肿瘤细胞生长、诱导肿瘤细胞凋亡、逆转肿瘤细胞多药耐药等途径发挥作用,但也面临着自身水溶性和稳定性差、缺乏靶向性与生物利用度低等问题,使其临床应用受到限制。近年来,基于分子间... 中药/天然抗肿瘤药物可通过调节机体免疫功能、抑制肿瘤细胞生长、诱导肿瘤细胞凋亡、逆转肿瘤细胞多药耐药等途径发挥作用,但也面临着自身水溶性和稳定性差、缺乏靶向性与生物利用度低等问题,使其临床应用受到限制。近年来,基于分子间非共价键作用的超分子化学的研究与发展,可为解决上述问题提供有效平台。超分子有机大环主体大多具有独特空穴结构、低毒、高稳定性和易于修饰等特点,可基于其与客体药物之间的非共价键作用构建载药体系而有效传递药物达到治疗效果的提高。该文首先对包括以冠醚、环糊精、杯芳烃、葫芦脲四代以及2类新型超分子大环主体进行较为系统的介绍,进而综述了近年来超分子包合在中药/天然抗肿瘤药物递送中实现药物溶解度与稳定性的提高、药物的靶向传递、协同增效和联合给药、新型治疗疗法不同应用的研究进展,以及探究了超分子聚合物、间接结合药物模式和聚轮烷3种其他载药模式的超分子药物传递体系,为药物的高效利用带来了新思路。 展开更多
关键词 抗肿瘤 中药/天然药物 超分子大环主体 药物递送
白藜芦醇类似物的合成和抗肿瘤活性研究 认领
10
作者 陈安超 鄢龙家 +1 位作者 邓明高 陈惠雄 《广东化工》 CAS 2020年第4期33-34,共2页
白藜芦醇是一种多酚类化合物,广泛存在于种子植物中,很多学者对其在化学和药理方面多有研究。本文通过有机合成方法,在实验室合成了白藜芦醇的一些衍生物,通过对白藜芦醇及其衍生物的抗肿瘤活性研究,希望找到一些活性较好,研究意义较大... 白藜芦醇是一种多酚类化合物,广泛存在于种子植物中,很多学者对其在化学和药理方面多有研究。本文通过有机合成方法,在实验室合成了白藜芦醇的一些衍生物,通过对白藜芦醇及其衍生物的抗肿瘤活性研究,希望找到一些活性较好,研究意义较大的化合物。 展开更多
关键词 白藜芦醇类似物 合成 抗肿瘤
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中药夏枯草抗肿瘤作用机制的研究进展 认领
11
作者 张佳 王栋 李明花 《世界最新医学信息文摘》 2020年第16期46-47,共2页
夏枯草为一种抗癌作用强、低毒性、较为安全、多靶点的中药,具有抗菌抗炎、抗肿瘤、降血压、降血糖、护肝等多种药理作用,夏枯草的抗肿瘤研究是近年来研究的重要方向.因此,本文将从促进肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞增殖,影响肿瘤细胞侵袭... 夏枯草为一种抗癌作用强、低毒性、较为安全、多靶点的中药,具有抗菌抗炎、抗肿瘤、降血压、降血糖、护肝等多种药理作用,夏枯草的抗肿瘤研究是近年来研究的重要方向.因此,本文将从促进肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞增殖,影响肿瘤细胞侵袭能力三个方面,对近10年国内外文献有关夏枯草的抗肿瘤作用机制的研究进展进行综述. 展开更多
关键词 夏枯草 抗肿瘤 机制 中医药
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藤苦参的化学成分与药理作用研究进展 认领
12
作者 宁书怡 冯心池 《药物评价研究》 CAS 2020年第6期1167-1173,共7页
藤苦参Streptocaulon griffithii是我国傣族传统用药,在民间应用广泛,极具开发前景。藤苦参含有多种生物活性成分,包括强心甾、三萜、有机酸、木脂素、苯环衍生物等。药理研究表明,藤苦参及其有效成分具有显著的抗肿瘤、促进创伤愈合、... 藤苦参Streptocaulon griffithii是我国傣族传统用药,在民间应用广泛,极具开发前景。藤苦参含有多种生物活性成分,包括强心甾、三萜、有机酸、木脂素、苯环衍生物等。药理研究表明,藤苦参及其有效成分具有显著的抗肿瘤、促进创伤愈合、抗癫痫等药理作用。对藤苦参化学成分及药理作用进行综述,旨在为进一步开发和临床应用提供参考。 展开更多
关键词 藤苦参 强心甾 三萜 抗肿瘤 癫痫 促进创伤愈合
大孔树脂纯化蝴蝶花总黄酮及其体外生物活性研究 认领
13
作者 魏静 杨倩 +2 位作者 郑茜 冯跃平 张春 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期266-270,共5页
目的优化筛选大孔树脂富集纯化蝴蝶花中总黄酮的工艺条件,并测定其总黄酮抗肿瘤及抗氧化的生物活性。方法采用静态解析/吸附试验对5种不同型号的大孔树脂进行筛选。以吸附、解析效果为指标,考察大孔树脂纯化黄酮的工艺参数,并利用CCK-8... 目的优化筛选大孔树脂富集纯化蝴蝶花中总黄酮的工艺条件,并测定其总黄酮抗肿瘤及抗氧化的生物活性。方法采用静态解析/吸附试验对5种不同型号的大孔树脂进行筛选。以吸附、解析效果为指标,考察大孔树脂纯化黄酮的工艺参数,并利用CCK-8法考察蝴蝶花总黄酮对Hela、Hccc-9810及H460肿瘤细胞株的体外增殖抑制活性;采用铁氰化钾还原法、DPPH法测定蝴蝶花总黄酮体外抗氧化活性。结果 AB-8型大孔树脂用于富集纯化蝴蝶花黄酮效果最好。最佳工艺条件如下:上样液质量浓度为5.00 mg·mL-1,pH值为6.0,吸附4h,上样量5BV,13BV 95%乙醇洗脱。蝴蝶花总黄酮对Hccc-9810及H460肿瘤细胞株具有明显抑制作用(P<0.05),对DPPH自由基有较好的清除能力。蝴蝶花叶总黄酮抗肿瘤及抗氧化活性明显高于其根茎总黄酮。结论 AB-8型大孔树脂适用于蝴蝶花黄酮的分离纯化,确定的工艺条件稳定可行,重复性好。纯化总黄酮具有良好的抗肿瘤及抗氧化活性。 展开更多
关键词 蝴蝶花 总黄酮 大孔树脂 纯化工艺 抗肿瘤 氧化
抗肿瘤噁唑类化合物的研究进展 认领
14
作者 刘芸竹 张慧珍 周成合 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2020年第3期325-337,共13页
噁唑类化合物可通过非共价相互作用与生物系统中的各种酶及受体结合,显示出多种多样的生物活性,其在抗肿瘤领域的相关研究取得了许多优秀的成果。现综述近年来国内外关于噁唑类化合物作为抗肿瘤类潜在药物的研究进展,并展望了以噁唑为... 噁唑类化合物可通过非共价相互作用与生物系统中的各种酶及受体结合,显示出多种多样的生物活性,其在抗肿瘤领域的相关研究取得了许多优秀的成果。现综述近年来国内外关于噁唑类化合物作为抗肿瘤类潜在药物的研究进展,并展望了以噁唑为基础的化合物作为抗肿瘤药物的研究和开发前景。 展开更多
关键词 噁唑 异噁唑 噁二唑 苯并噁唑 苯并异噁唑 抗肿瘤 研究进展
苦参碱和氧化苦参碱抗大肠癌药理作用研究进展 认领
15
作者 张明发 沈雅琴 《药物评价研究》 CAS 2020年第6期1189-1196,共8页
苦参碱和氧化苦参碱能防治氧化偶氮甲烷/葡聚糖硫酸钠诱发小鼠原发性结直肠癌和CT26细胞或SW480-EGFP细胞移植瘤在大鼠或小鼠体内生长。体外实验发现苦参碱和氧化苦参碱能浓度相关地抑制大肠癌SW480细胞、SW480-EGFP细胞、SW480/M5细胞... 苦参碱和氧化苦参碱能防治氧化偶氮甲烷/葡聚糖硫酸钠诱发小鼠原发性结直肠癌和CT26细胞或SW480-EGFP细胞移植瘤在大鼠或小鼠体内生长。体外实验发现苦参碱和氧化苦参碱能浓度相关地抑制大肠癌SW480细胞、SW480-EGFP细胞、SW480/M5细胞、SW620细胞、SW1116细胞、LoVo细胞、HT-29细胞、Colon26细胞、HCT116细胞、HCT-8细胞、HCL细胞和LS174t细胞增殖,并诱导凋亡。苦参碱能增强奥沙利铂抗SW480细胞、SW620细胞和SW1116细胞的作用。氧化苦参碱能增强5-氟尿嘧啶抗LoVo细胞的作用。 展开更多
关键词 苦参碱 氧化苦参碱 抗肿瘤 大肠癌
雷公藤红素抗肿瘤作用的研究进展 认领
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作者 贾路路 谭亲友 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1260-1264,共5页
雷公藤红素为卫矛科植物雷公藤的主要活性成分之一,是一种醌甲基三萜类化合物,外观呈红色针状结晶体,具有多种生物学活性。2015年,雷公藤红素被収现具有显著减肥的作用,从而引起了大量学者的关注。近年来,越来越多的研究表明其在抗肿瘤... 雷公藤红素为卫矛科植物雷公藤的主要活性成分之一,是一种醌甲基三萜类化合物,外观呈红色针状结晶体,具有多种生物学活性。2015年,雷公藤红素被収现具有显著减肥的作用,从而引起了大量学者的关注。近年来,越来越多的研究表明其在抗肿瘤方面具有较明显的药理活性,可通过多种信号通路抑制乳腺癌、前列腺癌、肺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌等。本文就近年来雷公藤红素的抗肿瘤作用及其作用机制展开综述,旨在为雷公藤红素的深入研究提供新的思路。 展开更多
关键词 雷公藤红素 抗肿瘤 药理活性 研究进展
中药对肝癌干细胞影响的研究进展 认领
17
作者 赵彤 殷子斐 《辽宁中医杂志》 CAS 2020年第7期209-211,共3页
肝癌干细胞是肝癌发生发展的根本原因。中医药在肝癌治疗中的应用是我国肝癌防治研究的特色和优势。中医药对肝癌干细胞的影响及其机制研究有助于揭示中医药抗肝癌作用的真正机理。笔者现总结近年来中医药对肝癌干细胞的调控作用及机制... 肝癌干细胞是肝癌发生发展的根本原因。中医药在肝癌治疗中的应用是我国肝癌防治研究的特色和优势。中医药对肝癌干细胞的影响及其机制研究有助于揭示中医药抗肝癌作用的真正机理。笔者现总结近年来中医药对肝癌干细胞的调控作用及机制的相关研究,并指出目前研究的问题和不足,为中医药科研工作者提供参考。 展开更多
关键词 肝癌 肝癌干细胞 中医 中药 抗肿瘤 机制
水鬼蕉生物碱类化合物抗肿瘤分子对接研究 认领
18
作者 刘冰 陈宁 +5 位作者 赵丹 郑威 徐昶儒 王淑静 邹翔 汲晨锋 《黑龙江农业科学》 2020年第7期99-105,共7页
水鬼蕉(Hymenocallis littoralis)中总生物碱作为体外抗肿瘤的主要药效物质基础,对60种人体癌细胞系有较强的特异性,近年来备受关注,但实际的作用机制尚不明确,本文在前期水鬼蕉生物碱类化合物化学结构研究基础上,整理收集生物碱类小分... 水鬼蕉(Hymenocallis littoralis)中总生物碱作为体外抗肿瘤的主要药效物质基础,对60种人体癌细胞系有较强的特异性,近年来备受关注,但实际的作用机制尚不明确,本文在前期水鬼蕉生物碱类化合物化学结构研究基础上,整理收集生物碱类小分子化合物,对已知化学信息进行归纳总结,基于eEF1A1和mTOR两种关键蛋白的晶体结构,对水鬼蕉生物碱类化合物进行计算机模拟分子对接。结果表明:石蒜碱与eEF1A1和mTOR蛋白作用模式较好,进入了关键作用的口袋中,是水鬼蕉发挥抗肿瘤作用的关键化合物。 展开更多
关键词 水鬼蕉 生物碱 分子对接 抗肿瘤
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岩藻多糖的生理功能及其在动物生产中的应用 认领
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作者 马玉静 杨玲 +1 位作者 何荣香 贺建华 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2020年第8期2404-2412,共9页
岩藻多糖是一种天然的杂多糖,其自然资源丰富、安全无毒,具有多种生理功能:可清除体内过量自由基,激活抗氧化酶系统,抑制氧化应激通路的信号转导,发挥抗氧化功能;可通过抑制体内炎症因子的产生,抑制炎症通路,促进抗体表达,提高机体非特... 岩藻多糖是一种天然的杂多糖,其自然资源丰富、安全无毒,具有多种生理功能:可清除体内过量自由基,激活抗氧化酶系统,抑制氧化应激通路的信号转导,发挥抗氧化功能;可通过抑制体内炎症因子的产生,抑制炎症通路,促进抗体表达,提高机体非特异性免疫等途径提高机体免疫;可通过促进癌细胞凋亡、抑制血管生成,提高机体免疫力等方式发挥抗肿瘤作用;此外,岩藻多糖还具有抑菌、抗病毒、抗血栓等多种生物学功能。动物试验表明,岩藻多糖可降低仔猪料重比,提高其对营养物质的消化率;可提高雏鸡的总采食量、总增重和饲料转化率;显著提高南亚野鲮的体重、生长速率和蛋白质功效比;提高鸡的胴体重和胸肌重量;提高猪肉抗氧化能力;降低肠道炎症和水肿;提高肠道绒毛高度,改善肠道菌群平衡;调节糖脂代谢,降低体脂含量。作者就岩藻多糖的理化性质、生理功能及其在动物生产中的应用现状进行综述,以期为岩藻多糖在动物生产中的应用提供理论依据。 展开更多
关键词 岩藻多糖 氧化 免疫 抗肿瘤 动物生产
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[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪类衍生物的合成及生物活性研究进展 认领
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作者 唐思雨 漆亚云 +5 位作者 胡伟男 陈洁 朱梅 邵利辉 王贞超 欧阳贵平 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期529-535,共7页
[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪作为极具前景的活性基团,在抗菌、抗肿瘤等方面具有多种药理活性,在药物和化学领域受到了广泛的关注。本文以含三唑并噻二嗪结构化合物的合成及其在抗肿瘤、抗菌等方面的生物活性为依据,对近几年国内... [1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪作为极具前景的活性基团,在抗菌、抗肿瘤等方面具有多种药理活性,在药物和化学领域受到了广泛的关注。本文以含三唑并噻二嗪结构化合物的合成及其在抗肿瘤、抗菌等方面的生物活性为依据,对近几年国内外关于[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪类化合物的研究进行分析总结,以期为后续该类新型抗肿瘤化合物的设计合成提供参考。 展开更多
关键词 [1 2 4]三唑并[3 4-b][1 3 4]噻二嗪 抗肿瘤 抑菌活性
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