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慢性粒-单核细胞白血病合并结外非霍奇金淋巴瘤的临床特征分析
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作者 李佳明 张苏江 +7 位作者 王莹 严泽莹 刘之茵 孙海敏 陈玉宝 陈钰 罗方秀 孙静 《诊断学理论与实践》 2018年第1期76-81,共6页
目的 :探讨慢性粒-单核细胞白血病(chronic myelomonocytic leukemia,CMML)合并结外非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)患者的临床特征及其鉴别诊断。方法 :回顾性分析2例CMML合并结外NHL患者的临床资料、影像学检查、... 目的 :探讨慢性粒-单核细胞白血病(chronic myelomonocytic leukemia,CMML)合并结外非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)患者的临床特征及其鉴别诊断。方法 :回顾性分析2例CMML合并结外NHL患者的临床资料、影像学检查、病理形态学及免疫组织化学(免疫组化)标志特征,并复习国内外相关文献进行探讨。结果:2例CMML合并结外NHL患者均为老年女性,因乏力或出现相应部位肿瘤侵犯症状就诊。例1患者诊断为CMML后发生NHL,例2患者则同时诊断为CMML和NHL。实验室检查示,2例患者的外周血白细胞计数增高,以单核细胞为主;乳酸脱氢酶升高;骨髓增生活跃伴有病态造血;细胞免疫表型为CD14+CD64+;染色体荧光原位杂交分析BCR-ABL为阴性(-)。PET/CT检查显示2例患者均未发现骨髓高代谢灶,例1患者表现为小肠异常高代谢,最大标准化摄取值(maximum standard uptake values,SUVmax)值为12.60;例2患者表现为肺内异常高代谢,SUVmax值为6.72。病理检查提示2例患者均为B细胞来源的NHL;免疫组化检查结果提示,LCA、CD20、CD79a、Bcl-6、Ki-67均为阳性,CD5、CD10、CD3、Cylin D1、CD56、CD23、CD21阴性。结论:CMML合并结外NHL罕见,患者缺乏特异性的临床表现,而结合实验室、影像学检查及组织病理、免疫组化检查进行分析,可提高其诊断的准确率。 展开更多
关键词 慢性-单核细胞白血病 非霍奇金淋巴瘤 诊断
慢性粒-单核细胞白血病骨髓活检病理学分析 被引量:1
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作者 梁艳 沈文怡 +4 位作者 张建富 王蓉 李建勇 张苏江 陆化 《南京医科大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1735-1738,共4页
目的 :分析慢性粒-单核细胞白血病(chronic myelomonocytic leukemia,CMML)的细胞形态学特点,为对照,探索免疫标记物在CMML诊断中的意义及临床应用价值。方法:采用骨髓活检病理组织学方法分析39例CMML的病理学特点;采用免疫组化法,... 目的 :分析慢性粒-单核细胞白血病(chronic myelomonocytic leukemia,CMML)的细胞形态学特点,为对照,探索免疫标记物在CMML诊断中的意义及临床应用价值。方法:采用骨髓活检病理组织学方法分析39例CMML的病理学特点;采用免疫组化法,以CMML为实验组,慢性粒细胞白血病(chronic myelocytic leukemia,CML)及急性单核细胞白血病(acute monocytic leukemia,AMo L)为对照组,检测CD15、MPO、CD34、CD14、CD56、CD68(PG-M1)、CD163在上述3组中的表达。结果 :CMML骨髓病理组织学提示33例(84.6%)骨髓增生极度活跃,粒系细胞增生明显且形态异常,29例(74.4%)单核细胞增多,20例(51.3%)巨核细胞形态异常。粒细胞标记物CD15、MPO在CMML中的阳性表达率分别为(21.69±7.06)%,(33.96±5.94)%,其与CML及AMo L均有统计学差异。单核细胞标记物CD14、CD56、CD68(PG-M1)及CD163的阳性表达率分别为(10.10±2.51)%、(8.69±2.66)%、(13.35±4.32)%、(11.43±4.15)%,除CD56外,其余在CMML与AMo L的阳性率均有明显差异。原始细胞标记物CD34的阳性表达率为4.31±1.98%,与CML有统计学差异。结论:骨髓病理组织学及免疫组化有助于CMML的诊断及鉴别诊断。 展开更多
关键词 慢性-单核细胞白血病 骨髓活检 免疫组化
慢性粒-单核细胞白血病的性质与诊断 预览
3
作者 金慧燕 邵振鸿 张越 《内蒙古医学杂志》 2012年第S1期15-17,共3页
【正】慢性粒-单核细胞白血病(Chronic myelomono-cytic leukemia CMML)为造血干细胞克隆性疾病,其临床、血液学具有骨髓增生异常MD和慢性骨髓增殖性疾病MPD双重特点,可表现为MD为主或MPD为主。但从1972年首次报道该病之后的将近30年期... 【正】慢性粒-单核细胞白血病(Chronic myelomono-cytic leukemia CMML)为造血干细胞克隆性疾病,其临床、血液学具有骨髓增生异常MD和慢性骨髓增殖性疾病MPD双重特点,可表现为MD为主或MPD为主。但从1972年首次报道该病之后的将近30年期间,对其性质归属缺乏统一认识,直至2001年WHO的定性。本文对CMML的认识过程作一 展开更多
关键词 慢性-单核细胞白血病 分类 诊断
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骨髓增生异常综合征的病态造血实验室观察 预览
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作者 刘美霞 孙希明 +2 位作者 刘玉霞 宋延虎 李洁 《检验医学与临床》 CAS 2011年第12期 1510-1512,共3页
目的探讨并了解骨髓增生异常综合征的发病机制、实验室诊断的方法、细胞特征。方法抽取骨髓直接涂片,凉干后用瑞士染液,染色后在油镜下观察、分析骨髓增生异常综合症各种细胞的形态及特征。结果本文自2000年8月至2010年8月观察、分析髓... 目的探讨并了解骨髓增生异常综合征的发病机制、实验室诊断的方法、细胞特征。方法抽取骨髓直接涂片,凉干后用瑞士染液,染色后在油镜下观察、分析骨髓增生异常综合症各种细胞的形态及特征。结果本文自2000年8月至2010年8月观察、分析髓增生异常综合症52例。其中难治性贫血23例,难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多7例,难治性贫血伴原始细胞增多11例,转变中的难治性贫血伴原始细胞增多7例,慢性粒-单核细胞白血病4例。实验室诊断结果与临床诊断结果完全相符合。结论早期正确的实验室诊断和临床医生正确及时的诊断,加之患者的积极配合治疗,是提高骨髓增生异常综合症患者康复率的关键。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合症 难治性贫血 难治性贫血伴环形铁细胞增多 难治性贫血伴原始细胞增多 慢性-单核细胞白血病
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慢性粒-单核细胞白血病伴IgA-LAM型M蛋白血症一例报道并文献复习
5
作者 梁彩霞 曾莉 +2 位作者 薛彬 张小莲 李家红 《中国综合临床》 2011年第1期108-109,共2页
慢性粒-单核细胞白血病(CMML)是一种比较少见的血液系统肿瘤,该病伴单克隆球蛋白异常增高更是鲜有报道,现报道我院1例CMML伴IgA-LAM型M蛋白血症患者的临床资料并复习相关文献,旨在提高对该病的认识。
关键词 慢性-单核细胞白血病 M蛋白血
160例骨髓增生异常综合征患者JAK2V617F突变的检测及临床意义 被引量:1
6
作者 陈婉 张日 +4 位作者 晁红颖 范峥 陈广华 常惠荣 薛永权 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期49-51,共3页
2005年多个研究小组几乎同时报道在骨髓增殖性肿瘤(MPN)中发现JAK2V617F突变,此类突变除发生在经典MPN外,还出现于慢性粒细胞白血病、慢性粒-单核细胞白血病、慢性中性粒细胞白血病、嗜酸粒细胞增多综合征、急性髓系白血病和骨髓增... 2005年多个研究小组几乎同时报道在骨髓增殖性肿瘤(MPN)中发现JAK2V617F突变,此类突变除发生在经典MPN外,还出现于慢性粒细胞白血病、慢性粒-单核细胞白血病、慢性中性粒细胞白血病、嗜酸粒细胞增多综合征、急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征(MDS)中, 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 临床意义 突变 慢性-单核细胞白血病 慢性中性细胞白血病 嗜酸细胞增多综合征 慢性细胞白血病 急性髓系白血病
成人骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病58例临床特点和WHO诊断标准探讨 被引量:1
7
作者 马燕 许小平 +3 位作者 陈波斌 王小钦 姬美容 林果为 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期865-867,共3页
2001年WHO提出的造血和淋巴系统肿瘤的分类标准,新增了一组疾病分类,即骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病(MDS/MPD),该组疾病的共同特征是临床和血液学兼有MDS和MPD双重特点。MDS/MPD包括4种独立的疾病:慢性粒-单核细胞白血病(CMM... 2001年WHO提出的造血和淋巴系统肿瘤的分类标准,新增了一组疾病分类,即骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病(MDS/MPD),该组疾病的共同特征是临床和血液学兼有MDS和MPD双重特点。MDS/MPD包括4种独立的疾病:慢性粒-单核细胞白血病(CMML), 展开更多
关键词 骨髓增殖性疾 WHO诊断标准 骨髓增生异常 临床特点 慢性-单核细胞白血病 成人 淋巴系统肿瘤 分类标准
生血汤治疗骨髓增生异常综合征56例临床观察 预览 被引量:1
8
作者 巩兴军 常健菲 +1 位作者 马新宇 刘丽渡 《中国现代医药杂志》 2008年第2期 83-84,共2页
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组克隆异常的恶性疾病分为难治性贫血(RA)、环形铁粒幼细胞性难治性贫血(RAS)、难治性贫血伴增生(RAEB)、难治性贫血伴原始细胞增多-转变型(RAEB-T)及慢性粒-单核细胞白血病(CMML)部分病例可能... 骨髓增生异常综合征(MDS)是一组克隆异常的恶性疾病分为难治性贫血(RA)、环形铁粒幼细胞性难治性贫血(RAS)、难治性贫血伴增生(RAEB)、难治性贫血伴原始细胞增多-转变型(RAEB-T)及慢性粒-单核细胞白血病(CMML)部分病例可能发展转化成急性白血病目前尚无较好的治疗方法,我们用生血汤治疗我院2006年1月-2007年12月收治的56例MDS患者,结果报道如下。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 治疗方法 生血汤 临床观察 慢性-单核细胞白血病 难治性贫血 细胞 原始细胞增多
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骨髓涂片与活检切片同步分析对诊断骨髓增生异常或骨髓增殖性疾病的意义 预览
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作者 张素萍 王丽霞 +1 位作者 葛德元 姜国民 《山西医药杂志》 CAS 2007年第5期 474-475,共2页
世界卫生组织(WHO)于2001年正式公布了髓系肿瘤的分类,将慢性粒-单核细胞白血病(CMML)、幼年性粒-单核细胞白血病(JMML)以及不典型慢性粒细胞白血病(aCML)这类同时具有骨髓增生异常综合者(MDS)和骨髓增殖性疾病(MPO)特征... 世界卫生组织(WHO)于2001年正式公布了髓系肿瘤的分类,将慢性粒-单核细胞白血病(CMML)、幼年性粒-单核细胞白血病(JMML)以及不典型慢性粒细胞白血病(aCML)这类同时具有骨髓增生异常综合者(MDS)和骨髓增殖性疾病(MPO)特征的白血病归为MDS/NPO。其特征为髓系异常增殖,常常伴有不同程度的纤维组织增生,有向急性白血病(AL)转化的倾向,特别是急性髓细胞白血病(AML);单纯的常规骨髓涂片形态学往往不能反映骨髓的实际情况,而与骨髓活检切片结合的方法,能提高诊断该类疾病的准确率。目前我们对我院5年来诊断为该类疾病的骨髓涂片及骨髓切片进行了同步分析。 展开更多
关键词 骨髓增殖性疾 骨髓增生异常综合 骨髓活检切片 骨髓涂片 慢性-单核细胞白血病 诊断 不典型慢性细胞白血病 同步
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骨髓活组织检查在慢性粒-单核细胞白血病中的诊断意义 预览
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作者 廉水清 陶英 +2 位作者 耿真美 刘薏芝 浦权 《中国热带医学》 CAS 2007年第9期 1576,1568,共2页
目的评价骨髓活检在慢性粒-单核细胞白血病(CMML)中的诊断价值。方法观察42例CMML病人的骨髓涂片与骨髓活检切片,并做出比较和分析。结果骨髓涂片与切片相互结合起到相互补充的作用。结论骨髓切片与涂片结合起来更能提高CMML的检出率。
关键词 慢性-单核细胞白血病 态造血 ALIP
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具有骨髓增生性疾病特征的慢性粒-单核细胞白血病1例(附文献复习) 预览
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作者 陆进 查庆桂 《黑龙江医学》 2005年第11期 879-880,共2页
慢性粒-单核细胞白血病(CMML)是一种比较少见的血液病.1974年Miescher[1]等具体描述此病人特征,认为它是骨髓增生性疾病(MPD)中的一个独立疾病.1982年FAB协作组将CMML归入骨髓增生异常综合征(MDS),将它正式列为MDS的一个亚型[2,3].由于... 慢性粒-单核细胞白血病(CMML)是一种比较少见的血液病.1974年Miescher[1]等具体描述此病人特征,认为它是骨髓增生性疾病(MPD)中的一个独立疾病.1982年FAB协作组将CMML归入骨髓增生异常综合征(MDS),将它正式列为MDS的一个亚型[2,3].由于对CMML的归属一直存在不同的看法,造成了CMML诊断方面的混乱.1999-09我们诊断了1例具有MPD特征的CMML,现将其资料报告如下.并复习相关文献,旨在了解具有MPD特征的CMML的血液学特点,同时对CMML归属的认识过程作一简要的回顾. 展开更多
关键词 慢性-单核细胞白血病 骨髓增生性疾 文献复习 特征 骨髓增生异常综合征 CMML 血液学特点 人特征 资料报告
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慢性粒—单核细胞白血病的临床研究 预览 被引量:3
12
作者 华瑛 卢新天 +1 位作者 王同友 卢薇薇 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期 629-631,共3页
目的探讨小儿慢性粒-单核细胞白血病(CMML)临床和血液学的特点.方法患儿均行血常规和骨髓细胞形态学检查,部分行骨髓粒-单祖细胞(CFU-GM)体外培养.结果6例均有贫血和血小板减少,外周血和骨髓单核细胞增多,骨髓至少一系血细胞呈病态造血... 目的探讨小儿慢性粒-单核细胞白血病(CMML)临床和血液学的特点.方法患儿均行血常规和骨髓细胞形态学检查,部分行骨髓粒-单祖细胞(CFU-GM)体外培养.结果6例均有贫血和血小板减少,外周血和骨髓单核细胞增多,骨髓至少一系血细胞呈病态造血.用现行标准诊断的小儿CMML,从临床上拟可分成两个组群.一组起病年龄小,明显肝脾淋巴结肿大,外周血白细胞数高,可见原幼粒细胞,骨髓原+早幼粒细胞可增多,带有一些骨髓增殖性疾病(MPD)的特点.另一组起病年龄大,无明显肝脾淋巴结肿大,外周血三系减少,可见原幼单核细胞,骨髓幼稚单核细胞明显增多,除单核系细胞外,有些符合骨髓增生异常综合征(MDS)中难治性贫血(RA)亚型的特点.3例送骨髓CFU-GM体外培养,2例集簇明显增多.结论小儿CMML拟可分成两个组群,归属于兼有MDS/MPD特征的疾病较为合适.骨髓CFU-GM体外培养表现为对粒-单集落刺激因子(GM-CSF)高度敏感. 展开更多
关键词 慢性-单核细胞白血病 诊断 治疗 儿童 临床研究
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急性早幼粒细胞白血病持续缓解15年后继发慢性粒-单核细胞白血病一例
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作者 马云菊 沈文红 +7 位作者 唐晓文 戴海萍 沈宏杰 陶婷婷 刘丹丹 姚利 朱霞明 吴德沛 《中华血液学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第8期628-628,共1页
患者,男,52岁,2000年11月因“乏力、皮肤瘀斑1周”就诊,确诊为急性早幼粒细胞白血病(APL)。经全反式维甲酸、三氧化二砷联合柔红霉素诱导化疗获得完全缓解。此后先后予DA(柔红霉素+阿糖胞苷)方案、中剂量阿糖胞甘联合米托葸醌... 患者,男,52岁,2000年11月因“乏力、皮肤瘀斑1周”就诊,确诊为急性早幼粒细胞白血病(APL)。经全反式维甲酸、三氧化二砷联合柔红霉素诱导化疗获得完全缓解。此后先后予DA(柔红霉素+阿糖胞苷)方案、中剂量阿糖胞甘联合米托葸醌巩固强化治疗。 展开更多
关键词 急性早幼细胞白血病 慢性-单核细胞白血病 完全缓解 继发 全反式维甲酸 巩固强化治疗 柔红霉素 三氧化二砷
慢性粒-单核细胞白血病转为急性单核细胞白血病伴MLL/AF9融合基因阳性1例报告 预览
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作者 刘瑜 陈芳 +1 位作者 万楚成 姜铧 《四川医学》 CAS 2015年第1期128-128,共1页
1临床资料 患者,男,71岁。因2个月前无明显诱因出现腹胀,于2011年6月收入院。患者病初曾发热半个月,体检:T:37.8℃,营养差,贫血貌,腋下可触及5个花生米大小中等硬度淋巴结,心肺无异常。腹部膨隆,肝左肋下6.5cm,剑突下5.5cm;脾肿... 1临床资料 患者,男,71岁。因2个月前无明显诱因出现腹胀,于2011年6月收入院。患者病初曾发热半个月,体检:T:37.8℃,营养差,贫血貌,腋下可触及5个花生米大小中等硬度淋巴结,心肺无异常。腹部膨隆,肝左肋下6.5cm,剑突下5.5cm;脾肿大入盆腔,质硬。实验室检查:外周血白细胞62.9×10^9/L;白细胞分类:早幼粒细胞0.07,中性中幼粒细胞0.12,晚幼粒细胞0.09,杆状核粒细胞0.28,分叶粒细胞0.26,单核细胞0.10,淋巴细胞0.08,单核细胞绝对值6.29×10^9/L,血红蛋白49g/L,血小板79×10^9/L,肝、肾功能正常。腹部B超:肝脏增大,巨脾。骨髓检查:骨髓增生极度活跃,原始粒0.05,早幼粒0.10,中幼粒0.15,晚幼粒细胞0.13,杆状0.19,分叶0.05,幼稚单核细胞0.10,单核细胞0.19。骨髓细胞流式免疫表型:CD13为48.2%, CD33为51.3%, CD14为29.5%, CD15为35.4%, CD34为1.96%,HLA-DR为29.2%。基因检测:BCR/ABL阴性。诊断为慢性粒-单核细胞白血病( MDS/MPN-CMML-Ⅱ)。间断给予亚砷酸、高三尖杉酯碱等药物化疗。16月后,血常规白细胞:64.2×10^9/L,血小板38×10^9/L。白细胞分类:原始单核细胞62%,幼稚单核细胞18%。骨髓检查示:骨髓增生极度活跃,原始单核细胞为82%,幼稚单核细胞为14%。基因检测:MLL/AF9阳性;诊断为慢性粒-单核细胞白血病(CMML)急性单核细胞白血病(AML-M5a)变伴MLL/AF9阳性。家属放弃治疗,自动出院。 展开更多
关键词 慢性-单核细胞白血病 急性单核细胞白血病 阳性 融合基因 外周血白细胞 BCR/ABL 早幼细胞 细胞分类
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以皮肤损害为首发症状的慢性粒-单核细胞白血病1例 预览
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作者 吴玉才 郭智俊 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2012年第22期3856-3856,共1页
患者男,76岁,因全身丘疹、结节,伴瘙痒1个月余,于2011年9月26日至我院皮肤科就诊。患者1个月余前,无明显诱因颈、躯干、四肢出现散在分布的红色丘疹、结节伴瘙痒,皮损渐渐增多。曾于外院诊断为“湿疹样皮炎”,予抗过敏、外用糖... 患者男,76岁,因全身丘疹、结节,伴瘙痒1个月余,于2011年9月26日至我院皮肤科就诊。患者1个月余前,无明显诱因颈、躯干、四肢出现散在分布的红色丘疹、结节伴瘙痒,皮损渐渐增多。曾于外院诊断为“湿疹样皮炎”,予抗过敏、外用糖皮质激素药膏(具体治疗不详),疗效欠佳。发病以来,患者无发热,饮食睡眠尚可,乏力,大小便未见明显的异常。既往患有2型糖尿病5年。家族中无皮肤肿瘤病史。 展开更多
关键词 慢性-单核细胞白血病 首发症状 皮肤损害 红色丘疹 湿疹样皮炎 糖皮质激素 2型糖尿 疗效欠佳
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地西他滨治疗慢性粒-单核细胞白血病二例 被引量:1
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作者 王利 王红祥 +1 位作者 赵娟 赵湜 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期497-497,共1页
例1,女,72岁。2010年5月在外院体检时发现白细胞升高(11.53×10^9/L),单核细胞比例升高(具体不详),未予注意。2010年7月来我院查血常规示WBC14.31×10^9/L,HGB139g/L,
关键词 慢性-单核细胞白血病 地西他滨 治疗 细胞升高 血常规
慢性粒-单核细胞白血病的实验室观察 预览
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作者 李广秋 《中国医学创新》 2009年第21期 124,共1页
慢性粒-单核细胞白血病(CMML)是一种异质性的恶性造血干细胞疾病,其临床与实验室多数仍然缺乏特异性诊断。笔者通过对14例CMML患者的骨髓涂片与活检病理学观察并做出比较分析。1资料与方法 1.1一般资料 本文所观察的病例均为笔者所... 慢性粒-单核细胞白血病(CMML)是一种异质性的恶性造血干细胞疾病,其临床与实验室多数仍然缺乏特异性诊断。笔者通过对14例CMML患者的骨髓涂片与活检病理学观察并做出比较分析。1资料与方法 1.1一般资料 本文所观察的病例均为笔者所在医院血液科2007年7月至2009年3月的住院及门诊患者,共14例,男8例,女6例; 展开更多
关键词 慢性-单核细胞白血病 实验室观察
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治疗相关白血病1例报告 预览 被引量:2
18
作者 陈森 李静岩 +1 位作者 姜丽华 乔丽津 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2007年第6期 248-251,共4页
目的探讨急性淋巴细胞白血病患者长期化疗后发生治疗相关骨髓增生异常综合征白血病(t-MDS/AML)的临床特征及预后。方法观察一例儿童急性淋巴细胞白血病经化疗后演变为幼年慢性粒-单核细胞白血病(JMML)的临床演变过程及治疗结果并进... 目的探讨急性淋巴细胞白血病患者长期化疗后发生治疗相关骨髓增生异常综合征白血病(t-MDS/AML)的临床特征及预后。方法观察一例儿童急性淋巴细胞白血病经化疗后演变为幼年慢性粒-单核细胞白血病(JMML)的临床演变过程及治疗结果并进行相关文献复习。结果1例急性淋巴细胞白血病患儿经3年正规化疗停药后3月,外周血白细胞进行性增高并出现原始粒、单核细胞。各项检查支持幼年慢性粒-单核细胞白血病诊断。根据2000年WHO造血组织和淋巴组织肿瘤分类方法,归于MDS/MPD一类疾病。患者迅速进展为AML-M4b,治疗无效死亡。结论t-MDS比原发性MDS病情进展更快,预后更差。t-AML临床预后不良,骨髓移植及大剂量化疗仅对部分患者有效。应进一步加强儿童ALL患者的合理用药,根据不同危险度分型,选取相应治疗强度化疗方案,以减少t-MDS/AML发生的可能。 展开更多
关键词 治疗相关白血病 幼年慢性-单核细胞白血病 临床特征 预后 化疗
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免疫分型在慢性粒单核细胞白血病鉴别诊断中的应用价值
19
作者 薛光玉 《临床医学》 CAS 2019年第2期48-49,共2页
目的探讨免疫分型在慢性粒单核细胞白血病鉴别诊断中的应用价值。方法选取2017年3月至2018年6月慢性粒单核细胞白血病患者46例为慢性组,另选择同期急性单核细胞白血病患者46例为急性组。两组患者均实施多参数流式细胞术检测,记录并比较... 目的探讨免疫分型在慢性粒单核细胞白血病鉴别诊断中的应用价值。方法选取2017年3月至2018年6月慢性粒单核细胞白血病患者46例为慢性组,另选择同期急性单核细胞白血病患者46例为急性组。两组患者均实施多参数流式细胞术检测,记录并比较两组骨髓标本免疫表型特点。结果慢性组HLA-DR减弱、CD14拖尾、CD15减弱、CD2、CD56异常表达均多于急性组,同时慢性组存在2种及以上抗原表达异常率高于急性组(P均<0.05)。慢性组患者幼稚细胞比例低于急性组(P<0.05),成熟单核细胞比例高于急性组(P<0.05)。结论多参数流式细胞术免疫分型能获得单核细胞异常抗原的表达信息,急性患者的CD14拖尾的单核细胞比例较低,可作为急、慢性单核细胞白血病的鉴别诊断指标。 展开更多
关键词 慢性单核细胞白血病 急性单核细胞白血病 免疫分型 鉴别诊断
以慢性粒单核细胞白血病样表现的慢性中性粒细胞白血病1例 预览
20
作者 魏玉萍 包慎 +4 位作者 郭莹 李蓉 王春华 李叶琼 冶秀鹏 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第4期671-673,共3页
慢性中性粒细胞白血病(chronic neutrophilic leukemia CNL)是一种罕见的骨髓增殖性肿瘤,至今病例报道数较少,由于缺乏特异性分子诊断标志,既往病例诊断主要是排除性诊断,导致很多病例得不到及时正确的诊断。随着分子生物学的进展,CSF3... 慢性中性粒细胞白血病(chronic neutrophilic leukemia CNL)是一种罕见的骨髓增殖性肿瘤,至今病例报道数较少,由于缺乏特异性分子诊断标志,既往病例诊断主要是排除性诊断,导致很多病例得不到及时正确的诊断。随着分子生物学的进展,CSF3R基因研究成果的问世,为CNL的诊断起到里程碑式的作用。以慢性粒单核细胞白血病(CMML)样表现起病的CNL临床罕见,容易误诊为CMML,为提高临床医师对此类疾病的认识,现分析我院诊治的1例此类患者,并进行相关文献复习。 展开更多
关键词 慢性单核细胞白血病 CSF3R突变 慢性中性细胞白血病
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