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鄂尔多斯钝顶螺旋藻毒性评价 认领
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作者 王志忠 孙君社 +3 位作者 穆洁 巩东辉 包玉兰 乔辰 《中国酿造》 CAS 北大核心 2021年第1期192-196,共5页
为探讨鄂尔多斯钝顶螺旋藻(Spirulina platensis)毒性状况,评价其摄入的危险性,该研究开展了钝顶螺旋藻急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、Ames试验和小鼠精子畸形试验。结果表明,鄂尔多斯钝顶螺旋藻对雌雄小鼠经口最大耐受剂量(MTD... 为探讨鄂尔多斯钝顶螺旋藻(Spirulina platensis)毒性状况,评价其摄入的危险性,该研究开展了钝顶螺旋藻急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、Ames试验和小鼠精子畸形试验。结果表明,鄂尔多斯钝顶螺旋藻对雌雄小鼠经口最大耐受剂量(MTD)均大于20 g/kg体质量,小鼠未发生突变,小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核率没有出现明显变化,对小鼠精子畸形发生率也未产生明显影响,检测结果均呈阴性,可以证明鄂尔多斯钝顶螺旋藻无急性毒性。 展开更多
关键词 钝顶螺旋藻 急性毒性 骨髓细胞微核试验 AMES试验 精子畸形试验
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Beagle犬灌胃厄多司坦盐酸氨溴索混合物的急性和亚慢性毒性研究 认领
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作者 王姝廷 李慧 +5 位作者 王江雪 张紫璇 牟文波 郭新苗 叶向锋 靳洪涛 《中国药物警戒》 2021年第1期24-29,共6页
目的观察Beagle犬给予厄多司坦盐酸氨溴索混合物后出现的急性和亚慢性毒性反应,为临床安全用药剂量的设计和毒副反应监测提供参考。方法选用Beagle犬进行急性和13周亚慢性毒性试验。急性试验中,设置厄多司坦盐酸氨溴索混合物剂量组(5.04... 目的观察Beagle犬给予厄多司坦盐酸氨溴索混合物后出现的急性和亚慢性毒性反应,为临床安全用药剂量的设计和毒副反应监测提供参考。方法选用Beagle犬进行急性和13周亚慢性毒性试验。急性试验中,设置厄多司坦盐酸氨溴索混合物剂量组(5.04 g/kg)、厄多司坦组(4.80 g/kg)、盐酸氨溴索组(0.24 g/kg)和空白对照组,采用最大给药量法进行测定。亚慢性毒性试验设置厄多司坦盐酸氨溴索混合物高(180 mg/kg)、中(60 mg/kg)、低(20mg/kg)3个剂量组,另设厄多司坦(171.4 mg/kg)、盐酸氨溴索(8.6 mg/kg)和空白对照3组。13周连续给药,对动物临床症状、各种生化指标和大体组织病理学进行检查。结果急性毒性试验结果表明,厄多司坦盐酸氨溴索混合物高剂量(5.04 g/kg)单次给药情况下,动物的主要毒性反应为俯卧、精神萎靡、震颤、少动、乏力,第2 d基本恢复正常,药后毒性反应与厄多司坦组和盐酸氨溴索组动物相似。亚慢性毒性试验表明,给药结束及恢复期结束时,厄多司坦盐酸氨溴索混合物高剂量(180 mg/kg)组和厄多司坦组的肌酐轻微升高,其他未见异常。结论Beagle犬单次灌胃厄多司坦盐酸氨溴索最大给药量为5.04 g/kg,与厄多司坦(4.80 g/kg)和盐酸氨溴索(0.24 g/kg)组相比,混合物组药后毒性反应未见增加。Beagle犬口服厄多司坦盐酸氨溴索混合物高、中、低剂量组13周反复给药的结果显示,未见毒性反应剂量为中剂量(60 mg/kg)组,本研究可为厄多司坦盐酸氨溴索混合物临床应用提供参考数据。 展开更多
关键词 BEAGLE犬 厄多司坦 盐酸氨溴索 灌胃 急性毒性 亚慢性毒性
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文章速递敌百虫对奥尼罗非鱼幼鱼的急性毒性及安全浓度评价 认领
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作者 辛桂瑜 侯小露 +4 位作者 梁敏敏 林文锋 邓少立 刘思妮 徐兰程 《水产科技情报》 北大核心 2021年第1期45-50,共6页
为研究敌百虫对奥尼罗非鱼幼鱼的急性毒性效应,采用96 h半静水式生物毒性试验方法,在水温(23.5±2.0)℃,溶解氧>5 mg/L的条件下,分别检测在曝气自来水(pH为6.5)和池塘水(pH为8.5)中敌百虫对奥尼罗非鱼幼鱼的急性毒性效应。结果显... 为研究敌百虫对奥尼罗非鱼幼鱼的急性毒性效应,采用96 h半静水式生物毒性试验方法,在水温(23.5±2.0)℃,溶解氧>5 mg/L的条件下,分别检测在曝气自来水(pH为6.5)和池塘水(pH为8.5)中敌百虫对奥尼罗非鱼幼鱼的急性毒性效应。结果显示:在曝气自来水中,敌百虫对奥尼罗非鱼幼鱼24、48、72、96 h的半致死质量浓度分别为3.68、3.31、2.05、1.57 mg/L,安全质量浓度为0.157 mg/L;在池塘水中,敌百虫对奥尼罗非鱼幼鱼24、48、72、96 h的半致死质量浓度分别为0.35、0.29、0.17、0.13 mg/L,安全质量浓度为0.013 mg/L。试验结果表明,在池塘水中敌百虫对奥尼罗非鱼幼鱼的毒性比在曝气自来水条件下强。 展开更多
关键词 敌百虫 奥尼罗非鱼 半致死浓度 安全浓度 急性毒性
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文章速递4种常用水产药物对西杂鲟幼鱼的急性毒性试验 认领
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作者 曾泽国 温旭 +6 位作者 方园 吴真 钟颖良 刘斌 张家海 张建铭 曾庆祥 《水产科技情报》 北大核心 2021年第1期51-56,共6页
在水温20~25℃条件下,采用静水试验法研究了聚维酮碘、溴氯海因、氯化钠和高锰酸钾等4种常用水产药物对西杂鲟幼鱼(平均体长11.40 cm,平均体质量10.10 g)的急性毒性。结果显示,聚维酮碘对西杂鲟幼鱼的24、48、72、96 h半致死质量浓度(LC... 在水温20~25℃条件下,采用静水试验法研究了聚维酮碘、溴氯海因、氯化钠和高锰酸钾等4种常用水产药物对西杂鲟幼鱼(平均体长11.40 cm,平均体质量10.10 g)的急性毒性。结果显示,聚维酮碘对西杂鲟幼鱼的24、48、72、96 h半致死质量浓度(LC50)分别为8.81、8.50、8.34、8.17 mg/L,安全质量浓度(SC)为2.37 mg/L;溴氯海因对西杂鲟幼鱼的24、48、72、96 h半致死质量浓度分别为0.98、0.95、0.94、0.91 mg/L,SC为0.27 mg/L;氯化钠对西杂鲟幼鱼的24、48、72、96 h半致死质量浓度分别为13954.78、13545.83、13292.42、13139.48 mg/L,SC为3829.06 mg/L;高锰酸钾对西杂鲟幼鱼的24、48、72、96 h半致死质量浓度分别为2.94、2.89、2.82、2.77 mg/L,SC为0.84 mg/L。试验结果表明,聚维酮碘和氯化钠对西杂鲟幼鱼的安全质量浓度高于生产中的常用剂量,聚维酮碘可作为生产上的首选药物,氯化钠可放心使用但使用剂量不宜过高;高锰酸钾对西杂鲟幼鱼具有一定的毒性,使用后应适当投喂添加抗氧化剂和保肝的药物;溴氯海因对西杂鲟幼鱼的安全浓度低于生产常用剂量,因此不建议在养殖生产中使用。 展开更多
关键词 西杂鲟 聚维酮碘 溴氯海因 氯化钠 高锰酸钾 急性毒性
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文章速递速灭威对七星瓢虫的急性毒性及风险评估 认领
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作者 刘琼 袁善奎 +2 位作者 周欣欣 宗照飞 宋伟华 《农药科学与管理》 CAS 2021年第1期27-32,共6页
采用药膜法测定了速灭威对七星瓢虫的毒性效应,并评估了其在农田使用时对瓢虫的风险。结果表明,速灭威对七星瓢虫第11d羽化时幼虫死亡率的LR 50为18.8 g a.i./hm 2,存活幼虫100%羽化。风险评估结果显示,现有登记的两种速灭威单剂在稻田... 采用药膜法测定了速灭威对七星瓢虫的毒性效应,并评估了其在农田使用时对瓢虫的风险。结果表明,速灭威对七星瓢虫第11d羽化时幼虫死亡率的LR 50为18.8 g a.i./hm 2,存活幼虫100%羽化。风险评估结果显示,现有登记的两种速灭威单剂在稻田使用时外农田对瓢虫的风险可接受,对农田内瓢虫的风险不可接受。 展开更多
关键词 速灭威 七星瓢虫 急性毒性 风险评估
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文章速递4种常用甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的急性毒性评价 认领
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作者 谭丽超 葛峰 +1 位作者 程燕 单正军 《农药科学与管理》 CAS 2021年第1期33-38,共6页
测定了250g/L嘧菌酯悬浮剂、50%醚菌酯可湿性粉剂、15%吡唑醚菌酯悬浮剂和22.5%啶氧菌酯悬浮剂4种常用甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂对鸟、蜜蜂、家蚕、鱼、藻、溞和蚯蚓的急性毒性。结果显示:4种甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂对蜜蜂的LD 50(48 h)值... 测定了250g/L嘧菌酯悬浮剂、50%醚菌酯可湿性粉剂、15%吡唑醚菌酯悬浮剂和22.5%啶氧菌酯悬浮剂4种常用甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂对鸟、蜜蜂、家蚕、鱼、藻、溞和蚯蚓的急性毒性。结果显示:4种甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂对蜜蜂的LD 50(48 h)值均>100μg a.i./蜂,急性毒性均为低毒,对鸟类的LC 50(48 h)值分别为743、>1000、>1500和>1000mg a.i./kg体重,急性毒性均为低毒;对家蚕的LC 50(48 h)值分别为430.28、>2000、31.61和345.48mg a.i./L,急性毒性均为低毒;对蚯蚓的LC 50(48 h)值分别为19.84、>100、>100和>100mg a.i./kg干土,急性毒性均为低毒;对斑马鱼的LC 50(48 h)值分别为7.46、0.65、0.051和0.12mg a.i./L,急性毒性分别为中毒、高毒、剧毒和高毒;对大型溞的EC 50(48 h)值分别为0.59、0.22、0.067和0.018mg a.i./L,急性毒性分别为高毒、高毒、剧毒和剧毒;对绿藻的EC 50(48 h)值分别为0.66、31.96、5.51和0.036mg a.i./L,急性毒性分别为中毒、低毒、低毒和高毒。综上,4种甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂对陆生生物毒性较低,但对水生生态系统存在潜在的风险。 展开更多
关键词 甲氧基丙烯酸酯类 杀菌剂 非靶标生物 急性毒性
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文章速递纳豆银杏紫苏软胶囊毒理学安全性研究 认领
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作者 王婷 黄妍 +3 位作者 谭蒙 彭敏 张勋力 张迎庆 《湖北工业大学学报》 2021年第1期69-73,105,共6页
目的:对含纳豆激酶、银杏叶提取物、紫苏籽油复配物软胶囊进行毒理学安全性评价研究。方法:取软胶囊内容物样品,对SPF级健康昆明种小鼠进行急性经口毒性试验,遗传毒性试验(包括Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验),并选... 目的:对含纳豆激酶、银杏叶提取物、紫苏籽油复配物软胶囊进行毒理学安全性评价研究。方法:取软胶囊内容物样品,对SPF级健康昆明种小鼠进行急性经口毒性试验,遗传毒性试验(包括Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验),并选择SPF级健康SD种大鼠进行30 d喂养试验。结果:急性经口试验小鼠在最大给药量30000 mg/kg BW的剂量下生长发育情况良好,培养14 d未见动物死亡,解剖动物各脏器没有发现明显异常改变,根据分级标准,该样品属无毒级;Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验均为阴性;大鼠灌胃试验的30 d内,样品各剂量组的各项指标与对照组比较,均没有显著性差异(P>0.05),解剖观察和组织学检查结果表明,纳豆银杏紫苏胶囊样品对大鼠各器官和组织均无损害作用。结论:在本实验条件下,纳豆银杏紫苏胶囊安全性好,对动物健康无损害作用和毒副作用。 展开更多
关键词 纳豆 银杏提取物 紫苏籽油 急性毒性 遗传毒性 毒理学安全性
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槐定碱急性与亚急性毒性研究 认领
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作者 史芳芸 冯平 +6 位作者 苏永霞 郭蓉 黄文颖 邱明宁 路浩 吴晨晨 赵宝玉 《动物医学进展》 北大核心 2020年第5期44-50,共7页
对槐定碱进行急性与亚急性毒性研究,以评估其安全性,为临床合理用药提供理论依据。急性毒性试验采用腹腔注射,给小鼠注射不同浓度槐定碱测定LD50,计算95%可信限范围。亚急性毒性试验将小鼠80只随机分为4组,1个对照组和3个试验组,每组20... 对槐定碱进行急性与亚急性毒性研究,以评估其安全性,为临床合理用药提供理论依据。急性毒性试验采用腹腔注射,给小鼠注射不同浓度槐定碱测定LD50,计算95%可信限范围。亚急性毒性试验将小鼠80只随机分为4组,1个对照组和3个试验组,每组20只,雌雄各半。对照组腹腔注射生理盐水,试验组分别注射12、23、45mg/kg槐定碱,连续注射30d并恢复30d。试验期间每天观察小鼠临床表现,每周称体重,试验30d后采血检查小鼠血常规和生化指标,采集心、肝、脾、肺、肾和大脑等器官计算脏器指数,并进行病理组织学观察。恢复30d后采血检查小鼠血常规和生化指标。结果显示,槐定碱经腹腔注射对小鼠急性毒性LD50为62.60mg/kg,95%可信限为56.48mg/kg~69.57mg/kg;亚急性毒性试验,连续30d染毒期间,试验组与对照组相比体重增重减缓、血液白细胞数和淋巴细胞数显著减少、血清肌酐含量和天门冬氨酸氨基转移酶活性显著升高,其他血常规和生化指标与对照组差异不显著。试验组心、肝、肾和大脑均表现明显病理损伤,呈现不同程度的炎细胞浸润和细胞坏死。停止染毒恢复30d后,试验组小鼠血液学指标除白细胞外其他指标均恢复正常,血清生化指标恢复正常。结果表明,槐定碱具有一定毒性,但停止染毒30d后肝、肾等实质器官损伤可得到恢复。 展开更多
关键词 槐定碱 小鼠 急性毒性 急性毒性 苦豆子
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西藏凹乳芹根、叶提取物的急性及亚急性毒性研究 认领
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作者 占堆 魏荣锐 +4 位作者 马勤阁 何军伟 多杰加 仁增平措 色珍 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1228-1234,1267,共8页
对西藏凹乳芹根、叶提取物进行急性毒性及亚急性毒性实验研究,先经预试验确定给药组数和剂量,然后灌胃给药,测试西藏凹乳芹根、叶提取物的半数致死量(LD50)及最大耐受量(MTD);再分别以LD50的1/20和1/40剂量连续灌胃给药做亚急性毒性实... 对西藏凹乳芹根、叶提取物进行急性毒性及亚急性毒性实验研究,先经预试验确定给药组数和剂量,然后灌胃给药,测试西藏凹乳芹根、叶提取物的半数致死量(LD50)及最大耐受量(MTD);再分别以LD50的1/20和1/40剂量连续灌胃给药做亚急性毒性实验。结果显示,西藏凹乳芹根和叶提取物的LD50分别为154.81和58.27 g/kg,MTD分别为108.28和32.62 g/kg。西藏凹乳芹根、叶提取物的亚急性毒性实验各组的血液生化指标、脏器指数、体重及摄食量与对照组相比均没有明显变化。因此,西藏凹乳芹根、叶提取物属无毒级,长期服用未发现毒性反应,有较高的食用安全性。 展开更多
关键词 西藏凹乳芹 急性毒性 急性毒性 半数致死量 最大耐受量
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鲜榨山茶油食用安全性毒理学评价 认领
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作者 陈劲松 谭传波 +5 位作者 杨耀学 赖琼玮 周刚平 张帆 卢芳国 吴苏喜 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期68-72,73,97共7页
通过急性毒性试验、遗传毒性试验和亚急性毒性试验对鲜榨山茶油进行毒理学研究,并做安全性评价。结果表明:鲜榨山茶油对大鼠的急性经口LD50大于10 000 mg/kg,判属实际无毒级;遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和体外哺乳类... 通过急性毒性试验、遗传毒性试验和亚急性毒性试验对鲜榨山茶油进行毒理学研究,并做安全性评价。结果表明:鲜榨山茶油对大鼠的急性经口LD50大于10 000 mg/kg,判属实际无毒级;遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和体外哺乳类细胞染色体畸变试验)结果均为阴性;在大鼠28 d喂养试验中未见动物健康状况、血液生化指标和器官组织形态的异常变化。因此,鲜榨山茶油无急性毒性、遗传毒性和亚急性毒性,具有较高的食用安全性。 展开更多
关键词 鲜榨山茶油 安全性 毒理学 急性毒性 遗传毒性 急性毒性
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地椒的毒理学安全性评价 认领
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作者 路立峰 沈伟 +3 位作者 蒋雨来 端贺魁 张云端 牟艳华 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2020年第5期267-276,共10页
为评价地椒的食用安全风险,本文研究了地椒提取物的急性毒性、遗传毒性和亚急性毒性,采用国家保健食品检验和技术评价规范标准中的急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和经口给药30 d喂养试验。发现了分别... 为评价地椒的食用安全风险,本文研究了地椒提取物的急性毒性、遗传毒性和亚急性毒性,采用国家保健食品检验和技术评价规范标准中的急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和经口给药30 d喂养试验。发现了分别给予昆明种小鼠、SD大鼠最大耐受剂量60 g/kg、30 g/kg BW未见中毒及死亡。TA97a、TA98、TA100、TA102和TA1535试验菌株在5000μg/皿、1581μg/皿、500μg/皿、158.1μg/皿、50μg/皿5个剂量回变突变菌落数均低于阴性对照组的2倍。各剂量组精子畸形率和阴性对照组比较,无显著性差异(p>0.05);除低剂量组外,高、中剂量组微核发生率均发生显著性变化(p<0.01)。中剂量组对雄性大鼠体重呈现抑制作用,而对雌性大鼠体重呈现增长作用,同时能提高动物食物利用率;血液中RBC和HGB显著升高,HCT、MCV、MCHC、RDW-CV有所升高;血生化检查指标与对照组对比,能显著降低雌鼠AST,增加雌性动物的CHO、TG水平,对雌雄动物UREA、GLU水平明显降低。除肝、肾外,其他器官未见明显组织病理学改变。表明,急性毒性试验、Ames试验无明显影响;对小鼠精子无致畸作用。受试剂量范围内,地椒对骨髓细胞微核产生有一定毒性;地椒具有潜在的降血糖活性;地椒对雄性动物性激素系统、造血系统、肌肉功能,具有潜在激活作用;高剂量地椒对大鼠肝肾有一定毒性。结果证明地椒在一定剂量范围内安全可靠,本试验为地椒安全食用提供了毒理学的安全性评价依据。 展开更多
关键词 地椒 安全性评价 急性毒性 遗传毒性 急性毒性
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骨碎补马鹿茸片毒理学安全性评价 认领
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作者 钱星文 伍小妹 谭转换 《广东药科大学学报》 CAS 2020年第5期662-667,共6页
目的研究东方药林牌骨碎补马鹿茸片(中元片)的毒理安全性。方法应用小鼠、大鼠急性经口毒性实验评价东方药林牌骨碎补马鹿茸片的急性毒性;通过Ames实验、骨髓细胞核实验和小鼠睾丸染色体畸变实验评价其遗传毒性;采用30 d喂养评价亚急性... 目的研究东方药林牌骨碎补马鹿茸片(中元片)的毒理安全性。方法应用小鼠、大鼠急性经口毒性实验评价东方药林牌骨碎补马鹿茸片的急性毒性;通过Ames实验、骨髓细胞核实验和小鼠睾丸染色体畸变实验评价其遗传毒性;采用30 d喂养评价亚急性毒性。结果雌、雄大、小鼠急性经口试验的最大耐受量>15 g/kg,毒性等级为无毒级;Ames试验结果为阴性,无致基因突变作用;与对照组比较,各剂量组小鼠细胞微核率、睾丸染色体畸变细胞率差异均无统计学意义(P值均>0.05);30 d喂养实验未见明显的亚急性毒性作用。结论在本实验条件下,东方药林牌骨碎补马鹿茸片无急性毒性、遗传毒性、亚急性毒性,属无毒级物质。 展开更多
关键词 骨碎补马鹿茸片 急性毒性 遗传毒性 急性毒性 安全性
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鼻腔用冷敷凝胶的急性毒性及纤毛毒性实验研究 认领
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作者 严国鸿 林亚娟 +2 位作者 胡博志 徐伟 王晓颖 《药学研究》 CAS 2020年第2期74-76,共3页
目的对鼻腔用冷敷凝胶(鼻腔凝胶)进行急性毒性试验及纤毛毒性实验研究。方法以高于临床给药浓度100倍的鼻腔凝胶浓缩液,采用灌胃方式对小鼠给药,测定该鼻腔凝胶的急性毒性;牛蛙上颚黏膜作为动物模型,以生理盐水作空白对照,1%去氧胆酸钠... 目的对鼻腔用冷敷凝胶(鼻腔凝胶)进行急性毒性试验及纤毛毒性实验研究。方法以高于临床给药浓度100倍的鼻腔凝胶浓缩液,采用灌胃方式对小鼠给药,测定该鼻腔凝胶的急性毒性;牛蛙上颚黏膜作为动物模型,以生理盐水作空白对照,1%去氧胆酸钠作阳性对照,于显微镜下观察纤毛运动,记录纤毛停止摆动时间,计算纤毛持续运动时间的百分率(PPV),考察鼻腔凝胶对鼻纤毛运动的影响。结果用鼻腔凝胶最大允许浓度和最大允许容量给予动物时仍未能测出LD 50,表明鼻腔凝胶的安全性较高。纤毛毒性实验中,生理盐水组和鼻腔凝胶组纤毛清晰完整,排列整齐,有规律地向同一方向摆动,纤毛运动活跃,呈“风吹麦浪”式摆动,且摆动频率极快。采用间隔30 min多次给予鼻腔凝胶后,纤毛持续运动时间的百分率为69%,用生理盐水冲洗黏膜上鼻腔凝胶,纤毛可恢复摆动。结论该鼻腔凝胶安全性良好,对纤毛的毒性很小,可以用于鼻腔局部。 展开更多
关键词 鼻腔凝胶 安全性 急性毒性 鼻纤毛毒性
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Cd^2+胁迫下对单环刺螠行为响应及淀粉酶活性的研究 认领
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作者 王书扬 王玥琛 +2 位作者 杜兴林 牟晋华 吕冬伟 《湖北农业科学》 2020年第18期63-66,共4页
采用静水试验法,在水温(10±2)℃的条件下,用去离子水配制的Cd2+溶液(0、0.2、0.5、0.8、1.1 mg/L)对单环刺螠(Urechis unicinctus)成体进行48 h急性毒性试验。结果表明,单环刺螠体腔液中淀粉酶的活性与单环刺螠生活水体中Cd2+的浓... 采用静水试验法,在水温(10±2)℃的条件下,用去离子水配制的Cd2+溶液(0、0.2、0.5、0.8、1.1 mg/L)对单环刺螠(Urechis unicinctus)成体进行48 h急性毒性试验。结果表明,单环刺螠体腔液中淀粉酶的活性与单环刺螠生活水体中Cd2+的浓度呈简单的负相关,且随暴露水体中Cd2+浓度的不断增大,单环刺螠成体表现出不同程度应激性变化。 展开更多
关键词 单环刺螠(Urechis unicinctus) 急性毒性 淀粉酶 指示生物
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芳烃类化合物结构与大型蚤急性毒性关系研究 认领
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作者 李建凤 廖立敏 《生态毒理学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期312-317,共6页
通过将化合物中骨架非氢原子进行分类、参数化转换以及构建非氢原子间的关系而得到新的结构描述符,并且将其用于24个芳烃类化合物的结构参数化表征。通过偏最小二乘回归法(PLS)建立芳烃类化合物的分子结构与对大型蚤急性毒性(-lgEC50)... 通过将化合物中骨架非氢原子进行分类、参数化转换以及构建非氢原子间的关系而得到新的结构描述符,并且将其用于24个芳烃类化合物的结构参数化表征。通过偏最小二乘回归法(PLS)建立芳烃类化合物的分子结构与对大型蚤急性毒性(-lgEC50)之间的关系模型,模型的相关系数(r2)为0.950,标准偏差(SD)为0.134。构建的模型可以用于芳烃类化合物对大型蚤急性毒性(-lgEC50)的预测,为环境中的有毒化合物的定量结构-毒性研究提供参考。 展开更多
关键词 芳烃类化合物 大型蚤 急性毒性 结构-性质关系 参数化表征
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复方人参免疫增强方配比优选及其对小鼠的免疫活性和急性毒性研究 认领 被引量:1
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作者 赵彧 万志强 +5 位作者 张荣榕 马馨桐 王苗 邵帅 严铭铭 齐滨 《中国药房》 CAS 北大核心 2020年第2期196-201,共6页
目的:优选复方人参免疫增强方4味组方药材(人参、黄芪、黄精、枸杞)的最佳配伍比例,并对最佳配比提取物进行免疫活性及急性毒性研究。方法:在采用细胞活性试验筛选4味药材生药量浓度范围的基础上,以不同生药量浓度的药材提取物作用后小... 目的:优选复方人参免疫增强方4味组方药材(人参、黄芪、黄精、枸杞)的最佳配伍比例,并对最佳配比提取物进行免疫活性及急性毒性研究。方法:在采用细胞活性试验筛选4味药材生药量浓度范围的基础上,以不同生药量浓度的药材提取物作用后小鼠RAW264.7巨噬细胞中的一氧化氮(NO)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量为指标,采用均匀设计法确定复方人参免疫增强方各药材的最佳配比。取小鼠240只,随机分为4批,每批60只,均随机分为空白组(生理盐水)、模型组(生理盐水)、阳性药物组[左旋咪唑,4 mg/(kg·d)]和复方人参免疫增强方最佳配比提取物低、中、高剂量组[0.952 8、1.905 6、2.858 4g/(kg·d)],每组 10 只,灌胃给药,qd,连续给药 30 d;除空白组外,其余组小鼠于首次给药后第 24 天时腹腔注射环磷酰胺[40mg/(kg·d)],qd,连续注射3 d以建立免疫低下模型。通过测定各组小鼠脏器系数,脾淋巴细胞转化能力,血清溶血素、IL-2、IgM、IgG、IgA含量,腹腔巨噬细胞吞噬功能,来评价最佳配比提取物的免疫活性。另取小鼠20只,灌胃最佳配比提取物20 mL/kg,给药2次,以经口最大耐受剂量(MTD)考察其急性毒性。结果:复方人参免疫增强方的最佳配比为人参、黄芪、黄精、枸杞生药质量比 1 ∶ 2 ∶ 2 ∶ 4。免疫活性实验结果显示,该方最佳配比提取物可显著提高小鼠的脏器指数,脾淋巴细胞增殖能力,血清中溶血素、IL-2、IgM、IgG、IgA含量以及腹腔巨噬细胞吞噬功能(P<0.05或P<0.01);急性毒性实验结果显示,其经口MTD均大于15 g/kg,口服无毒性。结论:复方人参免疫增强方最佳配比提取物可显著增强小鼠的免疫功能,且口服无毒性。 展开更多
关键词 人参免疫增强方 药对 均匀设计法 小鼠 免疫功能 急性毒性
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地菍总黄酮的急性毒性及降糖活性研究 认领
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作者 翁竞玉 梁丽清 +2 位作者 周敬凯 刘玉婷 李丽 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2020年第1期275-281,共7页
本研究旨在探讨地菍总黄酮的急性毒性及对糖尿病小鼠的降血糖活性。试验以单次最大给药剂量(5.6 mg/g体重)和最大给药体积(40μL/g体重)的地菍总黄酮混悬液对正常小鼠进行灌胃。24 h内给药2次后连续观察14 d,记录小鼠的存活情况及一般状... 本研究旨在探讨地菍总黄酮的急性毒性及对糖尿病小鼠的降血糖活性。试验以单次最大给药剂量(5.6 mg/g体重)和最大给药体积(40μL/g体重)的地菍总黄酮混悬液对正常小鼠进行灌胃。24 h内给药2次后连续观察14 d,记录小鼠的存活情况及一般状态,给药14 d后采集小鼠血清并检测谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)活性及肌酐(Cre)、尿素氮(BUN)含量,计算小鼠心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏的质量系数。采用一次性腹腔注射0.160 mg/g体重链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病小鼠模型,验证地菍总黄酮对糖尿病小鼠的保护作用。试验设空白组、模型组、二甲双胍组(0.6 mg/g体重)、地菍总黄酮高剂量、中剂量及低剂量组(1.2、0.8、0.53 mg/g体重),连续给药21 d后,测定各组小鼠空腹血糖(FBG)、体重、采食量、饮水量及24 h尿蛋白含量。地菍总黄酮急性毒性试验结果显示,地菍总黄酮灌胃给药的日最大给药量为11.2 mg/g体重;给药后14 d,与正常组相比,给药组小鼠体重、各脏器质量系数、血清中AST、ALT活性及Cre、BUN含量无显著差异(P>0.05)。在验证地菍总黄酮降血糖活性试验中,与模型组相比,地菍总黄酮给药组小鼠FBG、饮水量、采食量显著或极显著降低(P<0.05;P<0.01)。上述结果证实地菍总黄酮安全性高,未引起试验小鼠明显的急性毒性反应,并可有效降低糖尿病小鼠血糖含量,缓解小鼠糖尿病症状。 展开更多
关键词 地菍 总黄酮 急性毒性 糖尿病
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活血通络搽剂对新西兰家兔皮肤给药皮肤不良反应研究 认领
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作者 王晓娟 李娟 郑芳昊 《现代中医药》 CAS 2020年第6期15-19,共5页
目的观察新西兰兔完整皮肤或破损皮肤给予活血通络搽剂外搽所产生的刺激反应及其他不良反应,为临床用药提供依据,并为进一步申请医院制剂提供毒理研究的依据。方法选用检疫合格的新西兰兔40只,分为4组,分别为完整皮肤阴性组、完整皮肤... 目的观察新西兰兔完整皮肤或破损皮肤给予活血通络搽剂外搽所产生的刺激反应及其他不良反应,为临床用药提供依据,并为进一步申请医院制剂提供毒理研究的依据。方法选用检疫合格的新西兰兔40只,分为4组,分别为完整皮肤阴性组、完整皮肤给药组、破损皮肤阴性组、破损皮肤给药组,10只/组,雌雄各半。各组动物完整皮肤或破损皮肤的背部两侧同时给药,96cm^2/侧(8cm×12cm/侧), 8mL/侧/只/次,给药浓度均为2.25g生药量/mL,阴性对照组给予等体积、等范围的纯水作对照,一天给药3次。观察并记录给药部位红斑及水肿并评分,检测血液学、血液生化学和凝血功能指标,大体剖检后肉眼观察各器官和组织的变化。结果完整皮肤和破损皮肤阴性对照组动物的给药部位皮肤均未见明显刺激性反应;一般观察未见明显异常,体重呈上升趋势,血生化和血液学均未见明显异常变化,大体剖检亦未见明显异常改变。完整皮肤和破损皮肤给药组均可产生一过性、可恢复的刺激性反应;动物的行为活动、腺体分泌、呼吸及粪便性状、体重、血液学、血生化、大体解剖等均未见明显异常,且体重呈上升趋势。结论完整皮肤给予活血通络搽剂未见明显的毒性反应及毒性靶器官;破损皮肤有中度皮肤刺激,但未见明显毒性靶器官。 展开更多
关键词 活血通络搽剂 急性毒性 新西兰兔 皮肤给药 皮肤不良反应
伸筋草总生物碱的提取纯化与急性毒性及抗炎活性研究 认领 被引量:2
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作者 张妍妍 毕悦 +2 位作者 尹丽颖 牛雯颖 肖洪彬 《中医药学报》 CAS 2020年第6期14-18,共5页
目的:探讨伸筋草总生物碱的提取纯化方法,并对其急性毒性及抗炎活性进行研究。方法:采用阳离子交换树脂法提取纯化伸筋草药材中的总生物碱成分,以苦参碱为对照品,采用酸性染料比色法,对提取物中的总生物碱含量进行测定。对伸筋草总生物... 目的:探讨伸筋草总生物碱的提取纯化方法,并对其急性毒性及抗炎活性进行研究。方法:采用阳离子交换树脂法提取纯化伸筋草药材中的总生物碱成分,以苦参碱为对照品,采用酸性染料比色法,对提取物中的总生物碱含量进行测定。对伸筋草总生物碱提取物进行急性毒性试验,以弗氏完全佐剂致大鼠足跖肿胀试验和大鼠棉球肉芽肿增生试验,对伸筋草总生物碱的抗炎活性进行研究。结果:500 g伸筋草药材共提取纯化制得伸筋草总生物碱提取物92 g,提取率为18.4%。伸筋草总生物碱含量测定方法的精密度(RSD=0.86%)、重复性(RSD值为1.71%)、稳定性(RSD=0.92%)、加样回收率(平均值=99.22%,RSD=1.34%)试验结果显示,均在误差范围内,伸筋草提取物中所含总生物碱的质量分数为30.47μg/mg。伸筋草总生物碱提取物的LD50为11.62 g/kg。伸筋草高、中、低剂量组均能够改善佐剂型关节炎(AA)大鼠的足跖肿胀并降低大鼠棉球肉芽肿的增生情况,且呈现剂量依赖性,其中伸筋草高、中剂量组与模型组相比,改善效果显著(P<0.05)。结论:伸筋草总生物碱提取物未见明显毒性,为伸筋草药材的抗炎活性成分,具有较好的抗炎作用。 展开更多
关键词 伸筋草总生物碱 提取纯化 急性毒性 抗炎活性
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磺胺甲恶唑对斑马鱼胚胎/仔鱼的毒性效应 认领
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作者 刘仁彬 姜锦林 +1 位作者 张宇峰 单正军 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期310-316,共7页
为研究磺胺甲恶唑对斑马鱼胚胎/仔鱼的早期发育及抗氧化系统的影响,将受精2 h的斑马鱼胚胎暴露在不同浓度的磺胺甲恶唑水溶液中,观察斑马鱼胚胎死亡率、孵化率、仔鱼心包囊肿率、心跳数、体长以及仔鱼内抗氧化酶活性、丙二醛(MDA)含量... 为研究磺胺甲恶唑对斑马鱼胚胎/仔鱼的早期发育及抗氧化系统的影响,将受精2 h的斑马鱼胚胎暴露在不同浓度的磺胺甲恶唑水溶液中,观察斑马鱼胚胎死亡率、孵化率、仔鱼心包囊肿率、心跳数、体长以及仔鱼内抗氧化酶活性、丙二醛(MDA)含量的变化。结果表明,磺胺甲恶唑对斑马鱼胚胎/仔鱼120 h的急性毒性半数致死质量浓度(LC 50)为1250.5 mg/L;斑马鱼胚胎孵化率随着暴露浓度的增加呈现明显的下降趋势,96 h胚胎孵化率抑制的半数有效质量浓度(EC 50)为1299.7 mg/L;当暴露质量浓度≥1500 mg/L时,斑马鱼胚胎患心包囊肿率明显升高,呈现剂量—效应关系;经磺胺甲恶唑暴露96 h的斑马鱼仔鱼30 s心跳数及120 h斑马鱼仔鱼体长总体降低;10-2 mg/L磺胺甲恶唑染毒96 h后,即观察到斑马鱼仔鱼细胞出现明显的氧化损伤,过氧化氢酶的酶活性受到显著抑制,超氧化物歧化酶和谷胱甘肽S-转移酶被显著诱导,MDA含量显著增加。研究表明,磺胺甲恶唑暴露对斑马鱼胚胎细胞产生了明显的损伤,进而可能影响斑马鱼仔鱼的发育。 展开更多
关键词 磺胺甲恶唑 急性毒性 发育毒性 抗氧化系统
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