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奥马珠单抗联合RIT与糖皮质激素联合RIT的安全性比较 认领
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作者 高培 余文婷 +9 位作者 周玥 祝婉婷 朱振潮 江银丽 程庆 王彦君 孔维佳 朱新华 邱前辉 陈建军 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS 北大核心 2020年第7期610-614,共5页
目的:比较奥马珠单抗联合冲击免疫治疗(RIT)与糖皮质激素联合RIT在剂量递增阶段的临床安全性。方法:回顾性研究88例行RIT治疗的变应性鼻炎患者的临床资料,包括性别、年龄、治疗前总VAS评分、血中EOS%、血清总IgE、局部及全身不良反应。8... 目的:比较奥马珠单抗联合冲击免疫治疗(RIT)与糖皮质激素联合RIT在剂量递增阶段的临床安全性。方法:回顾性研究88例行RIT治疗的变应性鼻炎患者的临床资料,包括性别、年龄、治疗前总VAS评分、血中EOS%、血清总IgE、局部及全身不良反应。88例中奥马珠单抗联合RIT(试验组)57例,激素/抗过敏药联合RIT(对照组)31例,比较2组在剂量递增阶段的治疗安全性。结果:试验组在剂量递增阶段住院期间、出院第1针、出院第2针均未出现Ⅰ级全身不良反应;出现Ⅱ级全身不良反应分别为4例(7.1%),2例(3.6%),0例(0);未出现局部瘙痒及硬结症状。对照组在住院期间、出院第1针、出院第2针的Ⅰ级全身不良反应分别为1例(3.4%)、2例(6.9%)、1例(3.4%);出现Ⅱ级全身不良反应分别为5例(17.2%)、1例(3.4%)、0例(0);在住院期间8例患者出现局部注射部位瘙痒(其中5例为轻度瘙痒,3例为中度瘙痒),4例(13.8%)患者出现局部硬结。结论:奥马珠单抗联合RIT不仅缩短了特异性免疫治疗剂量递增阶段的疗程,还增加了剂量递增阶段住院期间及出院后第1、2针的安全性,提高了患者的依从性。 展开更多
关键词 鼻炎 变应性 奥马单抗 糖皮质激素 冲击免疫治疗 安全性
奥马珠单抗治疗儿童中重度变应性哮喘疗效及安全性病例系列研究 认领
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作者 虞琳 张慧珊 +5 位作者 赵欣 丁玮 周燕霞 白玫 张宏菊 叶乐平 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2020年第8期617-621,共5页
目的探讨新型靶向抗免疫球蛋白E(IgE)药物奥马珠单抗治疗儿童中重度变应性哮喘的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2018年7月至2020年1月就诊于北京大学第一医院儿科并采用奥马珠单抗治疗的中重度变应性哮喘患儿的临床资料,比较治疗前... 目的探讨新型靶向抗免疫球蛋白E(IgE)药物奥马珠单抗治疗儿童中重度变应性哮喘的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2018年7月至2020年1月就诊于北京大学第一医院儿科并采用奥马珠单抗治疗的中重度变应性哮喘患儿的临床资料,比较治疗前后儿童哮喘控制评分(C-ACT)、儿童哮喘生活质量问卷(PAQLQ)、简易哮喘生活质量问卷(Mini-AQLQ)和哮喘全球疗效评估(GETE)等问卷,第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%pred)和小气道功能指标等肺功能检查及呼出气一氧化氮浓度(FeNO)等的变化。结果完成16周治疗随访的患儿共15例。奥马珠单抗治疗16周,患儿C-ACT从(16.00±1.66)分升至(25.38±0.64)分(F=11.969,P<0.001),PAQLQ从(118.08±23.78)分升至(141.00±11.91)分(F=9.289,P=0.001),Mini-AQLQ从(78.93±7.43)分升至(97.92±3.12)分(F=4.145,P=0.042),GETE从(2.47±0.27)分降至(1.60±0.19)分(t=2.982,P=0.010)。FEV1从(1.96±0.12)L升至(2.17±0.21)L(F=0.425,P=0.789),FEV1%pred从(81.46±2.85)%升至(82.64±1.55)%(F=0.926,P=0.465);最大呼气流量占预计值百分比(PEF%pred)从(82.05±3.58)%升至(91.10±4.67)%(F=1.909,P=0.128),呼出25%肺活量时的最大呼气流量(MEF 75)从(60.36±7.43)%升至(76.94±4.65)%(F=2.120,P=0.096);呼出50%肺活量时的最大呼气流量(MEF 50)从(52.72±3.75)%升至(73.80±8.34)%(F=3.140,P=0.047),最大呼气中期流速(MMEF 75/25)从(60.05±8.47)%升至(74.86±10.85)(F=7.860,P=0.010)。FeNO从25.0(14.5,35.5)μg/L降至20.0(18.5,30.0)μg/L(Z=-0.206,P=0.840)。治疗期间1例患儿出现一过性头痛,2例患儿出现一过性皮疹。结论奥马珠单抗可显著改善中重度变应性哮喘患儿的临床表现、肺功能指标及生活质量,且其安全性较好,有望在治疗儿童中重度变应性哮喘中发挥重要作用。 展开更多
关键词 奥马单抗 儿童哮喘 安全性 疗效 生活质量
奥马珠单抗治疗无IgE增高药物疹1例报告并文献复习 认领
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作者 袁小慧 陈莉延 +2 位作者 何耀为 苏卓莹 范子川 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期521-525,共5页
奥马珠单抗在临床上主要用于治疗变应性疾病,对治疗重度及难治性哮喘、慢性特发性荨麻疹、特应型皮炎、变应性鼻炎、大疱性类天疱疮都有明显效果[1-11]。奥马珠单抗的研究中,受试者基本都是血清IgE明显升高的患者,仅有少量文献对比了奥... 奥马珠单抗在临床上主要用于治疗变应性疾病,对治疗重度及难治性哮喘、慢性特发性荨麻疹、特应型皮炎、变应性鼻炎、大疱性类天疱疮都有明显效果[1-11]。奥马珠单抗的研究中,受试者基本都是血清IgE明显升高的患者,仅有少量文献对比了奥马珠单抗治疗IgE升高和不升高的慢性荨麻疹患者的临床效果,表明总IgE无明显升高的慢性荨麻疹患者使用奥马珠单抗治疗效果不佳[12-13];及使用奥马珠单抗治疗总IgE轻度增高(IgE 79.9 U/mL)牛奶过敏有效的个案[14]。对于IgE无明显升高的药物疹患者,目前尚无临床报道。本文介绍使用奥马珠单抗治疗无IgE增高药物疹有效的1例患者,并进一步探讨其作用机制。 展开更多
关键词 奥马单抗 药物疹 IGE 变态反应
奥马珠单抗治疗支气管哮喘临床分析 认领
4
作者 王晓丹 《继续医学教育》 2020年第2期156-157,共2页
目的研究奥马珠单抗治疗支气管哮喘的临床疗效。方法回顾性研究2018年6月-2019年1月在某院就诊的60例支气管哮喘患者,根据治疗药物不同分为奥马珠单抗试验组(30例)和对症治疗组(30例),对症治疗组应用舒利迭、孟鲁司特钠治疗,试验组在此... 目的研究奥马珠单抗治疗支气管哮喘的临床疗效。方法回顾性研究2018年6月-2019年1月在某院就诊的60例支气管哮喘患者,根据治疗药物不同分为奥马珠单抗试验组(30例)和对症治疗组(30例),对症治疗组应用舒利迭、孟鲁司特钠治疗,试验组在此基础上加用奥马珠单抗,分析总结两组支气管哮喘患者治疗前临床特点及治疗后治疗效果。结果规律用药四个月后,奥马珠单抗治疗组患者在发作次数、发作程度及肺功能恢复(FEV1%、FEV1/FVC%、FEF25%、FEF50%、FEF75%)等方面均比对照组效果显著,两组支气管哮喘患者治疗后统计学比较有显著性差异(P <0.05)。结论支气管哮喘患者加用奥马珠单抗治疗,效果明显,副作用少。 展开更多
关键词 奥马单抗 治疗 支气管哮喘 临床分析 肺功能 过敏
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奥马珠单抗注射治疗138例过敏性疾病患者的流程管理及安全性 认领
5
作者 支凡 王青 +1 位作者 杨永仕 李宏 《中华临床免疫和变态反应杂志》 2020年第3期221-227,共7页
目的分析奥马珠单抗注射治疗过敏性疾病的安全性,并建立护理注射治疗管理流程。方法回顾性分析本中心2018年3月至2019年12月接受奥马珠单抗治疗过敏性疾病患者出现的不良反应。结果本研究建立了规范化奥马珠单抗治疗护理管理流程,纳入13... 目的分析奥马珠单抗注射治疗过敏性疾病的安全性,并建立护理注射治疗管理流程。方法回顾性分析本中心2018年3月至2019年12月接受奥马珠单抗治疗过敏性疾病患者出现的不良反应。结果本研究建立了规范化奥马珠单抗治疗护理管理流程,纳入138例奥马珠单抗治疗过敏性疾病患者,累计注射442次,851针次。共有5例患者累计出现10次不良反应(全身反应6次,局部反应4次;10/442,2.3%),均发生在注射治疗2 h内,其中5次在0.5 h内;4例患者不良反应发生在首次注射治疗时。接受4次注射治疗后,无患者出现不良反应。未观察到危及生命的严重不良反应发生。结论过敏性疾病患者接受奥马珠单抗注射不良反应发生率低,安全性高。本研究建立的护理管理流程为规范化用药流程提供了参考,可确保患者治疗过程中的安全。 展开更多
关键词 奥马单抗 流程管理 安全性 不良反应
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重症过敏性哮喘应用奥马珠单抗联合特异性免疫治疗获显著疗效一例报告 认领
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作者 薛小敏 墨玉清 +3 位作者 蔡慧 宋惜夕 叶伶 金美玲 《中华临床免疫和变态反应杂志》 2020年第3期243-245,共3页
重症哮喘是指在过去的一年中,即使使用全球哮喘防治倡议(GINA)建议的第4或第5级哮喘药物治疗,哮喘症状仍无法控制或药物减量时再次恶化的哮喘。重症哮喘的患病率约为5%~10%[1],此部分患者住院和急诊就医频率明显高于轻中度哮喘患者,导... 重症哮喘是指在过去的一年中,即使使用全球哮喘防治倡议(GINA)建议的第4或第5级哮喘药物治疗,哮喘症状仍无法控制或药物减量时再次恶化的哮喘。重症哮喘的患病率约为5%~10%[1],此部分患者住院和急诊就医频率明显高于轻中度哮喘患者,导致疾病诊治过程中卫生资源消耗巨大,造成严重社会经济负担,是哮喘致残、致死的主要原因。近年来开发的多种生物靶向治疗药物为重症哮喘的治疗提供了更多的选择,奥马珠单抗是第一个在国内外上市,用于哮喘治疗的抗IgE单抗,研究显示奥马珠单抗可以减少重症哮喘的急性加重率,也可在一定程度上改善生活质量、哮喘症状和肺功能等[2]。 展开更多
关键词 重症哮喘 社会经济负担 哮喘症状 奥马单抗 急诊就医 哮喘治疗 特异性免疫治疗 靶向治疗药物
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奥马珠单抗治疗变应性支气管肺曲霉病的疗效和安全性 认领
7
作者 于芬芳 谷伟 《世界临床药物》 CAS 2020年第1期7-10,共4页
变应性支气管肺曲霉病(allergic bronchopulmonary aspergillosis,ABPA)是由寄生于气道的曲霉菌引起的一种以反复发作的喘息、短暂性肺不张和支气管扩张为特征的复杂肺部疾病。好发于哮喘和囊性纤维化的患者。目前主要治疗方案为类固醇... 变应性支气管肺曲霉病(allergic bronchopulmonary aspergillosis,ABPA)是由寄生于气道的曲霉菌引起的一种以反复发作的喘息、短暂性肺不张和支气管扩张为特征的复杂肺部疾病。好发于哮喘和囊性纤维化的患者。目前主要治疗方案为类固醇激素联合抗真菌药物治疗,但长期使用激素会带来严重的不良反应。奥马珠单抗是一种重组DNA衍生的人源化免疫球蛋白G单克隆抗体,可减少ABPA患者激素的使用,并可改善喘息等症状,本文就奥马珠单抗治疗ABPA的疗效及安全性进行阐述。 展开更多
关键词 奥马单抗 变应性支气管肺曲霉病 疗效 安全性
食蟹猴血清中游离IgE和总IgE浓度检测方法的开发及验证 认领
8
作者 孙晓卉 满素勤 +5 位作者 陈亚会 陈巨冰 朱晰 赵小平 程远国 马璟 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期42-47,共6页
目的:建立并验证检测食蟹猴血清中游离IgE和总IgE浓度的酶联免疫吸附试验(enzymelinked immunosorbent assay,ELISA)方法。方法:游离IgE和总IgE浓度的检测均采用夹心法。采用FcεRI作为捕获试剂,并采用生物素标记的抗IgE多抗作为检测试... 目的:建立并验证检测食蟹猴血清中游离IgE和总IgE浓度的酶联免疫吸附试验(enzymelinked immunosorbent assay,ELISA)方法。方法:游离IgE和总IgE浓度的检测均采用夹心法。采用FcεRI作为捕获试剂,并采用生物素标记的抗IgE多抗作为检测试剂进行游离IgE浓度的测定;对于总IgE的检测,捕获和检测试剂均为抗IgE多抗。该研究对检测方法的关键参数进行了优化并对该方法进行定量范围、精密度、准确度、回收率、稳定性、方法特异性、药物干扰试验等方面的方法学验证。结果:游离IgE和总IgE的定量范围均在6.25~400 ng·m L-1,标准曲线样品复孔间变异(精密度,coefficient of variation,CV%)不超过20%,其中定量上限(upper limit of quantitation,ULOQ)和定量下限(lower limit of quantitation,LLOQ)不超过25%。相对偏差(relative deviation,RE%)不超过±20%,ULOQ和LLOQ不超过±25%。游离IgE检测方法的批内、批间精密度分别在0.87%~9.15%和4.27%~6.50%;检测总IgE方法的批内、批间精密度分别在0.92%~11.60%和7.21%~17.89%;游离IgE的回收率在76.53%~88.85%;总IgE的回收率分别在72.77%~86.93%。干扰试验结果表明,奥马珠单抗不影响总IgE的回收率水平。然而在游离IgE检测中,奥马珠单抗浓度的升高可以显著降低游离IgE的回收率水平。结论:本研究建立的食蟹猴血清中游离IgE和总IgE浓度的检测方法,可用于食蟹猴血清中游离IgE和总IgE浓度测定,为抗IgE抗体的临床前评价提供重要的数据支持。 展开更多
关键词 IGE 奥马单抗 酶联免疫吸附试验 方法学验证
奥马珠单克隆抗体联合自血疗法治疗慢性荨麻疹的临床疗效观察 认领
9
作者 赖盈莳 吴剑波 《当代医学》 2020年第4期54-56,共3页
目的观察奥马珠单克隆抗体联合自血疗法对慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。方法选取2018年7月至2019年7月本院收治的60例慢性荨麻疹患者,随机分为对照组和治疗组,各30例。治疗组采用皮下注射奥马珠单抗(300 mg,2周1次)联合自血疗法(抽... 目的观察奥马珠单克隆抗体联合自血疗法对慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。方法选取2018年7月至2019年7月本院收治的60例慢性荨麻疹患者,随机分为对照组和治疗组,各30例。治疗组采用皮下注射奥马珠单抗(300 mg,2周1次)联合自血疗法(抽取自身静脉血5 mL肌注);对照组采用皮下注射奥马珠单抗(300 mg,2周1次)。疗程4周,治疗结束后观察临床疗效、不良反应情况,疗程结束后4周随访,观察复发情况。结果治疗后,治疗组、对照组总有效率分别为96.67%、76.67%,治疗组显著优于对照组(P<0.05);治疗组血清IgE下降程度大于对照组,复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥马珠单抗联合自血疗法对慢性荨麻疹安全、有效,且不易复发,值得临床推广。 展开更多
关键词 奥马单抗 自血疗法 慢性荨麻疹
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比值失衡测量法用于奥马珠单抗不良事件信号挖掘及其分析 认领
10
作者 王双梅 陈力 陈佳 《中国药业》 CAS 2020年第18期12-15,共4页
目的为临床安全合理用药提供参考。方法采用比例失衡测量法中的报告比值比(ROR)法和比例报告比值(PRR)法,对美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)中奥马珠单抗2009年第1季度至2019年第1季度的报告进行数据分析。结果采用ROR法计... 目的为临床安全合理用药提供参考。方法采用比例失衡测量法中的报告比值比(ROR)法和比例报告比值(PRR)法,对美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)中奥马珠单抗2009年第1季度至2019年第1季度的报告进行数据分析。结果采用ROR法计算,得到747个信号,筛选后得到188个信号,奥马珠单抗的药品不良事件主要集中在呼吸系统、中枢神经系统、免疫系统、代谢系统及皮肤黏膜系统等,其中14个不良事件的信号未在奥马珠单抗药品说明书中出现。结论建议临床使用奥马珠单抗时,应注意患者疾病的进展、中枢及外周神经系统、免疫系统不良事件的发生情况。 展开更多
关键词 奥马单抗 报告比值比法 比例报告比值法 不良事件信号 合理用药 安全用药
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儿童牛奶蛋白过敏的口服免疫治疗 认领
11
作者 冯燕 黄瑛 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期716-720,共5页
牛奶蛋白过敏是儿童食物过敏的一种常见类型,90%的牛奶蛋白过敏患儿可在3岁内获得自发耐受,预后良好,但少部分患儿牛奶蛋白过敏持续存在,常可因意外接触牛奶或奶制品而反复发生过敏反应,甚至危及生命,影响儿童的成长及心理健康。除牛奶... 牛奶蛋白过敏是儿童食物过敏的一种常见类型,90%的牛奶蛋白过敏患儿可在3岁内获得自发耐受,预后良好,但少部分患儿牛奶蛋白过敏持续存在,常可因意外接触牛奶或奶制品而反复发生过敏反应,甚至危及生命,影响儿童的成长及心理健康。除牛奶蛋白回避及替代配方奶喂养之外,口服免疫治疗经临床实验证实可以有效帮助脱敏,但目前还没有规范的治疗方案,其安全性及长期有效性也限制其临床应用。文章就牛奶蛋白口服免疫治疗的过程、机制、优化方案及其相关内容进行综述。 展开更多
关键词 牛奶蛋白过敏 食物过敏 口服免疫治疗 奥马单抗 低聚糖
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奥马珠单抗治疗中重度支气管哮喘的临床效果 认领
12
作者 丁洁珠 李延红 宋卫东 《临床合理用药杂志》 2020年第20期12-13,16,共3页
目的观察奥马珠单抗治疗中重度支气管哮喘的临床效果。方法选取2018年4月-2019年1月北京大学深圳医院收治的中重度支气管哮喘患者48例,均在常规治疗基础上给予奥马珠单抗治疗。比较治疗前后第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred... 目的观察奥马珠单抗治疗中重度支气管哮喘的临床效果。方法选取2018年4月-2019年1月北京大学深圳医院收治的中重度支气管哮喘患者48例,均在常规治疗基础上给予奥马珠单抗治疗。比较治疗前后第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)、支气管哮喘控制测试(ACT)评分、呼出气一氧化氮(Fe NO)检测结果、血清嗜酸性粒细胞绝对值计数。结果治疗16周后,患者FEV1%pred、ACT评分均高于治疗前,Fe NO、血清嗜酸性粒细胞绝对值计数均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01或<0.05)。结论奥马珠单抗治疗中重度哮喘效果较好,可改善患者肺功能,提高支气管哮喘控制水平。 展开更多
关键词 中重度 支气管哮喘 奥马单抗 临床效果
奥马珠单抗在儿童重度过敏性哮喘治疗中的应用 认领
13
作者 刘世英 殷勇 《医学综述》 2019年第13期2525-2529,共5页
重度过敏性哮喘是指需要使用中高剂量吸入皮质类固醇(ICS)与长效β2受体激动剂联合制剂和口服白三烯受体拮抗剂或缓释茶碱进行长期维持治疗才能控制症状或仍控制不佳的过敏性哮喘。奥马珠单抗是一种人源化单克隆抗体,能够选择性地与IgE... 重度过敏性哮喘是指需要使用中高剂量吸入皮质类固醇(ICS)与长效β2受体激动剂联合制剂和口服白三烯受体拮抗剂或缓释茶碱进行长期维持治疗才能控制症状或仍控制不佳的过敏性哮喘。奥马珠单抗是一种人源化单克隆抗体,能够选择性地与IgE结合,减少血清游离IgE,并可导致免疫细胞表面高亲和力IgE受体(FcεRⅠ)的下调。研究证实奥马珠单抗治疗儿童重度过敏性哮喘有效、安全。 展开更多
关键词 重度过敏性哮喘 儿童 奥马单抗 IGE
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奥马珠单抗在慢性荨麻疹治疗中的应用 认领 被引量:1
14
作者 陈教全 梁碧华 +3 位作者 李华平 莫子茵 代歆悦 朱慧兰 《皮肤性病诊疗学杂志》 2019年第3期195-198,共4页
慢性荨麻疹目前发病机制尚不明确,反复发作,严重影响患者的生活质量。目前指南推荐使用的抗组胺药物在部分患者中治疗效果并不理想。奥马珠单抗是一种新型的生物制剂,其治疗慢性荨麻疹的疗效已经在临床试验中得到证实,并已应用到难治性... 慢性荨麻疹目前发病机制尚不明确,反复发作,严重影响患者的生活质量。目前指南推荐使用的抗组胺药物在部分患者中治疗效果并不理想。奥马珠单抗是一种新型的生物制剂,其治疗慢性荨麻疹的疗效已经在临床试验中得到证实,并已应用到难治性慢性荨麻疹的治疗中,但关于其具体机制、用法用量以及不良反应等问题仍没有达成共识。本文对奥马珠单抗在慢性荨麻疹治疗中的作用机制、用法用量、治疗效果以及不良反应进行综述。 展开更多
关键词 奥马单抗 慢性荨麻疹 作用机制 疗效 不良反应
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奥马珠单抗治疗变应性支气管肺曲霉菌病一例 认领
15
作者 崔晓阳 苏楠 +1 位作者 段振娅 王辰 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期622-623,共2页
变应性支气管肺曲霉菌病(ABPA)是真菌致敏IgE介导的变态反应性疾病,血清总IgE增高是其主要的临床特点,针对抗IgE的靶向治疗成为新的治疗热点。国外研究显示,奥马珠单抗治疗ABPA可显著减轻哮喘症状、改善肺功能、降低全身激素需求,减少... 变应性支气管肺曲霉菌病(ABPA)是真菌致敏IgE介导的变态反应性疾病,血清总IgE增高是其主要的临床特点,针对抗IgE的靶向治疗成为新的治疗热点。国外研究显示,奥马珠单抗治疗ABPA可显著减轻哮喘症状、改善肺功能、降低全身激素需求,减少急性加重风险。参考国外研究结果,在本例患者的治疗中叠加了奥马珠单抗,取得了显著的临床效果。 展开更多
关键词 变应性支气管肺曲霉菌病 奥马单抗
奥马珠单抗治疗过敏性哮喘患儿的护理 认领
16
作者 周晓娟 彭小丽 代元杰 《中日友好医院学报》 2019年第4期258-258,260共2页
支气管哮喘是由多种细胞(嗜酸性粒细胞、肥大细胞,T淋巴细胞等)及细胞组分参与的慢性气道性疾病,以气道炎症和气道高反应为主要特征,全球大约3亿哮喘患者中,每年约有25万患者死于该疾病[1],在流行病学的调查结果中显示,在各个年龄阶段中... 支气管哮喘是由多种细胞(嗜酸性粒细胞、肥大细胞,T淋巴细胞等)及细胞组分参与的慢性气道性疾病,以气道炎症和气道高反应为主要特征,全球大约3亿哮喘患者中,每年约有25万患者死于该疾病[1],在流行病学的调查结果中显示,在各个年龄阶段中,儿童哮喘发病率有逐年增高趋势[2],患儿接触过敏原从而导致IgE介导的超敏反应是诱发哮喘的最常见的危险因素,血清总IgE和特异性的IgE增高,是哮喘的主要特征,根据哮喘的发病机制,可以发现IgE在其中起到至关重要的作用。 展开更多
关键词 奥马单抗 哮喘患儿 患儿体重
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33例141次奥马珠单抗治疗后不良反应回顾性研究 认领 被引量:1
17
作者 徐艳华 王菁兰 +1 位作者 王怡玮 郭胤仕 《中华临床免疫和变态反应杂志》 2019年第6期516-519,共4页
目的观察奥马珠单抗治疗患者出现速发型及迟发型不良反应的情况,对其安全性进行分析。方法回顾性分析2018年5月1日至2019年7月31日在本科接受奥马珠单抗治疗33例患者共注射141次后出现不良反应的情况。结果共累计10例(30.3%)患者发生不... 目的观察奥马珠单抗治疗患者出现速发型及迟发型不良反应的情况,对其安全性进行分析。方法回顾性分析2018年5月1日至2019年7月31日在本科接受奥马珠单抗治疗33例患者共注射141次后出现不良反应的情况。结果共累计10例(30.3%)患者发生不良反应14次(9.93%)。轻度速发型不良反应8次(5.67%),其中局部反应3次,全身反应5次;中度速发型不良反应1次;3例(9.09%)患者累计发生迟发型不良反应5次(3.55%);未有重度速发型不良反应发生。不同性别之间不良反应发生比例存在差异,女性高于男性(P=0.001),不同诊断、不同剂量组间不良反应未见明显差异。结论注射奥马珠单抗总体不良反应发生率低;速发型不良反应以轻度为主,安全性较高。 展开更多
关键词 奥马单抗 不良反应
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变应性支气管肺曲霉病的生物靶向治疗进展 认领
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作者 马艳良 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期864-868,共5页
变应性支气管肺曲霉病(ABPA)是由真菌致敏引起的一种变应性肺部疾病,口服糖皮质激素是目前治疗ABPA的首选药物。近年来,针对哮喘气道炎症不同靶点的新型生物靶向药物不断面世,如抗IgE抗体和抗IL-5抗体等,临床研究表明这些药物对ABPA患... 变应性支气管肺曲霉病(ABPA)是由真菌致敏引起的一种变应性肺部疾病,口服糖皮质激素是目前治疗ABPA的首选药物。近年来,针对哮喘气道炎症不同靶点的新型生物靶向药物不断面世,如抗IgE抗体和抗IL-5抗体等,临床研究表明这些药物对ABPA患者也具有一定的临床疗效。尤其是抗IgE抗体奥马珠单抗可显著降低ABPA患者的血清IgE水平,减少急性加重及糖皮质激素使用,还可缓解哮喘症状,改善肺功能。但这些药物应用的适应证、剂量、疗程还有待进一步研究。 展开更多
关键词 哮喘症状 药物应用 糖皮质激素 哮喘气道炎症 奥马单抗 生物靶向治疗 临床疗效 变应性
真实世界奥马珠单抗治疗中重度过敏性哮喘的疗效及安全性 认领 被引量:1
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作者 蔡慧 墨玉清 +3 位作者 薛小敏 叶伶 杨冬 金美玲 《中华临床免疫和变态反应杂志》 2019年第3期199-204,共6页
目的 探讨奥马珠单抗治疗中重度过敏性哮喘的临床疗效及安全性。方法 分析复旦大学附属中山医院呼吸科门诊49例奥马珠单抗治疗的中重度过敏性哮喘患者临床特征,比较治疗前后哮喘控制评分(ACT)、哮喘生活质量评分(AQLQ)、第一秒用力呼气... 目的 探讨奥马珠单抗治疗中重度过敏性哮喘的临床疗效及安全性。方法 分析复旦大学附属中山医院呼吸科门诊49例奥马珠单抗治疗的中重度过敏性哮喘患者临床特征,比较治疗前后哮喘控制评分(ACT)、哮喘生活质量评分(AQLQ)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值(FEV1%pred)、呼出气一氧化氮(FeNO)、急性发作次数及口服激素用量变化。结果 纳入49例中重度过敏性哮喘患者,其中25例经奥马珠单抗治疗16周后,ACT从(18.3±0.9)升至(20.8±0.6)分(P<0.05),AQLQ从(184.8±8.1)升至(206.8±5.4)(P<0.05)。FEV1从(2.2±0.2)L升至(2.3±0.2)L;FEV1%pred从(70.4±5.3)%升至(77.1±4.6)%;FeNO从(56.0±12.6)ppb降至(29.0±4.6)ppb(P<0.05)。10例重度激素依赖型哮喘患者急性发作次数从(1.2±0.1)次/3个月减至(0.5±0.1)次/3个月(P<0.01),口服泼尼松从(17.0±2.4)mg/d减至(4.5±1.6)mg/d(P<0.001)。治疗期间2例有轻度乏力、嗜睡;1例有双下肢水肿;1例出现明显头晕、恶心,后继发性高血压。结论 奥马珠单抗能够控制哮喘及过敏症状,减少急性发作次数及口服激素用量,同时可改善肺功能,使哮喘患者获益。 展开更多
关键词 奥马单抗 哮喘 靶向治疗 疗效 安全性
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变应性支气管肺曲霉病的治疗进展 认领
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作者 温林芳 刘双 +3 位作者 李梅 徐晓峰 刘羽佳 常远 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期150-153,共4页
变应性支气管肺曲霉病是由烟曲霉致敏所致的肺部疾病,临床并不罕见。目前其治疗主要是糖皮质激素、抗真菌、IgE抗体等药物治疗,如何选择治疗药物、治疗疗程均无统一标准,故本文就该病的治疗方案选择及疗程的最新进展进行阐述。
关键词 曲霉菌病 变应性支气管肺 糖皮质激素类 伊曲康唑 奥马单抗
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