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十味鹅黄颗粒HPLC指纹图谱及8种主要成分含量测定
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作者 谭红声 覃洁萍 +3 位作者 朱智德 陆敏灵 梁梓敏 郭海姣 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第8期826-832,共7页
目的:采用高效液相色谱(HPLC)法,研究建立十味鹅黄颗粒指纹图谱定性和8种主要成分定量分析的测定方法,为十味鹅黄颗粒的质量控制提供更为可靠的方法和依据。方法:色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-水为... 目的:采用高效液相色谱(HPLC)法,研究建立十味鹅黄颗粒指纹图谱定性和8种主要成分定量分析的测定方法,为十味鹅黄颗粒的质量控制提供更为可靠的方法和依据。方法:色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为230 nm。结果:含量测定结果显示,十味鹅黄颗粒中的主要成分芍药苷、升麻素苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、毛蕊异黄酮、丹皮酚和木兰脂素8个成分的含量范围分别为0.386 8~0.448 5,0.132 7~0.149 1,0.122 3~0.135 7,0.023 0~0.029 6,0.247 6~0.275 5,0.037 2~0.051 4,0.122 7~0.153 7,0.4492~0.536 0 mg·g-1;方法学考察结果显示各项指标符合含量测定要求;10批次十味鹅黄颗粒样品的指纹图谱与其指纹图谱共有模式相比较相似度均大于0.9,标定了共有峰11个,并对其中8个共有指纹峰进行了指认和归属。结论:所建立的指纹图谱共有模式特征性强,多指标成分含量测定同时结合指纹图谱分析能更为全面地对十味鹅黄颗粒的质量进行控制。 展开更多
关键词 十味鹅黄颗粒 指纹图谱 高效液相色谱法 多组分测定 质量控制
HPLC法同时测定壮药玉叶金花中9个成分的含量 被引量:1
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作者 林雀跃 罗永强 +4 位作者 张荣林 昝珂 过立农 谢培德 郑健 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2018年第5期765-770,共6页
目的:建立HPLC法同时测定壮药玉叶金花中山栀苷甲酯、玉叶金花苷酸甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸及4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸9个成分的含量。方法:采用CAPCEL... 目的:建立HPLC法同时测定壮药玉叶金花中山栀苷甲酯、玉叶金花苷酸甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸及4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸9个成分的含量。方法:采用CAPCELL MGⅡC(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长254 nm,柱温35℃,进样量10μL。结果:玉叶金花中9个成分在各自的线性范围内(新绿原酸0.151-189.2μg·mL^(-1),山栀苷甲酯0.768-960.4μg·mL^(-1),绿原酸0.775-968.7μg·mL^(-1),隐绿原酸0.886-1 107μg·mL^(-1),玉叶金花苷酸甲酯0.734-917.0μg·mL^(-1),8-O-乙酰山栀苷甲酯0.795-993.5μg·mL^(-1),3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸0.872-1 090μg·mL^(-1),3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸0.788-985.3μg·mL^(-1)和4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸0.767-958.9μg·mL^(-1))均呈良好的线性关系,平均加样回收率、精密度、重现性和稳定性均符合有关规定。样品中9个成分的含量分别为新绿原酸0.30-1.57 mg·g^(-1),山栀苷甲酯0.34-5.20 mg·g^(-1),绿原酸0.34-5.84 mg·g^(-1),隐绿原酸0.32-2.26 mg·g^(-1),玉叶金花苷酸甲酯0.05-21.63 mg·g^(-1),8-O-乙酰山栀苷甲酯0.07-18.93 mg·g^(-1),3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸1.02-4.21 mg·g^(-1),3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸0.39-5.77 mg·g^(-1),4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸1.38-5.25 mg·g^(-1)。结论:该方法可用于玉叶金花中9种成分的含量测定。 展开更多
关键词 玉叶金花 山栀苷甲酯 玉叶金花苷酸甲酯 乙酰山栀苷甲酯 新绿原酸 绿原酸 隐绿原酸 二咖啡酰基奎宁酸 天然药物 多组分测定 高效液相色谱
HPLC法测中药复方回阳液中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量 预览
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作者 陈杰 《现代盐化工》 2018年第5期30-32,35共4页
:本实验的目的是建立可同时测定中药复方回阳液中丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量的反相高效液相色谱分析方法,为建立回阳液的质量标准提供依据.采用回阳液persil BDSC18色谱柱(4.6×150mm,5μm),以0.4%甲酸溶液-乙腈为流动相进行梯度洗... :本实验的目的是建立可同时测定中药复方回阳液中丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量的反相高效液相色谱分析方法,为建立回阳液的质量标准提供依据.采用回阳液persil BDSC18色谱柱(4.6×150mm,5μm),以0.4%甲酸溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0mL/min,柱温:30℃,检测波长:280nm.实验结果表明:丹参酮ⅡA和丹酚酸B分别在2.65~265μg/mL(R^2=0.9996),1.95~195μg/mL(R^2=0.9993)线性关系良好,平均加样回收率分别为99.80%和99.51%(RSD分别是1.28%,2.15%).本试验建立的HPLC分析方法分离度高、精密度好,结果准确可信,可用于中药复方回阳液中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量测定。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 丹参酮ⅡA 丹酚酸B 多组分测定
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HPLC法测中药“回阳液”中人参皂苷Rb1、Rg1、Re的含量研究 预览
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作者 陈杰 马世蓉 +2 位作者 刘汉儒 张迎春 曾忠良 《现代盐化工》 2018年第2期73-76,共4页
文章通过建立可同时测定中药复方注射液回阳液中人参皂苷Rb1、Rg1、Re含量的高效液相色谱方法,以便为建立HYY的质量标准提供依据.采用的方法是AgilentZorbaxSB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL... 文章通过建立可同时测定中药复方注射液回阳液中人参皂苷Rb1、Rg1、Re含量的高效液相色谱方法,以便为建立HYY的质量标准提供依据.采用的方法是AgilentZorbaxSB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温25℃,检测波长203nm.实验结果显示在本色谱条件下,人参皂苷Rb1、Rg1、Re分离度良好,系统适应性实验表明3种成分的检测其线性关系良好(R^2Rg1=0.9992;R^2Rb1=0.9991;R^2Re=0.9995);其精密度、重复性、稳定性良好;人参皂苷Rb1、Re、Rg1的平均加样回收率分别为97.59%,101.32%和98.87%(RSD值分别为2.12%,1.77%,2.29%),符合要求.实验结果表明,建立的HPLC分析检测方法可以用作复方中药HYY的质量控制. 展开更多
关键词 回阳液 反相高效液相色谱 人参皂苷 多组分测定
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参松养心胶囊多组分同时测定及方法学验证 被引量:2
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作者 白一丹 乔洲 +2 位作者 薛敬伟 刘富垒 柳文媛 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2018年第8期1358-1368,共11页
目的:建立高效液相色谱法同时测定参松养心胶囊中8个主要成分莫诺苷、马钱苷、芍药苷、丹酚酸B、五味子酯甲、丹参酮Ⅰ、五味子甲素和丹参酮ⅡA的含量并对方法学进行验证。方法:以L9(3~4)正交试验优化提取条件,采用50%甲醇超声提取... 目的:建立高效液相色谱法同时测定参松养心胶囊中8个主要成分莫诺苷、马钱苷、芍药苷、丹酚酸B、五味子酯甲、丹参酮Ⅰ、五味子甲素和丹参酮ⅡA的含量并对方法学进行验证。方法:以L9(3~4)正交试验优化提取条件,采用50%甲醇超声提取75 min,料液比为0.4 g∶10 mL。液相色谱分析采用ODS-2 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,以甲醇-乙腈(1∶1)及甲酸溶液(pH3)为流动相,梯度洗脱,流速1.1 mL·min-1,检测波长230 nm。结果:莫诺苷、马钱苷、芍药苷、丹酚酸B、五味子酯甲、丹参酮Ⅰ、五味子甲素和丹参酮ⅡA分别在19.84~198.40μg·mL-1(r=0.999 0)、10.20~101.98μg·mL-1(r=0.999 3)、26.76~267.62μg·mL-1(r=0.999 4)、94.32~943.24μg·mL-1(r=0.999 6)、4.50~45.01μg·mL-1(r=0.999 5)、4.95~49.45μg·mL-1(r=0.999 9)、3.11~31.12μg·mL-1(r=0.999 5)和2.96~29.61μg·mL-1(r=0.999 5)范围内呈良好线性关系,平均加样回收率在100.3%~109.1%之间。10批样品中上述8个成分的含量范围分别为1.548~2.113、1.455~1.641、2.523~3.706、5.535~13.255、0.654~0.866、0.168~0.429、0.329~0.496和0.216~0.407 mg·g-1。结论:本研究建立的方法可以用于中成药参松养心胶囊的多组分同时测定。 展开更多
关键词 参松养心胶囊 多组分测定 莫诺苷 马钱苷 芍药苷 丹酚酸B 五味子酯甲 丹参酮 五味子甲素 正交试验 高效液相色谱法 方法学验证
三勒浆口服液HPLC指纹图谱的建立及多成分定量测定 被引量:3
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作者 姜红 赵生玉 +6 位作者 黄浩洲 林俊芝 许润春 张定堃 杨明 杨江林 韩丽 《中草药》 CSCD 北大核心 2017年第18期3741-3747,共7页
目的建立三勒浆口服液(SOL)的HPLC指纹图谱,测定其中主要成分量,为SOL的质量控制提供参考。方法采用Welchrom C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%磷酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1.0 m L/min,检测波长270 ... 目的建立三勒浆口服液(SOL)的HPLC指纹图谱,测定其中主要成分量,为SOL的质量控制提供参考。方法采用Welchrom C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%磷酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1.0 m L/min,检测波长270 nm,柱温25℃,建立SOL的HPLC指纹图谱,并对没食子酸、没食子儿茶素、表儿茶素、柯里拉京和鞣花酸指标成分的定量测定进行方法学考察。结果在SOL特征指纹图谱研究中,共确定22个共有峰,同时利用相似度软件对10批SOL指纹图谱进行分析,各批次样品相似度在0.95以上;通过对比特征峰的保留时间,指认出5种主要成分,分别为没食子酸(3号峰)、没食子儿茶素(8号峰)、表儿茶素(15号峰)、柯里拉京(16号峰)和鞣花酸(21号峰);并且10批样品中没食子酸的量在5.743 2~7.538 0 mg/m L,没食子儿茶素的量在0.492 9~0.847 1 mg/m L,表儿茶素的量在0.529 7~0.8048 mg/m L,柯里拉京的量在0.937 5~1.756 5 mg/m L,鞣花酸的量在0.352 7~0.554 5 mg/m L。结论所建立的SOL HPLC指纹图谱和定量测定方法简单,分离效果较好,重复性好,实现了对SOL定性和定量的双重研究,可为其质量控制提供参考。 展开更多
关键词 三勒浆 指纹图谱 多组分测定 质量控制 多酚 没食子酸 没食子儿茶素 表儿茶素 柯里拉京 鞣花酸
HPLC波长切换法同时测定白益镇惊丸中的京尼平龙胆二糖苷、栀子苷、西红花苷-Ⅰ、去氢茯苓酸和茯苓酸 预览 被引量:2
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作者 郑晓萍 杨晓娟 +4 位作者 杨自荣 李小玲 吕仁 班小军 黄秀霞 《中国药事》 CAS 2017年第3期275-280,共6页
目的:建立HPLC波长切换法同时测定白益镇惊丸中的京尼平龙胆二糖苷、栀子苷、西红花苷-Ⅰ、去氢茯苓酸和茯苓酸5种活性成分的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈(A)-0.5%磷酸溶液(B)为流动相,进行梯度洗脱(0-11 min... 目的:建立HPLC波长切换法同时测定白益镇惊丸中的京尼平龙胆二糖苷、栀子苷、西红花苷-Ⅰ、去氢茯苓酸和茯苓酸5种活性成分的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈(A)-0.5%磷酸溶液(B)为流动相,进行梯度洗脱(0-11 min,15.0%A;11-22 min,15.0%A→28.0%A;22-31 min,28.0%A→45.0%A;31-42 min,45.0%A→70.0%A;42-50 min,70.0%A→15.0%A),流速0.9 m L·min-1,柱温30℃,波长切换法检测(0-22 min,238 nm,京尼平龙胆二糖苷和栀子苷;22-31 min,440 nm,西红花苷-Ⅰ;31-50 min,210 nm,去氢茯苓酸和茯苓酸),进样量为10μL。结果:京尼平龙胆二糖苷、栀子苷、西红花苷-Ⅰ、去氢茯苓酸和茯苓酸5种成分的质量浓度分别在5.930-118.6、11.41-228.2、4.950-99.00、4.100-82.00、4.780-95.60μg·m L-1呈现良好的线性关系,相关系数分别为0.9999、0.9998、0.9994、0.9999、0.9997;平均加样回收率及相应的RSD分别为99.42%(0.96%)、98.54%(1.08%)、99.06%(1.28%)、97.76%(0.84%)、98.19%(1.59%);供试品溶液在室温下12 h内稳定。结论:本文建立的HPLC波长切换法同时测定白益镇惊丸中的5种成分,该方法简便、稳定、可靠,可作为白益镇惊丸全面可靠的质量控制方法。 展开更多
关键词 白益镇惊丸 京尼平龙胆二糖苷 栀子苷 西红花苷-Ⅰ 去氢茯苓酸 茯苓酸 波长切换法 多组分测定
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HPLC波长切换法同时测定参芪膏中6个主要成分的含量 预览
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作者 朱兰平 庄欢 余妹 《实用药物与临床》 CAS 2017年第10期1189-1193,共5页
目的建立HPLC波长切换法同时测定参芪膏中党参炔苷、丁香苷、毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素的含量。方法采用Zorbax XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm),以乙腈-甲醇(9∶1)(A)-0.1%甲酸溶液(B)为流动相... 目的建立HPLC波长切换法同时测定参芪膏中党参炔苷、丁香苷、毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素的含量。方法采用Zorbax XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm),以乙腈-甲醇(9∶1)(A)-0.1%甲酸溶液(B)为流动相,进行梯度洗脱,流速0.9 mL/min,柱温30℃,进样量为10μL,检测波长:266 nm(党参炔苷、丁香苷)、254 nm(毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素)。结果党参炔苷、丁香苷、毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素6个成分分别在15.49~309.80、2.15~43.00、5.66~113.20、4.89~97.80、3.28~65.60、12.06~241.20μg/mL范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 7、0.999 2、0.999 5、0.999 3、0.999 6、0.999 9;平均加样回收率及相应的RSD分别为98.07%(0.61%)、99.09%(1.53%)、99.44%(1.33%)、97.86%(1.28%)、99.95%(1.04%)、97.19%(0.58%)。结论所建立的方法快速,灵敏度高,准确度高,专属性好,为参芪膏的质量控制提供依据。 展开更多
关键词 参芪膏 党参炔苷 丁香苷 毛蕊异黄酮苷 芒柄花苷 毛蕊异黄酮 芒柄花素 波长切换法 多组分测定
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气血双补酊剂HPLC指纹图谱及含量测定
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作者 魏计超 唐英 史海水 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期47-52,共6页
目的:采用HPLC-DAD方法,对气血双补酊剂进行指纹图谱分析和10种活性成分同时测定来进行质量控制。方法:通过优化提取、分离和分析条件,采用Merck C18色谱柱,流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液,波长203 nm。结果:通过分析10批样品指纹图谱,... 目的:采用HPLC-DAD方法,对气血双补酊剂进行指纹图谱分析和10种活性成分同时测定来进行质量控制。方法:通过优化提取、分离和分析条件,采用Merck C18色谱柱,流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液,波长203 nm。结果:通过分析10批样品指纹图谱,确立了32个共有峰作为特征峰来进行评价,10批样品相似度高,10种活性成分含量同时测定的结果稳定可靠。结论:该多成分含量测定的方法,结合色谱指纹图谱分析,具有实际应用,可以全面对气血双补酊剂进行质量进行控制。 展开更多
关键词 指纹图谱分析 高效液相-二极管阵列检测 多组分测定 质量控制 气血双补酊剂 相似度评价
HPLC法同时测定四季感冒片中5种有效成分的含量 被引量:3
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作者 郑兆显 赵丹彤 张朋 《中国药师》 CAS 2015年第3期487-490,共4页
目的:建立一种高效液相色谱方法同时测定四季感冒片中5-O-甲基维斯阿米醇苷、升麻素苷、橙皮苷、迷迭香酸、连翘苷5种有效成分的含量。方法:采用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动... 目的:建立一种高效液相色谱方法同时测定四季感冒片中5-O-甲基维斯阿米醇苷、升麻素苷、橙皮苷、迷迭香酸、连翘苷5种有效成分的含量。方法:采用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为283 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温:30℃,检测量度长为283 nm,进样量为10μl.结果:5种有效成分分离度较好;线性关系良好;加样回收率在95.0%~105.0%。结论:建立的方法准确可靠,简便有效,可用于四季感冒片的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 多组分测定 四季感冒片 5-O-甲基维斯阿米醇苷 升麻素苷 橙皮苷 迷迭香酸 连翘苷
海产品中3种防腐剂和5种甜味剂多组分测定方法的建立与应用 预览 被引量:1
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作者 沈力飞 《现代测量与实验室管理》 2014年第3期6-9,共4页
本文通过对提取方法、流动相选择、色谱柱和柱温等检测条件的研究,建立了反相高效液相色谱同时测定海产品中3种防腐剂和5种甜味剂的检测方法。结果表明,以30%乙腈溶液提取,20mmol/L KH2 PO4-乙腈为流动相,采用BDS C18色谱柱(25×4... 本文通过对提取方法、流动相选择、色谱柱和柱温等检测条件的研究,建立了反相高效液相色谱同时测定海产品中3种防腐剂和5种甜味剂的检测方法。结果表明,以30%乙腈溶液提取,20mmol/L KH2 PO4-乙腈为流动相,采用BDS C18色谱柱(25×4.6mm,5μm)梯度洗脱分离,紫外检测器检测,外标法定量得到的检测结果线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率范围为90~100%,相对标准偏差均小于5%。该方法便捷、灵敏、准确,适合海产品中多种添加剂的同时检测。 展开更多
关键词 海产品 防腐剂 甜味剂 多组分测定
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微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定土壤和水系沉积物中15种组分 预览 被引量:7
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作者 孙晓慧 李章 刘希良 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期56-60,共5页
建立了微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定土壤、水系沉积物中的As、Co、Cr、Cu、Fe2 O3、K2O、Li、Mn、Mo、Na2 O、Ni、Pb、Ti、V、Zn 15种组分的方法.对每种元素的多条测定谱线进行了对比分析,选择强度大、峰形好和干扰小... 建立了微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定土壤、水系沉积物中的As、Co、Cr、Cu、Fe2 O3、K2O、Li、Mn、Mo、Na2 O、Ni、Pb、Ti、V、Zn 15种组分的方法.对每种元素的多条测定谱线进行了对比分析,选择强度大、峰形好和干扰小的谱线作为分析线;对经微波处理和蒸发的盐类溶解酸、ICP-AES仪器测定参数(载气流量、观测方向)进行了研究,结果表明,样品采用王水-HF混酸消解后,以5%(V/V) HCl溶解试液经蒸发得到盐类,选择RF功率为1 150 W,载气流量为0.6 L/min,采用轴向观测方式测定,可获得较为满意的结果.各组分的检出限在0.06~49 μg/g范围.方法用于土壤、水系沉积物标准物质的测定,各组分的相对标准偏差小于10%,测定值与认定值的平均对数误差小于0.05,符合《地质矿产实验室测试质量管理规范》要求. 展开更多
关键词 电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP—AES) 土壤 水系沉积物 多组分测定 微波消解
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激光拉曼光谱及其在天然气分析中的应用展望 预览 被引量:16
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作者 朱华东 罗勤 +2 位作者 周理 唐蒙 常宏岗 《天然气工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期110-114,共5页
激光拉曼光谱法既不需要高纯载气,又无需分离样品气,可同时分析多个气体组分,能实时进行快速测定,提高测定分析效率,节省分析成本,已大量应用于材料、石油、化工、环保生物、医学、地质等研究领域。但由于气体分子的散射截面小,... 激光拉曼光谱法既不需要高纯载气,又无需分离样品气,可同时分析多个气体组分,能实时进行快速测定,提高测定分析效率,节省分析成本,已大量应用于材料、石油、化工、环保生物、医学、地质等研究领域。但由于气体分子的散射截面小,散射强度很微弱,应用激光拉曼光谱法分析的准确度及重现性均有待提高。因此,目前激光拉曼光谱法应用于天然气分析仅处于实验室研究阶段。为此,分析了该技术在天然气分析中的应用前景,结论认为:综合利用激光光源技术、拉曼光谱技术、表面增强拉曼散射光纤探针技术等,可大大提高气体组分的拉曼散射光强度,从而有效提高激光拉曼光谱法在天然气分析中的检测灵敏度、重现性及准确度,有望研制出满足天然气分析要求的激光拉曼天然气分析仪,实现天然气多组分快速同步分析。同时,还可进行天然气组成、有毒害物及其他杂质分析;从而使激光拉曼光谱法在天然气分析中的推广应用成为可能。 展开更多
关键词 激光拉曼光谱 天然气分析 散射截面 散射强度 快速测定 多组分测定 准确度 重现性
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茵陈蒿汤及其单味颗粒中7种成分比较 预览 被引量:8
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作者 李丹 阎姝 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第2期215-218,共4页
目的建立同时测定绿原酸、栀子苷、大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的方法,比较茵陈蒿汤单味颗粒及传统合煎液中上述7种组分含量差异。方法采用高效液相色谱法,Inertex C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),... 目的建立同时测定绿原酸、栀子苷、大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的方法,比较茵陈蒿汤单味颗粒及传统合煎液中上述7种组分含量差异。方法采用高效液相色谱法,Inertex C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.001%磷酸溶液,梯度洗脱,进样量为20灿,流速为1.0mL·min^-1,柱温30℃,检测波长254nm。结果平均每副茵陈蒿汤中7种有效组分含量为绿原酸18.1206mg,栀子苷21.8988mg,大黄酸13.0357mg,芦荟大黄素6.2616mg,大黄素1.3854mg,大黄酚2.8780mg,大黄素甲醚0.8802mg;茵陈蒿汤单味中药颗粒混合液中未检测到绿原酸,其余6种有效组分平均含量为栀子苷34.4705mg,大黄酸1.2912mg,芦荟大黄素1.6252mg,大黄素1.6366mg,大黄酚2.3146mg,大黄素甲醚1.1668mg。结论该方法操作简单,各峰分离度好,测得茵陈蒿汤单味中药颗粒有效组分的含量与传统煎剂存在差异,说明配伍对主要成分的溶出有一定影响。 展开更多
关键词 茵陈蒿汤 单味中药颗粒 多组分测定 色谱法 高效液相
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波长切换HPLC法同时测定甘草及其炮制品中7个物质的含量 被引量:22
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作者 周萃 杨燕云 +2 位作者 张振秋 刘瑞 李伟铭 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期 2067-2072,共6页
目的:建立高效液相色谱法测定甘草及炮制品中芹糖基甘草苷、甘草苷、芹糖基异甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸、异甘草素的含量。方法:采用Dikma Technologies—C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸水... 目的:建立高效液相色谱法测定甘草及炮制品中芹糖基甘草苷、甘草苷、芹糖基异甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸、异甘草素的含量。方法:采用Dikma Technologies—C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速:0.8mL·min^-1,检测波长为276am(0~16min)、360am(16~24min)、276nm(24~28min)、248am(28~38min)、370nm(38—42min),柱温30℃。结果:在本文色谱条件下,芹糖基甘草苷、甘草苷、芹糖基异甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸、异甘草素的进样量分别在0.056~0.56,0.095~0.95,0.026~0.26,0.015~0.15,0.013—0.13,0.348~3.48,0.003—0.03μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系;加样回收率(n=6)均在96.1%-98.1%,RSD均小于2.6%。16个来源甘草药材及其4种不同炮制品中7个物质的含量有一定差异。结论:本法快速、准确,重复性好,可更好地控制甘草药材及其炮制品的质量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 波长切换 甘草 黄酮类芹糖基甘草苷 甘草苷 芹糖基异甘草苷 异甘草苷 甘草素 甘草酸 异甘草素 多组分测定
HPLC测定安神补心胶囊7个有效成分的含量 被引量:3
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作者 许慧君 陈钟 +3 位作者 卢树杰 吉祥 杜英峰 张兰桐 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期 2078-2081,共4页
目的:建立HPLC法同时测定安神补心胶囊中7个木脂素类有效成分的含量,以制定安神补心胶囊的质量控制标准。方法:采用BravaBDSC,。柱(250mm×4.6mm,5μm);柱温30cc;水(A)-乙腈(B)为流动相,以0.8mL-min^-1梯度洗脱;... 目的:建立HPLC法同时测定安神补心胶囊中7个木脂素类有效成分的含量,以制定安神补心胶囊的质量控制标准。方法:采用BravaBDSC,。柱(250mm×4.6mm,5μm);柱温30cc;水(A)-乙腈(B)为流动相,以0.8mL-min^-1梯度洗脱;检测波长为225nm。结果:在65min内安神补心胶囊中戈米辛H、五味子醇乙、戈米辛F、五味子酯甲、五味子酯丁、五味子甲素和五味子乙素被完全分离;峰面积与其浓度呈良好的线性;加样回收率(n=6)分别为101.2%,99.7%,100.1%,100.9%,101.8%,99.5%,99.6%;RSD分别为1.1%,0.76%,2.2%,0.53%,1.8%,0.66%,1.8%。结论:本方法操作简便、可靠,重复性好,可作为安神补心胶囊的定量测定方法。 展开更多
关键词 中成药 木脂素 戈米辛H 五味子醇乙 戈米辛F 五味子酯甲 五味子酯丁 五味子甲素 五味子乙素 高效液相色谱法 多组分测定
运用手持技术测定甲基橙的电离常数Ka 预览 被引量:2
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作者 方舟 钱扬义 《化学教育》 CAS 北大核心 2011年第9期 71-72,92,共3页
利用吸光光度法,基于朗伯比尔定律,联合使用手持技术仪器中的pH传感器和色度计,测定了甲基橙的电离常数Ka。实验装置简单、操作方便、所得结果准确,有利于学生理解电离平衡的实质和电离常数的意义。
关键词 手持技术 电离常数 吸光光度法 多组分测定 甲基橙
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RP-HPLC测定生脉注射液中7个人参皂苷类成分的含量 被引量:12
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作者 陆娟 李绪文 +4 位作者 魏巍 杨瑞杰 张培旭 姚华 金永日 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期 2302-2304,共3页
目的:建立RP-HPLC法同时测定生脉注射液中7个人参皂苷类成分(人参皂苷Rf、Rb1、Rg2、Rc、Rb2、Rb3和Rd)的含量。方法:使用Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相梯度洗脱(0~15 min,29∶71;15~30min... 目的:建立RP-HPLC法同时测定生脉注射液中7个人参皂苷类成分(人参皂苷Rf、Rb1、Rg2、Rc、Rb2、Rb3和Rd)的含量。方法:使用Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相梯度洗脱(0~15 min,29∶71;15~30min,33∶67),流速1.0 mL.min-1,检测波长203 nm,柱温30℃。结果:在本色谱条件下7个人参皂苷类成分之间有良好的分离度,各成分的浓度和相应的峰面积之间呈现良好的线性关系(r=0.9999,n=7),精密度、重复性及加样回收率的RSD均小于3%。结论:本方法可同时测定生脉注射液中7个人参皂苷类成分的含量,可作为生脉注射液的质量控制手段。 展开更多
关键词 生脉注射液 反相高效液相色谱 人参皂苷 多组分测定
改进BP神经网络-残液法同时测定多组分拼混染料上染率 被引量:2
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作者 朱海东 刘俊康 +1 位作者 凌伟 胡红旗 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期117-120,共4页
采用改进神经网络,和残液法不必分离同时测定拼混染料各组分的上染率。运用改进的网络预测并计算出染色前后的吸光度差,运用残液法公式算出上染率。针对网络易出现“局部极小”、“收敛速度慢”等原因给神经网络加入动量因子,改进学... 采用改进神经网络,和残液法不必分离同时测定拼混染料各组分的上染率。运用改进的网络预测并计算出染色前后的吸光度差,运用残液法公式算出上染率。针对网络易出现“局部极小”、“收敛速度慢”等原因给神经网络加入动量因子,改进学习率自适应等并探讨隐层选择神经元数。本文波长点的优化采集光谱分析到的数据,从而尽量避免重复以及错误信息对预测结果的影响。预测拼混染料的浓度中,相对误差最大为0.87%,最小为0.07%,满足生产需要。 展开更多
关键词 神经网络 残液法 上染率 拼混染料 多组分测定 化学计量学
食品中农药残留多组分测定-GC/MS法系列地方标准
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作者 郭永泽 张玉婷 《中国科技成果》 2009年第22期46-46,51共2页
食品中农药残留多组分测定-GC/MS法系列地方标准是由天津市农业科学院中心实验室负责起草制定的,其内容规定了蔬菜水果、大豆花生、葱姜蒜、果汁、腌渍菜等主要农产品(食品)中农药残留多组分一齐测定的方法一GC/Ms法,共计5个标准... 食品中农药残留多组分测定-GC/MS法系列地方标准是由天津市农业科学院中心实验室负责起草制定的,其内容规定了蔬菜水果、大豆花生、葱姜蒜、果汁、腌渍菜等主要农产品(食品)中农药残留多组分一齐测定的方法一GC/Ms法,共计5个标准。其核心技术内容是引进日本先进技术并结合我国以及天津市的农业生产实际,进行生产调研、反复试验、改进优化而得到的, 展开更多
关键词 多组分测定 GC/MS法 地方标准 农药残留 食品 GC/MS法 中心实验室 农业科学院
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