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多巴酚丁胺注射液联合托伐普坦片治疗难治性心力衰竭的临床研究
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作者 王艺歆 黄琨 +1 位作者 吕烨辉 王霜秋 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第23期2971-2974,共4页
目的观察多巴酚丁胺注射液联合托伐普坦片治疗难治性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将84例难治性心力衰竭患者随机分为对照组40例和试验组44例。对照组予以口服托伐普坦初始剂量15 mg,qd,服药至少24 h后增加至30 mg,qd,第3天增加剂量... 目的观察多巴酚丁胺注射液联合托伐普坦片治疗难治性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将84例难治性心力衰竭患者随机分为对照组40例和试验组44例。对照组予以口服托伐普坦初始剂量15 mg,qd,服药至少24 h后增加至30 mg,qd,第3天增加剂量至45 mg,qd,并维持治疗7 d;试验组在对照组治疗的基础上,以2~4μg·kg^-1·min^-1的速度静脉泵注多巴酚丁胺,持续24 h。比较2组患者的临床疗效,心功能和6 min步行距离,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为88.64%(39例/44例)和67.50%(27例/40例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的每博输出量分别为(66.45±2.11)和(62.74±2.69)mL,左心室射血分数分别为(48.34±3.37)%和(42.25±2.25)%,6 min步行距离分别为(410.57±44.05)和(349.75±32.82)m,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组发生的药物不良反应有胃肠道不适和低血压,对照组发生的药物不良反应有口干、低血压和胃肠道不适。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为6.82%和7.50%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多巴酚丁胺注射液联合托伐普坦片治疗难治性心力衰竭的临床疗效显著,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 多巴丁胺注射液 托伐普坦片 难治性心力衰竭 安全性评价
心脉隆注射液治疗老年慢性心力衰竭并缓慢心律失常56例疗效观察 预览 被引量:5
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作者 韩尊 刘艳丽 《中国药业》 CAS 2018年第5期55-57,共3页
目的探讨心脉隆注射液对老年慢性心力衰竭合并缓慢心律失常的临床疗效及对患者血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、N末端B型脑钠肽前体(N T-proBNP)的影响。方法选取医院2014年1月至2017年1月收治的老年慢性心力衰竭合并缓慢心律失常患者112例,... 目的探讨心脉隆注射液对老年慢性心力衰竭合并缓慢心律失常的临床疗效及对患者血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、N末端B型脑钠肽前体(N T-proBNP)的影响。方法选取医院2014年1月至2017年1月收治的老年慢性心力衰竭合并缓慢心律失常患者112例,随机分为对照组和观察组,各56例。两组患者均给予原发病基础治疗和常规治疗,观察组患者静脉滴注心脉隆注射液,对照组患者维持泵入多巴酚丁胺,均治疗10 d。结果观察组总有效率为92.8 6%,显著高于对照组的64.29%(P<0.0 5);治疗后,观察组患者NT-proBNP,SCr,BUN水平较治疗前和对照组明显降低(P<0.05),左室射血分数(LVEF)、心率、24 h尿量均较治疗前和对照组明显提高(P<0.0 5)观察组在治疗期间无不良反应,对照组出现频发室性早搏4例,短阵室速1例,减低剂量后缓解。结论与多巴酚丁胺比较,心脉隆注射液治疗老年慢性心力衰竭合并缓慢心律失常,能显著缓解患者临床症状,改善心、肾功能,控制心律失常,安全有效,值得临床推广。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 缓慢心律失常 心脉隆注射液 多巴丁胺注射液 临床疗效
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多巴酚丁胺注射液联合替考拉宁注射剂治疗革兰氏阳性球菌重症肺炎的临床研究 被引量:1
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作者 闵芳梅 朱焰 +2 位作者 叶洪舟 袁琛 钟春苗 《中国临床药理学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第11期1270-1272,共3页
目的观察多巴酚丁胺注射液联合替考拉宁注射剂治疗革兰氏阳性球菌重症肺炎的临床疗效和安全性。方法将64例革兰氏阳性球菌重症肺炎患儿随机分为试验组和对照组,每组32例。对照组予以2.5μg·kg~(-1)·min~(-1)多巴酚丁胺,每... 目的观察多巴酚丁胺注射液联合替考拉宁注射剂治疗革兰氏阳性球菌重症肺炎的临床疗效和安全性。方法将64例革兰氏阳性球菌重症肺炎患儿随机分为试验组和对照组,每组32例。对照组予以2.5μg·kg~(-1)·min~(-1)多巴酚丁胺,每次3~4 h,qd,静脉滴注;试验组在对照组治疗的基础上,予以10mg·kg~(-1)替考拉宁,每次不少于30 min,qd,静脉滴注。2组患儿均治疗7 d。比较2组患儿的临床疗效和细菌清除率,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为90.63%(29例/32例)和71.88%(23例/32例),病原菌总清除率分别为90.63%(29例/32例)和75.00%(24例/32例),差异均有统计学意义(均P〈0.05)。2组患儿发生的药物不良反应以心悸、腹泻和头痛为主。试验组和对照组的总药物不良反应率分别为12.50%和15.63%,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论多巴酚丁胺注射液联合替考拉宁注射剂治疗革兰氏阳性球菌重症肺炎的临床疗效确切,其能提高病原菌的清除率,且不增加药物不良反应发生率。 展开更多
关键词 多巴丁胺注射液 替考拉宁注射 革兰氏阳性球菌 重症肺炎 安全性
四种基本药物定点生产招标启动 预览
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作者 胡芳 《医院领导决策参考》 2014年第16期19-21,共3页
8月1日,工信部、国家卫计委、国家食药监总局(CFDA)联合下发2014年基药定点生产企业招标公告,面向全国就去乙酰毛花苷注射液、甲巯咪唑片、洛贝林注射液、多巴酚丁胺注射液4种药品招标定点生产企业。酝酿多年的基本药物定点生产正... 8月1日,工信部、国家卫计委、国家食药监总局(CFDA)联合下发2014年基药定点生产企业招标公告,面向全国就去乙酰毛花苷注射液、甲巯咪唑片、洛贝林注射液、多巴酚丁胺注射液4种药品招标定点生产企业。酝酿多年的基本药物定点生产正式启动。 展开更多
关键词 药品招标 基本药物 多巴丁胺注射液 洛贝林注射液 去乙酰毛花苷 生产企业 甲巯咪唑片
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金纳多注射液联合多巴酚丁胺注射液治疗重症肺心病心力衰竭60例观察 预览
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作者 李红霞 《中国保健营养:临床医学学刊》 2010年第5期 104-105,共2页
1临床资料 一般资料60例患者中,男,35例,女25例。年龄为45~75岁,平均年龄为58岁,均因肺心病心衰而入院。病人呈重症病容,重度紫绀,端坐呼吸,颈静脉怒张.其中双肺可闻及喘鸣音有7例.60例患者双肺底可闻及中小水泡音。
关键词 多巴丁胺注射液 肺心病心力衰竭 金纳多注射液 重症病 治疗 平均年龄 肺心病心衰 颈静脉怒张
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参麦、多巴胺或与多巴酚丁胺联合治疗心衰疗效观察
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作者 李春 李燕 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第16期1381-1383,共3页
目的:观察参麦、多巴胺或与多巴酚丁胺、呋塞米及镁剂治疗心衰的疗效。方法:选择各类心脏病伴心衰42例患者随机、双盲、多中心临床试验对比,均给予常规的对症支持等治疗,在此基础上加用多巴胺或与多巴酚丁胺,参麦注射液60mL或25%... 目的:观察参麦、多巴胺或与多巴酚丁胺、呋塞米及镁剂治疗心衰的疗效。方法:选择各类心脏病伴心衰42例患者随机、双盲、多中心临床试验对比,均给予常规的对症支持等治疗,在此基础上加用多巴胺或与多巴酚丁胺,参麦注射液60mL或25%硫酸镁7~10mL分别加于10%葡萄糖250mL中缓慢滴注。结果:小剂量多巴胺或与多巴酚丁胺、参麦注射液或镁剂治疗心衰,对水肿消退达100%、紫绀缓解率97%。结论:参麦、多巴胺或与多巴酚丁胺、呋塞米及镁制治疗心衰疗效可靠,且无不良反应,值得临床借鉴探索。 展开更多
关键词 多巴注射液 多巴丁胺注射液 参麦注射液 镁剂 心衰
参麦注射液合多巴酚丁胺治疗心力衰竭98例 预览 被引量:3
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作者 蒋丽霞 李国平 卢新华 《浙江中西医结合杂志》 2007年第2期 112-113,共2页
1999年8月~2005年12月,我们应用参麦注射液合多巴酚丁胺注射液治疗心力衰竭98例,现报道如下。
关键词 心力衰竭 多巴丁胺注射液 参麦注射液 疗效观察
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国家卫生计生委 基药定点生产试点品种清单公布并征求意见
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《健康必读:医保天地》 2013年第6期6-6,共1页
据《人民日报》报道 国家卫生计生委近日公布基本药物定点生产第一批试点品种清单,并向社会公开征求意见。 按照此前《工业和信息化部、卫生部、发展改革委、食品药品监管局关于开展用量小、临床必需的基本药物品种定点生产试点的通... 据《人民日报》报道 国家卫生计生委近日公布基本药物定点生产第一批试点品种清单,并向社会公开征求意见。 按照此前《工业和信息化部、卫生部、发展改革委、食品药品监管局关于开展用量小、临床必需的基本药物品种定点生产试点的通知》提出的要求,国家卫生计生委、工业和信息化部、国家发展改革委、食品药品监管总局先期选择用量小、临床必需的化学药品种实行定点生产试点。第一批试点品种清单包括麦角新碱、去乙酰毛花苷、普鲁卡因胺、洛贝林、多巴酚丁胺注射液和氨苯砜片6个化药品种。 展开更多
关键词 药物品种 卫生部 计生委 清单 食品药品监管局 国家发展改革委 多巴丁胺注射液 《人民日报》
盐酸多巴酚丁胺注射液与注射用头孢孟多酯钠存在配伍禁忌 被引量:2
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作者 于峰 胡光荣 《中国实用护理杂志》 北大核心 2012年第33期82-82,共1页
盐酸多巴酚丁胺常用于器质性心脏病心肌收缩力下降时引起的心力衰竭的治疗,如急性心肌梗死并发泵衰竭、陈旧性心肌梗死伴心力衰竭、扩张性心肌病及风湿性瓣膜病引起的心力衰竭、难治心力衰竭。
关键词 盐酸多巴丁胺 多巴丁胺注射液 头孢孟多酯钠 配伍禁忌 注射 陈旧性心肌梗死 心力衰竭 器质性心脏病
丹参川芎嗪注射液联合多巴酚丁胺治疗肺心病心力衰竭69例临床分析 预览 被引量:8
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作者 刘树恒 吕建飞 《中国社区医师:医学专业》 2010年第31期 48,共1页
目的:观察丹参川芎嗪注射液联合多巴酚丁胺对慢性肺心病心力衰竭的治疗效果及对血液流变学、肺功能的影响,并与常规治疗比较。方法:慢性肺心病心力衰竭136例,对照组用综合治疗措施,治疗组在上述基础上加用丹参川芎嗪注射液联合多... 目的:观察丹参川芎嗪注射液联合多巴酚丁胺对慢性肺心病心力衰竭的治疗效果及对血液流变学、肺功能的影响,并与常规治疗比较。方法:慢性肺心病心力衰竭136例,对照组用综合治疗措施,治疗组在上述基础上加用丹参川芎嗪注射液联合多巴酚丁胺。结果:治疗组69例,显效47例,有效18例,无效4例,总有效率94.2%;对照组67例,显效35例,有效16例,无效:15例,总有效率76.1%。治疗组疗效明显优于对照组(P〈0.05)。结论:常规治疗肺心痛心力衰竭基础上辅以丹参川芎嗪注射液联合多巴酚丁胺疗效显著。 展开更多
关键词 丹参川芎嗪注射液 多巴丁胺注射液 心力衰竭 疗效分析
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呋塞米注射液与盐酸多巴酚丁胺注射液存在配伍禁忌 预览 被引量:1
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作者 王荣琴 《现代护理》 2007年第01X期269-269,共1页
呋塞米注射液是临床最常用的利尿药,能扩张肺部容量静脉,降低肺毛细血管通透性,使回心血量减少.左心室舒张末期压力降低,临床常用干治疗急性左心衰竭。老年人应用本药时易发生低血压、电解质紊乱,血栓形成和肾功能损害。而盐酸多... 呋塞米注射液是临床最常用的利尿药,能扩张肺部容量静脉,降低肺毛细血管通透性,使回心血量减少.左心室舒张末期压力降低,临床常用干治疗急性左心衰竭。老年人应用本药时易发生低血压、电解质紊乱,血栓形成和肾功能损害。而盐酸多巴酚丁胺注射液为β肾上腺素受体激动药,主要兴奋β1肾上腺素受体,对心肌有正性肌力和较弱的正性频率作用,能激活腺苷环化酶,使ATP转化为c—AMP,促进钙离子进入心脏细胞膜,从而增强心肌收缩力,增加心排血量,降低肺毛细血管楔压。 展开更多
关键词 盐酸多巴丁胺 呋塞米注射液 配伍禁忌 β肾上腺素受体激动药 肺毛细血管通透性 多巴丁胺注射液 Β1肾上腺素受体 肺毛细血管楔压
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多巴酚丁胺注射液与呋塞米注射液存在配伍禁忌 预览 被引量:1
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作者 乔梅 王亚红 《军队医药》 2000年第3期 62,共1页
关键词 多巴丁胺注射液 呋塞米注射液 配伍 禁忌 强心药 利尿药
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血必净注射液联合多巴酚丁胺和酚妥拉明治疗重症肺炎合并心力衰竭的临床研究 被引量:6
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作者 周晓娜 《现代药物与临床》 CAS 2018年第3期507-512,共6页
目的探讨采用血必净注射液联合多巴酚丁胺和甲磺酸酚妥拉明治疗重症肺炎合并心力衰竭患儿的临床效果和安全性。方法选取2016年1月—2017年2月许昌市中心医院收治的重症肺炎合并心力衰竭患儿86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对... 目的探讨采用血必净注射液联合多巴酚丁胺和甲磺酸酚妥拉明治疗重症肺炎合并心力衰竭患儿的临床效果和安全性。方法选取2016年1月—2017年2月许昌市中心医院收治的重症肺炎合并心力衰竭患儿86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组静脉滴注2.5μg/(kg·min)的盐酸多巴酚丁胺注射液和1~1.5μg/(kg·min)的甲磺酸酚妥拉明注射液,二者加入5%葡萄糖溶液25 m L,连续滴注3 h,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注血必净注射液,0.5 m L/kg加入5%葡萄糖溶液中,1次/d。两组患儿均治疗5 d。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿住院时间和症状改善情况及动脉血气指标、炎性因子和心功能相关指标。结果治疗后,对照组的临床有效率为88.10%,显著低于治疗组的97.67%,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,治疗组住院时间和症状改善时间均显著短于对照组患儿(P〈0.05)。治疗后,两组动脉血氧饱和度(Sa O2)、氧合指数(p O2/Fi O2)、动脉血氧分压(p O2)均明显升高(P〈0.05);且治疗组动脉血气指标水平明显高于对照组(P〈0.05)。治疗后,两组患儿白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、IL-8和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低(P〈0.05);且治疗组这些炎性因子水平明显低于对照组(P〈0.05)。治疗后,两组患儿左室短轴缩短率(LVFS)和左室射血分数LVEF水平明显升高,血清脑钠素(BNP)和心肌肌钙蛋白(c Tn I)水平显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P〈0.05);且治疗组患儿心功能相关指标水平明显优于对照组(P〈0.05)。结论血必净注射液联合多巴酚丁胺和甲磺酸酚妥拉明治疗重症肺炎合并心力衰竭患儿效果显著,能明显改善患儿症状体征、动脉血气、心功能和机体炎症状态。 展开更多
关键词 血必净注射液 盐酸多巴丁胺注射液 甲磺酸妥拉明注射液 重症肺炎 心力衰竭 动脉血气指标 炎性因子 心功能指标 脑钠素
酚妥拉明联合多巴胺和多巴酚丁胺治疗小儿重症肺炎合并呼吸衰竭的临床研究 被引量:16
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作者 周琳 《现代药物与临床》 CAS 2017年第8期1499-1503,共5页
目的 探究甲磺酸酚妥拉明注射液联合盐酸多巴胺注射液和盐酸多巴酚丁胺注射液治疗小儿重症肺炎合并呼吸衰竭的临床疗效.方法 选取2014年10月—2015年12月在新乡市妇幼保健院治疗的小儿重症肺炎合并呼吸衰竭患儿160例,采用随机化分组方... 目的 探究甲磺酸酚妥拉明注射液联合盐酸多巴胺注射液和盐酸多巴酚丁胺注射液治疗小儿重症肺炎合并呼吸衰竭的临床疗效.方法 选取2014年10月—2015年12月在新乡市妇幼保健院治疗的小儿重症肺炎合并呼吸衰竭患儿160例,采用随机化分组方式将患儿分为对照组和治疗组,每组各80例.对照组静脉滴注盐酸多巴胺注射液和盐酸多巴酚丁胺注射液,两种药物以2~3μg/(kg·min)等量加入到10%葡萄糖注射液20~30 mL中,1次/d.治疗组在对照组基础上静脉滴注甲磺酸酚妥拉明注射液,0.3~0.5 mg/kg加入到多巴胺和多巴酚丁胺的混合注射液中.两组患儿均连续治疗3~5 d.观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状、血气指标和炎症因子的情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.5%、96.3%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05).治疗后,治疗组呼吸困难消失时间、心率恢复时间、咳嗽停止时间和住院时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05).治疗后,两组氧分压(pO2)和血氧饱和度(SPO2)水平均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05);且治疗组pO2水平明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05).治疗后,两组C反应蛋白(CRP)和白细胞介素-6(IL-6)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05).结论 甲磺酸酚妥拉明注射液联合盐酸多巴胺注射液和盐酸多巴酚丁胺注射液治疗小儿重症肺炎合并呼吸衰竭具有较好的临床疗效,可改善临床症状,调节血气指标,降低炎症反应,具有一定的临床推广应用价值. 展开更多
关键词 盐酸多巴注射液 盐酸多巴丁胺注射液 甲磺酸妥拉明注射液 小儿重症肺炎 呼吸衰竭 血气指标 炎症因子
左西孟旦治疗心肌梗死后心源性休克的临床研究 被引量:3
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作者 国强华 宋维鹏 +2 位作者 崔蕊 张书浩 刘丽 《现代药物与临床》 CAS 2017年第6期1029-1033,共5页
目的探讨左西孟旦注射液治疗心肌梗死后心源性休克的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年7月在秦皇岛市第一医院心血管内科治疗的急性心肌梗死后心源性休克患者60例,按照数字随机法将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照... 目的探讨左西孟旦注射液治疗心肌梗死后心源性休克的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年7月在秦皇岛市第一医院心血管内科治疗的急性心肌梗死后心源性休克患者60例,按照数字随机法将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组静脉泵注盐酸多巴酚丁胺注射液,初始剂量2μg/(kg·min),1 h后增至4μg/(kg·min),持续给药24 h。治疗组静脉泵注左西孟旦注射液,初始剂量12μg/(kg·min),1 h后剂量调整为0.5μg/(kg·min),持续给药24 h。两组患者均治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的心功能、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和N-末端脑钠肽前体(NT-pro BNP),以及胸痛发作12、36 h的血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)和肌钙蛋白I(c TNI)的情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为73.33%、93.33%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组左室收缩末期内径(LVESD)和左室舒张末期内径(LVEDD)均显著降低,而左室射血分数(LVEF)均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组hs-CRP、IL-8、TNF-α和NT-pro BNP水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。胸痛发作36 h,两组CK-MB和c TNI均显著低于胸痛发作12 h,同组比较差异有统计学意义(P〈0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论左西孟旦注射液治疗心肌梗死后心源性休克具有较好的临床疗效,能改善心功能,调节hs-CRP、IL-8、TNF-α和NT-pro BNP水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 左西孟旦注射液 盐酸多巴丁胺注射液 心肌梗死 心源性休克 心功能
注射用益气复脉联合西医疗法治疗心力衰竭临床观察 被引量:1
16
作者 刘波 《新中医》 CAS 2017年第8期23-25,共3页
目的 :观察注射用益气复脉联合西医疗法治疗心力衰竭患者的临床疗效。方法 :将90例心力衰竭气阴两虚证患者随机分为研究组与对照组各45例,2组均以常规疗法治疗,研究组给予注射用益气复脉联合盐酸多巴酚丁胺注射液治疗,对照组给予盐酸... 目的 :观察注射用益气复脉联合西医疗法治疗心力衰竭患者的临床疗效。方法 :将90例心力衰竭气阴两虚证患者随机分为研究组与对照组各45例,2组均以常规疗法治疗,研究组给予注射用益气复脉联合盐酸多巴酚丁胺注射液治疗,对照组给予盐酸多巴酚丁胺注射液治疗,以7天为1疗程,观察2疗程。治疗前后测定患者的血浆N末端B型钠尿肽前体(NT-pro BNP)水平,经心脏彩超测定左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、舒张早期二尖瓣血流速度(E)、舒张晚期二尖瓣血流速度(A),并计算E/A比值;统计治疗前后的心功能分级情况,评价临床疗效,观察不良反应发生情况。结果:治疗后,研究组总有效率为93.33%,对照组总有效率为73.33%,2组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。2组NT-pro BNP及各项心功能指标值均较治疗前改善(P〈0.05),研究组各项指标改善情况均优于对照组(P〈0.05)。2组心功能情况均较治疗前改善(P〈0.05),研究组心功能改善情况优于对照组(P〈0.05)。2组患者均未发生不良反应情况。结论:注射用益气复脉联合西医疗法治疗心力衰竭气阴两虚证可有效改善患者的心力衰竭严重程度及心功能,安全性好。 展开更多
关键词 心力衰竭 气阴两虚证 注射用益气复脉 盐酸多巴丁胺注射液 心功能 N末端B型钠尿肽前体(NT-pro BNP)
麝香保心丸联合常规西药治疗气滞血瘀型老年慢性心力衰竭临床观察 被引量:2
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作者 巩玲俊 高达 《新中医》 CAS 2016年第11期3-5,共3页
目的:观察麝香保心丸联合常规西药治疗气滞血瘀型老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法:按照随机数字表法将本院90例气滞血瘀型老年慢性心力衰竭患者分为对照组与治疗组各45例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组用药基础上联合麝... 目的:观察麝香保心丸联合常规西药治疗气滞血瘀型老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法:按照随机数字表法将本院90例气滞血瘀型老年慢性心力衰竭患者分为对照组与治疗组各45例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组用药基础上联合麝香保心丸治疗。治疗后观察2组心力衰竭症状和心功能的改善情况;观察2组治疗前后的呼吸困难程度评分和左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)的变化;记录2组治疗期间的不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为86.7%,高于对照组的60.0%(P〈0.05)。治疗前,2组呼吸困难程度评分及LVEF、SV比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。治疗后,2组呼吸困难程度评分均较治疗前下降(P〈0.05),LVEF与SV均较治疗前升高(P〈0.05);治疗组的呼吸困难程度评分低于对照组(P〈0.05),LVEF与SV均高于对照组(P〈0.05)。治疗期间,2组均未发生严重不良反应。结论:麝香保心丸联合常规西药治疗气滞血瘀型老年慢性心力衰竭,可有效改善患者的心功能和呼吸困难状况,且用药安全。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 气滞血瘀型 中西医结合疗法 麝香保心丸 左西孟旦注射液 盐酸多巴丁胺注射液 心功能
盐酸多巴酚丁胺注射液细胞毒性研究 被引量:3
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作者 王蓉蓉 李瑞莲 +1 位作者 潘震宇 李子珊 《中国药师》 CAS 2014年第7期1096-1099,共4页
目的:比较不同来源盐酸多巴酚丁胺注射液体外细胞毒性的差别,为遴选优质药品、保障用药安全提供科学依据.方法:将不同来源国产盐酸多巴酚丁胺注射液原液以及稀释液,与L929细胞接触培养,通过倒置相差显微镜观察其形态,采用MTT法量化细... 目的:比较不同来源盐酸多巴酚丁胺注射液体外细胞毒性的差别,为遴选优质药品、保障用药安全提供科学依据.方法:将不同来源国产盐酸多巴酚丁胺注射液原液以及稀释液,与L929细胞接触培养,通过倒置相差显微镜观察其形态,采用MTT法量化细胞毒性,计算相对增值率和IC50值,进行细胞毒性评价.并将国产盐酸多巴酚丁胺注射液与进口制剂进行比较.结果:8个厂家生产的盐酸多巴酚丁胺注射液原液及进口产品的细胞毒性分级均为4级.不同企业生产的盐酸多巴酚丁胺注射液的IC50值差异较大.盐酸多巴酚丁胺注射液C和F的IC50值较小,说明这两个企业产品的细胞毒性较其他样品大.进口盐酸多巴酚丁胺注射液的IC50值为99.9 mg·L-1,较其他样品高,说明其细胞毒性较其他样品低.进口盐酸多巴酚丁胺注射液中仅添加亚硫酸氢钠一种辅料,国产盐酸多巴酚丁胺注射液中添加的辅料主要为依地酸二钠、亚硫酸氢钠、盐酸半胱氨酸等.按各辅料在国产盐酸多巴酚丁酸注射液中的浓度测其细胞毒性,依地酸二钠、盐酸半胱氨酸和亚硫酸氢钠的细胞毒性分级均为3级.将依地酸二钠的浓度稀释为0.03 mg·ml-时,其细胞毒性分级为1级,无细胞毒性.将盐酸半胱氨酸稀释到0.11 mg·ml-1时,其细胞毒性分级为1级,基本无细胞毒性.结论:不同厂家生产的盐酸多巴酚丁胺注射液由于生产条件不同、处方不同等原因,这些产品的细胞毒性存在较大的差别.与进口制剂比较,国产制剂中添加的辅料浓度较大,可适当降低其浓度,以减少药物制剂的细胞毒性,从而提高药品的安全性. 展开更多
关键词 盐酸多巴丁胺注射液 细胞毒性 四甲基偶氮唑盐比色法
亲水作用色谱法测定盐酸多巴酚丁胺注射液中盐酸半胱氨酸的含量 预览
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作者 付璀莹 孙煌 +1 位作者 狄斌 白政忠 《黑龙江医药》 CAS 2014年第1期8-10,共3页
目的:建立亲水作用色谱测定盐酸多巴酚丁胺注射液中盐酸半胱氨酸含量的方法。方法:采用默克ZIC-HILIC柱(150 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-20 mM甲酸铵溶液(80:20,pH6.2)为流动相;检测波长206 nm。结果:盐酸半胱氨酸在0.2mg/ml~2... 目的:建立亲水作用色谱测定盐酸多巴酚丁胺注射液中盐酸半胱氨酸含量的方法。方法:采用默克ZIC-HILIC柱(150 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-20 mM甲酸铵溶液(80:20,pH6.2)为流动相;检测波长206 nm。结果:盐酸半胱氨酸在0.2mg/ml~2.0mg/ml范围内呈良好的线性关系,平均回收率99.3%,RSD为0.6%。结论:此方法简便、灵敏度高,重现性好,可用于盐酸多巴酚丁胺注射液中盐酸半胱氨酸的含量测定。 展开更多
关键词 亲水作用色谱(HILIC) 盐酸多巴丁胺注射液 盐酸半胱氨酸
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HILIC-ELSD法测定盐酸多巴酚丁胺注射液中亚硫酸氢钠和依地酸二钠的含量 预览
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作者 付璀莹 孙煌 +1 位作者 白政忠 狄斌 《中国药品标准》 CAS 2013年第6期426-428,共3页
目的:建立亲水作用色谱-蒸发光散射检测器联用测定盐酸多巴酚丁胺注射液中亚硫酸氢钠和依地酸二钠含量的方法。方法:采用ZIC—HILIC柱(4.6mm×150mm,5μm);100mmol·L^-1乙酸胺溶液(pH6.0)为流动相A,乙腈为流动相B... 目的:建立亲水作用色谱-蒸发光散射检测器联用测定盐酸多巴酚丁胺注射液中亚硫酸氢钠和依地酸二钠含量的方法。方法:采用ZIC—HILIC柱(4.6mm×150mm,5μm);100mmol·L^-1乙酸胺溶液(pH6.0)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱;蒸发光散射检测器:漂移管温度45℃,气体压力40psi;流量0.5mL·min^-1。结果:亚硫酸氢钠在0.8—6.2mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率99.1%,RSD为0.6%;依地酸二钠在0.08~0.50mg·mL^-1浓度范围内线性良好,平均回收率99.5%,RSD为0.4%。结论:所建方法简便、灵敏度高,重现性好,可用于盐酸多巴酚丁胺注射液中亚硫酸氢钠和依地酸二钠的含量测定。 展开更多
关键词 亲水作用色谱 盐酸多巴丁胺注射液 亚硫酸氢钠 依地酸二钠
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