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复方氨基酸注射液营养学评价
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作者 连莹 杜明荦 +1 位作者 乔冲 仲平 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期584-588,共5页
对复方氨基酸注射液的处方组成进行营养价值评价。采用国际上通用的营养价值评价方法-模糊识别法,化学评分(CS),氨基酸评分(AAS),必需氨基酸指数(EAAI)和氨基酸比值系数分(SRCAA)对复方氨基酸的处方进行评价。模糊识别法较贴近标准蛋白... 对复方氨基酸注射液的处方组成进行营养价值评价。采用国际上通用的营养价值评价方法-模糊识别法,化学评分(CS),氨基酸评分(AAS),必需氨基酸指数(EAAI)和氨基酸比值系数分(SRCAA)对复方氨基酸的处方进行评价。模糊识别法较贴近标准蛋白模式,EAAI指数接近100,SRCAA指数较高的品种为18AA-Ⅱ,18AA和18AA-Ⅰ。复方氨基酸注射液处方在营养价值方面存在很大差异。 展开更多
关键词 复方氨基酸注射液 营养学评价 模糊识别法 化学评分 氨基酸评分 必需氨基酸指数 氨基酸比值系数分
HPLC测定复方氨基酸注射液(18AA)有关物质的初步研究 预览
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作者 楼永明 林敏 陈秀琳 《中国药品标准》 CAS 2019年第1期37-41,共5页
目的:建立复方氨基酸注射液(18AA)中的部分易氧化氨基酸有关物质测定方法。方法:Kromasil苯基键合硅胶柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.1 mol·L^-1醋酸钠-甲醇(90:10),检测波长为254 nm,进样量10μL。结果:各杂质峰与各主... 目的:建立复方氨基酸注射液(18AA)中的部分易氧化氨基酸有关物质测定方法。方法:Kromasil苯基键合硅胶柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.1 mol·L^-1醋酸钠-甲醇(90:10),检测波长为254 nm,进样量10μL。结果:各杂质峰与各主成份峰均可以有效分离,重复性RSD为3.2%,色氨酸的光照及氧化降解对该注射液有关物质影响明显,测定3个药企的不同批次产品,有关物质含量差别较大。结论:方法操作简单,快速,重复性好,为复方氨基酸注射液质量控制提供更有效的方法。 展开更多
关键词 复方氨基酸注射液 有关物质 高效相色谱法 色氨 易氧化氨基酸
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维生素B6联用丰诺安新疗法治疗急性创伤性凝血病专家共识(2019) 预览
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作者 岳茂兴 +3 位作者 梁华平 孙同文 都定元 丁威威 《中华卫生应急电子杂志》 2019年第4期193-201,共9页
创伤已成为危害国民健康的最主要问题之一,其病死率已跃居疾病死亡谱第三位,仅次于肿瘤和心脑血管疾病[1]。全球每年因创伤死亡的患者人数达580万左右,预测到2020年将超过800万[2]。据世界卫生组织(World Health Organization,WHO)统计... 创伤已成为危害国民健康的最主要问题之一,其病死率已跃居疾病死亡谱第三位,仅次于肿瘤和心脑血管疾病[1]。全球每年因创伤死亡的患者人数达580万左右,预测到2020年将超过800万[2]。据世界卫生组织(World Health Organization,WHO)统计,全球死亡人数中约10%和致残人数中约16%是由创伤所致,创伤也是全球40岁以下人群的首要死因[1]。 展开更多
关键词 急性创伤性凝血病 新疗法 严重创伤患者 ATC 复方氨基酸注射液 氨基酸代谢 维生素 B6 凝血功能障碍 专家共识
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复方氨基酸注射液临床应用专家共识 预览
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作者 高纯 李梦 +49 位作者 韦军民 李玉珍 田伟军 姜海平 沈威 许爱国 余震 陈东生 陈莲珍 管文贤 江华 李大魁 梅丹 于吉人 赵春临 范伟 胡松 康焰 康维明 吕传柱 刘东 刘辉 吕永宁 孟翔凌 宋金春 孙明伟 汤庆娅 王烈 王景杰 吴东方 许媛 徐华 颜伟慧 闫雪莲 曾俊 张片红 龚建平 郭增清 胡俊波 孟庆华 李增宁 钱素云 秦宝丽 沈生荣 田字彬 许红霞 姚颖 于乐成 石汉平 《肿瘤代谢与营养电子杂志》 2019年第2期183-189,共7页
复方氨基酸注射液是肠外营养中氮的来源,广泛应用于不能经胃肠道给予或经胃肠道给予不能满足其营养需求的患者,在营养治疗中起重要作用。但目前对于复方氨基酸注射液临床应用的指征、剂型、剂量、时机,国内并无系统的指南或共识。为了... 复方氨基酸注射液是肠外营养中氮的来源,广泛应用于不能经胃肠道给予或经胃肠道给予不能满足其营养需求的患者,在营养治疗中起重要作用。但目前对于复方氨基酸注射液临床应用的指征、剂型、剂量、时机,国内并无系统的指南或共识。为了进一步规范复方氨基酸注射液的临床应用,中华医学会肠外肠内营养学分会(Chinese Society for Parenteral and Enteral Nutrition,CSPEN)及中国抗癌协会肿瘤营养专业委员会(Chinese Society of Nutritional Oncology,CSNO)组织全国专家,在系统性文献检索的基础上,参考美国肠外肠内营养学会(American Society for Parenteral and Enteral Nutrition,ASPEN)、欧洲临床营养和代谢学会(European Society for Clinical Nutrition and Metabolism,ESPEN)、CSPEN及CSNO指南,结合我国临床实践,经多次交流讨论,达成此共识。包括10条推荐意见,涉及不同患者的蛋白质需要量及氨基酸剂型选择。 展开更多
关键词 复方氨基酸注射液 肠外营养 蛋白质 营养治疗 专家共识
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ICP-MS法测定复方氨基酸注射液中铝元素的含量 预览
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作者 陈默 杨宏伟 +1 位作者 王全一 孙苓苓 《中国药品标准》 CAS 2019年第3期237-241,共5页
目的:建立复方氨基酸注射液中铝含量的测定方法。方法:采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定注射液中铝元素含量。结果:铝浓度在5~200μg·L^-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9996);平均回收率为103.2%,RSD为4.5%(18AA);平均回收率... 目的:建立复方氨基酸注射液中铝含量的测定方法。方法:采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定注射液中铝元素含量。结果:铝浓度在5~200μg·L^-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9996);平均回收率为103.2%,RSD为4.5%(18AA);平均回收率为106.1%,RSD为2.6%(18AA-Ⅰ)。结论:该方法简便、快速、准确,可用于复方氨基酸注射液中铝的含量测定。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱 复方氨基酸注射液
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山西某医院51例氨基酸类药品不良反应分析 预览 被引量:1
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作者 郑斌 彭芳辰 《中国药物与临床》 CAS 2018年第8期1412-1413,共2页
氨基酸参与人体的新陈代谢和各种生理功能,当疾病状态导致人体外源性氨基酸摄入不足、内源性氨基酸产生不够,难以满足机体对氨基酸的需求时,人为补充氨基酸则有利于获得正氮平衡。氨基酸类注射液根据营养或治疗需求以适当比例配制而成... 氨基酸参与人体的新陈代谢和各种生理功能,当疾病状态导致人体外源性氨基酸摄入不足、内源性氨基酸产生不够,难以满足机体对氨基酸的需求时,人为补充氨基酸则有利于获得正氮平衡。氨基酸类注射液根据营养或治疗需求以适当比例配制而成。本文以促进该类药品的合理应用为出发点,对我院2016-2017年内发生的氨基酸类药品不良反应(ADR)进行总结分析,供医护人员进行参考。 展开更多
关键词 药品不良反应 医护人员 消化系统 氨基酸 复方氨基酸注射液 ADR
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复方氨基酸注射液(18AA)中焦谷氨酸的限量检查方法研究 预览
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作者 李莉 周颖 +5 位作者 崔红艳 秦雅茹 钟家棋 李宗豪 乔萍 张明 《云南化工》 CAS 2018年第6期124-127,共4页
建立了高效液相色谱法(HPLC)测定复方氨基酸注射液(18AA)、(18AA-I)、(18AA-II)和(18AA-V)中的杂质焦谷氨酸的限量检测方法。采用Phenomenex GeminiC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以0.1mol/L磷酸氢二铵溶液(用磷酸调节pH值至2.0)为... 建立了高效液相色谱法(HPLC)测定复方氨基酸注射液(18AA)、(18AA-I)、(18AA-II)和(18AA-V)中的杂质焦谷氨酸的限量检测方法。采用Phenomenex GeminiC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以0.1mol/L磷酸氢二铵溶液(用磷酸调节pH值至2.0)为流动相A,以乙腈为流动相B,进行梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为205nm,进样量为100μL,不控制柱温。结果表明,焦谷氨酸峰与样品中相邻峰的分离度良好,并且该方法可以应用于不同处方的复方氨基酸注射液(18AA)、(18AA-I)、(18AA-II)和(18AAV)中的焦谷氨酸杂质测定。经方法学验证,本法可为复方氨基酸注射液(18AA)、(18AA-I)、(18AA-II)和(18AA-V)质量控制焦谷氨酸杂质提供检测依据。 展开更多
关键词 复方氨基酸注射液 焦谷氨 高效相色谱 杂质测定
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复方氨基酸注射液中亚硫酸盐引起过敏反应及风险防范 被引量:1
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作者 闫雪莲 刘容吉 +2 位作者 梅丹 李大魁 张波 《临床药物治疗杂志》 2018年第4期89-92,共4页
复方氨基酸注射液临床应用广泛,近年来复方氨基酸注射液不良反应报告有增多趋势,尤其严重过敏反应问题突出,其中抗氧化剂亚硫酸盐为影响因素之一。亚硫酸盐可引起敏感体质患者发生不良反应,可表现为皮炎、荨麻疹、潮红、低血压、腹痛、... 复方氨基酸注射液临床应用广泛,近年来复方氨基酸注射液不良反应报告有增多趋势,尤其严重过敏反应问题突出,其中抗氧化剂亚硫酸盐为影响因素之一。亚硫酸盐可引起敏感体质患者发生不良反应,可表现为皮炎、荨麻疹、潮红、低血压、腹痛、腹泻等,严重的可发生危及生命的过敏性休克和哮喘。临床工作者应认识到药用辅料相关的不良反应,药品管理部门也应强化复方氨基酸注射液中亚硫酸盐的安全性管理。 展开更多
关键词 复方氨基酸注射液 亚硫 安全性
邻苯二甲醛柱前衍生化-HPLC测定复方氨基酸注射液中蛋氨酸亚砜的含量 被引量:1
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作者 邵天舒 郭雷 周长明 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期497-500,共4页
目的建立测定复方氨基酸注射液中蛋氨酸亚砜含量的方法。方法采用邻苯二甲醛(O-phthaladehyde,OPA)柱前衍生HPLC。色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse AAA C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),检测波长为338 nm,流动相A为0.04 mol·L-... 目的建立测定复方氨基酸注射液中蛋氨酸亚砜含量的方法。方法采用邻苯二甲醛(O-phthaladehyde,OPA)柱前衍生HPLC。色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse AAA C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),检测波长为338 nm,流动相A为0.04 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(调节p H至7.8),流动相B为乙腈-甲醇-水(45∶45∶10),梯度洗脱,流速为2.0 m L·min-1,柱温为40℃,供试品溶液与OPA衍生剂及硼酸盐缓冲液按设定程序自动混匀后进样。结果蛋氨酸亚砜的质量浓度线性范围为0.000 50.050 0 mg·m L-1(r=0.999 9);定量限为0.250 5μg·m L-1,检测限为0.083 5μg·m L-1;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈3.0%;平均回收率为99.1%(RSD=1.33%,n=9)。结论该方法操作简便,可用于复方氨基酸注射液中蛋氨酸亚砜的含量测定。 展开更多
关键词 邻苯二甲醛 柱前衍生 高效相色谱 复方氨基酸注射液 蛋氨亚砜
HPLC法同时直接测定复方氨基酸注射液(18AA)中的蛋氨酸亚砜和蛋氨酸砜 被引量:2
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作者 李莉 崔红艳 +5 位作者 钟家棋 马炳原 李宗豪 沈梦元 顾浦中 张明 《分析试验室》 CSCD 北大核心 2018年第11期1309-1314,共6页
建立了同时直接测定复方氨基酸注射液(18AA)中蛋氨酸亚砜(MSO)和蛋氨酸砜(MSO2)杂质的HPLC检测方法。采用Titank C18色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm),以10 mmol/L(NH4)2HPO4缓冲液(含有10 mmol/L 1-辛烷磺酸钠,用磷酸调节p... 建立了同时直接测定复方氨基酸注射液(18AA)中蛋氨酸亚砜(MSO)和蛋氨酸砜(MSO2)杂质的HPLC检测方法。采用Titank C18色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm),以10 mmol/L(NH4)2HPO4缓冲液(含有10 mmol/L 1-辛烷磺酸钠,用磷酸调节pH至1. 9)为流动相A,以乙腈为流动相B,进行梯度洗脱,流速1. 0 mL/min,检测波长205 nm,进样体积为100μL,柱温为4℃。结果表明,在优化条件下,蛋氨酸亚砜和蛋氨酸砜能实现有效分离。蛋氨酸亚砜和蛋氨酸砜的检测限(S/N=3)分别为0. 09μg/mL和1. 35μg/mL;定量限(S/N=10)分别为0. 31μg/mL和4. 51μg/mL;蛋氨酸亚砜、蛋氨酸砜分别在0. 31~201. 76μg/mL和4. 51~225. 72μg/mL范围内线性关系良好;加标回收率分别为99. 1%~102. 2%(蛋氨酸亚砜)和98. 2%~101. 2%(蛋氨酸砜)。该方法可在常规实验室和制药工业中对复方氨基酸注射液(18AA)中的蛋氨酸亚砜和蛋氨酸砜进行检测。 展开更多
关键词 复方氨基酸注射液 蛋氨亚砜 蛋氨 高效相色谱 直接测定
复方氨基酸注射液添加亚硫酸盐抗氧化剂的风险综述 被引量:2
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作者 李雨晨 刘海通 张士靖 《药物流行病学杂志》 CAS 2018年第10期699-703,共5页
通过文献检索的方法,从中国知网(CNKU、PubMed等主要中外文数据库和主要国内外相关政府机构网站收集有关亚硫酸盐潜在危害的相关文献和资料并进行综述,探讨复方氨基酸溶液中添加亚硫酸盐作为抗氧化剂是否存在不合理性。综述结果表明... 通过文献检索的方法,从中国知网(CNKU、PubMed等主要中外文数据库和主要国内外相关政府机构网站收集有关亚硫酸盐潜在危害的相关文献和资料并进行综述,探讨复方氨基酸溶液中添加亚硫酸盐作为抗氧化剂是否存在不合理性。综述结果表明亚硫酸盐对人体的危害主要体现在三个方面:(1)诱发超敏反应;(2)诱发基因突变或破坏遗传物质;(3)器官和神经系统毒性。国际组织和主要发达国家政府都采取了相应的措施对亚硫酸盐的使用进行管控,且呈现逐渐禁止其使用的趋势。亚硫酸盐是导致复方氨基酸不良反应/不良事件的重要因素。因此复方氨基酸中使用亚硫酸盐作为抗氧化荆存在风险,可能导致不良反应的增加,应提倡选用更加安全的不含亚硫酸盐的复方氨基酸。 展开更多
关键词 复方氨基酸注射液 亚硫 药品不良反应 综述
复方氨基酸注射液预防胃癌根治术后感染及改善免疫功能的研究 被引量:2
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作者 陈勇 刘华江 +3 位作者 赵妍妍 孟庆雯 刘丽杰 周江浩 《中华医院感染学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第22期3446-3449,共4页
目的研究预防性应用复方氨基酸注射液降低胃癌根治术后感染率及改善免疫功能的效果。方法选取2012年12月-2017年11月医院胃癌根治术患者80例,采用随机数字表法,按照1∶1比例,随机分为试验组和对照组,各40例。两组患者采用同样的常规治... 目的研究预防性应用复方氨基酸注射液降低胃癌根治术后感染率及改善免疫功能的效果。方法选取2012年12月-2017年11月医院胃癌根治术患者80例,采用随机数字表法,按照1∶1比例,随机分为试验组和对照组,各40例。两组患者采用同样的常规治疗方法,试验组患者预防性应用复方氨基酸注射液。观察和比较两组患者术后感染状况和术前、术后1d、3d白蛋白、血红蛋白水平和炎症因子、免疫指标水平等。结果试验组患者根治术后感染率2.50%,低于对照组患者的12.50%(P=0.031);术后1d,试验组患者白蛋白水平高于对照组,IL-6水平低于对照组患者(P〈0.05);术后3d,试验组患者白蛋白、血红蛋白水平高于对照组患者,IL-6水平低于对照组患者(P〈0.05);术后3d与术后1d,试验组患者CD3+、CD4+下降水平低于对照组患者,CD8+上升水平低于对照组患者(P〈0.05)。结论胃癌根治术预防性应用复方氨基酸注射液能减缓蛋白消耗、改善营养状况,从而提高机体免疫功能,利于预防术后感染,为胃癌根治术后感染预防提供了一种新方法,有助于减少抗菌药物使用、提高抗感染效果。 展开更多
关键词 感染 胃癌根治术 复方氨基酸注射液 免疫
动态pH联接-扫集联用间接紫外法测定复方氨基酸注射液中酸性氨基酸含量 预览
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作者 郭海龙 徐小英 李玉珍 《中国医药导报》 CAS 2018年第31期43-46,共4页
目的 检测复方氨基酸注射液中谷氨酸(Glu)和天冬氨酸(Asp)的含量。 方法 应用动态pH联接-扫集富集法联用间接紫外法。以10 mmol/L三羟甲基氨基甲烷、8 mmol/L苯甲酸和10 mmol/L β-环糊精组成的溶液为运行缓冲液(pH 7.5),3 mmol/... 目的 检测复方氨基酸注射液中谷氨酸(Glu)和天冬氨酸(Asp)的含量。 方法 应用动态pH联接-扫集富集法联用间接紫外法。以10 mmol/L三羟甲基氨基甲烷、8 mmol/L苯甲酸和10 mmol/L β-环糊精组成的溶液为运行缓冲液(pH 7.5),3 mmol/L H3PO4溶液(pH 2.5)为样品基质。采用压力进样,进样压力和时间分别为1.0 psi和53 s。运行电压为12 kV。采用间接紫外检测法,以苯甲酸为紫外探针,检测波长为214 nm。 结果 复方氨基酸注射液中Glu和Asp的含量均在其标示量的95.9%-104.7%,均在2015年版《中国药典》规定的含量限度(95.0%-105.0%)范围内。 结论 动态pH联接-扫集联用间接紫外法可用于复方氨基酸注射液中酸性氨基酸的含量测定,所检测的复方氨基酸注射液中Glu和Asp含量符合规定。 展开更多
关键词 动态pH联接-扫集 间接紫外法 复方氨基酸注射液 谷氨 天冬氨
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复方氨基酸注射液联合茵栀黄注射液辅助治疗上消化道出血效果观察 预览
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作者 李向明 《西部中医药》 2017年第7期101-103,共3页
目的:观察复方氨基酸注射液(18AA)联合茵栀黄注射液辅助治疗上消化道出血的临床效果。方法:将上消化道出血的患者80例随机分为对照组和治疗组各40例。2组均采用西医常规治疗。治疗组在此基础上依次静脉滴注复方氨基酸注射液(18AA)... 目的:观察复方氨基酸注射液(18AA)联合茵栀黄注射液辅助治疗上消化道出血的临床效果。方法:将上消化道出血的患者80例随机分为对照组和治疗组各40例。2组均采用西医常规治疗。治疗组在此基础上依次静脉滴注复方氨基酸注射液(18AA)250 m L/d、茵栀黄注射液10 m L/d,比较2组临床疗效。结果:治愈率治疗组为75%,对照组为50%,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05);总有效率治疗组为95%,对照组为75%,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗期间治疗组发生不良反应3例,其中食欲减退2例,大便稀软1例,不良反应发生率为7.5%;对照组发生不良反应4例,其中食欲减退3例,恶心1例,不良反应发生率为10%,2组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:联合应用复方氨基酸注射液(18AA)与茵栀黄注射液辅助治疗上消化道出血疗效优于单纯西医常规治疗,不良反应小。 展开更多
关键词 上消化道出血 复方氨基酸注射液 茵栀黄注射液
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某院38例复方氨基酸注射液不良反应分析 预览 被引量:2
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作者 肖祎云 鲁虹 +1 位作者 史群志 刘芳群 《医学理论与实践》 2017年第10期1520-1521,共2页
目的:研究复方氨基酸注射液引起不良反应(ADR)的一般规律和特点,为其安全用药提供参考.方法:对2012-2016 年某院上报的38 例复方氨基酸注射液不良反应报告进行统计和分析.结果:复方氨基酸注射液引起ADR 在60 岁以上的老年人中发生... 目的:研究复方氨基酸注射液引起不良反应(ADR)的一般规律和特点,为其安全用药提供参考.方法:对2012-2016 年某院上报的38 例复方氨基酸注射液不良反应报告进行统计和分析.结果:复方氨基酸注射液引起ADR 在60 岁以上的老年人中发生率较高,涉及品种以复方氨基酸注射液18AA-Ⅱ为主, ADR累及的系统/器官及其临床表现中以皮肤及其附件损害的构成比最高.结论:临床应加强复方氨基酸注射液合理用药的管理,控制滴速. 展开更多
关键词 复方氨基酸注射液 不良反应 分析
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肿瘤患者使用复方氨基酸注射液的临床应用分析 预览
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作者 张霓 贺宝霞 《中国药事》 CAS 2017年第11期1343-1346,共4页
目的:对郑州大学附属肿瘤医院的肿瘤患者使用复方氨基酸注射液的情况进行分析与点评,为临床合理用药提供参考。方法:抽取我院2016年6-12月应用复方氨基酸注射液的住院肿瘤患者病历1120例,根据《中国肿瘤营养治疗指南(2015版)》《临... 目的:对郑州大学附属肿瘤医院的肿瘤患者使用复方氨基酸注射液的情况进行分析与点评,为临床合理用药提供参考。方法:抽取我院2016年6-12月应用复方氨基酸注射液的住院肿瘤患者病历1120例,根据《中国肿瘤营养治疗指南(2015版)》《临床诊疗指南肠外肠内营养学分册(2008版)》《恶性肿瘤患者的营养治疗专家共识(2011版)》和《临床技术操作规范肠外肠内营养学分册(2008版)》等相关标准进行专项点评。结果:1120例患者中,大多为外科围手术期患者,占62.4%,用药不合理病例比例为38.8%。其中,无适应证用药占21.4%,药品选择不适宜占19.6%,用法用量不适宜占63.6%,有配伍禁忌占2.5%。结论:按照以上标准,我院复方氨基酸注射液临床应用存在不合理现象,须进一步规范。 展开更多
关键词 肿瘤患者 病例分析 合理用药 复方氨基酸注射液 临床应用
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小儿腹泻通过复方氨基酸注射液治疗的效果分析 预览
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作者 张国华 《临床医学研究与实践》 2017年第12期115-115,117共2页
目的探讨小儿腹泻通过复方氨基酸注射液治疗的效果。方法选取我院2015年3月至2016年8月收诊的80例小儿腹泻患儿,依据治疗方式不同分为对照组与观察组,各40例,其中对照组运用常规思密达、利巴韦林与静脉补液等治疗,观察组在对照组基础上... 目的探讨小儿腹泻通过复方氨基酸注射液治疗的效果。方法选取我院2015年3月至2016年8月收诊的80例小儿腹泻患儿,依据治疗方式不同分为对照组与观察组,各40例,其中对照组运用常规思密达、利巴韦林与静脉补液等治疗,观察组在对照组基础上运用复方氨基酸注射液治疗,分析不同治疗药物情况下患儿恢复效果的差异。结果在止泻时长、退热时间与住院时长上,观察组均显著少于对照组,组间差异具有统计学意义(P〈0.05);在治疗有效率上,观察组为95.00%,对照组为82.50%,组间差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论小儿腹泻通过复方氨基酸注射液治疗,可提升治疗有效率,促进疾病快速恢复。 展开更多
关键词 小儿腹泻 复方氨基酸注射液 思密达
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复方氨基酸注射液联合中/长链脂肪乳注射液治疗肺结核并营养不良63例临床观察 预览 被引量:1
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作者 梁明霞 李正添 杨槿 《中国民族民间医药杂志》 2016年第12期128-129,共2页
目的:观察复方氨基酸注射液联合中/长链脂肪乳注射液在肺结核合并营养不良患者中应用效果。方法:选取126例肺结核合并营养不良患者按随机数字表法分成观察组和对照组,每组各63例。对照组在常规抗结核治疗同时行饮食干预治疗,观察组在... 目的:观察复方氨基酸注射液联合中/长链脂肪乳注射液在肺结核合并营养不良患者中应用效果。方法:选取126例肺结核合并营养不良患者按随机数字表法分成观察组和对照组,每组各63例。对照组在常规抗结核治疗同时行饮食干预治疗,观察组在对照组的基础上采用复方氨基酸注射液联合中/长链脂肪乳注射液进行治疗。对比两组治疗前、后的营养状况(BMI、TSF、MAC、Hb、ALb)、免疫功能(T细胞亚群)及治疗效果。结果:两组治疗前BMI、TSF、MAC、Hb、ALb及T细胞亚群水平均无明显差别(P〉0.05);观察组治疗后BMI、TSF、MAC、Hb、ALb及CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05);观察组治疗后CD8+低于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05);观察组治疗的总有效率明显高于对照组(P〈0.05),差异具有统计学意义。结论:复方氨基酸注射液联合中/长链脂肪乳注射液能有效的改善肺结核合并营养不良患者的营养状况和免疫功能,从而提高治疗效果。 展开更多
关键词 复方氨基酸注射液 中/长链脂肪乳注射液 肺结核 营养不良
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中/长链脂肪乳及复方氨基酸注射液致过敏性休克1例 被引量:5
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作者 臧晓燕 徐苏颖 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第18期1619-1620,共2页
1临床资料患者,男,44岁,以"鼻咽癌放化疗后4月余,双颈部及会厌疼痛加重半月"为主诉于11月10日入院,查体:体温36.2℃,心率94次/min,脉搏21次/min,血压90/61 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),生命体征平稳,神清,消瘦,一般情况差,PS评分3分。... 1临床资料患者,男,44岁,以"鼻咽癌放化疗后4月余,双颈部及会厌疼痛加重半月"为主诉于11月10日入院,查体:体温36.2℃,心率94次/min,脉搏21次/min,血压90/61 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),生命体征平稳,神清,消瘦,一般情况差,PS评分3分。磁共振结果示:鼻咽癌放化疗后颅底及颈部病变复发,行营养支持治疗。 展开更多
关键词 中/长链脂肪乳注射液 复方氨基酸注射液 不良反应
过甲酸氧化柱前衍生HPLC法测定复方氨基酸注射液(18AA-Ⅴ)中盐酸半胱氨酸含量 预览
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作者 方方 纪宇 《海峡药学》 2016年第12期43-45,共3页
目的建立柱前衍生高效液相色谱法测定复方氨基酸注射液(18AA-Ⅴ)中盐酸半胱氨酸含量的方法,完善质量标准。方法盐酸半胱氨酸被过甲酸氧化后,用6-氨基喹啉-N-羟基琥珀酰亚胺基氨基甲酸酯(AQC)衍生化,采用Kromasil C18(250mm×4.... 目的建立柱前衍生高效液相色谱法测定复方氨基酸注射液(18AA-Ⅴ)中盐酸半胱氨酸含量的方法,完善质量标准。方法盐酸半胱氨酸被过甲酸氧化后,用6-氨基喹啉-N-羟基琥珀酰亚胺基氨基甲酸酯(AQC)衍生化,采用Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以140mmol·L~(-1)醋酸铵缓冲液(p H 5.00)和乙腈-水(60∶40)溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为248nm,进样量5μL。结果盐酸半胱氨酸在1.78~7.11μg·m L~(-1)范围内浓度与峰面积线性相关,相关系数为0.9995;在标示浓度的80%、100%、120%三个浓度水平的平均回收率为97.5%,RSD为2.7%(n=9)。结论本法操作简便,具有较好的灵敏度与重现性。 展开更多
关键词 半胱氨 复方氨基酸注射液 6-氨基喹啉-N-羟基琥珀酰亚胺基氨基酯(AQC) 柱前衍生化 含量测定
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