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川芎嗪涂膜剂的制备及其体外经皮渗透特性研究 预览
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作者 王颖 何亚楠 +4 位作者 车逸豪 袁仕梦 赵海荣 巫秀美 杨志斌 《中国药房》 CAS 北大核心 2020年第2期160-164,共5页
目的:初步优选川芎嗪涂膜剂的制备工艺,并研究其体外经皮渗透特性。方法:采用单因素试验,以聚乙烯醇(PVA-124)、无水乙醇、甘油、吐温80、氮酮的用量为因素,采用改良的评分标准对涂膜剂基质的成膜时间、成膜性、延展性、均匀度和有无气... 目的:初步优选川芎嗪涂膜剂的制备工艺,并研究其体外经皮渗透特性。方法:采用单因素试验,以聚乙烯醇(PVA-124)、无水乙醇、甘油、吐温80、氮酮的用量为因素,采用改良的评分标准对涂膜剂基质的成膜时间、成膜性、延展性、均匀度和有无气泡等指标进行评价,优选川芎嗪涂膜剂基质处方。在优选基质处方的基础上制备含不同载药量川芎嗪(300、250、200、150、100、50 mg/mL)的涂膜剂,并考察其最大载药量。采用高效液相色谱法测定川芎嗪含量,并进行方法学考察。取离体大鼠背部皮肤,对高、中、低载药量(100、75、50 mg/mL)川芎嗪涂膜剂进行体外经皮渗透试验,分别于第15、30、45、60、75、90、120、150、180min时取样测定,并计算川芎嗪的渗透速率。结果:PVA-124、无水乙醇、甘油、吐温80、氮酮的用量分别为2.5 g、7.0 mL、1.97 mL、0.07 mL、0.28 mL(以50 mL处方量计)时的川芎嗪涂膜剂基质处方为最优;川芎嗪的最大载药量为100 mg/mL。川芎嗪含量测定方法的线性范围为3.125~100μg/mL,其专属性、精密度、重复性、回收率、稳定性考察均符合要求(RSD均小于2%);高、中、低载药量川芎嗪涂膜剂的渗透速率分别为608.42、384.19、158.20μg/(cm~2·h)。结论:按优选处方制备的川芎嗪涂膜剂成膜时间短、质量稳定可靠,载药量可达100 mg/mL;75 mg/mL载药量的涂膜剂即可达到川芎嗪有效治疗血药浓度的渗透速率范围。 展开更多
关键词 川芎嗪 涂膜剂 处方优化 大鼠 经皮渗透试验 渗透速率
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星点设计-效应面法优化双苷清咽含片处方的研究 预览
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作者 黄云 李学坚 +2 位作者 胡文姬 刘布鸣 邱宏聪 《广西科学》 CAS 2019年第5期588-593,共6页
研究芒果苷、罗汉果甜苷和薄荷脑对双苷清咽含片抗炎药效的贡献,优选出该含片的最优处方。以小鼠腹腔通透性和二甲苯致小鼠耳廓肿胀度为指标,采用星点设计-效应面优化法,研究芒果苷、罗汉果甜苷和薄荷脑的用量对双苷清咽含片抗炎药效的... 研究芒果苷、罗汉果甜苷和薄荷脑对双苷清咽含片抗炎药效的贡献,优选出该含片的最优处方。以小鼠腹腔通透性和二甲苯致小鼠耳廓肿胀度为指标,采用星点设计-效应面优化法,研究芒果苷、罗汉果甜苷和薄荷脑的用量对双苷清咽含片抗炎药效的影响。结果表明,对抗炎药效影响的主次顺序为芒果苷>罗汉果甜苷>薄荷脑;星点设计-效应面法优化法给出的优化处方范围为芒果苷占素片片重8.50%~17.50%;罗汉果甜苷占6.37%~13.13%,薄荷脑占0.18%~0.42%;最优处方为芒果苷占素片片重13.00%,罗汉果甜苷占9.75%,薄荷脑占0.30%。应用星点设计-效应面优化法可快速准确地给出双苷清咽含片的最优处方;双苷清咽含片的抗炎药效主要取决于芒果苷和罗汉果甜苷的用量,薄荷脑的用量无显著影响。 展开更多
关键词 双苷清咽含片 抗炎作用 星点设计-效应面优化 处方优化
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pH依赖型肠可宁结肠靶向微丸的制备及体外释放研究 预览
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作者 王明华 《中国药业》 CAS 2019年第3期19-21,共3页
目的制备pH依赖型肠可宁结肠靶向微丸并考察其体外释放特征。方法采用离心造粒法制备含药微丸,采用流化床包衣制备结肠靶向包衣微丸;以盐酸小檗碱为指标,评价微丸的体外释放特性。结果以微晶纤维素(MCC)为稀释剂,3%羟丙甲纤维素E5(HPMC ... 目的制备pH依赖型肠可宁结肠靶向微丸并考察其体外释放特征。方法采用离心造粒法制备含药微丸,采用流化床包衣制备结肠靶向包衣微丸;以盐酸小檗碱为指标,评价微丸的体外释放特性。结果以微晶纤维素(MCC)为稀释剂,3%羟丙甲纤维素E5(HPMC E5)为黏合剂,以肠可宁药物粉末-MCC(5∶4)的处方投药量制备丸芯,以HPMC 2910包隔离衣增重3%,Eudrugit S100包肠溶衣增重25%,制备包衣微丸。其在人工胃液中2 h和在人工小肠液中3 h后累积释放度低于10. 00%,在人工结肠液中2 h累积释放度大于90. 00%。结论该方法制备的pH依赖型肠可宁结肠靶向微丸可初步实现结肠靶向释药特征。 展开更多
关键词 肠可宁 PH依赖型 结肠靶向 处方优化 体外释放
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D-最优混料设计优化3D打印多糖速溶片的处方
4
作者 甘祥俊 熊瑜 +6 位作者 刘悦 占密勤 万江陵 肖俊勇 马方励 丛仁怀 张先洲 《中国药师》 CAS 2019年第7期1250-1253,共4页
目的:通过D-最优混料设计优化3D打印多糖速溶片的处方。方法:以山梨醇比例、棉子糖比例、增健多糖比例为考察因素,分别以3D打印最低打印温度、最大打印速度、冷固时间为响应值,通过软件预测最优处方,并对最优处方进行验证。结果:由拟合... 目的:通过D-最优混料设计优化3D打印多糖速溶片的处方。方法:以山梨醇比例、棉子糖比例、增健多糖比例为考察因素,分别以3D打印最低打印温度、最大打印速度、冷固时间为响应值,通过软件预测最优处方,并对最优处方进行验证。结果:由拟合的各因素回归模型可知3个考察因素和3个考察指标之间存在可信的定量关系;使用最优处方原料进行3D打印结果与预测值非常接近。结论:D-最优混料设计可用于3D打印多糖速溶片处方的优化,所建立的数学模型具有准确的预测性。 展开更多
关键词 3D打印 D-最优混料设计 多糖速溶片 处方优化
威灵仙喷膜剂的制备及评价 预览
5
作者 王倩 李亚茹 +4 位作者 李琦 胡晓莹 刘帅 魏辉 赵文英 《青岛科技大学学报:自然科学版》 CAS 2019年第5期37-43,共7页
以具有抗炎抗风湿作用的威灵仙为主药,制备外用喷膜剂并对其应用进行评价。采用星点设计-响应面法优化喷膜剂的制剂处方,并通过质量考察、透皮吸收试验、皮肤急性毒性实验和皮肤刺激性试验对其应用进行全面评价。结果表明:优化后的处方... 以具有抗炎抗风湿作用的威灵仙为主药,制备外用喷膜剂并对其应用进行评价。采用星点设计-响应面法优化喷膜剂的制剂处方,并通过质量考察、透皮吸收试验、皮肤急性毒性实验和皮肤刺激性试验对其应用进行全面评价。结果表明:优化后的处方每100 mL喷膜液中PVA1788用量为1.75 g、壳聚糖盐酸盐0.35 g、甘油4.0 mL;制得的威灵仙喷膜剂成膜性好,并具有良好的吸湿性、保湿性以及透气性;喷膜剂pH 4.69,在皮肤正常pH范围内,并对皮肤无刺激性和毒性;在生理盐水介质中透皮特性符合Higuchi方程:Q=49.140 3t^1/2+11.048 54(R^2=0.992 83),其透皮吸收过程以扩散为主。 展开更多
关键词 威灵仙 喷膜剂 PVA1788 壳聚糖盐酸盐 处方优化 皮肤急性毒性 皮肤刺激性 透皮吸收
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雷替曲塞pH敏感脂质体的制备研究 预览
6
作者 张彩丽 张亦斌 +2 位作者 邓盛齐 张金霞 罗玉莹 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2019年第7期850-855,共6页
目的制备雷替曲塞pH敏感脂质体,并优化其处方和制备工艺,对所优化的pH敏感脂质体进行评价。方法采用单因素考察和正交设计试验优化处方,考察最优处方制得的雷替曲塞pH敏感脂质体的粒径、Zeta电位、外观形态、包封率、体外释放度和细胞... 目的制备雷替曲塞pH敏感脂质体,并优化其处方和制备工艺,对所优化的pH敏感脂质体进行评价。方法采用单因素考察和正交设计试验优化处方,考察最优处方制得的雷替曲塞pH敏感脂质体的粒径、Zeta电位、外观形态、包封率、体外释放度和细胞毒性作用。结果按最优处方制备的雷替曲塞pH敏感脂质体,平均粒径为(227.0±21.4)nm,PDI为0.223±0.061,Zeta电位为(-44.2±3.6)mv,包封率为(58.3±2.1)%;体外释放结果表明载药脂质体在pH5.0和pH6.0的释放介质中释放快速,在pH7.4的释放介质中释放缓慢,pH敏感作用明显;细胞毒性试验证实脂质体载体本身安全性较高,而载药脂质体制剂有较高的细胞毒性。结论本研究表明,优化得到的雷替曲塞pH敏感脂质体具有简便的制备方法、适宜的理化性质和较高的安全性,具有广阔的临床应用前景。 展开更多
关键词 雷替曲塞 pH敏感脂质体 处方优化 包封率
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盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释胶囊的制备及处方优化 预览
7
作者 金桂兰 李雪怡 +3 位作者 王柯玉 林宁 邢翔飞 龚大春 《中国药业》 CAS 2019年第16期9-12,共4页
目的制备盐酸丁螺环酮胃漂浮胶囊,并采用星点设计-响应面(CCD-RSM)法优化处方。方法以羟丙甲基纤维素(HPMC)K15M、HPMCK100M、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)K30和十六醇的用量为考察因素,以累积释放度(Q)与制剂漂浮性能为评价指标,采用CCD-RSM法... 目的制备盐酸丁螺环酮胃漂浮胶囊,并采用星点设计-响应面(CCD-RSM)法优化处方。方法以羟丙甲基纤维素(HPMC)K15M、HPMCK100M、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)K30和十六醇的用量为考察因素,以累积释放度(Q)与制剂漂浮性能为评价指标,采用CCD-RSM法优化处方,并进行验证。结果最优处方为HPMCK15M35mg,HPMCK100M100mg,PVPK3011mg,十六醇14mg。按优化的处方制得盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释胶囊起漂时间<1min,续漂时间>8h,Q8h>75%;Q2h,Q4h,Q8h的实测值分别为(28.8±0.7)%,(54.8±0.5)%,(79.7±1.1)%,与预测值的偏差分别为1.0%,3.6%,2.6%。结论经CCD-RSM法优化的处方制得的盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释胶囊,漂浮性能良好,且能持续缓慢释药。 展开更多
关键词 盐酸丁螺环酮 胃漂浮缓释胶囊 星点设计-响应面法 累积释放度 漂浮性能 处方优化
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罗替戈汀经皮吸收贴剂的制备及质量评价 预览
8
作者 曲鑫 方亮 《中国药剂学杂志:网络版》 2019年第6期225-234,共10页
目的制备罗替戈汀经皮吸收贴剂,考察不同处方因素对药物渗透行为的影响,并进行初步的质量评价。方法采用有机溶媒挥散法制备罗替戈汀压敏胶分散型贴剂;采用单因素考察法,通过体外透皮实验,对贴剂的处方因素压敏胶、背衬、促透剂种类和... 目的制备罗替戈汀经皮吸收贴剂,考察不同处方因素对药物渗透行为的影响,并进行初步的质量评价。方法采用有机溶媒挥散法制备罗替戈汀压敏胶分散型贴剂;采用单因素考察法,通过体外透皮实验,对贴剂的处方因素压敏胶、背衬、促透剂种类和浓度进行筛选;对自制罗替戈汀贴剂的质量进行初步的考察。结果确定优选处方为以罗替戈汀为主药,低玻璃化转变温度型压敏胶为基质,CoTranTM9726为背衬,以及质量分数5%的Plurol■Oleique CC 497为经皮吸收促透剂。结论处方优化后的罗替戈汀贴剂体外24 h经皮累积渗透量显著增加,为罗替戈汀经皮吸收贴剂的后续研究提供了一定的实验依据。 展开更多
关键词 药剂学 贴剂 有机溶媒挥散法 罗替戈汀 处方优化 体外经皮渗透
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盐酸丁卡因凝胶的制备及评价研究
9
作者 陶敏 彭龙 +4 位作者 王琦 周朝阳 李志平 肖若蕾 梅兴国 《药物评价研究》 CAS 2019年第8期1551-1556,共6页
目的通过体外经皮渗透试验和药效学评价研究,筛选盐酸丁卡因凝胶的最佳处方。方法采用Valin-Chien双室渗透扩散池,以大鼠离体皮肤为透过介质,以8 h的累积渗透量为指标,考察促渗剂氮酮、丙二醇及中和剂三乙醇胺用量对体外透皮性能的影响... 目的通过体外经皮渗透试验和药效学评价研究,筛选盐酸丁卡因凝胶的最佳处方。方法采用Valin-Chien双室渗透扩散池,以大鼠离体皮肤为透过介质,以8 h的累积渗透量为指标,考察促渗剂氮酮、丙二醇及中和剂三乙醇胺用量对体外透皮性能的影响,筛选出最优处方。并采用小鼠热板法对最佳处方制备的凝胶与市售制剂进行对比,进行药效学评价。结果最优处方的组成为:盐酸丁卡因5 g,卡波姆1 g,乙醇20 g,聚山梨酯-80 6 g,氮酮1 g,丙二醇10 g,三乙醇胺6 g,纯化水补足至100 g。以最优处方制得的凝胶8 h的累积渗透量和渗透速率分别为(416.9±9.95)μg/cm,(69.18±1.27)μg/(cm·h)。与市售制剂相比较,小鼠痛阈值在给药后2 h内显著提高。结论制得的盐酸丁卡因凝胶基本性质良好,具有较佳的体外经皮渗透性,可进一步开发利用。 展开更多
关键词 盐酸丁卡因 凝胶 处方优化 经皮渗透 药效学
马钱子碱双层渗透泵控释片的研制及处方优化
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作者 李阳杰 周敬 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第22期2805-2809,共5页
目的制备马钱子碱双层渗透泵控释片,通过正交试验优化处方,并探讨最佳处方的释药机制。方法以累积释放度及释药曲线是否呈线性作为评价指标,单因素试验考察PEON750、PEO Coagulant和致孔剂PEG4000用量以及包衣增重对马钱子碱双层渗透泵... 目的制备马钱子碱双层渗透泵控释片,通过正交试验优化处方,并探讨最佳处方的释药机制。方法以累积释放度及释药曲线是否呈线性作为评价指标,单因素试验考察PEON750、PEO Coagulant和致孔剂PEG4000用量以及包衣增重对马钱子碱双层渗透泵控释片体外释药情况的影响。设计正交试验优化马钱子碱双层渗透泵控释片处方,并对最佳处方体外释药行为进行模型拟合。结果正交试验结果表明,PEO N750用量对马钱子碱双层渗透泵控释片体外释药行为有显著性影响(P<0.05),最佳处方:PEO N750175 mg,PEO Coagulant 65 mg,PEG 4000用量为11%,包衣增重7%。马钱子碱双层渗透泵控释片最佳处方在12 h内释药速率恒定,12 h内累积释放度达93.14%。结论研制的马钱子碱双层渗透泵控释片在12 h内具有明显的零级释放特征,可有效控制马钱子碱缓慢、恒速释放。 展开更多
关键词 马钱子碱 双层渗透泵 处方优化 正交试验 零级释放
辣椒素固体分散体的处方工艺优化及表征 预览
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作者 游国叶 樊轻亚 +1 位作者 杜晶 李会娜 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第11期1464-1469,共6页
目的:制备辣椒素固体分散体,优化其处方工艺,并进行表征。方法:采用熔融法,以泊洛沙姆188(P188)或聚乙二醇4000(PEG4000)为载体制备辣椒素固体分散体。以60min的累积释放度为指标,采用正交试验设计优化载体种类、药载比及搅拌时间,并进... 目的:制备辣椒素固体分散体,优化其处方工艺,并进行表征。方法:采用熔融法,以泊洛沙姆188(P188)或聚乙二醇4000(PEG4000)为载体制备辣椒素固体分散体。以60min的累积释放度为指标,采用正交试验设计优化载体种类、药载比及搅拌时间,并进行验证;考察所制辣椒素固体分散体在温度40℃、相对湿度75%条件下0、30、180d内的稳定性及X射线衍射法(XRD)分析是否有新峰出现;利用差示扫描量热法(DSC)、XRD对其进行物相表征。结果:以P188-PEG4000为载体,辣椒素-P188-PEG4000的质量比为1∶5∶3,搅拌20min,所制辣椒素固体分散体体外60min的累积释放度为84.6%(n=3),180d内稳定性良好[含量RSD为3%(n=3),XRD显示未出现新峰];物相表征证明,辣椒素以无定型状态或分子状态高度分散于载体中。结论:通过此工艺制备了辣椒素固体分散体并且在60min可体外溶出80%以上,稳定性好,工艺简便可行。 展开更多
关键词 辣椒素 固体分散体 处方优化 释放度 表征
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温敏多柔比星纳米凝胶栓塞微球的评价与处方优化 预览
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作者 陈艳 谢委 肖政 《医药导报》 CAS 北大核心 2019年第11期1474-1478,共5页
目的制备可用于经导管动脉化疗栓塞(TACE)的温敏纳米凝胶载药栓塞微球。方法通过乳液聚合制备N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)/丙烯酸(AA)无规共聚纳米凝胶(PNA),对其颗粒形貌、温敏性、载药性能、溶液相变行为进行表征,并对处方进行优化。结果... 目的制备可用于经导管动脉化疗栓塞(TACE)的温敏纳米凝胶载药栓塞微球。方法通过乳液聚合制备N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)/丙烯酸(AA)无规共聚纳米凝胶(PNA),对其颗粒形貌、温敏性、载药性能、溶液相变行为进行表征,并对处方进行优化。结果 PNA为较均一的近似球体,粒径50~150 nm,AA用量对温敏纳米凝胶载药栓塞微球的载药量与相变温度具有显著影响,当NIPAM、AA、N, N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)和十二烷基硫酸钠(SDS)用量分别为1.13,0.32,0.04和0.06 g时,载药量(19.01±0.82)%,相变温度(36.6±2)℃。结论所制备的具有较高载药量和适宜相变温度的载药PNA纳米凝胶有望作为TACE栓塞载药材料。 展开更多
关键词 多柔比星 纳米凝胶 栓塞 处方优化
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雷公藤甲素-甘草次酸复方微乳的制备及其理化性质和体外释药特性研究 预览
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作者 郑恒 李晓东 +3 位作者 翟晓莹 董淑英 张铎 杨瑞 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第12期1655-1660,共6页
目的:建立雷公藤甲素-甘草次酸复方微乳的含量测定方法,优化其处方,并考察其理化性质及体外释药特性。方法:采用超高效液相色谱法测定雷公藤甲素-甘草次酸复方微乳的含量,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18,流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈(梯... 目的:建立雷公藤甲素-甘草次酸复方微乳的含量测定方法,优化其处方,并考察其理化性质及体外释药特性。方法:采用超高效液相色谱法测定雷公藤甲素-甘草次酸复方微乳的含量,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18,流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为0.4mL/min,柱温为40℃,检测波长为218 nm,进样量为5μL。采用水滴定法绘制伪三元相图,以油相、表面活性剂、助表面活性剂为指标优化处方;采用体外释放试验考察所制微乳的体外释放特性。结果:雷公藤甲素、甘草次酸的检测质量浓度线性范围分别为1~40μg/mL(r=0.999 7)、10~400μg/mL(r=0.999 8);定量限分别为0.5、0.8μg/mL,检测限分别为0.1、0.2μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%;加样回收率分别为100.32%~101.15%(RSD=0.36%,n=6)、99.78%~101.42%(RSD=0.59%,n=6)。最优处方为以中链甘油三酯为油相,聚乙二醇羟基硬脂酸酯为表面活性剂,无水乙醇为助表面活性剂,水为水相,四者质量比为8∶28∶14∶50。所制微乳为水包油型,外观透明澄清,其平均粒径为(62.38±3.44)nm,平均多分散指数为0.096±0.001,平均黏度为(26.84±1.10)mPa·S。所制微乳在24 h内的雷公藤甲素、甘草次酸累积释放度分别为99.8%、99.7%(pH 2.0的磷酸缓冲盐溶液中),99.3%、99.4%(pH 7.4的磷酸缓冲盐溶液中),98.9%、98.4%(pH 9.0的磷酸缓冲盐溶液中);单方微乳中的雷公藤甲素和甘草次酸释放均快于复方微乳。结论:所建含量测定方法操作简便、准确;所得优化处方稳定、可行;所制雷公藤甲素-甘草次酸复方微乳较单方微乳具有更好的缓释作用。 展开更多
关键词 雷公藤甲素 甘草次酸 复方微乳 超高效液相色谱法 伪三元相图 处方优化 体外释放度
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香菇多糖的提取纯化及颗粒剂制备的处方优化 预览 被引量:1
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作者 郑小亮 祝丽华 +6 位作者 沈孟宏 潘昉 孙妍 牛瑞艳 刘玉鹏 陈志宝 贾桂燕 《黑龙江八一农垦大学学报》 2019年第1期68-73,共6页
通过对提取纯化后的原料药进行全面的性质考察,针对其缺陷,对稀释剂种类进行了筛选及处方优化。在香菇多糖颗粒剂处方优化过程中,考察了两种稀释剂单独与混合使用时不同配比对制剂的影响,优化出香菇多糖颗粒剂最优处方原料药:甘露醇:乳... 通过对提取纯化后的原料药进行全面的性质考察,针对其缺陷,对稀释剂种类进行了筛选及处方优化。在香菇多糖颗粒剂处方优化过程中,考察了两种稀释剂单独与混合使用时不同配比对制剂的影响,优化出香菇多糖颗粒剂最优处方原料药:甘露醇:乳糖=1:1.5:0.5,制备出的香菇多糖颗粒剂经质量检查符合药典规定,质量合格,为制药企业生产香菇多糖颗粒剂提供了理论依据。 展开更多
关键词 香菇多糖 提取 纯化 颗粒剂 处方优化
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基于粗糙集理论的医院制剂黑药膏处方优化研究
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作者 区通源 张昊亮 +1 位作者 马灶亮 马建春 《亚太传统医药》 2019年第7期74-76,共3页
目的:利用粗糙集理论对我院医院制剂黑药膏处方进行优化。方法:通过咨询专家及结合各药的功能主治,将26味中药分为清热药、补虚药、活血祛瘀药、祛风湿药、止血药,运用正交试验方法设计组方-药效实验,运用粗糙集理论对5组中药组合进行... 目的:利用粗糙集理论对我院医院制剂黑药膏处方进行优化。方法:通过咨询专家及结合各药的功能主治,将26味中药分为清热药、补虚药、活血祛瘀药、祛风湿药、止血药,运用正交试验方法设计组方-药效实验,运用粗糙集理论对5组中药组合进行属性约简。结果:约简后的属性集分别为活血祛瘀药、祛风湿药、止血药,证明这3组中药为方中主要起效中药,处方由26味药优化为12味药,并通过验证实验证实结果的准确性。结论:粗糙集理论可应用于中药处方优化,可为中药二次开发提供参考。 展开更多
关键词 黑药膏 处方优化 粗糙集
黄芪多糖胶囊壳的制备及质量评价 预览
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作者 朱双双 杨涛 +2 位作者 王未 张凯 张闪闪 《巢湖学院学报》 2019年第6期102-109,共8页
植物型胶囊壳可克服市售明胶胶囊壳的诸多缺点,例如失水硬化、吸水软化、来源难控、患者依从性差等,具有良好的发展前景。研究以黄芪多糖为成膜材料制备植物多糖胶囊壳,并进行质量评价。以黄芪多糖游离膜透湿性、胶囊壳成囊性为评价指标... 植物型胶囊壳可克服市售明胶胶囊壳的诸多缺点,例如失水硬化、吸水软化、来源难控、患者依从性差等,具有良好的发展前景。研究以黄芪多糖为成膜材料制备植物多糖胶囊壳,并进行质量评价。以黄芪多糖游离膜透湿性、胶囊壳成囊性为评价指标,通过单因素实验及正交设计实验考察黄芪多糖质量、羟丙基甲基纤维素种类、羟丙基甲基纤维素质量、甘油体积对黄芪多糖胶囊壳的影响,并进行脆碎度、松紧度、体外释放度评价。根据数据得到黄芪多糖胶囊壳的最优处方为黄芪多糖0.75 g,羟丙基甲基纤维素种类为150000 m Pa·s,羟丙基甲基纤维素1.3 g,甘油体积2.0 m L,在此条件下制备的黄芪多糖游离膜透湿系数为0.005 g·mm·m-2·h-1·k Pa-1,透湿性低,胶囊壳成囊性评分为11分,成囊性好,且自制的胶囊壳脆碎度、松紧度符合药典要求,体外释放实验表明其具有缓释作用。 展开更多
关键词 多糖胶囊壳 处方优化 质量评价
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3D打印技术制备复方卡比多巴双层片
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作者 于丽萍 杨帆 +1 位作者 吕竹芬 李晓芳 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1131-1138,共8页
目的:以卡比多巴与左旋多巴为模型药物,运用3D粉液打印机制备复方卡比多巴双层片,探讨3D打印技术制备双层片的可行性。方法:采用HPLC法测定双层片的释放度,以累积释放度为主要检测指标,应用单因素考察和星点效应面法优化处方工艺,相似因... 目的:以卡比多巴与左旋多巴为模型药物,运用3D粉液打印机制备复方卡比多巴双层片,探讨3D打印技术制备双层片的可行性。方法:采用HPLC法测定双层片的释放度,以累积释放度为主要检测指标,应用单因素考察和星点效应面法优化处方工艺,相似因子f2法考察双层片中主药体外释放的一致性。结果:优化后的双层片处方13. 56%HPMC K4M为缓释层的骨架材料;6. 57%CMC-Na为黏合剂;8. 6%MCC为速释层的填充剂;8%PVP K30为黏合剂。速释层药物在30 min内完全释放,发挥速释效果,缓释层维持约6 h缓慢释药,发挥长效作用。相似因子f2为86,表明双层片中两主药的体外释放曲线一致性较好。结论:打印制备复方卡比多巴双层片工艺简单易行,双层片体外释药具有较明显的速释及缓释特性。 展开更多
关键词 3D打印技术 卡比多巴 左旋多巴 双层片 处方优化 体外释药
Box-Behnken响应面法优化海藻酸钠mPEG-b-PLGA纳米粒处方工艺
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作者 陈婷婷 李顺英 +1 位作者 秦婷婷 曾庆冰 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第19期1590-1598,共9页
目的采用Box-Behnken响应面法优化海藻酸钠聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(m PEG-b-PLGA)纳米粒的处方工艺。方法合成10%m PEG5000-b-PLGA为基质材料,通过双乳剂法制备载胰岛素的海藻酸钠m PEG-b-PLGA纳米粒。选取胰岛素投料比、油相... 目的采用Box-Behnken响应面法优化海藻酸钠聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(m PEG-b-PLGA)纳米粒的处方工艺。方法合成10%m PEG5000-b-PLGA为基质材料,通过双乳剂法制备载胰岛素的海藻酸钠m PEG-b-PLGA纳米粒。选取胰岛素投料比、油相与外水相体积比、乳化剂浓度为考察因素,包封率和载药量为评价指标,采用Box-Behnken响应面法筛选最优处方,对优化所得纳米粒的基本性质和体外释药性能考察。结果最优处方为:胰岛素投料比14. 67∶100,油相与外水相体积比1∶3. 32,乳化剂浓度为2. 01%。实际制备所得载胰岛素纳米粒包封率为83. 61%,载药量为10. 90%,与模型预测值接近。平均粒径为(271. 80±3. 50) nm,Zeta电位值为-54. 27 m V具有良好的缓释性能。结论 Box-Behnken响应面法有效可行,可以用于优化海藻酸钠m PEG-b-PLGA纳米粒的处方工艺,优化后的纳米粒有望作为理想的胰岛素缓释载体。 展开更多
关键词 Box-Behnken 响应面法 纳米粒 胰岛素 缓释 处方优化
均匀设计法优化葛根素白蛋白微球处方工艺 预览
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作者 周婷 余彩英 +1 位作者 吴卫 奉建芳 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第4期141-145,共5页
为优化葛根素白蛋白微球处方工艺。以牛血清白蛋白为载体,采用乳化热固化法制备葛根素白蛋白微球。以包封率和载药量为综合评价指标,以牛血清白蛋白用量、葛根素用量、司盘80用量为考察因素,在单因素实验的基础上,利用均匀设计法优化葛... 为优化葛根素白蛋白微球处方工艺。以牛血清白蛋白为载体,采用乳化热固化法制备葛根素白蛋白微球。以包封率和载药量为综合评价指标,以牛血清白蛋白用量、葛根素用量、司盘80用量为考察因素,在单因素实验的基础上,利用均匀设计法优化葛根素白蛋白微球的处方工艺。葛根素白蛋白微球最优处方为:牛血清白蛋白0.20 g,葛根素30.00 mg,司盘80为0.80 m L,验证处方的包封率为76.75%±2.09%,载药量为9.81%±0.14%。采用均匀设计优化法制备的葛根素白蛋白微球综合评分高,模型预测性良好。 展开更多
关键词 葛根素 白蛋白微球 处方优化 均匀设计
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小儿伤科泡腾颗粒剂的制备及处方优化 预览
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作者 温慧敏 尹小娟 +3 位作者 杨沙 陈诗韵 冯光富 张忠 《中国医院用药评价与分析》 2019年第11期1303-1305,共3页
目的:建立并优化小儿伤科泡腾颗粒剂的制备方法。方法:以休止角、堆密度、吸湿率和溶化性等参数为综合评价指标,筛选稀释剂、泡腾剂、粘合剂、润滑剂及矫味剂的用量和种类。结果:优化的小儿伤科泡腾颗粒剂处方配比为乳糖为稀释剂,浸膏... 目的:建立并优化小儿伤科泡腾颗粒剂的制备方法。方法:以休止角、堆密度、吸湿率和溶化性等参数为综合评价指标,筛选稀释剂、泡腾剂、粘合剂、润滑剂及矫味剂的用量和种类。结果:优化的小儿伤科泡腾颗粒剂处方配比为乳糖为稀释剂,浸膏粉∶乳糖质量比为1∶1,聚乙二醇包合碳酸氢钠,柠檬酸为酸源,聚乙二醇6000∶碳酸氢钠∶柠檬酸=0.8∶1.0∶1.2,3%~7%聚乙烯吡咯烷酮K30的75%乙醇溶液为粘合剂,甜菊糖苷为矫味剂。按照该处方配比制备的小儿伤科腾颗粒,质量合格且稳定。结论:该泡腾颗粒剂处方优化合理,溶化时间和成型性均符合要求,且口感良好,质量稳定。 展开更多
关键词 小儿伤科泡腾颗粒 制备 处方优化
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