期刊文献+
共找到23篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基的合成研究 预览
1
作者 包平 陶国利 《当代化工研究》 2018年第11期160-162,共3页
以四甲基哌啶醇为原料,水作溶剂,过氧化氢为氧化剂,催化氧化合成4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基.通过对反应温度、反应时间、催化剂的种类、四甲基哌啶醇的量、过氧化氢的量、催化剂的量的筛选确定了最佳反应条件:以乙二胺四乙... 以四甲基哌啶醇为原料,水作溶剂,过氧化氢为氧化剂,催化氧化合成4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基.通过对反应温度、反应时间、催化剂的种类、四甲基哌啶醇的量、过氧化氢的量、催化剂的量的筛选确定了最佳反应条件:以乙二胺四乙酸为催化剂,催化剂质量浓度为0.02%,四甲基哌啶醇质量浓度为16%、双氧水质量浓度为8%、反应温度为60℃,反应时间8h,最高收率为94%. 展开更多
关键词 甲基哌啶 过氧化氢 乙二胺乙酸 氧化反应
在线阅读 下载PDF
光稳定剂
2
《聚合物与助剂》 2017年第4期43-44,共2页
光稳定剂组成物及其含有该稳定剂的树脂 美国专利US2016,0237241A 本发明涉及一种操作性能优异的光稳定剂组成物,所述光稳定剂可通过2,2,6,6-四甲基哌啶醇与碳酸酯反应合成。
关键词 光稳定剂 甲基哌啶 美国专利 性能优异 反应合成 组成物 碳酸酯 树脂
项目建设 预览
3
《精细化工原料及中间体》 2008年第10期 45-46,共2页
拜耳在上海的TDI装置开始建设;广东2000万盹炼油扩建项目;上海9000吨聚酰胺树脂项目;南京年产2000吨荧光增白剂扩建项目;湖北年产1000吨邻氨基苯甲酸甲脂项目;宿迁瑞星化学公司四甲基哌啶醇等项目。
关键词 项目建设 邻氨基苯甲酸 甲基哌啶 扩建项目 TDI装置 聚酰胺树脂 荧光增白剂 化学公司
在线阅读 下载PDF
1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇的合成 预览 被引量:2
4
作者 刘欣 鞠彩霞 +1 位作者 胡瑞省 顾登平 《河北师范大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2006年第3期 326-328,共3页
以四甲基哌啶醇为原料采用环已烷萃取法合成五甲基哌啶醇,研究了温度、甲醛用量及反应时间对反应收率的影响.最佳反应条件是:温度98℃,反应时间2 h,n(四甲基哌啶醇):n(甲醛)=1:3.0.反应收率达99.19%.
关键词 甲基哌啶 甲醛 甲基哌啶 甲酸
在线阅读 免费下载
中间体1-(2-羟乙基)-2,2,6,6-四甲基哌啶醇的合成研究 预览 被引量:1
5
作者 崔家玲 张胜建 +2 位作者 罗署 黎艇 张洪 《浙江化工》 CAS 2006年第1期 1-2,30,共3页
以水为介质用2,2,6,6-四甲基哌啶醇和环氧乙烷合成受阻胺光稳定剂UV622中间体1-(2-羟乙基)-2,2,6,6-四甲基哌啶醇,研究了原料配比、加料方式、工艺条件对合成的影响,得到了GC含量〉99%的产品,得率高于90%,操作简单,反应... 以水为介质用2,2,6,6-四甲基哌啶醇和环氧乙烷合成受阻胺光稳定剂UV622中间体1-(2-羟乙基)-2,2,6,6-四甲基哌啶醇,研究了原料配比、加料方式、工艺条件对合成的影响,得到了GC含量〉99%的产品,得率高于90%,操作简单,反应条件温和,污染少。 展开更多
关键词 甲基哌啶 环氧乙烷 受阻胺光稳定剂(HALS) Tinuvin622
在线阅读 免费下载
哌啶酮催化氢化制备哌啶醇催化剂的研究 预览 被引量:1
6
作者 王多禄 张泽朋 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第2期 176-182,共7页
研究了2,2,6,6,-四甲基-哌啶酮-4催化氢化合成2,2,6,6-四甲基-哌啶醇-4。重点研究催化剂种类对催化反应的影响,确定RaneyNi(4)为最适宜催化剂工对其最佳用量进行了研究,对哌啶酮催化氢化的反应历程... 研究了2,2,6,6,-四甲基-哌啶酮-4催化氢化合成2,2,6,6-四甲基-哌啶醇-4。重点研究催化剂种类对催化反应的影响,确定RaneyNi(4)为最适宜催化剂工对其最佳用量进行了研究,对哌啶酮催化氢化的反应历程进行了探讨,选用2常压塔工反应器进行氢化,对其它有关工艺参数进行研究,确定最佳条件:哌啶酮浓度为30%,20%异丙醇水溶液为溶 展开更多
关键词 甲基哌啶 哌啶 哌啶 催化剂 氢化
在线阅读 下载PDF
几种光敏剂分子与稳定氮氧自由基—氧化四甲基哌啶醇相互作用的研究 被引量:5
7
作者 杨俊林 何光龙 《科学通报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第7期608-610,共3页
<正>化学诱导动态电子极化(ChemicaUy Induced Dynamical Electron Polarization)即CIDEP是顺磁粒子在其自旋态间由于非热平衡分布而引起的一种现象。产生CIDEP现象可概括为两种情形,相应有两种理论对此给于解释。其一为三重态机... <正>化学诱导动态电子极化(ChemicaUy Induced Dynamical Electron Polarization)即CIDEP是顺磁粒子在其自旋态间由于非热平衡分布而引起的一种现象。产生CIDEP现象可概括为两种情形,相应有两种理论对此给于解释。其一为三重态机理(TM);其二为自由基对机理(RPM)。然而1986年Imamura等发现激光照射氧化4-氨基-2,2,6,6-四甲基吡啶(ATEMPO)及(Ph)_2CO的苯溶液产生ATEMPO的发射信号(CIDEP),他们认为这是~(Ph)_2CO的电子自旋极化转移到ATEMPO分子上所致,这种电子自旋极化转移机理(ESPT)类似TM现理,即由三重态分子的自旋角动量守恒所造成的。ESPT理论似乎能解释一些光敏分子与稳定自由基体系的极化现象,但不能解释所有的实验现象,借用类似于RPM机理处理T-[R](三重态-自由基)体系中[R]-T之间相互作用以给出CIDEP现象似乎顺理成章。 展开更多
关键词 光敏剂 氮氧自由基 甲基哌啶 相互作用
光稳定剂GW—540中间体四甲基哌啶醇,五甲基哌啶醇生产工艺探讨 预览 被引量:3
8
作者 王国虎 《化学世界》 CAS CSCD 1995年第11期 583-587,共5页
以丙酮为原料合成光稳定剂GW-540工艺中,四甲基哌啶醇和五甲基哌啶醇是继三丙酮胺之后的第二、第三个中间体。选择合理的合成条件,同样是十分重要的。
关键词 高聚物 甲基哌啶 甲基哌啶 光稳定剂
在线阅读 下载PDF
氯乙酸四甲基哌啶醇酯氯氧自由基的催化合成研究 预览
9
作者 周锦兰 《华中师范大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 1995年第2期 211-214,共4页
报道了用氯乙酰氯与四甲基哌啶氮氧自由基反应制备4-(a-氯乙酰氧)-2,2,6,6-四甲基-哌啶-1-氧的合成方法研究。实验表明,反应物的空间结构对应产率有很大影响,加入催化剂DMAP后能显著提高产率,产物为一新自由... 报道了用氯乙酰氯与四甲基哌啶氮氧自由基反应制备4-(a-氯乙酰氧)-2,2,6,6-四甲基-哌啶-1-氧的合成方法研究。实验表明,反应物的空间结构对应产率有很大影响,加入催化剂DMAP后能显著提高产率,产物为一新自由基,其结构经ESR,UV,IR,MS和元素分析证实。 展开更多
关键词 氮氧自由基 催化 氯乙酸 甲基哌啶 游离基
在线阅读 下载PDF
2,2,6,6—四甲基—4—哌啶醇的简便合成法 预览 被引量:6
10
作者 姜日善 许京奎 《延边大学学报:自然科学版》 1994年第3期 75-76,共2页
在异丙醇介质中以异丙醇铝作为催化剂在常压下还原2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮(i),以92.6%收率合成了2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇,其副产物丙酮可作为合成(i)的原料.
关键词 异丙 合成 甲基哌啶
在线阅读 下载PDF
1-丙氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇的合成 预览 被引量:1
11
作者 徐基海 王少娟 +2 位作者 张琪 杨晶巍 唐林生 《化工科技》 CAS 2019年第1期28-32,共5页
以4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(ZJ-701)和正丁醛为原料,质量分数30%的H2O2为氧化剂,CuCl为还原剂,通过O-烷基化反应合成了1-丙氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇,并通过红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和质谱表征了其结构。结... 以4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(ZJ-701)和正丁醛为原料,质量分数30%的H2O2为氧化剂,CuCl为还原剂,通过O-烷基化反应合成了1-丙氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇,并通过红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和质谱表征了其结构。结果表明,其较佳工艺条件为 n (ZJ-701)∶ n(正丁醛)∶ n(H 2O 2)∶ n(CuCl)=1∶3.56∶2.80∶0.045,烷基化反应温度20 ℃,烷基化反应时间 12 h 。在上述条件下合成的产品通过重结晶,产品的质量分数可达96.6%,熔点为61~62 ℃,分离产率超过69%。 展开更多
关键词 4-羟基-2 2 6 6-甲基哌啶氮氧自由基 正丁醛 O-烷基化反应 1-丙氧基-2 2 6 6-甲基哌啶 合成
在线阅读 免费下载
亚磷酸三(1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶基)酯的合成及表征 预览
12
作者 吴鸿志 杨晶巍 +2 位作者 王少娟 杜玉莹 唐林生 《青岛科技大学学报:自然科学版》 CAS 2019年第1期22-26,32共6页
对以1-环己氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇(简称CHPOL)和三氯化磷为原料,合成亚磷酸三(1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶基)酯进行了研究,并通过IR、1HNMR、13CNMR和31PNMR表征了其结构。其较佳的合成工艺条件是:氯仿为溶剂,三乙胺为... 对以1-环己氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇(简称CHPOL)和三氯化磷为原料,合成亚磷酸三(1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶基)酯进行了研究,并通过IR、1HNMR、13CNMR和31PNMR表征了其结构。其较佳的合成工艺条件是:氯仿为溶剂,三乙胺为缚酸剂,n(PCl3)∶n(CPOL)∶n(三乙胺)=1∶3∶9,反应时间为8h,反应温度为30℃。在此条件下,产品的摩尔分数为98.04%,磷收率为68.57%。 展开更多
关键词 1-环己氧基-4-羟基-2 2 6 6-甲基哌啶 亚磷酸三(1-环己氧基-2 2 6 6-甲基哌啶基)酯 合成
在线阅读 下载PDF
双(1-丙氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯的合成及表征 预览
13
作者 杨喜生 熊畅 +2 位作者 赵震 徐基海 唐林生 《化工科技》 CAS 2019年第5期13-18,共6页
以癸二酸二甲酯和1-丙氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇为原料,氢氧化锂为催化剂,四丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂,正庚烷为携甲醇溶剂,采用通过分水器从反应体系中不断地分出甲醇的酯交换方法,制备了双(1-丙氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)... 以癸二酸二甲酯和1-丙氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇为原料,氢氧化锂为催化剂,四丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂,正庚烷为携甲醇溶剂,采用通过分水器从反应体系中不断地分出甲醇的酯交换方法,制备了双(1-丙氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯,并通过红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和质谱表征了其结构。结果表明其较佳工艺条件为n(氢氧化锂)∶n(TBAB)∶n(1-丙氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇)∶n(癸二酸二甲酯)=1.82∶0.062∶2.20∶1,在回流状态下反应6h,粗产品通过m(甲醇)∶m(水)=1∶1的混合溶剂洗涤提纯。在以上条件下,产品的质量分数为95.88%,产率为89.18%。 展开更多
关键词 癸二酸二甲酯 1-丙氧基-2 2 6 6-甲基哌啶 酯交换 合成 表征
在线阅读 免费下载
1-乙氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇的合成 预览 被引量:1
14
作者 杨晶巍 杜玉莹 +2 位作者 朱鑫 王少娟 唐林生 《化工科技》 CAS 2018年第1期19-23,共5页
以4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(ZJ-701)和丁酮为原料,质量分数30%的H2O2为氧化剂,CuCl为还原剂,通过自由基反应合成了1-乙氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇,并通过红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和质谱表征了其结构... 以4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(ZJ-701)和丁酮为原料,质量分数30%的H2O2为氧化剂,CuCl为还原剂,通过自由基反应合成了1-乙氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇,并通过红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和质谱表征了其结构。结果表明,其较佳工艺条件为n(ZJ-701)∶n(丁酮)∶n(H2O2)∶n(CuCl)=1∶12∶5∶0.05,反应时间18h,反应温度30℃。在此条件下,产品的产率为56.5%,质量分数为98.91%。 展开更多
关键词 1-乙氧基-4-羟基-2 2 6 6-甲基哌啶 4-羟基-2 2 6 6-甲基哌啶氮氧自由基 丁酮 O-烷基化反应 合成
在线阅读 免费下载
1-环己氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇的合成 预览 被引量:1
15
作者 杨晶巍 吴鸿志 +2 位作者 侯小敏 赵静 唐林生 《青岛科技大学学报:自然科学版》 CAS 2018年第4期23-27,32共6页
对以4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(ZJ-701)和环己烷为原料,叔丁基过氧化氢为氧化剂,CuCl2·2H2O为催化剂,通过O-烷基化反应合成1-环己氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇进行了研究。结果表明,较佳反应条件为:n(ZJ-701)... 对以4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(ZJ-701)和环己烷为原料,叔丁基过氧化氢为氧化剂,CuCl2·2H2O为催化剂,通过O-烷基化反应合成1-环己氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇进行了研究。结果表明,较佳反应条件为:n(ZJ-701)∶n(TBHP)∶n(CuCl2)∶n(环己烷)∶n(乙醇)=1∶9.6∶0.25∶13∶35,反应时间为9h,反应温度约65℃,较理想的提纯工艺为硼氢化物还原-减压蒸馏-重结晶。在以上条件下,目标产物的含量为98.49%,分离产率为52.0%。该工艺反应条件温和,产品含量及收率较高。 展开更多
关键词 1-环己氧基-4-羟基-2 2 6 6-甲基哌啶 4-羟基-2 2 6 6-甲基哌啶氮氧自由基 环己烷 O-烷基化反应
在线阅读 下载PDF
Cu(30)Cr5/碱性氧化铝催化2,2,6,6-四甲基哌啶酮加氢 预览
16
作者 马建超 刘帅 +3 位作者 范小鹏 杜小宝 闫喜龙 陈立功 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期605-609,共5页
在2,2,6,6-四甲基哌啶酮连续化加氢生成2,2,6,6-四甲基哌啶醇的反应中,Cu30Cr5/碱性氧化铝比Cu30Cr5/γ-Al2O3具有更优异的催化性能,反应的转化率和选择性分别高达99.0%和97.2%.N2物理吸附-脱附、X射线光电子能谱、X射线衍射和氨气程序... 在2,2,6,6-四甲基哌啶酮连续化加氢生成2,2,6,6-四甲基哌啶醇的反应中,Cu30Cr5/碱性氧化铝比Cu30Cr5/γ-Al2O3具有更优异的催化性能,反应的转化率和选择性分别高达99.0%和97.2%.N2物理吸附-脱附、X射线光电子能谱、X射线衍射和氨气程序升温脱附结果表明,Cu0作为催化加氢反应的活性中心,在Cu30Cr5/碱性氧化铝中具有更好的分散性,且随着碱性氧化铝的引入,催化剂酸性大幅下降,从而有效抑制副产物2,6-二甲基-4-庚酮的生成,因而产物2,2,6,6-四甲基哌啶醇的选择性显著提高. 展开更多
关键词 2 2 6 6-甲基哌啶 2 2 6 6-甲基哌啶 碱性氧化铝 2 6-二甲基-4-庚酮 伽马氧化铝
在线阅读 下载PDF
甲基丙烯酸正丁酯正相微乳液可控/“活性”光聚合动力学研究 预览
17
作者 张永涛 姚永平 +2 位作者 崔艳艳 董智贤 刘晓暄 《影像科学与光化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期438-446,共9页
以末端含溴原子的光引发剂2-溴异丁酰氧基-2-甲基-1-苯基甲酮(HMPP-Br)为引发剂,2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基(TEMPO)和2,2,6,6-四甲基哌啶醇(TMP)为调控剂,采用光聚合方法研究了甲基丙烯酸正丁酯(n-BMA)/十二烷基硫酸钠(SDS... 以末端含溴原子的光引发剂2-溴异丁酰氧基-2-甲基-1-苯基甲酮(HMPP-Br)为引发剂,2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基(TEMPO)和2,2,6,6-四甲基哌啶醇(TMP)为调控剂,采用光聚合方法研究了甲基丙烯酸正丁酯(n-BMA)/十二烷基硫酸钠(SDS)/水/正丁醇O/W型正相微乳液体系的光聚合反应动力学.结果表明,改性后的引发剂具有一定的引发活性,且聚合微乳液体系较稳定,聚合反应获得了良好的ln[M]0/[M]与时间、数均分子量与转化率之间的线性动力学关系,制备了分子量分布较窄的Poly(n-BMA)均聚物. 展开更多
关键词 甲基丙烯酸正丁酯 可控 活性光聚合 2 2 6 6-甲基哌啶-1-氧自由基 2 2 6 6-甲基哌啶 正相微乳液 动力学
在线阅读 下载PDF
碳酸二甲酯与2,2,6,6-四甲基哌啶醇的酯交换反应研究 预览
18
作者 刘永刚 《广州化工》 CAS 2011年第17期 61-62,111,共3页
研究了碳酸二甲酯与2,2,6,6-四甲基哌啶醇的酯交换反应,得到了甲基(2,2,6,6-四甲基)哌啶基碳酸酯。考察了催化剂、反应时间、原料摩尔比等因素对反应的影响。实验结果表明:碳酸二甲酯与2,2,6,6-四甲基哌啶醇摩尔比为4.5∶1,催化剂氨... 研究了碳酸二甲酯与2,2,6,6-四甲基哌啶醇的酯交换反应,得到了甲基(2,2,6,6-四甲基)哌啶基碳酸酯。考察了催化剂、反应时间、原料摩尔比等因素对反应的影响。实验结果表明:碳酸二甲酯与2,2,6,6-四甲基哌啶醇摩尔比为4.5∶1,催化剂氨基锂的用量为哌啶醇质量的0.3%、反应温度为90℃、不添加其它溶剂反应12 h条件下,反应收率为91.3%。 展开更多
关键词 甲基(2 2 6 6-甲基)哌啶基碳酸酯 2 2 6 6-甲基哌啶 酯交换
在线阅读 下载PDF
十一至十五碳二元酸二(2,2,6,6-四甲基哌啶基)酯的合成及其光稳定性研究 预览 被引量:2
19
作者 魏菁晶 赵文军 +2 位作者 关建 陈阳 高林 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期 1-3,共3页
以甲醇钠为催化剂,无水二甲苯为溶剂,采用4A分子筛脱醇脱水,以长链二元酸二甲酯(LDDE)和2,2,6,6-四甲基哌啶醇(TMPO)为原料制备了十一至十五碳系列二元酸二(2,2,6,6-四甲基哌啶基)酯。通过正交实验确定的最佳工艺条件为... 以甲醇钠为催化剂,无水二甲苯为溶剂,采用4A分子筛脱醇脱水,以长链二元酸二甲酯(LDDE)和2,2,6,6-四甲基哌啶醇(TMPO)为原料制备了十一至十五碳系列二元酸二(2,2,6,6-四甲基哌啶基)酯。通过正交实验确定的最佳工艺条件为:反应时间8h,n(TMPO):n(LDDE)=4:1,催化剂用量为LDDE质量的0.8%。该产物可明显改善加氢基础油的光稳定性能。 展开更多
关键词 酯交换 钠十一至十五碳二元酸二甲酯2 2 6 6-甲基哌啶 十一至十五碳二元酸二 (2 2 6 6甲基哌啶基)酯光稳定性
在线阅读 下载PDF
4—羟基—2,2,6,6—四甲基哌啶氮氧自由基的制备 预览 被引量:6
20
作者 白丽丽 郭燕文 余从煊 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期 357-358,共2页
阐述了一种新的氧化方法,即在二价金属盐-过氧化氢(30%)氧化体系中,氧化4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇成4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基,在70℃下反应10h,产率95%以上.
关键词 4-羟基-2 2 6 6-甲基哌啶氮氧自由基 TEMPO 选择性氧化 4-羟基-2 2 6 6-甲基哌啶 氧化
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈
新型冠状病毒肺炎防控与诊疗专栏