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砷酸盐在针铁矿上的界面作用过程及磷酸盐竞争吸附影响的试验和模拟研究 预览 被引量:2
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作者 杨智 谢先军 皮坤福 《安全与环境工程》 CAS 2017年第6期62-69,共8页
利用铁矿物吸附修复高砷地下水是环境领域的研究热点。通过试验和模拟对砷酸盐在针铁矿上的界面作用过程及磷酸盐的竞争吸附影响进行了研究。结果表明:砷酸盐和磷酸盐的吸附效果随pH值的增加而下降,在pH值大于针铁矿零点电位时,砷酸盐... 利用铁矿物吸附修复高砷地下水是环境领域的研究热点。通过试验和模拟对砷酸盐在针铁矿上的界面作用过程及磷酸盐的竞争吸附影响进行了研究。结果表明:砷酸盐和磷酸盐的吸附效果随pH值的增加而下降,在pH值大于针铁矿零点电位时,砷酸盐和磷酸盐的吸附效果随离子强度的增加而增加;砷酸盐在铁氧化物上的结合能力要强于磷酸盐,砷酸盐在针铁矿上的吸附形态主要以去质子化单核单齿的内层络合物>FeAsO2-4为主。最后,利用红外数据对砷酸盐的吸附机理进行了验证。 展开更多
关键词 砷酸盐 磷酸盐 界面作用 竞争吸附 吸附形态 针铁矿 扩散层模型
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聚羧酸系减水剂的吸附分散行为研究 预览 被引量:2
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作者 颜丙山 李志坤 《重庆建筑》 2016年第7期49-52,共4页
通过合理的假设预测了聚羧酸系减水剂(PC)在水泥颗粒表面的吸附形态,并采用超滤膜法将自制PC分离成四种不同分子量范围的分离组分F1(平均分子量为10万以上),F2(5万至10万),F3(1万至5万),F4(1万以下),通过有机碳总分析法及净... 通过合理的假设预测了聚羧酸系减水剂(PC)在水泥颗粒表面的吸附形态,并采用超滤膜法将自制PC分离成四种不同分子量范围的分离组分F1(平均分子量为10万以上),F2(5万至10万),F3(1万至5万),F4(1万以下),通过有机碳总分析法及净浆流动度表征了该PC/分离组分的吸附量以及对水泥浆体的分散性。研究结论显示:PC分子呈卷曲状吸附于颗粒的表面,而非直线型,而且随掺量的增加这种卷曲程度逐渐增大;各分离液/PC对基准水泥浆体的分散性大小顺序为:F2〉F1〉PC0〉F3〉F4;PC在水泥颗粒表面吸附过程属于分级吸附,其中分子量较小的减水剂分子首先吸附到水泥颗粒的表面,而后是分子量较大的分子。 展开更多
关键词 聚羧酸系减水剂 吸附形态 分级吸附 分散性
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Direct AFM measurements of morphology and interaction force at solid-liquid interfaces between DTAC/CTAC and mica 预览
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作者 谢珍 蒋昊 +1 位作者 孙忠诚 杨沁红 《中南大学学报:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第9期2182-2190,共9页
The adsorption of dedecyltrimethylammoium chloride(DTAC) and hexadecyltrimethylammoium chloride(CTAC) on muscovite mica substrates was examined using atomic force microscopy(AFM). Adsorption morphology images and inte... The adsorption of dedecyltrimethylammoium chloride(DTAC) and hexadecyltrimethylammoium chloride(CTAC) on muscovite mica substrates was examined using atomic force microscopy(AFM). Adsorption morphology images and interaction forces of cationic surfactants at solid-solution interfaces were measured in tapping mode and Pico Force mode, respectively. The images demonstrated that the adsorbed structure was varied by a variety of surfactant concentrations. The adsorbed layer on mica was monolayer at first, and then became bilayer. A striped adsorbed structure was observed in a higher concentration of CTAC,which could not be found in any other concentrations of DTAC. For force measurements, the repulsive force was exponentially decreasing with the concentration increasing till a net attractive force appeared. A largest attractive force could be observed at a certain concentration, which was close to the point of charge neutralization. The results also showed a significant impact of hydrocarbon chain length on adsorption. An adsorption simulation was established to give a clear understanding of the interaction between cationic surfactants and mica. 展开更多
关键词 相互作用力 吸附形态 CTAC AFM 云母 固液界面 阳离子表面活性剂 测量
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钙-铀-碳酸络合物对红土吸附铀性能的影响 预览 被引量:1
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作者 刘军 张志宾 +3 位作者 陈金和 马慧杰 曹小红 刘云海 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1359-1365,共7页
采用静态实验法研究了钙-铀-碳酸络合物对红土吸附铀性能的影响。结果表明:溶液的pH值、总碳酸和钙离子浓度增大会抑制红土对铀的吸附,当pH=7.0,红土投加量为1g/L,钙离子、总碳酸根和初始铀浓度分别为0.4mmol/L、3.8mmol/L和50mg/L时,... 采用静态实验法研究了钙-铀-碳酸络合物对红土吸附铀性能的影响。结果表明:溶液的pH值、总碳酸和钙离子浓度增大会抑制红土对铀的吸附,当pH=7.0,红土投加量为1g/L,钙离子、总碳酸根和初始铀浓度分别为0.4mmol/L、3.8mmol/L和50mg/L时,红土对铀的最大吸附容量约为4.20mg/g。铀在红土上的吸附形态为UO2(CO3)2-2、UO2(CO3)4-3和UO2CO3(aq)。利用铀-碳酸络合物总量c(UCO3)T可预测红土吸附铀的容量qe,c(U-CO3)T与qe呈非线性关系,其方程为qe=18.2(c(UO2+2)·c(CO2-3)(K1+K2c(CO2-3)+K3c2(CO2-3)))0.36。该研究成果可为铀污染土壤的修复和治理提供技术和理论参考。 展开更多
关键词 钙-铀-碳酸络合物 红土 吸附容量 吸附形态
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Pb^2+在不同锰氧化度水钠锰矿表面配位形态的EXAFS研究术 预览
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作者 赵巍 谭文峰 +3 位作者 冯雄汉 刘凡 谢亚宁 谢治 《土壤学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期28-38,共11页
采用X-射线吸收精细结构光谱(XAFS)研究了Pb^2+在不同锰氧化度的水钠锰矿表面的吸附形态,通过比较其吸附形态的差异,进一步探讨Pb^2+在水钠锰矿表面的吸附机理。结果表明,锰氧化度高的水钠锰矿对Pb^2+的吸附容量较大。Pb^2+邻... 采用X-射线吸收精细结构光谱(XAFS)研究了Pb^2+在不同锰氧化度的水钠锰矿表面的吸附形态,通过比较其吸附形态的差异,进一步探讨Pb^2+在水钠锰矿表面的吸附机理。结果表明,锰氧化度高的水钠锰矿对Pb^2+的吸附容量较大。Pb^2+邻近存在一个Pb-O配位壳层和两个Pb—Mn配位壳层,对于相同锰氧化度的水钠锰矿,当Pb^2+吸附量低时(600mmolkg-1),Pb-O配位壳层中的氧原子与Pb^2+的配位数为3.1,与Pb^2+的距离为0.227nm,两个Pb—Mn配位壳层的锰原子与Pb^2+的配位数分别为2.8、6.1,与Pb^2+的距离分别为0.357、0.377nm;当Pb^2+的吸附量增大时(2344mmolkg-1),其配位环境发生畸变,拟合得到的Pb-O配位壳层中的氧原子与Ph“的配位数减少为1.2,与Pb^2+的距离为0.226nm;两个Pb—Mn配位壳层的锰原子与Pb^2+的配位数分别减少为1.0、2.8,与Pb^2+的间距分别为0.356、0.375nm。Pb^2+在不同锰氧化度水钠锰矿表面的吸附形态基本相同,皆存在三种吸附形态,一是与八面体空位形成三齿共角配合物,二是与水钠锰矿层结构t1轴方向层边而形成单齿共角配合物,三是与结构a或b轴方向层边面形成双齿共角配合物。 展开更多
关键词 水钠锰矿 吸附 PB^2+ XAFS 吸附形态
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梳型聚合物在固液界面吸附形态的Monte Carlo模拟 预览 被引量:5
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作者 韩兆让 左琳 +2 位作者 朱建民 张淑芬 张立军 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期 395-401,共7页
采用Monte Carlo模拟方法对聚丙烯酸/聚环氧乙烷(PAA/PEO)梳型聚合物在固液界面吸附形态进行了模拟,得到了聚合物在液相中的聚集形态及在固液界面上吸附形态的瞬时构型,同时获得了聚合物的吸附层厚度、均方回转半径和吸附在固液界面... 采用Monte Carlo模拟方法对聚丙烯酸/聚环氧乙烷(PAA/PEO)梳型聚合物在固液界面吸附形态进行了模拟,得到了聚合物在液相中的聚集形态及在固液界面上吸附形态的瞬时构型,同时获得了聚合物的吸附层厚度、均方回转半径和吸附在固液界面的各种链段数等微观信息.结果表明,随着聚合物的接枝数(Np)增大,聚合物在液相中的扩散系数逐渐降低、相对黏度逐渐增大;当Np≥6时,羧基阴离子基团位于吸附层最外围,吸附层厚度近似等于PEO侧链长度,聚合物在固体表面形成空间排斥为主,静电排斥为辅的吸附状态;吸附聚合物分子密度过低或过高均不能起到良好的空间屏蔽或阻隔效应;吸附在固体粒子表面的聚合物应具有适宜的吸附-脱附自平衡能力. 展开更多
关键词 MONTE CARLO模拟 聚丙烯酸/聚环氧乙烷 梳型聚合物 吸附形态 固液界面
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萘系高效减水剂坍落度损失机理及控制措施探讨 预览 被引量:3
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作者 伍勇华 何廷树 +2 位作者 梁国正 南峰 宋学锋 《建筑技术》 北大核心 2010年第5期 459-461,共3页
萘系高效减水剂(polynaphthalene sulphonate,PNS)属于高分子表面活性剂,通过分析高分子表面活陛剂的吸附特点,建立了萘系高效减水剂坍落度损失的动态吸附模型,并采用此模型对控制坍落度损失的措施进行了探讨。
关键词 萘系高效减水剂 坍落度损失 吸附形态 分散
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黄土性土壤对铬砷的吸附量及其吸附形态 预览 被引量:4
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作者 易秀 《生态环境》 CSCD 北大核心 2006年第3期 547-550,共4页
采用室内实验方法研究了黄土性土壤对Cr和As的吸附特性及Cr和As在土壤中的吸附和迁移形态。结果表明:(1)随着加入Cr、As质量浓度的增大,黄土性土壤对Cr和As的吸附量逐渐增大,吸附率下降;在同一质量浓度下,黄土性土壤对As的吸附... 采用室内实验方法研究了黄土性土壤对Cr和As的吸附特性及Cr和As在土壤中的吸附和迁移形态。结果表明:(1)随着加入Cr、As质量浓度的增大,黄土性土壤对Cr和As的吸附量逐渐增大,吸附率下降;在同一质量浓度下,黄土性土壤对As的吸附量明显大于对Cr的吸附量。黄土性土壤对Cr和As的吸附都符合Langmuir模型,利用Langmuir模型计算出黄土性土壤对Cr的最大吸附量为146.2μg·g^-1,对As为510.8μg·g^-1。(2)在平衡溶液pH值为3.0~7.0范围内,随pH增加,黄土性土壤对Cr和As的吸附量逐渐增加,吸附量在pH值为7.0时达最大,随后pH增大,吸附量明显下降。黄土性土壤中Cr被吸附的主要形态是HCrO4^-,迁移形态是CrO4^2-;土壤中As的吸附形态主要为H2AsO4^-,而迁移形态则为HAsO4^2-。 展开更多
关键词 黄土性土壤 吸附 吸附形态
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高分子分散剂结构对分散性的影响 预览 被引量:8
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作者 张翠荣 《化学工程师》 CAS 2005年第6期 5-9,共5页
选用PAA,PMAA,P(AA/BA),P(AA/AMPS),P(AA/AM)5种结构不同的丙烯酸系分散剂,以去离子水为分散介质,考查了不同情况下对TiO2粉体的分散性.通过ζ电位,红外光谱和吸附实验结果表明:同等条件下分子结构中的易吸附或易电离的强极性基团对分... 选用PAA,PMAA,P(AA/BA),P(AA/AMPS),P(AA/AM)5种结构不同的丙烯酸系分散剂,以去离子水为分散介质,考查了不同情况下对TiO2粉体的分散性.通过ζ电位,红外光谱和吸附实验结果表明:同等条件下分子结构中的易吸附或易电离的强极性基团对分散性的影响很大,共聚物的分散性明显好于均聚物.分子量的大小影响颗粒表面的吸附形态,同等情况下分子量越大吸附量越大.AMPS分子中含有高电子密度的氧原子和高极性的-SO2OH,吸附和静电斥力都很高,共聚物P(AA/AMPS)的分散性最好. 展开更多
关键词 分散性 高分子分散剂 PMAA 分散介质 去离子水 TI02 极性基团 分子结构 吸附实验 红外光谱 吸附形态 颗粒表面 电子密度 AMPS 静电斥力 共聚物 分子量 PAA ξ电位 均聚物 吸附 高极性 氧原子 电离
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银纳米粒子表面油酸盐吸附的分子模拟 预览 被引量:4
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作者 杨春杰 陈晓 +1 位作者 赵继宽 刘成卜 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第8期 769-773,共5页
采用分子力学方法模拟了油酸盐分子在银纳米粒子(111)表面的两种主要吸附形态:双键吸附和羧基吸附,计算了不同溶剂环境中油酸盐分子的吸附能和振动频率.结果表明:作为银纳米粒子保护剂的油酸盐能够稳定地存在于极性和非极性溶剂环境中,... 采用分子力学方法模拟了油酸盐分子在银纳米粒子(111)表面的两种主要吸附形态:双键吸附和羧基吸附,计算了不同溶剂环境中油酸盐分子的吸附能和振动频率.结果表明:作为银纳米粒子保护剂的油酸盐能够稳定地存在于极性和非极性溶剂环境中,与银表面的作用方式随溶剂极性的改变而改变,水相中以双键吸附为主,而在有机相中主要是羧基吸附.这与红外光谱实验的推论基本吻合.从而在分子水平上为实验结果提供了有价值的理论支持和微观信息. 展开更多
关键词 油酸盐 分子力学 银纳米粒子 吸附形态 振动频率
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黄浦江底泥和生物膜对汞的吸附及形态分析 预览 被引量:4
11
作者 刘彩娥 丁振华 +3 位作者 胡雄星 汤庆合 程金平 王文华 《地球与环境》 CAS CSCD 2004年第3期 34-38,共5页
为探讨影响沉积物和生物膜对汞的吸附量及吸附形态的各种因素,采集了黄浦江底泥和生物膜样品,进行汞的吸附实验,发现pH值和Na+浓度是影响吸附的重要因素:pH=6时,汞的吸附量达到最大;在低的离子浓度范围内,吸附量随着离子浓度的增加而增... 为探讨影响沉积物和生物膜对汞的吸附量及吸附形态的各种因素,采集了黄浦江底泥和生物膜样品,进行汞的吸附实验,发现pH值和Na+浓度是影响吸附的重要因素:pH=6时,汞的吸附量达到最大;在低的离子浓度范围内,吸附量随着离子浓度的增加而增加,当Na+浓度达到一定值时,吸附量反而降低.通过对吸附数据的拟和发现,Freundlich方程更适于描述汞在底泥中的吸附过程,而Langmuir方程更适于描述汞在生物膜中的吸附过程.外加汞源后,生物膜所转化的气态汞和有机质结合态汞含量较高,而底泥中的有机质结合态的汞含量则较高. 展开更多
关键词 底泥 生物膜 吸附形态 黄浦江
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聚合物在固/液界面的吸附形态及形态参数的实验测定方法 预览 被引量:6
12
作者 牟伯中 罗平亚 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期 91-98,共8页
本文是聚合物在固e
关键词 固液界面 吸附形态 吸附参数 高聚物
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高分子表面活性剂在固/液界面上的吸附形态 预览 被引量:14
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作者 曹亚 李惠林 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第10期 895-899,共5页
采用紫外光谱、XPS了羧甲基纤维素型高分子表面活性剂在硅胶=水界面上的吸附形态,结果表明随着高分子表面活性剂溶液浓度增大,分子在硅胶表面的吸附由意志支逐渐变为多层,生成半胶束结构。
关键词 高分子 表面活性剂 羧甲基纤维素 吸附形态
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新型反应性减水剂的研制 预览
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作者 沈如 邹斌 《铁道建筑》 北大核心 1999年第10期 2-5,共4页
利用改进分子结构等方法,研制成ZS、ZSF系列反应性高性能减水剂。对合理掺量,混凝土流动性、等进行了试验,证明了掺入新型反应性减水剂的混凝土具有减水率高,流动性好,力学性能优良等优点。
关键词 减水剂 吸附形态 免振混凝土 混凝土
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粘土颗粒表面高分子吸附层厚度的数学描述 预览
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作者 姚恒申 《昆明理工大学学报:理工版》 CAS 1998年第2期 142-145,共4页
根据实验所能提供的信息,建立了粒土颗粒吸附高分子厚度的数学模型,使用该模型便于分析处理实验数据,如实了解粘土颗粒吸附高分子厚度的统计特民生,这对油田工作液,污水处理等方面的技术发展有一定的指导意义。
关键词 聚合物 吸附形态 颗粒表面 粘土 数学模型
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苯酚及对硝基酚在大孔树脂上吸附等温线的研究 预览 被引量:33
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作者 陈一良 潘丙才 +1 位作者 孟凡伟 张全兴 《离子交换与吸附》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期 205-213,共9页
通过实验得到较大溶质浓度范围内NDA900、NDA99和NDA1013种大孔树脂对水溶液中苯酚和对硝基酚的吸附等温线.并根据树脂结构、吸附质性质以及吸附质形态,结合相关吸附理论对吸附等温线进行了全面分析和解释.
关键词 树脂 吸附等温线 苯酚 对硝基酚 吸附作用力 吸附 吸附形态
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