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离体外翻肠囊法研究白及提取物中6种成分的肠吸收特性 预览
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作者 孙慧园 王昌权 +4 位作者 夏涛 梅朝叶 李月婷 潘洁 黄勇 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1452-1460,共9页
为研究白及提取物中4-(葡萄糖氧基)-肉桂酸葡萄糖氧基苄酯(B12)、2-异丁基苹果酸(B6)、1-[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯(B17)、1,4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯(B14)、二氢菲1(B19)和1,4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异... 为研究白及提取物中4-(葡萄糖氧基)-肉桂酸葡萄糖氧基苄酯(B12)、2-异丁基苹果酸(B6)、1-[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯(B17)、1,4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯(B14)、二氢菲1(B19)和1,4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯-2-[4-O-肉桂酰基-6-O-乙酰基]葡萄糖苷(B23)6个成分在大鼠小肠中的吸收动力学特性。实验采用大鼠离体外翻肠囊模型考察各成分在不同浓度、不同肠段的吸收特性,建立超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱联用仪(UPLC-MS/MS)法测定各成分含量,计算累计吸收量和吸收速率常数。结果表明,除B6成分的低浓度外,各成分在不同浓度、不同肠段下均表现为线性吸收,其回归相关系数(R)均达到0.9以上,符合一级吸收速率,且吸收速率常数随着浓度的增加而增加,提示各成分吸收机制为被动吸收;在同一浓度下不同肠段的总体吸收趋势为十二指肠的吸收要大于回肠、结肠和空肠。综上,白及提取物中6种成分在小肠中均有吸收,但小肠对各成分的吸收具有选择性。本研究可为白及提取物的药物临床开发,确定药物剂型方面提供了一定的实验参考。 展开更多
关键词 白及提取物 体外翻肠囊模型 吸收 吸收速率常数
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大鼠外翻肠囊法考察对乙酰氨基酚的渗透性
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作者 周雪 许毓骢 +3 位作者 汪忠军 王南男 邓黎 贺英菊 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2019年第2期157-160,共4页
目的采用大鼠外翻肠囊模型,考察对乙酰氨基酚的渗透性。方法以大鼠外翻肠囊为模型,用HPLC法测定对乙酰氨基酚在不同肠段的透过量(Q),计算吸收速率常数(Ka)和表观渗透系数(Papp),评价对乙酰氨基酚在不同肠段的渗透性。结果所有组别的Pap... 目的采用大鼠外翻肠囊模型,考察对乙酰氨基酚的渗透性。方法以大鼠外翻肠囊为模型,用HPLC法测定对乙酰氨基酚在不同肠段的透过量(Q),计算吸收速率常数(Ka)和表观渗透系数(Papp),评价对乙酰氨基酚在不同肠段的渗透性。结果所有组别的Papp值均大于高渗模型药物的Papp值,且不同肠段、不同给药浓度的Papp测定结果均无显著性差异。结论高、中、低浓度对乙酰氨基酚的渗透性无显著性差异;且不同肠段的渗透性无显著性差异;对乙酰氨基酚在大鼠外翻肠囊模型上表现为高渗透性。 展开更多
关键词 对乙酰氨基酚 外翻肠囊法 表观渗透系数 吸收速率常数 渗透性 高效液相色谱法
黄芩苷镁盐和黄芩苷的肠吸收动力学和药代动力学比较 被引量:5
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作者 许海舰 刘一鑫 +3 位作者 刘喜纲 常金花 宋鸿儒 刘翠哲 《中国实验方剂学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第4期78-83,共6页
目的:比较黄芩苷镁盐和黄芩苷的肠吸收动力学和药代动力学的异同。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定样品中黄芩苷镁盐和黄芩苷的含量,计算黄芩苷镁盐的吸收速率常数(Ka),每小时单位体积的肠吸收量(Abs),表观渗透系数(Papp)... 目的:比较黄芩苷镁盐和黄芩苷的肠吸收动力学和药代动力学的异同。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定样品中黄芩苷镁盐和黄芩苷的含量,计算黄芩苷镁盐的吸收速率常数(Ka),每小时单位体积的肠吸收量(Abs),表观渗透系数(Papp)等肠吸收动力学参数和药时曲线下面积(AUC0-t)等药动学参数,明确黄芩苷镁盐的肠吸收动力学和药动学特征。通过SPSS 19.0软件进行数据分析,探讨黄芩苷镁盐与黄芩苷在体和体内的吸收差异。结果:肠吸收动力学结果表明黄芩苷镁盐的Ka为黄芩苷的16.33倍,Abs为黄芩苷的1.78倍,Papp为黄芩苷的15.75倍,统计学差异明显(P〈0.05)。但药动学数据显示黄芩苷镁盐的药峰浓度(Cmax),AUC0-t,达峰时间(Tmax)和血浆清除率(CLz)与黄芩苷比较均无统计学差异。结论:与黄芩苷比较,黄芩苷镁盐在大鼠肠道的吸收更好,且吸收迅速。黄芩苷镁盐灌胃给药后药动学特征与黄芩苷无显著性差异,原因是黄芩苷镁盐经体内胃酸的作用被还原成为了黄芩苷。 展开更多
关键词 黄芩苷镁盐 黄芩苷 表观渗透系数 吸收动力学 药代动力学 吸收速率常数
吴茱萸碱丁酰基衍生物固体脂质纳米粒的体外释放及在体胃肠吸收研究 预览 被引量:1
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作者 杨兰 万坤 +4 位作者 杨建波 晏声蕾 张奇娆 张景勍 胡雪原 《中国药理学通报》 CSCD 北大核心 2018年第5期724-728,共5页
目的制备吴茱萸碱丁酰基衍生物(evodiamine butyryl derivative,EBD)和吴茱萸碱丁酰衍生物固体脂质纳米粒(evodiamine butyryl derivative-loaded solid lipid nanoparticles,EBDLN),并研究它们的体外释放特征以及在体胃肠吸收的能力。... 目的制备吴茱萸碱丁酰基衍生物(evodiamine butyryl derivative,EBD)和吴茱萸碱丁酰衍生物固体脂质纳米粒(evodiamine butyryl derivative-loaded solid lipid nanoparticles,EBDLN),并研究它们的体外释放特征以及在体胃肠吸收的能力。方法采用一步合成法制备EBD,经薄膜分散法制备EBDLN。采用动态透析法考察EBD和EBDLN的体外释药特征,并用单向灌流法研究吴茱萸碱(evodiamine,EDM)、EBD和EBDLN的胃肠道吸收。结果在同种释放介质中,EBD和EBDLN的释药趋势完全一致,但EBDLN相对于EBD而言其释药速度更慢。EBDLN在各个肠道的Ka值和Papp值均明显大于EDM和EBD。且EBDLN在胃、十二指肠、空肠、回肠、结肠中的Ka值分别为EDM的110.14、56.70、51.23、45.70、127.23倍,EBDLN在十二指肠、空肠、回肠、结肠中的Papp值分别为EDM的9.74、4.48、3.82、11.30倍。结论EBDLN具有缓释效应,增加了EDM和EBD在胃肠道的吸收。 展开更多
关键词 吴茱萸碱 吴茱萸碱丁酰衍生物 固体脂质纳米粒 体外释放 在体胃肠吸收 吸收速率常数 表观渗透系数
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小麦对纳米银的吸收及毒性响应 预览
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作者 王琪 李敏 +3 位作者 王睿 宋吟玲 党菲 周东美 《中国环境科学》 CSSCI CSCD 北大核心 2018年第3期1149-1156,共8页
以纳米银(AgNPs)为研究对象,Ag+(AgNO3)为对照,通过添加半胱氨酸(L-cysteine)探讨小麦对AgNPs的吸收累积和毒性响应.小麦幼苗于不同浓度的AgNPs 悬浮液中培养4h 后,根系出现氧化应激反应和细胞膜损伤,丙二醛(MDA)和过氧化氢酶... 以纳米银(AgNPs)为研究对象,Ag+(AgNO3)为对照,通过添加半胱氨酸(L-cysteine)探讨小麦对AgNPs的吸收累积和毒性响应.小麦幼苗于不同浓度的AgNPs 悬浮液中培养4h 后,根系出现氧化应激反应和细胞膜损伤,丙二醛(MDA)和过氧化氢酶(CAT)含量分别由对照组的(2.9±0.5)nmol/L/mgprot 和(8.6±1.2)U/mgprot 增加至(4.9±1.5)nmol/L/mgprot 和(12.4±1.2)U/mgprot.半胱氨酸缓解了AgNO3对小麦的毒性并使小麦对AgNO3 的吸收速率常数从(275.4±12.3)L/(kg·h)降低到(210.8±11.2)L/(kg·h).然而,半胱氨酸并没有缓解AgNPs 对小麦的毒性,且AgNPs 的吸收速率常数没有显著性变化[(12.6±0.8)和(11.2±0.6)L/(kg?h)].这说明AgNPs 对小麦的有效性和毒性不仅来源于其释放的Ag+,还来源于纳米颗粒本身.通过进-步计算AgNPs 暴露液中不同形态Ag 的吸收速率常数,发现Ag+吸收速率常数最高[(275.4±12.3)L/(kg·h)],Ag-cysteine 络合物吸收速率常数次之[(210.8±11.2)L/(kg·h)],纳米颗粒吸收速率常数最低[1.6L/(kg·h)].实验中建立了吸收速率常数预测方程,该方程预测结果与实验观测结果-致,说明该方程能够较好地描述小麦吸收AgNPs的具体过程. 展开更多
关键词 纳米银 银离子 小麦 累积 毒性 吸收速率常数
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在体单向肠灌流模型研究小檗碱磷脂固体分散体的大鼠肠吸收特性 被引量:1
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作者 马永贵 袁龙 +2 位作者 王文清 方建国 施春阳 《中草药》 CSCD 北大核心 2017年第9期1820-1824,共5页
目的比较盐酸小檗碱(BBH)及其磷脂固体分散体(BBH-PSD)的肠吸收特点,探讨磷脂固体分散体技术提高小檗碱生物利用度的作用机制。方法采用大鼠单向灌流模型,HPLC法测定在体灌流液中小檗碱的质量浓度变化,分别考察不同部位、不同灌流... 目的比较盐酸小檗碱(BBH)及其磷脂固体分散体(BBH-PSD)的肠吸收特点,探讨磷脂固体分散体技术提高小檗碱生物利用度的作用机制。方法采用大鼠单向灌流模型,HPLC法测定在体灌流液中小檗碱的质量浓度变化,分别考察不同部位、不同灌流体积流量、不同质量浓度对BBH和BBH-PSD肠吸收特性的影响,以吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)为指标。结果 BBH和BBH-PSD在空肠吸收最快,BBH-PSD在空肠的Ka和Papp显著高于BBH(P〈0.05);BBH-PSD在体积流量为0.2、0.4、0.8 mL/min下的Ka和Papp均显著高于BBH(P〈0.05);质量浓度的增加对BBH肠吸收的影响不显著(P〉0.05),而随着BBH-PSD质量浓度的增加可显著增加BBH的肠吸收(P〈0.05)。结论磷脂固体分散体技术可促进小檗碱在各个肠段的吸收,尤其是空肠,其促进吸收机制与提高小檗碱渗透性、增强单纯扩散有关。 展开更多
关键词 盐酸小檗碱 磷脂固体分散体 单向肠灌流 吸收 吸收速率常数 表观吸收系数
在体单向肠灌流模型研究绞股蓝皂苷的肠吸收特性
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作者 喻樊 汤新慧 周姝婷 《中国医院药学杂志》 北大核心 2017年第12期1129-1133,共5页
目的:对绞股蓝皂苷在大鼠小肠各肠段的吸收情况进行研究。方法:采用大鼠在体肠灌流法,应用HPLC-ELSD法测定肠吸收循环液中绞股蓝皂苷A、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd的浓度。结果:3种绞股蓝皂苷的吸收系数(Ka)和渗透系数(Peff)在小... 目的:对绞股蓝皂苷在大鼠小肠各肠段的吸收情况进行研究。方法:采用大鼠在体肠灌流法,应用HPLC-ELSD法测定肠吸收循环液中绞股蓝皂苷A、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd的浓度。结果:3种绞股蓝皂苷的吸收系数(Ka)和渗透系数(Peff)在小肠各肠段的吸收具有较大差异,渗透系数(Peff)表明3种绞股蓝皂苷在不同肠段的吸收为空肠〉十二指肠〉回肠〉结肠;在0.05~1.0g·L-1内,随着浓度的上升,绞股蓝皂苷会出现过饱和现象;加入地高辛后,人参皂苷Rb1的渗透系数显著下降(P〈0.05),而加入维拉帕米后,人参皂苷Rd的渗透系数增加极显著性(P〈0.01)。结论:绞股蓝皂苷受吸收部位影响较大,空肠是该类皂苷的主要吸收部位,其不完全依赖浓度梯度而进行转运,小肠吸收机制不完全为被动转运,载体蛋白有可能参与了转运,绞股蓝皂苷可能是P-糖蛋白的底物。 展开更多
关键词 绞股蓝皂苷 吸收 吸收速率常数 渗透系数
石柴方中有效成分经鼻给药吸收的实验研究 被引量:1
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作者 戴雅洁 陈晓兰 +2 位作者 吴玉梅 魏文珍 唐红艳 《贵阳中医学院学报》 2017年第1期15-19,共5页
目的:研究石柴方中有效成分经鼻给药的吸收特征。方法:采用大鼠在体鼻腔循环灌流和单向灌流的模型,HPLC测定灌流液中α-细辛脑和柴胡皂苷a的量,考察不同药物质量浓度、不同配伍比例对柴胡和石菖蒲中有效成分吸收的影响。结果:药物... 目的:研究石柴方中有效成分经鼻给药的吸收特征。方法:采用大鼠在体鼻腔循环灌流和单向灌流的模型,HPLC测定灌流液中α-细辛脑和柴胡皂苷a的量,考察不同药物质量浓度、不同配伍比例对柴胡和石菖蒲中有效成分吸收的影响。结果:药物质量浓度对柴胡皂苷和石菖蒲挥发油的吸收速率常数无显著影响,配伍后石菖蒲挥发油对柴胡皂苷的吸收速率常数有影响。结论:石柴方中的柴胡皂苷和石菖蒲挥发油均能透过鼻黏膜吸收,但配伍使用后石菖蒲挥发油抑制柴胡皂苷的鼻腔吸收。 展开更多
关键词 鼻腔给药 循环灌流 单向灌流 吸收速率常数
外翻肠囊法研究肝豆汤醇提物主要成分的肠吸收特征 被引量:2
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作者 刘艺 程梅梅 +1 位作者 董健健 周安 《中国中药杂志》 CSCD 北大核心 2017年第13期2571-2576,共6页
为了探究复方肝豆汤醇提物中主要化学成分的肠吸收特性,该文采用大鼠外翻肠囊模型,选择肝豆汤醇提物中盐酸小檗碱、槲皮素、山柰素、大黄酸、大黄酚、芦荟大黄素6种主要成分作为考察对象,评价各成分在不同肠段的吸收特征。结果表明,肝... 为了探究复方肝豆汤醇提物中主要化学成分的肠吸收特性,该文采用大鼠外翻肠囊模型,选择肝豆汤醇提物中盐酸小檗碱、槲皮素、山柰素、大黄酸、大黄酚、芦荟大黄素6种主要成分作为考察对象,评价各成分在不同肠段的吸收特征。结果表明,肝豆汤醇提物中6种成分均可进入肠囊,在高、中、低3种不同质量浓度的肝豆汤醇提物中,盐酸小檗碱、槲皮素、山柰素3种成分在不同肠段的吸收均为线性吸收,符合零级吸收速率,且在空肠与回肠中吸收速率常数K_a随着剂量增加均增加(P〈0.05),符合被动吸收;而大黄酸在空肠和回肠中的K_a随着剂量增加并无显著性差异,符合主动转运。大黄酚和芦荟大黄素2种成分在肠段中吸收均较差。提示肠囊对肝豆汤醇提物中药物成分吸收具有选择性,各成分在肠囊中的吸收特征并不完全相同。 展开更多
关键词 肝豆汤醇提物 多组分 外翻肠囊法 吸收速率常数
脂质体理化参数对甘氨酸螯合铁脂质体吸收的影响 预览 被引量:1
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作者 易湘洲 丁保淼 +1 位作者 严奉伟 李真顺 《中国食品添加剂》 北大核心 2017年第7期56-61,共6页
采用大鼠在体单向肠灌流法,以吸收速率常数(Ka)和表观渗透系数(Papp)为指标,评价了主要理化参数对甘氨酸螯合铁脂质体的吸收效率的影响。结果表明,壁材中随着胆固醇和吐温80含量增加,卵磷脂与胆固醇由20∶0(g/g)提高到20∶2(g/g... 采用大鼠在体单向肠灌流法,以吸收速率常数(Ka)和表观渗透系数(Papp)为指标,评价了主要理化参数对甘氨酸螯合铁脂质体的吸收效率的影响。结果表明,壁材中随着胆固醇和吐温80含量增加,卵磷脂与胆固醇由20∶0(g/g)提高到20∶2(g/g);卵磷脂与吐温80由10∶0(g/g)提高到10∶5(g/g);以及卵磷脂与芯材由10∶1(g/g)提高到10∶2(g/g)有利于甘氨酸螯合铁脂质体的吸收;但随着胆固醇、吐温80以及芯材含量的进一步增加,甘氨酸螯合铁脂质体吸收下降。随着粒子平均粒径由100 nm增加到1000 nm,甘氨酸螯合铁脂质体是Ka和Papp分别降低到了43%~65%和24%~40%。此外,与甘氨酸螯合铁相比,经脂质体包封后其吸收效率显著提高。因此,脂质体可能不仅是一种载体,它还可能影响芯材的吸收过程,脂质体的壁材组成、粒径大小等理化参数对其吸收有显著影响,而合理的理化参数有利于提高脂质体的吸收效率。 展开更多
关键词 铁缺乏 甘氨酸螯合铁脂质体 在体肠灌流法 吸收速率常数 表观渗透系数
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瑞巴派特在大鼠胃肠道的吸收动力学研究 被引量:1
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作者 黄月英 卞俊 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2016年第2期144-147,共4页
目的研究瑞巴派特在体胃肠道吸收动力学的特征。方法采用大鼠胃部定时取样和单向肠灌流技术,HPLC法测定瑞巴派特的含量,对瑞巴派特在大鼠胃部和不同肠段吸收进行研究。结果在0~120 min,大鼠胃部吸收呈线性吸收规律,120 min后胃中平均吸... 目的研究瑞巴派特在体胃肠道吸收动力学的特征。方法采用大鼠胃部定时取样和单向肠灌流技术,HPLC法测定瑞巴派特的含量,对瑞巴派特在大鼠胃部和不同肠段吸收进行研究。结果在0~120 min,大鼠胃部吸收呈线性吸收规律,120 min后胃中平均吸收率为28.47%;瑞巴派特在不同肠段的净累计吸收量为十二指肠〉空肠〉回肠〉结肠,并与瑞巴派特吸收速率常数Ka顺序保持一致;瑞巴派特在20~100μg·mL^-1对小肠吸收速率常数Ka无影响。结论瑞巴派特为全胃肠道吸收药物,以胃和十二指肠为主要吸收部位,提示瑞巴派特可以设计制成缓控释制剂。 展开更多
关键词 瑞巴派特 胃肠道吸收 单向肠灌流技术 净累计吸收 吸收速率常数
在体单向肠灌流模型研究三七人参皂苷Rb3大鼠肠吸收特性 预览
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作者 沈佳伟 曹秀琴 《中国民族民间医药杂志》 2016年第17期37-40,44共5页
目的:研究人参皂苷Rb3在大鼠肠道的吸收动力学,并考察不同的药物浓度和常用的吸收促进剂对其吸收速率的影响。方法:进行大鼠在体肠灌流实验,研究人参皂苷Rb3在肠道不同肠段的吸收情况。结果:人参皂苷Rb3在十二指肠、空肠、回肠、结... 目的:研究人参皂苷Rb3在大鼠肠道的吸收动力学,并考察不同的药物浓度和常用的吸收促进剂对其吸收速率的影响。方法:进行大鼠在体肠灌流实验,研究人参皂苷Rb3在肠道不同肠段的吸收情况。结果:人参皂苷Rb3在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率为十二指肠〉空肠≈回肠〉结肠,人参皂苷Rb3在低、中、高3个浓度下的吸收速率分别为低浓度〉中浓度≈高浓度。结论:小肠整个肠段是人参皂苷Rb3的主要吸收部位,十二指肠、空肠、回肠、结肠都有不同程度的吸收,其中十二指肠段吸收速率最快。人参皂苷Rb3在小肠中吸收速率随着浓度的增加而逐渐减小,推测被动扩散、易化扩散和主动转运为影响人参皂苷Rb3吸收的主要转适机制。 展开更多
关键词 人参皂苷RB3 在体肠吸收 吸收速率常数
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基于单向灌流法的葛根素羧甲基壳聚糖微球肠吸收特性研究 被引量:3
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作者 刘诗雨 柏希慧 +2 位作者 董林娟 王昌利 宋逍 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第14期2488-2491,共4页
目的考察葛根素羧甲基壳聚糖微球的在体肠吸收特性。方法采用大鼠在体单向灌流法,以HPLC法测定葛根素的量,分别考察不同灌流体积流量、药物质量浓度、肠段对药物吸收的影响,并对比了葛根素原料药及载药微球的吸收特性。结果灌流体积流... 目的考察葛根素羧甲基壳聚糖微球的在体肠吸收特性。方法采用大鼠在体单向灌流法,以HPLC法测定葛根素的量,分别考察不同灌流体积流量、药物质量浓度、肠段对药物吸收的影响,并对比了葛根素原料药及载药微球的吸收特性。结果灌流体积流量对葛根素的吸收速率常数(Ka)和表观渗透系数(Papp)有显著性影响(P〈0.05);葛根素的质量浓度对Ka和Papp无显著性影响(P〉0.05);葛根素在空肠和回肠的Ka和Papp无显著性差异,但均显著大于在十二指肠处的值(P〈0.05);载药微球在空肠的Ka和Papp值显著高于葛根素原料药(P〈0.05)。结论葛根素羧甲基微球中葛根素的吸收机制为被动扩散,其在空肠和回肠段吸收较好,羧甲基壳聚糖作为载体能显著提高葛根素的吸收。 展开更多
关键词 葛根素羧甲基壳聚糖微球 葛根素 单向肠灌流 重量法 吸收速率常数 表观渗透系数
姜黄素葡甲胺共晶的大鼠肠吸收特征研究 被引量:3
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作者 邢潇琳 范春雷 +2 位作者 丛晓东 杨培培 蔡宝昌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1645-1648,共4页
目的比较姜黄素葡甲胺共晶(MGC,姜黄素与葡甲胺通过氢键连接的新共晶化合物)与姜黄素的肠吸收参数变化。方法采用大鼠在体肠段单向灌流模型,用紫外分光光度法(UV)对药物的质量浓度进行检测,分别计算在大鼠各肠段的吸收速率常数(Ka... 目的比较姜黄素葡甲胺共晶(MGC,姜黄素与葡甲胺通过氢键连接的新共晶化合物)与姜黄素的肠吸收参数变化。方法采用大鼠在体肠段单向灌流模型,用紫外分光光度法(UV)对药物的质量浓度进行检测,分别计算在大鼠各肠段的吸收速率常数(Ka)和表观渗透系数(Papp)。结果 MGC在十二指肠与结肠的Ka和Papp比较有明显差异(P〈0.05),其他各肠段间吸收特征相近(P〉0.05)。各肠段Ka数据排序:十二指肠〉空肠〉回肠〉结肠;Papp数据排序:十二指肠〉空肠〉结肠〉回肠,MGC的全肠段Ka为(9.966±0.030)×10-3 min-1,Papp为(6.871±0.013)×10-3 cm/min,较姜黄素分别提高了1.53和2.21倍。结论 MGC较姜黄素有更好的肠吸收特征,提示MGC生物利用度可能提高。 展开更多
关键词 姜黄素葡甲胺共晶 姜黄素 吸收 吸收速率常数 表观渗透系数
白头翁皂苷在大鼠体内的肠吸收研究 被引量:5
15
作者 刘亚丽 宋永贵 +5 位作者 关志宇 张凌 杨世林 王萌 陈振华 苏丹 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期543-549,共7页
建立HPLC—ELSD法对白头翁皂苷在大鼠体内的小肠吸收情况进行考察。结果显示5种白头翁皂苷中B3和BD的吸收系数(Ka),B3和B7的渗透系数(Peff)在不同肠段具有显著性差异(P〈0.05),5种白头翁皂苷的渗透系数(Peff)在不同肠段的吸... 建立HPLC—ELSD法对白头翁皂苷在大鼠体内的小肠吸收情况进行考察。结果显示5种白头翁皂苷中B3和BD的吸收系数(Ka),B3和B7的渗透系数(Peff)在不同肠段具有显著性差异(P〈0.05),5种白头翁皂苷的渗透系数(Peff)在不同肠段的吸收为十二指肠〉空肠〉结肠〉回肠;0.05—2.5g·L-1质量浓度内,5种白头翁皂苷随着浓度提高出现过饱和现象,该类皂苷在十二指肠的渗透系数(Peff)与浓度间的线性关系不明显(0.6007≤R。≤0.7727);加入地高辛后,白头翁皂苷的渗透系数明显降低,而加入维拉帕米后,渗透系数明显提高,其中B3,BD,B7和B11有显著性差异(P〈0.05)。以上结果表明B3,BD,B7受吸收部位影响较大,十二指肠是该类皂苷的主要吸收部位;白头翁皂苷不完全依赖浓度梯度转运,细胞膜上的载体蛋白参与了药物的转运过程,其小肠吸收机制并不完全为被动转运;白头翁皂苷可能是P—gp底物。 展开更多
关键词 白头翁皂苷 吸收 吸收速率常数 渗透系数
紫贻贝(Mytilus edulis)不同组织对镉的生物富集及释放特征 预览 被引量:3
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作者 王晓玲 张宾 +2 位作者 史周荣 俞晓雯 罗海军 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2015年第19期101-106,共6页
目的:探索紫贻贝不同器官对镉(Cd)的富集吸收及释放特征。方法:以紫贻贝为研究对象,采用静态水交换法进行染毒,原子吸收光谱检测Cd在紫贻贝不同器官中的含量变化情况。结果:富集第15 d,紫贻贝内脏团、前闭壳肌、后闭壳肌、外套膜... 目的:探索紫贻贝不同器官对镉(Cd)的富集吸收及释放特征。方法:以紫贻贝为研究对象,采用静态水交换法进行染毒,原子吸收光谱检测Cd在紫贻贝不同器官中的含量变化情况。结果:富集第15 d,紫贻贝内脏团、前闭壳肌、后闭壳肌、外套膜和鳃中,Cd含量依次为145.560、11.826、28.143、22.394、66.113 mg/kg。4种器官对Cd的吸收速率常数(k),在富集初期较高、中期有所减弱、后期再次升高;生物富集系数(BCF)随暴露Cd浓度增加而逐渐减小,且均表现为内脏团〉鳃〉后闭壳肌〉外套膜〉前闭壳肌。4种器官Cd量与富集时间之间关系,均符合Harris模型(Y=1/(a+b Xc)),拟合R2范围为0.9286-0.9890。在释放阶段,4种器官中Cd含量均未表现出显著性下降趋势(p〉0.05)。结论:紫贻贝对Cd具有较强的生物富集能力,而其自然代谢释放能力较弱,为典型Cd净积累型生物。 展开更多
关键词 紫贻贝 CD 吸收速率常数 生物富集系数 释放
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荭草提取物的肠外翻吸收研究 被引量:4
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作者 刘跃 唐丽 +3 位作者 曹旭 郑林 王爱民 黄勇 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2121-2125,共5页
利用肠外翻模型研究荭草提取物不同剂量在大鼠不同肠段的体外肠吸收特征。采用UPLC-MS/MS检测不同肠段中原儿茶酸,异荭草素,荭草素,牡荆素,木犀草苷,槲皮苷及山柰素鼠李糖苷含量,比较荭草提取物中各化学成分在各肠段的吸收情况,... 利用肠外翻模型研究荭草提取物不同剂量在大鼠不同肠段的体外肠吸收特征。采用UPLC-MS/MS检测不同肠段中原儿茶酸,异荭草素,荭草素,牡荆素,木犀草苷,槲皮苷及山柰素鼠李糖苷含量,比较荭草提取物中各化学成分在各肠段的吸收情况,并计算提取物中各成分的吸收参数,用SPSS 13.0统计学软件对数据进行分析处理,分析考察对吸收参数影响的显著性,进一步分析其在不同部位的吸收特征。荭草提取物不同浓度时原儿茶酸等7种成分在不同肠段的吸收均为线性吸收,其回归相关系数(R^2)均大于0.95,符合零级吸收速率,肠吸收速率(Ka)随着荭草提取物浓度增加呈线性增加(R^2〉0.95),表明各成分以被动扩散机制吸收;所考察成分在不同肠段肠囊的吸收速率存在不同程度的差异,各成分在各肠道的吸收趋势为十二指肠、空肠、回肠大于结肠。肠囊对荭草中化学成分的吸收透过有选择性,外翻肠囊法可评价其多成分的肠吸收特性。 展开更多
关键词 荭草 肠外翻 吸收 UPLC-MS MS 吸收速率常数
在体单向灌流法研究厄贝沙坦的大鼠肠吸收 预览 被引量:1
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作者 师云才 蒋曙光 +2 位作者 周建平 袁静 周湘颖 《安徽医药》 CAS 2014年第10期1829-1832,共4页
目的考察厄贝沙坦在大鼠四肠段的吸收状况,以及浓度、pH值对药物吸收的影响。方法按照大鼠在体单向肠灌流实验方法,采用不同浓度、不同pH值的药物溶液进行单向肠灌流实验,用酚红校正灌流溶液体积,考察各浓度、各pH值药物溶液在大鼠十二... 目的考察厄贝沙坦在大鼠四肠段的吸收状况,以及浓度、pH值对药物吸收的影响。方法按照大鼠在体单向肠灌流实验方法,采用不同浓度、不同pH值的药物溶液进行单向肠灌流实验,用酚红校正灌流溶液体积,考察各浓度、各pH值药物溶液在大鼠十二指肠、空肠、回肠和结肠四个肠段的吸收速率常数Ka和有效渗透系数Peff,SPSS 19.0软件对吸收速率常数Ka和有效渗透系数Peff的数据进行单因素方差分析,以P<0.05作为差异具有统计学意义。结果当灌流液中药物浓度较低时(50、100 mg·L-1),十二指肠与空肠、回肠以及结肠的吸收速率常数(Ka)差异有显著性,空肠、回肠和结肠之间差异无显著性;当灌流液中药物浓度较高(150 mg·L-1)时,四肠段的Ka均差异无显著性;药物在十二指肠的吸收受到药物浓度的影响,而空肠、回肠和结肠三个药物浓度的吸收情况差异无显著性;不同pH值的药物肠灌流液,其在各肠段的吸收差异无显著性。结论厄贝沙坦为全肠道吸收的药物,且以十二指肠为主要吸收部位,溶液pH值对药物的吸收没有影响。 展开更多
关键词 厄贝沙坦 单向肠灌流 吸收速率常数 有效渗透系数
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丰城鸡血藤中刺芒柄花素的大鼠肠吸收研究 被引量:7
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作者 刘亚丽 熊贤兵 +3 位作者 苏丹 宋永贵 张凌 杨世林 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第20期3571-3575,共5页
利用大鼠在体单向肠灌流模型,采用HPLC测定灌流液中刺芒柄花素含量,分别考察刺芒柄花素质量浓度、不同肠段以及P-糖蛋白抑制剂对刺芒柄花素肠吸收的影响,得出丰城鸡血藤中刺芒柄花素在大鼠体内的肠吸收机制。实验结果显示灌流液中刺... 利用大鼠在体单向肠灌流模型,采用HPLC测定灌流液中刺芒柄花素含量,分别考察刺芒柄花素质量浓度、不同肠段以及P-糖蛋白抑制剂对刺芒柄花素肠吸收的影响,得出丰城鸡血藤中刺芒柄花素在大鼠体内的肠吸收机制。实验结果显示灌流液中刺芒柄花素质量浓度对吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)均无显著性影响;刺芒柄花素在小肠段(十二指肠、空肠和回肠)的砭和Papp无显著性差异显著,但其吃显著大于在结肠处的值(P〈0.05),小肠段和结肠段的Papp,无显著性差异;P-糖蛋白抑制剂维拉帕米对刺芒柄花素在各肠段的K和Papp均有显著性差异(P〈0.05)。表明刺芒柄花素在大鼠肠道内的吸收机制为被动扩散,不存在饱和吸收;其在全肠段的吸收较好,吸收窗主要在小肠,且小肠内无明显的特定吸收部位;刺芒柄花素可能是P-糖蛋白的底物。 展开更多
关键词 刺芒柄花素 单向肠灌流 重量法 吸收速率常数 表观吸收系数
外翻肠囊法考察环孢素在大鼠各肠段的吸收特性 预览 被引量:4
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作者 李喜平 张程亮 +2 位作者 徐艳娇 吴涛 刘东 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第10期1293-1295,共3页
目的研究环孢素A(CsA)在大鼠各肠段的吸收特征。方法采用大鼠体外肠外翻模型,用高效液相色谱(HPLC)法检测CsA,计算CsA吸收速率参数。结果CsA在大鼠各肠段吸收较差,吸收速率常数按十二指肠、空肠、回肠、结肠顺序依次下降,分别为... 目的研究环孢素A(CsA)在大鼠各肠段的吸收特征。方法采用大鼠体外肠外翻模型,用高效液相色谱(HPLC)法检测CsA,计算CsA吸收速率参数。结果CsA在大鼠各肠段吸收较差,吸收速率常数按十二指肠、空肠、回肠、结肠顺序依次下降,分别为6.6469,4.9179,4.2627,2.6861min^-1。结论CsA在大鼠各肠段吸收呈一级动力学。该方法准确、灵敏度高、特异性强,适用于CsA肠吸收特征的研究。 展开更多
关键词 环孢素 吸收动力学 外翻肠囊法 吸收速率常数
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