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肝癌患者血清sCD40/sCD40L的表达水平及与预后的关系 预览
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作者 郭小梅 刘云华 李玲霞 《河北医药》 CAS 2019年第9期1359-1362,共4页
目的研究肝癌患者血清可溶性CD40(sCD40)和可溶性CD40配体(sCD40L)的表达水平及与预后的关系。方法选择2010年1月至2013年2月诊治的62例肝癌患者为病例组,同时期体检健康者50例为对照组。采用ELISA法检测2组血清sCD40和sCD40L水平,分析... 目的研究肝癌患者血清可溶性CD40(sCD40)和可溶性CD40配体(sCD40L)的表达水平及与预后的关系。方法选择2010年1月至2013年2月诊治的62例肝癌患者为病例组,同时期体检健康者50例为对照组。采用ELISA法检测2组血清sCD40和sCD40L水平,分析血清sCD40和sCD40L水平与肝癌患者临床病理特征的关系,分析血清sCD40和sCD40L水平与肝癌患者死亡和生存的关系。结果病例组血清sCD40和sCD40L水平显著高于对照组(P<0.05);血清sCD40和sCD40L水平与肝癌患者淋巴结转移和TNM分期有关(P<0.05),而与肿瘤分化程度、肿瘤直径无关(P>0.05);62例肝癌患者术后均随访5年,存活25例,死亡37例,总生存率40.32%,死亡组患者血清sCD40和sCD40L水平均显著高于存活组(P<0.05);sCD40高水平组患者5年生存率(35.48%)显著低于sCD40低水平组患者5年生存率(83.87%)(P<0.05);sCD40L高水平组患者5年生存率(45.16%)显著低于sCD40L低水平组患者5年生存率(74.19%)(P<0.05)。结论肝癌患者血清sCD40和sCD40L水平明显升高,其水平越高,患者病情越严重,死亡风险越高,提示血清sCD40和sCD40L升高与肝癌患者不良预后有关,可用于临床评估肝癌预后。 展开更多
关键词 肝癌 可溶性CD40 可溶性CD40配体 病理特征 5年生存率
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可溶性CD40在在良恶性胸腔积液鉴别诊断中的价值
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作者 宋梅梅 徐春华 《中华生物医学工程杂志》 CAS 2018年第6期438-440,共3页
目的 探讨中可溶性CD40(sCD40)浓度水平在良恶性胸腔积液鉴别中的价值.方法 回顾性分析我院2016年1月至2017年12月间收治胸腔积液患者共98例,其中良性胸腔积液患者48例,恶性胸腔积液患者50例,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测胸腔积液中sC... 目的 探讨中可溶性CD40(sCD40)浓度水平在良恶性胸腔积液鉴别中的价值.方法 回顾性分析我院2016年1月至2017年12月间收治胸腔积液患者共98例,其中良性胸腔积液患者48例,恶性胸腔积液患者50例,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测胸腔积液中sCD40的浓度水平,以受试者工作曲线(ROC)分析可溶性CD40(sCD40)浓度水平在胸腔积液良恶性鉴别中的价值.结果 恶性胸腔积液组中sCD40平均浓度为(248.6±20.8)pg/ml,明显高于良性胸腔积液组[(105.8±19.3)pg/ml],且差异有统计学意义(P<0.05).sCD40诊断恶性胸腔积液的最佳临界值为121.6 pg/ml,特异度、敏感度、准确度分别为81.3%、90.0%、85.7%.相关性分析表明,sCD40表达与年龄正相关(r=0.673,P<0.05),与性别、胸腔积液类型无关(P>0.05).结论 sCD40在恶性胸腔积液中高表达,对良性及恶性胸腔积液的鉴别诊断具有重要价值. 展开更多
关键词 可溶性CD40 恶性 胸腔积液 诊断
阿托伐他汀联合丹红注射液治疗急性冠脉综合征45例 预览
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作者 夏和平 陈大鹏 《西部中医药》 2018年第12期83-85,共3页
目的:评价阿托伐他汀和丹红注射液联用对急性冠脉综合征(ACS)患者血脂4项、炎症因子和心脏功能的影响。方法:前瞻性纳入行PCI手术治疗的90例ACS患者,随机分为观察组45例和对照组45例。对照组给予阿托伐他汀钙片10 mg/次,1次/d,口服;观... 目的:评价阿托伐他汀和丹红注射液联用对急性冠脉综合征(ACS)患者血脂4项、炎症因子和心脏功能的影响。方法:前瞻性纳入行PCI手术治疗的90例ACS患者,随机分为观察组45例和对照组45例。对照组给予阿托伐他汀钙片10 mg/次,1次/d,口服;观察组在此基础上加用丹红注射液20 mL/次,1次/d,静脉滴注。随访3个月,比较2组治疗前后血脂4项、炎症因子和心脏功能的变化情况。结果:总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、甘油三酯(TG)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)、可溶性CD40配体(sCD40L)水平、射血分数、6分钟步行距离治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后组间比较差异也有统计学意义(P<0.05)。结论:阿托伐他汀联合丹红注射液可改善行PCI手术治疗的ACS患者的心脏功能,该作用可能与抑制炎症因子hs-CRP,sCD40L有关。 展开更多
关键词 冠脉综合征 急性 可溶性CD40 超敏C反应蛋白 阿托伐他汀 丹红注射液
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子痫前期患者血清sCD40及其配体含量与肾功能损伤的相关性研究 预览 被引量:4
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作者 尚作美 李微 《海南医学院学报》 CAS 2017年第7期939-942,共4页
目的:探讨子痫前期患者血清sCD40及其配体含量与肾功能损伤的相关性。方法:收集本院收治的子痫前期患者68例,分为轻度子痫前期组38例、重度子痫前期组30例,另取同期在本院进行产检的健康孕妇57例作为对照组。采用ELISA检测血清可溶性C... 目的:探讨子痫前期患者血清sCD40及其配体含量与肾功能损伤的相关性。方法:收集本院收治的子痫前期患者68例,分为轻度子痫前期组38例、重度子痫前期组30例,另取同期在本院进行产检的健康孕妇57例作为对照组。采用ELISA检测血清可溶性CD40(sCD40)及其配体(sCD40L)以及肾损伤指标的含量;采用全自动生化分析仪检测肾功能指标的含量;采用彩色多普勒超声仪检测肾主动脉血流动力学参数。结果:重度子痫前期组、轻度子痫前期组血清中sCD40、sCD40L、BUN、β2-MG、Scr、Cys C的含量以及尿液中KIM-1、NGAL的含量均显著高于对照组且重度子痫前期组血清中sCD40、sCD40L、BUN、β2-MG、Scr、Cys C的含量以及尿液中KIM-1、NGAL的含量均显著高于轻度子痫前期组;重度子痫前期组、轻度子痫前期组AT、RI水平高于对照组,Vs、Vd水平低于对照组且重度子痫前期组AT、RI水平高于轻度子痫前期组,Vs、Vd水平低于轻度子痫前期组;子痫前期患者血清sCD40、sCD40L含量与肾功能损伤严重程度具有相关关系。结论:子痫前期患者血清中sCD40、sCD40L含量显著升高且与患者肾功能损伤程度具有相关关系,能够用于肾损害程度的评估。 展开更多
关键词 子痫前期 可溶性CD40 可溶性CD40配体 肾功能损伤
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多发性骨髓瘤患者血清白细胞介素-6与可溶性CD40的变化及临床意义 预览 被引量:1
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作者 褚伟强 巫津晶 《实用医技杂志》 2017年第10期1077-1079,共3页
目的 探讨多发性骨髓瘤(MM)患者可溶性CD40(s CD40)和白细胞介素(IL)-6的动态变化及临床意义。方法 采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测60例MM患者和40名健康体检者(对照组)血清IL-6,肿瘤坏死因子(TNF)-α与s CD4... 目的 探讨多发性骨髓瘤(MM)患者可溶性CD40(s CD40)和白细胞介素(IL)-6的动态变化及临床意义。方法 采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测60例MM患者和40名健康体检者(对照组)血清IL-6,肿瘤坏死因子(TNF)-α与s CD40的水平,并观察其与血清β2-微球蛋白(β2-MG)水平的相关性。结果 MM患者血清IL-6,TNF-α与s CD40的水平均明显升高,与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05),并随MM临床分期增加、病情加重而逐渐升高(P〈0.05),但不同免疫亚型间差异无统计学意义(P〉0.05)。同时IL-6,TNF-α与s CD40水平的变化与化学治疗效果有关,化学治疗有效患者IL-6,TNF-α与s CD40水平均明显下降,差异有统计学意义(P〈0.05)。血清IL-6,TNF-α与s CD40的水平与血清β2-MG水平呈正相关。结论 血清IL-6,TNF-α与s CD40的水平变化与MM的肿瘤负荷和化学治疗效果有关,可作为评估病情变化和治疗效果的有效指标。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 白细胞介素6 可溶性CD40
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阿尔茨海默病与轻度认知障碍患者血浆sCD40及sCD40L浓度研究 预览 被引量:3
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作者 李玲 钟笑梅 +9 位作者 施海姗 候乐 罗新妮 王艳华 胡国艳 陈辛茹 张蔚茹 陈贲 彭琪 宁玉萍 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期460-464,共5页
目的探索阿尔茨海默病(Alzheimer’Sdisease,AD)及遗忘型轻度认知障碍(amensticmildcognitiveimpairment,aMCI)患者血浆可溶性CD40(solubleCD40,sCD40)和可溶性CD40配体(solubleCD40ligand,sCD40L)浓度变化特点及其临床意... 目的探索阿尔茨海默病(Alzheimer’Sdisease,AD)及遗忘型轻度认知障碍(amensticmildcognitiveimpairment,aMCI)患者血浆可溶性CD40(solubleCD40,sCD40)和可溶性CD40配体(solubleCD40ligand,sCD40L)浓度变化特点及其临床意义。方法采用酶联免疫吸附法检测20例AD患者、35例aMCI患者和32名正常对照者血浆sCD40和sCD40L浓度水平,简易精神状态检查表(mini—mentalstateexamination,MMSE)评估患者认知功能。结果AD组、aMCI组和对照组血浆sCD40浓度中位数(上下四分位数)分别为[123.3(97.4,149.5)pg/mL]、[102.9(63.6,124.0)pg/mL]和[70.66(51.0,90.8)pg/mL],3组间sCD40浓度差异均有统计学意义(P〈0.05)。AD组、aMCI组和对照组血浆sCD40L浓度中位数(上下四分位数)分别为[537.0(316.0,1134.O)pg/mL]、[316.0(190.0,546.0)pg/mL]和[167.O(107.5,478.0)ps/mL],3组间sCD40L浓度差异均有统计学意义(P〈O.05)。aMCI组血浆sCD40L浓度与MMSE得分呈负相关(r=0.74,P〈0.01)。结论sCD40和sCD40L浓度水平在AD和aMCI患者血浆中异常增高,因此sCD40和sCD40L可作为AD的早期检测指标,并提示CD40-CD40L信号可能参与AD的发生发展。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 遗忘型轻度认知障碍 可溶性CD40 可溶性CD40L
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重症肝炎患者与原发性肝癌患者血清可溶性CD40表达水平研究 预览 被引量:2
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作者 周红霞 《中国肝脏病杂志(电子版)》 CAS 2016年第4期97-101,共5页
目的 分析可溶性CD40在重症肝炎患者与原发性肝癌患者血清中的表达及其临床意义。方法随机选取自2014年12月至2015年8月于邯郸市传染病医院进行治疗的44例重症肝炎治疗患者和26例原发性肝癌患者为观察组1和观察组2,同时选取本院体检科... 目的 分析可溶性CD40在重症肝炎患者与原发性肝癌患者血清中的表达及其临床意义。方法随机选取自2014年12月至2015年8月于邯郸市传染病医院进行治疗的44例重症肝炎治疗患者和26例原发性肝癌患者为观察组1和观察组2,同时选取本院体检科健康体检者65例为对照组。采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测血清CD40浓度并比较各组间的差异。结果 观察组1患者血清CD40为(135.85±115.5)pg/ml,观察组2患者血清CD40为(150.95±75.5)pg/ml,对照组血清CD40为(45.58±28.9)pg/ml,观察组1和观察组2的CD40水平显著高于对照组,组间差异有统计学意义(t=5.644,P=0.0017),观察组1与观察组2患者血清CD40水平差异无统计学意义(t=0.028,P=0.476)。重症肝炎患者中病死患者的CD40水平为(200.2±135.6)pg/ml,显著高于存活患者的(85.93±75.2)pg/ml,差异有统计学意义(t=0.625,P=0.0017)。重症肝炎患者中肝性脑病患者治疗后血清CD40水平为(235.9±120.5)pg/ml,高于无肝性脑病患者(108.5±100.8)pg/ml,差异有统计学意义(t=5.412,P=0.0014)。观察组1和观察组2患者可溶性CD40浓度与ALT和AST水平均呈正相关(r=0.48、0.36,P=0.01、0.02;r=0.43、0.40,P=0.00、0.02)。重症肝炎患者中男性患者可溶性CD40平均浓度为(225.48±95.52)pg/ml,高于女性患者的(164.25±89.65)pg/ml,差异具有统计学意义(t=3.24,P=0.01)。结论 重症肝炎患者与原发性肝癌患者血清中可溶性CD40水平显著高于健康人群,是评价肝细胞急性损伤和评估重型肝炎预后的免疫学指标。 展开更多
关键词 可溶性CD40 重症肝炎 原发性肝癌 临床疗效
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sCD40-EGFP融合基因的构建及其在树突状细胞DC2.4中的表达
8
作者 贺杰峰 赵浩亮 +4 位作者 田彦璋 董秀山 李辉宇 王晋喜 赵旭晔 《中国实用医刊》 2014年第1期42-45,共4页
目的构建携带鼠可溶性CD40分子(sCD40)及增强型绿色荧光蛋白(EGFP)报告基因的融合蛋白真核表达质粒pEGFP.N1/sCD40并检测其在树突状细胞(DC2.4)中的表达水平。方法采用基因工程技术构建CD40胞外区与EGFP重组载体质粒pEGFP—N1... 目的构建携带鼠可溶性CD40分子(sCD40)及增强型绿色荧光蛋白(EGFP)报告基因的融合蛋白真核表达质粒pEGFP.N1/sCD40并检测其在树突状细胞(DC2.4)中的表达水平。方法采用基因工程技术构建CD40胞外区与EGFP重组载体质粒pEGFP—N1/sCD40,经酶切及序列分析鉴定,脂质体介导转染DC2.4细胞株,荧光显微镜,荧光分光光度计及SDS。PAGE检测sCD40-EGFP融合蛋白的表达,流式细胞仪检测其活性。结果融合基因在瞬时转染的树突状细胞中获得表达,并分泌至上清,且sCD40-EGFP融合蛋白中分子标签未影响可溶性sCD40膜外活性区的生物学活性。结论可溶性CD40分子与EGFP融合基因载体构建成功,在树突状细胞中表达的融合蛋白具有生物活性,为进一步研究基因修饰树突状细胞诱导特异性移植免疫耐受奠定了实验基础。 展开更多
关键词 可溶性CD40 绿色荧光蛋白 融合蛋白质类 基因表达 树突状细胞
肺癌患者血浆CD62P、血清sCD40/sCD40L水平的检测及临床意义 被引量:1
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作者 沈笑春 雷伟 +2 位作者 陈延斌 穆传勇 黄建安 《中国血液流变学杂志》 CAS 2013年第4期631-634,共4页
目的:通过测定肺癌患者血清中可溶性CD40(sCD40)、可溶性CD40L(sCD40L)、血浆CD62P的含量,探讨血小板源性CD40/CD40L在肺癌外周血中的表达及其临床意义。方法体外分离85例肺癌患者(肺癌组)和25名健康志愿者(对照组)的血清和... 目的:通过测定肺癌患者血清中可溶性CD40(sCD40)、可溶性CD40L(sCD40L)、血浆CD62P的含量,探讨血小板源性CD40/CD40L在肺癌外周血中的表达及其临床意义。方法体外分离85例肺癌患者(肺癌组)和25名健康志愿者(对照组)的血清和血浆。用酶联免疫吸附试验(ELISA)法对血清sCD40、sCD40L、血浆CD62P的含量进行测定。结果(1)肺癌组血清sCD40、sCD40L、血浆CD62P含量明显高于健康对照组(P均<0.01)。(2)不同病理类型肺癌患者血清sCD40、sCD40L含量、血浆CD62P含量差异均无统计学意义(P均>0.05)。(3)肺癌患者sCD40、sCD40L、CD62P的含量随临床分期的进展而呈升高趋势。(4)有远处转移肺癌患者sCD40、sCD40L、CD62P的含量明显高于无远处转移患者(P均<0.05)。(5)肺癌患者术后2周时血浆CD62P、血清sCD40L的含量均较术前下降,但血清sCD40含量与术前相比差异无统计学意义。且其CD62P、sCD40L的表达水平成正相关关系(r=0.300,P<0.05)。结论(1)肺癌患者血清sCD40、sCD40L、血浆CD62P含量增加,且表达水平与肺癌的进展程度相关,血小板源性CD40/CD40L系统在肺癌的发病中具有重要作用。(2)检测血小板源性CD40L、CD62P表达水平对研究肺癌的临床分期、预后判断有一定的参考价值。 展开更多
关键词 肺癌 CD40 CD40配体 可溶性CD40 可溶性CD40配体 血小板 酶联免疫吸附试验
脓毒症患者血小板参数与Toll样受体4表达的关系及中西医结合治疗研究 被引量:15
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作者 王兵 王勇强 +1 位作者 曹书华 梁勇 《中国危重病急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期 616-620,共5页
目的观察西药联合加味凉膈散对脓毒症患者血小板参数变化及活化状态与血小板Toll样受体4(TLR4)表达、炎症反应变化的影响。方法64例脓毒症患者依据“不平衡指数最小的分配原则”随机分为西医常规治疗组(X组,32例)和西医联合加味凉... 目的观察西药联合加味凉膈散对脓毒症患者血小板参数变化及活化状态与血小板Toll样受体4(TLR4)表达、炎症反应变化的影响。方法64例脓毒症患者依据“不平衡指数最小的分配原则”随机分为西医常规治疗组(X组,32例)和西医联合加味凉隔散组(L组,32例),比较两组患者人院时及治疗3、5、9d的血小板计数(PLT)、平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)、血小板TLR4阳性表达率、血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa的半胱天冬酶原活化复合物-1(PAC-1)表位阳性表达率及血浆可溶性CD40配体(sCD40L)、肿瘤坏死因子-α(TNF—α)浓度变化,以及急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、重症监护病房(ICU)住院时间、出血事件及28d病死率。以同期15例健康体检者作为对照组(C组)。结果与C组比较,脓毒症患者PLT(×10^9/L)显著降低(211.37±77.84比272.33±34.23,P〈0.01),MPV(fL)、PDW(fL)均显著增大(MPV:10.24±0.81比9.64±0.66;PDW:17.79±1.68比15.61±1.54,P〈0.05和P〈0.01),伴有血小板TLR4及PAC-1表达上调[TLR4:(39.93±9.07)%比(23.50±4.68)%,PAC-1:(42.21±8.74)%比(21.02±3.49)oA,均P〈0.01],血浆中sCD40L(μg/L)和TNF—α(ng/L)浓度显著上升(sCD40L:6.94±1.05比3.27±0.41;TNF—α:60.10±9.77比4.08±3.08,均P〈0.01)。治疗后9d,L组肝肾功能、TLR4和PAC-1表达及血浆sCD40L、TNF—α浓度较X组显著降低(肌酐(μmol/L):106.2±34.4比127.5±43.7;丙氨酸转氨酶(U/L):31.7±12.5比41.9±19.9;天冬氨酸转氨酶(U/L):54.1±21.6比68.5±24.1;TLR4:(27.14±6.08)%比(30.92±5.47)%;PAC-1:(9,7.52±6.51)%比(31.24±5.77)%;sCD40L:3.86±0.69比4.38±0.73;TNF—α:22 展开更多
关键词 脓毒症 凉膈散 血小板减少 TOLL样受体4 膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa 可溶性CD40 配体
煤工尘肺患者血清可溶性CD40及其配体水平变化研究 被引量:1
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作者 王冬梅 袁宝军 +1 位作者 李超 邹吉敏 《中国职业医学》 CAS 北大核心 2010年第2期140-142,共3页
目的探讨血清可溶性CD40(sCD40)及其配体(sCD40L)水平在煤工尘肺(CWP)中变化及意义。方法采用酶联免疫吸附法检测95例CWP患者(CWP组)、61例健康井下接尘矿工(接尘对照组)及48例非接尘井上健康人员(正常对照组)血清sCD40及sC... 目的探讨血清可溶性CD40(sCD40)及其配体(sCD40L)水平在煤工尘肺(CWP)中变化及意义。方法采用酶联免疫吸附法检测95例CWP患者(CWP组)、61例健康井下接尘矿工(接尘对照组)及48例非接尘井上健康人员(正常对照组)血清sCD40及sCD40L水平,并根据CWP期别及有无并发症进行分析。结果与正常对照组比较,接尘对照组sCD40L水平降低明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。Ⅱ期CWP患者血清sCD40水平明显高于Ⅰ期,CWP并发肺结核患者血清sCD40水平明显高于单纯CWP,差异均有统计学意义(P〈0.05)。正常对照、接尘对照和CWP组血清sCD40及sCD40L水平均呈正相关(P〈0.05)。结论sCD40L在CWP的早期炎症反应中起一定作用;而sCD40则可能预示着CWP的严重程度,两者共同参与CWP的发生发展过程。 展开更多
关键词 煤工尘肺 可溶性CD40 可溶性CD40配体
尿毒症患者血浆中可溶性CD40水平的变化及其临床意义 预览 被引量:5
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作者 姜立萍 黄雯 +1 位作者 翟艳苓 刘宁 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2009年第2期 209-211,共3页
目的:检测可溶性CD40(sCD40)在尿毒症患者血浆中的水平并探讨其临床意义。方法:应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测20例尿毒症未透析患者(尿毒症组)、20例血液透析患者(血液透析组)和20例正常对照者(对照组)血浆标本中sCD40... 目的:检测可溶性CD40(sCD40)在尿毒症患者血浆中的水平并探讨其临床意义。方法:应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测20例尿毒症未透析患者(尿毒症组)、20例血液透析患者(血液透析组)和20例正常对照者(对照组)血浆标本中sCD40的浓度,分析sCD40与血肌酐(Scr)和C-反应蛋白(CRP)的相关性,并观察血液透析对sCD40的影响。结果:尿毒症组和血液透析组sCD40水平均明显高于对照组(P〈0.01),血液透析组sCD40水平较尿毒症组升高(P〈0.01)。尿毒症组sCD40水平与Scr、CRP之间成正相关(P〈0.01.P〈0.05),血液透析组sCD40水平与上述指标之间无明显相关性(P〉0.05)。一次血液透析过程.透析前、后sCD40水平差异无显著性(P〉0.05)。结论:尿毒症患者血浆中sCD40水平升高,血液透析患者更明显,有可能参与尿毒症的免疫异常。 展开更多
关键词 尿毒症 血液透析 可溶性CD40 CD40/CD40配体
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慢性肾衰竭患者血浆sCD40和sCD40L的变化 被引量:1
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作者 姜立萍 黄雯 +1 位作者 翟艳苓 刘宁 《中华急诊医学杂志》 CAS CSCD 2008年第9期969-973,共5页
目的探讨慢性肾衰竭(CRF)患者血浆中可溶性CIMO(sCD40)和可溶性CD40配体(sCD40L)的变化以及在肾损伤和免疫异常中的可能作用。方法选择2006年9月至12月首都医科大学附属北京同仁医院肾内科收治的慢性肾衰竭未透析患者(CRF组)30... 目的探讨慢性肾衰竭(CRF)患者血浆中可溶性CIMO(sCD40)和可溶性CD40配体(sCD40L)的变化以及在肾损伤和免疫异常中的可能作用。方法选择2006年9月至12月首都医科大学附属北京同仁医院肾内科收治的慢性肾衰竭未透析患者(CRF组)30例,血液透析中心维持性血液透析3个月以上的尿毒症患者(HD组)30例,与患者年龄、性别相匹配的健康正常对照组20例。采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血浆sCD40和sCD40L的水平,并进行相关因素分析,观察血液透析对sCD40和sCD40L的影响。用方差分析和Pearson相关性分析进行统计学分析。结果(1)CRF组和HD组sCD40水平均明显高于对照组(P〈0.01),HD组sCD40水平较CRF组升高(P〈0.01);(2)CRF组和HD组sCD40L水平均明显高于对照组(P〈0.01),HD组sCD40L水平较CRF组轻度升高,但无显著差异(P〉0.05);(3)CRF组sCD40水平与血肌酐(Scr)和C-反应蛋白(CRP)之间成正相关(r=0.637,P〈0.01;r=0.551,P〈0.05),sCD40L水平与Ser和CRP之间也存在相关性(r=0.553,P〈0.05;r=0.686,P〈0.01),sCD40、sCD40L水平与血压、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)、白细胞(WBC)、血白蛋白(AIb)、血糖(Glu)、尿素氮(Bun)及血脂等指标之间无相关性(P〉0.05)。血液透析组sCD40、sCD40L与上述指标之间无相关性,与透析病程和透析充分性(Kt/V)之间也无相关性(P〉0.05);(4)一次血液透析过程,HD后sCD40水平较HD前略有升高,差异无统计学意义(P〉0.05),HD后sCD40L水平较HD前下降,差异具有统计学意义(P〈0.01)。结论CRF患者血浆中sCD40和sCD40L水平升高,HD患者更明显,有可能参与CRF患者肾损伤和免疫异常。 展开更多
关键词 肾衰竭 慢性 血液透析 可溶性CD40 可溶性CD40配体 CD40/CD40配体
可溶性CD40的研究进展 被引量:1
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作者 刘慧(综述) 张学光(审校) 《国际病理科学与临床杂志》 CAS 2007年第2期 137-140,共4页
CD40分子是属于肿瘤坏死因子受体(TNFR)超家族的Ⅰ型跨膜糖蛋白,可溶性CD40(sCD40)与膜型CD40(mCD40)共存,并具有与CD40L结合的能力,是CD40-CD40L作用的天然拮抗剂。研究显示健康人血清中存在低水平的sCD40,而肾脏疾病、肝脏... CD40分子是属于肿瘤坏死因子受体(TNFR)超家族的Ⅰ型跨膜糖蛋白,可溶性CD40(sCD40)与膜型CD40(mCD40)共存,并具有与CD40L结合的能力,是CD40-CD40L作用的天然拮抗剂。研究显示健康人血清中存在低水平的sCD40,而肾脏疾病、肝脏疾病、血液病、神经系统疾病等患者血液和体液中异常高表达sCD40,且其水平与病程发展和预后有关,具有重要的临床意义。 展开更多
关键词 可溶性CD40 CD40配体 特异性酶联免疫吸附实验
肺癌患者血清可溶性CD40及其配体水平的检测与临床意义 被引量:3
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作者 沈笑春 黄建安 +2 位作者 陈成 张光波 张学光 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期 676-677,共2页
CD40及其配体分属于TNF受体和TNF超家族成员,为体内特异性免疫反应系统重要的一对共刺激分子,参与机体的体液免疫和细胞免疫反应。近来研究表明,血清或体液中可溶性CD40及其配体具有生物活性,且可能发挥与膜型CD40及其配体不同的作... CD40及其配体分属于TNF受体和TNF超家族成员,为体内特异性免疫反应系统重要的一对共刺激分子,参与机体的体液免疫和细胞免疫反应。近来研究表明,血清或体液中可溶性CD40及其配体具有生物活性,且可能发挥与膜型CD40及其配体不同的作用。本研究通过检测肺癌患者血清可溶性CD40及其配体水平,初步探讨其临床意义。 展开更多
关键词 可溶性CD40 临床意义 肺癌患者 配体 血清 检测 TNF受体 免疫反应系统
可溶性CD40酶联检测试剂盒的研制及其检测的临床意义 预览 被引量:2
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作者 庄羽美 黄建安 +6 位作者 朱华亭 周璇 马泓冰 王凤鸣 Elisabeth Monchatre Léna Edelman 张学光 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期 563-566,共4页
目的:建立灵敏、特异和稳定的人可溶性CD40(sCD40)酶标检测试剂盒及探讨其检测的临床意义.方法:采用该室制备的鼠抗人CD40单抗5C11作为包被抗体,另一株识别不同抗原位点的单抗3G3经生物素(biotin)标记后作为检测抗体,建立双单抗夹心的人... 目的:建立灵敏、特异和稳定的人可溶性CD40(sCD40)酶标检测试剂盒及探讨其检测的临床意义.方法:采用该室制备的鼠抗人CD40单抗5C11作为包被抗体,另一株识别不同抗原位点的单抗3G3经生物素(biotin)标记后作为检测抗体,建立双单抗夹心的人sCD40酶标检测方法和对各种质控参数进行优化.在此基础上测定了健康供血员、甲亢、慢性肾炎、白血病、类风湿性关节炎患者的血清、肺癌患者血清和胸水及多种多发性骨髓瘤(MM)、淋巴瘤细胞株培养上清中sCD40的含量.结果:成功地研制了人sCD40酶联检测试剂盒,其灵敏度为15.6 pg/ml.该试剂盒4℃放置3个月,离散度(CV)<±7.9%,回收率为95%~114%,提示检测方法具有良好的灵敏度、稳定性和准确性.用该试剂盒测得血清中sCD40含量的95%正常值范围(x±s)为105.00±18.88 pg/ml,甲亢、慢性肾炎、白血病、类风湿患者的血清、肺癌患者血清和胸水中sCD40的含量明显高于正常对照组(P<0.01).结论:成功地研制了检测人sCD40酶标检测试剂盒,对一些与CD40分子表达或信号异常的疾病患者外周血检测结果显示,该试剂盒在临床检测中具有潜在的应用价值. 展开更多
关键词 可溶性CD40 酶联免疫吸附试验 试剂盒
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老年急性冠状动脉综合征患者外周血可溶性CD40配体表达及意义 预览
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作者 张彤 刘小青 +1 位作者 范谦 王真 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2010年第6期558-558,共1页
1 资料与方法 连续选择2007年6月~2009年6月来我院就诊的老年胸痛患者149例,男94例,女55例,年龄60~82(67.43±14.58)岁。纳入标准:(1)接受了冠状动脉造影检查;(2)年龄≥60岁。排除标准:(1)近期患有急、慢性感染... 1 资料与方法 连续选择2007年6月~2009年6月来我院就诊的老年胸痛患者149例,男94例,女55例,年龄60~82(67.43±14.58)岁。纳入标准:(1)接受了冠状动脉造影检查;(2)年龄≥60岁。排除标准:(1)近期患有急、慢性感染性疾病;(2)自身免疫性疾病;(3)恶性肿瘤;(4)合并脑卒中;(5)周围血管疾病或周围血管栓塞性疾病;(6)风湿性疾病;(7)高热以及应用炎症抑制药物。 展开更多
关键词 急性冠状动脉综合征 可溶性CD40 患者 老年 外周血 冠状动脉造影检查 周围血管疾病 慢性感染性疾病
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可溶性CD40分子与EGFP融合基因的构建及在树突状细胞中的表达及功能鉴定 被引量:2
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作者 贺杰峰 赵浩亮 +2 位作者 徐宗全 董胜利 裘法祖 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期 1603,共1页
CD40与T细胞表面对应的配体CD154(CD40L)相互作用后,可以进一步刺激抗原提呈细胞,上调其CD80/CD86的表达,促进T细胞的活化。可溶性CD40蛋白(soluble CD40,sCD40)由CD40信号肽和胞外功能区构成,能够与膜表面CD40竞争性结合CD40... CD40与T细胞表面对应的配体CD154(CD40L)相互作用后,可以进一步刺激抗原提呈细胞,上调其CD80/CD86的表达,促进T细胞的活化。可溶性CD40蛋白(soluble CD40,sCD40)由CD40信号肽和胞外功能区构成,能够与膜表面CD40竞争性结合CD40L的功能区域。 展开更多
关键词 CD40分子 可溶性CD40 树突状细胞 功能鉴定 融合基因 EGFP CD80/CD86 抗原提呈细胞
阻塞性睡眠呼吸暂停可以增加男性静默脑梗死 预览
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《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2007年第5期 576,共1页
日本东京Showa大学的KenjiMinoguchi博士及其同事在3月16日的《美国呼吸和重症医学杂志》(AmJRespirCritCareMed2007;175:528—529,612—617.)上的报告,中度至严重阻塞性睡眠呼吸暂停的男性,静默脑梗死的发生率显著高于无睡眠... 日本东京Showa大学的KenjiMinoguchi博士及其同事在3月16日的《美国呼吸和重症医学杂志》(AmJRespirCritCareMed2007;175:528—529,612—617.)上的报告,中度至严重阻塞性睡眠呼吸暂停的男性,静默脑梗死的发生率显著高于无睡眠呼吸暂停的肥胖受试者或有轻度睡眠呼吸暂停的个体。炎症标志物和血小板活化在中度至严重阻塞性睡眠呼吸暂停患者也较高。使用经鼻腔持续气道正压通气的成功治疗可降低生物标志的水平-可溶性CD40配基和可溶性P-选择素,他们认为这将与脑血管事件风险降低相关。 展开更多
关键词 阻塞性睡眠呼吸暂停 脑梗死 静默 男性 可溶性P-选择素 持续气道正压通气 可溶性CD40 血小板活化
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循环中可溶性CD40可作为肝病患者细胞凋亡的标记物 预览
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作者 侯维 《传染病网络动态》 2005年第3期 23,共1页
目的:通过测量可溶性CD40(一种肝病患者细胞凋亡的实验室标志)的水平来判断其产生以及与肝病活动和组织学的关系。
关键词 可溶性CD40 肝病 细胞凋亡 肝静脉 血肌酐
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