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山西省内医院中药制剂发展情况调查研究 认领
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作者 王世伟 席啸虎 刘瑢 《中国药物与临床》 CAS 2021年第5期755-758,共4页
医院制剂是指医院根据本院临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。其特点体现在满足临床医疗和科研需要、弥补市场不足、提高医院效益、促进合理用药等[1]。目前,随着医改深入、国家监管完善,医院制剂成为医院发展的重点和方向,同... 医院制剂是指医院根据本院临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。其特点体现在满足临床医疗和科研需要、弥补市场不足、提高医院效益、促进合理用药等[1]。目前,随着医改深入、国家监管完善,医院制剂成为医院发展的重点和方向,同时迎来挑战,优胜劣汰,不断更新变化,遇到问题层出不穷[2]。山西省中医药研究院作为山西省最大的中医院,具备全省最大规模的制剂室并生产品种最多的医院制剂,急需充分掌握全省医院中药制剂发展情况。 展开更多
关键词 医院中药制剂 临床医疗 医院效益 医院制剂 合理用药 山西省中医药研究院 制剂 医改
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2015-2019年部队某三甲医院制剂现状及发展分析 认领
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作者 秦娟娟 孙华燕 +4 位作者 李婕 赵悠悠 刘彩风 李辉 黄晓舞 《海军医学杂志》 2021年第1期22-25,共4页
目的调查部队某三甲医院的医院制剂使用情况,并对医院制剂的品种现状和发展趋势进行分析,为多中心制剂室整合后医院制剂的发展提供参考。方法利用医院库存管理信息系统(HIS系统),对部队某三甲医院2015年1月至2019年12月的医院制剂出库... 目的调查部队某三甲医院的医院制剂使用情况,并对医院制剂的品种现状和发展趋势进行分析,为多中心制剂室整合后医院制剂的发展提供参考。方法利用医院库存管理信息系统(HIS系统),对部队某三甲医院2015年1月至2019年12月的医院制剂出库数量、出库金额及制剂品种数进行回顾性统计分析。结果医院制剂出库金额和出库数量呈递增趋势。胶囊剂、颗粒剂、口服溶液剂和半固体制剂4种剂型为主导剂型,出库金额占比高。制剂品种科室分布不均衡,皮肤科和耳鼻喉科制剂品种占比超过50%。中药制剂和非标制剂出库金额占比高。在单品种制剂中感冒清热颗粒出库数量最多,保元丹出库金额最高。结论部队某三甲医院制剂临床认可度好,有持续发展空间。在制剂生产设施完善的条件下,保障制剂供应,延续并加大特色医院制剂生产与开发,是医院制剂室的责任与担当。 展开更多
关键词 医院制剂 制剂发展 制剂分析
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“参味合剂”联合中药熏蒸治疗气阴两虚型失眠32例临床研究 认领
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作者 刘彦廷 蔡忠明 《江苏中医药》 CAS 2021年第2期26-28,共3页
目的:观察参味合剂联合中药熏蒸治疗气阴两虚型失眠临床疗效及对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法:将64例失眠患者随机分为治疗组与对照组,每组32例。对照组给予艾司唑仑片口服,每日1次;治疗组在对照组治疗基础上,加用参味合剂... 目的:观察参味合剂联合中药熏蒸治疗气阴两虚型失眠临床疗效及对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法:将64例失眠患者随机分为治疗组与对照组,每组32例。对照组给予艾司唑仑片口服,每日1次;治疗组在对照组治疗基础上,加用参味合剂口服,另加用中药熏蒸头颈部,每次20 min,每日1次。2组疗程均为2周。观察并比较2组治疗前后SPIEGEL睡眠量表评分、主要中医症状积分、中医症状疗效及临床综合疗效等,同时比较血清TNF-α水平。结果:治疗后2组患者SPIEGEL量表评分均较治疗前显著降低(P<0.05,P<0.01),且治疗组评分显著低于对照组(P<0.05);2组患者主要中医症状积分均较治疗前明显下降(P均<0.05),且治疗组显著低于对照组(P<0.05);治疗组中医症状疗效及临床综合疗效显著优于对照组(P<0.05);2组患者血清TNF-α水平均较治疗前显著下降(P均<0.01),且治疗组显著低于对照组(P<0.05)。结论:参味合剂联合中药熏蒸治疗气阴两虚型失眠效果显著,可显著改善中医临床症状及调节血清TNF-α水平。 展开更多
关键词 失眠 气阴两虚 参味合剂 医院制剂 中药复方 熏蒸疗法 艾司唑仑
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“定眩颗粒”配合常规西药治疗风痰瘀阻型后循环缺血眩晕40例临床研究 认领
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作者 肖婧 王敬卿 +1 位作者 惠振 盛蕾 《江苏中医药》 CAS 2021年第2期29-32,共4页
目的:观察定眩颗粒对后循环缺血眩晕患者的临床疗效及对内皮祖细胞和颈动脉斑块的影响,探讨其血管保护的可能机理。方法:将选取的80例后循环缺血眩晕患者随机分为治疗组与对照组。对照组40例,给予控制血压、降血脂、降血糖、抗血小板聚... 目的:观察定眩颗粒对后循环缺血眩晕患者的临床疗效及对内皮祖细胞和颈动脉斑块的影响,探讨其血管保护的可能机理。方法:将选取的80例后循环缺血眩晕患者随机分为治疗组与对照组。对照组40例,给予控制血压、降血脂、降血糖、抗血小板聚集等西医常规基础治疗;治疗组40例,在对照组基础上给予定眩颗粒口服。2组疗程均为12周。比较2组中医证候疗效及内皮祖细胞计数和颈动脉斑块、内中膜厚度的变化。结果:治疗后2组中医证候评分均较治疗前显著降低,且治疗组显著低于对照组(P均<0.01);治疗组中医证候总有效率97.5%,明显优于对照组的85.0%(P<0.05)。治疗后治疗组双侧颈动脉斑块厚度、右侧内中膜厚度均较治疗前明显降低(P<0.05),且显著低于对照组(P均<0.01);治疗组内皮祖细胞计数较治疗前明显增加(P<0.05),且明显高于对照组(P<0.01)。结论:加用定眩颗粒治疗后循环缺血眩晕可显著提高疗效,改善中医临床症状,且可减少颈动脉斑块厚度及内中膜厚度,提高内皮祖细胞增殖能力,从而起到血管内皮保护作用。 展开更多
关键词 后循环缺血 眩晕 风痰瘀阻 定眩颗粒 医院制剂 中西医结合疗法 动脉粥样硬化斑块 颈动脉
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羌药质量标准的研究现状分析及对策 认领
5
作者 范维强 王战国 +5 位作者 周德 方明 黄敏 余泽米 冯正平 余永贵 《华西药学杂志》 CAS 2021年第1期90-94,共5页
羌药质量标准的制定与完善是羌医药临床用药的安全性和有效性的重要保障,是推进羌医药事业传承与创新的重要内容。现综述了羌医药历史溯源、临床实践、羌药及羌药制剂研究现状,并结合全国民族药质量标准研究的现状和策略,分析了羌医药... 羌药质量标准的制定与完善是羌医药临床用药的安全性和有效性的重要保障,是推进羌医药事业传承与创新的重要内容。现综述了羌医药历史溯源、临床实践、羌药及羌药制剂研究现状,并结合全国民族药质量标准研究的现状和策略,分析了羌医药临床应用中开展羌药质量标准研究的紧迫性和必要性,同时提出了羌药质量标准研究的策略和路径。 展开更多
关键词 羌药 医院制剂 质量标准 羌医药理论 现状分析 策略 适宜技术 养生保健
基于名老中医经验处方的医院中药制剂发展现状及转化策略 认领
6
作者 崔一然 吴剑坤 《中华中医药杂志》 CAS 北大核心 2021年第2期671-674,共4页
医院制剂和协定处方多源于名老中医经验处方,具有促进名老中医学术经验传承、推动医院特色专科发展、填充中成药市场空白、保证临床医疗需求的作用。文章针对医院中药制剂发展的现状,分析医院中药制剂申报存在的常见问题及发展存在的共... 医院制剂和协定处方多源于名老中医经验处方,具有促进名老中医学术经验传承、推动医院特色专科发展、填充中成药市场空白、保证临床医疗需求的作用。文章针对医院中药制剂发展的现状,分析医院中药制剂申报存在的常见问题及发展存在的共性问题,提出源于协定处方的医院中药制剂转化研究策略,为促进名老中医经验传承、加快医院中药制剂转化提供参考和思路。 展开更多
关键词 中药 医院制剂 协定处方 中药新药 转化策略
20种医院制剂微生物限度检查方法验证及应用 认领
7
作者 金文丽 王艳 +3 位作者 隆旭红 刘光斌 谢静 董玉兰 《甘肃医药》 2021年第2期163-166,174,共5页
目的:探索20种医院制剂微生物限度检查方法。方法:依据2020年版《中国药典》第四部通则1105、1106及1107中需氧菌总数、霉菌与酵母菌总数及控制菌的检查法做验证。结果:采用优选出的方法进行微生物限度检查验证试验时,微生物计数测定中... 目的:探索20种医院制剂微生物限度检查方法。方法:依据2020年版《中国药典》第四部通则1105、1106及1107中需氧菌总数、霉菌与酵母菌总数及控制菌的检查法做验证。结果:采用优选出的方法进行微生物限度检查验证试验时,微生物计数测定中,试验组所加的5种试验菌回收比值均在0.5~2.0限度内;控制菌检查中,试验组均能检出所加试验菌相应的反应特征。结论:通过方法验证,所建立的微生物限度检查方法,才能保证检验结果的正确性。 展开更多
关键词 微生物限度检查 方法验证 医院制剂
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2019年中国药学会优秀药师展示(十三) 认领
8
《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2020年第12期I0008-I0009,共2页
张红梅,现任甘肃省第二人民医院药剂科主任,主任药师。从事医院药学工作27年。致力于院内制剂研发,建成中药制剂生产车间和微生物检验室;制定中药制剂生产的质量管理体系;开发10个医院制剂,其中8个是中药制剂,并且取得注册批准文号。这... 张红梅,现任甘肃省第二人民医院药剂科主任,主任药师。从事医院药学工作27年。致力于院内制剂研发,建成中药制剂生产车间和微生物检验室;制定中药制剂生产的质量管理体系;开发10个医院制剂,其中8个是中药制剂,并且取得注册批准文号。这些制剂受到临床医生和患者的好评和认可,在院内及省内有一定的知名度,取得较好的社会效益及经济效益。 展开更多
关键词 医院药学工作 中国药学会 医院药剂科 临床医生 质量管理体系 院内制剂 医院制剂 张红梅
衡阳市医院制剂风险调查与对策探讨 认领
9
作者 江勋 彭婷婷 周峰 《中国药事》 CAS 2020年第5期574-578,共5页
目的:提高我市医院制剂风险防范和控制水平,提高制剂的安全性和可靠性。方法:通过生产现场调查,对4家医院制剂室的制药用水进行抽样检验,结合查阅相关文献,分析我市医院制剂的潜在风险及产生原因,针对性地提出相应的管理措施。结果:实... 目的:提高我市医院制剂风险防范和控制水平,提高制剂的安全性和可靠性。方法:通过生产现场调查,对4家医院制剂室的制药用水进行抽样检验,结合查阅相关文献,分析我市医院制剂的潜在风险及产生原因,针对性地提出相应的管理措施。结果:实现医院制剂室的规范化管理,制定完善的管理制度,建立可靠的标准操作规程,从制剂生产控制、环境管理、人员管理、设备管理等方面,切实做到每项工作都有章可循。结论:医疗机构制剂室应顺应形势需求,加大投入力度,加强《医疗机构制剂配制质量管理规范》培训,认真执行标准,建立良好的质量运行体系,确保患者用药安全有效。 展开更多
关键词 医院制剂 风险调查 制药用水 医疗机构制剂配制质量管理规范 质量体系
新型冠状病毒肺炎疫情下医院制剂室的感染防控策略 认领 被引量:1
10
作者 黄会平 陈素芳 +2 位作者 马灶亮 张昊亮 马建春 《今日药学》 CAS 2020年第7期446-448,共3页
目的探讨新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情下医院制剂室的防控措施。方法根据各级各部门发布的COVID-19防控指南,同时结合制剂生产特点,我院制剂中心从人员培训、人员管理、分区清洁消毒等方面做出明确规定并加强管理。结果我院制剂中心... 目的探讨新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情下医院制剂室的防控措施。方法根据各级各部门发布的COVID-19防控指南,同时结合制剂生产特点,我院制剂中心从人员培训、人员管理、分区清洁消毒等方面做出明确规定并加强管理。结果我院制剂中心制定了《COVID-19疫情期间制剂中心管理制度》,对所有员工开展防控培训,加强人员和物质管理,将所有区域分为5个区域,每个区域制定详细的清洁消毒措施。结论我院制剂中心制定的防疫措施切实可行,避免交叉感染的产生,制剂生产平稳运行。 展开更多
关键词 新型冠状病毒肺炎 医院制剂 感染防控
探讨医院制剂临床应用现状及发展趋势 认领
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作者 黄久遂 张韫琪 +1 位作者 孙昌洁 蔡素芬 《现代医院》 2020年第6期860-862,共3页
目的通过分析和总结广州市皮肤病防治所2014年-2018年制剂临床使用情况,探讨医院制剂的发展现状、面临的困难及相应措施。方法采用比较分析方法对2014年-2018年医院制剂的品种、用量、用药金额等进行分析,回顾性评价并结合医院制剂的现... 目的通过分析和总结广州市皮肤病防治所2014年-2018年制剂临床使用情况,探讨医院制剂的发展现状、面临的困难及相应措施。方法采用比较分析方法对2014年-2018年医院制剂的品种、用量、用药金额等进行分析,回顾性评价并结合医院制剂的现状提出应对方案。结果2014-2018年医院制剂品种临床应用数量上从48种减少到目前的35种,减少率为27.08%;2016年医院制剂质量标准提升,医院制剂的销售总量和销售金额较2015年减少了12.86%和10.85%;制剂结构调整后,大多数医院制剂的销售数量和各类制剂销售占比基本保持稳定。分析显示,一些不具疗效优势的医院制剂被上市的品种所取代,不过,具有特色的医院制剂仍然受到临床的认可。结论基于医院"专科优势"的特色,打造研发新医院制剂平台,发展"特色制剂",以推动医院制剂的良性发展,弥补市场供应的短缺,应该是医院制剂发展的重要方向之一。 展开更多
关键词 医院制剂 用量 现状 分析 发展 措施
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药学教学路径用于药学实习生医院制剂安全风险管理效果分析 认领
12
作者 胡星 梁茂本 《中国药业》 CAS 2020年第16期56-58,共3页
目的探讨药学教学路径用于药学实习生医院制剂安全风险管理的效果。方法选取2018年12月至2019年11月在医院普通制剂室实习的药学专业学生81人,按实习时间的不同分为对照组(2018年12月至2019年5月,40人)和观察组(2019年6月至11月,41人)... 目的探讨药学教学路径用于药学实习生医院制剂安全风险管理的效果。方法选取2018年12月至2019年11月在医院普通制剂室实习的药学专业学生81人,按实习时间的不同分为对照组(2018年12月至2019年5月,40人)和观察组(2019年6月至11月,41人)。对照组学生予常规带教方法进行安全生产带教,观察组学生将药学教学路径方法应用于安全风险管理中;管理结束时测试和统计两组学员不良事件发生情况和安全态度水平。结果观察组学生安全态度总得分为(15.66±1.41)分,显著高于对照组的(14.50±1.39)分(P <0.05);观察组不良事件发生率为9.76%,显著低于对照组的37.50%(P <0.05)。结论将药学教学路径运用于药学实习生医院制剂的安全风险管理,能规范药学带教,有效提高学生安全隐患意识水平,降低不良事件发生率。 展开更多
关键词 药学教学路径 医院制剂 安全风险管理 药学生实习带教
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五味解毒药酒皮肤刺激性实验研究 认领
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作者 覃聪慧 黄秋燕 +3 位作者 邱泉 林国彪 梁平 李耀华 《蛇志》 2020年第3期293-296,共4页
目的研究五味解毒药酒对动物健康家兔皮肤的刺激性作用,为医院申报院内制剂批准文号提供实验依据。方法将16只健康家兔分为两组,每组各8只,分别给予单次给药皮肤刺激性试验和多次给药皮肤刺激性试验,并将每组试验的8只家兔分为皮肤完整... 目的研究五味解毒药酒对动物健康家兔皮肤的刺激性作用,为医院申报院内制剂批准文号提供实验依据。方法将16只健康家兔分为两组,每组各8只,分别给予单次给药皮肤刺激性试验和多次给药皮肤刺激性试验,并将每组试验的8只家兔分为皮肤完整组(4只)和皮肤破损组(4只)。于每只家兔左右两侧去毛区域分别涂布赋形剂、五味解毒药酒作为对照组和药酒组。药酒组分为单次给药完整皮肤药酒组(药酒1组)、单次给药破损皮肤药酒组(药酒2组)、多次给药完整皮肤药酒组(药酒3组)和多次给药破损皮肤药酒组(药酒4组)。对照组分为单次给药完整皮肤对照组(对照1组)、单次给药破损皮肤对照组(对照2组)、多次给药完整皮肤对照组(对照3组)和多次给药破损皮肤对照组(对照4组)。单次给药皮肤刺激性试验在单次给药4 h后清洗药物,在清洗受试物后的1、24、48、72 h观察并记录家兔的给药部位有无红斑和水肿等情况;多次给药皮肤刺激性试验为连续给药7 d,每天清洗药物后1 h观察并记录涂药部位有无红斑及水肿情况,并于第7天清洗药物后的1、24、48、72 h观察并记录涂药部位有无红斑和水肿等情况。计算每一观察时点各组积分均值及观察期限内每天每只动物刺激积分均值。结果药酒1组与对照1组在观察期限内均未出现红斑、水肿等情况;药酒2组与对照2组用药后第2天观察到划伤部位出现轻度红斑、轻度水肿的情况,至第4天后皮肤完全恢复正常。连续多次给药后,对照3组与对照4组均未出现红斑、水肿等情况;药酒3组在连续给药第2天出现轻度红斑,第4天出现中度红斑,症状达到最大,至第8天后皮肤恢复正常。药酒4组在连续给药第2天出现轻度红斑情况,至第7天给药1 h后皮肤恢复正常。单次给药和多次给药观察评分为药酒组和对照组的平均反应值均<0.49。结论五味解毒药 展开更多
关键词 五味解毒药酒 皮肤刺激性 动物实验 医院制剂 刺激作用
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医院制剂紫黄软膏微生物限度检查法的建立 认领
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作者 李惠英 秦利芬 +1 位作者 李聃 杨晓峰 《儿科药学杂志》 CAS 2020年第9期53-55,共3页
目的:建立儿童专用医院制剂紫黄软膏微生物限度检查方法。方法:按照《中国药典》2015年版要求,采用供试品溶液稀释法(1∶100)进行需氧菌总数的测定;采用常规倾注平皿法进行霉菌和酵母菌总数的测定;采用供试品溶液稀释法(100 mL)进行金... 目的:建立儿童专用医院制剂紫黄软膏微生物限度检查方法。方法:按照《中国药典》2015年版要求,采用供试品溶液稀释法(1∶100)进行需氧菌总数的测定;采用常规倾注平皿法进行霉菌和酵母菌总数的测定;采用供试品溶液稀释法(100 mL)进行金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的控制检查。结果:需氧菌总数、霉菌及酵母菌总数实验菌株回收比值均落在0.5~2.0的范围内;金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的控制检查实验组菌株生长良好,阴性对照组和样品组均无菌株生长。结论:本实验所建立的方法经过方法学验证,符合《中国药典》2015年版规定,可为医院制剂紫黄软膏质量标准的修订提供科学依据。 展开更多
关键词 紫黄软膏 医院制剂 微生物限度检查 稀释法
四种医院制剂微生物限度检查方法的适用性研究 认领
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作者 余静 刘亮镜 徐斌 《临床医药实践》 2020年第6期445-447,共3页
目的:建立四种医院制剂的微生物限度检查方法。方法:通过计算各试验菌株的回收比值,对四种医院制剂的需氧菌、真菌和酵母菌总数计数法及控制菌的检查法进行验证。结果:参术健胃胶囊和十七味大活血胶囊具有抑菌性,供试液需要进一步稀释... 目的:建立四种医院制剂的微生物限度检查方法。方法:通过计算各试验菌株的回收比值,对四种医院制剂的需氧菌、真菌和酵母菌总数计数法及控制菌的检查法进行验证。结果:参术健胃胶囊和十七味大活血胶囊具有抑菌性,供试液需要进一步稀释后采用平皿法对其计数。玉夏胶囊和腰痹康颗粒均无抑菌性,常规法检验即可。以上四种制剂控制菌检验均采用常规法。结论:建立了四种医院制剂的微生物限度检查方法,有效控制质量安全。 展开更多
关键词 医院制剂 微生物限度检查 适用性研究
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某抗风湿中药医院制剂中添加结晶样物质的检测 认领
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作者 何轶 李静 +5 位作者 余坤子 王菲菲 张聿梅 于健东 戴忠 马双成 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期549-556,共8页
目的对某抗风湿中药医院制剂中可能添加的结晶样物质进行检测。方法在体式显微镜下挑选出制剂中的可疑结晶状物质后,分别采用气相色谱质谱联用仪以及高效液相色谱质谱联用仪进行检测。气相色谱质谱联用采用Agilent HP-5MS毛细管柱,电子... 目的对某抗风湿中药医院制剂中可能添加的结晶样物质进行检测。方法在体式显微镜下挑选出制剂中的可疑结晶状物质后,分别采用气相色谱质谱联用仪以及高效液相色谱质谱联用仪进行检测。气相色谱质谱联用采用Agilent HP-5MS毛细管柱,电子轰击电离源测定。液相色谱质谱联用采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱,以乙腈和0.1%甲酸为流动相,电喷雾离子源测定。结果在该医院制剂中可检出吡罗昔康、醋酸泼尼松、吲哚美辛、布洛芬和维生素B2等5种化学药品。结论个别中药医院制剂中添加化学药品的情况应引起重视。 展开更多
关键词 医院制剂 抗风湿中药 非法添加 高效液相色谱质谱联用法 气相色谱质谱联用法
我院制剂调价前后的临床使用回顾性研究 认领
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作者 杜彦秋 《海峡药学》 2020年第5期208-210,共3页
目的我国医院制剂普遍存在价格偏低现象,价格调整迫在眉睫。方法回顾性研究我院调价前的2015年度,及调价当年(2016年度)的制剂使用情况,分析价格调整与临床用量的联系。结果经调价后我院制剂产值实现翻番,增长比例达到96.34%,其中口服... 目的我国医院制剂普遍存在价格偏低现象,价格调整迫在眉睫。方法回顾性研究我院调价前的2015年度,及调价当年(2016年度)的制剂使用情况,分析价格调整与临床用量的联系。结果经调价后我院制剂产值实现翻番,增长比例达到96.34%,其中口服制剂仍是我院制剂产值中的主要收入和增长点,外用制剂增长幅度超预期。结论医院制剂产值增长与价格调整有必然关系。 展开更多
关键词 医院制剂 价格
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运用PDCA循环法降低口服液制剂生产中的破瓶率 认领 被引量:1
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作者 何宝凝 刘东文 +1 位作者 崔洁娴 梁秀清 《上海医药》 CAS 2020年第1期74-77,共4页
目的:运用PDCA(Plan, Do, Check, Act)循环法,降低本院口服液制剂生产中的破瓶率及生产成本,提高生产效率及生产管理水平。方法:对我院口服液制剂生产破瓶率高进行分析,按照计划、执行、检查和处理4个环节,通过根因分析,拟定相应对策并... 目的:运用PDCA(Plan, Do, Check, Act)循环法,降低本院口服液制剂生产中的破瓶率及生产成本,提高生产效率及生产管理水平。方法:对我院口服液制剂生产破瓶率高进行分析,按照计划、执行、检查和处理4个环节,通过根因分析,拟定相应对策并实施。经过效果确认制定标准化文件。结果:改善后口服液制剂生产5个工序的破瓶率由改善前的1.38%下降到0.11%,日均生产耗时下降了7.9%。结论:PDCA循环法可应用于医院制剂生产管理,效果显著,值得推广。 展开更多
关键词 PDCA循环 医院制剂 药品生产
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专访全国政协委员王阶 院内中药制剂面临失传危机 认领
19
作者 江寒 《人民周刊》 2019年第5期32-33,共2页
院内制剂是中医院医疗特色的产物,新中国成立以来一直为国家及产业所关注,由于价格便宜、效果明显,一直深受患者欢迎,然而近年来相关问题影响了制剂的发展,也影响着中医药传承及创新。目前中医医院常用的院内制剂剂型约20余种,包括最原... 院内制剂是中医院医疗特色的产物,新中国成立以来一直为国家及产业所关注,由于价格便宜、效果明显,一直深受患者欢迎,然而近年来相关问题影响了制剂的发展,也影响着中医药传承及创新。目前中医医院常用的院内制剂剂型约20余种,包括最原始的中药剂型丸、散、膏、丹,也有较新的剂型形式,如漱口水、口服液、擦剂、膜剂等。然而目前不少中医医院销售排名前列的院内制剂,零售单价都低于实际成本. 展开更多
关键词 中药制剂 中医医院 院内制剂 制剂工艺 医院制剂 医院
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某军队三甲综合性医院制剂质量管理 认领 被引量:1
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作者 陈锦珊 郑绍忠 +2 位作者 杨丽娜 李杰 林锦标 《解放军医院管理杂志》 2019年第2期197-198,共2页
某军队三级甲等综合性医院坚持姓军为兵服务方向,以法规要求和技术准则为依据,采取规范化管理制剂文件、常态化组织人员培训、全生命周期管理设施设备、精细化管理业务工作及大力提升技术能力等多种举措持续加强探索与实践,实现制剂质... 某军队三级甲等综合性医院坚持姓军为兵服务方向,以法规要求和技术准则为依据,采取规范化管理制剂文件、常态化组织人员培训、全生命周期管理设施设备、精细化管理业务工作及大力提升技术能力等多种举措持续加强探索与实践,实现制剂质量管理的显著提升,发挥制剂的军事效益,可供同行借鉴参考。 展开更多
关键词 军队医院 医院制剂 质量管理
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