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Hedgehog信号通路在人牙周膜干细胞应力成骨中的作用及转导机制 预览
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作者 张洁 《浙江实用医学》 2018年第5期313-316,共4页
目的探讨Hedgehog信号通路在人牙周膜干细胞(PDLSCs)应力成骨中的作用及转导机制。方法通过构建人SMO基因的siRNA慢病毒表达载体,感染人牙周膜干细胞,应用Flexcell FX-4000T应力加载系统分别对感染后的PDLSCs施加最大型变量12%,... 目的探讨Hedgehog信号通路在人牙周膜干细胞(PDLSCs)应力成骨中的作用及转导机制。方法通过构建人SMO基因的siRNA慢病毒表达载体,感染人牙周膜干细胞,应用Flexcell FX-4000T应力加载系统分别对感染后的PDLSCs施加最大型变量12%,最小型变量0的正弦波,频率0.1Hz的张应力,提取加力0、6、12、24小时后的蛋白,采用Western印迹法检测Hedgehog重要信号分子Gli-1、Patchl、SMO的表达,同时检测成骨分化因子Runx2、ALP的表达。结果SMO基因沉默后,与对照组相比,SMO特异性siRNA慢病毒组成骨分化因子Runx2、ALP表达减弱,重要信号分子Gli-1、Patchl表达也显著减弱。结论Hedgehog信号通路调控了PDLSCs的应力成骨过程,这种调控作用主要表现在成骨分化的早期,且应力刺激12小时时具有较强的促成骨分化作用。 展开更多
关键词 HEDGEHOG 人牙周膜干细胞 SMOOTHENED RNA干扰 动态应力 成骨分化
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Notch1信号通路对人牙周膜干细胞应力分化过程的调控 预览
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作者 周述作 秦凡 +2 位作者 崔嘉玺 董立 周继祥 《局解手术学杂志》 2017年第4期240-243,共4页
目的 探究Notch1信号通路在人牙周膜干细胞(PDLSCs)应力分化过程中的调控作用。方法 体外分离培养鉴定PDLSCs,以化学药物方式调控Notch1通路;进行体外细胞应力试验并检测Notch1通路关键指标Notch蛋白胞内段(NICD)以及早期成骨标志... 目的 探究Notch1信号通路在人牙周膜干细胞(PDLSCs)应力分化过程中的调控作用。方法 体外分离培养鉴定PDLSCs,以化学药物方式调控Notch1通路;进行体外细胞应力试验并检测Notch1通路关键指标Notch蛋白胞内段(NICD)以及早期成骨标志物碱性磷酸酶(ALP)、骨形成蛋白2(BMP2)。应力参数为形变率0~12%,频率0.1 Hz;加载时间分组为0 h、6 h、12 h、24 h。结果 激活Notch1通路,ALP、BMP2的表达呈下降趋势(P〈0.05);抑制Notch1通路,ALP、BMP2的表达水平随加力时间明显升高(P〈0.05)。结论 激活Notch1信号通路将抑制人PDLSCs应力分化。 展开更多
关键词 NOTCH1 人牙周膜干细胞 JAGGED1 DAPT 动态应力 成骨分化
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purmorphamine促进人牙周膜干细胞应力成骨 被引量:5
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作者 常慧君 申涛 +3 位作者 董世武 杨彦春 张洁 周继祥 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期 839-842,共4页
目的研究purmorphamine在动态张应力促人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,PDLSCs)向成骨细胞分化过程中的作用。方法分离培养鉴定PDLSCs,在矿化诱导环境中加入purmorphamine,采用Flexcell FX-4000T应力加载系统... 目的研究purmorphamine在动态张应力促人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,PDLSCs)向成骨细胞分化过程中的作用。方法分离培养鉴定PDLSCs,在矿化诱导环境中加入purmorphamine,采用Flexcell FX-4000T应力加载系统对细胞加力24 h,以Real-time PCR检测成骨相关指标Runx2、alkaline phosphatase(ALP)以及Hedgehog(Hh)通路的标志物GLI1、Pathed1(PTCH1)、Smoothend(SMO)。结果动态张应力作用24 h后,成骨相关指标Runx2、ALP,Hh通路的标志物GLI1、PTCH1、SMO的表达水平明显升高(P〈0.05);加入purmorphamine后,成骨相关指标Runx2、ALP,Hh通路的标志物GLI1、PTCH1、SMO的表达水平较加力组均有增强,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 purmor-phamine可能通过激活Hh通路,进而增强人PDLSCs应力条件下向成骨细胞分化。 展开更多
关键词 purmorphamine 人牙周膜干细胞 HEDGEHOG 动态应力 成骨分化
动态张应力作用下人牙周膜成纤维细胞分泌MMP-9的实验研究 预览
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作者 彭庭莉 周继祥 杨军 《重庆医学》 CAS CSCD 2005年第12期 1810-1811,1814,共3页
目的观察人牙周膜成纤维细胞(HPDLF)受动态张应力作用后细胞培养液中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的合成与表达,探讨不同张应力对HPDLF分泌MMP-9的影响.方法对体外培养的第6代HPDLF在膜式动态张应力-体外细胞培养研究体系中进行不同应力水... 目的观察人牙周膜成纤维细胞(HPDLF)受动态张应力作用后细胞培养液中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的合成与表达,探讨不同张应力对HPDLF分泌MMP-9的影响.方法对体外培养的第6代HPDLF在膜式动态张应力-体外细胞培养研究体系中进行不同应力水平、频动范围及时相点的应力加载,以双抗体夹心ABC-ELISA定量方法检测加力后细胞培养液分泌MMP-9的含量.结果HPDLF受0张应力时,MMP-9维持在一个较低水平;受到动态张应力作用后,MMP-9的分泌量有不同程度的增加,特别是动态张应力组1,细胞受到5kPa~0~5kPa(1kPa=7.50mm Hg)动态张应力作用后,MMP-9表达明显增加.结论不同张应力可引起MMP-9含量发生明显的变化,对临床上选择最适矫治力可能起到重要的作用. 展开更多
关键词 人牙周膜成纤维细胞 MMP-9 动态应力 ABC—ELISA
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